CN114794114B - 一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法 - Google Patents

一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法,涉及含有杂环化合物的杀生剂技术领域。本发明使用微胶囊对肟菌酯和己唑醇进行包封,制成农药微囊悬浮剂;以三苯基甲烷三异氰酸酯为原料,通过界面聚合的方法制备囊壳。在界面聚合过程中,本发明使用2‑(2‑苯氧基乙氧基)乙醇对三苯基甲烷三异氰酸酯的链端进行封闭,进而降低囊壳的刚性,使得微胶囊的外壳具有柔性,施药时,微胶囊的形态可随作物表面发生变化,增加了接触面的结合能力,使得农药活性成分抗风雨等因素能力提升。

Description

一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及含有杂环化合物的杀生剂技术领域,具体涉及一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法。
背景技术
肟菌酯是由诺华公司开发的一种广谱叶面杀菌剂。其纯品为白色固体,熔点73℃,沸点312℃。在水中微溶,易溶于丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯。具有保护、渗透、铲除、治疗和杰出的横向传输特性,无内吸活性。肟菌酯的对哺乳动物的毒性小,被身体吸收的量少,大部分会被排泄到体外。由于肟菌酯在土壤中、水中可快速降解,因此具有良好的环境安全性。
己唑醇是一种三唑类杀菌剂,主要用于防治果树、蔬菜和禾谷类作物的纹枯病、白粉病、黑粉病、叶斑病等病害。己唑醇尤其对由水稻纹枯病菌引起的水稻纹枯病等具有极高的生物活性。己唑醇通过破坏和阻止病菌的细胞膜组成成份的合成,使病菌不能形成细胞膜而死亡。施药后,己唑醇可被作物的根、茎、叶吸收,通过木质部向上传导,有内吸传导快、在植物体内稳定的特点。
专利CN102204541A公开了一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物,该组合物含有效活性成分肟菌酯与三唑类化合物烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇中的一种,农药组合物中两种活性组分的重量份数比为60:1~1:60;该杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性,可用于多种作物病害。但是该发明的组合物稳定性较差,实际应用中活性成分可能收到光、热、化学物质的影响而造成防治效果下降。
专利CN106900703A公开了一种木质素基聚脲农药微胶囊及其制备方法,将木质素作为壁材原料之一,有效降低成本,使材料可降解;且木质素分子含有大量受阻酚结构,提高增强光敏或氧敏农药的光稳定性。该专利制备的微胶囊为球形且难以变形,施药后与作物有效接触面积低,在风雨环境下可能存在因结合能力较差导致活性成分流失较多的技术问题。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷,本发明所要解决的问题是提供一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂及其制备方法。
农药微胶囊具有壳核结构,胶囊壳为载体,与包封在内部的农药成分共同组成了一套农药控释系统。农药采取微胶囊化的优点有许多,壳结构能够为内部的活性成分提供有效的保护,一般情况下,囊壁的包裹可以抑制光、热、化学等因素所引起的活性成分的分解流失,使农药的综合稳定性得到提升。此外,农药包裹在微胶囊中,单位时间内的农药挥发少,施药后对人体的伤害较低;由于农药的缓释量得到有效控制,能够减少用药量和频率,在节省农药开支的同时也能起到保护生态环境的效果。
将农药活性成分包封在微胶囊中制成悬浮剂,施药后能够对水稻病害起到较好的防治效果。在长期的生产实践中,发明人观察到,降雨对农药微胶囊发挥防治效果的影响较大。产生这种结果的原因在于,通过界面聚合得到的农药微胶囊呈球形,制成悬浮剂喷洒在目标作物后,农药微胶囊会在作物表面沉积。由于微胶囊呈球形,且外层的聚合物壳具有一定刚性,导致微胶囊与作物表面的接触面积和吸引力较小,难以保持足够的亲和力,在降雨、刮风等自然条件下,农药微胶囊损失较大,造成风雨天气下对病害防治失败。
为了解决上述技术问题,发明人通过三苯基甲烷三异氰酸酯的自聚合对农药活性成分进行包封,在聚合过程中,发明人通过2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇对胶囊壳的形态及化学基团进行优化,制备得到了一种可以柔性变形,且与作物表面有良好亲和力的农药微胶囊。
一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,包括如下步骤:农药活性成分通过三苯基甲烷三异氰酸酯发生界面聚合形成的囊壳包封,界面聚合的过程中,使用2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇对三苯基甲烷三异氰酸酯的链端进行封闭,进而降低囊壳的刚性,使得微胶囊的外壳具有柔性。
进一步的,一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,包括如下步骤:
S1、水相反应液的制备:将木质素磺酸钠、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯酰胺和水混合,得到水相反应液,备用;
S2、油相反应液的制备:将农药活性成分、三苯基甲烷三异氰酸酯、2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇和溶剂油混合,得到油相反应液,备用;
S3、农药活性成分的包封:将所述水相反应液和所述油相反应液混合后进行均质处理,得到乳状反应液,乳状反应液升温并在搅拌条件下开始界面聚合,得到聚合悬浮液,备用;
S4、农药微囊悬浮剂的调配:向聚合悬浮液中加入农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至预设的范围,得到所述防治水稻病害的农药微囊悬浮剂。
防治水稻病害的农药微囊悬浮剂提升防治效果是通过优化农药微胶囊与作物的结合能力来实现的。目标作物表面的形态千差万别,简单的球形刚性微胶囊与其表面契合度差,难以满足需求。
本发明在聚合过程中,2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇参与了合成;其中,2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇端部的羟基与氰酸酯基团反应,在三苯基甲烷三异氰酸酯的链端进行封闭,引入了软分子链并限制了界面聚合;而2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇另一端的苯环结构形成相应的空间位阻,两者共同地降低了三苯基甲烷三异氰酸酯壳层的刚性,使得微胶囊的外壳具有柔性。农药微胶囊和作物表面结合时,其形态可随表面发生变化,有效接触面积增大,与作物的契合度提高。
从化学层面出发,苯环结构形成相应的空间位阻来影响聚脲的构象的形成。2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇与氰酸酯基团反应,通过聚合物链端封闭来阻止聚脲分子的延伸。农药微胶囊的表面存在氨基、羧基、羟基等基团,与作物表面的羟基、醛等基团形成氢键或共价键,进而增加了接触面的结合能力,提升了农药活性成分的滞留量。
具体的,一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,包括如下步骤,以重量份计:
S1、水相反应液的制备:将0.25~0.75份木质素磺酸钠、0.015~0.075份二月桂酸二丁基锡、0.05~0.2份聚丙烯酰胺和1~3份水混合,得到水相反应液,备用;
S2、油相反应液的制备:将3~9份农药活性成分、0.36~1.8份三苯基甲烷三异氰酸酯、0.03~0.12份2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇和2~5份溶剂油混合,得到油相反应液,备用;
S3、农药活性成分的包封:将所述水相反应液和所述油相反应液混合后进行均质处理,得到乳状反应液,乳状反应液升温并在搅拌条件下开始界面聚合,得到聚合悬浮液,备用;
S4、农药微囊悬浮剂的调配:向聚合悬浮液中加入0.05~0.5份农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至预设的范围,得到所述防治水稻病害的农药微囊悬浮剂。
优选的,步骤S2中所述农药活性成分为肟菌酯和己唑醇;其中,肟菌酯和己唑醇的质量配比为1~4:1~6。
进一步优选的,肟菌酯和己唑醇的质量配比为1:2。
优选的,步骤S3中所述搅拌的速率为300~450r/min。
优选的,步骤S3中所述界面聚合的反应温度为70~85℃,反应时间为1~4h。
优选的,步骤S4中所述农药助剂可根据实际情况选择乳化剂、分散剂、润湿剂、pH调节剂、增稠剂、消泡剂中的一种或多种。
进一步优选的,所述乳化剂为吐温、斯盘中的一种或两种。
进一步优选的,所述分散剂为烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
进一步优选的,所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基萘磺酸钠、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠中的一种或多种。
进一步优选的,所述pH调节剂为氢氧化钠、冰醋酸、氯化铵、乙二胺、三乙胺中的一种或多种。
进一步优选的,所述增稠剂为黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸钠、聚乙烯醇、硅酸镁铝中的一种或多种。
进一步优选的,所述消泡剂为硅氧烷类化合物、聚醚类化合物、硅酮类化合物、高碳醇类化合物中的一种或多种。
优选的,防治水稻病害的农药微囊悬浮剂中,农药活性成分的含量为5~45wt%。
进一步优选的,防治水稻病害的农药微囊悬浮剂中,农药活性成分的含量为45wt%。
在符合本领域常识的基础上,上述各优选条件,可以任意组合,即得本发明各较佳实施例。
本发明配方中部分原料的介绍及作用如下:
肟菌酯:甲氧基丙烯酸酯类,农用高效杀菌剂,对1,4-脱甲基化酶抑制剂,苯甲酰胺类,二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效,与目前已有杀菌剂无交互抗性。
己唑醇:三唑类杀菌剂,甾醇脱甲基化抑制剂,对真菌尤其是担子菌门和子囊菌门引起的病害有广谱性的保护和治疗作用。破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成,导致细胞膜不能形成,使病菌死亡。具有内吸、保护和治疗活性。
本发明的有益效果:
与现有技术相比,本发明使用微胶囊对肟菌酯和己唑醇进行包封,制成农药微囊悬浮剂。该农药微囊悬浮剂的稳定性好,施药后对水稻病害能够起到良好的防治效果。
相比于现有技术,本发明肟菌酯和己唑醇通过三苯基甲烷三异氰酸酯发生界面聚合形成的囊壳包封,界面聚合的过程中,使用2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇对三苯基甲烷三异氰酸酯的链端进行封闭,进而降低囊壳的刚性,使得微胶囊的外壳具有柔性。农药微胶囊和作物结合时,其形态可随作物表面发生变化,有效接触面积增大;其表面存在氨基、羧基、羟基等基团,与作物表面的羟基、醛等基团形成氢键或共价键,增加了接触面的结合能力,使得农药活性成分抗风雨等因素能力提升。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
本发明对照例及实施例中部分原材料参数如下:
工业溶剂油D80,济南涵百化工有限公司提供;
聚丙烯酰胺,分子量:900~1200万,太原旭日飞达贸易有限公司提供。
实施例1
一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂,采用下述方法制备而成:
S1、水相反应液的制备:将0.25kg木质素磺酸钠、0.015kg二月桂酸二丁基锡、0.05kg聚丙烯酰胺和3kg水混合,得到水相反应液,备用;
S2、油相反应液的制备:将9kg农药活性成分、1.8kg三苯基甲烷三异氰酸酯和5kg溶剂油D80混合,得到油相反应液,备用;
S3、农药活性成分的包封:将所述水相反应液和所述油相反应液混合后进行均质处理,得到乳状反应液,乳状反应液升温并在450r/min的搅拌条件下开始界面聚合,得到聚合悬浮液,备用;
S4、农药微囊悬浮剂的调配:向聚合悬浮液中加入0.1kg农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至45wt%,得到所述防治水稻病害的农药微囊悬浮剂。
