CN112006959B - 一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜及其制备方法 - Google Patents

一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜及其制备方法,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物1‑5%、茶叶提取物1‑5%、助剂3‑13%、乳化剂4.5‑14%、润肤油脂4‑16%、增稠剂0.002‑0.02%,余量为超纯水。与现有技术相比,本发明以蒲公英和茶叶提取物为功效物质,通过对两种提取物不同比例的复配,所得复合物具有良好的酪氨酸酶抑制活性及抗氧化活性,可作为美白抗氧化功效成分应用于化妆品中。

Description

一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜及其制备方法
技术领域
本发明涉及美容化妆品技术领域,具体涉及一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平和审美标准的提高,光洁白皙的肌肤越来越被女性所推崇,在日化产品市场中抗氧化、美白类产品所占的比重也越来越大。由于天然功效物质具有安全、健康的性能,因此含有天然植物美白与抗氧化功效成分的日化产品逐步成为人们推崇的消费对象和行业的产品导向。人类皮肤的肤色与皮肤细胞中黑色素的数量密切相关,酪氨酸酶是生物体内催化黑色素合成的关键限速酶,其活性的高低对皮肤中黑色素沉淀及美白起重要作用。
目前,通过抑制酪氨酸酶活性具有美白作用而应用于化妆品的美白剂主要有曲酸、熊果苷、甘草黄酮、人参皂苷、鞣酸、果酸、黄芩黄素、葛根素、山奈酚、珍珠粉等,但现有美白剂中的一些物质或存在细胞毒性、稳定性差或价格昂贵等限制。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有良好的酪氨酸酶抑制活性及抗氧化活性,蒲公英提取物能充分发挥其美白抗氧化活性作用,与茶叶提取物发生协同作用的抗氧化美白膏霜及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
由于现有美白剂中的一些物质或存在细胞毒性、稳定性差或价格昂贵等限制,人们更倾向于在自然界中寻求研发具有抑制酪氨酸酶活性的安全高效天然植物美白物质。
茶叶为山茶科植物茶的芽叶,其应用于美容护肤及治疗皮肤疾病的历史悠久,以其“美白降脂、延缓衰老”功效得到一致认可,被广泛作为植物化妆品原料,是我国的传统护肤佳品。茶叶的主要美白作用机制包括清除自由基,减少黑色素的沉积,清除黑色素产生所必需的氧元素,抑制酪氨酸酶活性,限制黑色素从黑素小体到角质细胞的转移,从而整体调亮肤色及通过剥离角质层,加速角质层的更新。
蒲公英是我国传统的药食两用的天然植物之一,早在300多年前便有医学名著《本草经疏》中,便提到了蒲公英具有一定的抗炎解毒的功效。目前国内外相关研究学者已从蒲公英中分离出50余种化合物,其中包括黄酮类、多糖类、酚酸类、植物甾萜醇类、糖蛋白、低聚糖、香豆素、氨基酸、脂肪酸、木质素、生物碱、有机酸、矿物质等活性物质,广泛应用于现代药理学。很多临床研究表明蒲公英具有抑菌抗炎、保肝利胆、抗氧化、抗肿瘤、抗血栓、保护肠胃、提高免疫力、改善皮肤病等多种功效。蒲公英提取液对革兰阳性球菌、大肠杆菌、革兰氏阴性球菌、枯草杆菌具有一定的抑制作用。蒲公英多糖对炎症反应的抑制作用,发现其通过灭活相关的信号转导途径来达到抑制效果。蒲公英水提物可促进脂多糖LPS致急性肺损伤小鼠肺组织内的超氧化物歧化酶(SOD)的释放,降低炎性介质含量,增强机体抵御炎症损伤和氧化损伤的能力。所以蒲公英因其强大的抗氧化能力,富含抗氧化酯类和抗氧化活性物质,可用于护肤品中,从而达到祛斑、皱纹、痤疮、脱发等功效。此外蒲公英还有祛痘,消炎、平衡油脂分泌、改善油性皮肤、治疗痤疮的作用。蒲公英乙醇-水体系提取物不仅对酪氨酸酶具有抑制作用,而且可以吸收太阳紫外线中UVA365nm和UVB300nm,可将蒲公英提取物用于美白防晒化妆品。
一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物1-5%、茶叶提取物1-5%、助剂3-13%、乳化剂4.5-14%、润肤油脂4-16%、增稠剂0.002-0.02%,余量为超纯水。
进一步地,所述的助剂包括聚乙二醇、甘油或1,3-丁二醇中的一种或多种;所述的乳化剂包括烷基糖苷、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷或单甘脂中的一种或多种。
进一步地,所述的润肤油脂包括橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷或棕榈酸异辛酯中的一种或多种;所述的增稠剂包括黄原胶或羟乙基纤维素。
优选地,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物1-5%、茶叶提取物1-5%、聚乙二醇1-5%、甘油1-5%、1,3-丁二醇1-3%、烷基糖苷1-3%、月桂醇聚醚-7:0.5-2%、鲸蜡硬脂醇1-3%、聚二甲基硅氧烷1-3%、单甘脂1-3%、橄榄油1-3%、葡萄籽油1-5%、角鲨烷1-5%、棕榈酸异辛酯1-3%、黄原胶0.001-0.01%、羟乙基纤维素0.001-0.01%,余量为超纯水。
优选地,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物2%、茶叶提取物4%、聚乙二醇1-5%、甘油1-5%、1,3-丁二醇1-3%、烷基糖苷1-3%、月桂醇聚醚-7:0.5-2%、鲸蜡硬脂醇1-3%、聚二甲基硅氧烷1-3%、单甘脂1-3%、橄榄油1-3%、葡萄籽油1-5%、角鲨烷1-5%、棕榈酸异辛酯1-3%、黄原胶0.001-0.01%、羟乙基纤维素0.001-0.01%,余量为超纯水。
优选地,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物4%、茶叶提取物4%、聚乙二醇1-5%、甘油1-5%、1,3-丁二醇1-3%、烷基糖苷1-3%、月桂醇聚醚-7:0.5-2%、鲸蜡硬脂醇1-3%、聚二甲基硅氧烷1-3%、单甘脂1-3%、橄榄油1-3%、葡萄籽油1-5%、角鲨烷1-5%、棕榈酸异辛酯1-3%、黄原胶0.001-0.01%、羟乙基纤维素0.001-0.01%,余量为超纯水。
进一步地,所述的蒲公英提取物采用以下方法制得:将蒲公英原材料粉碎后与乙醇,加热回流、减压抽滤、减压浓缩蒸去乙醇,得到蒲公英提取物。
进一步地,所述的茶叶提取物采用以下方法制得:将茶叶原材料粉碎后与乙醇,加热回流、减压抽滤、减压浓缩蒸去乙醇,得到茶叶提取物。
进一步地,所述的乙醇体积浓度为70-95%,加热回流的温度为90-105℃,时间为1-2h。
其中,乳化剂成分由烷基糖苷(APG)、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、单甘脂组成。
烷基糖苷配伍性能好,能与各种离子型、非离子型表面活性剂复配,协同效应明显,有良好的增稠能力与皮肤相溶性好,能显著改善配方的温和性,使用方便,无毒、无刺激、易生物降解。
聚二甲基硅氧烷生理惰性和良好的化学稳定性,对皮肤无刺激性,有良好的护肤功能。具有润滑性能,抗紫外线辐射作用,透气性好,对香精香料有缓释放作用。
其中,润肤油脂成分由橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷、棕榈酸异辛酯组成。
角鲨烷是从深海鲨鱼肝脏中提取的一类化学稳定性高,使用感极好的动物油脂,对皮肤有较好的亲和性,能够有效渗透肌肤,加强对肌肤的表皮修护,还能使皮肤毛孔张开,促进血液微循环,增进细胞新陈代谢与修复。
棕榈酸异辛酯是优良的皮肤柔润剂,其性能稳定,不易氧化或产生异味,可使肌肤柔和嫩滑而无油腻感,渗透性好。
其中,增稠剂具体成分为黄原胶和羟乙基纤维素组成。
黄原胶是集增稠、悬浮、乳化、稳定性于一体,性能最优的生物胶。其分子中含有大量的亲水基团,是一种良好的表面活性物质,并具有抗氧化、防止皮肤衰老等功效。
一种如上所述的含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)按质量百分比,将烷基糖苷(APG)、聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、单甘脂、橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷、棕榈酸异辛酯水浴搅拌均匀成物质A,并保温备用;
(2)按质量百分比,将超纯水、聚乙二醇、甘油、1,3-丁二醇水浴搅拌均匀成物质B,并保温备用;
(3)迅速将物质A倒入物质B中继续搅拌、乳化;
(4)调整转速,继续搅拌后,按质量百分比,加入黄原胶和羟乙基纤维素;
(5)再搅拌后,按质量百分比,加入蒲公英提取物和茶叶提取物,最后搅拌后停止加热,调整转速,冷却至室温,得到含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜。
进一步地,所述的水浴搅拌的温度为75-85℃。
进一步地,所述的乳化温度为80-90℃,时间为3-5min。
进一步地,步骤(3)中所述的搅拌的转速为400-500r/min;步骤(4)中所述调整的转速为200-300r/min,继续搅拌的时间为25-35min;步骤(5)中再搅拌的时间为15-25min;最后搅拌的时间为5-10min,调整的转速为100-200r/min。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
(1)本发明的美白膏霜温和无刺激。通过将蒲公英与茶叶复配,明显提高了蒲公英提取物对酪氨酸酶的抑制和对自由基的清除作用,组合物兼具抑菌消炎、美白抗氧化等多种功效,满足人们对不同功能化妆品的需求,丰富化妆品的种类。
(2)聚二甲基硅氧烷生理惰性和良好的化学稳定性,对皮肤无刺激性,有良好的护肤功能。具有润滑性能,抗紫外线辐射作用,透气性好,对膏霜中的活性组分——蒲公英和茶叶提取物有缓释放作用,使得两者功效更持久;
(3)角鲨烷是从深海鲨鱼肝脏中提取的一类化学稳定性高,使用感极好的动物油脂,对皮肤有较好的亲和性,能够有效渗透肌肤,加强对肌肤的表皮修护,还能使皮肤毛孔张开,促进血液微循环,使得本发明的活性物质——蒲公英和茶叶提取物更容易渗透,增进细胞新陈代谢与修复;
(4)黄原胶是集增稠、悬浮、乳化、稳定性于一体,性能最优的生物胶。其分子中含有大量的亲水基团,是一种良好的表面活性物质,并具有抗氧化、防止皮肤衰老等功效,可以促进本发明的活性物质——蒲公英和茶叶提取物发挥更大的功效。
附图说明
图1为蒲公英提取物、蒲公英:茶叶=1:2(V/V)组合物、熊果苷对酪氨酸酶二酚酶活力的作用对比图;
图2为不同浓度蒲公英提取物作用下酶反应初速度与酶浓度的关系图;
图3为蒲公英提取物对酪氨酸酶活性抑制作用的双倒数曲线;
图4为蒲公英提取物、蒲公英:茶叶=1:2(V/V)组合物、VC的DPPH自由基清除能力比较图;
图5为蒲公英提取物、蒲公英:茶叶=1:2(V/V)组合物、VC的ABTS自由基清除能力比较图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
1、提取物的抑制酪氨酸酶活性
本发明在发明过程中,对本发明所选用的成分——蒲公英提取物的相应性能进行了检测,结果如图1-3和表1所示。
①酪氨酸酶抑制实验,取1.5mL磷酸缓冲液(pH=6.0)和0.5mL酪氨酸酶,然后加入1mL不同浓度为的提取物,混合均匀后于室温下静置10min,再加入1mL,0.01mol·L-1的L-多巴溶液混匀,静置10min后,以pH=6.0的磷酸缓冲为参比,在475nm处测试吸光度,以熊果苷为阳性对照。抑制率计算公式为:抑制率(%)={[(A-B)-(C-D)]/(A-B)}×100,其中,A为有酪氨酸酶无提取物的吸光度值;B为无酪氨酸酶无提取物的吸光度值;C为有酪氨酸酶有提取物的吸光度值;D为有提取物无酪氨酸酶的吸光度值。
表1蒲公英提取物对酪氨酸酶活力抑制的动力学参数
Figure GDA0003622230220000061
表1中的数据是蒲公英提取物对酪氨酸酶活性抑制机理研究,通过对酪氨酸酶活性抑制率的测试,得到蒲公英提取物对酪氨酸酶抑制率为50%时的浓度为2.5mg/mL,与常用的美白阳性对照熊果苷相比,蒲公英提取物也具有较好的酪氨酸酶抑制作用,而且天然安全,无毒副作用。
对其抑制类型与机理进行研究,进一步阐明蒲公英提取物的美白作用,对酪氨酸酶为可逆抑制表明提取物不会减少酶的数量,混合型抑制类型反应了提取物与酶作用的结合位点。
已知茶叶提取物的抑制类型为竞争型抑制,蒲公英和茶叶不同的抑制类型表示与酶的结合位点不同,复合物可以多靶点对酪氨酸酶进行抑制作用,可能就是两种提取物复配后对酪氨酸酶抑制率增强的原因。
图1-3是对蒲公英提取物酪氨酸酶活性抑制的理论研究,图1通过蒲公英提取物与熊果苷抑制率对比,确定蒲公英提取物对酪氨酸酶有一定的抑制效果,蒲公英:茶叶提取物=1:2(V/V)复配组合物与单一蒲公英提取物相比,抑制效果增强。图2-3是对蒲公英提取物酪氨酸酶抑制的机理研究,具体数据如表1。从图1中可以得到蒲公英提取物对酪氨酸酶抑制率为50%时的浓度,从图2可以判断蒲公英提取物对酪氨酸酶活性的抑制属于可逆的抑制过程,也就是说提取物并不会减少酪氨酸酶的数量,从图3可以判断出蒲公英提取物的抑制类型属于混合型抑制类型,可以判断提取物与酪氨酸酶的结合方式。
②对浓度为0.25mg/mL的蒲公英提取物与茶叶提取物进行不同比例的复配,所得结果如表2所示。
表2蒲公英提取物与茶叶提取物一定比例复配组合物的酪氨酸酶活性抑制率
Figure GDA0003622230220000071
抑制率数据是通过对酪氨酸酶的抑制率测定的。上述茶叶、蒲公英均指植物提取物的质量浓度,具体提取方法见实施例1。当两提取物按体积比复配时,总质量浓度不变,依然是0.25mg/mL,只是两种提取物的占比不同,表2是为了比较相同质量浓度的添加物对酪氨酸酶活性的抑制效果,从表2中我们可以看到,相同质量浓度为0.25mg/mL时,茶叶提取物对酪氨酸酶的抑制率强于阳性对照熊果苷的抑制率,但是蒲公英提取物在0.25mg/mL时,其对酪氨酸酶的抑制率低于熊果苷的抑制率(如图1可知蒲公英提取物仅在低于0.5mg/mL浓度时,其对酪氨酸酶的抑制率低于熊果苷的抑制率),当两种提取物进行不同体积比的复配时,复配物对酪氨酸酶的抑制率明显增强,且大于单一提取物对酪氨酸酶的抑制率,说明复配物有协同增效的作用。
从对酪氨酸酶抑制的角度来看,茶叶提取物对酪氨酸酶的抑制机理为竞争型抑制,即茶叶提取物可以结合酪氨酸酶的金属活性位点,达到对酪氨酸酶的抑制作用。蒲公英对酪氨酸酶的抑制为混合型抑制,既能与酪氨酸酶的非金属活性位点结合,又能与酶与底物结合的复合物结合,所以推测蒲公英与茶叶复配物对酪氨酸酶抑制协同增效的原因是因为复合物能对酪氨酸酶进行多位点的结合,通过共同作用,达到协同增效的作用。
③对蒲公英提取物与茶叶提取物进行复配,相应样品对酪氨酸酶的半抑制浓度如表3所示。(蒲公英提取物及其复配物对酪氨酸酶的抑制率如图1所示。)
表3提取物对酪氨酸酶抑制的IC50浓度
Figure GDA0003622230220000081
如表3可知,蒲公英提取液具有较好的抑制酪氨酸酶活性。由图1和表3可知,当蒲公英提取液浓度大于0.5mg/mL时,其对酪氨酸酶的抑制率大于阳性对照熊果苷对酪氨酸酶的抑制率,说明蒲公英提取液具有较好的抑制酪氨酸酶活性,且蒲公英:茶叶提取物=1:2(V/V)复配物对酪氨酸酶的IC50值明显低于单一蒲公英提取物和熊果苷的IC50值,说明两种植物组合物可以显著抑制酪氨酸酶的活性,组合物在美白方面有着协同增效的作用,可作为天然美白添加剂成分应用于美白化妆品的前景。
2、体外抗氧化实验
①DPPH自由基清除实验,2mL 0.16mmol/L DPPH溶液与2mL一定浓度的提取物,混合均匀,室温下避光放置40min,在517nm波长处测定吸光度值(无水乙醇为空白对照),清除率计算公式为:清除率(%)=[1-(Ai-Aj)/Ac]×100%,其中,Ai为2mL样品溶液+2mL DPPH溶液的吸光度值;Aj为2mL样品溶液+2mL无水乙醇的吸光度值;Ac为2mL无水乙醇+2mL DPPH溶液的吸光度值。DPPH自由基清除结果如图4所示。
②ABTS自由基清除实验,1mL一定浓度的提取物与3mLABTS+工作液,充分混合均匀,室温避光保存10min,在734nm处测定吸光度(磷酸缓冲液为空白对照),清除率计算公式为:清除率(%)=[1-(Ai-Aj)/Ac]×100%,其中,Ai为1mL样品溶液+3mL ABTS+溶液的吸光度值;Aj为1mL样品溶液+3mL磷酸缓冲液的吸光度值;Ac为1mL磷酸缓冲液+3mL ABTS+溶液的吸光度值。ABT1S自由基清除结果如图5所示。
图4-5为蒲公英提取物与蒲公英、茶叶组合物对DPPH、ABTS两种自由基清除率的关系图。DPPH和ABTS自由基清除实验为两种常用的体外抗氧化检测方法,从图中可以看到,同一质量浓度下,蒲公英提取物对两种自由基的清除率低于阳性对照VC的清除率(VC抗氧化性很好,可作为抗氧化剂的阳性对照),当蒲公英:茶叶提取物=1:2(V/V)复配时,复配物对自由基的清除率高于蒲公英的清除率,其中某些浓度时,组合物的清除率高于VC或与VC相当,表明蒲公英和茶叶组合物在抗氧化方面也有着协同增效的效果,为组合物添加到膏霜中的美白功效提供理论依据。组合物在清除自由基方面也明显强于单一蒲公英提取物成分,与VC对自由基的清除效果相当。
美白作用机理中也有与清除自由基的抗氧化作用相关的,专利中研究组合物抗氧化的目的是,一方面是观测组合物的协同抗氧化作用变化,考查组合物的协同美白效果与抗氧化机理的关联。另一方面也增加蒲公英和茶叶组合物在膏霜中除具有美白功效外,还有抗氧化功效。虽然组合物未达突破性的抗氧化协同效果,但因抗氧化机理十分复杂,目前很多抗氧化物质经复配后,常会出现抗氧化作用下降的现象,本专利中组合物抗氧化作用强于单一蒲公英提取物成分,与VC对自由基的清除效果相当,具有很好的抗氧化效果。
实施例1
Figure GDA0003622230220000091
1、蒲公英提取物的制备
蒲公英干粉与体积浓度为75%的乙醇,在105℃下加热回流2个小时,趁热抽滤。将滤液在90℃水浴锅中浓缩,得到蒲公英提取物。
2、茶叶提取物的制备
茶叶干粉与体积浓度为75%的乙醇,在105℃下加热回流2个小时,趁热抽滤。将滤液在90℃水浴锅中浓缩,得到茶叶提取物。
一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,主要由以下重量含量的组分组成:蒲公英提取物4%、茶叶提取物2%、聚乙二醇3%、甘油3%、1,3-丁二醇2%、烷基糖苷2%、月桂醇聚醚-7:1%、鲸蜡硬脂醇2%、聚二甲基硅氧烷2%、单甘脂2%、橄榄油2%、葡萄籽油3%、角鲨烷3%、棕榈酸异辛酯1%、黄原胶0.003%、羟乙基纤维素0.003%,余量为超纯水。
其制备方法如下步骤:
步骤一:按质量百分比,将烷基糖苷(APG)、聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、单甘脂、橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷、棕榈酸异辛酯置于85℃水浴锅中水浴搅拌均匀成物质A,并保温备用;
步骤二:按质量百分比,将超纯水、聚乙二醇、甘油、1,3-丁二醇置于85℃水浴锅中水浴搅拌均匀成物质B,并保温备用;
步骤三:迅速将物质A倒入物质B中继续搅拌,转速为450r/min,85℃下乳化3min;
步骤四:调整转速至250r/min,搅拌30min后,按质量百分比,加入黄原胶和羟乙基纤维素;
步骤五:再搅拌20min后,按质量百分比,加入蒲公英提取物和茶叶提取物,继续搅拌5-10min后停止加热,调整转速至150r/min,冷却至室温,得到含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜。
实施例2
与实施例1不同之处在于,一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,主要由以下重量含量的组分组成:蒲公英提取物4%、茶叶提取物4%、聚乙二醇3%、甘油3%、1,3-丁二醇2%、烷基糖苷2%、月桂醇聚醚-7 1%、鲸蜡硬脂醇2%、聚二甲基硅氧烷2%、单甘脂2%、橄榄油2%、葡萄籽油3%、角鲨烷3%、棕榈酸异辛酯1%、黄原胶0.003%、羟乙基纤维素0.003%,余量为超纯水。
实施例3
与实施例1不同之处在于,一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,主要由以下重量含量的组分组成:蒲公英提取物2%、茶叶提取物4%、聚乙二醇3%、甘油3%、1,3-丁二醇2%、烷基糖苷2%、月桂醇聚醚-7 1%、鲸蜡硬脂醇2%、聚二甲基硅氧烷2%、单甘脂2%、橄榄油2%、葡萄籽油3%、角鲨烷3%、棕榈酸异辛酯1%、黄原胶0.003%、羟乙基纤维素0.003%,余量为超纯水。
将上述实施例1-3所制得的膏霜进行稳定性能测试,具体测试方法如下:
参考现行行业标准QB/T 1857-2013《润肤膏霜》,对抗氧化美白膏霜的耐热、耐寒及离心的稳定性进行检测,以保证加入了蒲公英提取液的膏霜制品符合行业标准。
耐热性能测试:称取两份10g样品置于离心管中,其中一份室温放置,另一份放入恒温箱(40±1℃)中,24h后取出,待样品降至室温后与室温放置的样品进行对比,观察是否出现变质、分层等现象。
耐寒性能测试:称取两份10g样品置于离心管中,一份室温放置,另一份放入冰箱(-8±1℃)中,冷冻24h,取出后放置至室温,与室温放置的样品进行对比,观察是否出现变质、分层等现象。
离心试验:将10g样品置于离心管中,以3000r/min的转速离心30min后,观察膏霜有无分层现象。
实验结果与分析:
实施例1-3制得的3种膏霜经过耐热、耐寒、离心实验,自然恢复至室温后,与实验前无明显差异,未发现有分层和析出现象,这表明配方有效,且加入提取液的膏霜制品符合行业标准。美白效果的检测方法有很多种,抑制黑色素合成实验、抑制酪氨酸酶活性实验,皮肤模型实验、黑色素转移实验等。本发明用对酪氨酸酶活性的抑制来表达、预测美白效果。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (10)

1.一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,该美白膏霜包括以下质量百分含量的组分:蒲公英提取物1-5%、茶叶提取物1-5%、助剂3-13%、乳化剂4.5-14%、润肤油脂4-16%、增稠剂0.002-0.02%,余量为超纯水;所述的助剂包括聚乙二醇、甘油或1,3-丁二醇中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,所述的乳化剂包括烷基糖苷、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷或单甘脂中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,所述的润肤油脂包括橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷或棕榈酸异辛酯中的一种或多种;所述的增稠剂包括黄原胶或羟乙基纤维素。
4.根据权利要求1所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,所述的蒲公英提取物采用以下方法制得:将蒲公英原材料粉碎后与乙醇混合,加热回流、减压抽滤、减压浓缩蒸去乙醇,得到蒲公英提取物。
5.根据权利要求1所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,所述的茶叶提取物采用以下方法制得:将茶叶原材料粉碎后与乙醇混合,加热回流、减压抽滤、减压浓缩蒸去乙醇,得到茶叶提取物。
6.根据权利要求4或5所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜,其特征在于,所述的乙醇体积浓度为70-95%,加热回流的温度为90-105℃,时间为1-2 h。
7.一种如权利要求1-3任一项所述的含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)按质量百分比,将烷基糖苷、聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇、单甘脂、橄榄油、葡萄籽油、角鲨烷、棕榈酸异辛酯水浴搅拌均匀成物质A,并保温备用;
(2)按质量百分比,将超纯水、聚乙二醇、甘油、1,3-丁二醇水浴搅拌均匀成物质B,并保温备用;
(3)迅速将物质A倒入物质B中继续搅拌、乳化;
(4)调整转速,继续搅拌后,按质量百分比,加入黄原胶和羟乙基纤维素;
(5)再搅拌后,按质量百分比,加入蒲公英提取物和茶叶提取物,最后搅拌后停止加热,调整转速,冷却至室温,得到含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜。
8.根据权利要求7所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜的制备方法,其特征在于,所述的水浴搅拌的温度为75-85℃。
9.根据权利要求7所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜的制备方法,其特征在于,所述的乳化温度为80-90℃,时间为3-5 min。
10.根据权利要求7所述的一种含蒲公英和茶叶提取物的抗氧化美白膏霜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的搅拌的转速为400-500 r/min;步骤(4)中所述调整的转速为200-300 r/min,继续搅拌的时间为25-35 min;步骤(5)中再搅拌的时间为15-25 min;最后搅拌的时间为5-10 min,调整的转速为100-200 r/min。
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