CN115057457B - 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法 - Google Patents

一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115057457B
CN115057457B CN202210881056.7A CN202210881056A CN115057457B CN 115057457 B CN115057457 B CN 115057457B CN 202210881056 A CN202210881056 A CN 202210881056A CN 115057457 B CN115057457 B CN 115057457B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
spheroidized
aluminum
hydrated alumina
slurry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210881056.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN115057457A (zh
Inventor
徐进
杨智
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Jingxiang New Material Technology Co ltd
Original Assignee
Hangzhou Jingxiang New Material Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Jingxiang New Material Technology Co ltd filed Critical Hangzhou Jingxiang New Material Technology Co ltd
Priority to CN202210881056.7A priority Critical patent/CN115057457B/zh
Publication of CN115057457A publication Critical patent/CN115057457A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115057457B publication Critical patent/CN115057457B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/30Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/32Spheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其制备方法为将铝盐通过醇水解反应得到水合氧化铝沉淀并加入分散剂,将水合氧化铝沉淀通过碱液水热反应得到水合氧化铝浆料,再通过高温高压水热细化得到纳米水合氧化铝浆料,陈化后进行固液分离,再经洗涤和过滤得到提纯浆料。将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。本发明制备的球化纳米氧化铝具有粉体粒度小、粒度均匀度高、球形完整和分散性好的特点。

Description

一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法
技术领域
本发明涉及一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,属于纳米材料制备技术领域。
背景技术
球形纳米氧化铝具有诸多优异的特性,如高导热、高绝缘、高硬度、耐高温、耐腐蚀、耐磨等,可应用于陶瓷、精细抛光、复合材料、表面涂层、光学材料、半导体材料、电池材料、催化及载体材料等材料中,其性能更加稳定和耐用。
现有工艺制备高纯球化纳米氧化铝颗粒大,不稳定,且分散性较差,所以需要一种新的高纯球化纳米氧化铝的制备方法。
发明内容
针对上述不足,本发明提供一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,本发明所采用的技术方案为:
一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其制备方法为:将铝盐通过醇水解反应得到水合氧化铝沉淀并加入分散剂,将水合氧化铝沉淀通过碱液水热反应得到水合氧化铝浆料,再通过高温高压水热细化得到纳米水合氧化铝浆料,陈化后进行固液分离,再经洗涤和过滤得到提纯浆料。将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:本发明制备的球化纳米氧化铝具有粉体粒度小、粒度均匀度高、球形完整和分散性好的特点。
附图说明
图1为本发明的高纯球化纳米氧化铝SEM图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步的说明。
一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其制备方法具体包括如下步骤:
