CN115137760A - 一种降血压的灵芝孢子油胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请提出了一种降血压的灵芝孢子油胶囊及其制备方法，涉及中药技术领域。一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其包括如下步骤：油料提取：将灵芝孢子粉粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉气流粉碎破壁，得到超微粉，然后进行超临界CO2萃取，得到萃取油，对萃取油进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；胶囊制备：取水、甘油和明胶混合加热得到胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并干燥，得到成品。该方法能够有效提取灵芝孢子中的活性成分，能够充分发挥灵芝孢子的有益效果。该产品胶囊能够有效治疗、改善高血压症状，能够预防并帮助治疗心脑血管疾病，使用起来方便快捷，效果优异。
Description
技术领域
本申请涉及中药技术领域，具体而言，涉及一种降血压的灵芝孢子油胶囊及其制备方法。
背景技术
高血压是指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征(收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱)，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是最常见的慢性病，也是心脑血管病最主要的危险因素。
灵芝是灵芝科、灵芝属真菌，是中国传统的扶正固本、滋补强壮的名贵药，具有补气安神，止咳平喘的功效。灵芝孢子中含有多糖类、三萜类、蛋白质、氨基酸、维生素、生物碱等多种活性成分，能够有效改善高血压症状，对心脑血管疾病具有积极的预防及治疗作用。为了充分发挥灵芝孢子的有益功效，需要对灵芝孢子中的活性成分进行提取，传统提取方法提取效率较差，得到的成品品质较低，功效较差。
发明内容
本申请的目的在于提供一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，该方法能够有效提取灵芝孢子中的活性成分，并制成灵芝孢子油胶囊，能够充分发挥灵芝孢子的有益效果，整个方法流程简单，有利于生产。
本申请的另一目的在于提供一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其能够有效治疗、改善高血压症状，能够预防并帮助治疗心脑血管疾病，使用起来方便快捷，效果优异。
本申请解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
一方面，本申请实施例提供一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其包括如下步骤：
油料提取：将灵芝孢子粉粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉气流粉碎破壁，得到超微粉，然后进行超临界CO2萃取，得到萃取油，对萃取油进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：取水、甘油和明胶混合加热得到胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并干燥，得到成品。
另一方面，本申请实施例提供一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过上述降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法制备而成。
相对于现有技术，本申请的实施例至少具有如下优点或有益效果：
针对第一方面，本申请实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其首先通过研磨等手段对灵芝孢子进行初步粉碎，可以过80目筛来限制粗粉的颗粒粒径，以确保后续步骤的正常进行。灵芝孢子具有坚韧的双层外壁结构，这种外壁结构会阻碍人体对灵芝孢子中活性成分的吸收和利用，也不利于对活性成分进行提取，为此需要再对灵芝孢子粗粉通过气流粉碎的手段来进一步粉碎并破壁，得到超微粉；破壁了的灵芝孢子超微粉其所含有的活性成分就能够更加充分的在后续步骤中被提取出来，从而方便人体吸收利用，能够更加充分的发挥灵芝孢子的有益功效，有助于提升产品的使用效果。超临界CO2萃取能够更加有效的进行分离提纯，能够更好的提取对温度敏感特别是易挥发的成分，且得到的产品纯净度高，整个萃取过程安全稳定；通过采用超临界CO2萃取的手段来对破壁后的灵芝孢子超微粉进行萃取，能够将灵芝孢子中所含有的活性成分充分提取出来，从而得到品质优异的萃取油，有助于进一步提升产品的使用效果及产品品质。又因为萃取得到的灵芝孢子油中含有的天然抗氧化成分极少，很容易发生氧化酸败的现象，为此需要对萃取得到的灵芝孢子萃取油进行精制；通过分子蒸馏的手段对萃取油进行精制，能够有效降低灵芝孢子油的过氧化值以及酸值，且不会破坏提取出来的活性成分，有助于进一步提升产品的安全性和产品品质。然后再以水、甘油和明胶制备胶囊材料，将精制后的灵芝孢子精制油制备成软胶囊，从而方便储存、运输及使用，使用起来方便快捷。
整个制备方法流程简单，能够充分的将灵芝孢子中所含有的有效活性成分提取出来，并制备成软胶囊制剂，从而方便人体吸收利用，使灵芝孢子能够充分发挥其有益功效，更有利于使用。
