CN113559311B - 一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法，涉及医用凝胶敷料的制备技术技术领域，本发明的凝胶敷料包括蚕丝蛋白、海藻酸钙、活性银离子、壳聚糖、蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液、龙舌兰提取液、甲硝唑、透明质酸、保湿剂和去离子水等原料组份。本发明利用蚕丝蛋白、海藻酸钙、活性银离子、壳聚糖、甲硝唑以及蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液、龙舌兰提取液等中草药成分融合，各原料组分协同作用，联合抑菌作用明显增强，止血速度加快，刺激性小，无毒副作用，使用安全，且凝胶敷料的力学性能较好，在使用过程中避免发生断裂现象。
Description
技术领域
本发明涉及医用凝胶敷料的制备技术技术领域，尤其涉及一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法。
背景技术
皮肤作为机体的第一道生物防御屏障，可防止细菌等微生物的入侵，也可使机体免受外界环境理化因素的伤害，在急性创伤、烧伤等因素的影响下，皮肤正常生理功能和屏障功能遭到破坏，导致水电解质平衡紊乱，营养物质丢失或感染等的发生，甚至威胁生命。
凝胶敷料是一种能够起到暂时保护伤口、防止伤口污染、促进愈合、减轻疼痛的医用材料，是一种重要的医疗产品，在创面不断修复、再生的过程中，暂时起到替代损伤皮肤保护组织的作用。凝胶敷料的使用性能直接决定创面愈合的速度和效果，抗菌止血功能较好的凝胶敷料不仅可以促进伤口愈合，还可以吸收伤口渗出液，保持凉爽的感觉，缓解疼痛等。但是目前大部分凝胶敷料的抗菌止血性能不够理想，如何提高抗菌效果和止血速度依然是凝胶敷料重要的发展方向。
发明内容
本发明的目的是提供一种医用抗菌止血凝胶敷料及其制备方法，得到的凝胶敷料抗菌效果好、止血速度快，有效促进伤口愈合，缓解伤口疼痛。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白5-15份、海藻酸钙2-8份、活性银离子0.8-2份、壳聚糖8-16份、蒲公英提取液1.2-3份、夏枯草提取液0.8-2份、紫珠草提取液0.8-1.5份、榆树皮提取液0.5-1.5份、艾草提取液1.2-3份、龙舌兰提取液0.2-1.5份、甲硝唑6-15份、透明质酸5-10份、保湿剂10-15份、余量为去离子水。
进一步地，所述蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。
进一步地，所述保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。
进一步地，所述壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，用于制备一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下步骤：
S1、制备提取液；分别制备蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液，并保证各提取液的纯度不低于85％；
S2、按比例称取各种原料；按照重量份数称取各种原料备用；
S3、取部分去离子水加入醋酸配置成1％-3％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至60-80℃，并充分搅拌6-8h，形成壳聚糖溶液；
S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速200-250r/min条件下搅拌2-3h，形成蚕丝蛋白溶液；
S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后冷藏静置，得到凝胶敷料；
S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。
进一步地，所述步骤S1中，具体包括如下步骤：
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取15-20min，超声结束后加热1h并将温度保持在70-90℃，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到蒲公英提取液；
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2-3倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到夏枯草提取液；
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2-3倍量的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到紫珠草提取液；
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置10-12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为85％-95％，即得到榆树皮提取液；
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的2-3倍的水中浸泡3-5h，煮至沸腾，再在80-90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为85％-95％，即得到艾草提取液；
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量2-3倍的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到龙舌兰提取液。
进一步地，所述步骤S3中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
进一步地，所述步骤S4中，活性银离子取自于硫酸银、硝酸银、氟化银、高氯酸银中的一种或多种。
进一步地，所述步骤S5中，在-30℃至-20℃条件下静置冷藏10-15h，得到凝胶敷料。
进一步地，所述步骤S6中，采用γ射线辐射灭菌或电子束灭菌对凝胶敷料进行灭菌。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
蚕丝蛋白作为骨架能够提高凝胶敷料的力学性能，防止凝胶敷料使用时断裂；凝胶敷料使用时蚕丝蛋白可被血液中的蛋白酶分解，为伤口愈合提供氨基酸；另外，蚕丝蛋白作为载体可吸附更多的其他组份，提高抗菌和止血性能。海藻酸钙具有良好的吸湿性、易揭除性、高透氧性、可生物降解性、金属离子吸附性等，海藻酸钙在吸液膨胀过程中，会在伤口表面形成凝胶，保证愈合所需的湿润环境，还可保证伤口的密封性，在伤口愈合过程中吸附细菌和组织细菌进入伤口，另外还会不断释放钙离子到伤口中诱导血小板活化，加快伤口愈合。活性银离子具有很强的杀菌消毒作用，是天然的抗菌材料，使用时可减轻伤口的细菌负荷，加快伤口愈合，防止伤口感染。壳聚糖具有良好的生物相容性和天然抗菌性，壳聚糖、海藻酸还和蚕丝蛋白混合作用，尽可能地吸附在蚕丝蛋白上，提高凝胶敷料的抗菌性。甲硝唑可治疗厌氧菌感染，阻碍细菌代谢，可消除炎症；透明质酸可加快伤口愈合，且具有一定的保湿作用；保湿剂具有结合水的能力，保证凝胶敷料的凝结和湿润。
蒲公英具有抗菌消炎的作用，增加对皮肤的亲和性，促进伤口愈合；夏枯草具有散结消肿、清热解毒、止血抑菌效果；紫珠草可增加血小板，缩短出血时间、血块收缩时间、凝血酶元时间，具有很好的止血作用，对大肠杆菌、弗氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等有抑制作用，将其添加到凝胶敷料内，提高散瘀止血、消肿止痛效果；榆树皮入药以后能消肿止痛、预防感染，还具有出血的止血功效；艾草具有消毒止痒、止血消炎、抗过敏、抗凝血、镇静等药效；龙舌兰具有解毒止血功效。
本发明利用蚕丝蛋白、海藻酸钙、活性银离子、壳聚糖、甲硝唑以及蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液、龙舌兰提取液等中草药成分融合，各原料组分协同作用，联合抑菌作用明显增强，止血速度加快，刺激性小，无毒副作用，使用安全，且凝胶敷料的力学性能较好，在使用过程中避免发生断裂现象。本发明各原料组分材料易获取，制备过程简单，生产的凝胶敷料适用于伤口创面的快速止血和促进伤口愈合使用，具有广阔的应用前景。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例一：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白5份、海藻酸钙8份、活性银离子1.4份、壳聚糖8份、蒲公英提取液3份、夏枯草提取液1.4份、紫珠草提取液0.8份、榆树皮提取液1.5份、艾草提取液2.1份、龙舌兰提取液0.2份、甲硝唑15份、透明质酸8份、保湿剂10份、去离子水35.6份。
其中，蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。在本实施例中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成，壳聚糖为羟甲基壳聚糖。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1、制备提取液。
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取15min，超声结束后加热1h并将温度保持在70℃，过滤后浓缩至纯度为85％，即得到蒲公英提取液。
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2倍量的70％乙醇，回流提取2次，过滤后浓缩至纯度为85％％，即得到夏枯草提取液。
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2倍量的70％乙醇，超声波提取40min，过滤后浓缩至纯度为85％，即得到紫珠草提取液。
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置10h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为85％，即得到榆树皮提取液。
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的2倍的水中浸泡3h，煮至沸腾，再在80℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为85％，即得到艾草提取液。
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量2倍的70％乙醇，超声波提取40min，过滤后浓缩至纯度为85％，即得到龙舌兰提取液。
S2、按照重量份数称取各种原料备用。
S3、取部分去离子水加入醋酸配置成1％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至60℃，并充分搅拌6h，形成壳聚糖溶液。其中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速200r/min条件下搅拌2h，形成蚕丝蛋白溶液。在本实施例中，活性银离子取自于硫酸银。
S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后，在-30℃条件下静置冷藏10h，得到凝胶敷料。
S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。其中，采用γ射线辐射灭菌或压力蒸气灭菌或电子束灭菌对凝胶敷料进行灭菌，在本实施例中采用γ射线辐射灭菌。
实施例二：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白10份、海藻酸钙2份、活性银离子2份、壳聚糖12份、蒲公英提取液1.2份、夏枯草提取液2份、紫珠草提取液1.2份、榆树皮提取液0.5份、艾草提取液3份、龙舌兰提取液0.9份、甲硝唑6份、透明质酸10份、保湿剂12份、去离子水37.2份。
其中，蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。在本实施例中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成，壳聚糖为羟乙基壳聚糖。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1、制备提取液。
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取18min，超声结束后加热1h并将温度保持在80℃，过滤后浓缩至纯度为90％，即得到蒲公英提取液。
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2倍量的70％乙醇，回流提取2次，过滤后浓缩至纯度为90％，即得到夏枯草提取液。
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2倍量的70％乙醇，超声波提取45min，过滤后浓缩至纯度为90％，即得到紫珠草提取液。
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置11h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为90％，即得到榆树皮提取液。
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的2倍的水中浸泡4h，煮至沸腾，再在85℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为90％，即得到艾草提取液。
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量2倍的70％乙醇，超声波提取45min，过滤后浓缩至纯度为90％，即得到龙舌兰提取液。
S2、按照重量份数称取各种原料备用。
S3、取部分去离子水加入醋酸配置成2％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至70℃，并充分搅拌7h，形成壳聚糖溶液。其中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速230r/min条件下搅拌2.5h，形成蚕丝蛋白溶液。其中，活性银离子取自于硝酸银。
S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后，在-25℃条件下静置冷藏12h，得到凝胶敷料。
S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。其中，采用γ射线辐射灭菌或压力蒸气灭菌或电子束灭菌对凝胶敷料进行灭菌，在本实施例中，采用压力蒸气灭菌。
实施例三：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白15份、海藻酸钙5份、活性银离子0.8份、壳聚糖16份、蒲公英提取液2.1份、夏枯草提取液0.8份、紫珠草提取液1.5份、榆树皮提取液1份、艾草提取液1.2份、龙舌兰提取液1.5份、甲硝唑10份、透明质酸5份、保湿剂15份、去离子水25.1份。
其中，蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。在本实施例中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成，壳聚糖为季铵化壳聚糖。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1、制备提取液。
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取20min，超声结束后加热1h并将温度保持在90℃，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到蒲公英提取液。
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的3倍量的70％乙醇，回流提取3次，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到夏枯草提取液。
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量3倍量的70％乙醇，超声波提取50min，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到紫珠草提取液。
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为95％，即得到榆树皮提取液。
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的3倍的水中浸泡5h，煮至沸腾，再在90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为95％，即得到艾草提取液。
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量3倍的70％乙醇，超声波提取50min，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到龙舌兰提取液。
S2、按照重量份数称取各种原料备用。
S3、取部分去离子水加入醋酸配置成3％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至80℃，并充分搅拌8h，形成壳聚糖溶液。其中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速250r/min条件下搅拌3h，形成蚕丝蛋白溶液。其中，活性银离子取自于氟化银。
S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后，在-20℃条件下静置冷藏15h，得到凝胶敷料。
S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。其中，采用γ射线辐射灭菌或压力蒸气灭菌或电子束灭菌对凝胶敷料进行灭菌，在本实施例中，采用电子束灭菌。
对比例一：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蒲公英提取液3份、夏枯草提取液2份、紫珠草提取液1.5份、榆树皮提取液1.5份、艾草提取液3份、龙舌兰提取液1.5份、甲硝唑15份、透明质酸10份、保湿剂15份、去离子水47.5份。
其中，蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1、制备提取液。
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取20min，超声结束后加热1h并将温度保持在90℃，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到蒲公英提取液。
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的3倍量的70％乙醇，回流提取3次，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到夏枯草提取液。
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量3倍量的70％乙醇，超声波提取50min，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到紫珠草提取液。
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为95％，即得到榆树皮提取液。
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的3倍的水中浸泡5h，煮至沸腾，再在90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为95％，即得到艾草提取液。
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量3倍的70％乙醇，超声波提取50min，过滤后浓缩至纯度为95％，即得到龙舌兰提取液。
S2、按照重量份数称取各种原料备用。
S3、将甲硝唑、透明质酸和保湿剂加入去离子水，加热至80℃，并充分搅拌8h，形成凝胶溶液。其中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
S4、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液加入到步骤S3制备的凝胶溶液中进行混合，搅拌均匀后，在-20℃条件下静置冷藏15h，得到凝胶敷料。
S5、将步骤S4制备得到的凝胶敷料进行分装，并采用γ射线辐射灭菌即可。
对比例二：
一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白15份、海藻酸钙8份、活性银离子2份、壳聚糖16份、甲硝唑15份、透明质酸10份、保湿剂15份、去离子水19份。在本实施例中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成，壳聚糖为季铵化壳聚糖。
一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：
S1、按照重量份数称取各种原料备用。
S2、取部分去离子水加入醋酸配置成2％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至80℃，并充分搅拌8h，形成壳聚糖溶液。其中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
S3、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速250r/min条件下搅拌3h，形成蚕丝蛋白溶液。其中，活性银离子取自于氟化银。
