CN114127162B - 用于在缆线上形成瓷漆涂层的聚合物组合物 - Google Patents

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Abstract

本公开提供用于在缆线上形成涂层的涂层组合物。涂层组合物包括聚酰胺‑酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂。本公开也提供生产用于在缆线上形成涂层的涂层组合物的方法。方法包括提供聚酰胺‑酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，将聚酰胺‑酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的两种或更多种和一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂混合直至聚酰胺‑酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的两种或更多种与一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液以产生涂层组合物。

Description

用于在缆线上形成瓷漆涂层的聚合物组合物
相关申请的交叉引用
本申请主张在2019年5月22日提交的题为“用于在缆线上形成瓷漆涂层的聚合物组合物”的美国临时专利申请系列号62/851,215的权益，其公开内容通过引用以其全文并入本文。
技术领域
本公开涉及用于形成涂覆缆线的瓷漆(enamel)的聚合物组合物。特别地，本公开涉及聚合物涂层组合物，其包括与一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液的聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂、聚酰胺-酰亚胺树脂或者这类树脂中的两种或更多种的组合。
背景技术
缆线瓷漆为施加于铝缆线或铜缆线的持久、耐热涂层，其可用于高电流、高温应用，例如变压器、发动机和发电机。缆线瓷漆通常通过用包括与溶剂形成溶液的树脂的涂层组合物涂覆缆线来形成。一旦缆线被涂覆，则将涂层和缆线加热以蒸发溶剂和固化树脂，在缆线上形成耐热、绝缘瓷漆涂层。
各种树脂用于形成缆线瓷漆。树脂的选择取决于对于特定应用的温度要求以及树脂的成本。例如，可使用聚酰亚胺树脂来形成能经受260℃温度的高品质缆线瓷漆。然而，聚酰亚胺树脂也相对昂贵。还使用聚酰胺-酰亚胺树脂来形成能经受220℃温度的高品质缆线瓷漆，这对于许多种类的应用而言绰绰有余。聚酰胺-酰亚胺树脂通常比聚酰亚胺树脂的成本的一半还要少。
用于涂层组合物的聚酰胺-酰亚胺、聚酰亚胺或聚酯酰亚胺树脂仅部分酰亚胺化以使它们能溶解在合适的溶剂中。一旦将组合物涂覆到缆线上，则通过使聚酰胺-酰亚胺、聚酰亚胺或聚酯酰亚胺树脂完全酰亚胺化来加热涂层以固化涂层以及赶走溶剂。市售可得的涂层组合物中的溶剂可包括N-甲基吡咯烷酮与较低成本有机溶剂的组合。然而，N-甲基吡咯烷酮的使用被逐步淘汰，因为它被归类为对生殖有毒，类别1B(见欧洲议会和理事会的条例(EC)号 1271/2008)。因此，需要新的溶剂取代N-甲基吡咯烷酮用于形成缆线瓷漆涂层。
发明内容
本公开提供了一种用于在缆线上形成涂层的涂层组合物。所述涂层组合物包括聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合，以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，所述溶剂根据以下通式：
R是2个或4个未取代碳的直链烷基或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基。
在其一种形式中，本公开提供了一种用于在缆线上形成涂层的涂层组合物。所述涂层组合物包括聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合，以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，所述溶剂根据以下通式：
其中，R是2个或4个未取代碳的直链烷基或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基。所述聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合与所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液。
所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可为所述涂层组合物总重量的10重量%到90重量%。
所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括选自N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺以及N-(乙氧基甲基)己内酰胺的至少一种。
所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括两种己内酰胺衍生的溶剂。所述两种己内酰胺衍生的溶剂中每一种可为所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂的5重量%到95重量%。所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺。 所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺。所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺。所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。所述两种己内酰胺衍生的溶剂可为N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。
所述涂层组合物还可包括第三己内酰胺衍生的溶剂。三种己内酰胺衍生的溶剂中每一种可为所述三种己内酰胺衍生的溶剂的5重量%到90重量%。
所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺以及N-(乙氧基甲基)己内酰胺。
所述聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合可为小于80%被酰亚胺化的。所述聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合可为所述涂层组合物的5 重量%到50 重量%。
所述涂层组合物还可包括共溶剂。所述共溶剂可为具有比所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中任一种更高的蒸气压的有机溶剂。
所述涂层组合物可具有约500 cP到约10000 cP范围的动态粘度。
在其另一种形式中，本公开提供了一种生产用于在缆线上形成涂层的涂层组合物的方法。所述方法包括提供聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合，以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，所述溶剂根据以下通式：
其中，R是2个或4个未取代碳的直链烷基或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基，以及将所述聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合和所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂混合直至所述聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合与所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液以产生所述涂层组合物。
所述方法还可包括将共溶剂混合入所述涂层组合物中，其中所述共溶剂为具有比所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中任一种更高的蒸气压的有机溶剂。
通过参考以下描述，本发明以上提到的及其他特征以及获得它们的方式，将变得更显而易见，且发明本身将得到更好理解。
附图说明
图1为根据本公开的涂层组合物所测量的动态粘度随聚酰胺-酰亚胺浓度变化的曲线图。
图2为用包含N-甲基吡咯烷酮作为溶剂的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。
图3为根据本公开用包含N-甲基己内酰胺作为溶剂的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。
图4为根据本公开用包含N-丁基己内酰胺作为溶剂的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。
具体实施方式
本公开提供了用于在缆线上形成聚合物涂层的涂层组合物，以及制造这类涂层组合物的方法。所述涂层组合物包括聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合，以及以下描述的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，而不是N-甲基吡咯烷酮。已经发现这类涂层组合物能够形成与使用N-甲基吡咯烷酮作为溶剂的涂层组合物相当的高品质缆线瓷漆。有利地，对于给定浓度的聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂或聚酯酰亚胺树脂或者这些树脂中的任意两种或更多种的组合，相比于使用N-甲基吡咯烷酮的相当的涂层组合物，根据本公开的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中至少一些能够提供更高粘度的涂层组合物。这可能是有益的，因为然后可使用较高百分比的较低成本有机溶剂来实现适用于缆线涂覆的涂层组合物粘度，导致较低的总涂层组合物成本。
聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂或聚酯酰亚胺树脂可以通过各种反应形成。例如，根据反应1，聚酰胺-酰亚胺树脂可由二苯氨基甲烷与氯化偏苯三酸酐的反应形成：
反应1：
，
其中n可为从10到150的整数。盐酸也会作为反应1的副产物产生。
聚酰胺-酰亚胺树脂可根据反应1通过在以下描述的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中使氯化偏苯三酸酐与大约摩尔当量的亚甲基二苯基二异氰酸酯反应来产生。氯化偏苯三酸酐与亚甲基二苯基二异氰酸酯的摩尔比可在约1:1到约1:1.2的范围。
在另一个实例中，根据反应2，聚酰胺-酰亚胺树脂可由亚甲基二苯基二异氰酸酯和偏苯三酸酐反应形成：
反应2：
其中，n可为从10到150的整数。二氧化碳也会作为反应2的副产物产生。
聚酰胺-酰亚胺树脂可根据反应2通过在以下描述的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中使偏苯三酸酐与大约摩尔当量的亚甲基二苯基二异氰酸酯反应来产生。 偏苯三酸酐与亚甲基二苯基二异氰酸酯的摩尔比可在约1:1到约1:1.2的范围。当没有更多二氧化碳产生时，表明反应完成。
根据反应2的聚酰胺-酰亚胺树脂的生产可在80℃到130℃范围的温度下，且进行约2小时到约5小时范围的时间。
聚酰亚胺树脂(如根据式I的聚酰亚胺树脂)的生产例如可以根据本领域已知的相似工艺：
式I:
，
其中n可为从10到150的整数。
聚酯酰亚胺树脂(如根据式II的聚酯酰亚胺树脂)的生产例如可以根据本领域已知的相似工艺：
式II:
，
其中n可为从10到150的整数。
聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的组合可被部分酰亚胺化，其中一些聚合物为酰亚胺化形式，而一些聚合物为中间的未酰亚胺化形式。例如，反应1和2示出的聚酰胺-酰亚胺为酰亚胺化形式。中间的未酰亚胺化形式的聚酰胺-酰亚胺在式III中示出：
式III：
。
例如，聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种的组合可被酰亚胺化少至20%、25%、30%、35%、40%、45%或50%，或多至55%、60%、65%、70%、75%或80%，或在前述值中的任意两个之间所限定的任意范围内酰亚胺化，比如，20%到80%、25%到75%、30%到70%、35%到65%、40%到60%、45%到55%、50%到80%、60%到80%或70%到80%。
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可以是根据通式IV的：
式IV：
，
其中，R是2个或4个未取代碳的直链烷基，或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基。例如，如果R是乙基(–CH2CH3)，则该己内酰胺衍生的溶剂是根据式V的N-乙基己内酰胺：
式V：
。
如果R是丁基(–CH2CH2CH2CH3)，则该己内酰胺衍生的溶剂为根据式VI的N-丁基己内酰胺：
式VI：
。
如果R是甲氧基甲基(–CH2OCH3)，则该己内酰胺衍生的溶剂为根据式VII的N-(甲氧基甲基)己内酰胺：
式VII：
。
如果R是乙氧基甲基(–CH2OCH2CH3)，则该己内酰胺衍生的溶剂为根据式VIII的N-(乙氧基甲基)己内酰胺：
式VIII：
。
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺、 N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺、N-(乙氧基甲基)己内酰胺或它们的任意组合。一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可由前述己内酰胺衍生的溶剂中的任一种组成。一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括己内酰胺衍生的溶剂中的两种。例如，己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可由N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由 N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括己内酰胺衍生的溶剂中的两种的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或者多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%或 49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%、或49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%或49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%或49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括 N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%或49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%、或49重量%到51重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可能可少至这两种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量百分比 (重量%)、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至51重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%、90重量%、92重量%、94重量%或95重量%，或可在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到95重量%、6重量%到94重量%、8重量%到92重量%、10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、33重量%到67重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%或49重量%到51重量%。
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括己内酰胺衍生的溶剂中的任意三种。例如，己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可包括N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可由N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。己内酰胺衍生的溶剂可由N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括己内酰胺衍生的溶剂中的三种的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可少至这三种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%或多至50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、84重量%、88重量%或90重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到90重量%、6重量%到88重量%、8重量%到84重量%、10重量%到80重量%、15重量%到70重量%、20重量%到60重量%或25重量%到50重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可少至这三种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、84重量%、88重量%或90重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到90重量%、6重量%到88重量%、8重量%到84重量%、10重量%到80重量%、15重量%到70重量%、20重量%到60重量%或25重量%到50重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括 N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可少至这三种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、84重量%、88重量%或90重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到90重量%、6重量%到88重量%、8重量%到84重量%、10重量%到80重量%、15重量%到70重量%、20重量%到60重量%或25重量%到50重量%。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括 N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂的每种可少至这三种己内酰胺衍生的溶剂总重量的5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35重量%、40重量%、45重量%或49重量%，或多至 50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67重量%、70重量%、75重量%、80重量%、84重量%、88重量%或90重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到90重量%、6重量%到88重量%、8重量%到84重量%、10重量%到80重量%、15重量%到70重量%、20重量%到60重量%或25重量%到50重量%。
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可包括己内酰胺衍生的溶剂中的四种。在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括己内酰胺衍生的溶剂中的四种的涂层组合物中，溶剂可包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。己内酰胺衍生的溶剂可由N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺组成。
在其中一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的涂层组合物中，例如，己内酰胺衍生的溶剂中的每种可少至这三种己内酰胺衍生的溶剂总重量的 5重量%、6重量%、8重量%、10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、33重量%、35 重量%、40重量%、45重量%或49 重量%，或多至50重量%、55重量%、60重量%、65重量%、67 重量%、70重量%、75重量%、80重量%或85重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5 重量%到85 重量%、6 重量%到80 重量%、8 重量%到75 重量%、10 重量%到70 重量%、15 重量%到65 重量%、20 重量%到60 重量%或25重量%到50重量%。
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂可例如少至涂层组合物总重量的10重量%、15重量%、20重量%、25重量%、30重量%、35重量%、40重量%、45重量%或50重量%，或多至55重量%、60重量%、65重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%或90重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如10重量%到90重量%、15重量%到85重量%、20重量%到80重量%、25重量%到75重量%、30重量%到70重量%、35重量%到65重量%、40重量%到60重量%、45重量%到55重量%、5重量%到50重量%、20重量%到40重量%或20重量%到30重量%。
可如上所述生产涂层组合物，其中，作为在反应物和一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂的溶液中生产树脂的结果，聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种与一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液或溶解在一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中。例如，根据反应1或反应2，作为在反应物和一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂的溶液中生产聚酰胺-酰亚胺树脂的结果，可产生涂层组合物。或者，或此外，通过单独提供聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种，以及然后将聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种与一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂混合，直至聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种与一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液，可生产涂层组合物。在任一情况下，可加入额外量的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂以产生按涂层组合物总重量的百分比具有所需量的聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种的涂层组合物。
聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种可例如少至涂层组合物总重量的5重量%、10重量%、15重量%、20重量%或25重量%，或多至30重量%、35重量%、40重量%、45重量%或50重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到50重量%、10重量%到45重量%、15重量%到40重量%、20重量%到35重量%、25重量%到30重量%、20重量%到40重量%或10重量%到20重量%。
涂层组合物还可包括一种或更多种共溶剂。共溶剂可为有机溶剂。共溶剂可为具有比一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中任一种更低的沸点的有机溶剂。一种或更多种共溶剂可包括例如石脑油、丙酮、环己酮、乙酰苯胺、乙酸乙酯、芳烃如二甲苯或它们的组合。
对于根据本公开还包括一种或更多种共溶剂的涂层组合物，共溶剂可例如少至涂层组合物总重量的 5重量%、7重量%、10重量%、15重量%或20重量%，或多至25重量%、30重量%、35重量%或40重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如5重量%到40重量%、7重量%到35重量%、10重量%到30重量%、15重量%到25重量%、20重量%到30重量%、25重量%到40重量%或30重量%到40重量%。
涂层组合物还可包括根据式 IX的溶剂N-甲基己内酰胺：
式 IX：
。
N-甲基己内酰胺可例如少至涂层组合物总重量的0.5 重量%、1 重量%、2 重量%、3重量%或 4 重量%，或多至5 重量%、6 重量%、8 重量%或 10 重量%，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如0.5 重量%到10 重量%、1 重量%到8 重量%、2 重量%到6 重量%、3 重量%到5 重量%、0.5 重量%到5 重量%、0.5 重量%到2 重量%或1 重量%到5 重量%。
根据本公开的涂层组合物在25℃的动态粘度可低至 500厘泊(cP)、600 cP、800cP、1000 cP、1300 cP、1600 cP或2000 cP，或高至2500 cP、3200 cP、4000 cP、5000 cP、6500 cP、8000 cP或10000 cP，或在前述值中任意两个之间所限定的任意范围内，比如500cP到10000 cP、600 cP到8000 cP、800 cP到6500 cP、1000 cP到5000 cP、1300 cP到4000cP、1600 cP，到3200 cP、2000 cP到2500 cP、600 cP到1000 cP、或800 cP到2000 cP。
使用中，可在约 40℃到约60℃的温度下将涂层组合物施加到缆线上，且然后加热至第一温度以使聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中任意两种或更多种完全酰亚胺化。然后，可将被涂覆的缆线加热至高于第一温度的第二温度以赶走在酰亚胺化过程期间放出的水以及共溶剂(如果有)以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中的一些。然后，可将被涂覆的缆线加热至高于第二温度的第三温度以赶走一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中的剩余部分，并且增加聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中任意两种或更多种的分子量，以形成缆线瓷漆涂层。
缆线瓷漆的品质可由包括柔性、粘附力、热冲击、热塑性、击穿电压和耐热等级的若干标准确定。柔性和缆线瓷漆对缆线的粘附力可通过检查缆线瓷漆中的裂纹以及在将被涂覆的缆线伸长5%到20%然后缠绕在心轴上后缆线瓷漆的剥离来评估。耐热冲击性可通过将被涂覆的缆线加热到约200℃，然后在缆线快速冷却至室温后检查裂纹来评估。热塑性可通过向互相交叉在一点的两根瓷漆涂覆的缆线施加压力以及然后增加温度，及观察两根缆线间进行电接触时的温度来评估。击穿电压可通过在室温下将施加到瓷漆涂覆的缆线上的交流电的RMS电压增加1分钟直至观察到电击穿来评估。耐热等级可依照 ASTM D 2307：薄 膜绝缘磁性圆缆线的耐热性用标准试验方法来评估。
缆线瓷漆的品质也可以通过依照ASTM D3363-05(2011E2)实施铅笔硬度测试来确定。该测试测量涂层、比如瓷漆涂层的刮痕硬度。涂层越硬，则涂层越耐刮擦、损坏或凿削。硬度的级别在6B(最软)到9B(最硬)范围。该测试通过如下进行：在基材或试样上形成要被测试的涂层，并且然后用一系列硬度渐增的铅笔刮擦涂层。涂层的铅笔硬度为不会刮伤或损坏涂层表面的最硬铅笔的值。铅笔硬度测试最好在平试样上进行，因为在平基材上制造和比较一系列线性刮痕可比在小直径圆柱(如经涂覆的缆线)上产生更一致的观察结果。
由根据本公开的涂层组合物形成的缆线瓷漆是高品质的，并且至少是由使用N-甲基吡咯烷酮作为溶剂的相当的涂层组合物形成的缆线瓷漆。有利地，对于给定的浓度的聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种，相比于使用N-甲基吡咯烷酮的相当的涂层组合物，根据本公开的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中至少一些能够提供更高粘度的涂层组合物。这可能是有益的，因为然后可使用较高百分比的较低成本有机溶剂来实现适用于缆线涂覆的涂层组合物粘度，导致较低的总涂层组合物成本。
如本文所使用，词组“在前述值中任意两个之间限定的任意范围内”字面上意味着任意范围可以选自此词组前列出的任意两个值，不管这些值位于列表中较低的部分还是位于列表中较高的部分。例如，一对值可选自两个较低的值、两个较高的值或一个较低的值和一个较高的值。
虽然已相对于示例性设计描述了本发明，但在本公开的精神和范围内，本发明可进一步修改。此外，本申请旨在覆盖在本发明所属领域中已知或惯常的实践范围内的自本公开的这类偏离。
实施例
实施例1-7 – 涂层组合物的比较动态粘度
在实施例1-7中，含有不同重量百分比的聚酰胺-酰亚胺树脂的涂层组合物的动态粘度，在本公开的己内酰胺衍生的溶剂和市售可得的涂层组合物中的溶剂之间进行比较。聚酰胺-酰亚胺树脂为来自Solvay S.A.(比利时，布鲁塞尔)的Torlon® AI-10粉末。
在实施例1中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-乙基己内酰胺 (NEC) 中来制备具有 5 重量%、10 重量%、15 重量%或 25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的四种涂层组合物。在实施例2中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-丁基己内酰胺 (NBC)中来制备具有5 重量%、10重量%或25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的三种涂层组合物。在实施例3中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-(甲氧基甲基)己内酰胺 (NMMC)中来制备具有5 重量%、10 重量%和25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的三种涂层组合物。在实施例4中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-(乙氧基甲基)己内酰胺 (NEMC) 中来制备具有5 重量%、10 重量%或25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的三种涂层组合物。在实施例5中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-甲基吡咯烷酮 (NMP)中来制备具有5 重量%、10 重量%、15 重量%、20 重量%和25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的五种涂层组合物。在实施例6中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在N-丁基吡咯烷酮(NBP)中来制备具有5 重量%、10 重量%、15 重量%或25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的四种涂层组合物。在实施例7中，将聚酰胺-酰亚胺树脂溶解在二甲基亚砜(DMSO)中来制备具有5重量%、10 重量%、15 重量%、20 重量%和25 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂的五种涂层组合物。
使用Brookfield DV-II+ 粘度计用小量样品适配器和主轴18测量每种涂层组合物的动态粘度。使用循环浴将每种涂层组合物的温度控制在25℃的温度下，使得在粘度测量过程中温度为25.0℃±0.2℃。结果在表1中示出。
图1为实施例1-7中的每一个所测量的动态粘度随聚酰胺-酰亚胺浓度变化的曲线图。对于实施例2(NBC)、实施例3(NMMC)和实施例4(NEMC)，在25重量%聚酰胺-酰亚胺树脂浓度下的粘度在图1中省略，因为它们超过了10000 cP。如图1中所示出，根据本公开的基于己内酰胺的溶剂在各个聚酰胺-酰亚胺树脂浓度下具有更高的动态粘度。这可能是有益的，因为然后可使用较高百分比的较低成本共溶剂来实现适用于缆线涂覆的涂层组合物粘度，导致较低的总涂层组合物成本。
实施例8-13 - 涂层组合物的生产
在实施例8-12中，展示了包括根据反应2的聚酰胺-酰亚胺树脂的生产的涂层组合物的生产。在实施例8-12中的每一个中，将5 g亚甲基二苯基二异氰酸酯和3.84 g偏苯三酸酐以及总共13.36 g的根据以上描述的通式IV的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂加入到反应器中，且如以下表1中示出。在实施例12中，加入等重量(每种6.68 g)的这两种己内酰胺衍生的溶剂。将反应器的内容物混合在一起以形成溶液。将溶液用2小时从80℃加热到125℃，且在低于130℃下保持另外3小时，直至没有更多二氧化碳产生。当通过傅里叶变换红外光谱测量实施例时，通过NCO峰的缺失来确认反应完成。
将溶液冷却至室温，并且然后通过加入6 g形成溶液所使用的相同的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂来稀释。在实施例12中，加入等重量(每种3.0 g)的这两种己内酰胺衍生的溶剂以保持两种溶剂1:1的比率。
除了用N-甲基吡咯烷酮 (NMP)代替一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂之外，以与上述实施例8-12相同的方式制备实施例13。
使用Brookfield DV-II+ 粘度计用小量样品适配器和主轴18测量来自实施例8-13的每种涂层组合物的动态粘度。使用循环浴将每种涂层组合物的温度控制在25℃的温度下，使得在粘度测量过程中温度为25.0℃±0.2℃。通过将每种组合物的3组0.3 g 到0.5 g样品放置在165℃下烘箱中4小时来测量每种涂层组合物的固体含量。结果在表1中示出。
对于所报告的固体含量，一些涂层组合物的粘度可能不真实地低，因为己内酰胺衍生的溶剂的高沸点可导致组合物中残余溶剂，这将抬高所测量的固体含量。例如，实施例9和12中存在的N-丁基己内酰胺可抬高所报告的固体含量，导致对于所报告的固体含量而言不真实地低粘度。
如表1所示出，可以成功合成具有与使用N-甲基吡咯烷酮制成的聚酰胺-酰亚胺溶液相当的性质的使用根据上述通式IV的一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂制成的聚酰胺-酰亚胺溶液。
表1
实施例14-21 –涂层组合物的评估-手工涂覆
在实施例14-21中，使用桌面规模的手工涂覆工艺展示了包括聚酰胺-酰亚胺树脂的涂层组合物的性能。聚酰胺-酰亚胺树脂为来自Solvay S.A.(比利时，布鲁塞尔)的Torlon® AI-10粉末。在实施例14-21中的每一个中，将大约20 重量%的聚酰胺-酰亚胺树脂与根据以下表2所制备的溶剂或溶剂/共溶剂混合物混合。在振动台上处理混合物24至48小时。
在带有锚的钩子上准备铜缆线段(99.99%纯铜，未处理，直径0.05 mm)以使它们保持为直的竖直取向。首先用如表2中示出的溶剂/溶剂混合物漂洗铜缆线，并且然后用相应的聚酰胺-酰亚胺溶液涂覆以形成十层。在施加每个涂覆层后，将所涂覆的缆线在110℃干燥30分钟。在施加了最终层后，在225℃下干燥被涂覆的缆线。
表2
最初通过将缆线浸入聚酰胺-酰亚胺溶液中来尝试施加聚酰胺-酰亚胺涂层。然而，这个工艺会不断地产生沿着缆线的液滴而不是均匀的涂层。所述液滴肉眼易于看见。尝试了其他方法用于润湿缆线以构建分层的涂层。最有效的方法是使用无吸球的移液管经由毛细作用施加溶液。然而移液管施加工艺仍然导致形成液滴，但它们要小得多，仅在显微镜下易于可见，如图2-4中所示。
包括N-丁基吡咯烷酮作为主要溶剂的实施例15和19，没有显示出溶解聚酰胺-酰亚胺树脂到显著的程度。在用实施例15和19处理的缆线上没有观察到涂层。
图2为用包括N-甲基吡咯烷酮作为溶剂的实施例14的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。图3为用包括 N-甲基己内酰胺作为溶剂的实施例16的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。图4为用包括 N-乙基己内酰胺作为溶剂的实施例17的聚酰胺-酰亚胺组合物涂覆的缆线的显微照片。比较图2-4，包含 N-甲基吡咯烷酮的涂层形成许多大液滴以及较小间歇性液滴(图2)。包含 N-甲基己内酰胺的涂层大致具有中等尺寸的液滴以及居间的一些较小液滴(图3)。包含N-乙基己内酰胺的涂层主要具有小液滴以及一些中到大尺寸液滴(图4)。用包含环己酮作为溶剂的实施例18、20和21涂覆的缆线产生了相似的结果。因此，惊讶地发现包含N-甲基己内酰胺和 N-乙基己内酰胺的聚酰胺-酰亚胺组合物产生了比包含N-甲基吡咯烷酮作为溶剂的聚酰胺-酰亚胺组合物更均匀的涂层。不希望受任何理论限制，相信本公开的溶剂或溶剂/共溶剂混合物会提供铜表面优良的湿润性和/或聚酰胺-酰亚胺组合物降低的表面张力，导致涂层均匀性改善。
虽然桌上型实验为各种聚酰胺-酰亚胺组合物的相对涂层均匀性提供了一些见解，然而没有结果展示可从工业使用的高速水平涂覆工艺获得涂层均匀性。因此，本领域技术人员从理论上的良溶剂出发不能预测且不可轻易辨别成功用作缆线瓷漆涂层的溶剂，原因简单地在于没有能完全模拟工业使用条件的桌上型实验。
涂层组合物的评估–高速水平涂覆
使用如本领域已知的水平涂覆工艺将实施例8-13的每一种涂层组合物涂覆在缆线上。对于每个实施例，柔性和缆线瓷漆对缆线的粘附力通过检查缆线瓷漆中的裂纹以及将被涂覆的缆线伸长5%到20%然后缠绕在心轴上后缆线瓷漆的剥离来评估。对于每个实施例，耐热冲击性通过将被涂覆的缆线加热到约200℃，然后在缆线被快速冷却至室温后检查裂纹来评估。对于每个实施例，热塑性通过向互相交叉在一点的两根瓷漆涂覆的缆线施加压力，以及然后增加温度，及观察缆线间进行电接触时的温度来评估。对于每个实施例，击穿电压通过在室温下将施加到瓷漆涂覆的缆线上的交流电的RMS电压增加1分钟直至观察到电击穿来评估。对于每个实施例，耐热等级依照 ASTM D 2307：薄膜绝缘磁性圆缆线的耐 热性用标准试验方法来评估。介电损耗根据 IEC 60851使用正切δ测试来评估。耐化学性通过将瓷漆涂覆的缆线暴露于常用于电应用中的溶剂来评估。实例可包括在清漆中使用以外层涂覆漆包线的溶剂，比如甲醇和甲苯，以及在使用中通常与瓷漆涂覆的缆线接触的溶剂，比如变压器油。
实施例22-27 –涂层组合物的评估–铅笔硬度
在实施例22-27中，示出了用如上述的实施例14、15-18和20-21的溶剂/溶剂混合物生产的涂层组合物的铅笔硬度。没有测试包含N-丁基吡咯烷酮作为主要溶剂的实施例15和19，因为该溶剂没有显示出溶解聚酰胺-酰亚胺树脂到显著的程度。
准备铝试样，做法是用丙酮清洗，并且然后用要被沉积到试样上的涂层组合物中所用的溶剂/溶剂混合物的样品来擦拭每个试样。例如，用于实施例22的试样用丙酮清洗，并且然后用N-甲基吡咯烷酮来擦拭。将每个涂层组合物的等分试样放置在它们相应的试样上，并且然后用设置为0.7 mm的刮浆刀分散。将经涂覆的试样在对流烘箱中在约110℃下预烘烤2小时。然后将试样转移到112℃、30英寸汞柱真空下的真空烘箱约18小时以产生试样上的涂层。为避免有N-甲基吡咯烷酮的实施例之后在真空下起泡，预烘烤是必要的。
依照ASTM D3363-05(2011E2) 使用来自BYK Gardner(MD，哥伦比亚)的铅笔硬度测试套装来测试在试样上的涂层。在铅笔硬度测试前将经涂覆的试样保持在约23℃以及40%至 60%的相对湿度下40小时。结果在表3中示出，其中H比F更硬，F比HB更硬。
表3
如表3中所示，具有包含N-乙基己内酰胺和环己酮的溶剂混合物的实施例27是最硬的涂层，接着是单独的N-乙基己内酰胺(实施例24)，以及包含单独的N-甲基吡咯烷酮(实施例22)或N-甲基吡咯烷酮与环己酮(实施例25)的溶剂。包含单独的N-甲基己内酰胺(实施例23)或N-甲基己内酰胺与环己酮(实施例26)的涂层是最软的涂层。因此，惊奇地发现包含N-乙基己内酰胺的聚酰胺-酰亚胺涂层组合物形成了最硬的涂层。

Claims (15)

1.一种用于在缆线上形成涂层的涂层组合物，所述涂层组合物包含：
聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种；以及
一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，所述溶剂根据以下通式：
其中，R是2个或4个未取代碳的直链烷基或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基；其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺；其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂、所述聚酰亚胺树脂、所述聚酯酰亚胺树脂或所述这些树脂中的两种或更多种与所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液。
2.根据权利要求1所述的涂层组合物，其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂为所述涂层组合物总重量的10重量%到90重量%。
3.根据权利要求1或2所述的涂层组合物，其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括选自N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺的至少一种。
4.根据权利要求1-2中任一项所述的涂层组合物，其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括两种己内酰胺衍生的溶剂。
5.根据权利要求4所述的涂层组合物，其中所述两种己内酰胺衍生的溶剂中的每一种为所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂的5重量%到95重量%。
6.根据权利要求4所述的涂层组合物，其中所述两种己内酰胺衍生的溶剂为：
a）N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺；
b）N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺；或
c）N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。
7.根据权利要求1-2任一项所述的涂层组合物，其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括：
a）N-乙基己内酰胺和N-丁基己内酰胺；
b）N-乙基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺；或
c）N-乙基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺；
或者
其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂还包括：
d）N-丁基己内酰胺和N-(甲氧基甲基)己内酰胺；
e）N-丁基己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺；或
f）N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。
8.根据权利要求4所述的涂层组合物，所述涂层组合物还包括第三己内酰胺衍生的溶剂，任选地，其中所述三种己内酰胺衍生的溶剂中的每一种为所述三种己内酰胺衍生的溶剂的5重量%到90重量%。
9.根据权利要求1或2所述的涂层组合物，其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺、N-丁基己内酰胺、N-(甲氧基甲基)己内酰胺和N-(乙氧基甲基)己内酰胺。
10.根据权利要求1-2中任一项所述的涂层组合物，其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂、所述聚酰亚胺树脂、所述聚酯酰亚胺树脂或所述这些树脂中的两种或更多种为小于80%被酰亚胺化的。
11.根据权利要求1-2中任一项所述的涂层组合物，其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂、所述聚酰亚胺树脂、所述聚酯酰亚胺树脂或所述这些树脂中的两种或更多种为所述涂层组合物的5 重量%到50 重量%。
12.根据权利要求1-2中任一项所述的涂层组合物，所述涂层组合物还包括共溶剂，其中所述共溶剂为具有比所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中任一种更高的蒸气压的有机溶剂。
13.根据权利要求1-2中任一项所述的涂层组合物，其中所述涂层组合物具有500 cP到10000 cP范围的动态粘度，通过使用粘度计在25.0℃±0.2℃的温度下测量。
14.一种生产用于在缆线上形成涂层的涂层组合物的方法，所述方法包含：
提供聚酰胺-酰亚胺树脂、聚酰亚胺树脂、聚酯酰亚胺树脂或这些树脂中的任意两种或更多种，以及一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂，所述溶剂根据以下通式：
其中R是2个或4个未取代碳的直链烷基或者2个或3个未取代碳的烷氧基甲基；其中所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂包括N-乙基己内酰胺；和
将所述聚酰胺-酰亚胺树脂、所述聚酰亚胺树脂、所述聚酯酰亚胺树脂或所述这些树脂中的两种或更多种以及所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂混合直至所述聚酰胺-酰亚胺树脂、所述聚酰亚胺树脂、所述聚酯酰亚胺树脂或所述这些树脂中的两种或更多种与所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂形成溶液，以产生所述涂层组合物。
15.根据权利要求14所述的方法，所述方法还包括将共溶剂混合入所述涂层组合物中，其中所述共溶剂为具有比所述一种或更多种己内酰胺衍生的溶剂中任一种更高的蒸气压的有机溶剂。
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