步骤1.将铝盐中的一种或者几种加入已加入去离子水和醇的反应釜中,搅拌均匀并加入分散剂充分混合均匀得到水合氧化铝沉淀;铝盐、水及醇的质量比为1∶(5~20)∶(0~20),分散剂的用量为铝盐的0.1~10%。
步骤2.向水合氧化铝沉淀中加入碱水溶液调节PH=7~10,升温至50~100℃,保温搅拌反应1~50h,得水合氧化铝浆料;再加入碱水溶液调节PH=7~9,再升温至150~200℃,调节釜内压力为0.7~1MPa,保温保压搅拌反应1~70h,得纳米水合氧化铝浆料。
步骤3.将纳米水合氧化铝浆料降温陈化后进行固液分离,将分离物料加去离子水进行洗涤,再经超滤、纳滤、高压反渗透膜过滤后得提纯浆料。
步骤4.将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末在500~1400℃进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。
优选地,所述铝盐为硝酸铝、醋酸铝、乙醇铝、甲醇铝、异丙醇铝、丙醇铝、乙酸铝、甲醇铝、己醇铝、二戊醇铝中的一种或者几种。
优选地,所述分散剂为聚乙二醇、聚乙烯氧化物、聚乙烯、柠檬酸、硅氧烷中的一种或者几种。
优选地,所述碱水溶液为氨水、乙醇胺、环己胺、丙醇胺中的一种或者几种配制的碱水溶液。
优选地,所述醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、二戊醇、己醇中的一种或者几种。
优选地,纳米水合氧化铝浆料的陈化温度为20~35℃,陈化时间为10~70h。
优选地,喷雾干燥的烘干温度为180~300℃。
优选地,喷射对冲雾化为采用水平对向布设的两个喷射器,一个喷射出提纯浆料高速射流,另一个喷射出纳米水蒸汽高速射流,两股高速射流对冲实现雾化球化,其中喷射纳米水蒸汽的喷射器的喷射孔径为20nm。
优选地,高温喷射自由落体焙烧为采用一个或者对向布设的两个喷射器将球化粉末水平喷射进立式焙烧炉,球化粉末以自由落体的运动轨迹在焙烧炉内瞬间完成焙烧。
实施例1:
按质量比1∶5∶2的比例,将硝酸铝加入已加入去离子水和乙醇的反应釜中,搅拌均匀并加入硝酸铝重量4%的分散剂聚乙二醇充分混合均匀得到水合氧化铝沉淀。向水合氧化铝沉淀中加入由乙醇胺配制的质量分数为10%的碱水溶液调节PH=7.5,以1~7℃/min升温至70℃,保温搅拌反应40h;反应结束后再加入碱水溶液调节PH=8,再以1~8℃/min升温至160℃,调节釜内压力为0.7MPa,保温保压搅拌反应50h得纳米水合氧化铝浆料。将纳米水合氧化铝浆料降温至20℃静置陈化30h后进行固液分离,将分离物料加去离子水采用离心、压滤或者抽滤中的一种或多种方式进行洗涤,再采用超滤、纳滤、高压反渗透膜过滤后得提纯浆料。将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和180℃喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末在800℃进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。
实施例2:
按质量比1∶7∶3的比例,将乙醇铝加入已加入去离子水和丙醇的反应釜中,搅拌均匀并加入乙醇铝重量4%的分散剂充分混合均匀得到水合氧化铝沉淀,分散剂由聚乙烯和柠檬酸按质量比1:3配制。向水合氧化铝沉淀中加入由氨水配制的质量分数为15%的碱水溶液调节PH=7,升温至90℃,保温搅拌反应30h;反应结束后再加入碱水溶液调节PH=8,再升温至190℃,调节釜内压力为0.8MPa,保温保压搅拌反应30h得纳米水合氧化铝浆料。将纳米水合氧化铝浆料降温至20℃静置陈化40h后进行固液分离,将分离物料加去离子水采用离心、压滤或者抽滤中的一种或多种方式进行反复洗涤,再采用超滤、纳滤、高压反渗透膜过滤后得提纯浆料。将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和190℃喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末在1000℃进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。
实施例3:
按质量比1∶6∶1的比例,将异丙醇铝加入已加入去离子水和异丙醇的反应釜中,搅拌均匀并加入异丙醇铝重量6%的分散剂充分混合均匀得到水合氧化铝沉淀,分散剂由聚乙二醇和柠檬酸按质量比2:1配制。向水合氧化铝沉淀中加入由乙醇胺配制的质量分数为15%的碱水溶液调节PH=8,升温至80℃,保温搅拌反应30h;反应结束后再加入碱水溶液调节PH=8.5,再升温至200℃,调节釜内压力为0.9MPa,保温保压搅拌反应40h得纳米水合氧化铝浆料。将纳米水合氧化铝浆料降温至20℃静置陈化50h后进行固液分离,将分离物料加去离子水采用离心、压滤或者抽滤中的一种或多种方式进行反复洗涤,再采用超滤、纳滤、高压反渗透膜过滤后得提纯浆料。将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和200℃喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末在1100℃进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末。
