CN1146358A - 肾康注射液及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种肾康注射液及其制备工艺。它是先将丹参等药煎煮，经一次醇沉、除鞣、二次醇沉、三次醇沉、稀释，再将黄芪等药煎煮，经一次醇沉、二次醇沉、稀释，然后将二次稀释液混合，经精滤、分装、灭菌、质检、包装而成。适用于慢性肾功能衰竭，尤其对肾功能中度以上损害有较好效果，可降低血尿素氮、肌酐，延缓慢性肾功能衰竭的病程进展。且有静脉注射，作用迅速，生物利用度高，疗程短，疗效好等优点。

Description

肾康注射液及其制备工艺
本发明涉及一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射液及其制备工艺。
目前用中药治疗慢性肾功能衰竭多是采用口服用药，其不足之处在于吸收缓慢，生物利用度低，疗程长，疗效差，尤其对肾功能损害中度以上疗效更差，且胃肠反应较大，不宜长期应用。
本发明的目的在于提供一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射液及其制备工艺，它能直接用于静脉注射，作用迅速，生物利用度高，疗程短，疗效好，尤其对肾功能损害中度以上的病人有较好效果。
本发明由大黄、丹参、黄芪、红花提取制成的注射液，其配方用量是：大黄70-150g、丹参60-120g、黄芪150-280g、红花80-150g。制备时，先将大黄、丹参按配方量煎煮→一次醇沉→除鞣→二次醇沉→三次醇沉→稀释，再将黄芪、红花按配方量煎煮→一次醇沉→二次醇沉→稀释，合并以上二组稀释液，经精滤→分装→灭菌→质检→包装而成。
本发明的优点在于药物直接通过静脉注射，作用迅速，生物利用度高，疗程短，疗效好，具有益气固本，化瘀泄浊之功效，适用于慢性肾功能衰竭，尤其对肾功能中度以上损害有较好效果。动物实验研究表明：高剂量(50％的肾康注射液0.8ml/100g)、中剂量(25％的肾康注射液0.8ml/100g)的肾康注射液可以明显降低慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠和血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平，减轻进行性加重的氮质血症，升高血红蛋白(Hb)，改善贫血，对腺嘌呤CRF大鼠尚可提高白蛋白(ALB)水平，使肾脏肥大减轻，肾系数明显减小，实验结果详见下表1-5。
           表1  肾康注射液对腺嘌呤所致CRF大鼠血清尿素氮的影响
     剂量                      BUN(mmol/L，X±SD)组别
    (g/kg)   治疗前          治疗1W             治疗3W              治疗5W正常      -     6.8±0.5         7.2±0.6           7.0±1.0            6.9±0.8
               (10)            (10)               (10)                (10)模型      -     19.8±4.0ΔΔΔ    25.2±4.5ΔΔΔ           31.3±5.1ΔΔΔ          42.2±6.0ΔΔΔ
               (12)            (12)               (12)                (12)肾康液    4     19.4±3.8        23.8±4.1          25.1±6.0*        33.2±7.4**
               (12)            (12)               (12)                (12)肾康液    2     19.8±4.3        22.7±3.8          26.2±6.2*        35.6±8.0*
               (12)            (12)               (12)                (12)肾康液    1     20.0±3.5        24.1±4.3          28.7±7.1          38.1±8.1
               (12)            (12)               (12)                (12)地塞米松 0.02   19.7±3.2        22.1±3.7          25.4±8.1*        35.1±7.0*
    (mg/kg)    (12)            (12)               (11)                (10)
模型组与正常组比较：△△△P＜0.01
与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01
            表2  肾康注射液对腺嘌呤所致CRF大鼠血清肌酐的影响
     剂量                                            Cr(μmol/L，X±SD)组别
    (g/kg)       洽疗前               治疗1W               治疗3W              治疗5W正常      -         54.3±9.1             55.3±5.8           61.3±8.3           53.0±8.4
                  (10)                   (10)               (10)                 (10)模型      -         152.5±35.1ΔΔΔ       181.9±35.2ΔΔΔ          212.0±48.2ΔΔΔ           229.0±38.1ΔΔΔ
                  (12)                   (12)               (12)                 (12)肾康液    4         156.1±36.6          171.9±38.7         171.3±40.1*        190.0±40.7*
                  (12)                   (12)               (12)                 (12)肾康液    2         158.7±40.5          175.8±36.1         188.4±39.3          195.5±40.5*
                  (12)                   (12)               (12)                 (12)肾康液    1         160.9±36.9          175.1±43.7         196.8±47.9          216.1±45.6
                  (12)                   (12)               (12)                 (12)地塞米松 0.02       149.8±35.6          162.6±38.1         168.1±46.2*        185.6±35.9*
    (mg/kg)       (12)                   (12)               (11)                 (10)
模型组与正常组比较：△△△P＜0.001
与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01
表1、表2结果表明：大鼠灌服腺嘌呤两周后，血BUN、Cr已经升高，显著高于正常大鼠(p＜0.001)，表明CRF已形成，分组并开始进行治疗。继续给大鼠灌服腺嘌呤，其BUN、Cr继续上升，至造型7周，模型组大鼠BUN、Cr分别上升至正常大鼠的6.1倍与4.3倍，表明该模型呈现进行性加重的氮质血症，给予肾康注射液尾静脉注射治疗的大鼠，其血BUN、Cr随着模型组大鼠BUN、Cr的升高亦逐渐升高，但上升速度与幅度要低于模型组，治疗3周与5周时，高、中剂量组的BUN、Cr水平明显低于模型组(p＜0.05或p＜0.01)，表明肾康注射液具有降低腺嘌呤CRF大鼠的血BUN、Cr，改善氮质血症的作用。
  表3肾康注射液对腺嘌呤所致CRF大鼠血红蛋白的影响
   剂量                              Hb(g/L，X±SD)组别
   (g/kg)          治疗前          治疗3W            治疗5W正常    -           157.1±6.6       155.0±5.3         161.0±13.5
                   (10)             (10)                (10)模型    -           152.3±8.3       139.5±10.0ΔΔΔ    123.1±15.4ΔΔΔ
                   (12)             (12)                (12)肾康液  4           151.5±8.3       144.3±8.0         140.5±15.3*
                   (12)             (12)                (12)肾康液  2           153.8±8.7       145.5±10.1        137.8±14.5*
                   (12)             (12)                (12)肾康液  1           152.1±9.4       136.1±10.1        133.1±14.6
                   (12)             (12)                (12)地塞米松0.02        153.2±10.1      136.4±16.4        136.8±19.0
    (mg/kg)        (12)             (11)                (10)
模型组与正常组比较：△△△P＜0.001
与模型组比较：*P＜0.05
由表3可见：大鼠灌服腺嘌呤两周后，Hb水平已有所下降，随着给予腺嘌呤日数的增加，Hb亦随之降低，于造型5周与7周时，模型组大鼠Hb水平显著低于正常大鼠(p＜0.001)。肾康注射液治疗组大鼠Hb虽然也在逐渐降低，但下降速度较慢，高、中剂量组在治疗5周时，其Hb水平显著高于同期模型组(p＜0.05)。表明较大剂量的肾康注射液可以减轻腺嘌呤CRF大鼠的贫血症状。
表4  肾康注射液对腺嘌呤所致CRF大鼠血清白蛋白的影响
        剂量                          ALB(g/L，X±SD)
组别
     (g/kg)             治疗前            治疗3W              治疗5W
正常   -               42.3±2.8          42.0±3.1           41.6±3.0
                          (10)              (10)                 (10)
模型   -               40.9±3.0          38.6±3.2Δ                  37.6±3.7Δ
                          (12)               (12)                (12)
肾康液 4               40.2±3.7          39.9±3.7           40.5±2.9*
                          (12)               (12)               (12)
肾康液 2               40.0±3.4          40.0±3.9           38.3±3.6
                          (12)               (12)               (12)
肾康液 1               39.7±3.4          39.5±3.7           37.8±3.5
                          (12)               (12)               (12)
模型组与正常组比较：△P＜0.05
与模型组比较：*P＜0.05
由表4可见：模型组大鼠在造型5周与7周时，血清白蛋白明显降低(与正常大鼠比较p＜0.05)，高剂量的肾康注射液可以改善CRF时的低蛋白血症，治疗5周时血清白蛋白水平显著高于模型组(p＜0.05)。中、低剂量作用不明显。
由表5可见：口服腺嘌呤的大鼠存留右肾肥大，重量明显增加，模型组的肾系数平均为正常的4.4倍。肾康注射液治疗组大鼠的肾系数均要小于模型组，以高、中剂量组为显著(p＜0.01与p＜0.05)，但仍然明显高于正常组。静注地塞米松可以减轻腺膘呤引起的肾脏长大，其肾系数明显小于模型组。
表5  肾康注射液对腺嘌呤所致CRF大鼠肾系数的影响
       剂量       动物数       肾系数(mg/100g体重，X+SD)
组别
      (g/kg)       (只)        (右侧)
正常    -           10       352.5+35.4
模型    -           12       1551.8±171.6ΔΔΔ
肾康液  4           12       1295.7±232.5ΔΔΔ **
肾康液  2           12       1338.8±229.1ΔΔΔ *
肾康液  1           12       1354.1±453.0ΔΔΔ
地塞米松0.02(mg/kg)10        1322.7±204.8ΔΔΔ **
与正常组比较：△P＜0.001
与模型组比较：*P＜0.05，**＜0.01
病理观察表明：肾康注射液能够减轻肾小球过度肥大，抑制系膜细胞与系膜基质增生，明显降低肾小球的硬化率，减轻肾小管过度扩张与上皮细胞的损伤，减轻间质纤维化，促进肾小管上皮细胞的修复和线粒体增生。
临床研究表明：肾康注射液对肾功能失代偿期及尿毒症期有良好效果，临床观察结果见表6(治疗组用肾康注射液，对照组用肾安静滴)。
       表6  按病情程度分层两组疗效对比
                       治疗组                         对照组分期                                                                                 P
           例数  显效  有效  无效  总有效率  例数  显效  有效  无效  总有效率肾功能代偿期    7     4     3     0     100％      3    1     2     0    100％     ＞0.05肾功能失代偿期  62    10    47    5     92％       28   2     8     18   35.7％    ＜0.05尿毒症期        73    13    39    21    71.2％     48   1     17    30   37.5％    ＜0.05
两组疗效比较，除肾功能代偿期，肾功能失代偿期及尿毒症期均以治疗组为优，P＜0.05。
综上所述，肾康注射液可以减轻CRF大鼠代偿肾单位的进行性损伤和肾功能的进行性减退，从而延缓CRF的进程。临床观察对肾功能失代偿期及尿毒症期有良好效果。
附图说明：
图1是本发明的选料组份方框图；
图2是本发明的制备工艺流程方框图。
图中：1是大黄，2是丹参，3是黄芪，4是红花，5是煎煮A，6是一次醇沉A，7是除鞣，8是二次醇沉A，9是三次醇沉A，10是稀释A，11是煎煮B，12是一次醇沉B，13是二次醇沉B，14是稀释B，15是混合，16是精滤，17是分装，18是灭菌，19是质检，20是包装。
下面结合附图以具体实施例对本发明作详细说明：
本发明的配方和用量是：大黄(1)70-150g、丹参(2)60-120g、黄芪(3)150-280、红花(4)80-150g；
煎煮A(5)：按配方量将精选的大黄(1)、丹参(2)用日常用水冲洗，再用蒸馏水冲淋，分别用蒸馏水7倍、7倍和6倍煎三次，沸浸后30分钟滤过，合并滤液并浓缩至167ml，即为煎煮A(5)的浓缩液；
一次醇沉A(6)：将上煎煮A(5)的浓缩液加95％乙醇500ml，密闭放置一夜，滤至澄明，回收乙醇，挥尽醇至无醇味，即为一次醇沉A(6)提取液；
除鞣(7)：将一次醇沉A(6)提取液用蒸馏水稀释至84ml，加4％的明胶液，充分搅拌后取少量测鞣质至无正反应，即为除鞣液；
二次醇沉A(8)：将除鞣液加95％乙醇250ml，密闭放置一夜，滤至澄明，回收乙醇，挥尽醇至无醇味，即为二次醇沉A(8)提取液；
三次醇沉A(9)：将二次醇沉A(8)提取液用蒸馏水稀释至41ml，冷藏，滤至澄明，加95％乙醇250ml，调PH7.5，密闭放置一夜，挥尽醇至无醇味，即为三次醇沉A(9)提取液；
稀释A(10)：将三次醇沉A(9)提取液用蒸馏水稀释至84ml，冷藏，滤至澄明，即为稀释A(10)液；
煎煮B(11)：按配方量将精选的黄芪(3)、红花(4)用日常用水冲洗，再用蒸馏水冲淋，分别用蒸馏水8倍、8倍煎二次，沸浸后45分钟滤过，合并滤液并浓缩至167ml，即为煎煮B(11)的浓缩液；
一次醇沉B(12)：将煎煮B(11)的浓缩液加95％乙醇500ml，密闭静置一夜，滤至澄明，回收乙醇，挥尽醇至无醇味，用蒸馏水稀释至84ml，冷藏，滤至澄明，即为一次醇沉B(12)提取液；
二次醇沉B(13)：将一次醇沉B(12)提取液加95％乙醇500ml，密闭放置一夜，滤至澄明，回收乙醇，挥尽醇至无醇味，即为二次醇沉B(13)提取液；
稀释B(14)：将二次醇沉B(13)提取液用蒸馏水稀释至84ml，冷藏，滤至澄明，即为稀释B(14)液；
混合(15)：将上述稀释A(10)液与稀释B(14)液按1∶1混合，加入总量0.63活性碳，100℃流通蒸汽热处理30分钟，冷藏，滤至澄明；
精滤(16)：将混合(15)过滤液加注射用水稀释至约50％浓度，用氢氧化钠调PH7.5，加注射水至总量1000ml，通过0.45um微孔膜精滤；
分装(17)：将经精滤(16)后的液体分装成20ml安瓿或100ml高温瓶中；
灭菌(18)：将分装(17)后的20ml安瓿或100ml高温瓶于100℃流通蒸汽灭菌1小时；
质检(19)：将灭菌(18)后的20ml安瓿或100ml高温瓶进行质量检验；
包装(20)：将经质检(19)合格后的产品包装即得成品。

Claims (2)

1、一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射液，其特征在于它是由下述原料配方和用量提取制成的注射液：大黄(1)70-150g 丹参(2)60-120g 黄芪(3)150-280g 红花(4)80-150g。
2、一种肾康注射液的制备工艺，其特征在于它是将大黄(1)、丹参(2)经煎煮A(5)，即分别用蒸馏水7倍、7倍和6倍煎三次，沸浸后30分钟滤过，合并滤液浓缩至167ml，经一次醇沉A(6)、除鞣(7)、二次醇沉A(8)、三次醇沉A(9)、稀释A(10)；再将黄芪(3)、红花(4)经煎煮B(11)，即分别用蒸馏水8倍、8倍煎二次，沸浸后45分钟滤过，合并滤液浓缩至167ml，经一次醇沉B(12)、二次醇沉B(13)、稀释B(14)，然后将稀释A(10)液与稀释B(14)液按1∶1混合，再经精滤(16)、分装(17)、灭菌(18)、质检(19)、包装(20)而成。
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Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100389794C (zh) * 2004-02-11 2008-05-28 吴芳 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺
CN100409837C (zh) * 2004-02-17 2008-08-13 吴芳 注射用肾康冻干粉针及其制备工艺
CN100434093C (zh) * 2004-02-11 2008-11-19 吴芳 注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺
CN102475753A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康贴剂及其制备方法
CN102475762A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服液体复方制剂及其制备方法
CN102475755A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康气雾剂及其制备方法
CN102475754A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康软胶囊及其制备方法
CN102475764A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液的制备方法
CN102475761A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服固体复方制剂及其制备方法
CN102475757A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康外用复方制剂及其制备方法
CN102475763A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法
CN102475760A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康复方制剂及其制备方法
CN102475758A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康片剂及其制备方法
CN102475756A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射复方制剂及其制备方法
CN102475759A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康氯化钠注射液及制备方法
CN103054961A (zh) * 2011-10-24 2013-04-24 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由透析引起的并发症的药物中的应用
CN103099854A (zh) * 2011-11-11 2013-05-15 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治心脑血管疾病药物中的应用
CN103099853A (zh) * 2011-11-11 2013-05-15 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治深静脉栓塞药物中的应用
CN103285096A (zh) * 2012-02-22 2013-09-11 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备治疗高血压肾病药物中的应用
CN103285097A (zh) * 2012-02-22 2013-09-11 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治放疗或化疗所致肾毒性药物中的应用
CN103893286A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏疾病的中药制剂及其制备方法
CN103893283A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏病和慢性肾衰的中药组合物及其制备方法
CN103893281A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏疾病的中药组合物及其制备方法和用途

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100389794C (zh) * 2004-02-11 2008-05-28 吴芳 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康栓及其制备工艺
CN100434093C (zh) * 2004-02-11 2008-11-19 吴芳 注射用肾康葡萄糖注射液及其制备工艺
CN100409837C (zh) * 2004-02-17 2008-08-13 吴芳 注射用肾康冻干粉针及其制备工艺
CN102475762B (zh) * 2010-11-30 2013-12-18 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服液体复方制剂及其制备方法
CN102475755A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康气雾剂及其制备方法
CN102475756B (zh) * 2010-11-30 2014-03-19 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射复方制剂及其制备方法
CN102475754A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康软胶囊及其制备方法
CN102475764A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液的制备方法
CN102475761A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服固体复方制剂及其制备方法
CN102475757A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康外用复方制剂及其制备方法
CN102475763A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法
CN102475760A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康复方制剂及其制备方法
CN102475758A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康片剂及其制备方法
CN102475756A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾功能衰竭的肾康注射复方制剂及其制备方法
CN102475759A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康氯化钠注射液及制备方法
CN102475754B (zh) * 2010-11-30 2013-12-18 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康软胶囊及其制备方法
CN102475761B (zh) * 2010-11-30 2013-12-18 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服固体复方制剂及其制备方法
CN102475758B (zh) * 2010-11-30 2013-12-18 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康片剂及其制备方法
CN102475762A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康口服液体复方制剂及其制备方法
CN102475753A (zh) * 2010-11-30 2012-05-30 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康贴剂及其制备方法
CN102475757B (zh) * 2010-11-30 2013-10-16 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康外用复方制剂及其制备方法
CN102475759B (zh) * 2010-11-30 2013-10-16 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康氯化钠注射液及制备方法
CN102475755B (zh) * 2010-11-30 2013-12-04 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康气雾剂及其制备方法
CN102475763B (zh) * 2010-11-30 2013-12-04 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法
CN103054961A (zh) * 2011-10-24 2013-04-24 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备治疗慢性肾功能衰竭并发症或由透析引起的并发症的药物中的应用
CN103099854A (zh) * 2011-11-11 2013-05-15 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治心脑血管疾病药物中的应用
CN103099853A (zh) * 2011-11-11 2013-05-15 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治深静脉栓塞药物中的应用
CN103285097A (zh) * 2012-02-22 2013-09-11 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治放疗或化疗所致肾毒性药物中的应用
CN103285097B (zh) * 2012-02-22 2014-12-10 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备防治放疗或化疗所致肾毒性药物中的应用
CN103285096A (zh) * 2012-02-22 2013-09-11 西安世纪盛康药业有限公司 肾康注射液在制备治疗高血压肾病药物中的应用
CN103893286A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏疾病的中药制剂及其制备方法
CN103893283A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏病和慢性肾衰的中药组合物及其制备方法
CN103893281A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 西安世纪盛康药业有限公司 一种治疗慢性肾脏疾病的中药组合物及其制备方法和用途

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