CN114432383A - 一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法 - Google Patents
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Abstract
本发明请求保护的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：(1)制备颠茄草粉末；(2)第一次酶解：配置木瓜蛋白酶溶液，将木瓜蛋白酶溶液、乙醇溶液与颠茄草粉末混合，酶解24‑36h后，制得酶解液A；(3)第二次酶解：配置纤维素酶溶液，将乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液混合，添加盐酸溶液使Ph为4‑5，酶解24‑36h后，渗漉处理制得漉液B；(4)将漉液B进行第一次浓缩处理，再进行水沉处理，静置分层取澄清液；(5)将澄清液进行过滤处理制得滤液；(6)将滤液进行第二次浓缩处理、醇沉处理和第三次浓缩处理。本发明的酶解方法通过木瓜蛋白酶和纤维素酶的互补作用，制备的颠茄流浸膏的生物碱含量在10mg/g以上。
Description
技术领域
本发明涉及颠茄流浸膏制备工艺的技术领域，尤其涉及一种高品质颠茄流浸膏的制备方法。
背景技术
颠茄流浸膏是我国较广泛使用的原药材颠茄草植物中间体提取物，具有多种药用功效，被广泛应用于酸十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。
传统提取方法是应用乙醇渗漉法，将颠茄草粗粉用85％乙醇作溶剂，分离除去叶绿素，制备为颠茄流浸膏。传统方法存在消耗大量乙醇且叶绿素等脂溶性杂质较难去除，生物碱提取率偏低等问题。
根据颠茄草药材细胞壁的构成特点，利用生物酶解破壁工艺，将颠茄草细胞壁水解，从而使颠茄植物细胞内的硫酸天仙子胺、东莨菪内酯等生物碱更容易溶解、扩散。与传统乙醇渗漉方法相比，酶法提取在大幅减少有机溶媒使用的前提下，生物碱的提取收率提高30％以上，且有效去除脂溶性的叶绿素等杂质，生物碱含量提高50％以上。
发明内容
针对现有渗漉法制备的颠茄流浸膏中生物碱含量不高、杂质过多的技术问题，本发明通过采用二次渗漉工艺，并在渗漉前中通过木瓜蛋白酶溶液和纤维素酶溶液的酶解作用，提高对生物碱的提取。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)制备颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置木瓜蛋白酶溶液，将木瓜蛋白酶溶液、乙醇溶液与颠茄草粉末混合，酶解24-36h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：配置纤维素酶溶液，将乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液混合，添加盐酸溶液使Ph为4-5，酶解24-36h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B进行第一次浓缩处理，再进行水沉处理，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液进行第二次浓缩处理、醇沉处理和第三次浓缩处理。
具体的，步骤(1)中，将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末。
具体的，步骤(2)中，木瓜蛋白酶溶液的浓度为500-800U/L，乙醇溶液的浓度为75-95％，木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：(0.5-2)。
具体的，步骤(3)中，将去离子水和盐酸溶液混合成Ph为4-5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。
具体的，步骤(3)中，乙醇溶液的浓度为75-95％，纤维素酶溶液、乙醇溶液与酶解液A的体积比为1：(0.5-2)：(800-1200)。
具体的，步骤(4)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第一次浓缩处理。
具体的，步骤(4)中，水沉处理为将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置。水沉处理能去除杂质如叶绿素等。
具体的，步骤(5)中，使用滤布进行过滤处理。
具体的，步骤(6)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第二次浓缩处理。
具体的，步骤(6)中，第二次浓缩处理后，进入乙醇溶液进行充分搅拌，静置15-20h后，去除上清液，进行第三次浓缩处理。
本发明使用木瓜蛋白酶进行第一次酶解，对颠茄草粉末进行初次酶解，再使用纤维素酶进行第二次酶解和渗漉，通过木瓜蛋白酶的初次酶解作用，破坏颠茄草粉末内的细胞结构，以及木瓜蛋白酶和纤维素酶两者的互补作用，能对颠茄粉末进行更完全的酶解分解，能提高对生物碱的提取，通过两次渗漉三次浓缩处理和水沉，去除更多的杂质，制备的颠茄流浸膏中生物碱含量在10mg/g以上，极大提高颠茄流浸膏的品质。
具体实施方式
下面对颠茄流浸膏的制备方法做详细说明
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)制备颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置木瓜蛋白酶溶液，将木瓜蛋白酶溶液、乙醇溶液与颠茄草粉末混合，酶解24-36h后，制得酶解液A；可以酶解24h、28h、30h或36h等。
(3)第二次酶解：配置纤维素酶溶液，将乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液混合，添加盐酸溶液使Ph为4-5，酶解24-36h后，渗漉处理制得漉液B；Ph可以为4、4.5或5等，可以酶解24h、28h、30h或36h等。
(4)将漉液B进行第一次浓缩处理，再进行水沉处理，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液进行第二次浓缩处理、醇沉处理和第三次浓缩处理。
具体的，步骤(1)中，将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末。
具体的，步骤(2)中，木瓜蛋白酶溶液的浓度为500-800U/L，乙醇溶液的浓度为75-95％，木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：(0.5-2)。其中，木瓜蛋白酶溶液的浓度可以为500U/L、600U/L、700U/L或800U/L等，乙醇溶液的浓度可以为75％、80％、90％或95％，木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比可以为1：0.5、1:1、1：1.5或1：2等。
具体的，步骤(3)中，将去离子水和盐酸溶液混合成Ph为4-5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。其中，Ph＝4、4.8或5，纤维素酶的浓度可以为500-800U/L，可以为500U/L、600U/L、700U/L或800U/L等。
具体的，步骤(3)中，乙醇溶液的浓度为75-95％、纤维素酶溶液、乙醇溶液与酶解液A的体积比为1：(0.5-2)：(800-1200)。其中，乙醇溶液的浓度可以为75％、80％、90％或95％。
具体的，步骤(4)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第一次浓缩处理。其中，温度可以为60℃、70℃或80℃，压力-0.6MPa、-0.7MPa、-0.8MPa、或-0.9MPa或0MPa等。
具体的，步骤(4)中，水沉处理为将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置。
具体的，步骤(5)中，使用滤布进行过滤处理。其中，滤布可以采用3927、758、747或740等加厚加密滤布。
具体的，步骤(6)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第二次浓缩处理。其中，温度可以为60℃、70℃或80℃，压力-0.6MPa、-0.7MPa、-0.8MPa、或-0.9MPa或0MPa等。
具体的，步骤(6)中，第二次浓缩处理后，进入乙醇溶液进行充分搅拌，静置15-20h后，进行第三次浓缩处理。其中，静置时间可以是15h、17h或20h等。
下面列举实施例和对比例对高品质颠茄流浸膏的制备方法进行说明。
实施例1
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)制备颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置木瓜蛋白酶溶液，将木瓜蛋白酶溶液、乙醇溶液与颠茄草粉末混合，酶解24h后，制得酶解液A。
(3)第二次酶解：配置纤维素酶溶液，将乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液混合，添加盐酸溶液使Ph为4，酶解24h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B进行第一次浓缩处理，再进行水沉处理，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液进行第二次浓缩处理、醇沉处理和第三次浓缩处理。
实施例2
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置浓度500U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度500U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度75％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：0.5)与颠茄草粉末混合，酶解24h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph＝4.5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度75％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：0.5：800进行混合，添加盐酸溶液使Ph为4.5，酶解24h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度60℃，压力-0.6MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度60℃，压力-0.6MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度75％乙醇溶液进行充分搅拌，静置15h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度60℃，压力-0.6MPa下进行第三次浓缩处理。
实施例3
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置浓度650U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度650U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度80％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1)与颠茄草粉末混合，酶解27h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph＝5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度80％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：1：850进行混合，添加盐酸溶液使Ph为5，酶解28h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
实施例4
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置浓度700U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度700U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度90％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1.5)与颠茄草粉末混合，酶解32h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph为5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度90％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：1.5：1000进行混合，添加盐酸溶液使Ph为5，酶解30h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度80℃，压力0MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度80℃，压力0MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度90％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度80℃，压力0MPa下进行第三次浓缩处理。
实施例5
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置浓度800U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度800U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度95％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：2)与颠茄草粉末混合，酶解36h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph为5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度95％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：2：1200进行混合，添加盐酸溶液使Ph为5，酶解36h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度80℃，压力0MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度80℃，压力-0.1MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度95％乙醇溶液进行充分搅拌，静置20h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度90℃，压力-0.1MPa下进行第三次浓缩处理。
对比例1
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)配置浓度650U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度650U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度80％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1)与颠茄草粉末混合，酶解27h后，制得酶解液A；
(3)将酶解液A在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的酶解液A与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(4)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(5)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
对比例2
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)将去离子水和盐酸溶液混合成Ph＝4的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度80％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：1：850进行混合，添加盐酸溶液使Ph为4，酶解28h后，渗漉处理制得漉液B；
(3)将漉液B在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(4)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(5)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
对比例3
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph＝4的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将纤维素酶溶液、浓度80％的乙醇溶液(纤维素酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1)与颠茄草粉末混合，添加盐酸溶液使Ph为4，酶解28h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将去离子水和盐酸溶液混合成Ph＝4的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。将浓度80％乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液以体积比为1：1：850进行混合，添加盐酸溶液使Ph为4，酶解28h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
对比例4
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置浓度650U/L木瓜蛋白酶溶液，将浓度650U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度80％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1)与颠茄草粉末混合，酶解27h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：将浓度650U/L的木瓜蛋白酶溶液、浓度80％的乙醇溶液(木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：1)与酶解液A混合，酶解27h后，，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
对比例5
一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，包括如下步骤：
(1)将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末；
(2)将颠茄草粉末和浓度80％的乙醇溶液混合，渗漉制得渗漉液；
(3)将渗漉液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第一次浓缩处理，将浓缩处理后的渗漉液与水混合，搅拌后静置，静置分层取澄清液；
(4)将澄清液使用滤布进行过滤处理制得滤液；
(5)将滤液在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第二次浓缩处理、第二次浓缩处理后，加入浓度80％乙醇溶液进行充分搅拌，静置18h后，去除上清液得浓缩物，将浓缩物在温度70℃，压力-0.8MPa下进行第三次浓缩处理。
将实施例1-5和对比例1-5制备的高品质颠茄流浸膏，采用液相色谱法测定生物碱含量。
表1实施例1-5和对比例1-5的生物碱含量(mg/g)
| 生物碱含量(mg/g) | |
| 实施例1 | 10.1 |
| 实施例2 | 11.2 |
| 实施例3 | 14.1 |
| 实施例4 | 12.3 |
| 实施例5 | 15.0 |
| 对比例1 | 6.6 |
| 对比例2 | 6.2 |
| 对比例3 | 5.8 |
| 对比例4 | 6.9 |
| 对比例5 | 5.0 |
从表1中可以看出，实施例1-5制成的高品质颠茄流浸膏中的生物碱含量都在10mg/g以上，而对比例1-5制成的高品质颠茄流浸膏中的生物碱含量在5-7mg/g之间，远低于10mg/g。这是因为实施例1-5使用木瓜蛋白酶进行第一次酶解，使用纤维素酶进行第二次酶解和渗漉，通过木瓜蛋白酶和纤维素酶两者的互补作用，能对颠茄粉末进行更完全的分解，能提高对生物碱的提取，通过三次浓缩处理和水沉，去除更多的杂质，极大提高颠茄流浸膏的品质。
而对比例1中只使用了木瓜蛋白酶进行酶解并渗漉，对比例2中只使用了纤维素酶进行酶解和渗漉，对比例4中使用木瓜蛋白酶进行二次酶解并渗漉，对比例3中使用了纤维素酶进行二次酶解和渗漉，对比例5中没有使用木瓜蛋白酶和纤维素酶酶解和渗漉，制备的颠茄流浸膏中生物碱含量低。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围。
Claims (10)
1.一种制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备颠茄草粉末；
(2)第一次酶解：配置木瓜蛋白酶溶液，将木瓜蛋白酶溶液、乙醇溶液与颠茄草粉末混合，酶解24-36h后，制得酶解液A；
(3)第二次酶解：配置纤维素酶溶液，将乙醇溶液、酶解液A与纤维素酶溶液混合，添加盐酸溶液使Ph为4-5，酶解24-36h后，渗漉处理制得漉液B；
(4)将漉液B进行第一次浓缩处理，再进行水沉处理，静置分层取澄清液；
(5)将澄清液进行过滤处理制得滤液；
(6)将滤液进行第二次浓缩处理、醇沉处理和第三次浓缩处理。
2.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(1)中，将颠茄草经洗净、晒干、破碎和磨粉处理后，制得颠茄草粉末。
3.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(2)中，木瓜蛋白酶溶液的浓度为500-800U/L，乙醇溶液的浓度为75-95％，木瓜蛋白酶溶液：乙醇溶液的体积比为1：(0.5-2)。
4.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(3)中，将去离子水和盐酸溶液混合成Ph为4-5的混合液，在混合液中加入纤维素酶搅拌混合，制成纤维素酶溶液。
5.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(3)中，乙醇溶液的浓度为75-95％，纤维素酶溶液、乙醇溶液与酶解液A的体积比为1：(0.5-2)：(800-1200)。
6.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(4)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第一次浓缩处理。
7.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(4)中，水沉处理为将浓缩处理后的漉液B与水混合，搅拌后静置。
8.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(5)中，使用滤布进行过滤处理。
9.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(6)中，在温度60-80℃，压力-0.6-0MPa下进行第二次浓缩处理。
10.根据权利要求1所述的制备高品质颠茄流浸膏的酶解方法，其特征在于，步骤(6)中，第二次浓缩处理后，进入乙醇溶液进行充分搅拌，静置15-20h后，进行第三次浓缩处理。
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Citations (2)
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