CN114504567B - 一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 - Google Patents
一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114504567B CN114504567B CN202210193916.8A CN202210193916A CN114504567B CN 114504567 B CN114504567 B CN 114504567B CN 202210193916 A CN202210193916 A CN 202210193916A CN 114504567 B CN114504567 B CN 114504567B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dragon
- ethyl acetate
- acetate
- blood
- ethanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000009136 dragon's blood Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 102
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims abstract description 19
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims abstract description 19
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000001914 daemonorops spp. extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 29
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 18
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 18
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000009286 sanguis draxonis Substances 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 claims description 5
- 241000292342 Dracaena cochinchinensis Species 0.000 claims description 4
- 241001306121 Dracaena <Squamata> Species 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 2
- 241001448411 Dracaena draco Species 0.000 claims 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 43
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 abstract description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 2
- 241001043298 Croton draco Species 0.000 abstract 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 10
- 240000004824 Trimezia steyermarkii Species 0.000 description 8
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 7
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 7
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 6
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 6
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 206010051814 Eschar Diseases 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 231100000333 eschar Toxicity 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 241000717739 Boswellia sacra Species 0.000 description 3
- 239000004863 Frankincense Substances 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylazepan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCCCC1=O AXTGDCSMTYGJND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 241001057584 Myrrha Species 0.000 description 2
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 description 2
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 2
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229960003639 laurocapram Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000003717 Boswellia sacra Nutrition 0.000 description 1
- 235000012035 Boswellia serrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017374 Brosimum rubescens Nutrition 0.000 description 1
- 240000007311 Commiphora myrrha Species 0.000 description 1
- 235000006965 Commiphora myrrha Nutrition 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 244000198896 Lagerstroemia speciosa Species 0.000 description 1
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000013316 zoning Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0014—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0057—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/30—Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
Abstract
本发明公开了一种龙血竭液体创口贴及其制备方法，属于医疗器械技术领域。该龙血竭液体创口贴按重量百分数计，包括聚乙烯醇缩丁醛‑72 2％～15％，龙血竭提取物0.05％～2％，95％乙醇20％～35％，乙酸乙酯35％～45％，乙酸正丁酯1％～10％，异丙醇15％～30％，樟脑0.1％～3％，生育酚乙酸酯0.01％～1％，其中，创口贴成膜剂的主要组分为聚乙烯醇缩丁醛‑72；快干溶剂中的主要组分为95％乙醇、乙酸乙酯、乙酸正丁酯和异丙醇；抗氧化剂主要成分为生育酚乙酸酯；增塑剂主要成分为樟脑。上述龙血竭液体创口贴具有良好的成膜性、透气性和阻水性，能够有效阻止外界异物和微生物对伤口的入侵和感染，具有保护创面的作用。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一种龙血竭液体创口贴及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，皮肤损伤在日常生活中极为常见，常采用创口贴进行伤口处理。传统医用敷料创口贴透气差，受伤口位置及大小限制，使用面积与肌肤不贴合，而液体创口贴与传统创口贴敷料相比，液体创口贴在生物分解自溶性、伤口表面不结痂，保护创面促进创愈合，防水防渗防感染快速吸收功能性，活动自由不受限制，以及临床疗效方面更可靠，适合表浅皮肤创伤或伤口整齐干净、出血不多，不需缝合小伤口等使用的优点,主要优势在于液体创口贴易于形成保护薄膜,将创伤面瞬间封闭,阻隔细菌或异物侵入,具有良好的防水特性,同时液体创口贴对皮肤刺激较小、不容易产生过敏反应,适用人群范围广泛。
申请公布号为CN105363066A(申请号为201510856810.1)的中国发明专利申请公开了一种液体创口贴，按照重量份由如下成分组成：PVB(聚乙烯醇缩丁醛)8-12份，PVP(聚乙烯吡咯烷酮)1-3份，乙醇25-30份，乙酸乙酯53-65份，甘油0.5～2.0份。制备方法：称取乙醇和乙酸乙酯混合均匀，称取PVB一定量边搅拌边加入混合液，密闭搅拌直至溶解；加入PVP继续溶解完全，加入甘油混匀即可。该液体创口贴采用聚乙烯醇树脂作为成膜物质，成膜速度快，并且可以隔离防水，但是存在伤口愈合慢的缺点。
申请公布号为CN101920042A(申请号为201010233179.7)的中国发明专利申请公开了一种液体创口贴及制备方法，原料组成：聚乙烯醇缩醛、邻苯二甲酸二丁酯、甲基纤维素、丙三醇、月桂氮卓酮、壳聚糖、95％乙醇、五味藤、龙血竭、乳香、没药、三七。制备方法：(1)将聚乙烯醇缩醛、壳聚糖、乙醇于50℃恒温水浴中边加热边搅拌，待成膜物质完全溶解后，加入月桂氮卓酮、丙三醇、邻苯二甲酸二丁酯及甲基纤维素，混合搅拌制得膜液；搅拌速度为300—400rpm。(2)将粉碎后的五味藤、龙血竭、乳香、没药、三七分别用乙醇在60℃恒温水浴中回流提取数次直至提取液无色，回流后常压过滤并浓缩至无乙醇。(3)边搅拌膜液，边向其中加入五味藤、龙血竭、乳香、没药、三七浓缩液，混合均匀后即得产品，搅拌速度为300—400rpm。该液体创口贴采用聚乙烯醇缩丁醛作为成膜材料，具有很好的透明性、韧性、弹性，膜中加入中药成分，能加快伤口的愈合。但存在提取的中药成分没有经过精制对伤口的愈合效果不好。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种龙血竭液体创口贴，该创口贴按重量百分数计，包括聚乙烯醇缩丁醛-72 2％～15％，龙血竭提取物0.05％～2％，95％乙醇20％～35％，乙酸乙酯35％～45％，乙酸正丁酯1％～10％，异丙醇15％～30％，樟脑0.1％～3％，生育酚乙酸酯0.01％～1％，其中，创口贴成膜剂的主要组分为聚乙烯醇缩丁醛-72；快干溶剂中的主要组分为95％乙醇、乙酸乙酯、乙酸正丁酯和异丙醇；抗氧化剂主要成分为生育酚乙酸酯；增塑剂主要成分为樟脑。
优选地，所述创口贴按重量百分数计，包括5％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.2％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、40％的乙酸乙酯、1％的乙酸正丁酯、23％的异丙醇、0.7％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。
优选地，所述创口贴按重量百分数计，包括10％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.1％的龙血竭提取物、25％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、4％的乙酸正丁酯、25％的异丙醇、0.5％的樟脑、0.4％的生育酚乙酸酯。
优选地，所述创口贴按重量百分数计，包括13％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.1％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、2％的乙酸正丁酯、19.5％的异丙醇、0.3％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。
优选地，所述龙血竭提取物是经百合科剑叶龙血树属(Dracaenacochinchinensis)植物，龙血树含脂木材以乙酸乙酯为溶剂，超声波辅助提取获得。
更优选地，所述龙血竭提取物的制备过程为：龙血树含脂木材粉碎过24目筛，按龙血竭木材重量，加入8～15倍体积量乙酸乙酯，浸泡4h,在35～55℃温度下，采用频率为40-50kHz超声波提取，提取1h,过滤，渣中加入6～10倍体积量乙酸乙酯，在35～55℃温度下，采用频率为40-50kHz超声波提取，提取2次,每次提取时间为30min，过滤，合并3次提取的滤液，用SCP-1120澄清板过滤，滤液浓缩时浓缩器压力为0.06-0.1MPa，浓缩温度40～50℃，滤液浓缩至ρ＝1.15-1.28g/cm3，浓缩液在-40℃条件下真空冷冻干燥30-48h，粉碎成细粉，即得到龙血竭提取物。
本发明的目的之二在于提供一种上述龙血竭液体创口贴的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
(1)在配制容器中加入95％乙醇、乙酸正丁酯、异丙醇，缓慢加入聚乙烯醇缩丁醛-72，搅拌25-40min；
(2)在配置好的(1)中依次加入樟脑、生育酚乙酸酯，搅拌10-20min，并搅拌均匀；
(3)在另一配制容器中加入乙酸乙酯再加入龙血竭提取物搅拌溶解；
(4)将配置好的(3)加入到配制好的(2)中，搅拌均匀后，并将混合液置于高压均质机，均质5-10min，过滤，灌装制得龙血竭液体创口贴。
优选地，所述步骤(1)中搅拌时间为30min。
更优选地，所述步骤(2)中搅拌时间为15min。
更优选地，所述步骤(4)中均质时间为5min。
龙血竭为百合科剑叶龙血树含脂木材经高浓度乙醇提取而得，具有活血化瘀、止血、促进伤口愈合等作用，并且龙血竭中黄酮类、多酚类物质具有杀菌和抗氧化作用。经过多年临床用药表明龙血竭疗效确切、安全性极好。本发明中龙血竭提取物为经乙酸乙酯低温提取、澄清板过滤除杂、低温冷冻干燥而得，能最大限度保留龙血竭中活性成分；经过伤口愈合试验表明，加入龙血竭提取物后，促进伤口愈合；大鼠皮肤刺激性试验，龙血竭液体创口贴涂抹后96小时内均未发现红斑和焦痂形成、以及水肿情况，结果表明本发明中的龙血竭液体创口贴对皮肤刺激性较小，安全性高。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明所制备的龙血竭液体创口贴涂抹在皮肤患处上能快速形成一层柔软的膜且膜层平整，不受患处位置与大小的限制，使用方便，与皮肤贴合度好，具有良好的成膜性、透气性和阻水性，能够有效阻止外界异物和微生物对伤口的入侵和感染，具有保护创面的作用。
(2)本发明所制备的龙血竭液体创口贴经过大鼠动物试验表明96h内均未发现红斑和焦痂形成、以及水肿情况，说明龙血竭液体创口贴对皮肤刺激性较小，安全性较好；在伤口愈合实验中，使用龙血竭液体创口贴2天时治疗组比对照组伤口愈合要快1倍，损伤面积较小。
附图说明
图1为试验例1中伤口面积减少率结果图。
图2为试验例1中HE及Masson染色结果图。
图3为试验例2中小鼠区域划分示意图。
具体实施方式
以下实施例中所用95％乙醇为药用级乙醇。
实施例1
本实施例提供的龙血竭液体创口贴中各组分的质量百分数如下：
5％的聚乙烯醇缩丁醛-72(CAS:63148-65-2)、0.2％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、40％的乙酸乙酯、1％的乙酸正丁酯、23％的异丙醇、0.7％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。
上述龙血竭液体创口贴的制备方法如下：
(1)百合科剑叶龙血树属(Dracaena cochinchinensis)植物，龙血树含脂木材粉碎过24目筛，按龙血竭木材重量，加入10倍体积量乙酸乙酯，浸泡4h,在50℃温度下，采用频率为40kHz超声波提取，提取1h,过滤，渣中加入6倍体积量乙酸乙酯，在50℃温度下，采用频率为40Hz超声波提取，提取2次,每次提取时间为30min，过滤，合并3次提取的滤液，用SCP-1120澄清板过滤，滤液浓缩时浓缩器压力为0.06MPa，浓缩温度40℃，滤液浓缩至ρ＝1.15g/cm3，浓缩液在-40℃条件下真空冷冻干燥45h，粉碎成细粉，即得到龙血竭提取物。
(2)在配制容器中加入30％的95％乙醇、1％的乙酸正丁酯、23％的异丙醇，缓慢加入5％的聚乙烯醇缩丁醛-72，搅拌30min。
(3)在配制好的(2)中依次加入0.7％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯，搅拌15min。
(4)在另一配制容器中加入40％的乙酸乙酯，再加入0.2％的龙血竭提取物搅拌溶解。
(5)将配制好的(4)加入到配制好的(3)中，搅拌均匀后，并将混合液置于高压均质机，于30℃下，均质5min至整个体系无颗粒状固体成分，灌装制得本发明龙血竭液体创口贴。
试验例1
本试验例对实施例1制备的龙血竭液体创口贴进行伤口愈合试验，步骤如下：
取ICR小鼠10只，将小鼠背部的毛发去掉，用打孔器在小鼠背脊两侧各制造直径为8mm的皮肤全切除创伤；每只小鼠以左侧创伤为模型组，即创伤不做任何处理，右侧创伤使用实施例1的龙血竭液体创口贴进行处理，药物涂抹后每天测量1次伤口面积，并计算伤口面积减少率，具体结果参见图1。进行病理切片观察，选取伤口中心、伤口边界处及正常皮肤组织切片，进行HE及Masson染色，显微镜下观察伤口愈合情况及胶原增生情况，结果参见图2，进行综合评价。实验结果表明治疗组比对照组伤口愈合要快，损伤面积较小。HE染色结果显示，创口皮肤有大量炎性细胞浸润，并伴有局部组织纤维化和血管增生，治疗组有基本相近的形态变化。Masson染色，胶原含量在损伤区都比较少，给药组略微含量偏高。
试验例2
本试验例对实施例1制备的龙血竭液体创口贴进行皮肤刺激性试验，步骤如下：
取SD大鼠10只，使用消毒后的手术剪除去大鼠背部的被毛，将其背部两侧划分为左右相互对称的6个区域(参见图3)，将样品均匀的涂布于受试区域。A为阳性组：20％十二烷基硫酸钠，B为龙血竭液体创口贴，C为阴性组：PBS溶液。并分别于涂布样品0h、1h、24h、48h、72h和96h后拍照，并监测皮肤情况，皮肤反应及评分标准如表1所示：
表1
| 红斑和焦痂形成 | 刺激计分 |
| 无红斑 | 0 |
| 极轻微红斑(勉强可见) | 1 |
| 清晰红斑 | 2 |
| 中度红斑 | 3 |
| 重度红斑(紫红色) | 4 |
实验结果表明阳性药组24h大鼠皮肤可见清晰红斑情况，龙血竭液体创口贴涂抹后96h内均未发现红斑和焦痂形成、以及水肿情况，具体评分结果参见表2。说明龙血竭液体创口贴对皮肤刺激性较小，安全性较好。
表2
实施例2
本实施例提供的龙血竭液体创口贴中各组分的质量百分数如下：
10％的聚乙烯醇缩丁醛-72(CAS:63148-65-2)、0.1％的龙血竭提取物、25％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、4％的乙酸正丁酯、25％的异丙醇、0.5％的樟脑、0.4％的生育酚乙酸酯。
本实施例龙血竭液体创口贴的制备方法如下：
(1)百合科剑叶龙血树属(Dracaena cochinchinensis)植物，龙血树含脂木材粉碎过24目筛，按龙血竭木材重量，加入15倍体积量乙酸乙酯，浸泡4h,在35℃温度下，采用频率为50kHz超声波提取，提取1h,过滤，渣中加入8倍体积量乙酸乙酯，在40℃温度下，采用频率为50Hz超声波提取，提取2次,每次提取时间为30min，过滤，合并3次提取的滤液，用SCP-1120澄清板过滤，滤液浓缩时浓缩器压力为0.1MPa，浓缩温度50℃，滤液浓缩至ρ＝1.2g/cm3，浓缩液在-40℃条件下真空冷冻干燥30h，粉碎成细粉，即得到龙血竭提取物。
(2)在配制容器中加入25％的95％乙醇、4％的乙酸正丁酯、25％的异丙醇，缓慢加入10％的聚乙烯醇缩丁醛-72，搅拌25min。
(3)在配制好的(2)中依次加入0.5％的樟脑、0.4％的生育酚乙酸酯，搅拌20min。
(4)在另一配制容器中加入35％的乙酸乙酯，再加入0.1％的龙血竭提取物搅拌溶解。
(5)将配制好的(4)加入到配制好的(3)中，搅拌均匀后，并将混合液置于高压均质机，于25℃下，均质10min至整个体系无颗粒状固体成分，灌装制得本发明龙血竭液体创口贴。
实施例3
本实施例提供的龙血竭液体创口贴中各组分的质量百分数如下：
13％的聚乙烯醇缩丁醛-72(CAS:63148-65-2)、0.1％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、2％的乙酸正丁酯、19.5％的异丙醇、0.3％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。本实施例龙血竭液体创口贴的制备方法如下：
(1)百合科剑叶龙血树属(Dracaena cochinchinensis)植物，龙血树含脂木材粉碎过24目筛，按龙血竭木材重量，加入8倍体积量乙酸乙酯，浸泡4h,在55℃温度下，采用频率为50kHz超声波提取，提取1h,过滤，渣中加入10倍体积量乙酸乙酯，在35℃温度下，采用频率为40Hz超声波提取，提取2次,每次提取时间为30min，过滤，合并3次提取的滤液，用SCP-1120澄清板过滤，滤液浓缩时浓缩器压力为0.1MPa，浓缩温度45℃，滤液浓缩至ρ＝1.28g/cm3，浓缩液在-40℃条件下真空冷冻干燥48h，粉碎成细粉，即得到龙血竭提取物。
(2)在配制容器中加入30％的95％乙醇、2％的乙酸正丁酯、19.5％的异丙醇，缓慢加入13％的聚乙烯醇缩丁醛-72，搅拌40min。
(3)在配制好的(2)中依次加入0.3％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯，搅拌10min。
(4)在另一配制容器中加入35％的乙酸乙酯，再加入0.1％的龙血竭提取物搅拌溶解。
(5)将配制好的(4)加入到配制好的(3)中，搅拌均匀后，并将混合液置于高压均质机，于30℃下，均质8min至整个体系无颗粒状固体成分，灌装制得本发明龙血竭液体创口贴。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (8)
1.一种龙血竭液体创口贴，其特征在于，所述创口贴按重量百分数计，包括聚乙烯醇缩丁醛-722％～15％，龙血竭提取物0.05％～2％，95％乙醇20％～35％，乙酸乙酯35％～45％，乙酸正丁酯1％～10％，异丙醇15％～30％，樟脑0.1％～3％，生育酚乙酸酯0.01％～1％；
所述龙血竭提取物是经百合科剑叶龙血树属(Dracaena cochinchinensis)植物，龙血树含脂木材以乙酸乙酯为溶剂，超声波辅助提取获得；具体的制备过程为：龙血树含脂木材粉碎过24目筛，按龙血树含脂木材重量，加入8～15倍体积量乙酸乙酯，浸泡4h，在35～55℃温度下，采用频率为40-50kHz超声波提取，提取1h，过滤，渣中加入6～10倍体积量乙酸乙酯，在35～55℃温度下，采用频率为40-50kHz超声波提取，提取2次，每次提取时间为30min，过滤，合并3次提取的滤液，用SCP-1120澄清板过滤，滤液浓缩时浓缩器压力为0.06-0.1MPa，浓缩温度40℃～50℃，滤液浓缩至ρ＝1.15-1.28g/cm3，浓缩液在-40℃条件下真空冷冻干燥30-48h，粉碎成细粉，即得到龙血竭提取物。
