CN115006338B - 一种抗炎美白保湿精华液及其制备方法和面膜 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种抗炎美白保湿精华液及其制备方法和面膜，属于化妆品技术领域，该抗炎美白保湿精华液包括中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分；制备中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶2～10份、白芨2～10份、白术2～10份、茯苓2～10份、水80～400份和1,3‑丁二醇35～190份；以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占1.25～40wt％。本发明提供抗炎美白保湿精华液具有优异的抗炎、美白和保湿功效。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别是涉及一种抗炎美白保湿精华液及其制备方法和面膜。
背景技术
随着社会的进步和经济的发展以及人民生活水平的不断提高，人们对美容护肤化妆品的要求也越来越高，不仅要求具有美白、保湿和抗炎等功效，同时对于化妆品原料的要求也越来越向“天然化”的方向发展。目前市场上的各种美容护肤化妆品中大多数添加有刺激性化学品和对人体有害的化学物质，这些护肤品容易引起人们皮肤过敏，甚至对人体器官和功能造成损伤。因此，急需提供一种采用天然原料制备而成，对肌肤有很好的美白、保湿和抗炎功效，且无毒副作用的产品。
发明内容
针对现有技术中存在的一个或者多个技术问题，本发明提供了一种抗炎美白保湿精华液及其制备方法和面膜，本发明提供的抗炎美白保湿精华液能够有效舒缓皮肤过敏、红肿，改善皮肤暗沉，淡化色斑，保湿补水，且抗炎美白保湿精华液中的功效成分(中药组方提取液)采用天然中药组合物提取得到，安全无毒副作用。
本发明在第一方面提供了一种抗炎美白保湿精华液，所述抗炎美白保湿精华液包括中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分和水；
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶2～10份、白芨2～10份、白术2～10份、茯苓2～10份、水80～400份和1,3-丁二醇35～190份；
以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占1.25～40wt％。
优选地，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占2.5～20wt％；
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶5份、白芨5份、白术5份、茯苓5份、水200份和1,3-丁二醇95份。
优选地，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述保湿防腐组分包括1,2-己二醇1～4wt％、丙二醇4～8wt％、泛醇0.3～0.7wt％、甘油1～5wt％、对羟基苯乙酮0.3～0.7wt％、卡波姆U210.1～0.2wt％。
优选地，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述美白抗氧化组分包括烟酰胺1～3wt％、腺苷0.3～0.7wt％、VC乙基醚0.3～0.7wt％、黄原胶0.05～0.3wt％、乙二胺四乙酸二钠0.01～0.04wt％和水18～22wt％。
优选地，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述保湿组分包括氢氧化钠溶液0.1～0.5wt％、第一透明质酸钠溶液3～7wt％、第二透明质酸钠溶液8～12wt％。
优选地，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述抗炎修复组分包括乙酰基六肽-81～4wt％、粉防己提取物0.5～3wt％、甘草酸二钾0.1～0.4wt％、尿囊素0.3～0.7wt％；
优选地，所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为10％，所述第一透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为2％，所述第二透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为1％。
本发明在第二方面提供了一种第一方面所述的抗炎美白保湿精华液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
S1.将蜂胶、白芨、白术和茯苓的混合物粉碎后，加入水，经恒温加热、粗过滤、复配、冷冻处理、精过滤，得到中药组方提取液；所述复配为向粗过滤后的混合液中加入1,3-丁二醇；
S2.在加热-搅拌的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分，经冷却处理后，依次加入保湿组分、抗炎修复组分、所述中药组方提取液和水，得到所述抗炎美白保湿精华液。
优选地，在S1中，所述恒温加热的温度为90～100℃，时间为2～4h；所述冷冻处理为于-22～-18℃冷冻24～36h；和/或
在S2中，所述加热-搅拌为在搅拌条件下，将混合体系加热至80～85℃；所述冷却处理为将混合体系中冷却至40～50℃。
本发明在第三方面提供了一种包含第一方面所述的抗炎美白保湿精华液的面膜，所述面膜由抗炎美白保湿精华液和灭菌无纺布复合得到。
本发明与现有技术相比至少具有如下有益效果：
(1)本发明中药组方提取液采用纯天然中药组合物提取得到，与人体亲和力强，刺激性和副作用小，绿色环保、为纯天然制品；在浓度较低的情况下，即可表现出优异的美白和抗炎功效；该中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分和抗炎修复组分制备得到的抗炎美白保湿精华液，能够有效舒缓皮肤过敏、红肿、改善皮肤暗沉，淡化色斑，保湿补水。
(2)本发明中药组方提取液采用纯天然中药组合物为原料，且整个提取过程简单且无添加任何有毒化学溶剂，克服了传统面膜液中大量添加刺激性化学品以及致癌或者有毒化学品的缺陷。
(3)本发明采用无纺膜布为载体，具有较好的相容性，使得面部可以更好地吸收抗炎美白保湿精华液。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明在第一方面提供了一种抗炎美白保湿精华液，所述抗炎美白保湿精华液包括中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分和水；
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶2～10份(例如，可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份)、白芨2～10份(例如，可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份)、白术2～10份(例如，可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份)、茯苓2～10份(例如，可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份或10份)、水80～400份(例如，可以为80份、100份、120份、140份、150份、160份、180份、200份、220份、240份、250份、260份、280份、300份、320份、340份、350份、360份、380份或400份)和1,3-丁二醇35～190份(例如，可以为35份、40份、50份、60份、70份、80份、90份、100份、110份、120份、130份、140份、150份、160份、170份、180份或190份)；
以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占1.25～40wt％(例如，可以为1.25wt％、2.5wt％、5wt％、8wt％、10wt％、12wt％、15wt％、18wt％、20wt％、25wt％、30wt％、35wt％或40wt％)。
需要说明的是，本发明抗炎美白保湿精华液中中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分和水的重量分数之和为100wt％，水的重量分数为抗炎美白保湿精华液中除去保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分的总重量分数的余量。
在一些优选的实施方式中，蜂胶、白芨、白术和茯苓的重量份数相等，1,3-丁二醇的重量分数占中药组方提取液的30wt％。
本发明提供的抗炎美白保湿精华液包含由蜂胶、白芨、白术、茯苓等中药植物原料制备的中药组方提取液，作为抗炎美白保湿的功效成分，能够有效舒缓皮肤过敏、红肿，改善皮肤暗沉，淡化色斑，保湿补水。
本发明提供的抗炎美白保湿精华液中的中药组方提取液由蜂胶、白芨、白术、茯苓等中药植物原料提取而成，蜂胶为传统的天然中药，外用解毒消肿，收敛生肌，蜂胶中含有的萜烯类、黄酮类、咖啡酸苯乙酯等活性物质,均具有抗菌、消炎、止痛、软化血管的药理作用，且蜂胶的标志性成分黄酮类化合物则赋予蜂胶良好的抗氧化功能，清除自由基，从而阻断老年斑的形成；白芨自古以来是靓容良药，被誉为“靓白仙子”，含有丰富得淀粉、葡萄糖、挥发油及粘液质等，具有靓白祛斑、收敛止血、消肿生肌功能和效果；白术味苦、甘、温，归脾、胃经，具补气健脾、燥湿利水及的功效之功；在古代中药的美容技术应用上体现“补土生金”，“肺合皮毛”理论，可用于治疗皮肤干燥、长效保湿，抑制黄褐斑、美容养颜；茯苓性味甘淡平，入心、肺、脾经，在《神农本草经》被列为“上品”，具有消除组织中过度色素堆积促进皮肤细胞新陈代谢的能力，茯苓提取液能有效抑制酪氨酸酶，具有较好的防止黑色素沉积作用，从而起到美容养颜的作用。中医美容独具特色，其植物中药原料取自天然，与人体亲和力强，刺激性和副作用小，绿色环保、纯天然制品。
根据一些优选的实施方式，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占2.5～20wt％(例如，可以为2.5wt％、5wt％、8wt％、10wt％、12wt％、15wt％、18wt％或20wt％)；
