CN114831899A - 高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

公开高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法。根据本发明的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法，可以提供通过提高化妆品的熔点，从而即便在约50℃左右的高温下，也能保持内容物的结构，确保高温稳定性，而且不仅能够承受高温下的热应力，还能承受由外力的物理应力的化妆品。而且，可以提供即便应用到研磨容器中，也能在高温下被旋转切割刀正常划开并排放，而且提高硬度的同时，使用感不厚重而能够轻柔涂抹开的化妆品。另外，提供薄且柔和的使用感，从而可以实现作为近期的化妆趋势的自然的皮肤表现，而且此代替仅由蜡类构成的现有结构化试剂而用少量就能形成硬度，从而提高化妆品组分设计的自由度。

Description

高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备 方法
技术领域
本发明涉及高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法，更加详细地，涉及即便在高温下也能保持内容物的结构而确保高温稳定性的同时，化妆品的使用感不厚重而可轻柔涂抹开的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法。
背景技术
追求美丽的女性的本能不是一朝一夕的事情，然而近来为了使自己更加美丽而有对体型管理或者美容或化妆品的关注在持续变高的趋势。
而且，不仅是女性，就连男性也为了皮肤管理而关注着化妆品，由此化妆品市场在持续扩大，并向市场市售着各个种类的化妆品。
一般，化妆品大致可以分为护肤品、隔离霜和彩妆等，制成固体、液状或者凝胶状的化妆品，而且保管它们的化妆品容器也是各式各样。
近来，可以执行保湿、美白、改善皱纹、阻隔紫外线、缓和粉刺、缓和特应性皮炎、抗炎症或者溶解角质等各种功能的功能性化妆品也广泛被消费。
一方面，在各种化妆品中，固体状化妆品为根据容器而需要成型的产品。尤其是，作为固体状的彩妆以及紫外线阻隔产品的容器种类，大致有膏类型和棒条类型。为了适应所述容器类型来容纳化妆品，化妆品需要具有合适的硬度。
一般的固体状的膏类型产品是消费者用手或者粉扑取出暴露的固体状的内容物来使用。因此，固体状的膏类型产品的内容物的硬度需要形成为可使消费者取出来使用的程度。内容物的硬度过稀，则会倒塌，内容物的硬度过
尤其是，研磨粉盒容器构成是，利用容器的旋转切割刀来切割内容物进行排出。与一般的粉盒容器不同，由于向内容物施加物理性的外力，因此不仅需要承受高温下的热应力，而且还要承受物理应力。
一般的固体状的化妆品大部分为作为分散油相成分的状态的油分散剂型或者油包水型剂型，为了形成该剂型的硬度，使用油相的结构化试剂。
所述油相(oily phase)的结构化试剂使用极性蜡(polar wax)，例如包括氧、氮、硅或者磷(phosphorus)之类的一种以上的杂元素的蜡；碳氢化合物非极性蜡，例如仅包括碳原子和氢而不含氧、氮、硅或者磷 (phosphorus)之类的杂元素的蜡；硅非极性蜡，例如包括硅杂元素的蜡等，也可以应用硅聚合物。
固体状化妆品需要在约50℃左右的高温下，结构也不能被破坏，而且没有出汗现象才能称为稳定的产品。想要提高产品的高温稳定性，则提高结构化试剂的含量或者提高熔点高的结构化试剂的比率即可，然而所述方法具有使化妆品像蜡状，涂抹干燥且形成厚重的使用感的问题。
最近消费者提倡的使用感是轻薄、涂抹湿润且最后不黏腻的妆感。尤其是，随着因新冠病毒而佩戴口罩成为常态化的时代的到来，不是厚重的妆容，反而是自然的妆容成为趋势。
因此，为了响应所述要求，需要即便在高温下也保持内容物的结构，确保高温稳定性的同时，使用感不厚重而能够轻柔涂抹开的、高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物。
发明内容
技术问题
本发明的实施例想要通过提高化妆品的熔点，从而即便在约50℃左右的高温下，也保持内容物的结构，确保高温稳定性。
另外，本发明提供一种不仅能够承受高温下的热应力，还能承受由外力的物理应力的化妆品。
另外，本发明提供一种即便应用到研磨容器中，也能在高温下被旋转切割刀正常划开并排出的化妆品。
另外，本发明提供一种提高硬度的同时，使用感不厚重而能够轻柔涂抹开的化妆品。
另外，本发明提供一种具备薄且轻柔的使用感的化妆品，从而想要实现作为近期的化妆趋势的自然的皮肤表现。
另外，本发明代替仅由蜡类构成的现有结构化试剂，以少量也能形成硬度，由此提高化妆品组分设计的自由度。
技术方案
根据本发明的一方面，可以提供包括油性胶凝剂的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物。
所述油性胶凝剂可以由选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰谷氨酰胺、糊精棕榈酸酯以及其混合物构成的群中的至少一种以上构成。
当所述油性胶凝剂为二丁基乙基己酰基谷氨酰时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量可以是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
当所述油性胶凝剂为二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量可以是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
当所述油性胶凝剂为混合二丁基乙基己酰基谷氨酰和二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量是化妆品组合物总重量的0.25 重量％至0.85重量％，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量是化妆品组合物总重量的0.25重量％至0.85重量％。
所述油性胶凝剂可以是将作为脂肪醇的辛基十二烷醇作为溶剂来构成。
相对于溶剂的含量，所述油性胶凝剂的溶剂可以是溶剂的5倍至9倍，而且在110℃至120℃的温度下发生溶解。
根据本发明的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物还可以包括油溶性成分，所述油溶性成分由选自由脂肪、蜡、碳氢化合物、天然油、酯、碳氢化合物、硅酮、有机紫外线吸收剂以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
所述油溶性成分可以相对于化妆品组合物总重量，包括20％至60％。
所述固体状化妆品组合物为油包水型时包括的乳化剂可以由选自由鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3 聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
可以包括0.2重量％至0.8重量％的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷以及0.2重量％至0.4重量％的PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
可以包括0.2重量％至0.8重量％的聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
可以包括0.4重量％至0.8重量％的聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯和0.1重量％至0.2重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯。
根据本发明的其他方面，可以提供高温稳定性和使用感提高的油包水型固体状化妆品组合物的制备方法，其包括：将作为油相成分的油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油以及色素基质利用搅拌器以900rmp至1100rpm混合一定时间的步骤；将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器在75℃至80℃的温度下以1400rpm至1600rpm混合一定时间的同时，投入水溶性成分，制备乳剂的步骤；以及向所述乳剂投入包括颜料的粉剂成分和添加物，以1400rpm至 1600rpm混合一定时间的步骤。
制备所述乳剂的步骤中使用的乳化剂可以由选自由鲸蜡基 PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
根据本发明的又一方面，可以提供高温稳定性和使用感提高的油分散固体状化妆品组合物的制备方法，其包括：将作为油相成分的油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油以及色素基质利用搅拌器以900rmp至1100rpm混合一定时间的步骤；将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器在75℃至80℃的温度下以 1400rpm至1600rpm混合一定时间的步骤；以及投入颜料、粉剂成分和添加物，以1400rpm至1600rpm混合一定时间的步骤。
发明效果
本发明的实施例通过提高化妆品的熔点，从而即便在约50℃左右的高温下，也能保持内容物的结构，确保高温稳定性。
另外，可以提供不仅能够承受高温下的热应力，还能承受由外力的物理应力的化妆品。
另外，可以提供即便应用到研磨容器中，也能在高温下被旋转切割刀正常划开并排放的化妆品。
另外，可以提供提高硬度的同时，使用感不厚重而能够轻柔涂抹开的化妆品。
另外，提供薄且轻柔的使用感，从而可以实现作为近期的化妆趋势的自然的皮肤表现。
另外，代替仅由蜡类构成的现有结构化试剂而用少量也能形成硬度，从而提高化妆品组分设计的自由度。
具体实施方式
以下，详细说明本发明的优选实施例。然而，本发明不限于在此说明的实施例，也可以具体化为其他形态。反而是，在此介绍的实施例是为了能够使公开的内容彻底且完整，而且能够向本领域技术人员充分传递本发明的构思而提供的。
根据本发明的一实施例的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物可以包括油性胶凝剂(oily gelling agent)。
所述油性胶凝剂可以由选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰谷氨酰胺、糊精棕榈酸酯以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
当所述油性胶凝剂为二丁基乙基己酰基谷氨酰时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量可以是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
当所述油性胶凝剂为二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量可以是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
当所述油性胶凝剂为混合二丁基乙基己酰基谷氨酰和二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量可以是化妆品组合物总重量的 0.25重量％至0.85重量％，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量可以是化妆品组合物总重量的0.25重量％至0.85重量％。
所述油性胶凝剂可以是将作为脂肪醇的辛基十二烷醇作为溶剂来构成。
所述油性胶凝剂可以是将作为脂肪醇的辛基十二烷醇作为溶剂来构成。
所述油性胶凝剂的溶剂可以相对于溶质的含量由5倍至9倍的量构成，而且在110℃至120℃的温度下发生溶解。
根据本发明的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物还可以包括油溶性成分，所述油溶性成分由选自由脂肪、蜡、碳氢化合物、天然油、酯、碳氢化合物、硅酮、有机紫外线吸收剂以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
所述油溶性成分可以相对于化妆品组合物总重量，包括20％至60％。
如上所述高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物可以通过以下方法制得。
首先，当固体状化妆品为油包水型时，经过如下步骤。
-将作为油相成分的油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油、色素基质等在高温下利用搅拌器以900rmp至1100rpm混合一定时间。
-将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器，在75℃至80℃的高温下以1400rpm至1600rpm混合一定时间的同时，投入水溶性成分，制备乳剂。
-向所述油包水型乳剂投入包括颜料的粉剂成分和添加物，以1400rpm 至1600rpm混合一定时间。
尤其是，当为油包水型中的水滴时，将乳化剂成分以单一或者两种以下、低含量使用。
作为所述乳化剂，有PEG类乳化剂、聚甘油类乳化剂。其中，作为PEG 类乳化剂，有鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。作为聚甘油类乳化剂，有聚甘油-3 聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯。
当固体状化妆品为油分散时，经过如下步骤。
-将油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油、色素基质等在高温下利用搅拌器以 900rmp至1100rpm混合一定时间。
-将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器，在75℃至80℃的高温下以1400rpm至1600rpm混合一定时间。
-投入颜料、粉剂成分和添加物，以1400rpm至1600rpm混合一定时间。
以下表1和表2表示循环(Cycle)测试条件和测定硬度的基准以及方法。
【表1】
Figure BDA0003426498100000071
【表2】
Figure BDA0003426498100000081
【实施例1、2、3、比较例1】
按照以下表3中记载的组分，制备实施例1、2、3以及比较例1的胶凝剂混合物。混合物是将溶质和溶剂的比率定为1:9，在高温(90℃～140℃) 下进行溶解来制得。
【表3】
Figure BDA0003426498100000082
按照在实施例1、2、3和比较例1的脂肪醇中溶解的凝胶剂的种类制备之后，立即确认了溶解温度、混合物的熔点以及硬度，在以下表4中示出该结果。
【表4】
区分 溶解温度 混合物的熔点 硬度
实施例1 130℃以上 100℃以上 90以上
实施例2 130℃ 100℃以上 90
实施例3 120℃ 75℃～80℃ 60
比较例1 90℃ 55℃～60℃ 40
可以通过所述表4的结果，按照胶凝剂的各个种类，确认了溶解温度、混合物的熔点以及硬度。当混合物的熔点为100℃以上时，制备时无法放入纯净水或者挥发成分，因此工艺只能受限。因此，合适的可制备的高温工艺的温度为85℃以下，当适用所述条件时，实施例3和比较例1的胶凝剂是合适的。比较实施例3和比较例1的硬度值，则可以确认到实施例3形成更高的硬度。
【实施例3以及比较例2～3】
按照以下表5中记载的溶剂，制备实施例3以及比较例2～3的混合物。混合物是将溶质和溶剂的比率定为1:9，在高温(100℃以上)下进行溶解来制得。
【表5】
区分 成分名 实施例3 比较例2 比较例3
胶凝剂 二丁基月桂酰谷氨酰胺 10.0 10.0 10.0
溶剂 辛基十二烷醇 90.0
棕榈酸乙基己酯 90.0
环五聚二甲基硅氧烷 90.0
除了作为实施例3的溶剂的脂肪醇之外，将比较例2的酯类油、比较例 3的硅类油作为溶剂来制备，制备之后立即确认了溶解温度、混合物的熔点以及硬度，在以下表6中示出该结果。
【表6】
区分 溶解温度 混合物的熔点 硬度
实施例3 120℃ 75℃～80℃ 60
比较例2 130℃ 100℃以上 115
比较例3 150℃以上 - -
通过所述表6的结果，比较例2是硬度形成较高，然而混合物的熔点非常高，比较例3是溶解温度非常高而溶剂挥发，因此作为溶剂不合适。因此，可以确认到作为实施例3的溶剂的脂肪醇适合作为溶剂。
【实施例4～9】
按照以下表7中记载的溶剂含量，制备实施例4～9的混合物。混合物是在100℃以上的温度下进行溶解来制得。
【表7】
Figure BDA0003426498100000101
所述实施例4～9是用于确认最适合用在处方中的胶凝剂和溶剂的比率，在以下表8中示出按照溶剂的各个含量的混合物的熔点。
【表8】
Figure BDA0003426498100000102
观察所述表8的结果，适合用于处方的含量比率为越少越好，另外，考虑制备工艺和剂型的高温稳定性，熔点优选80℃～90℃范围。由此，可以确认到在熔点合适的范围内，含量最少的实施例7为最适合的胶凝剂和溶剂的混合比率。
【实施例10～14】
按照以下表9中记载的组分，制备实施例10～14的油包水型化妆品。
【表9】
Figure BDA0003426498100000103
Figure BDA0003426498100000111
按照实施例10～14的胶凝剂混合物的含量制备之后，立即确认了随着温度的经历变化，在以下表10中示出该结果。
【表10】
Figure BDA0003426498100000112
Figure BDA0003426498100000121
◎：非常良好，○：良好，△：细微分离，×：分离
可以通过所述表10的结果，确认到在油包水型化妆品组合物中最佳的胶凝剂混合物含量，在各个保存温度的稳定度以及排放测试中确认到实施例12 和实施例13为最佳的含量。另外，胶凝剂混合物含量低于实施例11时，硬度在高温下通过切割刀而被破坏，如实施例14所示，胶凝剂混合物含量高于实施例13时，胶凝剂混合物的熔点变高的同时，乳化变得不稳定。因此，胶凝剂的合适的含量可以为0.5重量％～1.7重量％。
【实施例15、比较例4～5】
按照以下表11中记载的组分，制备实施例15、比较例4～5的油包水型水滴化妆品。
【表11】
Figure BDA0003426498100000122
Figure BDA0003426498100000131
按照实施例15、比较例4～5的PEG类乳化剂制备水滴之后，立即确认了随着温度的经历变化，在以下表12中示出该结果。
【表12】
Figure BDA0003426498100000132
◎：非常良好，○：良好，△：细微分离，×：分离
通过所述表12的结果，确认到在水滴剂型中PEG类乳化剂的合适含量。比较例4是乳化剂含量少而水破裂良好，然而乳化状态不稳定，比较例5是乳化剂的含量增加而乳化颗粒大小变小的同时，水破裂效果降低。因此，PEG 类乳化剂的合适含量可以为0.2重量％～0.8重量％的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、0.2重量％～0.4重量％的PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
【实施例16～17、比较例6～9】
按照以下表13中记载的组分，制备实施例16～17、比较例6～9的油包水型水滴化妆品。
【表13】
Figure BDA0003426498100000141
Figure BDA0003426498100000151
按照实施例16～17、比较例6～9的聚甘油类乳化剂的种类以及含量制备之后，立即确认了随着温度的经历变化，在以下表14中示出该结果。
【表14】
Figure BDA0003426498100000152
Figure BDA0003426498100000161
◎：非常良好，○：良好，△：细微分离，×：分离
通过所述表14的结果，确认到在水滴剂型中聚甘油类乳化剂的合适含量。比较例6、8是乳化剂含量少而水破裂良好，然而乳化状态不稳定，比较例7、9是乳化剂的含量增加而乳化颗粒大小变小的同时，水破裂效果降低。因此，聚甘油类乳化剂的合适含量可以为0.2重量％～0.8重量％的聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷或者0.4重量％～0.8重量％的聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯和0.1重量％～0.2重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯。
【实施例18～22】
按照以下表15中记载的组分，制备实施例18～22的油分散化妆品。
【表15】
Figure BDA0003426498100000162
Figure BDA0003426498100000171
按照实施例18～22的胶凝剂混合物的含量制备之后，立即确认了随着温度的经历变化，在以下表16中示出该结果。
【表16】
Figure BDA0003426498100000172
◎：非常良好，○：良好，△：细微分离，×：分离
可以通过所述表16的结果，确认到在油分散化妆品组合物中最佳的胶凝剂混合物含量，在各个保存温度的稳定度以及排放测试中，确认到实施例19 和实施例20为最佳的含量。
根据以上说明的根据本发明的实施例的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物以及其制备方法，可以提供通过提高化妆品的熔点，从而即便在约50℃左右的高温下，也能保持内容物的结构，确保高温稳定性，而且不仅能够承受高温下的热应力，还能承受由外力的物理应力的化妆品。
而且，可以提供即便应用到研磨容器中，也能在高温下被旋转切割刀正常划开并排放，而且提高硬度的同时，使用感不厚重而能够轻柔涂抹开的化妆品。
另外，提供薄且轻柔的使用感，从而可以实现作为近期的化妆趋势的自然的皮肤表现，而且代替仅由蜡类构成的现有结构化试剂而用少量也能形成硬度，从而提高化妆品组分设计的自由度。
以上参考本发明的一实施例进行了说明，然而本技术领域的技术人员可以在不脱离专利权利要求书中记载的本发明的构思以及领域的范围内，对本发明进行各种修改以及变形实施。因此，只要是变形的实施基本上包括本发明的专利权利要求书的构成要素，则应视为全部包含在本发明的技术范畴中。

Claims (16)

1.一种高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其包括油性胶凝剂。
2.根据权利要求1所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