针对第二方面，本申请实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其以灵芝孢子作为原料，能够有效起到治疗、改善高血压症状的效果，且能够预防心脑血管疾病，对人体心脑血管系统具有积极的保护作用，使用起来方便快捷，便于人体吸收利用，品质优异效果明显。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本申请。
本申请实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其包括如下步骤：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉气流粉碎破壁，得到超微粉，然后进行超临界CO2萃取，得到萃取油，对萃取油进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：取水、甘油和明胶混合加热得到胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并干燥，得到成品。
在上述实施例中，其首先通过研磨等手段对灵芝孢子进行初步粉碎，可以过80目筛来限制粗粉的颗粒粒径，以确保后续步骤的正常进行。灵芝孢子具有坚韧的双层外壁结构，这种外壁结构会阻碍人体对灵芝孢子中活性成分的吸收和利用，也不利于对活性成分进行提取，为此需要再对灵芝孢子粗粉通过气流粉碎的手段来进一步粉碎并破壁，得到超微粉；破壁了的灵芝孢子超微粉其所含有的活性成分就能够更加充分的在后续步骤中被提取出来，从而方便人体吸收利用，能够更加充分的发挥灵芝孢子的有益功效，有助于提升产品的使用效果。超临界CO2萃取能够更加有效的进行分离提纯，能够更好的提取对温度敏感特别是易挥发的成分，且得到的产品纯净度高，整个萃取过程安全稳定；通过采用超临界CO2萃取的手段来对破壁后的灵芝孢子超微粉进行萃取，能够将灵芝孢子中所含有的活性成分充分提取出来，从而得到品质优异的萃取油，有助于进一步提升产品的使用效果及产品品质。又因为萃取得到的灵芝孢子油中含有的天然抗氧化成分极少，因此很容易发生氧化酸败的现象，为此需要对萃取得到的灵芝孢子萃取油进行精制；通过分子蒸馏的手段对萃取油进行精制，能够有效降低灵芝孢子油的过氧化值以及酸值，且不会破坏提取出来的活性成分，有助于进一步提升产品的安全性和产品品质。然后再以水、甘油和明胶制备胶囊材料，将精制后的灵芝孢子精制油制备成软胶囊，从而方便储存、运输及使用，使用起来方便快捷。
整个制备方法流程简单，能够充分的将灵芝孢子中所含有的有效活性成分提取出来，并制备成软胶囊制剂，从而方便人体吸收利用，使灵芝孢子能够充分发挥其有益功效，更有利于使用。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述油料提取过程中，于-10～-20℃气流粉碎60～90min。
在上述实施例中，于-10～-20℃的低温条件下对灵芝孢子粗粉进行气流粉碎，能够更好的对灵芝孢子进行破壁，从而使其所含有的有效成分能够在后续步骤中被充分提取出来，从而充分发挥灵芝孢子的有益功，同时也能够保护灵芝孢子中所含有的一些热敏性以及挥发性成分不会被破坏或流失浪费，有助于进一步提升所得到的产品的功效和品质。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述油料提取过程中，将超微粉用水造粒，得到80-100目的物料颗粒，干燥后再对物料颗粒进行超临界CO2萃取。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述油料提取过程中，于30～45℃，30～35MPa的条件下进行超临界CO2萃取。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述油料提取过程中，萃取时CO2流量为20-25L/h，萃取时间2-3h。
在上述实施例中，因为破壁后得到的灵芝孢子超微粉颗粒粒径较小，容易对后续超临界CO2萃取造成不利的影响，容易发生堵塞等意外情况，因此需要先用水将超微粉造粒成粒径在80-100目的物料颗粒，以方便后续萃取。通过对超临界CO2萃取的萃取条件进行控制，能够更加充分的将灵芝孢子中所含有的有效成分提取出来，能够提高萃取效率，有利于工业生产使用，能够进一步提升所得到的产品品质。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述油料提取过程中，在185～220℃的蒸馏温度，50～60℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制。
在上述实施例中，通过在185～220℃的蒸馏温度，50～60℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，能够有效解决萃取得到的灵芝孢子油易氧化酸败的问题，从而进一步提升产品的安全性和有效性，全面提升产品品质。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述胶囊制备过程中，水、甘油和明胶的重量比为2：1：2。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述胶囊制备过程中，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化。
进一步的，在本申请的一些实施例中，上述胶囊制备过程中，定型并清洗后在20～30℃下进行干燥。
在上述实施例中，通过使用水、甘油和明胶作为原料制备胶囊材料，并对制备过程及条件进行限制，能够制备得到品质更好的成品灵芝孢子油胶囊，方便储存、运输及使用，便于人体吸收，更有利于治疗使用。
本申请实施例还提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过上述降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法制备而成。