2.根据权利要求1所述的龙血竭液体创口贴，其特征在于，所述创口贴按重量百分数计，包括5％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.2％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、40％的乙酸乙酯、1％的乙酸正丁酯、23％的异丙醇、0.7％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。
3.根据权利要求1所述的龙血竭液体创口贴，其特征在于，所述创口贴按重量百分数计，包括10％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.1％的龙血竭提取物、25％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、4％的乙酸正丁酯、25％的异丙醇、0.5％的樟脑、0.4％的生育酚乙酸酯。
4.根据权利要求1所述的龙血竭液体创口贴，其特征在于，所述创口贴按重量百分数计，包括13％的聚乙烯醇缩丁醛-72、0.1％的龙血竭提取物、30％的95％乙醇、35％的乙酸乙酯、2％的乙酸正丁酯、19.5％的异丙醇、0.3％的樟脑、0.1％的生育酚乙酸酯。
5.根据权利要求1-4任一所述的一种龙血竭液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)在配制容器中加入95％乙醇、乙酸正丁酯、异丙醇，缓慢加入聚乙烯醇缩丁醛-72，搅拌25-40min；
(2)在配制好的(1)中依次加入樟脑、生育酚乙酸酯，搅拌10-20min，并搅拌均匀；
(3)在另一配制容器中加入乙酸乙酯再加入龙血竭提取物搅拌溶解；
(4)将配制好的(3)加入到配制好的(2)中，混合液置于高压均质机中，均质5-10min，过滤，灌装制得龙血竭液体创口贴。
6.根据权利要求5所述的龙血竭液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中搅拌时间为30min。
7.根据权利要求5所述的龙血竭液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中搅拌时间为15min。
8.根据权利要求5所述的龙血竭液体创口贴的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中均质时间为5min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210193916.8A CN114504567B (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210193916.8A CN114504567B (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114504567A CN114504567A (zh) | 2022-05-17 |
| CN114504567B true CN114504567B (zh) | 2023-10-20 |
Family
ID=81553973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210193916.8A Active CN114504567B (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114504567B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104771781A (zh) * | 2014-08-20 | 2015-07-15 | 江阴市柏御天谷生物医药有限公司 | 液体创面保护膜及其制备方法 |
| CN106109845A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-11-16 | 中国医学科学院药用植物研究所云南分所 | 用于治疗压疮的龙血竭喷雾剂及其检验和制备方法 |
| CN107050503A (zh) * | 2017-03-14 | 2017-08-18 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 液体创面保护膜及其制备方法 |
| CN108175822A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-19 | 广西中医药大学制药厂 | 一种龙血竭喷膜剂及其制备方法 |
| CN111195369A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-26 | 蓝佳堂生物医药（福建）有限公司 | 一种防水型液体创口敷料的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113413375A (zh) * | 2016-05-30 | 2021-09-21 | 傅远桥 | 皮肤多种损伤创面治疗的外用药物组合物及其制备方法 |
-
2022
- 2022-03-01 CN CN202210193916.8A patent/CN114504567B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104771781A (zh) * | 2014-08-20 | 2015-07-15 | 江阴市柏御天谷生物医药有限公司 | 液体创面保护膜及其制备方法 |
| CN106109845A (zh) * | 2016-05-05 | 2016-11-16 | 中国医学科学院药用植物研究所云南分所 | 用于治疗压疮的龙血竭喷雾剂及其检验和制备方法 |
| CN107050503A (zh) * | 2017-03-14 | 2017-08-18 | 陕西佰傲再生医学有限公司 | 液体创面保护膜及其制备方法 |
| CN108175822A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-19 | 广西中医药大学制药厂 | 一种龙血竭喷膜剂及其制备方法 |
| CN111195369A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-26 | 蓝佳堂生物医药（福建）有限公司 | 一种防水型液体创口敷料的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 吴启南等.《中药鉴定学 第2版》.中国医药科技出版社,2018,(第2版),第287页. * |
| 王巧娥等.《甘草深加工技术》.中国轻工业出版社,2011,(第1版),第18-19页. * |
| 邓家刚等.龙血竭.《桂药原色图鉴》.上海科学技术出版社,2008,(第1版),第68页. * |
| 金劲松等.《系统性红斑狼疮的诊断与治疗》.河南科学技术出版社,2017,(第1版),第328页. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114504567A (zh) | 2022-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101920042B (zh) | 一种液体创口贴及制备方法 | |
| Krishnan K et al. | Recent advances on herb‐derived constituents‐incorporated wound‐dressing materials: A review | |
| CN113061265A (zh) | 一种多糖类水凝胶，其制备方法及其应用 | |
| CN110876814A (zh) | 一种富含抗菌肽的液体创可贴及其制备方法 | |
| CN114392324A (zh) | 一种白及烧烫伤药及其制备方法 | |
| CN111012945B (zh) | 一种防水中药液体创可贴及其制备方法 | |
| CN114504567B (zh) | 一种龙血竭液体创口贴及其制备方法 | |
| CN109820945B (zh) | 促进皮肤创伤愈合及毛发生长的组合药物及其制备方法 | |
| CN107308333A (zh) | 一种促进伤口愈合的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102755414B (zh) | 用于外伤创面的中药药膏及其制备方法 | |
| CN113559311B (zh) | 一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法 | |
| CN1327828A (zh) | 一种消炎、收敛、生肌创可贴及其制作方法 | |
| CN114146051A (zh) | 生肌愈疡中药凝胶剂及其制备方法 | |
| CN112245332A (zh) | 一种含有海洋寡糖的湿疹凝胶 | |
| CN113813308A (zh) | 一种治疗烧烫伤的药物及其制备方法 | |
| CN117815443B (zh) | 一种保护透析血管通路的外用敷料及其制备方法 | |
| Maden et al. | Herbal therapy for burns and burn scars | |
| CN112587603B (zh) | 一种修复外伤创口的中药组合物、创口液及其制备方法 | |
| CN115721674B (zh) | 一种创口护理用组合物及其应用 | |
| CN212756124U (zh) | 一种癌性伤口专用敷料 | |
| CN116077567B (zh) | 一种金丝桃促创面愈合药物组合物及其制备方法与应用 | |
| CN108324721B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN110201217B (zh) | 一种用于宫颈糜烂术后创伤出血的止血微球及其制备方法 | |
| Meng et al. | Healing effect of Terminalia chebula Retz extract on second-degree burns in rats | |
| RU2445113C2 (ru) | Способ получения противовоспалительного и ранозаживляющего средства |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Tang Xinzong Inventor after: OuYang Li Inventor after: Hu Songmou Inventor after: He Lifang Inventor after: Hu Xin Inventor after: He Zhilan Inventor after: Li Zili Inventor after: Tao Xiaoqiang Inventor after: Zhang Yanfang Inventor after: Li Na Inventor before: Tang Xinzong Inventor before: He Lifang Inventor before: Hu Xin Inventor before: He Zhilan Inventor before: Li Zili Inventor before: Tao Xiaoqiang Inventor before: Zhang Yanfang Inventor before: Li Na Inventor before: OuYang Li |
|
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A Dragon's Blood Liquid Wound Patch and Its Preparation Method Granted publication date: 20231020 Pledgee: Gejiu Rural Credit Cooperative Association Pledgor: YUNNAN YUNHE PHARMACEUTICALS Inc. Registration number: Y2024980011745 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |