CN114080211A - 干化妆品和/或皮肤护理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及干化妆品和/或皮肤护理组合物，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法，干组合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物的用途，以及包含第一组分和第二组分的混合物作为干化妆品和/或皮肤护理组合物中滑石或含滑石材料的替代物的用途。
Description
技术领域
本发明涉及干化妆品和/或皮肤护理组合物，用于生产干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法，干组合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物的用途，以及包含第一组分和第二组分的混合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物中滑石或含滑石材料的替代物的用途，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，第二组分为经表面反应碳酸钙。
背景技术
干化妆品和/或皮肤护理组合物被用于各种各样的不同应用。例如，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可被应用于通过吸收水分和/或体液如皮脂、脂质、汗液或尿液来改变皮肤外观。从皮肤表面吸收水分、皮脂、脂质、汗液或其他体液可以为皮肤提供哑光外观，这通常与更清洁和/或更自然的皮肤外观有关。干化妆品和/或皮肤护理组合物还可用于给皮肤着色、掩盖瑕疵、遮盖或减少细纹或皱纹、使毛孔最小化或改变肤色和/或使肤色均匀。
此外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于改善皮肤感觉。例如，从皮肤表面吸收水、残留水分和/或体液(例如皮脂、脂质或汗液)可提供变光滑的皮肤，其具有更柔软的皮肤感觉和/或使得与例如衣服、尿布、手套和/或机械或电动剃须刀的摩擦更小。除此之外，体液的吸收还可以在施用干组合物期间和/或之后为使用者提供干燥和/或舒适的皮肤感觉，和/或可以避免令人不快的气味的产生。
除了提供一种或多种上述效果之外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物通常必须满足进一步的标准才能被消费者完全接受。例如，该干化妆品和/或皮肤护理组合物必须适当地粘附在皮肤上，必须易于由使用者施用和/或在施用过程中应为使用者提供愉悦的感觉。
此外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物应不含任何可能被认为对使用者存在健康问题的组分。例如，某些硅酸盐如滑石或含滑石材料如果由于组合物的错误使用和/或过量使用而被意外吸入的话据认为会增加患肺部疾病的风险。鉴于此，消费者通常更喜欢不含诸如滑石或含滑石材料等组分的干化妆品和/或皮肤护理组合物。通过使用不含例如滑石或含滑石材料的干化妆品和/或皮肤护理组合物，通过非故意吸入组合物而造成的潜在健康风险可被最小化或避免。通常，如果干化妆品和/或皮肤护理组合物以婴儿用爽身粉的形式施用于婴儿的皮肤，则干化妆品和/或皮肤护理组合物的非故意吸入是要特别关注的。另一个健康问题涉及在敏感的身体区域如性区中使用包含滑石或含滑石材料的干化妆品和/或皮肤护理组合物。例如，美国的诉讼案称，在女性性区使用滑石粉可能会增加患卵巢癌的风险。
鉴于上述情况，本领域持续需要显示出替代的或改善的皮肤外观改变和/或皮肤感觉改变的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本领域还需要与已知产品相比更有效地降低皮肤与其所接触的物体的摩擦的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本领域还需要与已知产品相比更好或更容易施用于皮肤的干化妆品和/或皮肤护理组合物。此外，本领域需要不含被认为存在健康问题的组分(例如滑石或含滑石材料)的干化妆品和/或皮肤护理组合物。特别地，需要不含滑石或含滑石材料的化妆品和/或皮肤护理组合物，尤其是婴儿用爽身粉和/或体粉。
发明内容
因此，本发明的一个目的可被看作是提供显示出替代的或改善的皮肤外观改变(modification)和/或皮肤感觉改变的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本发明的另一个目的可被看作是提供更有效地降低皮肤与其所接触的物体的摩擦的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本发明的又一个目的可被看作是提供更好或更容易施用于皮肤的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本发明的再一个目的可被看作是提供不含被认为存在健康问题的组分(例如滑石或含滑石材料)的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本发明的再又一个目的可被看作是提供不含滑石或含滑石材料的干化妆品和/或皮肤护理组合物，尤其是婴儿用爽身粉和/或体粉。本发明的再一个目的可被看作是提供一种干化妆品和/或皮肤护理组合物，尤其是婴儿用爽身粉和/或体粉，其不含滑石或含滑石材料并且至少提供令人满意的皮肤外观改变、皮肤感觉、皮肤光滑度和令人满意的施用性(applicability)。
本发明解决了上述的一个或多个目的。
根据本发明的一个方面，提供了一种干化妆品和/或皮肤护理组合物。该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
本发明人令人惊奇地发现，例如为松散的婴儿用爽身粉或体粉形式的根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物可良好地施用于皮肤。例如，它具有良好的皮肤粘附性、良好的铺展性并且在皮肤上施用的过程中几乎没有阻力。根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的施用使皮肤具有柔软和干燥的触感。此外，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物不需要诸如滑石或含滑石材料的组分，这些组分被某些消费者认为存在健康问题。
根据本发明的另一方面，提供了一种用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法。该方法包括以下步骤：a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
根据本发明的另一方面，提供了干组合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物、优选作为化妆品和/或皮肤护理粉、并且最优选作为婴儿用爽身粉和/或体粉的用途。该干组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
本发明人令人惊奇地发现，如本文所述的干组合物可用作干化妆品和/或皮肤护理组合物，因为它有效地提供水分和/或体液吸收、皮肤感觉改变和/或皮肤外观改变。
根据本发明的另一方面，提供了混合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中作为滑石或含滑石材料的替代物的用途。该混合物包含第一组分和第二组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
本发明人令人惊奇地发现，如本文所述的第一组分和第二组分的混合物在一定程度上模仿了滑石作为干化妆品和/或皮肤护理组合物(如婴儿用爽身粉和/或体粉)的组分的特性。特别地，已经发现，与含有相当或相同量的滑石以提供相应性能的干化妆品和/或皮肤护理组合物相比，如本文所述的第一组分和第二组分的混合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中的使用在施用期间和/或之后的皮肤感觉、皮肤外观、水分和体液吸收方面具有类似甚至改善的性能。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物的有利实施方案、用于生产这种组合物的方法及其用途在相应的从属权利要求中定义。
应理解，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的本文所述的所有实施方案也是本发明组合物的制备方法及其用途的实施方案。同样，根据本发明的组合物中存在的第一组分和/或第二组分的本文所述的所有实施方案也是本发明组合物的制备方法及其用途的实施方案。
根据本发明的一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是粉末，优选婴儿用爽身粉和/或体粉。
根据本发明的一种实施方案，第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。
根据本发明的一种实施方案，第一组分是选自大理石、白垩、石灰石及其混合物的天然研磨碳酸钙，或者第一组分是选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物的沉淀碳酸钙。
根据本发明的一种实施方案，该经表面反应碳酸钙是选自大理石、白垩、石灰石及其混合物的天然研磨碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，或者该经表面反应碳酸钙是选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物的沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
根据本发明的一种实施方案，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、酸式盐、醋酸、甲酸、及其混合物，优选地，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、H2PO4 -(其由选自Li+、Na+和/或K+的阳离子至少部分中和)、HPO4 2-(其由选自Li+、Na+、K+、Mg2+和/或Ca2+的阳离子至少部分中和)、及其混合物，更优选地，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、或其混合物，并且最优选地，该至少一种H3O+离子供体是磷酸。
根据本发明的一种实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或第一组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
根据本发明的一种实施方案，第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-50μm，优选1-40μm，更优选1.2-30μm，甚至更优选1.5-15μm并且最优选3-10μm，和/或第二组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为15m2/g-200m2/g，优选20m2/g-180m2/g，并且更优选25m2/g-160m2/g并且最优选30m2/g-90m2/g。
根据本发明的一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物不含滑石或不含含滑石材料。
根据本发明的一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含一种或多种另外的组分，优选地，该一种或多种另外的组分选自香料(fragrance)、芳香剂(aroma)、抗菌剂和/或防腐剂、脂肪酸或其盐、脂肪醇、植物油或合成油、聚合物型碳水化合物、矿物添加剂、颜料、盐、及其混合物。
根据本发明的一种实施方案，步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以干形式提供并且混合步骤c)是干式共混步骤，或步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式、优选以浆料的形式提供，并且该方法进一步包括干燥步骤c)中获得的混合物的步骤d)，优选地，步骤d)是喷雾干燥步骤或过热蒸汽干燥步骤，更优选喷雾干燥步骤。
根据本发明的一种实施方案，该组合物用于吸收流体、用于减少皮肤摩擦、用于改变皮肤感觉和/或用于改变皮肤外观。
应理解，出于本发明的目的，下列术语具有以下含义：
本发明含义中的干“化妆品和/或皮肤护理”组合物是指下述的干组合物：该干组合物被施用到皮肤上且不含有害和/或刺激性物质和/或不含未被批准用于化妆品和/或皮肤护理组合物的物质。未被批准用于化妆品的物质例如可见于“REGULATION(EC)No 1223/2009 OF THE EU-ROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL”。干“化妆品和/或皮肤护理”组合物不包括典型地口服或典型地用作身体其他部位如牙齿、头发、指甲等用的个人护理产品的组合物。本发明含义中的“干”化妆品和/或皮肤护理组合物是指下述化妆品和/或皮肤护理组合物：该化妆品和/或皮肤护理组合物包含基于该化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为小于15％重量、优选小于10.0％重量、更优选小于5.0％重量的含水量。本领域技术人员将选择用于确定该干化妆品和/或皮肤护理组合物的水含量的合适方法。例如，水含量可根据Coulometric Karl Fischer测量方法来确定，其中该组合物被加热至220℃，并且以蒸汽形式释出且使用氮气流(100ml/min下)分离的水含量在Coulometric KarlFischer单元中确定。
本发明含义中的“天然研磨碳酸钙”(GCC)为自天然来源(例如石灰石、大理石或白垩)获得的碳酸钙，并且其通过湿式和/或干式处理如研磨、筛选和/或分级(例如借助于旋风器或分级器)进行加工。
本发明含义中的“沉淀碳酸钙”(PCC)为合成的物质，通过在水性、半干燥或潮湿环境中在二氧化碳与石灰反应之后沉淀或通过钙和碳酸根离子源在水中沉淀而获得。PCC可以是球霰石、方解石或文石晶型。PCC被描述于例如以下文献中：EP2447213 A1、EP2524898A1、EP2371766 A1、EP1712597 A1、EP1712523 A1或WO2013142473 A1。
本申请含义中的术语“经表面反应(surface-reacted)”将被用来指示材料已经经历了包括在利用H3O+离子供体处理时(例如，通过使用水溶性游离酸和/或酸式盐)在水性环境中部分溶解所述材料的过程，之后是可在不存在或存在另外的结晶添加剂的情况下发生的结晶过程。
在本发明上下文中的“H3O+离子供体”是
酸和/或酸式盐，即包含酸性氢的盐。
如本文中所使用的术语“酸”是指在由
和Lowry定义的含义中的酸(例如，H2SO4、HSO4 -)。
术语“游离酸”仅指这些酸为完全质子化的形式(例如，H2SO4)。
本发明含义中的化妆品和/或皮肤护理“粉末”是指化妆品和/或皮肤护理组合物，其仅包含重量中值粒子尺寸d50不大于200μm、优选不大于100μm、更优选不大于80μm并且最优选不大于60μm的颗粒状组分。
颗粒状材料的“粒子尺寸”通过其粒子尺寸的分布dx来描述。除非另有指出，值dx表示下述这样的直径：相对于该直径，x％重量的粒子具有小于dx的直径。这意味着例如d20值是指下述这样的粒子尺寸：其中所有粒子的20％重量小于该粒子尺寸。d50值因而是重量中值粒子尺寸，也即所有粒子的50％重量大于该粒子尺寸。出于本发明的目的，除非另外指明，否则该粒子尺寸被具体指定为重量中值粒子尺寸d50(重量)。粒子尺寸通过使用Micromeritics Instrument Corporation的SedigraphTM5100仪器或SedigraphTM 5120仪器来确定。方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的粒子尺寸。在0.1％重量的Na4P2O7的水溶液中进行测量。
对于本文中具体说明的某些材料，“粒子尺寸”被描述为体积基粒子尺寸分布。这例如由“体积基中值粒子尺寸”、“体积中值粒子尺寸”或“体积顶切粒子尺寸”表示。使用Malvern Mastersizer 2000或3000激光衍射系统评价体积中值粒子尺寸d50。使用MalvernMastersizer 2000或3000激光衍射系统、优选Malvern Mastersizer 3000激光衍射系统测量的d50或者d98值所表示的直径值使得以体积计分别为50％或者98％的粒子具有小于该值的直径。使用米氏(Mie)理论分析通过测量获得的原始数据，其中粒子折射率为1.57并且吸收系数为0.005。在0.1％重量的Na4P2O7的水溶液中进行测量。
在本申请含义中的术语“颗粒(状)(particulate)”是指由多个粒子(particle)构成的材料。所述多个粒子可例如通过其粒子尺寸分布来定义。表述“颗粒状材料”可包括粒料、粉末、颗粒(grains)、片剂或碎屑(crumbles)。
如在整个本文档中所用的材料的“比表面积”(以m2/g表示)可通过利用氮气作为吸附气体的Brunauer Emmett Teller(BET)方法并且通过使用来自Micromeritics的ASAP2460仪器来确定。该方法为本领域技术人员所熟知并且定义于ISO 9277:2010中。在此测量之前，将样品在布氏漏斗内过滤，用去离子水冲洗并在烘箱中在110℃下干燥至少12小时。通过将该比表面积(以m2/g为单位)与材料的质量(以g为单位)相乘来获得所述材料的总表面积(以m2为单位)。
在本发明的上下文中，术语“孔(pore)”被理解为描述在粒子之间和/或在粒子内所发现的空间，也即由粒子在它们在最近相邻接触下包在一起时所形成的空间(粒子间孔)，例如在粉末或密实料中，和/或多孔粒子内的空隙空间(粒子内孔)，所述空间在被液体饱和时在压力下允许液体通过和/或支持表面润湿液体的吸收。
除非另外指明，术语“干燥”是指以下这样的过程：根据该过程，至少一部分水从待干燥的材料移除，使得达到在200℃下所获得的“干燥的”材料的恒重。此外，除非另外指明，否则“干(燥)的”或“干(燥)”材料可通过其总水分含量来定义，该总水分含量基于该干燥的材料的总重量计为小于或等于1.0％重量、优选小于或等于0.5％重量、更优选小于或等于0.2％重量且最优选0.03-0.07％重量。
出于本申请的目的，“水不溶性”材料被定义为这样的材料：当其与100ml去离子水混合且在20℃下过滤以回收液体滤液时，其在100g所述液体滤液在95-100℃下蒸发之后提供小于或等于0.1g的回收的固体材料。“水溶性”材料被定义为这样的材料：其导致在100g的所述液体滤液在95-100℃下蒸发之后回收大于0.1g的固体材料。为了评价一种材料是否为本发明含义中的水不溶性或水溶性材料，样品大小大于0.1g，优选0.5g或更大。
在本发明含义中的“悬浮液”或“浆料”包括未溶解的固体和水以及任选的其他添加剂，并且通常含有大量固体，并且因而与用于形成其的液体相比更为粘性且可具有更高的密度。
本发明含义中的表述“皮肤感觉”是指在将干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到皮肤表面上期间和/或之后的皮肤的感觉。例如，皮肤感觉可涉及皮肤的柔软、光滑、油腻、干燥、紧绷和/或柔韧的感觉。
本发明含义中的表述“皮肤外观”是指在施用干化妆品和/或皮肤护理组合物期间和/或之后皮肤对观看者的眼睛的光学印象。例如，皮肤可看起来有光泽、哑光、色调均匀或不均匀。
在谈论单数名词时使用不定冠词或定冠词如“a”、“an”或“the”的情况下，这包括了该名词的复数，除非任意情况下另外具体指出。
当术语“包括或包含(comprising)”在本说明书和权利要求书中被使用时，其并不排除其他要素。出于本发明的目的，术语“由……组成(consisting of)”被认为是术语“包括或包含(comprising)”的优选实施方案。如果在下文中定义一个组集(group)包括至少一定数目的实施方案，则这也被理解为公开了一个组集，其优选仅由这些实施方案组成。
诸如“可获得(obtainable)”或“可定义(definable)”以及“获得(的)(obtained)”或“定义(的)(defined)”的术语可互换使用。这例如意味着，除非上下文另外明确指出，否则术语“获得(的)”并不意味着指示例如一种实施方案必须通过例如术语“获得(的)”之后的步骤序列来获得，虽然术语“获得(的)”或“定义(的)”总是包括此类限制性理解作为优选实施方案。
无论何处使用术语“包括或包含(including)”或者“具有(having)”，这些术语被认为等同于如上定义的“包括或包含(comprising)”。
在下文中，将更详细地阐述本发明组合物的优选实施方案。
第一组分
根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分，其为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙。
本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的第一组分以干燥形式存在。例如，第一组分可具有基于第一组分的总干重计为低于3.0％重量、优选低于2.0％重量并且更优选低于1.0％重量的残余水分含量。该残余水分含量可如上文针对干化妆品和/或皮肤护理组合物所述来确定。
根据一种实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或第一组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。根据另一实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，并且第一组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
根据一种优选的实施方案，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分为天然研磨碳酸钙。
应理解，该天然研磨碳酸钙可以是一种特定的天然研磨碳酸钙或不同类型的天然研磨碳酸钙的混合物。
在本发明的一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙包含一种类型的天然研磨碳酸钙，优选由一种类型的天然研磨碳酸钙组成。另外可选地，该天然研磨碳酸钙包含两种或更多种类型的天然研磨碳酸钙，优选由两种或更多种类型的天然研磨碳酸钙组成。例如，该天然研磨碳酸钙包含两种或三种类型的天然研磨碳酸钙，优选由两种或三种类型的天然研磨碳酸钙组成。优选地，该天然研磨碳酸钙包含一种类型的天然研磨碳酸钙，优选由一种类型的天然研磨碳酸钙组成。
在本发明的一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙是研磨含碳酸钙矿物，优选地，该含碳酸钙矿物选自白垩、石灰石、大理石、白云石及其混合物。
在本发明的一种优选实施方案中，该天然研磨碳酸钙选自白垩、石灰石或大理石。更优选地，该天然研磨碳酸钙是石灰石或大理石并且最优选大理石。
天然研磨碳酸钙可例如在湿式和/或干式粉碎步骤(如压碎和/或研磨)中由天然含碳酸钙矿物(例如白垩、石灰石、大理石或白云石)获得。根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙是湿天然研磨碳酸钙。在另一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙是干天然研磨碳酸钙。
该研磨步骤可例如在使得细化主要由使用辅助体冲击产生的条件下，用任何传统研磨装置进行，也即在以下的一种或多种中进行：球磨机、棒磨机、振动研磨机、轧碎机、离心冲击研磨机、立式珠磨机、磨碎机、销棒粉碎机、锤磨机、粉磨机、撕碎机、去块机、切割机(knife cutter)或本领域技术人员已知的其他此类设备。该研磨步骤还可以在使得发生自体研磨的条件下和/或通过水平球磨和/或本领域技术人员已知的其他此类方法来进行。
在一种实施方案中，研磨在立式或卧式球磨机中进行，优选在立式球磨机中进行。这种立式和卧式球磨机通常由垂直或水平布置的圆柱形研磨室构成，该研磨室包括轴向快速旋转的搅拌器轴，该搅拌器轴配备有多个桨叶和/或搅拌盘，例如在EP0607840 A1中所述。
要指出，该含碳酸钙矿物的研磨可以通过使用上述研磨方法或装置中的至少一种来进行。不过也可以使用任何前述方法的组合或一系列任何前述研磨装置。
在该研磨步骤之后，该研磨含碳酸钙矿物可任选地通过使用分级步骤而被分成两个或更多个级分，每个级分具有不同的粒子分布。分级步骤通常用于将具有一定粒子尺寸分布的进料级分分为粗级分和细级分，所述粗级分可以经历另一个研磨循环，而细级分可被用作最终产品。为此目的可以使用筛选装置以及基于重力的装置，例如离心机或旋风器(例如水力旋风器)以及前述装置的任何组合。
在根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的第一组分是天然研磨碳酸钙的情况下，该天然研磨碳酸钙可具有特定的物理特性如特定的粒子尺寸和/或比表面积。
根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或体积顶切粒子尺寸d98为2-80μm，优选2-60μm，更优选2-40μm，甚至更优选3-30μm并且最优选4-20μm。
根据一种实施方案，该天然研磨碳酸钙具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
根据一种优选实施方案，第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，并且体积顶切粒子尺寸d98为2-80μm，优选2-60μm，更优选2-40μm，甚至更优选3-30μm并且最优选4-20μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
在一种实施方案中，该天然研磨碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.8-8μm，并且体积顶切粒子尺寸d98为4-20μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为2m2/g-15m2/g。
根据另一种实施方案，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的第一组分是沉淀碳酸钙。
应理解，该沉淀碳酸钙可以是一种类型的沉淀碳酸钙或者多种不同类型的沉淀碳酸钙的混合物。
在本发明的一种实施方案中，该沉淀碳酸钙包含一种类型的沉淀碳酸钙，优选由一种类型的沉淀碳酸钙组成。另外可选地，该沉淀碳酸钙包含两种或更多种类型的沉淀碳酸钙，优选由两种或更多种类型的沉淀碳酸钙组成。例如，该沉淀碳酸钙包含两种或三种类型的沉淀碳酸钙，优选由两种或三种类型的沉淀碳酸钙组成。优选地，该沉淀碳酸钙包含一种类型的沉淀碳酸钙，优选由一种类型的沉淀碳酸钙组成。
根据一种实施方案，该沉淀碳酸钙选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物。
应理解，该沉淀碳酸钙可具有特定的物理特性如特定的粒子尺寸或比表面积。
根据一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm。
根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.25-50μm，更优选0.3-10μm并且最优选0.4-7μm。在一种实施方案中，该沉淀碳酸钙具有的体积顶切粒子尺寸d98为1-100μm，优选1-50μm，更优选1.5-30μm并且最优选1.5-20μm。根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.3-10μm且最优选0.4-7μm，并且体积顶切粒子尺寸d98为1.5-30μm且最优选1.5-20μm。
根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为3m2/g-50m2/g，优选3m2/g-35m2/g，最优选3m2/g-25m2/g。
根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为0.3-10μm且最优选0.4-7μm，并且体积顶切粒子尺寸d98为1.5-30μm且最优选1.5-20μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为3m2/g-50m2/g，优选3m2/g-35m2/g，最优选4m2/g-25m2/g。
根据另一种实施方案，该沉淀碳酸钙具有的重量中值粒子尺寸d50为0.3-5μm，优选0.4-3μm，并且重量顶切粒子尺寸d98为1.5-10μm，优选1.5-5μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为3m2/g-50m2/g，优选4m2/g-30m2/g。
第二组分
根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第二组分，其为经表面反应碳酸钙。该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的第二组分以干燥形式存在。例如，第二组分可具有基于第二组分的总干重计为低于10％重量、优选低于5.0％重量的残余水分含量。例如，该残余水分可以为大约3.0％重量，基于第二组分的总干重计。该残余水分含量可如上文针对干化妆品和/或皮肤护理组合物所述来确定。
应理解，该经表面反应碳酸钙可以是一种类型的经表面反应碳酸钙或者多种不同类型的经表面反应碳酸钙的混合物。
在本发明的一种实施方案中，该经表面反应碳酸钙包含一种类型的经表面反应碳酸钙，优选由一种类型的经表面反应碳酸钙组成。另外可选地，该经表面反应碳酸钙包含两种或更多种类型的经表面反应碳酸钙，优选由两种或更多种类型的经表面反应碳酸钙组成。例如，该经表面反应碳酸钙包含两种或三种类型的经表面反应碳酸钙，优选由两种或三种类型的经表面反应碳酸钙组成。优选地，该经表面反应碳酸钙包含一种类型的经表面反应碳酸钙，优选由一种类型的经表面反应碳酸钙组成。
在本发明的一种优选实施方案中，该经表面反应碳酸钙通过包括以下步骤的方法获得：(a)提供天然或沉淀碳酸钙的悬浮液，(b)向步骤(a)的该悬浮液中添加至少一种在20℃下具有0或更低的pKa值、或在20℃下具有0至2.5的pKa值的酸，以及(c)在步骤(b)之前、期间或之后利用二氧化碳处理步骤(a)的该悬浮液。根据另一种实施方案，该经表面反应碳酸钙通过包括以下步骤的方法获得：(A)提供天然或沉淀碳酸钙，(B)提供至少一种水溶性酸，(C)提供气态CO2，(D)使步骤(A)的所述天然或沉淀碳酸钙与步骤(B)的该至少一种酸并且与步骤(C)的CO2接触，其特征在于：(i)步骤(B)的该至少一种酸在20℃下具有大于2.5且小于或等于7的与其第一可用氢的电离相关的pKa，并且在此第一可用氢失去时形成能够形成水溶性钙盐的相应阴离子，并且(ii)在使该至少一种酸与天然或沉淀碳酸钙接触之后，另外提供至少一种水溶性盐，其在含氢盐的情况下在20℃下具有大于7的与该第一可用氢的电离相关的pKa，且其盐阴离子能够形成水不溶性钙盐。
“天然研磨碳酸钙”(GCC)优选选自含碳酸钙的矿物，所述矿物选自大理石、白垩、石灰石及其混合物。天然研磨碳酸钙可包含另外的天然存在的成分如碳酸镁、铝硅酸盐等。