在上述实施例中，其以灵芝孢子作为原料，能够有效起到治疗、改善高血压症状的效果，且能够预防心脑血管疾病，对人体心脑血管系统具有积极的保护作用，使用起来方便快捷，便于人体吸收利用，品质优异效果明显。
以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过如下方法制备而成：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉于-10℃气流粉碎65min破壁，得到超微粉，将超微粉用水造粒，得到100目的物料颗粒，干燥后于35℃的萃取温度，30MPa萃取压力的条件下进行超临界CO2萃取，萃取时CO2流量为20L/h，萃取时间3h，得到萃取油；对萃取油在185℃的蒸馏温度，50℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：按照重量比2：1：2取水、甘油和明胶，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化，制得胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并在20℃下进行干燥，得到成品。
实施例2
本实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过如下方法制备而成：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉于-20℃气流粉碎80min破壁，得到超微粉，将超微粉用水造粒，得到80目的物料颗粒，干燥后于45℃的萃取温度，35MPa萃取压力的条件下进行超临界CO2萃取，萃取时CO2流量为25L/h，萃取时间2h，得到萃取油；对萃取油在200℃的蒸馏温度，55℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：按照重量比2：1：2取水、甘油和明胶，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化，制得胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并在25℃下进行干燥，得到成品。
实施例3
本实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过如下方法制备而成：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉于-15℃气流粉碎75min破壁，得到超微粉，将超微粉用水造粒，得到90目的物料颗粒，干燥后于40℃的萃取温度，35MPa萃取压力的条件下进行超临界CO2萃取，萃取时CO2流量为22L/h，萃取时间2.5h，得到萃取油；对萃取油在210℃的蒸馏温度，55℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：按照重量比2：1：2取水、甘油和明胶，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化，制得胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并在28℃下进行干燥，得到成品。
实施例4
本实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过如下方法制备而成：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉于-15℃气流粉碎70min破壁，得到超微粉，将超微粉用水造粒，得到80目的物料颗粒，干燥后于40℃的萃取温度，35MPa萃取压力的条件下进行超临界CO2萃取，萃取时CO2流量为24L/h，萃取时间3h，得到萃取油；对萃取油在200℃的蒸馏温度，60℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：按照重量比2：1：2取水、甘油和明胶，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化，制得胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并在30℃下进行干燥，得到成品。
实施例5
本实施例提供了一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其通过如下方法制备而成：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉于-14℃气流粉碎75min破壁，得到超微粉，将超微粉用水造粒，得到80目的物料颗粒，干燥后于45℃的萃取温度，35MPa萃取压力的条件下进行超临界CO2萃取，萃取时CO2流量为22L/h，萃取时间3h，得到萃取油；对萃取油在200℃的蒸馏温度，55℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：按照重量比2：1：2取水、甘油和明胶，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化，制得胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并在28℃下进行干燥，得到成品。
试验例
对28名诊断患有高血压的患者使用本申请提供的一种降血压的灵芝孢子油胶囊，每日服用两次，每次2粒，每粒0.5g，持续使用2-3个月，观察并记录使用效果。
患者纳入标准：年龄35～65岁；无其他严重身体疾病，肾功能正常；无严重精神疾病，能够配合治疗；知情且自愿接受治疗。
效果判断标准：
显效：血压水平下降明显且达到正常范围；
有效：血压水平下降明显但未达到正常范围；
无效：与治疗前相比无变化或变化不明显。
根据结果可知，28例高血压患者中，显效19例，有效9例，未出现无效病例，效果明显。以下为部分典型病例：
吴某，男，48岁，经检测血压达155/95mm汞柱，使用本申请提供的一种降血压的灵芝孢子油胶囊2个月后血压恢复至正常范围，为增强效果继续服用1个月，血压水平正常稳定，未见反弹，效果明显。
孙某，男，51岁，经检测血压达160/100mm汞柱，使用本申请提供的一种降血压的灵芝孢子油胶囊3个月后血压恢复至正常范围，效果明显。
刘某，女，39岁，经检测血压达175/105mm汞柱，使用本申请提供的一种降血压的灵芝孢子油胶囊3个月后血压恢复至正常范围，效果明显。
综上所述，本申请实施例提供的一种降血压的灵芝孢子油胶囊及其制备方法，该方法首先通过研磨等手段对灵芝孢子进行初步粉碎，可以过80目筛来限制粗粉的颗粒粒径，以确保后续步骤的正常进行。灵芝孢子具有坚韧的双层外壁结构，这种外壁结构会阻碍人体对灵芝孢子中活性成分的吸收和利用，也不利于对活性成分进行提取，为此需要再对灵芝孢子粗粉通过气流粉碎的手段来进一步粉碎并破壁，得到超微粉；破壁了的灵芝孢子超微粉其所含有的活性成分就能够更加充分的在后续步骤中被提取出来，从而方便人体吸收利用，能够更加充分的发挥灵芝孢子的有益功效，有助于提升产品的使用效果。超临界CO2萃取能够更加有效的进行分离提纯，能够更好的提取对温度敏感特别是易挥发的成分，且得到的产品纯净度高，整个萃取过程安全稳定；通过采用超临界CO2萃取的手段来对破壁后的灵芝孢子超微粉进行萃取，能够将灵芝孢子中所含有的活性成分充分提取出来，从而得到品质优异的萃取油，有助于进一步提升产品的使用效果及产品品质。又因为萃取得到的灵芝孢子油中含有的天然抗氧化成分极少，很容易发生氧化酸败的现象，为此需要对萃取得到的灵芝孢子萃取油进行精制；通过分子蒸馏的手段对萃取油进行精制，能够有效降低灵芝孢子油的过氧化值以及酸值，且不会破坏提取出来的活性成分，有助于进一步提升产品的安全性和产品品质。然后再以水、甘油和明胶制备胶囊材料，将精制后的灵芝孢子精制油制备成软胶囊，从而方便储存、运输及使用，使用起来方便快捷。整个制备方法流程简单，能够充分的将灵芝孢子中所含有的有效活性成分提取出来，并制备成软胶囊制剂，从而方便人体吸收利用，使灵芝孢子能够充分发挥其有益功效，更有利于使用。这样的一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其以灵芝孢子作为原料，能够有效起到治疗、改善高血压症状的效果，且能够预防心脑血管疾病，对人体心脑血管系统具有积极的保护作用，使用起来方便快捷，便于人体吸收利用，品质优异效果明显。
以上所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
Claims (10)
1.一种降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：
油料提取：将灵芝孢子粉碎过筛，得到粗粉，再对粗粉气流粉碎破壁，得到超微粉，然后进行超临界CO2萃取，得到萃取油，对萃取油进行分子蒸馏精制，得到精制油，备用；
胶囊制备：取水、甘油和明胶混合加热得到胶液并进一步制成胶片，将胶片与精制油通过制囊机压制成软胶囊，定型后清洗并干燥，得到成品。
2.根据权利要求1所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述油料提取过程中，于-10～-20℃气流粉碎60～90min。
3.根据权利要求1所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述油料提取过程中，将超微粉用水造粒，得到80-100目的物料颗粒，干燥后再对物料颗粒进行超临界CO2萃取。
4.根据权利要求1所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述油料提取过程中，于30～45℃，30～35MPa的条件下进行超临界CO2萃取。
5.根据权利要求1所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述油料提取过程中，萃取时CO2流量为20-25L/h，萃取时间2-3h。
6.根据权利要求1所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述油料提取过程中，在185～220℃的蒸馏温度，50～60℃的冷凝温度下进行分子蒸馏精制。
7.根据权利要求4所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述胶囊制备过程中，水、甘油和明胶的重量比为2：1：2。
8.根据权利要求4所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述胶囊制备过程中，先将水升温至55℃，边搅拌加入边加入甘油，再升温至80℃，边搅拌边加入明胶使明胶融化。
9.根据权利要求4所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法，其特征在于，所述胶囊制备过程中，定型并清洗后在20～30℃下进行干燥。
10.一种降血压的灵芝孢子油胶囊，其特征在于，其通过如权利要求1-9任意一项所述的降血压的灵芝孢子油胶囊的制备方法制备而成。
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- 2022-08-13 CN CN202210970769.0A patent/CN115137760A/zh active Pending
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