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶5份、白芨5份、白术5份、茯苓5份、水200份和1,3-丁二醇95份。
本发明中药组方提取液的重量分数控制在上述范围，可以保证中药组方提取液发挥优异的美白和抗炎功效，中药组方提取液的重量分数太低，美白和抗炎功效下降，中药组方提取液的重量分数太高，对于美白和抗炎功效也无明显提升。
根据一些优选的实施方式，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述保湿防腐组分包括1,2-己二醇1～4wt％(例如，可以为1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％或4wt％)、丙二醇4～8wt％(例如，可以为4wt％、4.5wt％、5wt％、5.5wt％、6wt％、6.5wt％、7wt％、7.5wt％或8wt％)、泛醇0.3～0.7wt％(例如，可以为0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％或0.7wt％)、甘油1～5wt％(例如，可以为1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％或5wt％)、对羟基苯乙酮0.3～0.7wt％(例如，可以为0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％或0.7wt％)、卡波姆U210.1～0.2wt％(例如，可以为0.1wt％、0.12wt％、0.14wt％、0.16wt％、0.18wt％或0.2wt％)。
本发明的保湿防腐组分包括1,2-己二醇、丙二醇、泛醇、甘油、对羟基苯乙酮、卡波姆；在一些具体的实施方式中，所述保湿防腐组分由1,2-己二醇、丙二醇、泛醇、甘油、对羟基苯乙酮、卡波姆U21混合得到；在一些优选的实施方式中，所述保湿防腐组分由1,2-己二醇、丙二醇、泛醇、甘油、对羟基苯乙酮、卡波姆U21依次混合得到；
本发明中对羟基苯乙酮的加入方式为向对羟基苯乙酮加入少量水并加热至溶解后以溶液的形式加入；卡波姆U21向的加入方式为向卡波姆U21加入少量水并加热溶解后以溶液的形式加入；采用此种加入方式可以使对羟基苯乙酮和卡波姆U21混合更均匀。
根据一些优选的实施方式，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述美白抗氧化组分包括烟酰胺1～3wt％、腺苷0.3～0.7wt％、VC乙基醚0.3～0.7wt％(例如，可以为0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％或0.7wt％)、黄原胶0.05～0.3wt％(例如，可以为0.05wt％、0.1wt％、0.15wt％、0.2wt％、0.25wt％或0.3wt％)、乙二胺四乙酸二钠0.01～0.04wt％(例如，可以为0.01wt％、0.02wt％、0.03wt％或0.04wt％)和水18～22wt％(例如，可以为18wt％、18.5wt％、19wt％、19.5wt％、20wt％、20.5wt％、21wt％、21.5wt％或22wt％)。
本发明的美白抗氧化组分包括烟酰胺、腺苷、VC乙基醚、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠和水；在一些优选的实施方式中，所述美白抗氧化组分中各组分的加入顺序为烟酰胺、腺苷、VC乙基醚、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠和水。
根据一些优选的实施方式，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述保湿组分包括氢氧化钠溶液0.1～0.5wt％(例如，可以为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％或0.5wt％)、第一透明质酸钠溶液3～7wt％(例如，可以为3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％、5wt％、5.5wt％、6wt％、6.5wt％或7wt％)、第二透明质酸钠溶液8～12wt％(例如，可以为8wt％、8.5wt％、9wt％、9.5wt％、10wt％、10.5wt％、11wt％、11.5wt％或12wt％)。
本发明的保湿组分包括氢氧化钠溶液、第一透明质酸钠溶液、第二透明质酸钠溶液；在一些优选的实施方式中，所述保湿组分中各组分的加入顺序为氢氧化钠溶液、第一透明质酸钠溶液、第二透明质酸钠溶液。
根据一些优选的实施方式，所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为10％，所述第一透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为2％，所述第二透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为1％。
需要说明的是，本发明中氢氧化钠溶液、第一透明质酸钠溶液和第二透明质酸钠溶液均为水溶液；本发明中第一透明质酸钠溶液中的透明质酸钠为大分子量透明质酸钠(分子量150～180万道尔顿)，通过在皮肤表层形成一层透明的水化膜，阻止皮肤内部水分蒸发从而达到保湿的目的；第二透明质酸钠溶液中的透明质酸钠为小分子量透明质酸钠(分子量20～40万道尔顿)，作用于皮肤角质层。
根据一些优选的实施方式，以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述抗炎修复组分包括乙酰基六肽-81～4wt％(例如，可以为1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％或4wt％)、粉防己提取物0.5～3wt％(例如，可以为0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％或3wt％)、甘草酸二钾0.1～0.4wt％(例如，可以为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％或0.4wt％)、尿囊素0.3～0.7wt％(例如，可以为0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％或0.7wt％)；粉防己提取物(湖州佳美生物化学制品有限公司)。
本发明的抗炎修复组分包括乙酰基六肽-8、粉防己提取物、甘草酸二钾、尿囊素；在一些优选的实施方式中，所述抗炎修复组分中各组分的加入顺序为乙酰基六肽-8、粉防己提取物、甘草酸二钾、尿囊素。
本发明在第二方面提供了一种第一方面所述的抗炎美白保湿精华液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
S1.将蜂胶、白芨、白术和茯苓的混合物粉碎后，加入水，经恒温加热、粗过滤、复配、冷冻处理、精过滤，得到中药组方提取液；所述复配为向粗过滤后的混合液中加入1,3-丁二醇；
S2.在加热-搅拌的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分，经冷却处理后，依次加入保湿组分、抗炎修复组分、所述中药组方提取液和水，得到所述抗炎美白保湿精华液。
需要说明的是，本发明步骤S2整个过程均在搅拌条件下进行，本发明中制备抗炎美白保湿精华液的过程中，在加入中药组方提取液后，加入水的量根据其他组分的量而定，最终满足各组分重量分数之和为100％即可。
在一些具体的实施方式中，粗过滤为采用普通滤纸进行真空抽滤；精过滤为采用精过滤纸板进行真空抽滤；在精过滤之后还包括装瓶放置于4℃冷藏的步骤。
根据一些优选的实施方式，在S1中，所述恒温加热的温度为90～100℃(例如，可以为90℃、91℃、92℃、93℃、94℃、95℃、96℃、97℃、98℃、99℃或100℃)，时间为2～4h(例如，可以为2h、2.5h、3h、3.5h或4h)；所述冷冻处理为于-22～-18℃(例如，可以为-22℃、-21℃、-20℃、-19℃或-18℃)冷冻24～36h(例如，可以为24h、25h、26h、27h、28h、29h、30h、31h、32h、33h、34h、35h或36h)；
根据一些优选的实施方式，在S2中，所述加热-搅拌为在搅拌条件下，将混合体系加热至80～85℃(例如，可以为80℃、81℃、82℃、83℃、84℃或85℃)，所述冷却处理为将混合体系中冷却至40～50℃(例如，可以为40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃或50℃)；
需要说明的是，本发明是在边加热边搅拌条件下向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分，本发明中加热处理的目的是为了让混合体系中物质充分混合，冷却处理为自然冷却至40～50℃，目的是既能使保证功能性物质的溶解速度，又可以避免温度过高对于后续加入的功能性物质温度造成影响；如后续加入的透明质酸钠，保持一定的温度可以提高溶解速度，但温度一般不宜超过60℃，以防止透明质酸钠发生降解；此外，如果温度过高，氢氧化钠在开放环境中可能与二氧化碳反应，影响后期面膜pH值。
本发明在第三方面提供了一种包含第一方面所述的抗炎美白保湿精华液的面膜，所述面膜由抗炎美白保湿精华液和灭菌无纺布复合得到。
本发明的面膜的制备具体为：先将无纺膜布紫外线消毒杀菌30min，然后将抗炎美白保湿精华液灌装于含有无纺膜布的面膜袋中，挤压，使抗炎美白保湿精华液充分承载于无纺膜布中。
为了更加清楚地说明本发明的技术方案及优点，下面结合实施例对本发明作进一步说明。
需要说明的是，本发明实施例和对比例中相关性能的测试参照如下方法：
中药组方提取液和抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)的测定
原理：DPPH化学命名为1,1二苯基-2-三硝基苯肼，通常以捕获DPPH自由基作为评定抗氧化能力的指标，其能力用清除率来表示，清除率越大，则表明其清除自由基抗氧化美白能力越强；
1)溶液的配制
DPPH乙醇溶液的配制：称取20mg DPPH，加入无水乙醇溶解并定容于250mL容量瓶中，得到浓度为2×10-4mol/L的DPPH乙醇溶液，并于0-4℃下避光保存，现配现用，4h内有效；
维生素C乙醇溶液的配制：称取20mg维生素C加入无水乙醇溶解并定容于250mL容量瓶中，作为阳性对照；
中药组方提取液待测液的配制：分别取实施例1-3制备得到的一定量的中药组方提取液，用无水乙醇溶解，并配制成六个不同浓度(40％、20％、10％、5％、2.5％、1.25％)的待测液，六个浓度梯度均为中药组方提取液占待测液的质量分数；
抗炎美白保湿精华液的待测液：即为实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液。
2)DPPH自由基清除率的测定
分别取1mL待测液(实施例1-3配制的六个不同浓度的待测液和实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液)与1mLDPPH乙醇溶液混匀(A管)；分别取1mL无水乙醇与1mLDPPH乙醇溶液混匀(B管)；取1mL的无水乙醇与1mL待测液混匀(C管)；反应30min后，分别在517nm下测A、B、C管中混合液的吸光度值；清除率计算公式为:清除率(％)＝[(B+C)-A]/B。
中药组方提取液和抗炎美白保湿精华液的抗炎效果(环氧化酶抑制率)测试
实验原理：环氧化酶(cyclooxygenasc,COX)又称前列腺素内氧化酶合成酶(Prostaglandin-endoperoxide synthasc,PTGS)，是一种同时具有环氧化酶和过氧化氢酶活性的双功能酶，在辅助因子(Cofactor)存在的情况下，COX-2使用其环氧化酶(COX)活性把花生四烯酸(ArachidonicAcid)等底物环氧化生成PGG2等中间产物，继而COX-2使用其过氧化物酶(pcroxidase)活性把PGG2等中间产物催化生成PGH2等最终产物，同时把几乎没有荧光的探针COX-2Probe催化生成有强荧光的探针(Ex560Em590)，这样通过荧光检测就可以非常灵敏地检测COX-2的酶活性；
1)溶液的配制
COX-2Cofactor工作液的配制：取适量的COX-2Cofactor(50X)，然后按照COX-2Cofactor(50X)和COX-2Assay Buffer的质量比为1:49的比例进行稀释得到；
COX-2工作液的配制：取适量的rhCOX-2(25X)，然后按照用rhCOX-2(25X)和COX-2Assay Buffer的质量比为1:24的比例进行稀释得到；注:所有涉及COX-2的操作应在冰上进行；
COX-2Substratc工作液的配制：取适量的COX-2Substrate(50X)，加入等体积的Substrate Buffer，充分涡旋混匀，混合物再按照1:24的质量比用Mili-Q级纯水或重蒸水稀释，充分涡旋混匀；
阳性抑制剂Celecoxib溶液的配制：阳性对照抑制剂Celecoxib浓度为10uM(umol/L)，配制在DMSO中，可以根据需要使用与稀释成所需浓度或浓度梯度；
中药组方提取液待测液的配制：分别取一定量实施例1-3制备得到的中药组方提取液，用无水乙醇溶解，并配制成六种不同浓度(40％、20％、10％、5％、2.5％、1.25％)的待测液，六个浓度均为中药组方提取液占待测液的重量分数；
抗炎美白保湿精华液的待测液：即为实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液的待测液。
2)环氧化酶抑制率的测试
测试方法：a.参考下表，使用96孔黑板设置对照孔和样品孔，并按照下表依次加入样品(实施例1-3配制的六个不同浓度的待测液和实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液)及各溶液，混匀，37℃孵育10分钟；b.各孔加入COx-2 Probe 5微升；c.各孔快速加入COX-2Substrate工作液5微升，混匀；d.37℃避光孵育5分钟后进行荧光测定，激发波长为560nm，发射波长为590nm；e.计算每个样品孔(实施例和对比例制备的中药组方提取液配制成的待测液)和空白对照孔、100％酶活性对照对照孔、阳性抑制剂对照孔的平均荧光值，可分别记录为RFU空白对照、RFU100％酶活性对照、RFU阴性抑制剂对照和RFU样品；f.计算每个样品的抑制百分率，计算公式如下：抑制率(％)＝(RFU100％酶活性对照-RFU样品)/(RFU100％酶活性对照-RFU空白对照)×100％；
抗炎美白保湿精华液保湿效果测试
原理：采用角质层水分含量测定进行判断；
测试方法：按照化妆品保湿功效评价指南QB/T4256-2011的具体要求进行检验，符合志愿者要求的受试者确认受试部位在测试前2～3天没有使用任何产品(化妆品或外用药品)，1～3h不能接触水；试验前，受试者需要统一清洁双手前臂内侧，清洁方法为用干的面巾纸擦拭干净，受试者双手前臂内侧做测量区域标记，试验区域面积至少3cm×3cm，不同测试区域之间间隔至少1cm；正式测试前受试者在温度为21℃±1℃、相对湿度为50±10％RH的实验环境中静坐30min，保持放松；测试样品按(20±0.1)mg/cm2的用量进行单次涂布，使用乳胶手套将试样均匀涂布于试验区内，按电容法皮肤水分测定仪使用说明书调整仪器后，进行产品测试区域(涂布实施例和对比例制备的抗炎美白保湿精华液)和对照区域(不涂布实施例和对比例制备的抗炎美白保湿精华液)的测量，每个区域平行测定至少3次，先测量各测试区域的初始值(未涂布抗炎美白保湿精华液前)，然后在设定时间后测定测试区域和对照区域的皮肤水分含量，设定时间点为1小时、4小时、8小时；产品使用期间如志愿者出现不良反应，应立即终止测试，并对志愿者进行适当医治，并对不良反应予以记录。
本发明中的材料和试剂均可以是在市面上直接购买得到或自行合成得到，对具体型号不做限制，实施例1-3中的份数均为重量分数，实施例4-7中的组分的重量分数均是以抗炎美白保湿精华液总重量计；表3-4中数据的单位为C.U.(Corneometer Unit)。
实施例1
中药组方提取液的制备：
(1)将蜂胶5份、白芨5份、白术5份和茯苓5份混合后进行粉碎，得到粉碎物；
(2)向粉碎物中加入水200份，并于100℃恒温加热2h，自然冷却至室温，然后进行真空抽滤，得到粗提液；
(3)向粗提液中加入1,3-丁二醇95份，于-20℃冰箱冷冻24h，精过滤，得到中药组方提取液。
实施例1制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)数据见表1。
实施例1制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表2。
实施例2
中药组方提取液的制备：
(1)将蜂胶2份、白芨2份、白术2份和茯苓2份混合后进行粉碎，得到粉碎物；
(2)向粉碎物中加入水80份，并于100℃恒温加热3h，自然冷却至室温，然后进行真空抽滤，得到粗提液；
(3)向粗提液中加入1,3-丁二醇38份，于-20℃冰箱冷冻24h，精过滤，得到中药组方提取液。
实施例2制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)数据见表1。
实施例2制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表2。
实施例3
中药组方提取液的制备：
(1)将蜂胶10份、白芨10份、白术10份和茯苓10份混合后进行粉碎，得到粉碎物；
(2)向粉碎物中加入水400份，并于90℃恒温加热4h，自然冷却至室温，然后进行真空抽滤，得到粗提液；
(3)向粗提液中加入1,3-丁二醇190份，于-20℃冰箱冷冻24h，精过滤，得到中药组方提取液。
实施例3制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)数据见表1。
实施例3制备得到的中药组方提取液配制成的六种不同浓度待测液的抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表2。
表1
表2
需要说明的是，表中样品指的是实施例1-3制备的中药组方提取液，100％酶活性对照、阳性抑制剂对照、空白对照；清除率为DPPH自由基清除率，抑制率为环氧化酶抑制率；浓度为实施例1-3制备得到的中药组方提取液用无水乙醇溶解，配制成的待测液中中药组方提取液的重量分数；表中“——”代表没有相关数据。
由表1中不同浓度的中药组方提取液与标准品VC的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)比较可知，本发明制备的中药组方提取液具有优异的美白效果，当浓度为10％时，具有与标准品VC相当的美白效果。
由表2中不同浓度的中药组方提取液与标准品(阳性抑制剂对照)抗炎效果(环氧化酶抑制率)比较可知，本发明制备的中药组方提取液具有优异的抗炎效果；本发明制备的中药组方提取液抗炎效果优异，浓度为1.25％时，就具有与标准品(阳性抑制剂对照)相当的抗炎效果，且随着浓度的增大，抗炎效果增强。
实施例4
S1.中药组方提取液的制备：同实施例1；
S2.保湿防腐组分的制备：抗炎美白保湿精华液总重量计，向烧杯中依次加入1,2-己二醇2wt％、丙二醇6wt％、泛醇0.5wt％、甘油3wt％混匀后，在向其中加入对羟基苯乙酮0.5wt％混匀后，再加入卡波姆U210.12wt％，得到保湿防腐组分，其中，对羟基苯乙酮和卡波姆U21分别以羟基苯乙酮溶液和卡波姆U21溶液的形式加入；
S3.在边搅拌边加热的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分(加入顺序依次为烟酰胺2wt％、腺苷0.5wt％、VC乙基醚0.5wt％、黄原胶0.1wt％、乙二胺四乙酸二钠0.02wt％和水20wt％)，加热至85℃，自然冷却45℃，然后加入保湿组分(加入顺序为10％氢氧化钠溶液0.3wt％、1％第一透明质酸钠溶液5wt％、2％第二透明质酸钠10wt％)、抗炎修复组分(加入顺序为乙酰基六肽-82wt％、粉防己提取物1wt％、甘草酸二钾0.2wt％、尿囊素0.5wt％)、中药组方提取液10wt％和水35.76wt％，得到抗炎美白保湿精华液；
S4.将无纺膜布进行紫外线消毒杀菌30min，然后将抗炎美白保湿精华液灌装于含有无纺膜布的面膜袋中，挤压，使抗炎美白保湿精华液充分承载于无纺膜布中，得到包含抗炎美白保湿精华液的面膜。
实施例4制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
实施例4制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
实施例4制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
实施例5
S1.中药组方提取液的制备：同实施例1；
S2.保湿防腐组分的制备：抗炎美白保湿精华液总重量计，向烧杯中依次加入1,2-己二醇4wt％、丙二醇8wt％、泛醇0.7wt％、甘油5wt％混匀后，在向其中加入对羟基苯乙酮0.7wt％混匀后，再加入卡波姆U210.2wt％，得到保湿防腐组分，其中，对羟基苯乙酮和卡波姆U21分别以羟基苯乙酮溶液和卡波姆U21溶液的形式加入；
S3.在边搅拌边加热的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分(加入顺序依次为烟酰胺3wt％、腺苷0.7wt％、VC乙基醚0.7wt％、黄原胶0.3wt％、乙二胺四乙酸二钠0.04wt％和水22wt％)，加热至85℃，自然冷却50℃，然后加入保湿组分(加入顺序为10％氢氧化钠溶液0.5wt％、1％第一透明质酸钠溶液7wt％、2％第二透明质酸钠溶液12wt％)、抗炎修复组分(加入顺序为乙酰基六肽-84wt％、粉防己提取物3wt％、甘草酸二钾0.4wt％、尿囊素0.7wt％)、中药组方提取液2.5wt％和水24.56wt％，得到抗炎美白保湿精华液；
S4.将无纺膜布进行紫外线消毒杀菌30min，然后将抗炎美白保湿精华液灌装于含有无纺膜布的面膜袋中，挤压，使抗炎美白保湿精华液充分承载于无纺膜布中，得到包含抗炎美白保湿精华液的面膜。
实施例5制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
实施例5制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
实施例5制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
实施例6
S1.中药组方提取液的制备：同实施例1；
S2.保湿防腐组分的制备：抗炎美白保湿精华液总重量计，向烧杯中依次加入1,2-己二醇1％、丙二醇4wt％、泛醇0.3wt％、甘油1wt％混匀后，在向其中加入对羟基苯乙酮0.3wt％混匀后，再加入卡波姆U210.1wt％，得到保湿防腐组分，其中，对羟基苯乙酮和卡波姆U21分别以羟基苯乙酮溶液和卡波姆U21溶液的形式加入；
S3.在边搅拌边加热的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分(加入顺序依次为烟酰胺1wt％、腺苷0.3wt％、VC乙基醚0.3wt％、黄原胶0.05wt％、乙二胺四乙酸二钠0.01wt％和水18wt％)，加热至80℃，自然冷却40℃，然后加入保湿组分(加入顺序为10％氢氧化钠溶液0.1wt％、1％第一透明质酸钠溶液3wt％、2％第二透明质酸钠8wt％)、抗炎修复组分(加入顺序为乙酰基六肽-81wt％、粉防己提取物0.5wt％、甘草酸二钾0.1wt％、尿囊素0.3wt％)、中药组方提取液20wt％和水40.64％，得到抗炎美白保湿精华液；
S4.将无纺膜布进行紫外线消毒杀菌30min，然后将抗炎美白保湿精华液灌装于含有无纺膜布的面膜袋中，挤压，使抗炎美白保湿精华液充分承载于无纺膜布中，得到包含抗炎美白保湿精华液的面膜。
实施例6制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
实施例6制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
实施例6制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
实施例7
S1.中药组方提取液的制备：同实施例1；
S2.保湿防腐组分的制备：抗炎美白保湿精华液总重量计，向烧杯中依次加入1,2-己二醇1wt％、丙二醇4wt％、泛醇0.3wt％、甘油1wt％混匀后，在向其中加入对羟基苯乙酮0.3wt％混匀后，再加入卡波姆U210.1wt％，得到保湿防腐组分，其中，对羟基苯乙酮和卡波姆U21分别以羟基苯乙酮溶液和卡波姆U21溶液的形式加入；
S3.在边搅拌边加热的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分(加入顺序依次为烟酰胺1wt％、腺苷0.3wt％、VC乙基醚0.3wt％、黄原胶0.05wt％、乙二胺四乙酸二钠0.01wt％和水18wt％)，加热至80℃，自然冷却40℃，然后加入保湿组分(加入顺序为10％氢氧化钠溶液0.1wt％、1％第一透明质酸钠溶液3wt％、2％第二透明质酸钠8wt％)、抗炎修复组分(加入顺序为乙酰基六肽-81wt％、粉防己提取物0.5wt％、甘草酸二钾0.1wt％、尿囊素0.3wt％)、中药组方提取液40wt％和水20.64wt％，得到抗炎美白保湿精华液；
S4.将无纺膜布进行紫外线消毒杀菌30min，然后将抗炎美白保湿精华液灌装于含有无纺膜布的面膜袋中，挤压，使抗炎美白保湿精华液充分承载于无纺膜布中，得到包含抗炎美白保湿精华液的面膜。
实施例7制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
实施例7制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
实施例7制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
对比例1
对比例1与实施例4的区别在于：无S1步骤，即抗炎美白保湿精华液和面膜中不含中药组方提取液。
对比例1制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
对比例1制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
对比例1制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
对比例2
对比例2与实施例4的区别在于：S4中加入中药组方提取液的量为0.5wt％，加入水的量为45.26wt％。
对比例2制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域皮肤角质层水分含量试验结果见表3(表中数值的单位为C.U.)。
对比例2制备得到的抗炎美白保湿精华液测试区域与空白区域初始值与其他时间点角质层水分含量差值见表4(表中数值的单位为C.U.)。
对比例2制备得到抗炎美白保湿精华液的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)和抗炎效果(环氧化酶抑制率)数据见表5。
表3
表4
由表3-4可知，与使用抗炎美白保湿精华液前相比，使用实施例4-6制备得到的抗炎美白保湿精华液1小时、4小时、8小时后，28名受试者样品测试区域的皮肤角质层水分含量显著性增高；与空白区域的皮肤角质层水分含量差值相比，测试区域1小时、4小时、8小时后，28名受试者样品测试区域的皮肤角质层水分含量差值有显著性差异；显然，本发明制备得到的抗炎美白保湿精华液具有优异的保湿性能。
表5
由表5可知，实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液与标准品VC的美白抗氧化效果(DPPH自由基清除率)比较可知，本发明制备的抗炎美白保湿精华液具有优异的美白抗氧化效果，具有与标准品VC相当的美白抗氧化效果。
由表5可知，实施例4-7和对比例1-2制备得到的抗炎美白保湿精华液与标准品(阳性抑制剂对照)比较可知，本发明制备的抗炎美白保湿精华液抗炎效果优异，环氧化酶抑制率可达85％以上。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (6)
1.一种抗炎美白保湿精华液，其特征在于，所述抗炎美白保湿精华液包括中药组方提取液、保湿防腐组分、美白抗氧化组分、保湿组分、抗炎修复组分和水；
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶2～10份、白芨2～10份、白术2～10份、茯苓2～10份、水80～400份和1,3-丁二醇35～190份；
以所述抗炎美白保湿精华液总重量计，所述中药组方提取液占10～40wt％；
所述保湿防腐组分包括1,2-己二醇1～4wt％、丙二醇4～8wt％、泛醇0.3～0.7wt％、甘油1～5wt％、对羟基苯乙酮0.3～0.7wt％、卡波姆U210.1～0.2wt％；
所述美白抗氧化组分包括烟酰胺1～3wt％、腺苷0.3～0.7wt％、VC乙基醚0.3～0.7wt％、黄原胶0.05～0.3wt％、乙二胺四乙酸二钠0.01～0.04wt％和水18～22wt％；
所述保湿组分包括氢氧化钠溶液0.1～0.5wt％、第一透明质酸钠溶液3～7wt％、第二透明质酸钠溶液8～12wt％；
所述抗炎修复组分包括乙酰基六肽-81～4wt％、粉防己提取物0.5～3wt％、甘草酸二钾0.1～0.4wt％、尿囊素0.3～0.7wt％。
2.根据权利要求1所述的抗炎美白保湿精华液，其特征在于：
制备所述中药组方提取液的原料包括以重量份数计的蜂胶5份、白芨5份、白术5份、茯苓5份、水200份和1,3-丁二醇95份。
3.根据权利要求1所述的抗炎美白保湿精华液，其特征在于：
所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量分数为10％，所述第一透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为2％，所述第二透明质酸钠溶液中透明质酸钠的质量分数为1％。
4.一种根据权利要求1-3任一项所述的抗炎美白保湿精华液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
S1.将蜂胶、白芨、白术和茯苓的混合物粉碎后，加入水，经恒温加热、粗过滤、复配、冷冻处理、精过滤，得到中药组方提取液；所述复配为向粗过滤后的混合液中加入1,3-丁二醇；
S2.在加热-搅拌的条件下，向保湿防腐组分中加入美白抗氧化组分，经冷却处理后，依次加入保湿组分、抗炎修复组分、所述中药组方提取液和水，得到所述抗炎美白保湿精华液。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
在S1中，所述恒温加热的温度为90～100℃，时间为2～4h；所述冷冻处理为于-22～-18℃冷冻24～36h；和/或
在S2中，所述加热-搅拌为在搅拌条件下，将混合体系加热至80～85℃；所述冷却处理为将混合体系中冷却至40～50℃。
6.一种包含权利要求1-3任一项所述的抗炎美白保湿精华液的面膜，其特征在于，所述面膜由抗炎美白保湿精华液和灭菌无纺布复合得到。
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