通常，天然研磨碳酸钙的研磨可以是干式或湿式研磨步骤并且可例如在使得粉碎主要由使用辅助体冲击产生的条件下，用任何传统研磨装置进行，也即在以下的一种或多种中进行：球磨机、棒磨机、振动研磨机、轧碎机、离心冲击研磨机、立式珠磨机、磨碎机、销棒粉碎机、锤磨机、粉磨机、撕碎机、去块机、切割机(knife cutter)或本领域技术人员已知的其他此类设备。在含碳酸钙的矿物材料包含湿式研磨的含碳酸钙的矿物材料的情况下，研磨步骤可在使得发生自体研磨的条件下和/或通过水平球磨和/或本领域技术人员已知的其他此类方法来进行。由此获得的经湿式加工的研磨的天然碳酸钙可通过众所周知的方法，例如通过絮凝、过滤或强制蒸发(在干燥之前)来洗涤并脱水。后续干燥步骤(必要时)可在单一步骤(例如喷雾干燥)中进行，或者在至少两个步骤中进行。还常见地，这种矿物材料进行选矿步骤(例如浮选、漂白或磁性分离步骤)以去除杂质。
本发明含义中的“沉淀碳酸钙”(PCC)为合成材料，通常通过在水性环境中在二氧化碳与氢氧化钙反应之后沉淀或通过将钙离子和碳酸根离子(例如，CaCl2及Na2CO3)从溶液中沉淀出来而获得。生产PCC的其他可能方式为石灰纯碱法，或者Solvay法，其中PCC为氨生产的副产物。沉淀碳酸钙以三种初级晶型存在：方解石、文石和球霰石，且对于这些晶型中的每一晶型而言存在许多不同的多晶型物(晶体惯态)。方解石具有三角结构，该三角结构具有典型的晶体惯态如偏三角面体的(S-PCC)、斜方六面体的(R-PCC)、六角形棱柱的、轴面的、胶体的(C-PCC)、立方的及棱柱的(P-PCC)。文石为正斜方晶结构，该正斜方晶结构具有成对六角形棱晶的典型晶体惯态，以及细长棱柱的、弯曲叶片状的、陡锥状、凿尖晶体、分叉树及珊瑚或蠕虫状的形式的多种分类。球霰石属于六方晶系。所获得的PCC浆料可机械脱水和干燥。
根据本发明的一种实施方案，该沉淀碳酸钙是下述这样的沉淀碳酸钙：其优选包含文石、球霰石或方解石矿物晶型，或其混合物。
沉淀碳酸钙可在用二氧化碳和至少一种H3O+离子供体处理之前通过与用于研磨如上所述的天然碳酸钙的相同方式进行研磨。
根据本发明的一种实施方案，天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙为粒子的形式，所述粒子具有0.05-10.0μm、优选0.2-5.0μm并且最优选0.4-3.0μm的重量中值粒子尺寸d50。根据本发明的另一种实施方案，天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙为粒子的形式，所述粒子具有0.15-30μm、优选0.6-15μm、更优选1.2-10μm、最优选1.5-4μm并且尤其是1.6μm的顶切粒子尺寸d98。
该天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙可干燥使用或悬浮在水中。优选地，相应的浆料具有基于所述浆料的重量计在1％重量-90％重量、更优选3％重量-60％重量、甚至更优选5％重量-40％重量并且最优选10％重量-25％重量范围内的天然研磨碳酸钙和/或沉淀碳酸钙的含量。
用于制备经表面反应碳酸钙的该一种或多种H3O+离子供体可为在制备条件下产生H3O+离子的任何强酸、中强酸或弱酸或其混合物。根据本发明，该至少一种H3O+离子供体也可以是在制备条件下产生H3O+离子的酸式盐。
根据一种实施方案，该至少一种H3O+离子供体为在20℃下具有0或更小的pKa的强酸。
根据另一种实施方案，该至少一种H3O+离子供体为在20℃下pKa值为0-2.5的中强酸。如果在20℃下的pKa为0或更小，则该酸优选选自硫酸，盐酸或者其混合物。如果在20℃下的pKa为0-2.5，则H3O+离子供体优选选自H2SO3、H3PO4、草酸或其混合物。该至少一种H3O+离子供体也可以是酸式盐，例如HSO4 -或H2PO4 -(其为通过相应阳离子如Li+、Na+或K+至少部分中和的)，或者HPO4 2-(其为通过相应阳离子如Li+、Na+、K+、Mg2+或Ca2+至少部分中和的)。该至少一种H3O+离子供体也可以是一种或多种酸和一种或多种酸式盐的混合物。
根据又另一种实施方案，该至少一种H3O+离子供体为弱酸，其具有在20℃下测量时为大于2.5且小于或等于7的pKa值(与第一可用氢的电离相关)，并且具有能够形成水溶性钙盐的相应阴离子。之后，额外提供至少一种水溶性盐，其在含氢盐的情况下具有在20℃下测量时为大于7的pKa(与第一可用氢的电离相关)并且其盐阴离子能够形成水不溶性钙盐。根据更优选的实施方案，该弱酸具有在20℃下大于2.5至5的pKa值，并且更优选地，该弱酸选自醋酸、甲酸、丙酸及其混合物。所述水溶性盐的示例性阳离子选自钾、钠、锂及其混合物。在一种更优选的实施方案中，该阳离子为钠或钾。所述水溶性盐的示例性阴离子选自磷酸根、磷酸二氢根、磷酸单氢根、草酸根、硅酸根、其混合物及其水合物。在一种更优选的实施方案中，所述阴离子选自磷酸根、磷酸二氢根、磷酸单氢根、其混合物及其水合物。在一种最优选的实施方案中，所述阴离子选自磷酸二氢根、磷酸单氢根、其混合物及其水合物。可逐滴或在一个步骤中进行水溶性盐的添加。在逐滴添加的情况下，该添加优选在10分钟的时间周期内发生。更优选地，在一个步骤中添加所述盐。
根据本发明的一种实施方案，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、醋酸、甲酸及其混合物。优选地，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、H2PO4 -(其为通过相应阳离子如Li+、Na+或K+至少部分中和的)，HPO4 2-(其为通过相应阳离子如Li+、Na+、K+、Mg2+或Ca2+至少部分中和的)，及其混合物，更优选地，该至少一种酸选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸或其混合物，并且最优选地，该至少一种H3O+离子供体是磷酸。
该一种或多种H3O+离子供体可作为浓缩溶液或更稀释的溶液被添加至该悬浮液中。优选地，该H3O+离子供体与该天然或沉淀碳酸钙的摩尔比为0.01至4，更优选0.02至2，甚至更优选0.05至1并且最优选0.1至0.58。
作为另外可选方案，也可在悬浮该天然或沉淀碳酸钙之前将该H3O+离子供体添加至水中。
在下一个步骤中，利用二氧化碳处理天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙。如果诸如硫酸或盐酸的强酸被用于天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的H3O+离子供体处理，则二氧化碳自动形成。另外可选地或者额外地，二氧化碳可从外部来源供应。
H3O+离子供体处理和利用二氧化碳的处理可同时进行，当使用强酸或中强酸时情况就是如此。也可首先进行H3O+离子供体处理，例如利用在20℃下具有0-2.5范围内的pKa的中强酸来进行，其中二氧化碳原位形成，并且因此，二氧化碳处理将自动地与H3O+离子供体处理同时进行，接着进行利用从外部来源供应的二氧化碳的额外处理。
在一种优选实施方案中，H3O+离子供体处理步骤和/或二氧化碳处理步骤重复至少一次，更优选多次。根据一种实施方案，在至少约5分钟、典型地约5-约30分钟的时间周期内添加该至少一种H3O+离子供体。另外可选地，在约30分钟、优选约45分钟并且有时约1小时或更长的时间周期内添加该至少一种H3O+离子供体。
在H3O+离子供体处理及二氧化碳处理之后，在20℃下测量的水性悬浮液的pH值自然地达到大于6.0、优选大于6.5、更优选大于7.0、甚至更优选大于7.5的值，由此将表面反应的天然或沉淀碳酸钙制备为具有大于6.0、优选大于6.5、更优选大于7.0、甚至更优选大于7.5的pH的水性悬浮液。
应理解，H3O+离子供体处理以及利用二氧化碳的处理可以在宽温度范围内进行。优选地，H3O+离子供体处理以及利用二氧化碳的处理可在室温或升高的温度下进行。例如，如果H3O+离子供体处理以及利用二氧化碳的处理在升高的温度下进行，则该处理优选在30-90℃、更优选40-80℃并且最优选50-80℃如60-80℃的范围内。
关于经表面反应的天然碳酸钙的制备的进一步细节公开在以下文献中：WO0039222 A1，WO2004083316 A1，WO2005121257 A2，WO2009074492 A1，EP2264108 A1，EP2264109 A1和US20040020410 A1，这些参考文献的内容在此被包括在本申请中。
类似地，获得经表面反应的沉淀碳酸钙。正如可从WO2009074492 A1详细获取的，经表面反应的沉淀碳酸钙通过如下方式获得：使沉淀碳酸钙与H3O+离子并且与溶解于水性介质中且能够形成水不溶性钙盐的阴离子在水性介质中接触，以形成经表面反应的沉淀碳酸钙的浆料，其中所述经表面反应的沉淀碳酸钙包含在沉淀碳酸钙的至少一部分的表面上形成的所述阴离子的不溶性的、至少部分结晶的钙盐。
所述溶解的钙离子对应于相对于沉淀碳酸钙被H3O+离子溶解而自然生成的溶解钙离子来说过量的溶解的钙离子，其中所述H3O+离子仅以该阴离子的抗衡离子的形式提供，也即经由添加酸或非钙酸式盐的形式的阴离子，并且不存在任何另外的钙离子或钙离子生成来源。
所述过量的溶解的钙离子优选通过添加可溶中性或酸式钙盐而提供，或通过添加原位产生可溶中性或酸式钙盐的酸或中性或酸式非钙盐而提供。
所述H3O+离子可通过添加酸或所述阴离子的酸式盐而提供，或通过添加同时用于提供所有或部分的所述过量的溶解的钙离子的酸或酸式盐而提供。
在制备经表面反应的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的一种进一步优选的实施方案中，使天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙在至少一种选自以下的化合物的存在下与该酸和/或二氧化碳反应：硅酸盐、二氧化硅、氢氧化铝、碱土铝酸盐如铝酸钠或铝酸钾、氧化镁或其混合物。优选地，该至少一种硅酸盐选自硅酸铝、硅酸钙或碱土金属硅酸盐。这些组分可在添加该酸和/或二氧化碳之前被添加至包含天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的水性悬浮液中。
另外可选地，硅酸盐和/或二氧化硅和/或氢氧化铝和/或碱土铝酸盐和/或氧化镁组分可在天然或沉淀碳酸钙与酸和二氧化碳已经开始反应时添加至天然或沉淀碳酸钙的水性悬浮液中。关于在至少一种硅酸盐和/或二氧化硅和/或氢氧化铝和/或碱土铝酸盐组分存在下制备经表面反应的天然或沉淀碳酸钙的其他细节被公开于WO2004083316 A1中，该参考文献的内容在此被包含在本申请中。
可使经表面反应碳酸钙保持悬浮液状态，任选地通过分散剂使其进一步稳定化。可使用本领域技术人员已知的传统分散剂。优选的分散剂包括聚丙烯酸和/或羧甲基纤维素。
另外可选地，可干燥上述水性悬浮液，由此获得呈粒料或粉末形式的固体(也即干燥的或含有不呈流体形式的很少的水)经表面反应的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙。
该经表面反应碳酸钙可具有不同的粒子形状，例如玫瑰、高尔夫球和/或大脑的形状。
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙具有使用氮气和BET法测量的15m2/g至200m2/g、优选20m2/g至180m2/g、更优选25m2/g至160m2/g并且最优选30m2/g至90m2/g的比表面积。在本发明含义中的BET比表面积被定义为粒子的表面积除以粒子的质量。如本文中所使用，该比表面积使用BET等温线通过吸附测量(ISO 9277:2010)且以m2/g具体指定。
本发明人令人惊奇地发现，使用比表面积为30m2/g至90m2/g的经表面反应碳酸钙作为本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物的第二组分导致获得的干化妆品和/或皮肤护理组合物具有特别好的感官性能，例如皮肤粘附性、柔软性、铺展性等。
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙具有0.1-75μm、优选0.5-50μm、更优选1-40μm、又更优选1.2-30μm、甚至更优选1.5-15μm且最优选3至10μm的体积中值粒子尺寸d50。
此外可优选地，该经表面反应碳酸钙粒子具有2-150μm、优选4-100μm、更优选6-80μm、又更优选8-60μm、甚至更优选8-30μm且最优选12-25μm的体积顶切粒子尺寸d98。
值dx表示下述这样的直径：相对于该直径，x％的粒子具有小于dx的直径。这意味着d98值是指下述这样的粒子尺寸：其中所有粒子的98％小于该粒子尺寸。d98值也被称作“顶切(top cut)”。dx值可以用体积或重量百分数给出。d50(重量)值因而是重量中值粒子尺寸，也即所有颗粒的50％重量小于该粒子尺寸，并且d50(体积)值是体积中值粒子尺寸，也即所有颗粒的50％体积小于该粒子尺寸。
使用Malvern Mastersizer 2000激光衍射系统或Malvern Master-sizer 3000激光衍射系统评价体积中值颗粒直径d50。使用Malvern Mastersizer 2000激光衍射系统或Malvern Mastersizer 3000激光衍射系统测量的d50或d98值指示出的直径值为：分别50％或98％体积的粒子具有小于这个值的直径。通过测量获得的原始数据使用米氏理论、以粒子折射率1.57以及吸收系数0.005进行分析。在0.1％重量的Na4P2O7的水溶液中进行测量。
重量中值颗粒直径通过沉降法测量，所述沉降法是在重力场中的沉降行为的分析。使用Micromeritics Instrument Corporation的SedigraphTM 5100或5120进行测量。方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的颗粒尺寸。在0.1％重量Na4P2O7的水溶液中进行测量。使用高速搅拌器及超声分散样品。
方法及仪器为本领域技术人员所知且通常用于确定填料和颜料的颗粒尺寸。
使用Micromeritics Autopore V 9620汞孔率计，使用汞侵入孔隙率测定法(mercury intrusion porosimetry)测量结果测量比孔容，所述汞孔率计具有最大施加汞压为414MPa(60 000psi)，等效于0.004μm(～nm)的拉普拉斯喉径。在每个压力步骤使用的平衡时间是20秒。将样品材料密封在5cm3室的粉末透度计中用于分析。使用软件Pore-Comp(Gane，P.A.C.，Kettle，J.P.，Matthews，G.P.和Ridgway，C.J.，“Void Space Structure ofCompressible Polymer Spheres and Consolidated Calcium Carbonate Paper-CoatingFormulations”，Industrial and Engineering Chemistry Research，35(5)，1996年，第1753-1764页)，针对汞压缩、透度计膨胀和样品材料压缩来校正数据。
在累积侵入数据中见到的总孔体积可被分成两个区域，其中从214μm降至约1-4μm的侵入数据显示具有强烈贡献的任何附聚结构之间的样品的粗填充。在这些直径之下的是粒子自身的精细粒子间填充。如果它们也具有粒子内孔，则此区域显现双峰，并且通过获取由汞侵入比峰转折点更细(即比双峰拐点更细)的孔的比孔容，因而定义比粒子内孔体积。这三个区域的总和给出了粉末的总全部孔体积，但强烈地取决于原始样品压实/在分布的粗孔末端处的粉末的沉降。
通过获取累积侵入曲线的第一导数，揭示了基于等效拉普拉斯直径的孔尺寸分布，其必然包括孔屏蔽。微分曲线清楚地显示了粗附聚孔结构区域、粒子间孔区域和粒子内孔区域(如果存在的话)。已知粒子内孔直径范围，则可以从总孔体积中减去剩余粒子间和附聚体间孔体积，以给出在每单位质量孔体积(比孔容)方面的单独的内部孔的希望的孔体积。当然，相同的减法原理也适用于分离任何感兴趣的其他孔尺寸区域。
优选地，该经表面反应的碳酸钙具有由汞孔隙率测定法测量结果计算的0.1-2.3cm3/g、更优选0.2-2.0cm3/g、尤其优选0.4-1.8cm3/g且最优选0.6-1.6cm3/g的粒子内侵入式比孔容。
通过汞孔隙率测定法测量结果确定的该经表面反应的碳酸钙的粒子内孔尺寸优选0.004-1.6μm、更优选0.005-1.3μm、尤其优选0.006-1.15μm且最优选0.007-1.0μm，例如0.004-0.16μm。
根据一种示例性的实施方案，该经表面反应碳酸钙具有1.5-15μm、优选4-8μm的体积中值粒子尺寸d50；使用氮气和BET法测量的30-140m2/g、优选30-90m2/g的比表面积；以及由汞孔隙率测定法测量结果计算的0.2-2.0cm3/g、优选0.6-1.6cm3/g的粒子内侵入式比孔容。
根据另一种示例性的实施方案，该经表面反应碳酸钙具有的体积中值粒子尺寸d50为5-9μm；使用氮气和BET法测量的比表面积为45m2/g-85m2/g；并且体积顶切粒子尺寸d98为13-20μm。
由于该经表面反应碳酸钙的孔内和孔间结构，与具有类似比表面积的普通材料相比，它可以是随时间输送先前吸附和/或吸附的材料的优良试剂。因此，通常，适合于该经表面反应碳酸钙的粒子内和/或粒子间孔的任何试剂都适合通过根据本发明的经表面反应碳酸钙进行运输。例如可以使用活性剂，所述活性剂例如是选自以下的那些：药物活性剂，生物活性剂，消毒剂，防腐剂，调味剂，表面活性剂，油，香料，精油及其混合物。根据一种实施方案，该至少一种活性剂与该经表面反应碳酸钙缔合。
根据本发明的一种实施方案，该经表面反应碳酸钙包含至少一种酸的阴离子的水不溶性的、至少部分结晶的钙盐，其形成于该天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的表面上。根据一种实施方案，该至少一种酸的阴离子的水不溶性的、至少部分结晶的盐至少部分地、优选完全地覆盖该天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙的表面。取决于所使用的至少一种酸，该阴离子可以是硫酸根、亚硫酸根、磷酸根、柠檬酸根、草酸根、乙酸根、甲酸根和/或氯离子。
根据一种实施方案，该经表面反应碳酸钙包括：
(i)使用氮气和根据ISO 9277:2010的BET法测量的比表面积为15-200m2/g，和
(ii)由汞孔隙率测定法测量结果计算的粒子内侵入式比孔容为0.1-2.3cm3/g。
根据一种优选的实施方案，第二组分是经表面反应碳酸钙，其具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为20m2/g-180m2/g、优选25m2/g-160m2/g并且最优选30m2/g-90m2/g，体积中值粒子尺寸d50为1.2-30μm，优选1.5-15μm并且最优选3-10μm，并且体积顶切粒子尺寸d98为8-60μm，甚至更优选8-30μm并且最优选12-25μm。
干化妆品和/或皮肤护理组合物
本发明涉及一种干化妆品和/或皮肤护理组合物，其包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙并且该第二组分为经表面反应碳酸钙。该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是干化妆品组合物。例如，该干化妆品组合物可以是化妆品粉末，包括眼影、粉末化妆品、唇粉、扑面粉、体粉或红色敷面粉。根据另一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是干皮肤护理组合物。例如，该干皮肤护理组合物可以是皮肤护理粉末，包括剃须粉、体粉、婴儿用爽身粉、足粉和祛臭粉。根据又一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是干化妆品和皮肤护理组合物。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物可以以允许其用作干化妆品和/或皮肤护理组合物的任何形式存在。该干化妆品和/或皮肤护理组合物可以是粉末，例如松散粉末或密实粉末。本发明含义中的“密实粉末”是指通过下述方式制备的干化妆品和/或皮肤护理组合物：向该组合物中添加粘结剂，优选硬脂酸金属盐，和/或压缩干组合物，优选通过机械方式，由此形成具有足够硬度以保持其形状并防止破碎的粉饼。本发明含义中的“松散粉末”是指不包含用于制备密实粉末的粘结剂和/或还未被压制形成密实粉末的干化妆品和/或皮肤护理组合物。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是粉末。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是松散粉末或密实粉末，优选松散粉末。在一种优选的实施方案中，该干化妆品和/或皮肤护理组合物是婴儿用爽身粉或体粉。“婴儿用爽身粉(baby powder)”是一种粉末，其通常用于在更换尿布后吸收水分和/或体液，和/或防止尿布疹或形成令人不快的气味。“体粉(body powder)”是一种粉末，其例如用于吸收水分和/或体液，例如腋窝或足部部的汗液以提供干燥和令人愉悦的身体感觉，避免形成令人不快的气味，和/或避免皮肤例如与衣服的摩擦。通常，婴儿用爽身粉也可用于体粉的目的，反之亦然。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物可包含相对于彼此特定重量用量的第一组分和第二组分。根据一种实施方案，第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。
根据另一种优选的实施方案，第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为85％重量至95％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为5％重量至15％重量的量存在。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含相对于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量的特定重量用量的第一组分和第二组分。根据一种实施方案，第一组分以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在。根据另一种实施方案，第二组分以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％重量至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。根据又一实施方案，第一组分以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且第二组分以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％重量至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。
例如，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计，第一组分以50％重量至90％重量、优选55％重量至85％重量的量存在，并且第二组分以5％重量至35％重量、优选5％重量至30％重量的量存在。在另一示例性实施方案中，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计，第一组分以60-90％重量、优选65-85％重量的量存在，并且第二组分以5％重量至35％重量、优选5％重量至30％重量的量存在。
此外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可包含相对于组合物总重量的特定重量用量的第一组分和第二组分的混合物。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含1-99％重量、优选10-99％重量、更优选30-98％重量、甚至更优选50-95％重量并且最优选60-90％重量的量的第一组分和第二组分的混合物，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
如上所述，某些更具体的组分可优选作为干化妆品和/或皮肤护理组合物的第一组分和第二组分。
根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。根据另一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸。
根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g。
根据另一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，其中第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为50％重量至95％重量、优选60-95％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为5％重量至50％重量、优选5％重量至40％重量的量存在，并且其中第一组分和第二组分的混合物以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为60-95％重量、优选70-90％重量的量存在。
根据又一优选实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，其中第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为50％重量至95％重量、优选60-95％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为5％重量至50％重量、优选5％重量至40％重量的量存在。
根据另一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为沉淀碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
根据进一步的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为沉淀碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.3-10μm，优选0.4-7μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为3m2/g-35m2/g，优选4m2/g-25m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g。
根据进一步的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为沉淀碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.3-10μm，优选0.4-7μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为3m2/g-35m2/g，优选4m2/g-25m2/g，并且其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体是磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，其中第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为50％重量至90％重量、优选70-90％重量的量存在，并且第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为5％重量至50％重量、优选5％重量至40％重量的量存在，并且其中第一组分和第二组分的混合物以基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计为60-95％重量、优选70-90％重量的量存在。
本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物优选不包含某些材料或组分。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物不包含滑石或含滑石材料。“滑石或含滑石材料”是本领域技术人员已知的。“滑石”是指包含水合硅酸镁的粘土矿物，其可由化学式Mg3Si4O10(OH)2描述。滑石的莫氏硬度标度为1。“含滑石材料”是指含有滑石作为组分的所有材料。“含滑石材料”例如是超镁铁质岩，如皂石。
滑石是干化妆品和/或皮肤护理组合物的常见成分，它在其中被用来提供具有特定特性如吸湿特性和柔软触感的干化妆品和/或皮肤护理组合物。本发明人令人惊奇地发现，与已知的含滑石的干化妆品和/或皮肤护理组合物相比，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物显示出相似的甚至改进的特性。
根据另一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物不包含含硅酸盐和/或含铝酸盐的材料。“含硅酸盐和/或含铝酸盐的材料”是本领域技术人员已知的并且可以指例如云母、高岭土或二氧化硅。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物可由如上所述的第一组分和第二组分的混合物组成。然而，在大多数情况下，除了如本文所述的第一组分和第二组分的混合物之外，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含另外的组分。本领域技术人员知晓允许和/或适用于干化妆品和/或皮肤护理组合物中的材料，并且将根据组合物的形式及其应用来选择这样的材料。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含一种或多种另外的组分，优选地，该一种或多种另外的组分选自香料、芳香剂、抗菌剂和/或防腐剂(antisepticagent)、脂肪酸或其盐、脂肪醇、植物油或合成油、聚合物型碳水化合物、矿物添加剂、颜料、盐、及其混合物。应理解，除非另有说明，否则每种任选的另外的组分也可存在为这类组分的混合物，即两种或更多种此类组分。例如，香料指的是一种香料，但也涵盖两种或更多种香料的混合物。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含一种或多种另外的组分，其量为0.1-40％重量，优选0.1-35％重量，更优选10-35％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含抗菌剂和/或防腐剂。根据一种实施方案，干化妆品和/或皮肤护理组合物可进一步包含抗菌剂和/或防腐剂，进一步包含抗菌剂和/或防腐剂。例如，合适的抗菌剂和/或防腐剂可以是对羟基苯甲酸烷基酯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、苯氧基乙醇、水杨酸、石炭酸、山梨酸、六氯酚、苯扎氯铵、氯己定氯化物、三氯碳酰替苯胺或苯氧基乙醇。
例如，可将聚合物型碳水化合物如淀粉(特别是稻淀粉或玉米淀粉)加入干化妆品和/或皮肤护理组合物中，以进一步改善应用性能，如脂质吸收、铺展性或质地。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含聚合物型碳水化合物，优选天然或改性淀粉，更优选天然淀粉，甚至更优选选自玉米淀粉、稻淀粉或木薯淀粉的天然淀粉，或其混合物。根据一种优选的实施方案，该聚合物型碳水化合物，优选淀粉，以1-20％重量、优选5-20％重量、更优选5-15％重量的量存在于该干化妆品和/或皮肤护理组合物中，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
也可以将脂肪酸或其盐加入到根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物中。脂肪酸或其盐的添加可进一步改善干化妆品和/或皮肤护理组合物的皮肤粘附性和/或粉末的可压缩性。可向本发明的组合物中添加衍生自具有8-22个碳原子、优选12-18个碳原子的有机羧酸的盐，例如硬脂酸金属盐、月桂酸金属盐或肉豆蔻酸金属盐。例如，合适的脂肪酸盐可选自锌、镁或锂的硬脂酸盐、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。因此，根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含至少一种脂肪酸或其盐，优选脂肪酸的盐，更优选硬脂酸金属盐，甚至更优选选自硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂或其混合物的硬脂酸金属盐。根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含至少一种脂肪酸或其盐，优选脂肪酸的盐，更优选硬脂酸金属盐，其量为0.1-4％重量，优选0.5-3％重量，并且更优选1.0-2.5％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物可进一步包含植物油或合成油以进一步改善组合物的皮肤粘附性和/或进一步增加应用的温和性和/或用作用于本文所述的干化妆品和/或皮肤护理组合物的另外的组分的载体。根据另一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含植物油或合成油。优选地，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含植物油。用于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的合适的植物油或合成油是本领域技术人员已知的。合适的植物油或合成油是例如芝麻油、澳洲坚果油、荷荷巴油、芦荟油或橄榄油。根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含植物油，优选橄榄油，其量为0.1-5％重量，优选0.5-4％重量，更优选1-3％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
此外，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇。合适的脂肪醇可以是例如鲸蜡醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、山萮醇或其混合物。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇。根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇，其量为0.1-4％重量，优选0.2-2％重量，更优选0.5-1.5％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
此外，如果需要，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含一种或多种颜料以进一步改变皮肤的外观。因此，根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含颜料。例如，合适的颜料可以是氧化锌、氧化钛、黄色氧化铁、红色氧化铁、黑色氧化铁、氧化钒、氧化锆或氧化锰。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含颜料。
额外地或另外可选地，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物还可包含矿物添加剂和/或盐以进一步改善该干化妆品和/或皮肤护理组合物的例如吸收能力、皮肤粘附性和/或防晒。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含矿物添加剂，优选高岭土。根据另一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含盐，优选氧化锌。根据又一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含矿物添加剂，优选高岭土，以及盐，优选氧化锌。根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含矿物添加剂，优选高岭土，其量为0.1-7.5％重量，优选2-7.5％重量，更优选4-6％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。根据另一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含盐，优选氧化锌，其量为0.1-5％重量，优选1-4％重量，更优选2-3％重量，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
此外，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物可包含香料和/或芳香剂以在施用到皮肤上之前、期间和/或之后进一步改善组合物的气味和/或在将组合物施用到皮肤上期间和/或之后为皮肤提供更令人愉悦的气味。因此，根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物进一步包含香料和/或芳香剂。该香料和/或芳香剂可被吸附和/或吸收到存在于该干化妆品和/或皮肤护理组合物中的第一组分的表面和/或第二组分的表面中。根据一种实施方案，该香料和/或芳香剂被吸附和/或吸收到第一组分的表面和/或第二组分的表面中。
本发明含义中的“香料”是指天然或合成的有机化合物，其具有足够的挥发性以被人通过嗅觉系统感知。该香料可选自已知适合用在化妆品配制剂中的天然和/或合成香料，例如薄荷油。在一种实施方案中，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含0.01-5.0％重量、优选0.5-3.0％重量、更优选1.0-2.0％重量的量的香料，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
本发明含义中的“芳香剂”是指一种或多种天然或合成的有机化合物，其为组合物提供特定的气味和味道。该芳香剂可选自酮、酯、醛、萜烯、芳族化合物、烷基吡嗪或其混合物。天然芳香剂例如是香草醛。合成芳香剂例如是乙基香草醛。该芳香剂还可以指从水果、种子或药草中获得的芳香提取物。例如，该芳香剂可以是香草或草莓提取物。在一种实施方案中，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含0.01-5.0％重量、优选0.5-3.0％重量、更优选1.0-2.0％重量的量的芳香剂，基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物还包含聚合物型碳水化合物，优选淀粉，其量为1-20％重量，优选5-15％重量；脂肪酸或其盐，优选硬脂酸金属盐，其量为0.1-4％重量，更优选1.0-2.5％重量；植物油，优选橄榄油，其量为0.1-5％重量，优选1-3％重量；脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇，其量为0.1-4％重量，优选0.5-1.5％重量；矿物添加剂，优选高岭土，其量为0.1-7.5％重量，优选4-6％重量；以及盐，优选氧化锌，其量为0.1-5％重量，优选2-3％重量；基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含如本文定义的第一组分，其量为50-90％重量、优选60-90％重量；如本文定义的第二组分，其量为5-50％重量，优选5-40％重量；聚合物型碳水化合物，优选淀粉，其量为1-20％重量，优选5-15％重量；脂肪酸或其盐，优选硬脂酸金属盐，其量为0.1-4％重量，更优选1.0-2.5％重量；植物油，优选橄榄油，其量为0.1-5％重量，优选1-3％重量；脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇，其量为0.1-4％重量，优选0.5-1.5％重量；矿物添加剂，优选高岭土，其量为0.1-7.5％重量，优选4-6％重量；以及盐，优选氧化锌，其量为0.1-5％重量，优选2-3％重量；基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含第一组分和第二组分的混合物，其量为50-95％重量，优选60-90％重量；聚合物型碳水化合物，优选淀粉，其量为1-20％重量，优选5-15％重量；脂肪酸或其盐，优选硬脂酸金属盐，其量为0.1-4％重量，更优选1.0-2.5％重量；植物油，优选橄榄油，其量为0.1-5％重量，优选1-3％重量；脂肪醇，优选具有8-22个碳原子的直链脂肪醇，其量为0.1-4％重量，优选0.5-1.5％重量；矿物添加剂，优选高岭土，其量为0.1-7.5％重量，优选4-6％重量；以及盐，优选氧化锌，其量为0.1-5％重量，优选2-3％重量；香料，其量为0.01-5.0％重量，优选0.5-3.0％重量；基于该干化妆品和/或皮肤护理组合物的总重量计，并且其中该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含60-95％重量、优选70-90％重量的量的第一组分，以及5-40％重量、优选10-30％重量的量的第二组分，基于第一组分和第二组分的总重量计。
方法
本发明还涉及一种用于制备如本文所述的干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法。该方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
步骤a)的第一组分可以以干燥形式或以水性悬浮液的形式提供。根据一种实施方案，步骤a)的第一组分以干燥形式提供。优选地，步骤a)中提供的第一组分的含水量基于第一组分的总干重计为低于3.0％重量，优选低于2.0％重量，更优选低于1.0％重量。残余水分含量可如上文针对该干化妆品和/或皮肤护理组合物所述来确定。
根据另一种实施方案，步骤a)的第一组分以水性悬浮液的形式、优选以浆料的形式提供。优选地，步骤a)中提供的第一组分以1％重量至90％重量、更优选3％重量至60％重量、甚至更优选5％重量至40％重量并且最优选10％重量至25％重量存在于浆料中，基于该浆料的重量计。
类似地，步骤b)中提供的第二组分也可以以干燥形式或以水性悬浮液的形式提供。根据一种实施方案，步骤b)的第二组分以干燥形式提供。优选地，第二组分的含水量基于第二组分的总干重计为低于10％重量，优选低于5.0％重量，更优选低于3.0％重量。残余水分含量可如上文针对该干化妆品和/或皮肤护理组合物所述来确定。
在一种另外可选的实施方案中，步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式、优选以浆料的形式提供。优选地，步骤b)中提供的第二组分以1％重量至90％重量、更优选3％重量至60％重量、甚至更优选5％重量至40％重量并且最优选10％重量至25％重量存在于浆料中，基于该浆料的重量计。
步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分可以以干燥形式提供。因此，根据一种实施方案，步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以干燥形式提供。
不过，还可能的是，步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供。因此，根据一种实施方案，步骤a)的第一组分以干燥形式提供，并且步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。根据另一种实施方案，步骤a)的第一组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供，并且步骤b)的第二组分以干燥形式提供。根据又一种实施方案，步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供，优选以浆料的形式提供。根据一种实施方案，在混合步骤c)中获得固体含量为1-90％重量、优选3-60％重量、更优选10-45％重量并且最优选10-40％重量的水性分散体，优选浆料，基于在混合步骤c)中获得的水性分散体的总重量计。
在步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以干燥形式提供的情况下，混合步骤c)可以是干式共混步骤。根据一种实施方案，混合步骤c)是干式共混步骤。优选地，该干式共混步骤利用犁铧式混合器、螺带式混合器或锥形单轴混合器来进行，更优选利用锥形单轴混合器来进行。本领域技术人员熟悉这种类型的混合器。
步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分可以在混合步骤c)中同时或以任何顺序加入到混合容器中。根据一种实施方案，在混合步骤c)中将步骤a)的第一组分加入到步骤b)的第二组分到混合容器中，或反之亦然。根据另一种实施方案，在混合步骤c)中将步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分同时加入到混合容器中。
如果混合步骤c)是干式共混步骤，则可以在混合步骤c)中直接获得根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物。在一种实施方案中，根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物在混合步骤c)中获得。
因此，在一种实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物。
在一种优选的实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中混合步骤c)是干式共混步骤。
在步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式提供的情况下，混合步骤c)可以是湿式混合步骤。根据一种实施方案，混合步骤c)是湿式混合步骤。本发明含义中的“湿式混合步骤”是指混合水性悬浮液或浆料。该湿式混合步骤可以在常规混合条件下进行。本领域技术人员将根据其工艺设备调适这些混合条件(例如混合托盘的配置和混合速度)。应理解，可以使用适合化妆品和/或皮肤护理组合物的任何湿式混合方法。
如果混合步骤c)是湿式混合步骤，则该方法进一步包括干燥步骤d)以用于提供根据本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物。干燥步骤d)可以通过适合用于干燥化妆品和/或皮肤护理组合物的任何干燥方法来进行。优选地，干燥步骤d)是喷雾干燥步骤。根据一种实施方案，该方法还包括干燥步骤d)，优选喷雾干燥步骤或过热蒸汽干燥步骤，更优选喷雾干燥步骤。优选地，喷雾干燥步骤在80-250℃、更优选100-200℃下进行，直到达到干化妆品和/或皮肤护理组合物的恒定干重。通过过热蒸汽干燥来干燥颗粒状物质是本领域技术人员已知的。例如，过热蒸汽干燥步骤可以如WO2012140028中所述来进行。
根据一种实施方案，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式或者干燥形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，
d)干燥在步骤c)中获得的混合物，优选通过喷雾干燥来进行，以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物。
根据一种实施方案，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式或者干燥形式的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，
d)干燥在步骤c)中获得的混合物，优选通过喷雾干燥来进行，以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物。
根据一种实施方案，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为水性悬浮液形式、优选浆料形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，
d)干燥在步骤c)中获得的混合物，优选通过喷雾干燥来进行，以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物。
在一种优选的实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体为磷酸，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
在一种优选的实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体为磷酸，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
在一种优选的实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为干燥形式的天然研磨碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体为磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
在一种优选的实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为干燥形式的天然研磨碳酸钙，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-10μm，优选0.8-8μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为1m2/g-20m2/g，优选2m2/g-15m2/g，
b)提供第二组分，该第二组分为干燥形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，其中该至少一种H3O+离子供体为磷酸，并且其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为1.5-15μm，优选3-10μm，并且使用氮气和BET法测量的比表面积为25m2/g-160m2/g，优选30m2/g-90m2/g，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物。
取决于干化妆品和/或皮肤护理组合物的形式，本发明的方法可包括进一步的步骤。例如，如果该干化妆品和/或皮肤护理组合物是密实粉末，则该方法可包括使粉末密实化为密实粉末的步骤e)。优选地，通过向组合物施加机械力来进行这种密实步骤。在一种实施方案中，该方法还包括步骤e)：使干化妆品和/或皮肤护理组合物密实。
此外，该方法还可包括步骤f)：包装该干化妆品和/或皮肤护理组合物。该干化妆品和/或皮肤护理组合物可被包装在任何适合储存干化妆品和/或皮肤护理组合物的容器中，例如粉瓶、粉罐、金属盘或盒(godet)、或化妆品盒。
在一种实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，并且
f)包装该干化妆品和/或皮肤护理组合物。
在一种实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为干燥形式的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为干燥形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物，并且
f)包装在步骤c)中获得的干化妆品和/或皮肤护理组合物。
该方法还可包括步骤g)：将该干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到皮肤上以实现本文所述的一种或多种所需效果，例如改变皮肤感觉、改变皮肤外观或吸收体液。因此，根据一种实施方案，该方法进一步包括将该干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到人的皮肤上的步骤g)。
在一种实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中步骤b)包括以下步骤：
步骤b1)使天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体反应，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，并且任选地，
步骤b2)干燥在步骤b1)中获得的反应产物
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分，并且
g)将该干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到人的皮肤上。
在一种实施方案中，用于制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为干燥形式的天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为干燥形式的经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分以获得干化妆品和/或皮肤护理组合物，并且
g)将该干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到人的皮肤上。
用途
本发明还涉及干组合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物的用途，该干组合物包含第一组分和第二组分的混合物，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，并且该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
如本文所述的干组合物作为干化妆品和/或皮肤护理组合物的用途意在涵盖干组合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中的用途或干组合物作为干化妆品和/或皮肤护理组合物的组分的用途。因此，根据一种实施方案，如本文所述的干组合物的用途被用在化妆品和/或皮肤护理组合物中。根据一种实施方案，如本文所述的干组合物的用途被用作化妆品和/或皮肤护理组合物的组分。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物的用途不限于皮肤的特定部分。例如，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可用于面部皮肤、手和/或手臂的皮肤、足部和/或腿的皮肤、性区的皮肤、臀部的皮肤、腹部和/或胸部的皮肤、肩部和/或背部的皮肤、腋窝的皮肤等。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物被用在皮肤上，优选用在面部皮肤、手和/或手臂的皮肤、足部和/或腿的皮肤、性区的皮肤、臀部的皮肤、腹部和/或胸部的皮肤、肩部和/或背部的皮肤、腋窝的皮肤上，优选用在面部皮肤、足部的皮肤、性区的皮肤、臀部的皮肤和/或腋窝的皮肤上。
本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物可用于吸收流体、减少皮肤摩擦、改变皮肤感觉和/或改变皮肤外观。根据一种实施方案，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物用于吸收流体、减少皮肤摩擦、改变皮肤感觉和/或改变皮肤外观。根据一种优选的实施方案，本发明的干化妆品和/或皮肤护理组合物用于吸收流体、减少皮肤摩擦、改变皮肤感觉和/或改变皮肤外观。
例如，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可用于吸收流体，优选水分和/或体液，例如汗液、皮脂、脂质或尿液，以向使用者提供干燥和/或更令人愉悦的皮肤感觉，以避免形成令人不悦的气味，和/或舒缓皮肤。因此，根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于吸收水分和/或体液，优选地，所述体液是汗液、皮脂、脂质或尿液。根据一种实施方式，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于吸收水分。
该干化妆品和/或皮肤护理组合物还可用于减少皮肤和与其接触的物体(优选衣服、尿布和/或如乳胶或丁腈手套的聚合物材料)之间的摩擦。因此，根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理物用于减少皮肤和与其接触的物体(优选衣服、尿布和/或聚合物材料，优选乳胶或丁腈橡胶)之间的摩擦。
此外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可用于改变皮肤感觉，例如通过为使用者提供柔软、干燥和/或光滑的皮肤感觉来实现。根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于改变皮肤感觉，优选使皮肤柔软和/或光滑，干燥皮肤和/或舒缓皮肤。如上所述，本发明含义中的表述“皮肤感觉”是指在将干化妆品和/或皮肤护理组合物施用到皮肤表面上期间和/或之后的皮肤感觉。
此外，该干化妆品和/或皮肤护理组合物可用于改变皮肤外观。本发明含义中的表述“皮肤外观”是指在施用干化妆品和/或皮肤护理组合物期间和/或之后皮肤对观看者的眼睛的光学印象。皮肤外观的所需改变通常取决于干化妆品和/或皮肤护理组合物的应用类型，并且可以涉及例如使皮肤哑光、使皮肤着色、漂白或增白皮肤。对于干化妆品和/或皮肤护理组合物的某些用途，例如作为婴儿用爽身粉和/或体粉的用途，可能希望皮肤漂白和/或皮肤增白效果，因为它经常被使用者感知为给予皮肤特别干净和/或精心呵护的样子。
根据一种实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于改变皮肤外观，优选用于使皮肤哑光、使皮肤着色、漂白和/或增白皮肤。在一种优选的实施方案中，该干化妆品和/或皮肤护理组合物用于皮肤的漂白和/或增白。
根据一种优选的实施方案，该干化妆品和/或皮肤护理组合物被用作化妆品和/或皮肤护理粉末，优选用作婴儿用爽身粉和/或体粉。
本发明还涉及包含第一组分和第二组分的混合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中作为滑石或含滑石材料的替代物的用途，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。优选地，该第一组分和第二组分的混合物在婴儿用爽身粉和/或体粉中作为滑石或含滑石材料的替代物。
本发明人令人惊奇地发现，如本文所述的第一组分和第二组分的混合物在一定程度上模仿了滑石作为干化妆品和/或皮肤护理组合物(如婴儿用爽身粉和/或体粉)的组分的特性。特别地，已经发现，与含有相当或相同量的滑石以提供相应性能的干化妆品和/或皮肤护理组合物相比，如本文所述的第一组分和第二组分的混合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中的使用在施用期间和/或之后的皮肤感觉、皮肤外观、水分和体液吸收方面具有类似甚至改善的性能。
附图说明
图1：图1显示了如由八位评价员组成的小组所评价的本发明组合物1-4和对比组合物1的感官性能。
图2：图2显示了本发明组合物1-4和对比组合物1对水分的吸附/吸收。将相应组合物的重量变化针对相对湿度绘图，其中将样品在23℃下储存360分钟。
图3：图3涉及在组合物加载香料后立即(t＝0)和30天后(t＝30天)本发明组合物5-8和对比组合物2以及对比组合物CC-Y的总香料释放。通过SPME-GC-MS在36.5℃(体温)下测量香料的释放。
具体实施方式
实施例
1、测量方法
下面描述在实施例中实施的测量方法。
粒子尺寸分布
使用Malvern Mastersizer 3000Laser Diffraction System(MalvernInstruments Plc.，英国)评价体积确定中值粒子尺寸d50(体积)和体积确定顶切粒子尺寸d98(体积)。d50(体积)或d98(体积)值指示出的直径值为：分别50％或98％体积的粒子具有小于这个值的直径。使用米氏(Mie)理论分析通过测量结果获得的原始数据，其中粒子折射率为1.57并且吸收系数为0.005。方法及仪器为本领域技术人员所知并且通常用于确定填料和颜料的粒子尺寸分布。在0.1％重量Na4P2O7的水溶液中进行测量。使用高速搅拌器及超声处理来分散样品。
比表面积(SSA)
通过将样品在250℃下加热30分钟的时间周期进行调理之后，通过使用氮气根据ISO 9277:2010经由BET方法测量比表面积。在这种测量之前，样品在布氏漏斗内过滤，用去离子水冲洗并且在烘箱中于110℃下干燥至少12小时。
粒子内侵入式比孔容(以cm3/g表示)
使用Micromeritics Autopore V 9620汞孔率计，使用汞侵入孔隙率测定法测量结果测量比孔容，所述汞孔率计具有最大施加汞压为414MPa(60 000psi)，等效于0.004μm(～nm)的拉普拉斯喉径。在每个压力步骤使用的平衡时间是20秒。将样品材料密封在5cm3室的粉末透度计中用于分析。使用软件Pore-Comp(Gane，P.A.C.，Kettle，J.P.，Matthews，G.P.和Ridgway，C.J.，“Void Space Structure of Com-pressible Polymer Spheres andConsolidated Calcium Carbonate Pa-per-Coating Formulations”，Industrial andEngineering Chemistry Research，35(5)，1996年，第1753-1764页)，针对汞压缩、透度计膨胀和样品材料压缩来校正数据。
在累积侵入数据中见到的总孔体积可被分成两个区域，其中从214μm降至约1-4μm的侵入数据显示具有强烈贡献的任何附聚结构之间的样品的粗填充。在这些直径之下的是粒子自身的精细粒子间填充。如果它们也具有粒子内孔，则此区域显现双峰，并且通过获取由汞侵入比峰转折点更细(即比双峰拐点更细)的孔的比孔容，定义比粒子内孔体积。这三个区域的总和给出了粉末的总全部孔体积，但强烈地取决于原始样品压实/在分布的粗孔末端处的粉末的沉降。
通过获取累积侵入曲线的第一导数，揭示了基于等效拉普拉斯直径的孔尺寸分布，其必然包括孔屏蔽。微分曲线清楚地显示了粗附聚孔结构区域、粒子间孔区域和粒子内孔区域(如果存在的话)。已知粒子内孔直径范围，则可以从总孔体积中减去剩余粒子间和附聚体间孔体积，以给出在每单位质量孔体积(比孔容)方面的单独的内部孔的希望的孔体积。当然，相同的减法原理也适用于分离任何感兴趣的其他孔尺寸区域。
吸附动力学(Sorption Kinetics)
取4克材料一式两份，并将材料暴露于特定温度和相对湿度(RH)下360分钟。温度在23℃的完整循环中保持恒定，RH遵循给定的循环，即10％-30％-50％-70％-85％-70％-50％-30％-10％。在循环结束时(360分钟)记录重量变化，并在特定RH下的重量变化之间绘图以反映样品的吸附动力学。
感官分析
由八名评价员组成的小组对产品进行描述性分析(参考标准ISO 13299)。会议于2019年5月22日12:00、14:30和16:30在专门用于感官分析并符合UNI ISO 8589标准配备的房间内进行。在初步会议期间，检查产品的小组成员形成通用词汇并与小组领导一起定义了评价的尺度和术语。
因此确认并定义了以下属性：
视觉属性(外观)：
·颜色(产品的原色)：浅-深
·粉末密实化(密实的行为)：低-高
·与第一次接触(拿起)相关的属性：缓冲效果(当产品在拇指和食指之间时，运动被阻尼)：低-高
·滑溜度(Slipperiness)(在拇指和食指之间移动产品的容易性)：低-高
在施用期间评价的属性：
·铺展性(产品在皮肤上分布的容易性)：低-高
·遮盖度(产品遮盖皮肤瑕疵的程度)：低-高
·增白(擦产品时皮肤保持白色的程度)：低-高
在施用后评价的属性(after-feel(后感觉))：
·光滑度(不以粗糙度标记的皮肤的程度)：低-高
·皮肤光泽(反射在皮肤上的光量)：低-高
使用相同量的每个样品对每种属性进行评价。该产品已以“盲试”形式测试，并且仅通过编码与参考样品区分。按原样对产品进行视觉属性评价。对于与第一次接触相关的属性，已经在指尖之间进行了评价，并且对于与产品施用和后感觉样品相关的属性，在前臂的指定区域进行了测试。使用皮肤划线器，在前臂的掌侧区域标记2个每个为5.1cm的圆圈。靠近肘部的圆圈被标识为位点1，并且靠近手腕的圆圈被标识为位点2。对于每种属性，检测表包含在末端(0-10)定义的非结构化线性尺度，其中指示被分析样品的位置。在所述尺度上，参考位置已被假定为所有感官属性的中心(值＝5)，因为被认为可能具有更高或更低的强度。评价员必须在该尺度上指出所检查样品与参考样品相比的强度程度。评价员进行了3次评价会议。
香料释放
分析样品在无光下和在T0(加载后立即)和30天后(T30)的释放性能。将1g样品(重复3次)称重到Head-Space Vials中，并通过GC-MS Autosampler振荡器强烈均质化。通过SPME-GC-MS在36.5℃(体温)下测量香料的释放。
贴片测试
该产品在20名两种性别的成人志愿者身上进行了测试，这些志愿者是在应用纳入/非纳入标准后选择的。
该测试排除：
·儿童和低于许可年龄的人
·孕妇或哺乳期妇女
·受皮炎影响的对象
·有皮肤过敏反应史的对象
·接受抗炎药物治疗(甾体或非甾体)的对象
·在过去两个月内参加过类似测试的对象。
在测试开始之前，所有参与者都被告知研究的目的和性质以及参与研究的任何可预见的风险，并给出对实验的书面知情同意。每个志愿者完成登记日期和测试产品的表格。该产品的施用由技术上具有资格和受过培训的人员在医学皮肤科医生的监督下进行。皮肤评价由皮肤科医生进行。已经实现了使用应用于前臂掌侧区域的Curatest F贴片的封闭贴片测试。
皮肤刺激的视觉评价分为两次：施用Curatest F后24小时(去除贴片后30分钟)和施用Curatest F后48小时(去除贴片后24小时)。评价参数和皮肤反应的分级报告如下：
红斑：
0＝没有红斑迹象；0.5＝最小或可疑的红斑；1＝轻微发红、斑点和扩散；2＝中等、均匀的发红；3＝强的均匀发红；4＝火红的发红。
水肿：
0＝无水肿；1＝轻度水肿(几乎不可见)；2＝轻度水肿(清晰可见)；3＝中度水肿；4＝强水肿(扩展到施用区域之外)。
红斑和水肿评分的总和被定义为“刺激指数”。贴片去除后30分钟和24小时(产品施用后24和48小时)的刺激指数值被记录在志愿者的表格上。
2、组分
天然研磨碳酸钙NGCC
d50(体积)为1.8-2.6μm的高纯度天然碳酸钙，可从Omya商购。
经表面反应碳酸钙SRCC
1
经表面反应碳酸钙(SRCC 1)(d50(体积)＝6.6μm,d98＝13.7μm,SSA＝59.9m2/g)。粒子内侵入式比孔容为0.939cm3/g(对于0.004-0.51μm的孔径范围来说)。
SRCC通过如下方式通过在混合容器中制备350升研磨碳酸钙的水性悬浮液而获得：调节来自Omya SAS，Orgon的研磨石灰石碳酸钙(具有如通过沉降法确定为1.3μm的基于重量的中值粒子尺寸d50(重量))的固体含量，使得获得基于水性悬浮液的总重量计为10％重量的固体含量。在以6.2m/s的速度混合浆料的同时，在70℃的温度下在20分钟的时间内将11.2kg磷酸以包含30％重量磷酸的水溶液的形式加入到所述悬浮液中。在加入该酸之后，将浆料再搅拌5分钟，然后将其从容器中取出并使用喷射干燥器进行干燥。
经表面反应碳酸钙SRCC
2
经表面反应碳酸钙(SRCC 2)(d50(体积)＝5.1μm,d98(体积)＝9.2μm,SSA＝96.1m2/g)。粒子内侵入式比孔容为1.588cm3/g(对于0.004-0.4μm的孔径范围来说)。
在混合容器中，通过如下方式制备10升的研磨石灰石碳酸钙的水性悬浮液：调节研磨石灰石碳酸钙(具有的粒子尺寸分布为基于研磨碳酸钙的总重量计90％重量低于2μm)的固体，使得获得基于水性悬浮液的总重量计为15％重量的固体含量。在混合浆料的同时，在10分钟的时间内将2.8kg磷酸以包含30％重量磷酸的水溶液的形式添加到所述悬浮液中。在整个实验过程中，悬浮液的温度保持在70℃。在加入该酸之后，将悬浮液再搅拌5分钟，然后将其从容器中取出并进行干燥。
3、干化妆品和/或皮肤护理组合物的制备
本发明组合物1-4通过根据下文部分3.a)或3.b)的方法制备。本发明组合物5-8通过根据如下所述的部分3.a)或3.b)的方法、随后通过根据部分3.c)的方法制备。
a)组分的干式混合
将计算量的干燥形式的第一组分GCC1和干燥形式的第二组分SRCC1或SRCC2放入工业螺旋锥形混合器中并进行混合。混合器内的螺旋混合叶片引发混合粉末的三维流动，产生在外围的螺旋状向上运动以及在中心的向下流动。
b)组分的湿式混合
第一组分GCC1以干燥形式提供并以指定比例再悬浮在SRCC1或SRCC2的水性悬浮液中。然后悬浮的水性混合物用Riera Nadeu Jet Dryer进行干燥并独立包装在袋子中。
c)在干化妆品和/或皮肤护理组合物上加载香料
干化妆品和/或皮肤护理组合物以粉末形式提供并且在具有1000rpm的转子速度和1000rpm的切碎机速度的Universal Tabletop Mixer Granulator(TMG 1/6，GlattGmbH，德国)中加载。用干化妆品和/或皮肤护理组合物之一填充6L锥形容器约2/3。然后将干化妆品和/或皮肤护理组合物预混合三分钟，之后开始用蠕动泵(Modell 1B.1003-R/65,Petro Gas Ausrüstungen Berlin GmbH，德国)进行香料加载。在2.5g/min的速度下进行加载，直到达到1.5％重量的香料含量。在达到指定量的香料之后，关闭蠕动泵并将组合物再混合一分钟。
d)实施例
本发明组合物1(IC-1)：NGCC 90％重量，SRCC1 10％重量。
本发明组合物2(IC-2)：NGCC 90％重量，SRCC2 10％重量。
本发明组合物3(IC-3)：NGCC 70％重量，SRCC1 30％重量。
本发明组合物4(IC-4)：NGCC 70％重量，SRCC2 30％重量。
本发明组合物5(IC-5)：第一和第二组分98.5％重量(NGCC：SRCC1；9:1重量比)，香料1.5％重量。
本发明组合物6(IC-6)：第一和第二组分98.5％重量(NGCC：SRCC2；9:1重量比)，香料1.5％重量。
本发明组合物7(IC-7)：第一和第二组分98.5％重量(NGCC：SRCC1；7:3重量比)，香料1.5％重量。
本发明组合物8(IC-8)：第一和第二组分98.5％重量(NGCC：SRCC2；7:3重量比)，香料1.5％重量。
对比组合物(CC-1)：滑石100％重量。
对比组合物(CC-2)：滑石98.5％重量，香料1.5％重量。
对比组合物(CC-X)：SRCC2 100％重量
对比组合物(CC-Y)：SRCC2 98.5％重量，香料1.5％重量。
4、结果
a)感官分析
图1显示了本发明组合物1-4和对比组合物1的感官分析结果。从图1可以看出，与对比组合物1相比，本发明组合物在几乎每个测试方面都显示出相似或更好的性能。例如，所有的本发明组合物1-4在缓冲效果、滑溜度和粉末密实化方面都显示出相似或更好的性能。本发明组合物1提供了最佳结果。
此外，表1显示了本发明组合物1-4与对比组合物CC-X(100％SRCC2)相比的感官分析结果。
表1：
数据显示，与对比组合物CC-X(其为纯的经表面反应碳酸钙)相比，本发明组合物IC-1至IC-4在所有方面都显示出类似或更好的感官性能。例如，与对比组合物CC-X相比，本发明组合物IC-1至IC-4显示出更好的遮盖度、增白和铺展性。
b)贴片测试
如上所述用本发明组合物1-4和对比组合物1中的每一种进行贴片测试。
b1)对比组合物1在敏感皮肤上的贴片测试结果：
测试了20名年龄在24至39岁之间的男性或女性的测试对象。在去除贴片30分钟后(施用后24小时)或去除贴片24小时后(施用后48小时)，没有测试对象显示出红斑或水肿迹象。
b2)本发明组合物1在敏感皮肤上的贴片测试结果：
测试了20名年龄在24至39岁之间的男性或女性的测试对象。在去除贴片30分钟后(施用后24小时)或去除贴片24小时后(施用后48小时)，没有测试对象显示出红斑或水肿迹象。
b3)本发明组合物2在敏感皮肤上的贴片测试结果：
测试了20名年龄在24至39岁之间的男性或女性的测试对象。在去除贴片30分钟后(施用后24小时)或去除贴片24小时后(施用后48小时)，没有测试对象显示出红斑或水肿迹象。
b4)本发明组合物3在敏感皮肤上的贴片测试结果：
测试了20名年龄在24至39岁之间的男性或女性的测试对象。在去除贴片30分钟后(施用后24小时)或去除贴片24小时后(施用后48小时)，没有测试对象显示出红斑或水肿迹象。
b5)本发明组合物4在敏感皮肤上的贴片测试结果：
测试了20名年龄在24至39岁之间的男性或女性的测试对象。在去除贴片30分钟后(施用后24小时)或去除贴片24小时后(施用后48小时)，没有测试对象显示出红斑或水肿迹象。
贴片测试表明，本发明组合物1-4对敏感皮肤无刺激性。
c)吸附分析
图2显示了用本发明组合物1-4和对比组合物1进行如上所述的吸附分析测试的结果。包含滑石的对比组合物1从空气中吸收最少的水分或湿气，如由所有测试的组合物中最小的重量变化所显示的。分别包含30％重量的SRCC1或SRCC2的本发明组合物3和4由于吸湿而显示出组合物的最大重量变化。分别包含10％重量的SRCC1或SRCC2的本发明组合物1和2吸收的水分比本发明组合物3和4少，但比对比组合物1多。高水分吸收对于干化妆品和/或皮肤护理组合物来说可是有利的，因为它允许更好地吸收皮肤上的水分和/或体液。
d)香料释放研究
图3显示了用本发明组合物5-8和对比组合物2进行的如上所述的香料释放研究测试的结果。通过图3中呈现的数据可比较两个不同的方面：(i)当样品直接在加载后(t＝0)或储存30天后(t＝30)经受37℃时释放的香料的百分比，以及(b)时间t＝0和时间t＝30时香料释放之间的差异。
关于方面(i)，从图3可以看出，与对比组合物2相比，本发明组合物5-8中的每一种在时间t＝0时(即直接在加载后)从组合物中释放出更多的香料。更确切地，对比组合物当经受37℃的温度时释放大约65％的加载的香料，而本发明组合物5-8中的每一种释放至少约80％的香料。本发明组合物7和8在时间t＝0时释放几乎所有加载的香料。在储存30天后，对比组合物2仅释放54％的初始加载的香料，相比而言本发明组合物5-8中的每一种释放至少73％的香料。本发明组合物7在储存30天后释放几乎100％的初始加载的香料。因此，这些结果表明，与对比组合物2相比，本发明组合物5-8在时间t＝0(即直接在加载后)和时间t＝30(即储存30天后)显示出更好的香料释放。
关于结果的方面(ii)，要指出，在时间t＝0和时间t＝30时测量的特定组合物的香料释放差异是组合物在储存期间稳定性的指标。例如，组合物可能在加载后立即释放100％的香料，但在储存超过30天后仅释放50％的香料。这将是香料和/或组合物不稳定或分解的指标，因为释放特性分布是不同的。对比组合物2在时间t＝0时释放大约65％的香料并且在时间t＝30时释放大约54％的香料，相当于大约11％的差异。因此，从图3可以看出，对比组合物2在储存过程中表现出一定的不稳定性或分解。与此相反，本发明组合物5-7在时间t＝0和时间t＝30时表现出即使不相同的话也是几乎相同的释放特性分布。因此，本发明组合物5-7在储存过程中不显示或几乎不显示不稳定性或分解。由此可以得出结论，与对比组合物2相比，本发明组合物5-7更稳定。
此外，表2以及图3显示了本发明组合物IC-5至IC-8与对比组合物CC-Y(98.5％重量SRCC2；1.5％重量香料)相比的香料释放测试的结果。
表2：
表2和图3中的数据显示出，与对比组合物CC-Y(其为结合有香料的经表面反应碳酸钙)相比，本发明组合物IC-5至IC-8直接在加载后(t＝0)或储存30天后(t＝30d)具有高得多的香料释放。此外，表2中的数据显示出，储存过程中(即从t＝0到t＝30d)的香料释放下降CC-Y比IC-5至IC-8要高得多，这意味着CC-Y中香料稳定性非常低。对于IC-5至IC-8，香料释放不会随着时间的推移而减少，或者只有轻微的减少。因此，IC-5至IC-8的稳定性远好于CC-Y的稳定性。
Claims (15)
1.干化妆品和/或皮肤护理组合物，其包含第一组分和第二组分的混合物，
该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，并且
该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
2.根据权利要求1的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中该干化妆品和/或皮肤护理组合物是粉末，优选婴儿用爽身粉和/或体粉。
3.根据权利要求1或2的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中第一组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选30％重量至99％重量、更优选50％重量至95％重量、甚至更优选60％重量至95％重量并且最优选70％重量至90％重量的量存在，并且
其中第二组分以基于第一组分和第二组分的总重量计为1％重量至99％重量、优选1％重量至70％重量、更优选5％重量至50％重量、甚至更优选5％至40％重量并且最优选10％重量至30％重量的量存在。
4.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中第一组分是选自大理石、白垩、石灰石及其混合物的天然研磨碳酸钙，或者第一组分是选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物的沉淀碳酸钙。
5.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中该经表面反应碳酸钙是选自大理石、白垩、石灰石及其混合物的天然研磨碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，或者
其中该经表面反应碳酸钙是选自具有文石、球霰石或方解石晶形的沉淀碳酸钙及其混合物的沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
6.根据前述权利要求中任一项所述的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、柠檬酸、草酸、酸式盐、醋酸、甲酸、及其混合物，优选地，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、H2PO4 -(其由选自Li+、Na+和/或K+的阳离子至少部分中和)、HPO4 2-(其由选自Li+、Na+、K+、Mg2+和/或Ca2+的阳离子至少部分中和)、及其混合物，更优选地，该至少一种H3O+离子供体选自盐酸、硫酸、亚硫酸、磷酸、草酸、或其混合物，并且最优选地，该至少一种H3O+离子供体是磷酸。
7.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中第一组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.1-50μm，优选0.5-40μm，更优选0.5-20μm，甚至更优选0.5-10μm并且最优选0.8-8μm，和/或
其中第一组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为0.5m2/g-30m2/g，优选1m2/g-20m2/g，并且更优选2m2/g-15m2/g。
8.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中第二组分具有的体积中值粒子尺寸d50为0.5-50μm，优选1-40μm，更优选1.2-30μm，甚至更优选1.5-15μm并且最优选3-10μm，和/或
其中第二组分具有的使用氮气和BET法测量的比表面积为15m2/g-200m2/g，优选20m2/g-180m2/g，并且更优选25m2/g-160m2/g并且最优选30m2/g-90m2/g。
9.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中该干化妆品和/或皮肤护理组合物不含滑石或不含含滑石材料。
10.根据前述权利要求中任一项的干化妆品和/或皮肤护理组合物，其中该干化妆品和/或皮肤护理组合物包含一种或多种另外的组分，优选地，该一种或多种另外的组分选自香料、芳香剂、抗菌剂和/或防腐剂、脂肪酸或其盐、脂肪醇、植物油或合成油、聚合物型碳水化合物、矿物添加剂、颜料、盐、及其混合物。
11.制备干化妆品和/或皮肤护理组合物的方法，该方法包括以下步骤：
a)提供第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，
b)提供第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，其中
该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应，
c)混合步骤a)的第一组分与步骤b)的第二组分。
12.根据权利要求11的方法，其中步骤a)的第一组分和步骤b)的第二组分以干形式提供并且其中混合步骤c)是干式共混步骤，或者
其中步骤a)的第一组分和/或步骤b)的第二组分以水性悬浮液的形式、优选以浆料的形式提供，并且其中该方法进一步包括干燥步骤c)中获得的混合物的步骤d)，优选地，步骤d)是喷雾干燥步骤或过热蒸汽干燥步骤，更优选喷雾干燥步骤。
13.干组合物作为化妆品和/或皮肤护理组合物、优选作为化妆品和/或皮肤护理粉、并且最优选作为婴儿用爽身粉和/或体粉的用途，该干组合物包含第一组分和第二组分的混合物，
该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，并且
该第二组分为经表面反应碳酸钙，
其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
14.根据权利要求13的用途，其中该干组合物用于吸收流体、用于减少皮肤摩擦、用于改变皮肤感觉和/或用于改变皮肤外观。
15.混合物在干化妆品和/或皮肤护理组合物中作为滑石或含滑石材料的替代物的用途，该混合物包含
第一组分，该第一组分为天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙，以及
第二组分，该第二组分为经表面反应碳酸钙，
其中该经表面反应碳酸钙是天然研磨碳酸钙或沉淀碳酸钙与二氧化碳和至少一种H3O+离子供体的反应产物，其中该二氧化碳通过该至少一种H3O+离子供体处理原位形成和/或从外部来源供应。
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Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000103717A (ja) * | 1998-07-31 | 2000-04-11 | Shiseido Co Ltd | 固形状化粧料 |
| EP2070991A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-17 | Omya Development AG | Surface-reacted precipitated calcium carbonate, process to make same, and uses thereof |
| CN104173203A (zh) * | 2013-05-28 | 2014-12-03 | 拜尔斯道夫股份有限公司 | 一种低刺激按摩用化妆品组合物 |
| US20150218381A1 (en) * | 2014-02-05 | 2015-08-06 | Sensient Colors Llc | Surface-Treated Calcium Carbonate, Methods for Making the Same, and Compositions Including the Same |
| CN105008434A (zh) * | 2012-08-21 | 2015-10-28 | 香奈儿香水美妆品公司 | 复合颗粒和包含其的化妆品组合物 |
| WO2016102134A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Unilever N.V. | Powdery cosmetic composition |
| CN105873642A (zh) * | 2013-12-13 | 2016-08-17 | Omya国际股份公司 | 研磨清洁组合物 |
| EP3085742A1 (en) * | 2015-04-20 | 2016-10-26 | Omya International AG | Blend of calcium carbonates comprising particles of surface modified calcium carbonate (mcc) and particles of precipitated calcium carbonate (pcc) and its uses |
| CN107072284A (zh) * | 2014-09-22 | 2017-08-18 | 欧米亚国际集团 | 用作防结块剂的经表面反应的碳酸钙 |
| CN107109078A (zh) * | 2015-01-07 | 2017-08-29 | Omya国际股份公司 | 获得具有高光散射性能和高固体含量的超细gcc的方法 |
| CN107690455A (zh) * | 2015-06-10 | 2018-02-13 | Omya国际股份公司 | 经表面反应碳酸钙作为抗粘连剂的用途 |
| EP3360601A1 (en) * | 2017-02-09 | 2018-08-15 | Omya International AG | Functionalized calcium carbonate for sun protection boosting |
| CN108473789A (zh) * | 2016-01-14 | 2018-08-31 | Omya国际股份公司 | 表面改性碳酸钙的湿表面处理 |
| EP3385335A1 (en) * | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Omya International AG | Pigment composition comprising surface modified calcium carbonate and ground natural calcium carbonate |
| CN109310637A (zh) * | 2016-06-21 | 2019-02-05 | Omya国际股份公司 | 剂型的生产方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5533678A (en) | 1993-01-19 | 1996-07-09 | Pluess-Staufer Ag | Method for the production of carbonates by wet grinding |
| FR2787802B1 (fr) | 1998-12-24 | 2001-02-02 | Pluss Stauffer Ag | Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications |
| FR2852600B1 (fr) | 2003-03-18 | 2005-06-10 | Nouveau pigment mineral contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages | |
| FR2871474B1 (fr) | 2004-06-11 | 2006-09-15 | Omya Development Ag | Nouveau pigment mineral sec contenant du carbonate de calcium, suspension aqueuse le contenant et ses usages |
| EP1712523A1 (en) | 2005-04-11 | 2006-10-18 | Omya Development AG | Precipitated calcium carbonate pigment, especially for use in inkjet printing paper coatings |
| EP1712597A1 (en) | 2005-04-11 | 2006-10-18 | Omya Development AG | Process for preparing precipitated calcium carbonate pigment, especially for use in inkjet printing pater coatings and precipitated calcium carbonate |
| PT2264109E (pt) | 2009-06-15 | 2012-05-09 | Omya Development Ag | Processo de preparação de carbonato de cálcio com superfície tratada por reacção e sua utilização |
| DK2264108T3 (da) | 2009-06-15 | 2012-05-29 | Omya Development Ag | Fremgangsmåde til fremstilling af et calciumcarbonat, der har reageret på overfladen, under anvendelse af en svag syre |
| ES2407183T3 (es) | 2010-04-01 | 2013-06-12 | Omya Development Ag | Proceso para obtener carbonato de calcio precipitado |
| PL2447213T3 (pl) | 2010-10-26 | 2015-10-30 | Omya Int Ag | Wytwarzanie strącanego węglanu wapnia o dużej czystości |
| SI2511637T1 (sl) | 2011-04-15 | 2015-02-27 | Omya International Ag | Postopek za sušenje mokre trdne snovi kjer je mokra trdna snov bel mineral, ki ima svetlost Ry vsaj 65%, skozi sušenje z neposredno gretim parnim sušilcem |
| EP2524898B1 (en) | 2011-05-16 | 2015-09-02 | Omya International AG | Method for the production of precipitated calcium carbonate from pulp mill waste |
| US9428398B2 (en) | 2012-03-23 | 2016-08-30 | Omya International Ag | Process for preparing scalenohedral precipitated calcium carbonate |
-
2020
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Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000103717A (ja) * | 1998-07-31 | 2000-04-11 | Shiseido Co Ltd | 固形状化粧料 |
| EP2070991A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-17 | Omya Development AG | Surface-reacted precipitated calcium carbonate, process to make same, and uses thereof |
| CN105008434A (zh) * | 2012-08-21 | 2015-10-28 | 香奈儿香水美妆品公司 | 复合颗粒和包含其的化妆品组合物 |
| CN104173203A (zh) * | 2013-05-28 | 2014-12-03 | 拜尔斯道夫股份有限公司 | 一种低刺激按摩用化妆品组合物 |
| CN105873642A (zh) * | 2013-12-13 | 2016-08-17 | Omya国际股份公司 | 研磨清洁组合物 |
| US20150218381A1 (en) * | 2014-02-05 | 2015-08-06 | Sensient Colors Llc | Surface-Treated Calcium Carbonate, Methods for Making the Same, and Compositions Including the Same |
| CN107072284A (zh) * | 2014-09-22 | 2017-08-18 | 欧米亚国际集团 | 用作防结块剂的经表面反应的碳酸钙 |
| WO2016102134A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Unilever N.V. | Powdery cosmetic composition |
| CN107109078A (zh) * | 2015-01-07 | 2017-08-29 | Omya国际股份公司 | 获得具有高光散射性能和高固体含量的超细gcc的方法 |
| EP3085742A1 (en) * | 2015-04-20 | 2016-10-26 | Omya International AG | Blend of calcium carbonates comprising particles of surface modified calcium carbonate (mcc) and particles of precipitated calcium carbonate (pcc) and its uses |
| CN107690455A (zh) * | 2015-06-10 | 2018-02-13 | Omya国际股份公司 | 经表面反应碳酸钙作为抗粘连剂的用途 |
| CN108473789A (zh) * | 2016-01-14 | 2018-08-31 | Omya国际股份公司 | 表面改性碳酸钙的湿表面处理 |
| CN109310637A (zh) * | 2016-06-21 | 2019-02-05 | Omya国际股份公司 | 剂型的生产方法 |
| EP3360601A1 (en) * | 2017-02-09 | 2018-08-15 | Omya International AG | Functionalized calcium carbonate for sun protection boosting |
| EP3385335A1 (en) * | 2017-04-03 | 2018-10-10 | Omya International AG | Pigment composition comprising surface modified calcium carbonate and ground natural calcium carbonate |
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