CN114432374A - 一种辅助降尿酸的生物药剂及生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种辅助降尿酸的生物药剂及生产方法，包括以下原料：诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，各原料的重量份如下：诺丽果提取物35‑60份，茶黄素30‑55份、车前子20‑32份、罗望子提取物10‑18份、白芍5‑8份、宽筋藤提取物5‑8份、茶氨酸2‑5份以及虫草素1‑3份。本发明中，车前子能够通过抑制尿酸的合成来达到降低血尿酸的效果，除此之外，它还可以减少细胞毒性，从而使得患者的肾脏功能得以改善，由于尿酸水平的浓度下降从而可预防痛风性炎症，可以对于尿酸较高造成的痛风性炎症进行治疗，从而使得液体之间能发挥较好的性能，从而获得更好的药效。
Description
技术领域
本发明涉及降尿酸技术领域，特别涉及一种辅助降尿酸的生物药剂及生产方法。
背景技术
正常情况下，体内的尿酸大约有1200毫克，每天新生成约600毫克，同时排泄掉600毫克，处于平衡的状态，但如果体内产生过多来不及排泄或者尿酸排泄机制退化，则体内尿酸滞留过多，导致人体体液变酸，长期置之不理将会引发痛风，另外，过于疲劳或是休息不足也可导致代谢相对迟缓进而导致痛风发病，正常人体内尿酸的生成与排泄速度基本恒定，体液中尿酸含量变化可以充分反映出人体内代谢、免疫等机能的状况。但是现有的降尿酸的药剂中存在一定的弊端，首先降尿酸的生物药剂在服用后对降低尿酸的效果较差，从而由于尿酸较高造成一些并发症，使得服用药剂效果比较慢或者达不到所要的药效，还有在得不到及时治疗，尿酸比较高时，会使得发生并发症，出现痛风性炎症或者肾脏功能失常，从而身体机能失调或者身体更加的糟糕，还有在加工工艺中存在一定的弊端，将药剂直接进行混合，从而使得药剂得不到所要较佳的效果。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种辅助降尿酸的生物药剂及生产方法，可以有效解决背景技术中降尿酸的生物药剂在服用后对降低尿酸的效果较差，从而由于尿酸较高造成一些并发症，使得服用药剂效果比较慢或者达不到所要的药效，还有在得不到及时治疗，尿酸比较高时，会使得发生并发症，出现痛风性炎症或者肾脏功能失常，从而身体机能失调或者身体更加的糟糕，还有在加工工艺中存在一定的弊端，将药剂直接进行混合，从而使得药剂得不到所要较佳的效果。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种辅助降尿酸的生物药剂，包括以下原料：诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，各原料的重量份如下：诺丽果提取物35-60份，茶黄素30-55份、车前子20-32份、罗望子提取物10-18份、白芍5-8份、宽筋藤提取物5-8份、茶氨酸2-5份以及虫草素1-3份。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素30份、车前子20份、罗望子提取物10份、白芍5份、宽筋藤提取物5份、茶氨酸5份以及虫草素1份。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物60份，茶黄素55份、车前子32份、罗望子提取物18份、白芍8份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸5份以及虫草素3份。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物50份，茶黄素45份、车前子26份、罗望子提取物14份、白芍6份、宽筋藤提取物6份、茶氨酸4份以及虫草素2份。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素50份、车前子20份、罗望子提取物18份、白芍5份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸2份以及虫草素2份。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物重量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物重量份数为0.5-1.5份。
一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，包括所述的辅助降尿酸的生物药剂的原料，包括以下步骤：
S1、称取相应重量份数的原料，准备好诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，将原料进行清理干净并进行干燥，然后称取所要重量份数的原料；
S2、将原料分为A组、B组两组药剂，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物作为A组药剂，茶黄素、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素作为B组药剂，以备待用；
S3、将A组、B组两组药剂进行处理，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分，然后将B组药剂加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分；
S4、将A组、B组两组药剂进行混合，将A组药剂进行边搅拌边加入B组药剂，从而使得A组和B组混合均匀，得到一次混合液；
S5、将步骤S4制好的一次混合液进行萃取；
S6、将药品制作成胶囊，将萃取的萃取液进行干燥进而通过制药设备加工成胶囊，制得辅助降尿酸的生物药剂。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，步骤S3的蒸馏水与A组试剂之间的体积比例为5:1～8：1，步骤S3的蒸馏水与B组试剂之间的体积比例为3:1～4:1，通过将各个组份分成A组和B组，将A组和B组进行单独混合，然后将A组和B组进行混合，在不同的阶段进行混合在一起，从而使得液体之间能发挥较好的性能，从而获得更好的药效。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，步骤S1中同时也称取相应重量份数的茶叶提取物和海带提取物；步骤S5中，将茶叶提取物和海带提取物加入到步骤S4制好的一次混合液中进行混合均匀，得到的二次混合液，将二次混合液进行萃取。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，步骤S6中将萃取的萃取液进行精炼而后干燥蒸发，得到的粉料通过制药设备加工成胶囊。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