S4、将步骤S2制备的壳聚糖溶液与步骤S3制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后，在-20℃条件下静置冷藏15h，得到凝胶敷料。
S5、将步骤S4制备得到的凝胶敷料进行分装，并采用灭菌γ射线辐射即可。
表一给出了采用本发明实施例一、实施例二、实施例三以及对比例一和对比例二给出的医用抗菌止血凝胶敷料的抑菌性能和凝血性能的分析结果。
表一：
从表一可知，本发明制备的医用抗菌止血凝胶敷料，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、化脓性链球菌、铜绿假单胞菌等的抑菌率都在98％以上，与对比例一和对比例二相比，抑菌率有很明显的提高。在血液凝固时间和愈合天数上，也比对比例一和对比二有明显提高，表明本发明制备的医用抗菌止血凝胶敷料止血速度快、促进伤口愈合效果明显。另外，根据表一的对比结果来看，本发明的医用抗菌止血凝胶敷料各组分的具体配比及制备方法如实施例三的配置时，其抑菌效果更好、止血速度更快、促进伤口愈合效果更好。
上述说明示出并描述了本发明的优选实施例，如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：包括如下重量份数的原料组分：蚕丝蛋白5-15份、海藻酸钙2-8份、活性银离子0.8-2份、壳聚糖8-16份、蒲公英提取液1.2-3份、夏枯草提取液0.8-2份、紫珠草提取液0.8-1.5份、榆树皮提取液0.5-1.5份、艾草提取液1.2-3份、龙舌兰提取液0.2-1.5份、甲硝唑6-15份、透明质酸5-10份、保湿剂10-15份、余量为去离子水；
其中，将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取15-20min，超声结束后加热1h并将温度保持在70-90℃，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到蒲公英提取液；
将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2-3倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到夏枯草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2-3倍量的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到紫珠草提取液；
将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置10-12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为85％-95％，即得到榆树皮提取液；
将洗净的艾草加入到其重量的2-3倍的水中浸泡3-5h，煮至沸腾，再在80-90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为85％-95％，即得到艾草提取液；
将洗净的龙舌兰加入其重量2-3倍的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到龙舌兰提取液。
2.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液的纯度不低于85％。
3.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述保湿剂为甘油、乙二醇、丙二醇、丁二醇、尿素、山梨醇、凡士林中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，其特征在于：所述壳聚糖为羟甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖和季铵化壳聚糖中的一种或多种。
5.一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：用于制备权利要求1-4中任意一项所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料，包括如下步骤：
S1、制备提取液；分别制备蒲公英提取液、夏枯草提取液、紫珠草提取液、榆树皮提取液、艾草提取液以及龙舌兰提取液，并保证各提取液的纯度不低于85％；
S2、按比例称取各种原料；按照重量份数称取各种原料备用；
S3、取部分去离子水加入醋酸配置成1％-3％浓度的醋酸水溶液，将壳聚糖以1：10溶于醋酸水溶液中，加入甲硝唑、透明质酸和保湿剂，加热至60-80℃，并充分搅拌6-8h，形成壳聚糖溶液；
S4、将蚕丝蛋白加入剩余去离子水中，超声波分散搅拌至溶解，加入海藻酸钙和活性银离子，在转速200-250r/min条件下搅拌2-3h，形成蚕丝蛋白溶液；
S5、将步骤S2称取的重量份数的步骤S1制备的提取液、步骤S3制备的壳聚糖溶液与步骤S4制备的蚕丝蛋白溶液进行混合，搅拌均匀后冷藏静置，得到凝胶敷料；
S6、将步骤S5制备得到的凝胶敷料进行分装、灭菌即可。
6.根据权利要求5所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，具体包括如下步骤：
S11、制备蒲公英提取液；将洗净的蒲公英加入到其重量的2倍的水中浸泡10h，再进行超声提取15-20min，超声结束后加热1h并将温度保持在70-90℃，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到蒲公英提取液；
S12、制备夏枯草提取液；将洗净的夏枯草粉碎并加入其重量的2-3倍量的70％乙醇，回流提取2-3次，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到夏枯草提取液；
S13、制备紫珠草提取液；将洗净的紫珠草加入其重量2-3倍量的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到紫珠草提取液；
S14、制备榆树皮提取液；将新鲜榆树皮去除外表老皮后清洗干净，粉碎后加入冷水浸泡静置10-12h后倒掉上层水，取出底层榆树皮淀粉晒干形成干粉，取干粉加入去离子水，调整浓度值为85％-95％，即得到榆树皮提取液；
S15、制备艾草提取液；将洗净的艾草加入到其重量的2-3倍的水中浸泡3-5h，煮至沸腾，再在80-90℃微沸1小时，趁热用纱布过滤并压缩至纯度为85％-95％，即得到艾草提取液；
S16、制备龙舌兰提取液；将洗净的龙舌兰加入其重量2-3倍的70％乙醇，超声波提取40-50min，过滤后浓缩至纯度为85％-95％，即得到龙舌兰提取液。
7.根据权利要求5所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中，保湿剂为甘油、乙二醇和山梨醇按3:2:1的比例混合而成。
8.根据权利要求5所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S4中，活性银离子取自于硫酸银、硝酸银、氟化银、高氯酸银中的一种或多种。
9.根据权利要求5所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S5中，在-30℃至-20℃条件下静置冷藏10-15h，得到凝胶敷料。
10.根据权利要求5所述的一种医用抗菌止血凝胶敷料的制备方法，其特征在于：所述步骤S6中，采用γ射线辐射灭菌或电子束灭菌对凝胶敷料进行灭菌。
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