CN114773496A - 一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法 - Google Patents

一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法。所述方法将脱脂香菇粉与低共熔溶剂混合后,在亚临界水亚临界水反应釜中提取,提取液再经后续处理,得到香菇多糖。本发明采用低共熔溶剂辅助亚临界水提取香菇多糖,进行提取的同时对多糖进行脱色,保证多糖得率的同时,脱色效果不弱于传统脱色方式,且多糖具有100%的保留率。

Description

一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法
技术领域
本发明涉及食品加工技术领域,涉及一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法。
背景技术
香菇多糖是从优质香菇子实体中提取的活性成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗感染等生物活性。香菇多糖具有较高的药用价值和营养价值,在保健品或医药制备等方面展现出良好的应用前景。传统提取多糖的方法主要为热水提取法,该方法操作简单,但存在提取效率低、过长加热时间会对多糖分子结构及生物活性产生较大影响等缺陷。为克服上述缺点,一些新型物理提取技术,包括微波辅助提取、超声辅助提取、酶法辅助提取、亚临界水辅助提取等也被应用到多糖的提取中。其中,亚临界水又称超高温水或高压热水,指在一定压力下将水加热到100~374℃时,仍保持液体状态的水。亚临界水较好的传质传热效果可以促进多糖溶出,极大的提高多糖的提取效率。
除了采用物理辅助提取多糖的方式外,溶剂提取方法如酸提法、酶提法等也被应用于多糖提取中。低共熔溶剂(Deep eutectic solvents,DESs)是一种由氢键供体(多元醇,尿素和羧酸)和氢键受体(季铵盐类,如氯化胆碱等)组成的二元或三元体系的有机溶剂,在环境中可自然降解,是一种环境友好型的化学试剂。由于低共熔溶剂本身的极性以及对物质的萃取能力,近年来被广泛应用于多糖、黄酮、多酚等物质的提取。Periaswamy等采用低共熔溶剂辅助亚临界水提取褐藻多糖,多糖得率为14.93%,其通过低共熔溶剂和亚临界水提取方式的联用,进一步提高多糖得率(P.S.Saravana,Y.-N.Cho,H.-C.Woo,B.-S.Chun,Green and efficient extraction of polysaccharides from brown seaweedby adding deep eutectic solvent in subcritical water hydrolysis,Journal ofCleaner Production 198(2018)1474-1484.)。
传统方法提取香菇多糖时会将色素一起提取出来,色素的存在导致多糖纯度降低,因此后续需要附加脱色步骤。常用的脱色方法有活性炭吸附法、过氧化氢法、大孔树脂法等,然而现有的多糖脱色方式均存在一定的缺陷,例如:采用活性炭脱色时,存在脱色时间长和多次脱色重复等问题,且活性炭的使用易造成样品的二次污染;采用双氧水脱色时,双氧水具有强烈的氧化能力,导致多糖活性受到影响,继而影响最终产品品质;采用大孔树脂脱色时,步骤繁琐且耗时较长。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法,该方法能高效提取香菇多糖,同时在提取时溶剂能吸附多糖中的色素而达到脱色作用。
实现本发明目的技术方案如下:
一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法,包括以下步骤:
(1)将氯化胆碱和丙二酸混合加入去离子水中,水浴加热,搅拌反应制成低共熔溶剂;
(2)香菇子实体烘干,磨粉,过筛去除大颗粒以及杂质,采用索氏抽提法脱脂,烘干得到脱脂香菇粉;
(3)将脱脂香菇粉与低共熔溶剂在亚临界水反应釜中混合,在140~160℃下提取10~20min,提取结束后冷却至室温;
(4)提取液离心,抽滤,除去原料残渣,经减压浓缩后醇沉过夜,离心得到多糖沉淀物;
(5)多糖沉淀物加水溶解,采用Sevage法脱除溶液中的蛋白,再进行醇沉过夜,离心得到多糖沉淀物,再次加水溶解后透析、冷冻干燥,获得多糖。
优选地,步骤(1)中,氯化胆碱与丙二酸的摩尔比为1:2,低共熔溶剂中的含水量为30%~50%;反应温度为85±5℃,反应时间为2~3h。
优选地,步骤(2)中,过筛为过50目筛;索氏抽提法中以无水乙醇为脱脂试剂,索氏抽提脱脂6h。
优选地,步骤(3)中,脱脂香菇粉与低共熔溶剂的料液比为1:20~40,g:mL。
优选地,步骤(4)或(5)中,离心速度为4000r/min,离心时间为15~20min。
优选地,步骤(4)或(5)中,醇沉条件为采用4倍体积乙醇沉淀多糖,时间为12小时,醇沉温度为4℃。
优选地,步骤(5)中,多糖溶液与sevage试剂的体积比为4:1,sevage试剂为体积比为1:4的氯仿与正丁醇的混合溶剂,脱除次数为14次。
优选地,步骤(5)中,透析袋的截留分子量为3500Da,透析时间为48h,透析温度为4℃。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
本发明在进行多糖提取的同时对多糖进行脱色,减少了实验的操作步骤,降低了实验的繁琐程度。本发明的脱色效果不弱于传统脱色方式,且多糖具有100%的保留率。
附图说明
图1为各实施例和对照例的多糖脱色率与保留率结果图,A-C,a-e表示不同组之间的显著性差异(p<0.05)。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明做进一步详细描述。
1.采用的试剂包括:氯化胆碱、丙二酸、乙醇、氯仿(三氯甲烷)、正丁醇和H2O2均为分析纯(国药试剂有限公司),香菇子实体(扬州汊河菜市场)。
2.采用的仪器设备包括:
紫外可见分光光度计(Lambda 35,美国珀金埃尔默股份有限公司),低速大容量离心机(L550,湖南湘仪实验室仪器开发有限公司),高温高压反应釜(KH-50郑州卓成仪器科技有限公司)。
3.计算公式:
(1)苯酚-硫酸法计算样品中的多糖含量计算公式:
M=C×V×10-6 (1)
式中:M为多糖质量,g;C为粗多糖溶液中多糖的质量浓度,μg/mL;V为粗多糖溶液体积,mL。
(2)多糖得率计算公式:
Figure BDA0003627793840000031
式中:D1为香菇多糖得率,%;M0为苯酚硫酸法计算出的香菇多糖含量,g;M1为香菇粉质量,g。
(3)脱色率计算公式:
Figure BDA0003627793840000032
式中:D2为脱色率,%;OD0为未脱色样品在420nm处的吸光值;OD1为脱色处理后的样品在420n处的吸光值。
(4)多糖保留率计算公式:
Figure BDA0003627793840000033
式中:D3为多糖保留率,%;M3为脱色处理后多糖含量,g;M2为样品多糖含量,g。
实施例1
(1)按摩尔比1:2称取氯化胆碱以及丙二酸,加入去离子水中,85℃水浴搅拌反应2h,制得低共熔溶剂(含水量30%)。
(2)香菇子实体烘干,磨粉,过50目筛去除大颗粒以及杂质,以无水乙醇为脱脂试剂,采用索氏抽提法脱脂6h,干燥,得到脱脂香菇粉。
(3)将脱脂香菇粉与低共熔溶剂在高温高压反应釜中以料液比1:40(g:mL)混合搅拌均匀,于150℃亚临界水反应15min,提取结束后将反应釜放入流水冷却至室温。
(4)所得提取液4000r/min离心15min去除沉淀,取上清液抽滤,除去原料残渣,减压浓缩后,加入4倍体积无水乙醇,放入4℃冰箱中静置过夜,然后4000r/min离心15min,收集多糖沉淀物。
(5)将多糖沉淀物用去离子水溶解,再按体积比4:1加入Sevage试剂,充分振荡30min,在4000r/min下离心10min后收集上清液,重复操作至中间无变性蛋白质层出现。将上清液减压浓缩蒸发除去残留的Sevage试剂,并再次加入4倍体积无水乙醇,得到多糖沉淀物。所得多糖溶液在4℃下用3500Da透析袋透析48h,将截留液冷冻干燥,获得低共熔溶剂辅助亚临界水提取的香菇多糖。多糖得率为5.68%,脱色率为54.1%,多糖保留率为100%。
实施例2
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于亚临界反应温度为160℃,反应时间为15min,料液比为1:20,低共熔溶剂的含水量为50%。多糖得率为5.50%,脱色率为55.9%,多糖保留率为100%。
实施例3
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于亚临界反应温度为140℃,反应时间为15min,料液比为1:40,低共熔溶剂的含水量为50%,多糖得率为5.40%,脱色率为54.5%,多糖保留率为100%。
对照例1
采用传统热水提取法提取香菇多糖:将脱脂香菇粉末按照料液比1:30加入去离子水,在90℃下提取2h,离心以除去固体残渣。得到浓缩上清液后,加入4倍体积无水乙醇醇沉过夜,4000r/min离心15min,收集沉淀。将所得沉淀用去离子水溶解,通过Sevage法脱除蛋白质,将上清液减压浓缩蒸发除去残留的Sevage试剂,并在4℃下透析48h(Mw 3500Da),将截留液冷冻干燥获得热水提取多糖,多糖得率为5.25%。
采用活性炭法对提取出的多糖进行脱色:将1%浓度的活性炭加入到1.0mg/mL的香菇多糖溶液中,搅拌均匀后55℃下水浴2h,料液8000r/min,离心10min去除沉淀,得到脱色后的上清液。1%活性炭脱色的脱色率为59.8%,多糖保留率为68.85%。
对照例2
本对照例与对照例1基本相同,均采用传统热水提取法提取香菇多糖,不同之处在于采用过氧化氢H2O2法对提取出的多糖进行脱色:将7%过氧化氢溶液加入到1.0mg/mL的香菇多糖溶液中,混合均匀后55℃水浴2h,得到脱色后的香菇多糖溶液。7%过氧化氢脱色的脱色率为59.6%,多糖保留率为69.06%。
对照例3
本对照例与对照例1基本相同,均采用传统热水提取法提取香菇多糖,不同之处在于采用D101大孔树脂吸附脱色:量取75mL预处理树脂于锥形瓶中,加入50mL香菇多糖溶液,缓慢震荡3h脱色,过滤得到脱色溶液。D101大孔树脂脱色率为49.6%,多糖保留率为75.78%。
对照例4
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于亚临界反应温度为140℃,反应时间为15min,料液比为1:10,低共熔溶剂的含水量为50%,多糖得率为2.32%,脱色率为54.5%,多糖保留率为100%。
对照例5
本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于亚临界反应温度为140℃,反应时间为15min,料液比为1:50,低共熔溶剂的含水量为50%,多糖得率为4.06%,脱色率为54.5%,多糖保留率为100%。

Claims (8)

1.一种高效提取香菇多糖同步脱色的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将氯化胆碱和丙二酸混合加入去离子水中,水浴加热,搅拌反应制成低共熔溶剂;
(2)香菇子实体烘干,磨粉,过筛去除大颗粒以及杂质,采用索氏抽提法脱脂,烘干得到脱脂香菇粉;
(3)将脱脂香菇粉与低共熔溶剂在亚临界水反应釜中混合,在140~160℃下提取10~20min,提取结束后冷却至室温;
(4)提取液离心,抽滤,除去原料残渣,经减压浓缩后醇沉过夜,离心得到多糖沉淀物;
(5)多糖沉淀物加水溶解,采用Sevage法脱除溶液中的蛋白,再进行醇沉过夜,离心得到多糖沉淀物,再次加水溶解后透析、冷冻干燥,获得多糖。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,氯化胆碱与丙二酸的摩尔比为1:2,低共熔溶剂中的含水量为30%~50%;反应温度为85±5℃,反应时间为2~3h。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,过筛为过50目筛;索氏抽提法中以无水乙醇为脱脂试剂,索氏抽提脱脂6h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,脱脂香菇粉与低共熔溶剂的料液比为1:20~40,g:mL。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)或(5)中,离心速度为4000r/min,离心时间为15~20min。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)或(5)中,醇沉条件为采用4倍体积乙醇沉淀多糖,时间为12小时,醇沉温度为4℃。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)中,多糖溶液与sevage试剂的体积比为4:1,sevage试剂为体积比为1:4的氯仿与正丁醇的混合溶剂,脱除次数为14次。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)中,透析袋的截留分子量为3500Da,透析时间为48h,透析温度为4℃。
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