CN102475763B - 一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法。它是由下述配比的原料药制成：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g，将原料药大黄、丹参按上述配方比例量提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后；再将黄芪、红花按上述配方比例量提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，经浓缩制成浓缩液后，制成滴丸。发明这种肾康滴丸复方制剂及其制备方法，是在原有的配比上做了精确调整，副作用小，作用迅速，使用方便，疗效确切。

Description

一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法

技术领域

本发明属于中药滴丸及制备方法，特别是关于一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法。

背景技术

原专利200410039418.X公开了一种肾康栓及其制备方法，该专利保护了组方和制备方法，它的组方保护的是中药使用范围，没有具体的配比关系，虽然在专利文件实施例中也公开了处方的案例，但黄芪所占比例高，由于黄芪和大黄有沉淀反应，黄芪和丹参也有反应，而黄芪在制剂的配伍中量少也影响药效，中药的配比直接影响制剂的疗效，精确和副作用小是至关重要的。

发明内容

本发明的目的是：提供一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸及其制备方法，它是在原有的配比上做了精确调整，副作用小，作用迅速，使用方便，便于携带。

本发明的技术方案是：提供一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸，其特征在于它是由下述配比的原料药制成：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。

所述的肾康滴丸的制备方法，将原料药大黄、丹参按上述配方比例量提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后；再将黄芪、红花按上述配方比例量提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，超滤后经浓缩制成浓缩液后，制成滴丸。

所述的肾康滴丸的制备方法是：将大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g药材挑选后，清洗、浸润、切制、烘干；称取配料量的大黄1500g、丹参1500g药材，第一次加水量为原药材的7-12倍量，浸泡30min后，煮沸30min，滤过，第二次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸30min，滤过，第三次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸30min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入5％明胶溶液，除鞣质，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入水至药液的4倍量，冷藏38～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明后，备用；配料量红花、黄芪药材，第一次加水量为原药材的7-12倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，第三次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的4倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置38-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明后，将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液合并，搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加适量辅料制成滴丸剂。

所述的肾康滴丸的制备方法是：将大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g药材挑选后，清洗、浸润、切制、烘干；称取配料量的大黄1500g、丹参1500g药材，第一次加水量为原药材的10倍量，浸泡30min后，煮沸30min，滤过，第二次加水量为原药材的8倍量，煮沸30min，滤过，第三次加水量为原药材的7倍量，煮沸30min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入5％明胶溶液，除鞣，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的4倍量，冷藏42～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏42～55h；取上清液过滤澄明后，备用；配料量红花、黄芪药材，第一次加纯化水量为原药材的10倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加纯化水量为原药材的8倍量，煮沸45min，滤过，第三次加纯化水量为原药材的7倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入注射用水至药液的4倍量，冷藏42-55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置48-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏48～55h，取上清液过滤澄明后，备用；将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液，混合搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加适量辅料制成滴丸剂。

所述的肾康滴丸剂制备是取500g聚乙二醇4000和750g聚乙二醇6000，加热熔化，将以上提取粉末混匀，加入到聚乙二醇4000和聚乙二醇6000融化液中，不断搅拌使其全部熔融，趁热过滤，置滴丸机贮液池中保温，药液温度70℃，选择滴头内径3.0mm，滴距5-8cm，滴速35滴/min，以二甲基硅油作为滴制时的冷却剂，高度90.0cm，温度15℃，收集滴丸，用滤纸吸去滴丸表面冷却剂，干燥得25000丸。

本发明的优点在于：

一、它的组方配比是在原有专利96117626.1、03141399.4、ZL03108156.8、ZL200410039420.7、ZL200410004359.2、ZL200410039418基础上所做的改进，因为原专利中黄芪投入量高，由于黄芪和大黄有沉淀反应，黄芪和丹参也可发生反应，如果黄芪在制剂的配伍中投入量少，又会影响药效。ZL200410039420.7、ZL200410039418.X实施例的配比是1.0∶1.0∶7.0∶1.0及1.5∶1.5∶5.5∶1.5，ZL03108156.8，03141399.4在实施例中的组方配比是1.5∶1.0∶1.0∶1.5，几项专利中药味配比关系完全不一样。本发明经过大量的实验对比，证明本发明配比效果较好，其实验数据对比如下：

下述组方一用量是大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g，适量辅料(肾康滴丸复方)。

其组方二用量：大黄1500g、丹参1500g、黄芪5500g、红花1500g，适量辅料。

其组方三用量：大黄1667g、丹参1667g、黄芪5000g、红花1666g，适量辅料。

其组方四用量：大黄1500g、丹参1000g、黄芪1500g、红花1000g，适量辅料。

其组方五用量：大黄1000g、丹参1000g、黄芪7000g、红花1000g，适量辅料。

动物实验研究表明：五种组方均可降低慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平，减轻进行性加重的氮质血症，升高血红蛋白(Hb)，改善贫血，对腺嘌呤致CRF大鼠尚可提高白蛋白(ALB)水平，使肾脏肥大减轻，肾系数明显减小。而组方一效果更为明显，优于其他各组组方。实验结果详见下表1-5。

表1五种组方对腺嘌呤所致CRF大鼠血清尿素氮的影响比较(mmol/L，X±SD)

与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

表2五种组方对腺嘌岭所致CRF大鼠血清肌酐的影响比较(μmol/L，X±SD)

与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：大鼠灌服腺嘌呤两周后，血BUN、Cr已经升高，显著高于正常大鼠(p＜0.01)，表明CRF已形成，分组进行治疗。治疗期间继续给大鼠灌服腺嘌呤，其血BUN、Cr继续上升，至治疗5周后，模型组大鼠BUN、Cr分别上升至正常大鼠的6.5倍与4.3倍，表明该模型呈现进行性加重的氮质血症，分别用五种组方制成的注射液尾静脉注射治疗大鼠，其血BUN、Cr随着模型组大鼠的血BUN、Cr的升高亦逐渐升高，治疗组大鼠的血BUN、Cr上升速度与幅度要低于模型组，治疗3周与5周后，治疗组的血BUN、Cr水平明显低于模型组(p＜0.05或p＜0.01)，而组方一治疗组大鼠的血BUN、Cr上升速度与幅度仍低于其余组方治疗组，表明组方一降低腺嘌呤CRF大鼠的血BUN、Cr，改善氮质血症的作用，优于组方二及组方三、组方四、组方五。

表3五种组方对腺嘌呤所致CRF大鼠血红蛋白的影响比较(g/L，X±SD)

与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：大鼠灌服腺嘌呤两周后，Hb水平已有所下降，随着给予腺嘌呤日数的增加，Hb亦随之降低，于治疗5周后，模型组大鼠Hb水平显著低于正常大鼠(P＜0.01)。注射液治疗组大鼠Hb虽然也在逐渐降低，但下降速度较慢，在治疗5周时，其Hb水平显著高于同期模型组(P＜0.05)，而组方一的效果明显好于其余各组方组。表明组方一可以减轻腺嘌呤CRF大鼠的贫血症状，效果优于组方二及组方三、组方四、组方五。

表4五种组方对腺嘌呤所致CRF大鼠血清白蛋白的影响比较(g/L，X±SD)

与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：模型组大鼠在治疗5周后，血清白蛋白明显降低(与正常大鼠比较P＜0.05)，治疗组可以改善大鼠CRF时的低白蛋白血症，治疗5周时血清白蛋白水平显著高于模型组(p＜0.05)。组方一作用明显好于其余四组。

表5五种组方对腺嘌呤所致CRF大鼠肾系数的影响比较(mg/100g体重，X±SD)

与模型组比较：*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：口服腺嘌呤的大鼠存留右肾肥大，重量明显增加，模型组的肾系数平均为正常的4.4倍。注射液治疗组大鼠的肾系数均要小于模型组，肾系数有显著差异(p＜0.01与p＜0.05)，而组方一肾系数要小于其余四组。

二、本发明的优点在于：药物直接口服，使用方便，生物利用度高，疗效确切，具有益气固本，化瘀泄浊之功效，适用于慢性肾功能衰竭。动物实验研究表明：

肾康滴丸可明显降低慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平，减轻进行性加重的氮质血症，升高血红蛋白(Hb)，改善贫血，对5/6肾切除CRF大鼠尚可提高白蛋白(ALB)水平，使肾脏肥大减轻，肾系数减小，实验结果详见下表1-5。

表1肾康滴丸对5/6肾切除CRF大鼠血清尿素氮的影响(mmol/L，X±SD)

注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

表2肾康滴丸对5/6肾切除CRF大鼠血清肌酐的影响(μmol/L，X±SD)

注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：大鼠被切去5/6肾组织后，血BUN、Cr进行性增高，术后5周BUN、Cr分别升至正常大鼠的5.8倍及4.1倍，表明CRF已形成。在肾康滴丸治疗期间，各治疗组大鼠的BUN、Cr水平与自身治疗前比较未见明显升高，治疗5周后还略有下降，与同期模型组相比，治疗组的BUN、Cr水平均较低，差异有显著性意义(p＜0.05)。

表3肾康滴丸对5/6肾切除CRF大鼠血红蛋白的影响(g/L，X±SD)

注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

表4肾康滴丸对5/6肾切除CRF大鼠血清白蛋白的影响(g/L，X±SD)

注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：肾切除术5周后，大鼠已出现明显的贫血与低蛋白血症，并随时间推延继续加重，肾康滴丸有改善其贫血的作用，至治疗5周后较模型组有明显回升。对低白蛋白血症，肾康滴丸亦有一定的改善作用。

表5肾康滴丸对5/6肾切除CRF大鼠肾系数的影响(mg/100g体重，X±SD)

注：与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01

实验结果表明：治疗5周后处死大鼠剖取肾脏，可见残留肾较手术时明显增大(模型组平均肾系数为正常组的1.7倍)。肾康滴丸治疗组大鼠的肾系数小于模型组。表明治疗组能够减轻肾小球过度肥大，抑制系膜细胞与系膜基质增生，明显降低肾小球的硬化率，减轻肾小管过度扩张与上皮细胞的损伤，减轻间质纤维化，促进肾小管上皮细胞的修复和线粒体增生。

三、所述的肾康滴丸的制备方法与96117626.1制备方法对比如下：

1、专利96117626.1制备方法中，药材提取用水量是药材量的7倍，而现制备方法用水量为7-12倍；原制备方法7倍用水量，当药材浸泡30min后，大部分提取用水已被药材吸收，提取效率降低，导致部分药材有效物质未被充分提取，而增加到10倍后，大部分有效物质能完全提取出来，但超过14倍，杂质提取量也增加，药物有效成分含量反有下降现象，且大大增加了能耗。第一次加水量10倍，第二次8倍，第三次7倍效果最好。

2、本发明加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，此时间醇沉效果比专利96117626.1的12h好，经检测有效成分含量高，沉淀完全彻底，但时间过长生产成本较高。

3、专利96117626.1制备方法中回收乙醇至无醇味，没有具体控制指标，生产过程不好控制，本发明此时用相对密度60℃时1.20～1.25作为检测，以便控制生产过程质量。

4、专利96117626.1制备方法中在搅拌下向浓缩膏中缓缓加入4％明胶溶液，而本发明加入5％明胶溶液除鞣；加入95％乙醇，专利96117626.1是加入250ml计算含醇量为约60％，难以除去鞣质，而本发明加至含醇量75％其除鞣效果较好，生产质量容易控制。

如将不同浓度的明胶对大黄、丹参提取后药液的除鞣效果比较，以明胶5％最好，4％的明胶由于浓度较稀，在除鞣过程中明胶液使用量过大，增加了药液的体积，降低了药液的浓度，不仅除鞣效果较差，同时还加大了工时，提高了能耗，6％的明胶溶液，由于明胶液浓度过大，有效成分易被包裹而损失，导致有效成分含量降低，故经过多次试验，5％明胶液除鞣效果较好且药液提取成分含量较高；除鞣后醇沉浓度经过试验证实，当醇沉浓度为60％时，药液中的明胶很难除尽，而75％的醇沉浓度即可以完全去除除鞣后的多余明胶，又与一、二、三次醇沉形成梯度，有利于有效成分的提取和无效成分的去除，且乙醇含量高用量相对少，既可降低能耗又可减少工时。

5、专利96117626.1制备方法中二次醇沉提取液用蒸馏水稀释14至84ml，操作的可行性不强，范围过大生产过程质量难以控制。所以本发明采用加入4倍量水以便于生产过程中控制质量和操作。

四、所述的肾康滴丸复发制剂的制备方法与专利03141399.4对比如下

1.组方配比不一样，本发明的组方是大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。专利03141399.4的组方是一个范围，本发明不在其范围内，其实施例中的配比是大黄1500g、丹参1000g、黄芪1500g、红花1000g。

2.专利03141399.4制备方法中，100mL×50mL，没有明确说明是什么，也不知道表述的内容是什么，根本不具备操作性。而本发明明确了提取的水量，加纯化水煎煮三次，具有可操作性。

3.专利03141399.4制备方法中，没有水浸泡的过程，药液提取不完全；本发明明确浸泡时间30min，提取时间30min，对有效成分的提取更完全。对比如下。

4.专利03141399.4制备方法中，大黄、丹参提取液浓缩至1∶1.5(mL∶g)；红花、黄芪提取液浓缩至1∶2.2(mL∶g)，操作性不强，过程很难控制；本发明浓缩至相对密度60℃时1.20～1.23，可操作性强，可以控制浓缩过程。

5.专利03141399.4制备方法中，回收乙醇至无醇味，没有具体检测指标，生产过程不好控制；本发明浓缩至相对密度60℃时1.20～1.22作为检测指标，可有效控制药品生产过程中的产品质量。

五、所述的肾康滴丸的制备方法与ZL 03108156.8对比如下

1.组方配比不一样，本发明的组方是大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。

ZL03108156.8的组方是大黄∶丹参∶红花∶黄芪1.5∶1∶1∶1.5，此比例不包含本发明组方。

2.ZL03108156.8制备方法中药物是按比例组方，没有具体配方，也没有具体提取操作方式，不具备可操作性。

3.ZL03108156.8制备方法中，没有水浸泡的过程，药液提取不完全，本发明明确浸泡时间30min，提取时间30min，对有效成分的提取更完全。对比如下。

4.ZL03108156.8制备方法中，醇沉时间，醇沉温度均未明确，不具备可操作性。

5.ZL03108156.8制备方法中，滤液浓缩至5克干物质/mL滤液，80％醇沉后，又加入水稀释至5克干物质/mL溶液，无法进行操作。

六、所述的肾康滴丸的制备方法与ZL200410039420.7对比如下

1.组方配比不一样，本发明的组方是大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g；ZL200410039420.7中是比例，没有具体配方，而实施例中的配比为大黄∶丹参∶黄芪∶红花为15∶15∶55∶15，与本发明的配方比例不一样。

2.ZL200410039420.7制备方法中煎煮时间是1-2h，时间过长，能耗过大，提取的杂质量也相对增加；本发明的煎煮时间是30min，能耗合适，在较好的提取有效成分的同时，提取的杂质量也相对较少。

3.ZL200410039420.7制备方法中醇沉后，回收乙醇至无醇味，比较模糊，本发明浓缩至规定相对密度，可操作性强。

七、所述的肾康滴丸的制备方法与ZL200410004359.2对比如下：

1、ZL200410004359.2制备方法中没有药材浸泡过程，且煎煮时间1-2h，时间较长，提取效率较低；而本发明浸泡30min，煎煮30min比较合理。

2、ZL200410004359.2制备方法中合并煎液后浓缩至相对密度1.00-1.15，加醇量较大，且耗费工时；本发明浓缩至相对密度1.20-1.23，能较好的提高生产效率。

八、所述的肾康滴丸的制备方法与ZL200410039418.X对比如下：

1.组方配比不一样，本发明的组方是大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。ZL200410039418.X中是比例，没有具体配方，而实施例中的配比为大黄∶丹参∶黄芪∶红花为10∶10∶70∶10及15∶15∶55∶15、20∶20∶40∶40，与本发明的配方比例不一样。

2.ZL200410039418.X制备方法中浓缩至相对密度80℃-90℃时1.20-1.23，可操作性较差；本发明浓缩至相对密度为60℃时1.20～1.23，更易操作和控制质量。

3.ZL200410039418.X制备方法中没有除鞣制备方法，杂质去除不完全。

4.ZL200410039418.X制备方法中大黄、丹参和黄芪、红花均只进行一次醇沉；本发明经过多次醇沉，除去杂质更彻底。

具体实施方式

实施例1

由下述配比的原料药制成滴丸剂：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。生产肾康滴丸时将原料药大黄、丹参按上述配方比例量提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后；再将黄芪、红花按上述配方比例量提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，超滤后经浓缩制成浓缩液后，经配剂→成型→质检→包装而成。

实施例2

本发明肾康滴丸，其制备方法是：将大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g药材挑选后，清洗、浸润、切制、烘干；称取配料量的大黄1500g、丹参1500g药材，第一次加水量为原药材的7-12倍量，浸泡30min后，煮沸30min，滤过，第二次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸30min，滤过，第三次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸30min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入5％明胶溶液，除鞣，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的4倍量，冷藏38～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃1.18～1.25，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h；取上清液过滤澄明后，备用；配料量红花、黄芪药材，第一次加水量为原药材的7-12倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，第三次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的4倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置38-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明后，将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液合并，搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加适量辅料制成滴丸剂。

实施例3

本发明肾康滴丸，其制备方法是：将大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g药材挑选后，清洗、浸润、切制、烘干；称取配料量的大黄1500g、丹参1500g药材，第一次加水量为原药材的10倍量，浸泡30min后，煮沸30min，滤过，第二次加水量为原药材的8倍量，煮沸30min，滤过，第三次加水量为原药材的7倍量，煮沸30min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入5％明胶溶液，除鞣，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入注射用水至药液的4倍量，冷藏42～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏42～55h；取上清液过滤澄明后，备用；配料量红花、黄芪药材，第一次加水量为原药材的10倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加水量为原药材的8倍量，煮沸45min，滤过，第三次加水量为原药材的7倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的4倍量，冷藏42-55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置48-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏48～55h，取上清液过滤澄明后，备用；将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液，混合搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加适量辅料制成滴丸剂。

实施例中所述的加适量辅料制成滴丸剂是：取500g聚乙二醇4000和750g聚乙二醇6000，加热熔化，将以上提取粉末混匀，加入到聚乙二醇4000和聚乙二醇6000融化液中，不断搅拌使其全部熔融，趁热过滤，置滴丸机贮液池中保温，药液温度70℃，选择滴头内径3.0mm，滴距5-8cm，滴速35滴/min，以二甲基硅油作为滴制时的冷却剂，高度90.0cm，温度15℃，收集滴丸，用滤纸吸去滴丸表面的冷却剂，干燥，即得25000丸。

Claims (5)

1.一种治疗慢性肾衰的肾康滴丸，其特征在于它是由下述配比的原料药制成：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g。

2.权利要求1所述肾康滴丸的制备方法，其特征在于：将原料药大黄、丹参按上述配方比例量用水提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后，取上清液过滤，备用；再将黄芪、红花按上述配方比例量用水提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，取上清液过滤后，备用；将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液合并，超滤后经浓缩制成浓缩液后，制成滴丸。

3.权利要求1所述的肾康滴丸的制备方法，其特征在于：

(1)取大黄、丹参，加水煎煮3次，每次加水量为原药材的7-12倍量、浸泡30min后、煮沸30min、滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入5％明胶溶液，除鞣，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的4倍量，冷藏38～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h；取上清液过滤澄明后，备用；

(2)配料量红花、黄芪药材，第一次加水量为原药材的7-12倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，第三次加水量为原药材的7-12倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置38-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的4倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置38-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.18～1.25，加水至药液的2倍量，冷藏38～55h，取上清液过滤澄明后，备用；

(3)将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液合并，搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.18～1.25，加适量辅料制成滴丸剂。

4.权利要求1所述的肾康滴丸的制备方法，其特征在于：

(1)取大黄、丹参，第一次加水量为原药材的10倍量，浸泡30min后，煮沸30min，滤过，第二次加水量为原药材的8倍量，煮沸30min，滤过，第三次加水量为原药材的7倍量，煮沸30min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤至澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入5％明胶溶液，除鞣，加入95％乙醇，至含醇量为75％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的4倍量，冷藏42～55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度为60℃1.20～1.22，加入95％乙醇至含醇量为80％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏42～55h；取上清液过滤澄明后，备用；

(2)配料量红花1500g、黄芪药材4500g，第一次加水量为原药材的10倍量，浸泡30min，煮沸45min，滤过，第二次加水量为原药材的8倍量，煮沸45min，滤过，第三次加水量为原药材的7倍量，煮沸45min，滤过，合并三次水提液，浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为70％，静置48-60h，取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的4倍量，冷藏42-55h取上清液过滤澄明并浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加入95％乙醇，至药液含醇量为80％，静置48-60h取上清液过滤澄明，回收乙醇至相对密度在60℃时1.20～1.22，加水至药液的2倍量，冷藏48～55h，取上清液过滤澄明后，备用；

(3)将上述大黄、丹参组和红花、黄芪组溶液，混合搅拌均匀，超滤，滤液浓缩至相对密度在60℃时1.20～1.22，加适量辅料制成滴丸剂。

5.根据权利要求3或4所述的肾康滴丸的制备方法，其特征在于：所述辅料为500g聚乙二醇4000和750g聚乙二醇6000。