附图1为本发明的高纯球化纳米氧化铝SEM图,从图中可见本发明制备的高纯球化纳米氧化铝粉末为球形颗粒,分布均匀,大小均一,轮廓清晰,大小在40nm左右。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,其制备方法为:将铝盐通过醇水解反应得到水合氧化铝沉淀并加入分散剂,将水合氧化铝沉淀通过碱液水热反应得到水合氧化铝浆料,再通过高温高压水热细化得到纳米水合氧化铝浆料,陈化后进行固液分离,再经洗涤和过滤得到提纯浆料;将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末;具体包括如下步骤:
步骤1.将铝盐中的一种或者几种加入已加入去离子水和醇的反应釜中,搅拌均匀并加入分散剂充分混合均匀得到水合氧化铝沉淀;铝盐、水及醇的质量比为1∶(5~20)∶(0~20),分散剂的用量为铝盐的0.1~10%;
步骤2.向水合氧化铝沉淀中加入碱水溶液调节pH=7~10,升温至50~100℃,保温搅拌反应1~50h,得水合氧化铝浆料;再加入碱水溶液调节pH=7~9,再升温至150~200℃,调节釜内压力为0.7~1MPa,保温保压搅拌反应1~70h,得纳米水合氧化铝浆料;
步骤3.将纳米水合氧化铝浆料降温陈化后进行固液分离,将分离物料加去离子水进行洗涤,再经超滤、纳滤、高压反渗透膜过滤后得提纯浆料;
步骤4.将提纯浆料与纳米水蒸汽采用喷射对冲雾化和喷雾干燥得到球化粉末,将球化粉末在500~1400℃进行高温喷射自由落体焙烧得到球化纳米氧化铝粉末;
其中,所述铝盐为硝酸铝、醋酸铝、乙醇铝、甲醇铝、异丙醇铝、丙醇铝、乙酸铝、己醇铝、二戊醇铝中的一种或者几种;
所述喷射对冲雾化采用水平对向布设的两个喷射器,一个喷射出提纯浆料高速射流,另一个喷射出纳米水蒸汽高速射流,两股高速射流对冲实现雾化球化;
所述高温喷射自由落体焙烧采用一个或者对向布设的两个喷射器将球化粉末水平喷射进立式焙烧炉,球化粉末以自由落体的运动轨迹在焙烧炉内瞬间完成焙烧。
2.根据权利要求1所述的一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚乙二醇、聚乙烯氧化物、聚乙烯、柠檬酸、硅氧烷中的一种或者几种。
3.根据权利要求1所述的一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,所述碱水溶液为氨水、乙醇胺、环己胺、丙醇胺中的一种或者几种配制的碱水溶液。
4.根据权利要求1所述的一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,所述醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、二戊醇、己醇中的一种或者几种。
5.根据权利要求1所述的一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,纳米水合氧化铝浆料的陈化温度为20~35℃,陈化时间为10~70h。
6.根据权利要求1所述的一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法,其特征在于,雾化干燥的烘干温度为180~300℃。
CN202210881056.7A 2022-07-26 2022-07-26 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法 Active CN115057457B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210881056.7A CN115057457B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210881056.7A CN115057457B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115057457A CN115057457A (zh) 2022-09-16
CN115057457B true CN115057457B (zh) 2023-12-12

Family

ID=83207231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210881056.7A Active CN115057457B (zh) 2022-07-26 2022-07-26 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115057457B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115838185A (zh) * 2022-12-09 2023-03-24 宣城晶瑞新材料有限公司 一种纳米氧化钇材料的制备方法
CN116002734A (zh) * 2023-01-17 2023-04-25 西南科技大学 一种高纯、高分散性纳米级氧化铝的生产工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008195569A (ja) * 2007-02-13 2008-08-28 Kanto Denka Kogyo Co Ltd アルミナ微粒子
CN104556176A (zh) * 2013-10-22 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种氧化铝纳米颗粒的制备方法
CN108483474A (zh) * 2018-04-10 2018-09-04 河南科技大学 一种纳米级球形氧化铝的制备方法
CN110745851A (zh) * 2019-09-20 2020-02-04 天津理工大学 球形a-氧化铝阻燃剂及其制备方法
CN112939039A (zh) * 2021-03-19 2021-06-11 大连理工大学 一种低钠拟薄水铝石的制备方法
CN113620328A (zh) * 2021-08-17 2021-11-09 苏瓷纳米技术(苏州)有限公司 纳米氧化铝晶种的制备方法、高纯氧化铝纳米晶的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008195569A (ja) * 2007-02-13 2008-08-28 Kanto Denka Kogyo Co Ltd アルミナ微粒子
CN104556176A (zh) * 2013-10-22 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种氧化铝纳米颗粒的制备方法
CN108483474A (zh) * 2018-04-10 2018-09-04 河南科技大学 一种纳米级球形氧化铝的制备方法
CN110745851A (zh) * 2019-09-20 2020-02-04 天津理工大学 球形a-氧化铝阻燃剂及其制备方法
CN112939039A (zh) * 2021-03-19 2021-06-11 大连理工大学 一种低钠拟薄水铝石的制备方法
CN113620328A (zh) * 2021-08-17 2021-11-09 苏瓷纳米技术(苏州)有限公司 纳米氧化铝晶种的制备方法、高纯氧化铝纳米晶的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
厉衡隆等.《铝冶炼生产技术手册》.冶金工业出版社,2011,第832-833页. *
宁桂玲.《高等无机合成》.华东理工大学出版社,2007,第127页. *
王晶等.水热合成条件对水合氧化铝性能的影响.《大连交通大学学报》.2007,第28卷(第2期),第61-65页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN115057457A (zh) 2022-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115057457B (zh) 一种高纯球化纳米氧化铝的制备方法
US4927560A (en) Method for production of inorganic minute globular particles
CN101343056B (zh) 一种羟基磷灰石纳米粉体的制备方法
CN105057664B (zh) 一种3d打印粉料及3d打印方法
US20190039142A1 (en) A method for preparing silver powder by using micro-nano bubbles as crystal seeds
JPH03500527A (ja) 微粒状セラミックスの連続製造方法
CN115057459B (zh) 一种复合纳米氧化铝的制备方法
EP2314734A1 (en) Method of producing porous metal oxide films using template assisted electrostatic spray deposition
CN104085888A (zh) 爆轰纳米金刚石分散液的制备方法
US9920452B2 (en) Method of preparing a monocrystalline diamond abrasive grain
CN101239703A (zh) 一种制备单分散球形纳米金属氧化物粉末的方法
CN104129991A (zh) 一种等离子喷涂用低成本空心球形ysz粉末的制备方法
CN105645959A (zh) Y2o3基透明陶瓷粉体的喷射共沉淀制备方法
JPH0354126A (ja) SiO2被膜が形成された銀コートガラスフレークの製造法
CN111453769A (zh) 一种控制纳米氧化锆粉体粒径的有机添加剂
CN115259214B (zh) 一种球化纳米二氧化钛的制备方法
CN108017388B (zh) 一种大气等离子喷涂用锆酸镧基陶瓷造粒粉及其制备方法
CN110078498A (zh) 一种钪钇共掺杂氧化锆涂层及其制备方法
CN102852011A (zh) 一种布料印染方法
CN111017977A (zh) 一种介电陶瓷电容器用纳米氧化镝的制备方法
CN105000601A (zh) 一种亚微米级高纯度氧化亚镍粉的生产方法
CN112108013A (zh) 一种氧化铝超滤微滤膜及其制备方法和应用
CN102079950A (zh) 单分散稀土抛光粉制备方法
CN108970601B (zh) 一种具有氧化锌/二氧化钛异质结构的光催化涂层及其制备方法和应用
CN114941119A (zh) 一种热障涂层的液相喷涂制备方法及热障涂层

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant