CN114558040A - 一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 - Google Patents
一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114558040A CN114558040A CN202210174982.0A CN202210174982A CN114558040A CN 114558040 A CN114558040 A CN 114558040A CN 202210174982 A CN202210174982 A CN 202210174982A CN 114558040 A CN114558040 A CN 114558040A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- ganoderma lucidum
- saccharide
- ganoderma
- saccharide extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 240000008397 Ganoderma lucidum Species 0.000 title claims abstract description 74
- 235000001637 Ganoderma lucidum Nutrition 0.000 title claims abstract description 74
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 title claims abstract description 71
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000222336 Ganoderma Species 0.000 claims abstract description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 28
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 17
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims description 10
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 9
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 9
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 claims description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 6
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 5
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 5
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 229940100655 ophthalmic gel Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 abstract description 5
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 5
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 5
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 3
- CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 2-(1-naphthalenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 CNIIGCLFLJGOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- 206010052140 Eye pruritus Diseases 0.000 description 2
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 239000003712 decolorant Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 108091008695 photoreceptors Proteins 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 101100313763 Arabidopsis thaliana TIM22-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 206010015967 Eye swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010051116 Foreign body sensation in eyes Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 244000164595 Lactobacillus plantarum subsp plantarum Species 0.000 description 1
- 235000012523 Lactobacillus plantarum subsp plantarum Nutrition 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000029091 Refraction disease Diseases 0.000 description 1
- 206010057430 Retinal injury Diseases 0.000 description 1
- 206010053262 Skin swelling Diseases 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004430 ametropia Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 208000027744 congestion Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 229940082657 digitalis glycosides Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000006872 mrs medium Substances 0.000 description 1
- 229960005016 naphazoline Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000608 photoreceptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 208000014733 refractive error Diseases 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000004283 retinal dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000000844 retinal pigment epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002645 vision therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
- A61K36/074—Ganoderma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
- A61K2236/19—Preparation or pretreatment of starting material involving fermentation using yeast, bacteria or both; enzymatic treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其将粉碎过的灵芝干燥子实体与含发酵菌和生物酶的水溶液混合,经发酵、酶解;加水提取,过滤,脱色,浓缩,醇沉,再次过滤,获得沉淀和滤液;滤液回收乙醇,浓缩液注入大孔吸附树脂中,收集水洗脱部分,浓缩,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅰ;沉淀加水溶解后,超滤,收集截留液,减压浓缩,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅱ;所述灵芝糖类提取物Ⅱ和/或灵芝糖类提取物Ⅰ即为灵芝糖类提取物;其能显著清除自由基、保护视网膜上皮细胞、降低氧化应激压力等,制成滴眼液、眼用凝胶或洗眼液等,具有温和无刺激、无毒副作用、有效缓解视疲劳等优点。
Description
技术领域
本发明属于天然药物领域,具体涉及一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法。
背景技术
随着视频终端(如电脑、手机等)的广泛应用,特别是目前VR、3D游戏、手机网游等的推行,视疲劳患者日益增多,64%~90%电脑使用者及70%干眼患者均有视疲劳症状,患者通常表现为眼痛、眼干、眼胀、眼痒、眼部充血、眼部有异物感、视物模糊、重影、畏光流泪等症状,进一步会导致视力下降、青光眼、白内障、致盲等,严重影响了患者的视觉和生活质量。
常见缓解视疲劳的方法有药物治疗、屈光不正矫正、中医治疗、视力训练等,其中,药物治疗是较为方便有效的治疗手段。现有缓解视疲劳的药物中,化学成分如萘扑维、萘敏维等会产生一定的副作用,长期使用会使泪液分泌减少,导致泪液分泌功能退化,且该类成分滴眼液对有心血管疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进等患者慎用;含中药成分滴眼液,如熊胆粉滴眼液、四味珍层冰硼滴眼液、七叶洋地黄双苷滴眼液等,使用时有一定的刺激性,且对一些过敏体质人群,用药后会有眼痒、眼睑皮肤肿胀等情况出现;人工泪液以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、玻璃酸钠等为主要成分,渗透压和pH值与泪液相近,无刺激性,可不同程度地缓解眼睛干涩症状,但其只是对症治疗,治标不治本。
本发明灵芝多糖和低聚糖组合物能保护视网膜上皮细胞、显著清除自由基、降低氧化应激压力等,将其制成眼部药物,具有温和无刺激、无毒副作用、有效缓解视疲劳等优点。
发明内容
本发明目的在于克服现有技术缺陷,提供一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法,该组合物能保护视网膜上皮细胞、显著清除自由基、降低氧化应激压力等,可以有效缓解视疲劳,且温和无刺激、无毒副作用。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其包括如下步骤:
1)将粉碎过的灵芝干燥子实体按质量比1:3-6与含发酵菌和生物酶的水溶液进行混合,然后于25-45℃发酵12-24h,再升温至40-60℃酶解2-5h;
2)加入灵芝干燥子实体6-12重量倍的水于85-100℃提取0.5-2 h,过滤,提取液脱色后浓缩至相对密度为1.04-1.14,加乙醇至终浓度为60%-80%(体积浓度),放置12-36h进行醇沉,再次过滤,获得沉淀和滤液;,
3)滤液回收乙醇,得浓缩液,浓缩液注入大孔吸附树脂(大孔吸附树脂为非极性大孔树脂,如D101、HP20、LSA-30、HPD200A等)中,收集水洗脱部分,浓缩至相对密度为1.06-1.12,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅰ;沉淀加水溶解后,通过分子量2000Da的超滤膜,收集截留液,减压浓缩至相对密度为1.06-1.12,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅱ;
4)所述灵芝糖类提取物Ⅰ和/或灵芝糖类提取物Ⅱ,即为灵芝糖类提取物,总糖含量在95%以上。
具体的,步骤1)中,所述含发酵菌和生物酶的水溶液中,发酵菌含量为灵芝干燥子实体重量的0.5%-1.5%,生物酶含量为灵芝干燥子实体重量的1%-3%;所述发酵菌由体积比1-3:1-2:1-4的植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液混合组成,植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液的浓度均为109cfu/ml;所述生物酶由质量比1-5:0.5-2的纤维素酶和蛋白酶混合组成。
具体的,步骤2)中,加入灵芝干燥子实体6-10重量倍的水于85-100℃提取0.5-2h,过滤,滤渣中再加入灵芝干燥子实体8-12重量倍的水于85-100℃提取0.5-2 h,过滤,弃去滤渣,合并两次提取液进行脱色。
进一步的,步骤2)中,提取液中加入脱色剂于60-80℃脱色0.5-1h;所述脱色剂由质量比1-3:0-2:0-1的活性炭、活性白土和硅藻土混合组成,脱色剂添加量为灵芝干燥子实体重量的5%-15%。
具体的,步骤3)中,冷冻干燥条件为:真空度10-100Pa条件下于-10℃~ -20℃冷冻干燥3-6h。
本发明提供了采用上述制备方法制备得到的用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物。
本发明还提供了一种包含上述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的复方制剂。进一步的,所述复方制剂可以为滴眼液、眼用凝胶、洗眼液等,在缓解眼干、眼涩、眼疲劳方面有较好效果。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
1)本发明灵芝糖类提取物从灵芝子实体中提取精制制成,能显著清除自由基、保护视网膜上皮细胞、降低氧化应激压力等,将其制成滴眼液、眼用凝胶、洗眼液,具有温和无刺激、无毒副作用、有效缓解视疲劳等优点;
2)本发明灵芝糖类提取物总糖含量可达95%以上,具有保水性、成膜性,可显著缓解泪膜破裂等,在保护视网膜的同时,兼具缓解眼干、眼涩功效,针对眼疲劳可达到标本兼治的效果。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的技术方案作进一步地详细介绍,但本发明的保护范围并不局限于此。
本发明中,菌种为普通市售产品,其它原料均为本领域可以直接买到的普通市售产品。
实施例中,所用菌种均购自中国工业微生物菌种保藏管理中心CICC;其中,植物乳杆菌Lactobacillus plantarum subsp. plantarum (菌株编号CICC 20272);嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus(CICC 20985);酵母菌Saccharomyces cerevisiae(菌株编号CICC 1001)。
菌液配制方法如下:
乳杆菌:在无菌操作条件下,取购买到的植物乳杆菌或嗜酸乳杆菌冻干粉菌种,接种于装有10mL MRS培养基的试管中,充分振荡后,37℃静置培养48h,然后以 5 %的接种量继续培养传代,传代三次后,取第三代菌液 4℃保存,备用。临用前加入适量无菌生理盐水,调节菌液浓度为109cfu/ml;
酵母菌:在无菌操作条件下,取购买到的酵母菌接种于10mL 麦芽汁琼脂培养基的试管中,充分振荡后,38-40℃ 静置培养24h,然后以5 %的接种量继续培养传代,传代三次后,取第三代菌液 4℃保存,备用。临用前加入适量无菌生理盐水,调节菌液浓度为109cfu/ml。
所用纤维素酶、蛋白酶,均购自夏盛(北京)生物科技发展有限公司,酶活力为100u/mg。
所用大孔吸附树脂D101、LSA-30购自西安蓝晓科技有限公司。
所用 MRS培养基、麦芽汁琼脂培养基、胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)均购买自北京索莱宝科技有限公司。
总糖含量测定参照《GB/T 15672 食用菌中总糖含量的测定》进行。
实施例1
一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其包括如下步骤:
1)将粉碎过的灵芝干燥子实体按质量比1:4与含发酵菌和生物酶的水溶液进行混合,然后于28℃发酵24h,再升温至45℃酶解5h;
所述含发酵菌和生物酶的水溶液中,发酵菌含量为灵芝干燥子实体重量的1.0%,生物酶含量为灵芝干燥子实体重量的2%;所述发酵菌由体积比1:1:1的植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液混合组成,植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液的浓度均为109个/ml;所述生物酶由质量比3:1的纤维素酶和蛋白酶混合组成;
2)加入灵芝干燥子实体10重量倍的水于90℃提取1 h,过滤,滤渣中再加入灵芝干燥子实体8重量倍的水于90℃提取1 h,过滤,弃去滤渣,合并两次提取液进行脱色。提取液脱色后浓缩至相对密度为1.04,加乙醇至终浓度为65%(体积浓度),放置24h进行醇沉,再次过滤,获得沉淀和滤液;脱色具体为:提取液中加入脱色剂于70℃脱色1h;所述脱色剂由质量比1:1:1的活性炭、活性白土和硅藻土混合组成,脱色剂添加量为灵芝干燥子实体重量的10%。
3)滤液回收乙醇至无醇,得浓缩液,浓缩液注入大孔吸附树脂D101中,收集水洗脱部分,浓缩至相对密度为1.06,冷冻干燥(真空度20Pa条件下于-20℃冷冻干燥3h,下同),得灵芝糖类提取物Ⅰ(总糖含量96.2%);沉淀加水溶解后,通过分子量2000Da的超滤膜,收集截留液,减压浓缩至相对密度为1.06,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅱ(总糖含量98.3%)。
实施例2
一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其包括如下步骤:
1)将粉碎过的灵芝干燥子实体按质量比1:5与含发酵菌和生物酶的水溶液进行混合,然后于40℃发酵12h,再升温至60℃酶解2h;
所述含发酵菌和生物酶的水溶液中,发酵菌含量为灵芝干燥子实体重量的1.5%,生物酶含量为灵芝干燥子实体重量的3%;所述发酵菌由体积比2:1:3的植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液混合组成,植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液的浓度均为109cfu/ml;所述生物酶由质量比2:1的纤维素酶和蛋白酶混合组成;
2)加入灵芝干燥子实体10重量倍的水于95℃提取1 h,过滤,滤渣中再加入灵芝干燥子实体8重量倍的水于90℃提取1 h,过滤,弃去滤渣,合并两次提取液进行脱色。提取液脱色后浓缩至相对密度为1.14,加乙醇至终浓度为75%(体积浓度),放置24h进行醇沉,再次过滤,获得沉淀和滤液;脱色具体为:提取液中加入脱色剂于70℃脱色1h;所述脱色剂由质量比2:1:1的活性炭、活性白土和硅藻土混合组成,脱色剂添加量为灵芝干燥子实体重量的15%。
3)滤液回收乙醇至无醇,得浓缩液,浓缩液注入大孔吸附树脂LSA-30中,收集水洗脱部分,浓缩至相对密度为1.12,冷冻干燥(真空度50Pa条件下于-15℃冷冻干燥4h,下同),得灵芝糖类提取物Ⅰ(总糖含量95.7%);沉淀加水溶解后,通过分子量2000Da的超滤膜,收集截留液,减压浓缩至相对密度为1.12,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅱ(总糖含量96.5%)。
应用试验
将实施例1制备所得灵芝糖类提取物Ⅰ、灵芝糖类提取物Ⅱ及其两者复配的组合物进行对光诱导的人视网膜色素上皮细胞(hRPE)的保护作用试验。
光损伤参与的氧化应激反应是视网膜损伤的主要机制,光损害会导致视网膜功能异常、引发视疲劳、甚至视力丧失。本试验采用持续光照诱导hRPE细胞损伤,考察灵芝糖类提取物Ⅰ、灵芝糖类提取物Ⅱ及其两者复配的组合物对损伤细胞模型的保护作用。
1.样品制备
灵芝糖类提取物Ⅰ溶液的制备:称取5mg 灵芝糖类提取物Ⅰ粉末,用5mL 1640完全培养基溶解,涡旋振荡混匀制成终浓度为1mg/mL的灵芝糖类提取物Ⅰ母液,滤器过滤,取上述母液,用1640完全培养基稀释至相应浓度,进行试验。
灵芝糖类提取物Ⅱ溶液的制备:同上法配制灵芝糖类提取物Ⅱ溶液。
按不同浓度比例配制灵芝糖类提取物Ⅰ和灵芝糖类提取物Ⅱ的复配组合物。
2.hRPE细胞培养与光损伤模型
细胞培养:配制含有10%胎牛血清、1%青链霉素的1640完全培养基,将细胞置于37℃、5%CO2密闭的培养箱中培养,每天换液1次,细胞生长融合至80%,用胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)消化细胞,镜下观察呈花斑状时随即用1640完全培养基终止,以1:3比例传代,取对数生长期的4代细胞用于实验。
光损伤模型:将LED冷光灯置于培养箱内,采用直落式照射,检测光照强度,给予模型组及各试验组持续光照时间为24h且光照强度为(16500±200)Lux照射。光照在无自然光干扰的37℃、5%CO2密闭的培养箱内进行,排除温度上升引起细胞光热损伤的可能。细胞在接受光照时,正常组细胞培养板以不透光黑布遮盖,其它各组细胞均在相同孵箱内培养。
3.试验分组及方法
1.正常组:正常hRPE细胞组;
2.模型组:正常hRPE细胞+光照射组;
3.灵芝糖类提取物Ⅰ组:正常 hRPE 细胞+光照射前2h+0.1mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ;
4.灵芝糖类提取物Ⅱ组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.1mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ;
5.灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=1:1组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.05mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ+0.05mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ;
6.灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=1:4组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.02mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ+0.08mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ;
7.灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=1:9组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.01mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ+0.09mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ;
8.灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=4:1组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.08mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ+0.02mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ;
9.灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=9:1组:正常hRPE细胞+光照射前2h+0.09mg/mL灵芝糖类提取物Ⅰ+0.01mg/mL灵芝糖类提取物Ⅱ。
实验于光照前2h在各组别加入20ul不同浓度的受试品溶液,于光照结束后6h检测,其中采用MTT法检测细胞存活率,采用流式细胞仪检测细胞中活性氧ROS含量,采用ELISA法测定细胞中超氧化物歧化酶SOD、丙二醛MDA的含量。
4.结果见下表。
注:同一列,不同的字母表示组间差异显著(P<0.01).
上表的结果显示:与正常组比较,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),细胞中SOD含量显著降低(P<0.01),ROS水平和MDA含量显著升高(P<0.01),说明强光照射导致hRPE细胞的损伤。与模型组相比,灵芝糖类提取物Ⅰ、灵芝糖类提取物Ⅱ组及其不同浓度配比组合物组均能显著提高细胞存活率(P<0.01),细胞中SOD含量显著升高(P<0.01),ROS水平和MDA含量显著降低(P<0.01),其中以灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=1:4组效果最佳,灵芝糖类提取物Ⅱ组、灵芝糖类提取物Ⅰ:灵芝糖类提取物Ⅱ=1:1组、1:9组、4:1组、9:1组与其比较无显著性差异。
结论:hRPE 细胞位于脉络膜和感光细胞层之间,为感光细胞层提供营养。如果hRPE 细胞发生氧化损伤,感光细胞就会很快发生分解,视力会明显受损。本发明的试验结果表明:灵芝糖类提取物Ⅰ、灵芝糖类提取物Ⅱ及其不同浓度配比的组合物均能显著提高光损伤hRPE 细胞的存活率,有效降低光诱导损伤后hRPE 细胞的 ROS 水平和 MDA 含量,并且能对细胞抗氧化酶SOD 的活性有促进和提高,说明灵芝糖类提取物Ⅱ和灵芝糖类提取物Ⅰ及其组合物可通过清除自由基、缓解氧化应激,起到保护视网膜上皮细胞的作用。
Claims (8)
1.一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将粉碎过的灵芝干燥子实体按质量比1:3-6与含发酵菌和生物酶的水溶液进行混合,然后于25-45℃发酵12-24h,再升温至40-60℃酶解2-5h;
2)加入灵芝干燥子实体6-12重量倍的水于85-100℃提取0.5-2 h,过滤,提取液脱色后浓缩至相对密度为1.04-1.14,加乙醇至终浓度为60%-80%,放置12-36h进行醇沉,再次过滤,获得沉淀和滤液;
3)滤液回收乙醇,得浓缩液,浓缩液注入大孔吸附树脂中,收集水洗脱部分,浓缩至相对密度为1.06-1.12,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅰ;沉淀加水溶解后,通过分子量2000Da的超滤膜,收集截留液,减压浓缩至相对密度为1.06-1.12,冷冻干燥,得灵芝糖类提取物Ⅱ;
4)所述灵芝糖类提取物Ⅰ和/或灵芝糖类提取物Ⅱ,即为灵芝糖类提取物。
2.如权利要求1所述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述含发酵菌和生物酶的水溶液中,发酵菌含量为灵芝干燥子实体重量的0.5%-1.5%,生物酶含量为灵芝干燥子实体重量的1%-3%;所述发酵菌由体积比1-3:1-2:1-4的植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液混合组成,植物乳杆菌菌液、嗜酸乳杆菌菌液和酵母菌菌液的浓度均为109cfu/ml;所述生物酶由质量比1-5:0.5-2的纤维素酶和蛋白酶混合组成。
3.如权利要求1所述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其特征在于,步骤2)中,加入灵芝干燥子实体6-10重量倍的水于85-100℃提取0.5-2 h,过滤,滤渣中再加入灵芝干燥子实体8-12重量倍的水于85-100℃提取0.5-2 h,过滤,弃去滤渣,合并两次提取液进行脱色。
4.如权利要求3所述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其特征在于,步骤2)中,提取液中加入脱色剂于60-80℃脱色0.5-1h;所述脱色剂由质量比1-3:0-2:0-1的活性炭、活性白土和硅藻土混合组成,脱色剂添加量为灵芝干燥子实体重量的5%-15%。
5.如权利要求1所述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的制备方法,其特征在于,步骤3)中,冷冻干燥条件为:真空度10-100Pa条件下于-10℃~ -20℃冷冻干燥3-6h。
6.采用权利要求1至5所述制备方法制备得到的用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物。
7.一种包含权利要求6所述用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物的复方制剂。
8.如权利要求7所述的复方制剂,其特征在于,所述复方制剂为滴眼液、眼用凝胶、洗眼液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210174982.0A CN114558040B (zh) | 2022-02-25 | 2022-02-25 | 一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210174982.0A CN114558040B (zh) | 2022-02-25 | 2022-02-25 | 一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114558040A true CN114558040A (zh) | 2022-05-31 |
CN114558040B CN114558040B (zh) | 2023-02-28 |
Family
ID=81715730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210174982.0A Active CN114558040B (zh) | 2022-02-25 | 2022-02-25 | 一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114558040B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080112967A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-15 | Nanjing Zhongke Group Corp., Ltd. | Process for Refining Ganoderma Spore Polysacchoride |
CN102219866A (zh) * | 2011-06-15 | 2011-10-19 | 浙江工业大学 | 一种从灵芝子实体中提取分离灵芝多糖的方法 |
CN104292357A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-01-21 | 济南凯因生物科技有限公司 | 一种灵芝多糖的提取方法 |
CN113912750A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-01-11 | 开平健之源保健食品有限公司 | 一种发酵预处理提取灵芝子实体多糖的方法 |
-
2022
- 2022-02-25 CN CN202210174982.0A patent/CN114558040B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080112967A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-15 | Nanjing Zhongke Group Corp., Ltd. | Process for Refining Ganoderma Spore Polysacchoride |
CN102219866A (zh) * | 2011-06-15 | 2011-10-19 | 浙江工业大学 | 一种从灵芝子实体中提取分离灵芝多糖的方法 |
CN104292357A (zh) * | 2014-11-11 | 2015-01-21 | 济南凯因生物科技有限公司 | 一种灵芝多糖的提取方法 |
CN113912750A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-01-11 | 开平健之源保健食品有限公司 | 一种发酵预处理提取灵芝子实体多糖的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
董玉玮等: "酶法提取灵芝多糖的工艺研究", 《食品科技》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114558040B (zh) | 2023-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108823261B (zh) | 一种超低分子量铁皮石斛多糖及其制备与应用 | |
CN106617096B (zh) | 一种增强胰岛功能的双歧杆菌及其应用 | |
CN109431985A (zh) | 一种含有外泌体用于干眼治疗的滴眼液及其制备方法 | |
CN104611226A (zh) | 一种灵芝孢子活性成分的提取方法及其应用 | |
CN113855603B (zh) | 一种组合发酵物、含其皮肤外用剂及其制备方法和应用 | |
CN110946813B (zh) | 一种含燕窝的复合发酵提取物及其制备方法和应用 | |
CN114146042B (zh) | 一种藏红花发酵物及其制备方法和应用 | |
CN106265768B (zh) | 蝉花活性物质、其制备方法、包含其的医药组合物及其用途 | |
CN117925731B (zh) | 一种半乳糖酵母样菌积雪草发酵产物及其制备方法和用途 | |
CN103343083A (zh) | 一种护肝解酒果醋及其制备方法 | |
CN108486002B (zh) | 一株产胞外多糖的罗汉果内生菌菌株及其生产胞外多糖的方法和胞外多糖的应用 | |
CN114558040B (zh) | 一种用于缓解视疲劳的灵芝糖类提取物及其制备方法 | |
CN118045144A (zh) | 一种缓解赭曲霉毒素a引起的肾损伤的复合益生菌后生元发酵物及其应用 | |
CN104274484A (zh) | 枸杞多糖在制备治疗干眼病的药物中的应用 | |
CN108721202B (zh) | 一种玫瑰茄干细胞冻干粉眼霜及其制备方法 | |
CN104337927A (zh) | 锦灯笼提取物以及药物组合物和/或功能食品 | |
CN115414290A (zh) | 一种具有保湿、抗氧化、抗炎功效的中药组合物及其制备和应用 | |
CN111494302B (zh) | 益生元美白抗衰老发酵化妆品 | |
CN113243532A (zh) | 一种能改善肠易激综合征膳食补充剂天然凝胶及其制备方法 | |
CN114671924A (zh) | 一种美洲大蠊多肽提取物及其在口洁产品中的应用 | |
CN113663026A (zh) | 一种中药护眼液及其制备方法 | |
CN106722270B (zh) | 一种青山羊肝口服液及其生产方法 | |
CN116445370B (zh) | 一种缓解干眼症的短双歧杆菌jybf-117及其菌剂和应用 | |
CN114917160B (zh) | 一种具有抗氧化、抗炎、修护功效的香水莲花发酵物及其制备与应用 | |
CN116211797B (zh) | 含成纤维细胞条件培养液的眼用制剂及制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |