CN114277159B - 基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 - Google Patents
基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114277159B CN114277159B CN202111636325.5A CN202111636325A CN114277159B CN 114277159 B CN114277159 B CN 114277159B CN 202111636325 A CN202111636325 A CN 202111636325A CN 114277159 B CN114277159 B CN 114277159B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mir
- mirna
- peripheral blood
- dose
- radiation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 25
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 24
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 4
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 claims description 2
- 108091028466 miR-130b stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091026034 miR-130b-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091090860 miR-150 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091055145 miR-342 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091037240 miR-423 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091061799 miR-676 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091092393 miR-676-1 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091046557 miR-676-2 stem-loop Proteins 0.000 claims description 2
- 108091069081 Mus musculus miR-130b stem-loop Proteins 0.000 abstract description 4
- 108091027867 Mus musculus miR-423 stem-loop Proteins 0.000 abstract description 3
- 108091068656 Mus musculus miR-150 stem-loop Proteins 0.000 abstract description 2
- 108091066030 Mus musculus miR-342 stem-loop Proteins 0.000 abstract description 2
- 108091088248 Mus musculus miR-676 stem-loop Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 6
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 208000031404 Chromosome Aberrations Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 238000013381 RNA quantification Methods 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 231100000005 chromosome aberration Toxicity 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000012785 packaging film Substances 0.000 description 1
- 229920006280 packaging film Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012257 pre-denaturation Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001950 radioprotection Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000010473 stable expression Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法。本方法主要通过检测生物体外周血白细胞中miRNA：mmu‑miR‑130b‑5p，mmu‑miR‑423‑5p，mmu‑miR‑676‑3p，mmu‑miR‑150‑5p，mmu‑miR‑342‑3p在遭受辐射后表达量，代入剂量‑效应函数关系式，即可计算辐射量。本方法操作简单，方便快捷，客观。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法。
背景技术
在核动力舰艇发生核反应堆事故以及核武器爆炸的情况下，人员受到不同剂量的电离辐射照射后会发生不同程度的急性放射病，急性放射病的严重程度及其分型分度与受照剂量密切相关。因此，快速、准确的评估人员的受照剂量对于科学判断急性放射病的严重程度，以及在临床上对急性放射病进行分度、分期治疗具有重要的指导意义。
目前电离辐射外照射剂量估算方法有三种：物理、生物和临床，但是由于物理剂量计只能反映局部受照剂量，加之受照人员对射线的反应存在个体差异；临床诊断又难以对伤员做出快速诊断，所以通过生物学指标来估算受照剂量仍然具有不可替代性。利用生物指标分析来评估受照人员生物剂量成为目前放射生物学和辐射防护研究中最受关注的领域。
虽然经研究证实具有辐射剂量相关性的生物学指标很多，但实际应用的仍然较少，应用较多的仍然是细胞水平的生物剂量计。染色体畸变分析一直是辐射生物剂量估算的金标准，但其对分析者的个人技术和经验要求较高。而通过单一基因的表达或者突变评估辐射剂量具有很大的随机性，易受吸烟等环境因素的影响，个体差异也较大。亟需寻找新型的、可以科学、快速评估辐射剂量的新方法。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法，用于解决现有技术中辐射剂量难以确定、现有操作繁琐的问题。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供生物体外周血白细胞中miRNA：mmu-miR-130b-5p，mmu-miR-423-5p，mmu-miR-676-3p，mmu-miR-150-5p，mmu-miR-342-3p在计算生物体遭受辐射剂量中的用途。
所述生物体可以是哺乳类动物，例如人、老鼠等。白细胞来自生物体的外周血。外周血应该于生物体遭受辐射后36h-52h采集，优选为48h左右采集。
本发明的另一方面提供了一种计算生物体遭受辐射剂量的方法，所述方法为通过检测生物体在遭受辐射36h-52h后的外周血白细胞中mmu-miR-130b-5p，mmu-miR-423-5p，mmu-miR-676-3p，mmu-miR-150-5p，mmu-miR-342-3p表达量，代入剂量-效应函数关系：
D＝0.1733*XmiR-130b-5p+0.38*XmiR-423-5p+0.3652*XmiR-676-3p-0.5728*lg(XmiR-150-5p)-0.4806*lg(XmiR-342-3p)-0.6681；其中，D为照射剂量，X为各条miRNA相对表达量，即可计算获得辐射剂量。
检测生物体外周血miRNA表达量的方法，可以采用现有中已知的各种检测方法，例如，可以采用二代测序检测方法，也可以是其他现有已知的检测方法。
优选地，所述方法中获取外周血的时间为生物体遭受辐射48h后。
本发明的另一方面提供了用于计算生物体遭受辐射剂量的产品，所述产品包括以下计算模块：
D＝0.1733*XmiR-130b-5p+0.38*XmiR-423-5p+0.3652*XmiR-676-3p-0.5728*lg(XmiR-150-5p)-0.4806*lg(XmiR-342-3p)-0.6681，
其中，D为照射剂量，X为各条miRNA相对表达量。
所述产品可以为微型计算器，微型计算器中嵌入了以上函数关系式，因此只要使用者输入各个miRNA相对表达量，即可立即计算出辐射剂量。
优选地，所述产品中还包括用于检测外周血miRNA的检测试剂。
优选地，所述检测试剂包括不限于：二代测序检测试剂。
本发明的另一方面提供给了一种计算机储存介质，所述计算机储存介质中含有如上所述的计算模块。
如上所述，本发明的基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法，具有以下有益效果：
本方法方便快捷，操作方便，可以快速的估算出生物体遭受的辐射剂量。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。须知，下列实施例中未具体注明的工艺设备或装置均采用本领域内的常规设备或装置。
本技术方案的构建过程的简要说明：
1)选取C57BL/6小鼠分成5组(0、2、4、6、8Gy)分别接受γ射线全身照射，分别于照后24小时和照后48小时采集小鼠外周血，采用二代测序检测白细胞中miRNA表达谱的变化，筛选出表达水平稳定且变化显著的一组miRNA。
我们所筛选miRNA的应该符合以下标准：a、辐射敏感性高，即照射前后表达量上调或者下调变化要尽量大；b、表达量与照射剂量之间依赖关系稳定，即miRNA表达是明确受照射剂量依赖；c.miRNA既存在于小鼠也存在于人体中。
另外，虽然每个小鼠的miRNA基础表达水平不可能完全一致，但是这个差异相对于其变化量而言是比较小的，因此不会影响对结果的判断。
选择的miRNA的个数越多，则建立的函数关系式越精准，但是同时也会增加检测的工作量。为了能够尽快的估算出照射的辐射剂量，兼顾以上的选择标准，我们选择了5条miRNA。
2)将这一组miRNA表达量相对于未照射组上调或者下调的倍数结合已知相对应的照射剂量，建立照射剂量与这一组miRNA对应表达量上调或者下调的倍数的剂量-效应函数关系。
具体应用时通过检测未知照射剂量小鼠外周血白细胞中这一组miRNA表达量上调或者下调的倍数，代入前面建立的剂量-效应函数，即可估算出受照剂量。
发明人通过实验最终确定选择照后48h外周血白细胞中一组miRNA，一共5条，分别是：mmu-miR-130b-5p，mmu-miR-423-5p，mmu-miR-676-3p，mmu-miR-150-5p，mmu-miR-342-3p。
根据以上五条miRNA表达量变化倍数与受照剂量建立剂量-效应函数关系：
D＝0.1733*XmiR-130b-5p+0.38*XmiR-423-5p+0.3652*XmiR-676-3p-0.5728*lg(XmiR-150-5p)-0.4806*lg(XmiR-342-3p)-0.6681
其中，D为照射剂量，X为各条miRNA相对表达量。
以下通过具体的实施例来说本申请技术方案的具体应用。
实施例1外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法的验证
为了验证方程准确度我们先对小鼠照射已知的剂量，然后通过实验检测到miRNA相对表达量，将其代入方程估算出受照剂量，最后通过比较估算出的受照剂量与实际照射剂量之间的差值来评估方程估算的准确度。具体操作如下：
1、血样采集：取1ml已知照射剂量的小鼠外周血于抗凝管中震荡抗凝，低温离心机4℃，3000rpm离心10分钟，取上清血浆200ul；另将细胞沉淀中加入3ml红细胞裂解液，吹匀静置10分钟(中间颠倒震荡两次)，然后低温离心机4℃，3000rpm离心10分钟，沉淀中加1ml的无菌PBS吹匀洗涤，然后低温离心机4℃，3000rpm离心10分钟得白细胞沉淀，用PBS重悬到体积200ul。
2、RNA抽提：采用MagaBio plus总RNA纯化试剂盒BSC53S1E及其配套的NPA-32P核酸纯化仪进行样本中总RNA的抽提。BSC53S1E试剂盒的96孔板室温条件下颠倒3次，去除塑封膜后手甩几次，避免挂液。然后撕掉96孔板的铝箔膜并确认板子方向。将白细胞中加入200ul的ML Buffer震荡混匀，静置10分钟后转入96孔板，将96孔板放入NPA-32P核酸纯化仪，装上磁棒护套，启动自动化程序提取RNA。
3、RNA浓度测定：抽提的总RNA采用Nano Drop核酸定量仪进行浓度测定。启动RNA定量程序后，RNase-free水清洗仪器上下针尖底座，实验吸水纸吸干。吸取2.5ulRNase-free水上样检测本底，然后吸取2.5ul的RNA样本进行检测，记录样本浓度。
4、miRNA反转录：一个PolyA加尾反应合成的cDNA可以用于同时检测多种miRNA，在冰浴的0.2ml RNase-free离心管中加入如下反应混合物：(不同试剂盒略有不同)
| 试剂 | 体积(ul) |
| 2×mRQ Buffer | 5 |
| miRNA sample | (0.25-0.8ug) |
| mRQ Enzyme | 1.25 |
| RNase-free H2o | 补足10ul |
| 总体积 | 10ul |
离心管轻轻混匀后离心3-5秒钟后，置于37℃温浴15分钟，然后85℃加热5秒钟使酶失活，然后4℃保存。加90ul dd H2o定容到100ul。即可用于后续定量PCR检测。
5、miRNA定量检测：在冰浴上按下列组份配置PCR反应混合物：
| 试剂 | 体积(ul) |
| dd H2o | 9 |
| 2×TB Green Advantage Premix | 12.5 |
| 50×ROX Dye | 0.5 |
| miRNA-specific primer(10uM) | 0.5 |
| mRQ 3’primer(10uM) | 0.5 |
| cDNA | 2 |
| 总体积 | 25ul |
根据所使用的定量PCR仪器设定相应的参数
1、预变性(1次循环)95℃30秒
2、PCR反应(40次循环)
95℃5秒
60℃34秒
3、溶解曲线(1次循环)
95℃15秒
60℃60秒
95℃1秒
记录Ct值(Cycle Threshold),并通过如下公式得到相对表达量：
相对表达量＝2—[Ct(目的检测—管家检测)—Ct(目的对照—管家对照)]
6、剂量估算值的计算：每个样本设3个复孔进行检测，最后以各个剂量点的相对表达量除以0Gy的相对表达量作为该条miRNA的上调或者下调倍数，将拟合曲线里的各条miRNA上下调倍数代入方程，即可得出受照剂量的估算值，具体实验结果如表1-5，分析结果如表6。
表1
表2
表3
表4
表5
表6
均方误差越小估算准确度越高，均方误差越大则估算准确度越低。通过表6可知表明本申请构建的剂量-效应函数关系，与现有方法相比，本方法操作更加的简便、快速，结果更加的客观。
以上的实施例是为了说明本发明公开的实施方案，并不能理解为对本发明的限制。此外，本文所列出的各种修改以及发明中方法、组合物的变化，在不脱离本发明的范围和精神的前提下对本领域内的技术人员来说是显而易见的。虽然已结合本发明的多种具体优选实施例对本发明进行了具体的描述，但应当理解，本发明不应仅限于这些具体实施例。事实上，各种如上所述的对本领域内的技术人员来说显而易见的修改来获取发明都应包括在本发明的范围内。
Claims (4)
1.一种在生物体遭受辐射 48h 后检测生物体外周血白细胞用于计算生物体遭受辐射剂量的产品，其特征在于：所述产品包括以下计算模块：D=0.1733×XmiR-130b-5p+0.38×XmiR-423-5p+0.3652×XmiR-676-3p-0.5728×lg(XmiR-150-5p)-0.4806×lg(XmiR-342-3p)-0.6681， 其中，D 为照射剂量 ，X 为各条 miRNA 相对表达量；其中，所述 miRNA 相对表达量由 生物体遭受γ射线辐射后 48h 生物体外周血白细胞测得，所述生物体为小鼠。
2.根据权利要求 1 所述的产品，其特征在于：所述产品中还包括用于检测外周血miRNA 的 检测试剂。
3.根据权利要求 2 所述的产品，其特征在于：所述检测试剂包括：二代测序检测试剂。
4.一种计算机储存介质，其特征在于，所述计算机储存介质中含有如权利要求 1-3 任一项所 述的产品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111636325.5A CN114277159B (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111636325.5A CN114277159B (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114277159A CN114277159A (zh) | 2022-04-05 |
| CN114277159B true CN114277159B (zh) | 2024-02-27 |
Family
ID=80877942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111636325.5A Active CN114277159B (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114277159B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103642904A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-03-19 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 细胞周期蛋白g1作为低剂量电离辐射生物剂量计的应用 |
| CN105648088A (zh) * | 2016-03-04 | 2016-06-08 | 深圳大学 | 一种ad或mci检测标志物及其检测方法 |
| WO2016149580A2 (en) * | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Johns Hopkins University | Sensitizing agent for cancer chemotherapy and radiation therapy and uses thereof |
| CN112004942A (zh) * | 2018-02-22 | 2020-11-27 | 国立大学法人大阪大学 | 利用了rna修饰的分析、诊断方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10801065B2 (en) * | 2015-02-10 | 2020-10-13 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods of determining levels of exposure to radiation and uses thereof |
-
2021
- 2021-12-29 CN CN202111636325.5A patent/CN114277159B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103642904A (zh) * | 2013-11-20 | 2014-03-19 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 细胞周期蛋白g1作为低剂量电离辐射生物剂量计的应用 |
| WO2016149580A2 (en) * | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Johns Hopkins University | Sensitizing agent for cancer chemotherapy and radiation therapy and uses thereof |
| CN105648088A (zh) * | 2016-03-04 | 2016-06-08 | 深圳大学 | 一种ad或mci检测标志物及其检测方法 |
| CN112004942A (zh) * | 2018-02-22 | 2020-11-27 | 国立大学法人大阪大学 | 利用了rna修饰的分析、诊断方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 电离辐射诱发miRNA表达谱改变及EGCG辐射防护分子机制的初步研究;陈晨;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 基础科学辑》;20171215(第12期);说明书第17页表2 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114277159A (zh) | 2022-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hervé et al. | Translational identification of transcriptional signatures of major depression and antidepressant response | |
| CN105349654B (zh) | 一种用于检测egfr基因突变的探针、引物、检测体系及试剂盒 | |
| CN101988120A (zh) | 一种利用血清中的微小核糖核酸诊断肝癌的新技术 | |
| CN110295229A (zh) | Prdm1作为标志物在制备诊断活动性结核病的产品中的应用 | |
| CN109295218A (zh) | 环状RNA标志物hsa_circ_0001788及其应用 | |
| CN107338324A (zh) | 用于诊断不明原因复发性流产的血清lncRNA标志物、引物组及应用和试剂盒 | |
| CN105112544A (zh) | 一种用于检测egfr基因t790m突变的探针、引物及试剂盒 | |
| CN104651513A (zh) | 一种痛风血清miRNAs生物标志物及其表达量的检测方法 | |
| CN105821143A (zh) | 一种用于检测高血压易感性相关的snp位点的引物及检测方法 | |
| CN109385472A (zh) | 一种血清miRNA标志物及其检测电离辐射损伤的方法 | |
| CN107699617A (zh) | 一种早期诊断脓毒血症引发急性肾损伤分子标记物miR‑452、试剂盒及应用 | |
| CN114277159B (zh) | 基于一组外周血白细胞中miRNA的辐射生物剂量估算方法 | |
| CN114032294B (zh) | 基于一组外周血血浆中miRNA的辐射生物剂量估算方法 | |
| CN104694623A (zh) | 一种用于肺癌诊断的血浆miRNA标志物及应用 | |
| CN109652510A (zh) | 检测样本中baalc基因相对表达量的引物、探针及方法和试剂盒 | |
| CN108300788A (zh) | 一种用于检测轻型脑外伤的微小核糖核酸组合及其应用 | |
| CN103911439A (zh) | 系统性红斑狼疮羟甲基化状态的差异表达基因的分析方法和应用 | |
| CN114277122A (zh) | 外周血白细胞miR-150-5p在计算辐射剂量中的应用 | |
| CN114231614A (zh) | 外周血白细胞中miR-342-3p在计算辐射剂量中的应用 | |
| CN115058510A (zh) | 外周血白细胞中miR-130b-5p在计算辐射剂量中的应用 | |
| CN110373457A (zh) | 一种用于溃疡性结肠炎诊断的mRNA标志物及其应用 | |
| CN110241199A (zh) | miR-584-5p在作为急性呼吸窘迫综合征生物标记物中的应用 | |
| WO2022156610A1 (zh) | 基于基因检测判断肝癌药物敏感性和远期预后的预测工具及其应用 | |
| Yang et al. | Transcriptome analysis of cold syndrome using microarray | |
| CN110396542A (zh) | 一种LncRNA标记物及其在糖尿病中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |