CN114778867A - 一种样本检测装置 - Google Patents

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廖闽
蒋庭彦
易奇浩
陆锋
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Abstract

本申请公开了一种样本检测装置，该样本检测装置包括：进样单元，用于获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，并接收样本承载件，样本承载件至少存储有样本；检测处理单元，基于规格信息进行个性化调整，检测处理单元用于将样本承载件移至加样位或者存储位，检测处理单元在样本承载件位于加样位的情况下将样本加入试剂卡；存储单元，包括存储位，用于存储已加入样本的试剂卡，以使样本在试剂卡上反应。通过上述方式，能够实现适应不同规格的样本承载件，样本承载件可为现有抗原抗体检测包，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。

Description

一种样本检测装置
技术领域
本申请涉及呼吸道传染病技术领域，特别是涉及一种样本检测装置。
背景技术
现有的样本检测装置用于对样本进行抗原抗体检测，其中抗原抗体检测方法众多，例如沉淀反应、酶联免疫测定、放射免疫测定、荧光免疫测定、发光免疫测定等测定技术。
被测者通常通过抗原抗体检测包采集样本，现有的样本检测装置仅匹配一种类型的抗原抗体检测包，无法匹配不同类型的抗原抗体检测包，影响用户的使用体验。
发明内容
为解决上述问题，本申请提供一种样本检测装置，包括：
进样单元，用于获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，并接收样本承载件，样本承载件至少存储有样本；
检测处理单元，基于规格信息进行个性化调整，检测处理单元用于将样本承载件移至加样位或者存储位，检测处理单元在样本承载件位于加样位的情况下将样本加入试剂卡；
存储单元，包括存储位，用于存储已加入样本的试剂卡，以使样本在试剂卡上反应。
其中，样本承载件包括采样工具和/或样本管和/或试剂卡，采样工具、样本管和试剂卡中的至少一个存储有样本；进样单元用于获取采样工具和/或样本管和/或试剂卡的规格信息。
其中，进样单元具有放置样本管和/或试剂卡的第一承载区域，检测处理单元具有放置样本管和/或试剂卡的第二承载区域，根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和/或第二承载区域的尺寸。
其中，进样单元具有放置样本管和/或试剂卡的第一承载区域，检测处理单元具有放置样本管和/或试剂卡的第二承载区域，第一承载区域和/或第二承载区域包括自适应机构，自适应机构用于自动适应不同规格信息的样本管和/或试剂卡。
其中，检测处理单元包括样本抓取机构，样本抓取机构用于抓取样本管和/或试剂卡，样本抓取机构根据规格信息调节开合尺寸和/或调节对样本管和/或试剂卡的夹持力度。
其中，检测处理单元包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个处理单元，处理单元和/或进样单元以可拆卸方式设置于样本检测装置内。
其中，检测处理单元包括试剂卡暂存机构，检测处理单元进一步检测送入样本检测装置的样本管所关联的试剂卡是否可用，试剂卡暂存机构在所关联的试剂卡不可用的情况下为样本管重新分配试剂卡。
其中，检测处理单元包括转运机构，进样单元进一步检测送入试剂卡是否已滴加样本，转运机构在试剂卡已滴加样本的情况下将试剂卡直接运送至存储单元。
其中，检测处理单元包括采集机构，采集机构用于采集试剂卡的结果得到检测数据；并在采集机构对试剂卡完成采集的情况下卸载试剂卡。
其中，样本检测装置包括信息读取单元，信息读取单元用于获取被测者的个人信息，进样单元进一步获取样本管和/或试剂卡的位置信息，以将个人信息与对应的位置信息进行绑定。
其中，信息读取单元包括扫描单元和人脸识别单元，扫描单元用于获取被测者的个人信息，人脸识别单元在扫描单元未获取到个人信息的情况下，获取被测者的人脸识别信息，以将人脸识别信息与对应的位置信息进行绑定。
其中，进样单元包括第一消毒机构，进样单元根据个人信息控制第一消毒机构对进样单元进行选择性消毒。
其中，样本检测装置根据规格信息调整样本管内放置采样工具的数量。
本申请的样本检测装置包括进样单元、检测处理单元和存储单元，进样单元用于获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，并接收样本承载件，样本承载件至少存储有样本；检测处理单元基于规格信息进行个性化调整，检测处理单元用于将样本承载件移至加样位或者存储位，检测处理单元在样本承载件位于加样位的情况下将样本加入试剂卡；存储单元包括存储位，用于存储已加入样本的试剂卡，以使样本在试剂卡上反应。通过获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，检测处理单元基于规格信息进行个性化调整，能够实现适应不同规格的样本承载件，样本承载件可为现有抗原抗体检测包，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。其中：
图1是本申请样本检测装置的第一实施例的框架示意图；
图2是本申请样本检测装置的第二实施例的框架示意图；
图3是本申请样本检测装置的第三实施例的框架示意图；
图4是本申请的样本检测装置第四实施例的框架示意图；
图5是图4中信息读取单元一实施例的框架示意图；
图6是本申请的样本检测装置第五实施例的框架示意图；
图7是本申请的样本检测装置第六实施例的框架示意图；
图8是本申请的样本检测装置第七实施例的框架示意图；
图9是图7中进样单元的一实施例的结构示意图。
附图标号：进样单元11，第一消毒机构111，承载机构112，运送机构113，第一样本承载区域114，第二样本承载区域115；检测处理单元12，样本抓取机构121，试剂卡暂存机构122，转运机构123，混匀单元124，加样单元125；存储单元13；信息读取单元14，扫描单元141，人脸识别单元142；负压消毒机构15；第二消毒机构16；检测通道18。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动情况下所获得的所有其他实施例，均属于本发明保护的范围。
需要说明，若本发明实施例中有涉及方向性指示（诸如上、下、左、右、前、后……），则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态（如附图所示）下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
另外，若本发明实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
请参见图1所示，图1是本申请样本检测装置的第一实施例的框架示意图。本实施例的样本检测装置包括进样单元11、检测处理单元12和存储单元13。其中，样本检测装置可以用于对样本进行抗原抗体检测。
进样单元11用于获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息；其中，不同厂商所生产的样本承载件的规格可以不相同，进而进样单元11用于获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息。规格信息可以包括样本承载件的尺寸信息或样本承载件的体积信息或样本承载件的型号信息等。
例如，进样单元11获取的规格信息为样本承载件的尺寸信息，进样单元11可以包括尺寸识别单元，进样单元11通过尺寸识别单元获取样本承载件的尺寸信息，以得到样本承载件的规格信息。在尺寸识别单元为图像采集机构时，如图像采集机构为照相机或者摄像机等，图像采集机构用于采集送入样本检测装置的样本承载件的第一图像，并基于第一图像进行图像识别获取样本承载件的尺寸信息。在其他实施例中，尺寸识别单元与进样单元11相互独立设置。
例如，进样单元11包括读取机构，如读取机构为扫描器或扫码枪等，读取机构用于读取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息。其中，读取机构通过读取样本承载件的条码信息、二维码信息或标签信息以得到规格信息；条码信息、二维码信息或标签信息可以设置于样本承载件上，也可以设于样本承载件的外包装上。在其他实施例中，读取机构与进样单元11相互独立设置。
进样单元11用于接收样本承载件，样本承载件至少存储有样本。检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，以使得检测处理单元12适配不同规格的样本承载件，进而样本检测装置能够对不同规格的样本承载件所存储的样本进行检测。
可选地，样本承载件包括采样工具和/或样本管和/或试剂卡，采样工具用于采集样本，样本管用于存储待检测的样本，试剂卡中的试剂用于与样本进行反应；样本包括但不局限于待测者的咽拭子、鼻拭子、唾液、体液等样本。其中，进样单元11用于获取采样工具和/或样本管和/或试剂卡的规格信息。同时，进样单元11还能对试剂卡所放置位置的准确性进行识别判断，并在识别出试剂卡的位置放置错误（如正反面放错或前后端方向放错等）后能够提示，以能够及时纠正。在其他实施例中，样本承载件可以为其他样本检测装置进行检测所需的辅助件。
其中，采样工具和/或样本管和/或试剂卡可以为抗原抗体检测包（可称为快筛包、采样包等）的采样工具和/或样本管和/或试剂卡。抗原抗体检测包可以设置有标识信息，进样单元11根据标识信息获取采样工具和/或样本管和/或试剂卡的规格信息。被测者通过采样工具进行采样，以将采样完的采样工具放置于样本管内，进而实现样本管存放样本。
检测处理单元12用于将样本承载件移至加样位或存储位；检测处理单元12在样本承载件位于加样位的情况下将样本承载件的样本加入试剂卡，该试剂卡可以为样本承载件中的试剂卡，也可以为样本检测装置内存储的试剂卡。例如检测处理单元12将样本管和/或试剂卡移至加样位，以使检测处理单元12将样本管的样本加入试剂卡。
在一种实施方案中，检测处理单元12可将样本承载件移至存储位，无需到加样位进行加样。例如，样本承载件为已加入样本的试剂卡，则检测处理单元12直接将样本承载件移至存储位，样本承载件无需在加样位进行加样，以使样本检测装置适用于多种应用场景，具有多样性，提高检测效率。
存储单元13包括存储位，存储位用于存储已加入样本的试剂卡，以使样本在试剂卡上反应，即样本与试剂卡中的试剂进行反应。
其中，样本检测装置可以应用于呼吸道传染病抗原的检测，呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。通过对相应的抗原进行测定，获知抗原与相应试剂的反应程度高低，从而获得被测定到被测者是否具有相应的抗原。应当理解，该样本检测装置仅用于抗原类型的测定，并不涉及到相应疾病的诊断和治疗，非诊断目的的使用。
其中，样本检测装置的应用场景具有灵活性和多样性，可以是设置于社区、基层医疗场所使用，也可以设置在火车站、机场、地铁等场所，样本检测装置能够满足人流量大的场景使用，实现对样本管的待测样本的自动检测，提高检测的效率。
本实施例的样本检测装置通过进样单元11获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，能够实现适应不同规格的样本承载件，样本承载件可为现有抗原抗体检测包，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。检测处理单元12用于将样本承载件移至加样位或存储位；样本承载件为已加入样本的试剂卡，则检测处理单元12直接将样本承载件移至存储位，样本承载件无需在加样位进行加样，以使样本检测装置适用于多种应用场景，具有多样性，提高检测效率。
可选地，进样单元11具有放置样本管和/或试剂卡的第一承载区域，检测处理单元12具有放置样本管和/或试剂卡的第二承载区域，样本检测装置根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和/或第二承载区域的尺寸，此时规格信息为样本管和/或试剂卡的规格信息。
例如，样本承载件为样本管，样本管被送入至样本检测装置，进样单元11用于获取样本管的规格信息，检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，以使得样本检测装置适应不同规格的样本管。其中，进样单元11的第一承载区域和检测处理单元12的第二承载区域用于承载样本管；样本检测装置根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和第二承载区域的尺寸，以使第一承载区域和第二承载区域能够承载不同规格的样本管。比如，当在低风险地区进行大规模常规检测时，可使用规格尺寸较大的样本管，从而能够一次性容纳数十个样本，降低检测成本。而在风险等级较高的地区进行采样检测，为提高检测的精准性，可使用规格尺寸较小的样本管，从而一次性只能容纳单个样本或几个数量的样本，有利于提高对被测者监控的精准性。
例如，样本承载件为试剂卡，试剂卡被送入至样本检测装置，进样单元11用于获取试剂卡的规格信息，检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，以使得样本检测装置适应不同规格的试剂卡。其中，进样单元11的第一承载区域和检测处理单元12的第二承载区域用于承载试剂卡；样本检测装置根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和第二承载区域的尺寸，以使第一承载区域和第二承载区域能够承载不同规格的试剂卡。
例如，样本承载件包括样本管和试剂卡，样本管和试剂卡被送入至样本检测装置，进样单元11用于获取样本管和试剂卡的规格信息，检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，以使得样本检测装置适应不同规格的样本管和试剂卡。其中，进样单元11的第一承载区域和检测处理单元12的第二承载区域用于承载样本管和试剂卡；样本检测装置根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和第二承载区域的尺寸，以使第一承载区域和第二承载区域能够承载不同规格的样本管和试剂卡。第一承载区域可包括样本管的承载区域和试剂卡的承载区，第二承载区域可包括样本管的承载区域和试剂卡的承载区。
例如，样本承载件为采样工具，样本管被送入至样本检测装置，即样本检测装置包括设置于样本检测装置内的样本管，被测者将已采样的采样工具放置样本管内，样本检测装置将样本管的盖体拧紧；进样单元11用于获取采样工具和样本管的规格信息，样本检测装置根据规格信息调整样本管内放置采样工具的数量，即样本检测装置根据规格信息将样本管内放置采样工具的数量为10或20，以实现多个采样工具放置在同一样本管内，有利于提高检测的效率和降低检测的成本。
本实施例的进样单元11具有放置样本管和/或试剂卡的第一承载区域，检测处理单元12具有放置样本管和/或试剂卡的第二承载区域，样本检测装置根据规格信息调整第一承载区域的尺寸和/或第二承载区域的尺寸，以使第一承载区域和/或第二承载区域能够放置不同规格的样本管和/或试剂卡，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。
可选地，第一承载区域和/或第二承载区域包括自适应机构，自适应机构用于自动适应不同规格信息的样本管和/或试剂卡。
在第一承载区域设置有自适应机构，以使第一承载区域放置不同规格的样本管和/或试剂卡。例如，第一承载区域为用于放置样本管的样本架，则样本架的侧壁设置有弹性元件，该弹性元件作为自适应机构，以使样本架能够放置不同规格的样本管；和/或，第一承载区域为用于放置试剂卡的试剂卡放置机构，则试剂卡放置机构的侧壁通过弹性元件连接限位件，该弹性元件和限位件作为自适应机构，以使试剂卡放置机构能够放置不同规格的试剂卡。在第二承载区域设置有自适应机构，其与第一承载区域设置的自适应机构相同，在此不再赘述。
可选地，如图2所示，检测处理单元12包括样本抓取机构121，样本抓取机构121用于抓取样本管和/或试剂卡，样本抓取机构121根据规格信息调节开合尺寸和/或调节对样本管和/或试剂卡的夹持力度。
例如，样本抓取机构121用于抓取样本管，以将样本管从进样单元11的第一承载区域移至加样位，进而将样本管的样本加入试剂卡。或者，样本抓取机构121用于抓取样本管，以将样本管从进样单元11的第一承载区域移至混匀位，在混匀位对样本管的样本进行混匀，样本抓取机构121进一步抓取样本管从混匀位移至加样位。此外，样本抓取机构121还可以在样本管的样本加入试剂卡之后抓取样本管从加样位移至抛管位，以将样本管移至回收机构。
样本抓取机构121根据规格信息调节开合尺寸和/或调节对样本管的夹持力度；其中样本抓取机构121根据样本管的规格信息调节开合尺寸，开合尺寸为样本抓取机构121抓取样本管张开尺寸和闭合尺寸；和/或者，样本抓取机构121根据样本管的规格信息调节对样本管的夹持力度，以适配不同规格的样本管。
在一种可能的实施方案中，样本抓取机构121用于抓取试剂卡，以将试剂卡从进样单元11的第一承载区域移至加样位，进而将样本管的样本加入试剂卡。或者，样本抓取机构121用于抓取样本管，以将样本管从进样单元11的第一承载区域移至存储位，以使样本与试剂卡中的试剂进行反应。此外，样本抓取机构121还可以在样本检测装置对样本完成检测后抓取试剂卡移至抛卡位，以将试剂卡移至回收机构。
样本抓取机构121根据规格信息调节开合尺寸和/或调节对试剂卡的夹持力度；其中样本抓取机构121根据试剂卡的规格信息调节开合尺寸；和/或者，样本抓取机构121根据试剂卡的规格信息调节对试剂卡的夹持力度，以使样本抓取机构121适配不同规格的试剂卡。
请参见图3所示，图3是本申请样本检测装置第三实施例的框架示意图。本实施例的检测处理单元12包括试剂卡暂存机构122，试剂卡暂存机构122可以设置于样本检测装置内，试剂卡暂存机构122用于存储试剂卡。其中，试剂卡暂存机构122可以为试剂卡弹夹或者试剂卡的存储仓。这样，可通过进样单元11接收样本管，并将样本管输送至样本检测装置内。同时，试剂卡暂存机构122分配一个未使用的试剂卡与该输入的样本管进行绑定，以实现通过试剂卡进行检测的结果能够保持准确。
检测处理单元12进一步检测送入样本检测装置的样本管关联的试剂卡是否可用，试剂卡暂存机构122在关联的试剂卡不可用的情况下为样本管重新分配试剂卡。即，在检测处理单元12检测到与样本管关联的试剂卡不可以的情况下，试剂卡暂存机构122分配已存储的试剂卡，以将样本管的样本加入试剂卡。
可选地，检测处理单元12检测进样单元11是否接收到与样本管关联的试剂卡；若检测处理单元12检测到进样单元11没有接收到与样本管关联的试剂卡，属于与样本管关联的试剂卡不可用的情况，试剂卡暂存机构122为样本管重新分配试剂卡。例如，一个抗原抗体检测包内的样本管和试剂卡关联，即样本管和试剂卡由相同厂商生产；在进样单元11仅接收到样本管时，属于与样本管关联的试剂卡不可用的情况。
若检测处理单元12检测到进样单元11接收到与样本管关联的试剂卡，检测处理单元12进一步检测进样单元11接收到的试剂卡方向（例如进样单元11通过图像采集机构采集试剂卡的图像，基于图像判断试剂卡放置的方向）是否正确；若进样单元11接收到的试剂卡的方向错误，则属于与样本管关联的试剂卡不可用的情况，试剂卡暂存机构122为样本管重新分配试剂卡。
可选地，试剂卡暂存机构122存储有多种规格的试剂卡，试剂卡暂存机构122可以根据样本管的规格信息选择对应规格的试剂卡，以实现为样本管重新分配试剂卡。例如，试剂卡暂存机构122记录每种规格的试剂卡的位置，基于样本管的规格信息和试剂卡的位置选择对应规格的试剂卡，以提高分配试剂卡的准确度。
本实施例的检测处理单元12包括试剂卡暂存机构122，试剂卡暂存机构122用于存储试剂卡；检测处理单元12进一步检测送入样本检测装置的样本管关联的试剂卡是否可用，试剂卡暂存机构122在关联的试剂卡不可用的情况下为样本管重新分配试剂卡；通过在样本分析装置内设置试剂卡暂存机构122，以防止与样本管关联的试剂卡不可用，提高样本分析装置的检测效率，提高用户的使用体验。
请参见图4所示，图4是本申请的样本检测装置第四实施例的框架示意图。本实施例的检测处理单元12包括转运机构123。转运机构123可以为试剂卡的运载机构，试剂卡的运载机构用于运载试剂卡。在其他实施例中，转运机构123可以为上述实施例的样本抓取机构121。
进样单元11进一步检测送入试剂卡是否已经滴加样本，转运机构123在试剂卡已经滴加样本的情况下将试剂卡直接运送至存储单元13。其中，进样单元11可以通过图像采集机构采集试剂卡的图像，以通过试剂卡的图像检测试剂卡是否已经滴加样本；或者，进样单元11通过荧光检测试剂卡是否已经滴加样本。
例如，进样单元11接收到试剂卡，并检测试剂卡是否已经滴加样本；若是，则转运机构123将位于第一承载区域的试剂卡直接运送至存储单元13，以使样本与试剂卡的试剂进行反应。若否，检测处理单元12将位于第一承载区域的试剂卡移至加样位。
本实施例的进样单元11进一步检测送入试剂卡是否已经滴加样本，转运机构123在试剂卡已经滴加样本的情况下将试剂卡直接运送至存储单元，无需再进行加样，提高检测效率。
可选地，样本检测装置包括信息读取单元14，信息读取单元14用于获取被测者的个人信息，进样单元11进一步获取样本管和/或试剂卡的位置信息，以将个人信息与对应的位置信息进行绑定。其中，样本管和/或试剂卡的位置信息可以为样本管和/或试剂卡进入检测处理单元12内的顺序。
其中，信息读取单元14设置于样本检测装置的壳体上，以便于信息读取单元14获取被测者的个人信息；进样单元11和检测处理单元12设置于样本检测装置的壳体内，以防止样本检测装置的样本产生气溶胶泄露，提高样本检测装置的生物安全。信息读取单元14可为扫描器或扫码枪等；在其他实施例中，信息读取单元14可以作为进样单元11的读取机构，以获取样本管和/或试剂卡的规格信息。
例如，被测者通过抗原抗体检测包的采样工具进行采样，并将已采集样本的采样工具存储在样本管内，在被测者将样本管和试剂卡放置于进样单元11之前，信息读取单元14获取被测者的个人信息，如信息读取单元14读取被测者的身份证、与身份信息绑定的二维码或标签等；样本检测装置将个人信息与对应的位置信息进行绑定，并在样本检测装置检测到对应的检测结果后，将个人信息与检测结果进行绑定。
在一种可能的实施方案中，样本检测装置通过读取样本管和/或试剂管的标识信息（如样本管和/或试剂管的二维码、条码或者标签等），样本检测装置将个人信息与对应的标识进行绑定，以在样本检测装置检测到对应的检测结果后，将个人信息与检测结果进行绑定。
在一种可能的实施方案中，样本检测装置在样本管和/或试剂管送入进样单元11之前，基于个人信息生成标签信息，并将标签信息粘贴到样本管和/或试剂管上。
本实施例的信息读取单元14用于获取被测者的个人信息，进样单元11进一步获取样本管和/或试剂卡的位置信息，以将个人信息与对应的位置信息进行绑定，提高样本检测装置的准确度。
可选地，如图5所示，信息读取单元14包括扫描单元141和人脸识别单元142，扫描单元141用于获取被测者的个人信息，人脸识别单元142用于获取被测者的人脸识别信息。其中，扫描单元141可以为扫描器或扫码枪等；人脸识别单元142可以包括监测单元或摄像单元等。
其中，在扫描单元141未获取到个人信息的情况下，人脸识别单元142用于获取被测者的人脸识别信息，以使样本检测装置将人脸识别信息与对应的位置信息进行绑定。或者，信息读取单元14仅包括人脸识别单元142，通过人脸识别单元142获取被测者的人脸识别信息，以使样本检测装置将人脸识别信息与对应的位置信息进行绑定。
在一种可能的实施方案中，在扫描单元141获取到个人信息的情况下，人脸识别单元142用于获取被测者的人脸识别信息；样本检测装置将人脸识别信息与个人信息进行匹配，若人脸识别信息与个人信息不匹配，则样本检测装置产生报警信息，和/或控制进样单元11停止接收该被测者的样本管和/或试剂卡，实现防作弊功能，提高被测者的个人信息的准确度；若人脸识别信息与个人信息匹配，则控制进样单元11接收该被测者的样本管和/或试剂卡。
在一种可能的实施方案中，样本检测装置可以通过人脸识别单元142进一步识别被测者的采样动作是否符合规范，被测者在样本检测装置前通过采样工具进行采样的情况下，人脸识别单元142采集被测者采集样本的图像，以识别被测者的采样动作是否符合规范。若人脸识别单元142识别出被测者的采样动作未符合规范，则控制进样单元11停止接收该被测者的样本管和/或试剂卡。
本实施例的信息读取单元14包括扫描单元141和人脸识别单元142，扫描单元141用于获取被测者的个人信息，人脸识别单元142用于获取被测者的人脸识别信息，能够实现防作弊功能，提高被测者的个人信息的准确度。
在一种可能的实施方案中，样本检测装置还包括信息读取单元14和处理单元。信息读取单元14用于采集被测者的个人信息，处理单元用于记录样本管进入样本检测装置的位置信息，并且，处理单元还用于记录个人信息与位置信息关联后的绑定信息。这样设置，使该样本检测装置实现了能够采集被测者的个人信息，然后分配样本管所放置的位置或监测样本管所放置的位置，并将被测者的个人信息与被测样本的放置位置进行绑定，使最终的检测结果能够与被测者实现一一对应，不出现错乱，自动检测可靠性高。
请参见图6所示，图6是本申请的样本检测装置第五实施例的框架示意图。本实施例的样本检测装置包括负压消毒机构15，负压消毒机构15用于对检测处理单元12在执行检测流程中进行负压消毒。
在一种可能的实施方案中，检测处理单元12在样本承载件位于加样位的情况下，将样本加入试剂卡，负压消毒机构15用于至少对加样位处的气体进行抽吸，统一收集进行消毒，以防止样本检测装置产生如气溶胶污染外泄的风险，提高样本检测装置的使用安全性和生物安全。
可选地，样本检测装置还包括第二消毒机构16，第二消毒机构16可以为紫外灯消毒机构，第二消毒机构16用于对检测处理单元12在完成检测流程后进行消毒，即第二消毒机构16在样本检测装置对所有的样本完成检测后进行消毒，能够提高样本检测装置的使用安全性和生物安全。
可选地，进样单元11包括第一消毒机构111，进样单元11根据个人信息控制第一消毒机构111对进样单元11进行选择性消毒，避免被测者通过进样单元11产生感染，能够提高样本检测装置的使用安全性和生物安全。
例如，信息读取单元14读取被测者的个人信息为异常，如个人信息为二维码，二维码为特定颜色，如黄色或红色等；则进样单元11控制第一消毒机构111对进样单元11进行消毒，以提高样本检测装置的安全性。
例如，在信息读取单元14连续读取多个被测者的个人信息无异常的情况下，进样单元11控制第一消毒机构111对进样单元11进行消毒，以实现日常消毒。
本实施例的样本检测装置通过设置负压消毒机构15、第一消毒机构111和第二消毒机构16，负压消毒机构15用于对检测处理单元12在执行检测流程中进行负压消毒，第二消毒机构16用于对检测处理单元12在完成检测流程后进行消毒，进样单元11根据个人信息控制第一消毒机构111对进样单元11进行选择性消毒；能够提高样本检测装置的使用安全性和生物安全。
请参见图7所示，图7是本申请的样本检测装置第六实施例的框架示意图。本实施例的样本检测装置包括进样单元11、检测处理单元12、存储单元13、信息读取单元14、负压消毒机构15和第二消毒机构16，其中检测处理单元12包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个处理单元。
检测处理单元12的处理单元可以包括样本抓取机构121、转运机构123、混匀单元124和加样单元125，混匀单元124用于对位于混匀位的样本管进行混匀，加样单元125用于将位于加样位的样本管的样本加入试剂卡。
其中，处理单元和/或进样单元11以可拆卸方式设置于样本检测装置内，样本抓取机构121、转运机构123、混匀单元124、加样单元125和进样单元11均以可拆卸方式设置于样本检测装置内。
可选地，检测处理单元12包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个样本抓取机构121，在进样单元11获取送入样本检测装置的样本管和/或试剂卡的规格信息的情况下，检测处理单元12根据样本管和/或试剂卡的规格信息将对应的样本抓取机构121安装于样本检测装置内。在样本管和/或试剂卡的规格信息改变的情况下，先拆卸原来的样本抓取机构121，再将与样本管和/或试剂卡的规格信息对应的样本抓取机构121安装于样本检测装置内，以适应不同规格的样本管和/或试剂卡，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。
此外，检测处理单元12包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个转运机构123、多个混匀单元124和多个加样单元125，将与样本管和/或试剂卡的规格信息对应的转运机构123、混匀单元124和加样单元125安装于样本检测装置内。样本检测装置包括多个进样单元11，并将与样本管和/或试剂卡的规格信息对应的进样单元11安装于样本检测装置内。
本实施例的检测处理单元12包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个处理单元，处理单元和/或进样单元11以可拆卸方式设置于样本检测装置内，以适应不同规格的样本管和/或试剂卡，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。
可选地，样本检测装置还包括采集机构，采集机构用于采集试剂卡的结果得到检测数据；并在采集机构对试剂卡完成采集的情况下卸载试剂卡。
其中，采集机构可以为图像采集装置，用于在试剂卡的试剂与样本完成反应的情况下采集试剂卡的结果，试剂卡的结果为试剂卡的图片，因此样本检测装置通过采集机构得到的检测结果为试剂卡的图片。或者，样本检测装置进一步对试剂卡的图片进行处理，得到的检测结果为检测数据，例如样本检测装置对试剂卡的图片进行处理的得到检测结果为异常或正常。
在一种可能的实施方案中，本申请的样本检测装置与服务器（或云端）建立通讯连接，以使样本检测装置与服务器进行传输数据；在信息读取单元14读取被测者的个人信息的情况下，样本检测装置将信息读取单元14读取的个人信息上传服务器；在样本检测装置得到检测结果之后，样本检测装置将检测结果上传服务器，以使个人信息与检测结果进行绑定。因此样本检测装置能够实现自动检测和自动上报检测结果，提高检测效率。此外，用户终端与服务器建立通讯连接，用户终端向服务器发送请求信息，请求信息包括个人信息，以查询用户的检测结果；服务器基于请求信息查询得到与个人信息对应的检测结果，并将检测结果发送给对应的用户终端，以实现用户可以随时通过服务器查询检测结果。
请参见图8所示，图8是本申请的样本检测装置第七实施例的框架示意图。本实施例的样本检测装置包括转运机构123以及对应于不同规格的样本管和/试剂卡的至少两个检测通道18，转运机构123基于规格信息将样本管和/或试剂卡分配至对应的检测通道18。
每个检测通道18可以包括混匀单元124、加样单元125和进样单元11中的至少一个，例如每个检测通道18均包括对应于不同规格的样本管和/试剂卡的混匀单元124、加样单元125和进样单元11。
例如，至少两个检测通道18包括第一检测通道和第二检测通道，第一检测通道对应于第一规格的样本管和/或试剂卡，第二检测通道对应于第二规格的样本管和/或试剂卡。在样本检测装置获取送入样本检测装置的样本管和/或试剂卡的规格信息为第一规格信息时，转运机构123将样本管和/或试剂卡分配至第一检测通道；在样本检测装置获取送入样本检测装置的样本管和/或试剂卡的规格信息为第二规格信息时，转运机构123将样本管和/或试剂卡分配至第二检测通道。
本实施例的样本检测装置包括转运机构123以及对应于不同规格的样本管和/试剂卡的至少两个检测通道18，转运机构123基于规格信息将样本管和/或试剂卡分配至对应的检测通道18，通过设置至少两个检测通道18能够适应不同规格的样本管和/试剂卡，适用于多种应用场景，以使样本检测装置具有多样性，提高用户使用体验。
请参见图9所示，图9是图7中进样单元的一实施例的结构示意图。进样单元11包括用于放置样本管和/或试剂卡的承载机构112和运送机构113，承载机构112设置于运送机构113上，以沿着运送机构113的延伸方向进行移动。
承载机构112具有用于放置样本管和/或试剂卡的第一承载区域，第一承载区域为上述实施例所揭示的第一承载区域，在此不再赘述。承载机构112可以包括用于放置样本管的第一样本承载区域114和用于放置试剂卡的第二样本承载区域115。
在样本检测装置启动的情况下，运送机构113基于进样指令将承载机构112伸出样本检测装置的壳体外，以使第一样本承载区域114和第二样本承载区域115露出，便于被测者将样本管和/或试剂卡放置于对应的第一样本承载区域114和第二样本承载区域115。在被测者完成放置样本管和/或试剂卡的情况下，运送机构113将承载机构112缩回样本检测装置的壳体内。
可选地，第一样本承载区域114的上端面高于第二样本承载区域115的上端面，第一样本承载区域114设置于第二样本承载区域115之上。这样，采用上下结构分布设置，能够提高整体结构的紧凑性，有利于整体体积小型化。在其他实施方式中，第一样本承载区域114的上端面可以平齐于第二样本承载区域115的上端面，第一样本承载区域114与第二样本承载区域115相邻设置。
本申请的样本检测装置通过进样单元11获取送入样本检测装置的样本承载件的规格信息，检测处理单元12基于规格信息进行个性化调整，能够实现适应不同规格的样本承载件，样本承载件可为现有抗原抗体检测包，进而适应不同规格的抗原抗体检测包，适用于多种应用场景，以使样本检测装置的使用功能具有多样性，提高用户使用体验。并且，检测处理单元12用于将样本承载件移至加样位或存储位；样本承载件为已加入样本的试剂卡，则检测处理单元12直接将样本承载件移至存储位，样本承载件无需在加样位进行加样，这样，以使样本检测装置适用于多种应用场景，检测功能智能化程度高，提高了检测的方便性和检测的效率。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (13)

1.一种样本检测装置，其特征在于，包括：
进样单元，用于获取送入所述样本检测装置的样本承载件的规格信息，并接收所述样本承载件，所述样本承载件至少存储有样本；
检测处理单元，基于所述规格信息进行个性化调整，所述检测处理单元用于将所述样本承载件移至加样位或者存储位，所述检测处理单元在所述样本承载件位于所述加样位的情况下将所述样本加入试剂卡；
存储单元，包括所述存储位，用于存储已加入所述样本的试剂卡，以使所述样本在所述试剂卡上反应。
2.根据权利要求1所述的样本检测装置，其特征在于，所述样本承载件包括采样工具和/或样本管和/或所述试剂卡，所述进样单元用于获取所述采样工具和/或所述样本管和/或所述试剂卡的规格信息。
3.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述进样单元具有放置所述样本管和/或所述试剂卡的第一承载区域，所述检测处理单元具有放置所述样本管和/或所述试剂卡的第二承载区域，根据所述规格信息调整所述第一承载区域的尺寸和/或所述第二承载区域的尺寸。
4.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述进样单元具有放置所述样本管和/或所述试剂卡的第一承载区域，所述检测处理单元具有放置所述样本管和/或所述试剂卡的第二承载区域，所述第一承载区域和/或所述第二承载区域包括自适应机构，所述自适应机构用于自动适应不同规格信息的所述样本管和/或所述试剂卡。
5.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测处理单元包括样本抓取机构，所述样本抓取机构用于抓取所述样本管和/或所述试剂卡，所述样本抓取机构根据所述规格信息调节开合尺寸和/或调节对所述样本管和/或所述试剂卡的夹持力度。
6.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测处理单元包括对应于不同规格信息的样本管和/或试剂卡的多个处理单元，所述处理单元和/或所述进样单元以可拆卸方式设置于所述样本检测装置内。
7.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测处理单元包括试剂卡暂存机构，所述检测处理单元进一步检测送入所述样本检测装置的样本管所关联的所述试剂卡是否可用，所述试剂卡暂存机构在所述所关联的试剂卡不可用的情况下为所述样本管重新分配所述试剂卡。
8.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测处理单元包括转运机构，所述进样单元进一步检测送入所述试剂卡是否已滴加样本，所述转运机构在所述试剂卡已滴加样本的情况下将所述试剂卡直接运送至所述存储单元。
9.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述检测处理单元包括采集机构，所述采集机构用于采集所述试剂卡的结果得到检测数据；并在所述采集机构对所述试剂卡完成采集的情况下卸载所述试剂卡。
10.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述样本检测装置包括信息读取单元，所述信息读取单元用于获取被测者的个人信息，所述进样单元进一步获取所述样本管和/或所述试剂卡的位置信息，以将所述个人信息与对应的所述位置信息进行绑定。
11.根据权利要求10所述的样本检测装置，其特征在于，所述信息读取单元包括扫描单元和人脸识别单元，所述扫描单元用于获取被测者的个人信息，所述人脸识别单元在所述扫描单元未获取到所述个人信息的情况下，获取所述被测者的人脸识别信息，以将所述人脸识别信息与对应的所述位置信息进行绑定。
12.根据权利要求10所述的样本检测装置，其特征在于，所述进样单元包括第一消毒机构，所述进样单元根据所述个人信息控制所述第一消毒机构对所述进样单元进行选择性消毒。
13.根据权利要求2所述的样本检测装置，其特征在于，所述样本检测装置根据所述规格信息调整所述样本管内放置所述采样工具的数量。
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