所述油性胶凝剂由选自由二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、二丁基月桂酰谷氨酰胺、糊精棕榈酸酯以及其混合物组成的群中的至少一种构成。
3.根据权利要求2所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
当所述油性胶凝剂为二丁基乙基己酰基谷氨酰时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
4.根据权利要求2所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
当所述油性胶凝剂为二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量是化妆品组合物总重量的0.5重量％至1.7重量％。
5.根据权利要求2所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
当所述油性胶凝剂为混合二丁基乙基己酰基谷氨酰和二丁基月桂酰谷氨酰胺时，所述二丁基乙基己酰基谷氨酰的含量是化妆品组合物总重量的0.25重量％至0.85重量％，所述二丁基月桂酰谷氨酰胺的含量是化妆品组合物总重量的0.25重量％至0.85重量％。
6.根据权利要求2所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
所述油性胶凝剂是将作为脂肪醇的辛基十二烷醇作为溶剂。
7.根据权利要求6所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
所述油性胶凝剂的溶剂相对于溶质的含量由其5倍至9倍构成，而且在110℃至120℃的温度下发生溶解。
8.根据权利要求1所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
还包括油溶性成分，
所述油溶性成分由选自由脂肪、蜡、碳氢化合物、天然油、酯、碳氢化合物、硅酮、有机紫外线吸收剂以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
9.根据权利要求8所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
所述油溶性成分相对于化妆品组合物总重量，包括20％至60％。
10.根据权利要求1所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
所述固体状化妆品组合物为油包水型时包括的乳化剂由选自由鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
11.根据权利要求10所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
包括0.2重量％至0.8重量％的鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷以及0.2重量％至0.4重量％的PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
12.根据权利要求10所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
包括0.2重量％至0.8重量％的所述聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
13.根据权利要求10所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物，其特征在于，
包括0.4重量％至0.8重量％的所述聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯和0.1重量％至0.2重量％的聚甘油-3二异硬脂酸酯。
14.一种高温稳定性和使用感提高的油包水型固体状化妆品组合物的制备方法，其包括：
将作为油相成分的油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油以及色素基质利用搅拌器以900rmp至1100rpm混合一定时间的步骤；
将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器在75℃至80℃的温度下以1400rpm至1600rpm混合一定时间的同时，投入水溶性成分，制备乳剂的步骤；以及
向所述乳剂投入包括颜料的粉剂成分和添加物，以1400rpm至1600rpm混合一定时间的步骤。
15.根据权利要求14所述的高温稳定性和使用感提高的固体状化妆品组合物的制备方法，其特征在于，
制备所述乳剂的步骤中使用的乳化剂由选自由鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甘油-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油-3聚蓖麻醇酸酯、聚甘油-3二异硬脂酸酯以及其混合物而成的组中的至少一种构成。
16.一种高温稳定性和使用感提高的油分散固体状化妆品组合物的制备方法，其包括：
将作为油相成分的油性胶凝剂、脂肪醇、酯类油以及色素基质利用搅拌器以900rmp至1100rpm混合一定时间的步骤；
将所述步骤中混合的混合物利用高速搅拌器在75℃至80℃的温度下以1400rpm至1600rpm混合一定时间的步骤；以及
投入颜料、粉剂成分和添加物，以1400rpm至1600rpm混合一定时间的步骤。
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