CN102204541A

CN102204541A - 一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物

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Publication number: CN102204541A
Application number: CN2011100885177A
Authority: CN
Inventors: 张伟; 高超; 曹巧利
Original assignee: Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Current assignee: Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority date: 2011-04-08
Filing date: 2011-04-08
Publication date: 2011-10-05
Anticipated expiration: 2031-04-08
Also published as: CN102204541B

Abstract

本发明公开了一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，组合物含有效活性成分肟菌酯与三唑类化合物烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇中的一种，农药组合物中两种活性组分的重量份数比为60∶1～1∶60。本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治霜霉病、锈病、白粉病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等多种病害。

Description

一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含肟菌酯的农药组合物的制备和应用。

背景技术

肟菌酯(trifloxystrobin)，分子式：C₂₀H₁₉F₃N₂O₄，化学名称：甲基(E)-甲氧基亚胺基-{(E)-α-[1-(α，α-三氟-m-甲苯基)-亚乙基氨基氧基]-邻甲苯基}乙酸乙酯。肟菌酯类广谱杀菌剂是从天然产物Strobilurins作为杀菌剂先导化合物成功地开发的一类新的含氟杀菌剂。具有高效、广谱、保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性、耐雨水冲刷、持效期长等特性。对1，4-脱甲基化酶抑制剂，苯甲酰胺类，二羧胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效，与目前已有杀菌剂无交互抗性。对几乎所有真菌纲(子囊菌纲、担子菌纲、卵菌纲和半知菌类)病害如白粉病、锈病、颍枯病、网斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。除对白粉病、叶斑病有特效外，对锈病、霜霉病、立枯病、黑星病有良好的活性。对作物安全，因其在土壤，水中可快速降解，故对环境安全。

肟菌酯单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含肟菌酯的农药组合物。

本发明提出的农药组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为肟菌酯。

活性组分B选自下列任意一种三唑类杀菌剂：烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的己唑醇(hexaconazole)，分子式为C₁₄H₁₇Cl₂X₃O，化学名称：(RS)-2-(2，4-二氯苯基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-己-2-醇。

所述的粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃O，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。

所述的烯唑醇(diniconazole)，分子式为C₁₅H₁₇Cl₂N₃O，化学名称：(E)-(RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。

所述的三唑醇(triadimenol)，分子式为C₁₄H₁₈ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基-2-醇。

所述的三唑酮(Cyproconazole)，分子式：C₁₅H₁₈ClN₃O，化学名称：2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇。

所述的联苯三唑醇(bitertanol)，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)3，3-二甲基丁-2-醇。

A、B两种活性组分的重量份数比为60∶1～1∶60，优选的重量份数比为30∶1～1∶30，更优选的重量份数比为：10∶1～1∶10。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分烯唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为3∶1～1∶10。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分己唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为3∶1～1∶10。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分粉唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为3∶1～1∶10。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分三唑酮与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为6∶1～1∶6。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分三唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为6∶1～1∶6。

所述含肟菌酯的农药组合物，其特征在于：活性组分联苯三唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为10∶1～1∶3。

本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1～90％，较佳的为10％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的农药组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的农药组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的农药组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优较选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、种子处理剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性组份A1～60％、活性组份B1～60％、分散剂5～10％、湿润剂2～10％、填料补足100％。

将活性组份A、活性组份B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性组份A1～60％、活性组份B1～60％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料补足100％。

将活性组份A、活性组份B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B1～40％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性组份A、活性组份B，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。

本发明的悬浮剂主要技术指标：

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B1～40％、溶剂1～30％、乳化剂1～15％、共乳化剂0～8％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、去离子水补足余量。

将上述配方料混合，将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。

本发明的水乳剂主要技术指标：

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性组份A1～40％、活性组份B1～40％、溶剂1～30％、乳化剂3～20％、共乳化剂0～12％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。

将活性组份A原药与活性组份B原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。

本发明的微乳剂主要技术指标：

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的乳化剂选自烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、600#、700#、NP-10磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或几种；

所述的共乳化剂为丁醇、异丁醇、十二烷醇-1、十四烷醇-1、十八烷醇-1中的一种或几种；

所述的溶剂选自甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N一长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种；

所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治多种病原菌引起的植物病害。对白粉病、锈病、叶斑病、黑星病、炭疽病、斑点落叶病、稻瘟病、纹枯病、霜霉病等均有极好的活性。

本发明的组合物具有以下优势：

(一)该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用，既提高了防病效果，降低了亩用药量及成本，又扩大了杀菌谱；

(二)由于该组合物中各活性成分不存在交互抗性的问题，所以，该组合物的应用可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展，有助于延长该药剂的使用效果，降低抗药性产生几率；

(三)提高了安全性，混配对环境的影响将更低，更安全。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量份数比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

实施应用例一：室内毒力测定

肟菌酯与活性组份B(B选自三唑类杀菌剂己唑醇、烯唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇、粉唑醇中之一种)复配对靶标病菌室内毒力测定

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为肟菌酯和活性组份B(三唑类杀菌剂烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇)在组合物中所占的比例；

A为肟菌酯。

B为三唑类杀菌剂烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇中之一种；

试验结果如下表所示：

毒力测定结果一

表1己唑醇、肟菌酯及其复配对水稻纹枯的毒力测定结果分析表

由表1可知，己唑醇、肟菌酯对水稻纹枯的EC₅₀分别为0.32mg/L和0.84mg/L。己唑醇与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果二

表2三唑酮、肟菌酯及其复配对小麦白粉的毒力测定结果分析表

由表2可知，三唑酮、肟菌酯对小麦白粉的EC₅₀分别为0.71mg/L和0.89mg/L。三唑酮与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果三

表3三唑醇、肟菌酯及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表

由表3可知，三唑醇、肟菌酯对小麦锈病的EC₅₀分别为0.75mg/L和0.85mg/L。三唑醇与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果四

表4粉唑醇、肟菌酯及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表

由表4可知，粉唑醇、肟菌酯对小麦锈病的EC₅₀分别为0.63mg/L和0.85mg/L。粉唑醇与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果五

表5烯唑醇、肟菌酯及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表

由表5可知，烯唑醇、肟菌酯对梨黑星病的EC₅₀分别为0.46mg/L和0.93mg/L。烯唑醇与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果六

表6联苯三唑醇、肟菌酯及其复配对花生叶斑病的毒力测定结果分析表

由表6可知，联苯三唑醇、肟菌酯对花生叶斑病的EC₅₀分别为1.05mg/L和0.86mg/L。联苯三唑醇与肟菌酯两者在60∶1～1∶60范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在30∶1～1∶30范围内混配增效作用较为理想，在10∶1～1∶10范围内混配增效作用尤为突出。

实施应用例二：田间药效试验

实施例140％烯唑醇·肟菌酯悬乳剂防治梨黑星病药效试验

烯唑醇10％、肟菌酯30％、聚羧酸盐3％、木质素磺酸盐3％、十二烷基苯磺酸钠4％、壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸酯3％、丙酮6％、黄原胶0.5％、丙二醇3％、去离子水加至100％，混合制得40％烯唑醇·肟菌酯悬乳剂。该配比按3500倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药3次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治梨黑星病效果分别为93.35％、96.46％，12.5％烯唑醇乳油和12.5％肟菌酯乳油按照同样方法，分别按1200倍和600倍稀释使用，药后14天防效分别为71.8％和72.5％。

本实施例中有效活性成分烯唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，烯唑醇亦可替换为己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇、粉唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

实施例260％粉唑醇·肟菌酯水分散粒剂防治黄瓜白粉病药效试验

粉唑醇20％、肟菌酯40％、烷基苯磺酸钙盐4％、三聚磷酸钠3％、润湿渗透剂F 3％、硫酸铵1％、膨润土加至100％，混合制得60％粉唑醇·肟菌酯水分散粒剂。该配比按4000倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药3次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治黄瓜白粉病效果分别为94.5％、98.3％，50％粉唑醇可湿性粉剂和12.5％肟菌酯乳油按照同样方法，分别按3000倍和500倍稀释使用，药后14天防效分别为72.2％和75.7％。

本实施例中有效活性成分粉唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，粉唑醇亦可替换为己唑醇、烯唑醇、三唑醇、联苯三唑醇、三唑酮中的一种，从而形成新的实施例。

实施例360％三唑酮·肟菌酯可湿性粉剂防治小麦锈病药效试验

三唑酮30％、肟菌酯30％、聚羧酸盐5％、木质素磺酸钠3％、蚕沙2％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，混合制得60％三唑酮·肟菌酯可湿性粉剂。该配比按25克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治小麦锈病效果分别为92.6％、97.7％，25％三唑酮可湿性粉剂和12.5％肟菌酯乳油按照同样方法，分别按35克/亩和100克/亩稀释使用，药后14天防效分别为71.7％和70.2％。

本实施例中有效活性成分三唑酮与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，三唑酮可替换为己唑醇、烯唑醇、粉唑醇、三唑醇、联苯三唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

实施例435％三唑醇·肟菌酯水乳剂防治小麦纹枯病药效试验

三唑醇10％、肟菌酯25％、丙酮8％、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％、丁醇2％、聚乙烯醇3％、烷基苯磺酸钙5％、氯化钠2％、去离子水加至100％，混合制得35％三唑醇·肟菌酯水乳剂。该配比按35克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治小麦纹枯病效果分别为92.5％、97.8％，10％三唑醇可湿性粉剂和12.5％肟菌酯乳油剂按照同样方法，分别按80克/亩和95克/亩稀释喷雾使用，药后14天防效分别为69.5％和71.8％。

本实施例中有效活性成分三唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，三唑醇可替换为粉唑醇、烯唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

实施例530％联苯三唑醇·肟菌酯悬浮剂防治花生叶斑病药效试验

联苯三唑醇22％、肟菌酯8％、聚羧酸盐4％、木质素磺酸钠3％、十二烷基苯磺酸4％、硅油0.2％、聚乙烯醇1％，去离子水加至100％，混合制得30％联苯三唑醇·肟菌酯悬浮剂。该配比按40克/亩稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治花生叶斑病药效果分别为91.9％、97.5％，25％联苯三唑醇可湿性粉剂和12.5％肟菌酯乳油按照同样方法，分别按80克/亩和100克/亩稀释喷雾使用，药后14天防效分别为69.5％和71.6％。

本实施例中有效活性成分联苯三唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，联苯三唑醇可替换为己唑醇、烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、三唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

实施例630％己唑醇·肟菌酯微乳剂防治苹果斑点落叶病药效试验

己唑醇10％、肟菌酯20％、聚羧酸盐3％、木质素磺酸盐3％、十二烷基苯磺酸钠4％、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯5％、异丁醇2％、丙酮2％、黄原胶0.5％、丙二醇3％、去离子水加至100％，混合制得30％己唑醇·肟菌酯微乳剂。该配比按3000倍稀释喷雾，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，末次施药后3天、14天分别调查病情指数并计算防效。药后3天、14天防治苹果斑点落叶病药效果分别为92.7％、96.6％，10％己唑醇悬浮剂和12.5％肟菌酯乳油按照同样方法，分别按1000倍和600倍稀释使用，药后14天防效分别为72.8％和73.5％。

本实施例中有效活性成分己唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，己唑醇可替换为三唑醇、联苯三唑醇、三唑酮、粉唑醇、烯唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

实施例710％三唑醇·肟菌酯种子处理剂处理小麦种子试验

三唑醇5％、肟菌酯5％、聚羧酸盐4％、木质素磺酸钠3％、聚醋酸乙烯酯3％、阿拉伯树胶2％、二氯芬2％、烷基苯磺酸钙盐3％，去离子水加至100％，混合制得10％三唑醇·肟菌酯种子处理剂。该配比按30g/100kg种子拌种，在密闭容器中将拌种剂与种子振摇混合1分钟，在将种子播种至试验田，并于一天后进行人工灌溉。播种后28天计算防效为100％，未观察到侵染。对照药剂25％三唑醇干拌剂与10％肟菌酯拌种剂按同样方法施用，播种后28天计算防效分别为88.9％、89.5％。

本实施例中有效活性成分三唑醇与肟菌酯的比例可在60∶1～1∶60的增效范围内调整，三唑醇可替换为联苯三唑醇、烯唑醇、三唑酮、己唑醇、粉唑醇中的一种，从而形成新的实施例。

Claims

1.一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组份A与B的重量份数比为60∶1～1∶60，所述的活性组份A为肟菌酯；活性组份B选自三唑类杀菌剂烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇中之一种。

2.根据权利要求1所述的一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，其特征在于：两种活性组分A与B的重量份数比为30∶1～1∶30。

3.根据权利要求2所述一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，其特征在于：活性组分烯唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分粉唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分己唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分三唑酮与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分三唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10；

活性组分联苯三唑醇与肟菌酯的重量份数比为10∶1～1∶10。

4.根据权利要求1所述的一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的10％～80％。

5.根据权利要求1所述的一种含有肟菌酯的增效杀菌组合物，用于防治作物的白粉病、锈病、叶斑病、黑星病、炭疽病、斑点落叶病、稻瘟病、纹枯病、霜霉病。