通过在药剂中加入车前子，车前子中含有腺嘌呤，车前子性味甘寒，功能利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰，车前子中含有抑制肝脏中黄嘌呤氧化酶活性的功能，能够通过抑制尿酸的合成来达到降低血尿酸的效果，除此之外，它还可以减少细胞毒性，从而使得患者的肾脏功能得以改善；
通过在药剂中加入宽筋藤提取物，通过宽筋藤提取物可降低尿酸水平，由于尿酸水平的浓度下降从而可预防痛风性炎症，可以对于尿酸较高造成的痛风性炎症进行治疗；
在加工工艺中，通过将各个组份分成A组和B组，将A组和B组进行单独混合，然后将A组和B组进行混合，在不同的阶段进行混合在一起，从而使得液体之间能发挥较好的性能，从而获得更好的药效。
附图说明
图1是本发明的生产方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
一种辅助降尿酸的生物药剂，包括以下原料：诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，各原料的重量份如下：诺丽果提取物35-60份，茶黄素30-55份、车前子20-32份、罗望子提取物10-18份、白芍5-8份、宽筋藤提取物5-8份、茶氨酸2-5份以及虫草素1-3份，车前子中含有腺嘌呤，车前子性味甘寒，功能利水通淋、渗湿止泻、清肝明目、清热化痰，车前子中含有抑制肝脏中黄嘌呤氧化酶活性的功能，能够通过抑制尿酸的合成来达到降低血尿酸的效果，除此之外，它还可以减少细胞毒性，从而使得患者的肾脏功能得以改善，通过宽筋藤提取物可降低尿酸水平，由于尿酸水平的浓度下降从而可预防痛风性炎症，可以对于尿酸较高造成的痛风性炎症进行治疗。
原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物质量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物质量份数为0.5-1.5份，海带提取物能显著提高尿酸盐促排基因UAT的表达水平，能降低尿酸盐重吸收基因URAT的表达水平，且在保护肾脏功能的前提下，显著降低血清尿酸含量，茶叶提取物反应碱化尿酸促进尿酸排泄，从而降低尿酸值，使本发明组合物的降尿酸效果更好。
实施例一：
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素30份、车前子20份、罗望子提取物10份、白芍5份、宽筋藤提取物5份、茶氨酸5份以及虫草素1份。
本实施例中，原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物质量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物质量份数为0.5-1.5份，海带提取物能显著提高尿酸盐促排基因UAT的表达水平，能降低尿酸盐重吸收基因URAT的表达水平，且在保护肾脏功能的前提下，显著降低血清尿酸含量，茶叶提取物反应碱化尿酸促进尿酸排泄，从而降低尿酸值，使本发明组合物的降尿酸效果更好。
实施例二：
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物60份，茶黄素55份、车前子32份、罗望子提取物18份、白芍8份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸5份以及虫草素3份。
本实施例中，原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物质量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物质量份数为0.5-1.5份，海带提取物能显著提高尿酸盐促排基因UAT的表达水平，能降低尿酸盐重吸收基因URAT的表达水平，且在保护肾脏功能的前提下，显著降低血清尿酸含量，茶叶提取物反应碱化尿酸促进尿酸排泄，从而降低尿酸值，使本发明组合物的降尿酸效果更好。
实施例三：
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下质量份数的原料：诺丽果提取物50份，茶黄素45份、车前子26份、罗望子提取物14份、白芍6份、宽筋藤提取物6份、茶氨酸4份以及虫草素2份。
本实施例中，原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物质量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物质量份数为0.5-1.5份，海带提取物能显著提高尿酸盐促排基因UAT的表达水平，能降低尿酸盐重吸收基因URAT的表达水平，且在保护肾脏功能的前提下，显著降低血清尿酸含量，茶叶提取物反应碱化尿酸促进尿酸排泄，从而降低尿酸值，使本发明组合物的降尿酸效果更好。
实施例四：
作为本发明优选的一种优选的技术方案，包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素50份、车前子20份、罗望子提取物18份、白芍5份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸2份以及虫草素2份。
本实施例中，原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物质量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物质量份数为0.5-1.5份，海带提取物能显著提高尿酸盐促排基因UAT的表达水平，能降低尿酸盐重吸收基因URAT的表达水平，且在保护肾脏功能的前提下，显著降低血清尿酸含量，茶叶提取物反应碱化尿酸促进尿酸排泄，从而降低尿酸值，使本发明组合物的降尿酸效果更好。
一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，包括上面的辅助降尿酸的生物药剂的原料，包括以下步骤：
S1、称取相应重量份数的原料，准备好诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，将原料进行清理干净并进行干燥，然后称取所要重量份数的原料；
S2、将原料分为A组、B组两组药剂，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物作为A组药剂，茶黄素、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素作为B组药剂，以备待用；
S3、将A组、B组两组药剂进行处理，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分，然后将B组药剂加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分。
S4、将A组、B组两组药剂进行混合，将A组药剂进行边搅拌边加入B组药剂，从而使得A组和B组混合均匀，得到一次混合液；
S5、将步骤S4制好的混合液进行萃取；
S6、将药品制作成胶囊，将萃取的萃取液进行干燥进而通过制药设备加工成胶囊，制得辅助降尿酸的生物药剂。
其中，步骤S3的蒸馏水与A组试剂之间的体积比例为5:1～8：1，步骤S3的蒸馏水与B组试剂之间的体积比例为3:1～4:1，通过将各个组份分成A组和B组，将A组和B组进行单独混合，然后将A组和B组进行混合，在不同的阶段进行混合在一起，从而使得液体之间能发挥较好的性能，从而获得更好的药效。
其中，步骤S1中同时也称取相应重量份数的茶叶提取物和海带提取物；步骤S5中，将茶叶提取物和海带提取物加入到步骤S4制好的一次混合液中进行混合均匀，得到的二次混合液，将二次混合液进行萃取。
作为本发明优选的一种优选的技术方案，其中，步骤S6中将萃取的萃取液进行精炼而后干燥蒸发，得到的粉料通过制药设备加工成胶囊。
需要说明的是，将胶囊的规格按照0.10g-0.25g/粒规格进行包装，可以包装成瓶装或者盒装，将成品进行阴凉保藏或者运输。
采用实施例一至四中的药物配方制成实验药，进行动物实验：
选择五组尿酸检测不正常的大白鼠30只，并分为五组，按0.5mg/kg灌胃，每日两次，持续15天，并按照实施例一至四中的药物配方制成实验药以及一个对照组得到一下分组实验，其数据如下：
表1五组实验的数据及实验尿酸的浓度
可得出，实施例一至四中的药物配方制成实验药有辅助降尿酸的作用。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种辅助降尿酸的生物药剂，包括以下原料：诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，其特征在于：各原料的重量份如下：诺丽果提取物35-60份，茶黄素30-55份、车前子20-32份、罗望子提取物10-18份、白芍5-8份、宽筋藤提取物5-8份、茶氨酸2-5份以及虫草素1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种辅助降尿酸的生物药剂，其特征在于：包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素30份、车前子20份、罗望子提取物10份、白芍5份、宽筋藤提取物5份、茶氨酸5份以及虫草素1份。
3.根据权利要求1所述的一种辅助降尿酸的生物药剂，其特征在于：包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物60份，茶黄素55份、车前子32份、罗望子提取物18份、白芍8份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸5份以及虫草素3份。
4.根据权利要求1所述的一种辅助降尿酸的生物药剂，其特征在于：包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物50份，茶黄素45份、车前子26份、罗望子提取物14份、白芍6份、宽筋藤提取物6份、茶氨酸4份以及虫草素2份。
5.根据权利要求1所述的一种辅助降尿酸的生物药剂，其特征在于：包括以下重量份数的原料：诺丽果提取物35份，茶黄素50份、车前子20份、罗望子提取物18份、白芍5份、宽筋藤提取物8份、茶氨酸2份以及虫草素2份。
6.根据权利要求1所述的一种辅助降尿酸的生物药剂，其特征在于：原料还包括海带提取物和茶叶提取物，海带提取物重量份数为0.5-1.5份和茶叶提取物重量份数为0.5-1.5份。
7.一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，包括如权利要求1-6任一所述的辅助降尿酸的生物药剂的原料，其特征在于：包括以下步骤：
S1、称取相应重量份数的原料，准备好诺丽果提取物、茶黄素、车前子、罗望子提取物、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素，将原料进行清理干净并进行干燥，然后称取所要重量份数的原料；
S2、将原料分为A组、B组两组药剂，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物作为A组药剂，茶黄素、白芍、宽筋藤提取物、茶氨酸以及虫草素作为B组药剂，以备待用；
S3、将A组、B组两组药剂进行处理，将诺丽果提取物、车前子、罗望子提取物、宽筋藤提取物加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分，然后将B组药剂加入蒸馏水进行搅拌，使得药剂之间混合充分；
S4、将A组、B组两组药剂进行混合，将A组药剂进行边搅拌边加入B组药剂，从而使得A组和B组混合均匀，得到一次混合液；
S5、将步骤S4制好的一次混合液进行萃取；
S6、将药品制作成胶囊，将萃取的萃取液进行干燥进而通过制药设备加工成胶囊，制得辅助降尿酸的生物药剂。
8.根据权利要求7所述的一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，其特征在于：步骤S3的蒸馏水与A组试剂之间的体积比例为5:1～8：1，步骤S3的蒸馏水与B组试剂之间的体积比例为3:1～4:1。
9.根据权利要求7所述的一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，其特征在于：步骤S1中同时也称取相应重量份数的茶叶提取物和海带提取物；步骤S5中，将茶叶提取物和海带提取物加入到步骤S4制好的一次混合液中进行混合均匀，得到的二次混合液，将二次混合液进行萃取。
10.根据权利要求7或9所述的一种辅助降尿酸的生物药剂的生产方法，其特征在于：步骤S6中将萃取的萃取液进行精炼而后干燥蒸发，得到的粉料通过制药设备加工成胶囊。
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