步骤S2中所述农药活性成分为肟菌酯和己唑醇;其中,肟菌酯和己唑醇的质量配比为1:2。
步骤S3中所述界面聚合的反应温度为75℃,反应时间为2h。
步骤S4中所述农药助剂为0.05kg十二烷基硫酸钠与0.05kg硅酸镁铝。
实施例2
一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂,采用下述方法制备而成:
S1、水相反应液的制备:将0.25kg木质素磺酸钠、0.015kg二月桂酸二丁基锡、0.05kg聚丙烯酰胺和3kg水混合,得到水相反应液,备用;
S2、油相反应液的制备:将9kg农药活性成分、1.8kg三苯基甲烷三异氰酸酯、0.12kg 2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇和5kg溶剂油D80混合,得到油相反应液,备用;
S3、农药活性成分的包封:将所述水相反应液和所述油相反应液混合后进行均质处理,得到乳状反应液,乳状反应液升温并在450r/min的搅拌条件下开始界面聚合,得到聚合悬浮液,备用;
S4、农药微囊悬浮剂的调配:向聚合悬浮液中加入0.1kg农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至45wt%,得到所述防治水稻病害的农药微囊悬浮剂。
步骤S2中所述农药活性成分为肟菌酯和己唑醇;其中,肟菌酯和己唑醇的质量配比为1:2。
步骤S3中所述界面聚合的反应温度为75℃,反应时间为2h。
步骤S4中所述农药助剂为0.05kg十二烷基硫酸钠与0.05kg硅酸镁铝。
对照例1
一种防治水稻病害的农药悬浮剂,采用下述方法制备而成:
S1、水相液的制备:将0.25kg木质素磺酸钠、0.05kg聚丙烯酰胺和3kg水混合,得到水相液,备用;
S2、油相液的制备:将9kg农药活性成分和5kg溶剂油D80混合,得到油相液,备用;
S3、农药活性成分的混合:将所述水相液和所述油相液混合后进行均质处理,得到农药乳液,备用;
S4、农药悬浮剂的调配:向农药乳液中加入0.1kg农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至45wt%,得到所述防治水稻病害的农药悬浮剂。
步骤S2中所述农药活性成分为肟菌酯和己唑醇;其中,肟菌酯和己唑醇的质量配比为1:2。
步骤S4中所述农药助剂为0.05kg十二烷基硫酸钠与0.05kg硅酸镁铝。
测试例1
确定肟菌酯和己唑醇最佳杀菌效果的比例:
试验靶标为水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani),CICC 40529。
已唑醇和肟菌酯用N,N-二甲基甲酰胺溶解配成5%乳油,用0.1%的吐温-80水溶液稀释后用于试验处理。肟菌酯(编号为A)、已唑醇(编号为B)及二者的5个配比A:B为4:1、2:1、1:2、1:4、1:6,均设5个浓度,每个浓度设4个重复,对照只加无菌水,不加药剂。
将肟菌酯(编号为A)配成1000mg/L、500mg/L、250mg/L、125mg/L和62.5mg/L;已唑醇(编号为B)配成10.5、2.5、1.25和0.625mg/L系列浓度,在超净工作台中分别吸取6ml到灭菌的三角烧瓶,加入50℃的PDA+100mg/LSHAM培养基54ml,摇匀后倒入4个直径9cm的平皿,制成4个相应浓度的含毒培养基;用同样的方法将5个配比A:B为4:1、2:1、1:2、1:4、1:6分别制成预设的系列浓度。将培养2天的水稻纹枯病病原菌,用直径5mm的打孔器在菌落边缘打成菌块,用接种针将菌块移至预先配制成的含毒PDA培养基中央,然后置于25℃培养箱内培养,每处理重复4次。3天后,采用十字交叉法用卡尺量取各处理菌落直径cm,求出校正抑制百分率。
每个菌落十字交叉测两个直径,以其平均数代表菌落大小。按下式求出菌落生长抑制率:
Figure BDA0003671054340000111
在药剂抑菌率的基础上,用“DPS数据处理系统”3.11专业版进行数据分析统计,求出回归直线、EC50、相关系数。依孙云沛(Y-P Sun)法将测定的各处理的EC50换算成实际毒性指数(ATI);根据混剂的配比,算出理论毒性指数(TTI),按下列公式计算混剂的共毒系数(CTC):
Figure BDA0003671054340000112
Figure BDA0003671054340000113
理论混用毒力指数(TTI)
=A的毒力指数×A在混用中的含量(%)
+B的毒力指数×B在混用中的含量(%)
Figure BDA0003671054340000114
采用五点法取五个代表性的配比,并对这5个配比和标准药剂进行毒力测定。标准药剂与五个配比对水稻纹枯病病原菌的离体毒力测定结果见表1,标准药剂和五个配比毒力分析结果见表2。
表1:标准药剂与五个配比对水稻纹枯病病原菌的离体毒力测定结果
Figure BDA0003671054340000121
/>
Figure BDA0003671054340000131
表2:标准药剂和五个配比毒力分析结果
Figure BDA0003671054340000132
若共毒系数大于120,表明有增效作用;若明显低于100(80以下),表明为拮抗作用,100~120之间,表明为相加作用。结果表明(表1),肟菌酯、已唑醇B及5个配比(A:B为4:1、2:1、1:2、1:4、1:6)的EC50分别为29.94、0.11、0.49、0.34、0.12、0.15和0.11mg/L。根据孙云沛(Sun等1960)共毒系数计算办法对测试结果进行分析表明(表2),肟菌酯与已唑醇复配的共毒系数在91.58~137.25之间,肟菌酯与己唑醇五个配比中只有1:2表现一定的增效作用,其余配比表现为相加作用。
测试例2
农药田间药效试验:
试验对象为水稻纹枯病,施药作物为单季直播晚稻,品种为秀水134。试验设在嘉兴市农科院试验基地,为单季晚稻连作田,2021年6月10日播种,试验前未使用过杀菌剂,土壤为青紫泥,偏酸性。试验药剂为上述实施例和对照例得到的悬浮剂,药剂用量为12g/亩;以清水组为空白对照。试验小区面积为32m2,重复次数为4次。采用喷雾式施药方法,施药器械为背负式电动喷雾器(ZC-20L型,曲阜志成机械有限公司提供)。
使用容量为兑水675L/公顷。分二次施药,第一次在发病初期(8/1日),药前调查,平均株病率为1.10%;第二次在首次药后7天(8/8日),施药用水量为45kg/亩。施药时天气情况:第一次施药天气晴,南风2~3级;第二次施药天气阴有阵雨,东风3-4级。用药时水稻生育期:第一次用药时水稻处于分蘖末期,第二次用药时水稻开始孕穗。
调查时间分别为:病情基数(第一次药前)调查时间(8/1日)、第二次药前(8/8日),第二次药后调查(8/25日,原计划8月22日调查,但由于连续下雨,调查时间推迟),共调查3次。
调查病情基数时田间随即选择不相邻的10个点,每点调查0.25m2,记录每个点的病株数和总株数,计算药前田间的病情基数,药后调查时,每个小区调查5个点,每点0.15m2,记录发病株数、总株数,求得每个处理的发病率。对病害进行分级,计算不同处理的病情指数,依此计算防治效果。病害分级方法根据农业部农作物病虫测报总站制定的《农作物主要病虫测报方法》纹枯病严重度分级标准为(以株为单位):
0级:全株无病;
1级:第3叶片以下各叶鞘或叶片发病(自顶叶算起,下同);
2级:第2叶片以下各叶鞘或叶片发病;
3级:顶叶叶鞘或顶片发病;
4级:全株发病,提早枯死。
药效计算方法如下:
Figure BDA0003671054340000151
Figure BDA0003671054340000152
Figure BDA0003671054340000153
防治水稻纹枯病田间药效试验记录表(8/1日施药,8/8日考察,第一次施药后7天)见表3;防治水稻纹枯病田间药效试验记录表(8/8日施药,8/25日考察,第二次施药后17天)见表4;病情基数调查表见表5;施药当天试验地天气状况见表6;试验期间气象资料表见表7;田间药效试验结果与分析见表8。
表3:防治水稻纹枯病田间药效试验记录表(8/1日施药,8/8日考察,第一次施药后7天)
Figure BDA0003671054340000161
表4:防治水稻纹枯病田间药效试验记录表(8/8日施药,8/25日考察,第二次施药后17天)
Figure BDA0003671054340000171
表5:病情基数调查表
Figure BDA0003671054340000172
/>
Figure BDA0003671054340000181
表6:施药当天试验地天气状况
Figure BDA0003671054340000182
表7:试验期间气象资料表
Figure BDA0003671054340000183
/>
Figure BDA0003671054340000191
/>
Figure BDA0003671054340000201
表8:田间药效试验结果与分析
Figure BDA0003671054340000202
表8中病株率和病情指数为该处理4个重复的平均数。用DPS软件新复极差法对每次药剂防治效果分别进行方差分析,同列中有相同小写字母表示未达到显著差异,无相同小写字母表示达到显著差异;有相同大写字母表示未达到极显著差异无相同大写字母表示达到极显著差异。结果表明,不同处理间差异达到显著水平。
通过上述试验结果可以看出,各实施例1~2和对照例1制备的农药悬浮剂对水稻纹枯病具有较高的防治效果,二次用药后17天病指防效分别为93.88%、87.61%和79.15%,药后对水稻生长安全,无不良副作用。产生这种结果的原因可能在于,使用微胶囊能够为农药活性成分提供有效的保护,囊壁的包裹可以抑制光、热、化学等因素所引起的活性成分的分解流失,使农药的综合稳定性得到提升,进而表现出较优的防治效果。此外,与刚性的微胶囊相比,实施例2使用2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇对三苯基甲烷三异氰酸酯的链端进行封闭,降低了囊壳的刚性,使得微胶囊的外壳具有柔性;农药微胶囊和作物结合时,其形态可随作物表面发生变化,有效接触面积增大;其表面存在氨基、羧基、羟基等基团,与作物表面的羟基、醛等基团形成氢键或共价键,增加了接触面的结合能力,使得农药活性成分抗风雨等因素能力提升,因此表现出了最佳的防治效果。

Claims (7)

1.一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤,以重量份计:
S1、水相反应液的制备:将0.25~0.75份木质素磺酸钠、0.015~0.075份二月桂酸二丁基锡、0.05~0.2份聚丙烯酰胺和1~3份水混合,得到水相反应液,备用;
S2、油相反应液的制备:将3~9份农药活性成分、0.36~1.8份三苯基甲烷三异氰酸酯、0.03~0.12份2-(2-苯氧基乙氧基)乙醇和2~5份溶剂油混合,得到油相反应液,备用;
S3、农药活性成分的包封:将所述水相反应液和所述油相反应液混合后进行均质处理,得到乳状反应液,乳状反应液升温并在搅拌条件下开始界面聚合,得到聚合悬浮液,备用;
S4、农药微囊悬浮剂的调配:向聚合悬浮液中加入0.05~0.5份农药助剂,加水以调节农药活性成分的浓度至预设的范围,得到所述防治水稻病害的农药微囊悬浮剂;
所述农药活性成分为肟菌酯和己唑醇;肟菌酯和己唑醇的质量配比为1:2;
步骤S3中所述界面聚合的反应温度为70~85℃,反应时间为1~4h。
2.根据权利要求1所述的一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于:步骤S3中所述搅拌的速率为300~450r/min。
3.根据权利要求1所述的一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于:步骤S4中所述农药助剂可根据实际情况选择乳化剂、分散剂、润湿剂、pH调节剂、增稠剂、消泡剂中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于:所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基萘磺酸钠、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于:所述增稠剂为黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、阿拉伯胶、海藻酸钠、聚乙烯醇、硅酸镁铝中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂的制备方法,其特征在于:防治水稻病害的农药微囊悬浮剂中,农药活性成分的浓度为45wt%。
7.一种防治水稻病害的农药微囊悬浮剂,其特征在于:使用如权利要求1~6任一项所述的方法制备而成。
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