CN113692536B - 样本分析系统 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种样本分析系统，包括：CRP分析仪(20)、血球分析仪(10)、样本移送设备和控制设备(30)，样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构(41)和具有检测通道的至少两个进给机构(42)，每个进给机构(42)沿着传输通道的传输方向上间隔布设，CRP分析仪(20)和血球分析仪(10)分别对应一个进给机构(42)，在沿着传输通道的传输方向(X)上，血球分析仪(10)位于CRP分析仪(20)的前方；控制设备(30)分别与CRP分析仪(20)、血球分析仪(10)、样本移送设备电连接。该样本分析系统可以控制样本移送设备将样本架上的样本容器移送至CRP分析仪(20)和/或血球分析仪(10)进行检测，能够大大提高血常规和CRP的检测效率。
Description
技术领域
本申请涉及医学检测设备领域，尤其涉及一种样本分析系统。
背景技术
CRP（C-reactive protein，C-反应蛋白）是一种急性时相反应蛋白，正常情况下少量存在人体液中，在感染性疾病中有不同程度的升高，具有重要的临床应用价值。特别是近年来随着床旁快速检测技术的快速发展，使CRP在临床感染性疾病中的应用更加广泛，再次成为临床研究的焦点。
血常规是三大常规检查之一，同时也是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一；医生通过观察血液细胞数量变化及形态分布，判断疾病。CRP与血常规检测结果之间存在较高的相关性，并且CRP由于操作简单、检测速度快及所需标本量少等特点，常被医生联合血常规用于对细菌感染与病毒感染的鉴别中。
为了实现可以快速检测血常规和CRP，目前现有的一些集成式分析仪可以集成血常规和CRP的测量功能，但由于该集成分析仪由一套检测设备和n个血常规测量池和m个CRP测量池组成，受制于仪器成本和体积限制，n和m都比较小，且同时只有一套检测设备工作，大大限制了血常规和CRP的测量速度，无法满足临床需求。
发明内容
为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本申请提供了一种样本分析系统，采用流水线方式，能够大大提高血常规和CRP的检测效率。
第一方面，本申请提供了一种样本分析系统，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，
所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；
所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；
所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的前方；
所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。
第二方面，本申请提供了一种样本分析系统，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，
所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于对放置了样本容器的样本架在传输通道中进行传输，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；
所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；
所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至其对应检测通道的样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至其对应检测通道的样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的后方；
所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测。
本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
本申请实施例提供的该样本分析系统，在传输通道上间隔布设至少两个进给机构，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于CRP分析仪的前方，并且血球分析仪和CRP分析仪均分别对应一个进给机构，且血球分析仪和CRP分析仪的检测区域与各自的进给机构的检测通道相对应，这样针对需要进行血常规分析和CRP检测的样本，在传输机构的带动下，放置有样本容器的样本架在传输通道上，先移动至血球分析仪所在位置，且由与血球分析仪对应的进给机构移送至与血球分析仪对应的检测通道内，进行血常规分析，然后再移送至传输通道上，并在传输机构的带动下，移送至CRP分析仪所在位置，且再由与CRP分析仪对应的进给机构移送至与CRP分析仪对应的检测通道内，进行CRP分析。因此，可以提高血常规和CRP的检测效率。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请样本分析系统提供的第一种实施例的示意图；
图2为本申请样本分析系统提供的第二种实施例的示意图；
图3为本申请样本分析系统提供的第三种实施例的示意图；
图4为本申请样本分析系统提供的第四种实施例的示意图；
图5为本申请样本分析系统提供的第五种实施例的示意图；
图6为本申请样本分析系统提供的第六种实施例的示意图；
图7为本申请样本分析系统提供的第七种实施例的示意图；
图8为本申请样本分析系统提供的第八种实施例的示意图；
图9为本申请样本分析系统提供的第九种实施例的示意图；
图10为本申请样本分析系统提供的第十种实施例的示意图；
图11为本申请样本分析系统提供的第十一种实施例的示意图；
图12为本申请样本分析系统提供的第十二种实施例的示意图；
图13为本申请样本分析系统提供的装载平台的结构示意图；
图14为本申请样本分析系统提供的装载缓存区的结构示意图；
图15为本申请样本分析系统提供的样本架的结构示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
实施例1
图1为本申请样本分析系统提供的第一种实施例的示意图。
如图1所示，该样本分析系统包括：血球分析仪10、CRP分析仪20、样本移送设备和控制设备30。
样本移送设备的作用是移送放置有样本容器的样本架，在本申请实施例中，样本移送设备包：传输机构41和至少两个具有检测通道的进给机构42。
传输机构41中形成传输通道，样本架可以被传输机构带动在传输通道内移动。进给机构42设置在传输通道的侧面，并且进给机构42在沿着传输通道的传输方向X上间隔布设，且相邻进给机构42之间设置有间隔，进给机构42用于将样本架由传输通道移送至检测通道以及将样本架由检测通道移送至传输通道。
在具体应用中，传输机构41可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，传输机构41可以根据沿传输通道设置多段不同样式的机构相配合。
在本申请实施例中，传输机构41只要能够完成对样本架的移送即可，对传输通道的形状不做限定，例如：传输通道可以为直线型，也可以是具有一定角度的折线，还可以是具有一定弧度的弧线，甚至不规则形状都可以。
在本申请实施例中，传输通道可以是平面式通道，例如：皮带式机构的皮带上表面直接作为传输通道；另外，考虑到样本架在移送时可能会掉落或位置扭转，传输通道也可以是半包围式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧设置有挡板，且挡板的顶部未封闭，这样在挡板所围成的区域形成为半包围式传输通道，样本架受挡板的约束，不会掉落或位置扭转。此外，考虑到样本架在移送时，可能会出现样本容器人工拿取后混乱放置，传输通道还可以为全封闭式通道，例如：在皮带式机构的皮带两侧及顶部均设置有挡板，这样样本架在传输通道中移送时，操作人员无法拿取样本架，进而可以避免人工干预的问题。
在本申请实施例中，传输通道作为主通道，每个检测通道作为分通道，在工作时，传输机构41可以将样本架移送至传输通道上每个进给机构42所在的位置，然后由进给机构42再将样本架由传输通道中移送至各自对应的检测通道内，并且进给结构42还可以将样本架由检测通道移送回到传输通道中。
每个分析仪均可以对应设置一个进给机构42，并且每个进给机构42的检测通道与对应的分析仪的检测区域的位置相对应，例如：检测通道与检测区域的位置相重合。这样可以保证样本架在检测通道运动时，样本架可以移动至分析仪的检测区域，进而可以被分析仪采集到样本架上样本容器中的样本，利用样本进行检测分析。
在本申请实施例中，进给机构42同样可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，进给机构42可以设置多段不同样式的机构相配合。有关进给机构的描述，详细可参见前述有关传输机构41的描述。在此不再赘述。
在本申请实施例中，CRP分析仪20和血球分析仪10分别各自对应一个进给机构，且CRP分析仪20和血球分析仪10的检测区域与其对应的进给机构42的检测通道相对应，使得样本架上的样本容器中的样本可以在CRP分析仪20中进行CRP分析，或者，在血球分析仪10中进行血常规分析。
CRP分析仪20用于检测由样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白。血球分析仪10用于检测由样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞。
如图1所示，在本申请实施例中，在沿着传输通道的传输方向X上，血球分析仪10位于CRP分析仪20的前方。
在本申请实施例中，“前”和“后”均是相对概念，其中“前”是指沿传输方向X先经过的位置，“后”是指沿传输方向X后经过的位置，进而血球分析仪10位于CRP分析仪20的前方，也即传输通道上的样本架先经过血球分析仪10，然后再经过CRP分析仪20。以图1所示方向为例，传输方向X从右向左，那么“前”是指图中相对靠右的位置，“后”是指图中相对靠左的位置，因此，本申请中的“前”、“后”描述的是血球分析仪10和CRP分析仪20之间的相对位置关系，而非对对字面意思的简单理解，字面意思不应对本申请构成限制。
控制设备30分别与CRP分析仪20、血球分析仪10、样本移送设备电连接，控制设备30可以为台式计算机、笔记本电脑、单片机、PDA或其它具有运算能力的设备，在本申请实施例中，控制设备30用于控制样本移送设备将样本架上的样本容器移送至CRP分析仪20和血球分析仪10中的一种进行检测，或者，依次移送至血球分析仪10、CRP分析仪20，以便CRP分析仪20和血球分析仪10都对样本容器中的样本进行对应检测。即，当样本架包括需要进行血常规和CRP检测的样本时，所述控制设备30用于控制样本移送设备将该样本架沿传输方向X依次运送至血球分析仪10和CRP分析仪20。
本申请实施例提供的该样本分析系统，在传输通道上间隔布设至少两个进给机构，在沿着传输通道的传输方向上，血球分析仪10位于CRP分析仪20的前方，并且血球分析仪10和CRP分析仪20均分别对应一个进给机构42，且血球分析仪10和CRP分析仪20的检测区域与各自的进给机构42的检测通道相对应，这样针对需要进行血常规分析和CRP检测的样本，在传输机构41的带动下，放置有样本容器的样本架在传输通道上，先移动至血球分析仪10所在位置，且由与血球分析仪10对应的进给机构42移送至与血球分析仪10对应的检测通道内，进行血常规分析，然后再移送至传输通道上，并在传输机构41的带动下，移送至CRP分析仪20所在位置，且再由与CRP分析仪20对应的进给机构42移送至与CRP分析仪20对应的检测通道内，进行CRP分析。
实施例2
图2为本申请样本分析系统提供的第二种实施例的示意图。
如图2所示，第二种实施例与第一种实施例的区别在：该样本分析系统还包括：推片染色机50。
与血球分析仪10和CRP分析仪20类似，推片染色机50也对应一个进给机构42，并且推片染色机50的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应。这样传输通道上运输的样本架，也可以被进给机构42移动到推片染色机50的检测区域，以便推片染色机50对样本架上样本容器中的样本进行推片染色处理。
在图1所示实施例的基础上，在本申请实施例中，在沿着传输通道的传输方向X上，推片染色机50位于CRP分析仪20的后方，这样在做完CRP检测后就可以进行推片染色处理，如图2所示。另外，在本申请其它实施例中，推片染色机50还可以位于血球分析仪10和CRP分析仪20之间，如图3所示。
在本申请实施例中，在血球分析仪10位于CRP分析仪20之前的基础上，推片染色机50的位置可以自由设置，只要满足现有的检测规则即可。
实施例3
图4为本申请样本分析系统提供的第四种实施例的示意图。
如图4所示，第四种实施例与第一种实施例的区别在：该样本分析系统还包括：糖化仪60。
与血球分析仪10和CRP分析仪20类似，糖化仪60也对应一个进给机构，并且糖化仪60的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应。这样传输通道上运输的样本架，也可以被进给机构移动到糖化仪60的检测区域，以便糖化仪60对样本架上样本容器中的样本进行糖化检测。
在图1所示实施例的基础上，如图4所示，在本申请实施例中，在沿着传输通道的传输方向X上，糖化仪60位于CRP分析仪20的后方，这样在做完CRP检测后就可以按序进行糖化检测，如图4所示。另外，在本申请其它实施例中，糖化仪60还可以位于血球分析仪10和CRP分析仪20之间，如图5所示。
在本申请实施例中，在血球分析仪10位于CRP分析仪20之前的基础上，糖化仪60的位置可以自由设置，只要满足现有的检测规则即可。
此外，如图6、图7和图8所示，当该样本分析系统同时具有推片染色机50和糖化仪60时，推片染色机50和糖化仪60之间的位置还可以有多种变化方式，对于本领域技术人员而言，在血球分析仪10位于CRP分析仪20之前的基础上，如何设置推片染色机50和糖化仪60的位置，均属于本申请的保护范围，对于本申请不做限定。
实施例4
图9为本申请样本分析系统提供的第九种实施例的示意图。如图9所示，该样本分析系统还包括：第一样本架标识采集器101。
第一样本架标识采集器101用于识别传输通道上样本架上样本架标识的第一样本架标识采集器。
在本申请实施例中，样本架上设置有至少一个检测位，每个检测位具有设定的检测模式。例如：样本架上有10个检测位，每个检测位都可以放置一个样本容器，例如：一个能放置10个样本容器的样本架中有8个检测位固定为具有血常规检测模式的检测位，剩余两个检测位固定为具有CRP检测模式的检测位。另外，在每个样本架上都可以设置有样本架识别标识，样本架识别标识可以为图像，例如：二维码、条形码、数字等，也可以为具有无线发射功能的芯片，例如：RFID射频芯片。无论哪种方式，样本架标识的作用是为了被其它设备通过采集样本架标识，可以辨别出该样本架。
参见前述有关样本架识别标识的描述，可见，在本申请实施例中，第一样本架标识采集器101可以为图像采集装置，例如：二维码扫描器等，也可以为无线信号识别器，例如：RFID读卡器等。
在本申请实施例中，第一样本架标识采集器101可以设置在传输通道上，并且为了便于识别到样本架标识后，后续的分析仪可以使用该样本架标识，所以第一样本架标识采集器101位于传输通道上传输方向X的前端。
如图9所示，控制设备30与第一样本架标识采集器101电连接。具体地，控制设备30可以通过数据线缆与第一样本架标识采集器101相连接。
在控制设备30内存储有样本架标识、样本架中检测位的位置以及检测位的设定检测模式的第一对应关系。以a样本架为例，第一对应关系具体为：a样本架的样本架标识a1，a样本架上的检测位为10个，10个检测位的位置编号依次为1至10，其中编号为1至8的检测位的设定检测模式为血常规检测模式，编号为9和10的检测位的设定检测模式为CRP检测模式。
控制设备30用于根据第一对应关系和第一样本架标识采集器101发送的样本架标识，发送调度指令至传输机构41和进给机构42，以使样本架被移送至与样本架上检测位的设定检测模式对应的分析仪中。
本申请实施例提供的该样本分析系统在工作时，具体为：第一样本架标识采集器101采集到样本架标识后，将样本架标识发送给控制设备30，控制设备30根据接收到的样本架标识，可以确定该样本架上所包含的检测位的位置，以及每个位置对应的设定检测模式，进而控制设备30就可以根据确定的内容生成调度指令，以使得不同的检测模式的样本架运送至对应的分析仪中，例如：带有血常规检测模式检测位的样本架通过传输机构41和进给机构42运送至血球分析仪10中，带有CRP检测模式检测位的样本架通过传输机构41和进给机构42运送至CRP分析仪20中，带有血常规检测模式的检测位和CRP检测模式的检测位的样本架通过传输机构41和进给机构42依次运送至血球分析仪10和CRP分析仪20中。
本申请实施例提供该方法，通过利用传输通道上的第一样本架标识采集器101，可以对样本架上检测位以及检测位的检测模式进行预先获取，然后根据样本架的这些信息将样本架准确运送至对应检测模式的分析仪中，实现样本架在各个检测模式对应的多个分析仪中流水线传输，提高需要多台分析仪参与的多检测模式的样本的检测效率。
在本申请实施例中，样本架上各个检测位的设定检测模式，可以预置入各个分析仪中，这样，在分析仪中，当监测到样本架标识后，就可以根据预置的样本架上各个检测位的设定检测模式，就可以有针对性地检测，例如：以前述a样本架为例，当a样本架进入到血球分析仪10中，血球分析仪10只会对样本架上编号为1至8的检测位上样本容器的样本进行血常规检测。而a样本架进入到CRP分析仪20中，CRP分析仪20只会对样本架上编号为9和10的检测位上样本容器的样本进行CRP检测。
实施例5
在图9所示实施例中，样本架中的检测位的位置是预先设置的，在本申请其它实施例中，也可以在CRP分析仪20中和血球分析仪10中分别设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内样本架中样本容器的容器标识的容器标识采集器，进而在样本容器经过血球分析仪10或CRP分析仪20时，血球分析仪10或CRP分析仪20就可以利用容器标识采集器对样本容器的容器标识进行识别，在容器标识中含有检测模式的信息时，就无需对样本架的检测位进行预设定，而是通过容器标识来获取检测模式，进而用户可以随机在样本架上放置样本容器，减少用户操作难度。
实施例6
在实施例4中需要对样本架上的各个检测位的检测模式进行预先设定，而且还需要操作人员按照预定规则放置样本容器，容易出错。因此，在该实施例6中，通过分析仪中设置标识采集器对样本架标识和样本容器标识进行识别，以建立样本架与该样本架上的样本容器的对应关系，从而更可靠地实现实施例4中的功能。
为此，在本申请实施例中，在血球分析仪10中设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内样本架中样本架标识的第二样本架标识采集器，以及，还设置有用于识别样本架中样本容器的容器标识的容器标识采集器。
在本申请实施例中，容器标识中包含有检测模式的信息，即通过容器标识就可以获取对应的检测模式。基于这一点，在本申请中，样本架中每个样本容器的标识都包含有各自的检测模式，所以可以不再对样本架上的检测位的检测模式进行预先约定。
控制设备30与第二样本架标识采集器和样本容器标识采集器电连接，具体为，控制设备30可以通过线缆与第二样本架标识采集器、样本容器标识采集器相连接。
控制设备30用于根据第二样本架标识采集器采集的样本架标识和容器标识采集器采集的容器标识确定容器标识、样本架标识以及每个容器标识对应的样本容器在样本架上位置的第二对应关系，并根据第二对应关系发送调度指令至传输机构和进给机构，以使样本架被移送至与样本架中样本容器上容器标识内包含的检测模式对应的分析仪中。
在本申请实施例中，该样本分析系统在工作时，具体为：样本架在进入到血球分析仪10中时，血球分析仪10利用自身的第二样本架标识采集器和样本容器标识采集器，对样本架上的样本架标识和样本容器的样本容器标识进行采集，并发送给控制设备30，控制设备30根据接收到的样本架标识和样本容器标识，对样本架与其上的样本容器的第二对应关系进行确定，并将该第二对应关系分发给传输机构和进给机构，这样传输机构和进给机构就可以对样本架进行针对性的运送。
实施例7
在实施例6中，可以利用血球分析仪10中的识别器来进行识别，而无需对样本架的检测位进行预先设定，这种方式可以辅助样本架在传输通道和检测通道之间的运送。
为了便于位于血球分析仪10之后的其它分析仪可以利用该样本架的第二对应关系，进而，在本申请实施例中，控制设备30发送第二对应关系给CRP分析仪20。
CRP分析仪20中设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内的样本架上样本架标识的第三样本架标识采集器，CRP分析仪20根据第二对应关系和第三样本架标识采集器采集的样本架标识对位于其检测区域中样本架上且检测模式为CRP模式的样本容器中的样本进行对应检测。
在实施例4中，由于样本架上的检测位具有特定的检测模式，一旦操作人员放置错误，那么就可能出现检测错误，为此，在本申请实施例中，样本架上检测位不再固定检测模式，而是在样本容器标识中设置检测模式，这样，分析仪只需要通过对样本容器标识进行识别，就可以知道该样本容器的检测模式是否与该分析仪的模式相对应，如果对应直接检测，如果不对应，则跳过。所以操作人员可以在样本架上随意放置样本容器，无需注意摆放位置，相应地，也提高了检测效率。
实施例8
在前述任意实施例的基础上，本申请实施例提供的一种样本分析系统中的CRP分析仪20还可以包括封闭采样装置和开放采样装置。
在本申请实施例中，封闭采样装置用于吸取由样本移送设备移送至其对应检测通道内样本架上样本容器中的样本。开放采样装置用于吸取手动移送至CRP分析仪中检测区域内样本容器中的样本。开放采样装置设置有开放空间，以供操作人员人手可以移送样本容器至CRP的检测区域或将样本容器由检测区域移开。
通常，当需要进行CRP检测时，将装有血液的样本容器的样本架放在样本移送设备上，由样本移送设备带动样本架至CRP分析仪20处，从而自动化地对血液进行检测。但是，有时样本量少，而且操作人员只需要单独检测样本中的C反应蛋白参数。如果此时只能将样本架放在样本移送设备上，由样本移送设备带动样本架移动传输至CRP分析仪20处进行检测，则耗时长，效率低，尤其是无法满足临床上的急诊需求。通过设置开放采样装置，操作人员能够手动将单个样本容器、尤其是急诊样本容器移送到开放采样装置处进行吸样，从而能够迅速对样本进行检测分析，无须等待由样本移送设备传送样本。
在本申请其它实施例中，对于CRP分析仪20而言，既可以采用仅用于检测样本中的C反应蛋白的CRP单机，也可以采用可以同时用于检测样本中的C反应蛋白和血细胞的CRP血球一体机。对此本申请不做限定，本领域技术人员根据需要可以自由选择CRP分析仪20的类型。
实施例8
参见图1所示，在本申请实施例中，该控制设备30还可以包括：至少一个显示器（图中控制设备为带有显示器的计算器），用于接收CRP分析仪20和/或血球分析仪10发送的检测结果并显示。
控制设备30在具体应用时，可以在样本架每做完一个检测，就获取检测结果并在显示器上显示，然后等所有的检测都做完后，再将所有的检测结果进行合成后再在显示器上显示。多个检测结果的合成，可以是简单的组合，也可以是根据需要从不同的检测结果对数据显示进行排列组合。
另外，在本申请实施例中，控制设备30还包括：至少一个数据存储设备，用于接收CRP分析仪20和/或血球分析仪10发送的检测结果并存储。存储的检测结果以便于后续对数据的调用或读取等。
实施例9
如图10所示，在本申请实施例中，该样本分析系统还可以包括：装载平台70和平台装载机构71，其中，
装载平台70位于传输通道的一端，装载平台70用于放置样本架的。在本申请实施例中，装载平台70位于传输通道的传输方向X的前端，也即样本架先从装载平台70移动至传输通道中，然后再通过传输通道分别运送至各个分析仪中。
平台装载机构71用于将装载平台70上的样本架移送至传输通道。
另外，在本申请实施例中，该样本分析系统还包括：样本架检测器（图中未示出），其中，
样本架检测器设置在装载平台70上，用于检测装载平台70上样本架，当样本架检测器在检测到装载平台70上样本架后发送移送信号。
平台装载机构71与样本架检测器电连接，当平台装载机构71在接收到移送信号时，平台装载机构71将样本架由装载平台70移送至传输通道。
实施例10
如图10所示，在本申请实施例中，该样本分析系统还包括：卸载平台80和平台卸载机构81，其中，
卸载平台80设置在传输通道另一端，卸载平台80用于放置样本架的样本架的卸载平台。参见实施例9中的描述以及图10，卸载平台80设置在传输通道的传输方向X的末端。当传输通道上的样本架上的样本容器中的样本都检测完成后，样本架都被传输到卸载平台80上进行存放。
平台卸载机构81用于将传输通道中的样本架移送至卸载平台80。
实施例11
如图11所示，在本申请实施例中，该样本分析系统中的进给机构还包括：传动机构421、装载缓存区422和装载机构423，其中：
传动机构421可以采用链条式机构、履带式机构、皮带式机构、滚轮式机构、轨道式机构中的任意一种或多种组合，若采用多种组合时，传动机构421可以设置多段不同样式的机构。在本申请实施例中，传动机构421中形成有检测通道。并且检测通道的位置与该进给机构对应的分析仪的检测区域的位置相对应，以便于检测通道中移送的样本容器，可以顺利完成检测。
如图11所示，装载缓存区422，位于检测通道和传输通道之间，装载缓存区422主要是考虑到，若传输通道移送至分析仪的样本架数量较多时，而分析仪完成每个样本架都需要消耗一定的时间，如果传输通道上样本架都全部传输至分析仪，将影响正常的分析检测，设置装载缓存区422，可以使得传输通道上移送的样本架，先缓存在该区域，然后根据分析仪的检测速度，依次将该区域缓存的样本架移送至检测通道中。
如图11所示，装载机构423，位于装载缓存区422下方，用于将经过传输通道的样本架移送至装载缓存区422，以及，将装载缓存区422的样本架移送至检测通道中。
在本申请实施例中，如图13所示，装载机构423可以包括：支架131、推爪132和推爪驱动装置133，支架131设置在传输通道和检测通道之间，用于支撑装载机构423；推爪132设置在支架131上，用于带动装载缓存区存放的样本架朝向检测通道或传输通道方向滑动，进而实现样本架在传输通道和检测通道之间传输；推爪驱动装置133设置于支架131上，用于驱动推爪132执行上述运动过程。
在一个可选的实施例中，如图14所示，本申请实施例样本分析系统中装载缓存区422包括：面板141，其中，面板141的作用是承载样本架，在面板141上开设有传输通道延伸至检测通道的长孔142。推爪驱动装置包括：水平推送组件1331、推爪安装座1332和升降组件1333，其中，水平推送组件1331设置于支架131上，能够相对支架131进行水平运动；推爪安装座1332，与水平推送组件1331相联动，水平推送组件1331带动推爪安装座1332在检测通道和传输通道之间进行水平运动；升降组件1333设置于推爪安装座1332上，推爪132设置在升降组件1333上，升降组件1333带动推爪132上升，以使推爪132至少部分穿设面板141上的长孔142，并与样本架底部相配合，水平推送组件1331能够带动推爪安装座1332进行水平运动，进而使推爪132带动样本架在面板141上朝向检测通道或传输通道滑动。可选地，为了能够对推爪132运动的位置进行定位，在支架131靠近检测通道和传输通的两端分别设置有位置传感器135，位置传感器135能够与推爪安装座1332或者推爪132相配合使系统控制器获得推爪132的运动位置。其中位置传感器135优选为光耦，在推爪安装座1332上设置有光耦片，当推爪安装座1332运动到靠近检测通道或传输通道时，光耦片与光耦相作用使光耦发出感应信号，从而使系统控制器可以判断推爪132的位置。
在本申请可选地的实施例中，水平推送组件1331可以是电机同步带驱动结构，利用电机带动同步带转动，从而驱动推爪安装座1332进行水平运动。当然，水平推送组件1331还可以是直线电机，直线电机的初级驱动推爪安装座1332进行水平直线运动。为了保证推爪安装座1332能够稳定的运行，还可以在支架131上安装直线导轨134，将推爪安装座1332滑动安装在直线导轨134上。升降组件1333可以选用升降气缸，将升降气缸的缸体固定在推爪安装座1332上，将推爪132固定连接在升降气缸的活塞杆上，通过控制升降气缸的活塞杆带动推爪132升降运动。
如图15所示，样本架15的底部间隔开设有底槽151，当推爪132从面板141上的长孔142向上伸出时，可以插入样本架15底部的底槽151内，从而带动样本架15同步运动。从图中可以看到，样本架15上设置有多个检测位。
当图15所示的样本架15进入分析仪进行采样分析之前，分析仪需要扫描样本架15上样本容器的条码以获得对应样本的检测模式，因此在样本架15上对应每个检测位的侧壁开设有扫描孔153，便于标识采集器能够扫描到样本容器上粘贴的容器标识。
在一个可选地的实施例中，进给机构还包括：卸载缓存区424和卸载机构425，其中，卸载缓存区424位于检测通道和传输通道之间，且卸载缓存区424和装载缓存区422沿着检测通道的传输方向上间隔布设，如图11所示，装载缓存区422和卸载缓存区424分别位于检测通道的两端；卸载机构425，位于卸载缓存区，用于将经过检测通道的样本架移送至卸载缓存区424，以及，将卸载缓存区424的样本架移送至传输通道中。
在本申请实施例中，有关卸载机构的详细结构，可以参见前述关于装载机构的描述，在此不再赘述。
实施例12
图12为本申请样本分析系统提供的第十二种实施例的示意图。
如图12所示，该样本分析系统包括：血球分析仪10、CRP分析仪20、样本移送设备和控制设备30。
样本移送设备的作用是移送放置有样本容器的样本架，在本申请实施例中，样本移送设备包括：传输机构41和至少两个进给机构42。
在本申请实施例中，传输机构41和进给机构42的描述，参见图1所示实施例中的描述，在此不再赘述。
在本申请实施例中，CRP分析仪20和血球分析仪10分别各自对应一个进给机构，且CRP分析仪20和血球分析仪10的检测区域与其对应的进给机构42的检测通道相对应，使得样本架上的样本容器中的样本可以在CRP分析仪20中进行CRP分析，或者，在血球分析仪10中进行血常规分析。
CRP分析仪20用于检测由样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白。血球分析仪10用于检测由样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞。
如图12所示，在本申请实施例中，在沿着传输通道的传输方向X上，CRP分析仪20位于血球分析仪10的前方。
在本申请实施例中，“前”和“后”均是相对概念，其中“前”是指沿传输方向先经过的位置，“后”是指沿传输方向后经过的位置，进而CRP分析仪20位于血球分析仪10的前方，也即传输通道上的样本架先经过CRP分析仪20，然后再经过血球分析仪10。以图12所示方向为例，传输方向从右向左，那么“前”是指图中相对靠右的位置，“后”是指图中相对靠左的位置，因此，本申请中的“前”、“后”描述的是血球分析仪10和CRP分析仪20之间的相对位置关系，而非对对字面意思的简单理解，字面意思不应对本申请构成限制。
控制设备30分别与CRP分析仪20、血球分析仪10、样本移送设备电连接，控制设备30可以为台式计算机、笔记本电脑、单片机、PDA或其它具有运算能力的设备，在本申请实施例中，控制设备30用于控制样本移送设备将样本架上的样本容器移送至CRP分析仪20和血球分析仪10中任意一个进行检测，或者，依次移送至CRP分析仪20、血球分析仪10，以便CRP分析仪20和血球分析仪10都对样本容器中的样本进行对应检测。
本申请实施例提供的该样本分析系统，在传输通道上间隔布设至少两个进给机构，在沿着传输通道的传输方向上，CRP分析仪20位于血球分析仪10的前方，并且血球分析仪10和CRP分析仪20均分别对应一个进给机构，且血球分析仪10和CRP分析仪20的检测区域与各自的进给机构的检测通道相对应，这样针对需要进行血常规分析和CRP检测的样本，在传输机构的带动下，放置有样本容器的样本架在传输通道上，先移动至CRP分析仪20所在位置，且由与CRP分析仪20对应的进给机构移送至与CRP分析仪20对应的检测通道内，进行CRP分析。然后再移送至传输通道上，并在传输机构的带动下，移送至血球分析仪10所在位置，且再由与血球分析仪10对应的进给机构移送至与血球分析仪10对应的检测通道内，进行血常规检测。
此外，在本申请实施例中，在CRP分析仪20位于血常规分析仪前方基础上，该样本分析系统还可以包括：推片染色机和糖化仪中的一种或两种，对于本领域技术人员而言，在血球分析仪10位于CRP分析仪之前的基础上，如何设置推片染色机和糖化仪的位置，均属于本申请的保护范围，对于本申请不做限定。有关推片染色机和糖化仪的描述，详细可参见上述实施例2和实施例3中的相关描述。
以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (13)
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：CRP分析仪、血球分析仪、样本移送设备和控制设备，其中，
所述样本移送设备包括：具有传输通道的传输机构和具有检测通道的至少两个进给机构，所述传输机构用于在所述传输通道中移送放置有样本容器的样本架，每个进给机构沿着所述传输通道的传输方向上间隔布设，所述进给机构能将样本架由所述传输通道移送至所述检测通道以及能将样本架由所述检测通道移送至所述传输通道；
所述CRP分析仪和所述血球分析仪分别对应一个所述进给机构，且所述CRP分析仪和所述血球分析仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；所述CRP分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的C反应蛋白，所述血球分析仪用于检测由所述样本移送设备移送至与其对应检测通道内样本架上样本容器中样本的血细胞，其中，在沿着所述传输通道的传输方向上，所述血球分析仪位于所述CRP分析仪的前方；所述控制设备分别与所述CRP分析仪、所述血球分析仪、所述样本移送设备电连接，用于控制所述样本移送设备将样本架上的样本容器移送至所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪进行检测；
所述血球分析仪中设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内样本架中样本架标识的第二样本架标识采集器和用于识别所述样本架中样本容器的容器标识的容器标识采集器，所述容器标识中包含有检测模式；
所述控制设备与所述第二样本架标识采集器和所述样本容器标识采集器电连接，所述控制设备用于根据所述第二样本架标识采集器采集的样本架标识和所述容器标识采集器采集的容器标识确定所述容器标识、所述样本架标识以及每个容器标识对应的样本容器在样本架上位置的第二对应关系并根据所述第二对应关系发送调度指令至所述传输机构和所述进给机构，以使所述样本架被移送至与所述样本架中样本容器上容器标识内包含的检测模式对应的分析仪中；
所述控制设备发送所述第二对应关系给所述CRP分析仪；所述CRP分析仪中设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内的样本架上样本架标识的第三样本架标识采集器，所述CRP分析仪根据所述第二对应关系和所述第三样本架标识采集器采集的样本架标识对位于其检测区域中样本架上且检测模式为CRP模式的样本容器中的样本进行对应检测；
所述控制设备还包括：至少一个数据存储设备，用于接收所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并存储。
2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备用于控制所述样本移送设备将需要被运送至所述血球分析仪和所述CRP分析仪的样本架沿所述传输方向依次运送至所述血球分析仪和所述CRP分析仪。
3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：推片染色机和/或糖化仪；
所述推片染色机和所述糖化仪均分别对应一个所述进给机构，且所述推片染色机、所述糖化仪的检测区域与其对应的进给机构的检测通道相对应；
在沿着所述传输通道的传输方向上，所述推片染色机位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述糖化仪位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述推片染色机和所述糖化仪均位于所述CRP分析仪的后方；或者，所述推片染色机位于所述CRP分析仪和所述血球分析仪之间，所述糖化仪位于所述CRP分析仪的后方。
4.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述CRP分析仪包括封闭采样装置和开放采样装置；
所述封闭采样装置用于吸取由所述样本移送设备移送至其对应检测通道内样本架上样本容器中的样本，所述开放采样装置用于吸取手动移送至所述CRP分析仪中检测区域内样本容器中的样本。
5.据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述CRP分析仪构成为仅用于检测样本中的C反应蛋白的CRP单机，或者所述CRP分析仪构成为用于检测样本中的C反应蛋白和血细胞的CRP血球一体机。
6.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述进给机构还包括：
形成有检测通道的传动机构；
装载缓存区，位于所述检测通道和所述传输通道之间；
装载机构，位于所述装载缓存区，用于将经过所述传输通道的样本架移送至所述装载缓存区，以及，将所述装载缓存区的样本架移送至所述检测通道中。
7.根据权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述进给机构还包括：
卸载缓存区，位于所述检测通道和所述传输通道之间，且所述卸载缓存区和所述装载缓存区沿着所述检测通道的传输方向上间隔布设；
卸载机构，位于所述卸载缓存区，用于将经过所述检测通道的样本架移送至所述卸载缓存区，以及，将所述卸载缓存区的样本架移送至所述传输通道中。
8.根据权利要求1-7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：
位于所述传输通道的一端且用于放置样本架的装载平台；
用于将所述装载平台上的样本架移送至所述传输通道的平台装载机构。
9.根据权利要求8所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：
设置在所述装载平台上，用于检测所述装载平台上样本架且在检测到所述装载平台上样本架后发送移送信号的样本架检测器；
所述平台装载机构与所述样本架检测器电连接，所述平台装载机构在接收到移送信号后将样本架由所述装载平台移送至所述传输通道。
10.根据权利要求1-7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：
设在所述传输通道上用于识别所述传输通道上样本架上样本架标识的第一样本架标识采集器；所述样本架上设置有至少一个检测位，每个所述检测位具有设定检测模式；
所述控制设备与所述第一样本架标识采集器电连接，所述控制设备内存储有样本架标识、样本架中检测位的位置以及检测位的设定检测模式的第一对应关系，所述控制设备用于根据所述第一对应关系和所述第一样本架标识采集器发送的样本架标识，发送调度指令至所述传输机构和所述进给机构，以使所述样本架被移送至与所述样本架上检测位的设定检测模式对应的分析仪中。
11.根据权利要求1-7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述CRP分析仪中和所述血球分析仪中设置有用于识别被移送至与其对应检测通道内样本架中样本容器的容器标识的容器标识采集器。
12.根据权利要求1-7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括：
设置在所述传输通道另一端且用于放置样本架的卸载平台；
用于将传输通道中的样本架移送至所述卸载平台的平台卸载机构。
13.根据权利要求1-7任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制设备还包括：至少一个显示器，用于接收所述CRP分析仪和/或所述血球分析仪发送的检测结果并显示。
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