CN114057928A - 医用紫外光固化导电水凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用紫外光固化导电水凝胶，用下述组分制成：组分A：低聚物10‑30份，其中包括第一单体1‑15份与第二单体5‑15份；组分B：交联剂0.1‑0.5份；组分C：光引发剂0.05‑0.2份；组分D：增粘剂2‑15份；组分E：保水剂20‑50份；组分F：中和剂5‑15份；组分G：去离子水10‑40份；组分H：导电剂1‑5份；医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；将组分G均分为三份；将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液。本发明还涉及一种医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法。
Description
【技术领域】
本发明涉及导电水凝胶技术领域，尤其涉及一种医用紫外光固化导电水凝胶及其制备方法。
【背景技术】
导电水凝胶是利用不同功能性高分子单体进行一定配比，通过聚合反应生成兼具导电性、粘性的凝胶状物质。在现代医学生命信息采集过程中，通常需要医用电极一端的导电水凝胶层与皮肤接触来传递稳定的电信号，进行相关转换后得到电信号图来判断生命体征情况。
市面上的一些医用导电水凝胶存在整体电气性能一般,粘性较差的问题，其中随机测得市面上的三款产品的平均剥离力在0.5N左右、最大剥离力在1N左右，且其阻抗读数均大于1kΩ，使得在使用中容易出现检测结果准确性较低，因内聚力不足而产生残留的情形。
因此，现有技术存在不足，需要改进。
【发明内容】
为克服上述的技术问题，本发明提供了一种医用紫外光固化导电水凝胶及其制备方法。
本发明解决技术问题的方案是提供一种医用紫外光固化导电水凝胶，用下述组分制成：
组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；
组分B：交联剂0.1-0.5份；
组分C：光引发剂0.05-0.2份；
组分D：增粘剂2-15份；
组分E：保水剂20-50份；
组分F：中和剂5-15份；
组分G：去离子水10-40份；
组分H：导电剂1-5份；
医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
优选地，所述第一单体为丙烯酸、丙烯酸盐的一种或两种。
优选地，所述第二单体为具备CH2＝C(O)XR结构单体中的一种或多种。
优选地，所述光引发剂为Irgacure系列水溶性的引发剂1173、184、1000、150、2959类型中的一种或多种。
优选地，所述保水剂为丙二醇、医用甘油等多元醇的一种或多种；所述增粘剂为丙烯酸羟丙酯等水溶性多功能单体。
优选地，所述交联剂为聚环氧乙烷丙烯酸酯、聚环氧乙烷二丙烯酸酯、聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯二丙烯酸酯、丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或多种。
优选地，所述中和剂为无水碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种。
优选地，所述导电剂为氯化钠、氯化钾、氯化铵、氯化锂中的一种或多种。
本发明还提供一种医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料，其中组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；组分B：交联剂0.1-0.5份；组分C：光引发剂0.05-0.2份；组分D：增粘剂2-15份；组分E：保水剂20-50份；组分F：中和剂5-15份；组分G：去离子水10-40份；组分H：导电剂1-5份；
步骤S2：将组分G均分为三份；
步骤S3：将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
步骤S4：将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
步骤S5：将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
步骤S6：将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
步骤S7：将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
步骤S8：将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
步骤S9：加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
优选地，采用高压汞灯用作紫外光固化，其功率选为200-2000W，辐照距离选为5-40cm，辐照时间为5-180s。
相对于现有技术，本发明的医用紫外光固化导电水凝胶及其制备方法具有如下优点：
通过对本发明的医用紫外光固化导电水凝胶在交流阻抗方面的测试，每一单独的电极对的阻抗均未超过1KΩ，因此具有较佳的导电性能，有利于提高在使用过程中测试的准确性；通过对本发明的医用紫外光固化导电水凝胶在粘性方面的测试，其最大剥离力在1.7N左右，平均剥离力在1N左右，较高于从市面上随机抽取测试的三款样品，市面上的三款样品的最大剥离力在1N左右，平均剥离力在0.5N左右，因此，具有较佳的粘性，内聚力较佳，有利于降低残留于皮肤上的概率。
【附图说明】
图1是本发明医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法的具体流程图。
【具体实施方式】
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施实例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
请参阅图1,本发明提供一种医用紫外光固化导电水凝胶，适用于电极片与人体表皮接触进行检测体征数据电信号的医疗器械，如心电监护仪、高频电刀等，用下述组分制成：
组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；
组分B：交联剂0.1-0.5份；
组分C：光引发剂0.05-0.2份；
组分D：增粘剂2-15份；
组分E：保水剂20-50份；
组分F：中和剂5-15份；
组分G：去离子水10-40份；
组分H：导电剂1-5份；
医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
优选地，第一单体为丙烯酸、丙烯酸盐的一种或两种，进一步优选地，丙烯酸盐为钠盐和/或钾盐；第二单体优选为具备CH2＝C(O)XR结构单体中的一种或多种，其中X代表为氨基或氧原子，R代表为1-5个碳原子烷基的取代物或未取代物，进一步优选为2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸和/或2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸盐，其中2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸盐为钾盐、钠盐中的一种或两种。
优选地，交联剂为聚环氧乙烷丙烯酸酯、聚环氧乙烷二丙烯酸酯、聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯二丙烯酸酯、丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或多种。其中聚乙二醇二丙烯酸酯选用为分子量在200-600之间。
优选地，光引发剂为Irgacure系列水溶性的引发剂1173、184、1000、150、2959类型中的一种或多种。进一步优选为Irgacure184光引发剂，具有较高的活性，在交联剂中具有较好的溶解性，热稳定性良好，其中的苄基在光解反应中未被取代使得医用紫外光固化导电水凝胶具备较强的耐黄变性。
优选地，增粘剂为丙烯酸羟丙酯等水溶性多功能单体，保水剂为丙二醇、医用甘油等多元醇的一种或多种；中和剂为无水碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种；导电剂为氯化钠、氯化钾、氯化铵、氯化锂中的一种或多种，用于降低交流阻抗。
其中，交联剂与保水剂可在一定程度上调节水凝胶的软硬程度，有利于防止残留在皮肤表层，也方便清理。
实施例1：
组分A：低聚物21份，其中包括丙烯酸11份与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸10份；组分B：交联剂0.34份，其中聚乙二醇(400)二丙烯酸酯0.34份；组分C：光引发剂0.128份，其中Irgacure184光引发剂0.128份；组分D：增粘剂2.29份，其中丙烯酸羟丙酯2.29份；组分E：保水剂26.5份，其中医用甘油26.5份；组分F：中和剂8.85份，其中无水碳酸钠2.5份，氢氧化钾6.35份；组分G：去离子水27份；组分H：导电剂1份，其中氯化钾1份。
该实施例的医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份，每份的重量份为9份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份为2.5份的无水碳酸钠加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F为6.35份的氢氧化钾加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
具体地，2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸的水溶液遇光易聚合，其在聚合后会产生无生物毒性且包含的磺酸基团可用作导电剂，因此既作为了低聚物单体，在聚合反应中增加产品的内聚力，有提升了电气性能。
实施例2
组分A：低聚物11份，其中包括丙烯酸1份与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸10份；组分B：交联剂0.35份，其中聚乙二醇(400)二丙烯酸酯0.35份；组分C：光引发剂0.11份，其中Irgacure184光引发剂0.11份；组分D：增粘剂2.5份，其中丙烯酸羟丙酯2.5份；组分E：保水剂38份，其中医用甘油38份；组分F：中和剂3份，其中无水碳酸钠2.5份，氢氧化钠0.5份；组分G：去离子水18份；组分H：导电剂1.5份，其中氯化钾1.5份。
该实施例的医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份，每份的重量份为6份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份为2.5份的无水碳酸钠加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F为0.5份的氢氧化钠加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
其中，丙烯酸羟丙酯为一种水溶性丙烯酸酯类化合物，可作丙烯酸树脂的交联单体，可显著改善产品的粘性。
实施例3
组分A：低聚物20份，其中包括丙烯酸10份与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸10份；组分B：交联剂0.339份，其中聚乙二醇(400)二丙烯酸酯0.339份；组分C：光引发剂0.14份，其中Irgacure184光引发剂0.14份；组分D：增粘剂10份，其中丙烯酸羟丙酯10份；组分E：保水剂45份，其中医用甘油45份；组分F：中和剂8.85份，其中无水碳酸钠2.5份，氢氧化钾6.35份；组分G：去离子水30份；组分H：导电剂2.5份，其中氯化钾2.5份。
该实施例的医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份，每份的重量份为10份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份为2.5份的无水碳酸钠加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F为6.35份的氢氧化钾加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
实施例4
组分A：低聚物20份，其中包括丙烯酸10份与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸10份；组分B：交联剂0.339份，其中聚乙二醇(400)二丙烯酸酯0.339份；组分C：光引发剂0.13份，其中Irgacure184光引发剂0.13份；组分D：增粘剂2.5份，其中丙烯酸羟丙酯2.5份；组分E：保水剂42份，其中医用甘油42份；组分F：中和剂8.85份，其中无水碳酸钠2.5份，氢氧化钠6.35份；组分G：去离子水24份；组分H：导电剂2份，其中氯化钠2份。
该实施例的医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份，每份的重量份为8份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份为2.5份的无水碳酸钠加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F为6.35份的氢氧化钠加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
实施例5
组分A：低聚物21份，其中包括丙烯酸11份与2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙烷磺酸10份；组分B：交联剂0.18份，其中聚乙二醇(400)二丙烯酸酯0.18份；组分C：光引发剂0.13份，其中Irgacure184光引发剂0.13份；组分D：增粘剂2.5份，其中丙烯酸羟丙酯2.5份；组分E：保水剂48份，其中医用甘油48份；组分F：中和剂8.85份，其中无水碳酸钠2.5份，氢氧化钾6.35份；组分G：去离子水27份；组分H：导电剂1份，其中氯化钾1份。
该实施例的医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份，每份的重量份为9份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份为2.5份的无水碳酸钠加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F为6.35份的氢氧化钾加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
具体地，由于B溶液加入A溶液中会发生中和反应，产生大量气体，因此需缓慢加入并不断搅拌，搅拌的速度未100-300转/分。
由于氢氧化钾或氢氧化钠在溶解中需要释放大量的热，因此需提前做好降温工作，如提供温度较低的去离子水或在冷凝反应器中进行降温。
具体地，在D溶液加入的过程中也会发生中和反应，因此也需采取降温措施。
优选地，本发明的组分均为属于水溶性的平常材料，易于获得且成本较低，同时还具有毒性低的优点。
为了说明本发明的有益效果，将实施例1-5的医用紫外光固化导电水凝胶进行交流阻抗检测，检测方法为：将医用紫外光固化导电水凝胶涂抹在脑电极片上，将成对的脑电极片连接在设备上，在10Hz、不超过100μA(峰-峰)的外加电流下，每间隔1分钟读一次成对的电极对的阻抗，共计三次，得到表1中的数据：
表1
| 实施例 | 第一次(Ω) | 第二次(Ω) | 第三次(Ω) |
| 实施例1 | 174 | 163 | 153 |
| 实施例2 | 163 | 151 | 148 |
| 实施例3 | 179 | 160 | 150 |
| 实施例4 | 165 | 162 | 154 |
| 实施例5 | 151 | 149 | 138 |
通过测试结果可得，医用紫外光固化导电水凝胶的阻抗读数均在1kΩ以下，说明具有较佳的导电性。同时由表1可以看出阻抗读数随着测试的不断进行，逐渐减小至趋近于平衡，且均在150Ω作用，由此可知，本发明的医用紫外光固化导电水凝胶导电性能较佳。
同时对实施例1-5进行了粘性测试，测试方法：将医用紫外光固化导电水凝胶裁取100mm*25mm样品，将样品固定在试验钢板上，使用压辊来回滚动三次，并将贴上样品的试验钢板装配在试验机夹具上，以180°的角度进行剥离，得到表2中的数据：
| 实施例 | 平均剥离力(N) | 最大剥离力(N) |
| 实施例1 | 1.080 | 1.818 |
| 实施例2 | 0.927 | 1.537 |
| 实施例3 | 1.028 | 1.611 |
| 实施例4 | 1.115 | 1.830 |
| 实施例5 | 1.018 | 1.777 |
同时随机从市面上抽取三款样本进行粘度测试，采用上述相同的方法，得到表3中的数据：
| 实施例 | 平均剥离力(N) | 最大剥离力(N) |
| 样本1 | 0.518 | 1.131 |
| 样本2 | 0.497 | 1.016 |
| 样本3 | 0.483 | 0.975 |
通过测试结果可得，本发明的医用紫外光固化导电水凝胶在粘性方面的最大剥离力在1.7N左右，平均剥离力在1N左右，市面上的三款样品的最大剥离力在1N左右，平均剥离力在0.5N左右，因此，本发明的产品具有较佳的粘性及内聚力。同时对该三款进行了交流阻抗检测，其阻抗读数均大于1KΩ。
请继续参阅图1，本发明还提供一种医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法，包括如下步骤：
步骤S1：按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料，其中组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；组分B：交联剂0.1-0.5份；组分C：光引发剂0.05-0.2份；组分D：增粘剂2-15份；组分E：保水剂20-50份；组分F：中和剂5-15份；组分G：去离子水10-40份；组分H：导电剂1-5份；
步骤S2：将组分G均分为三份；
步骤S3：将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
步骤S4：将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
步骤S5：将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
步骤S6：将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
步骤S7：将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
步骤S8：将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
步骤S9：加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
优选地，采用高压汞灯用作紫外光固化，且功率选为200-2000W，辐照距离选为5-40cm，辐照时间为5-180s。
相对于现有技术，本发明的医用紫外光固化导电水凝胶及其制备方法具有如下优点：
通过对本发明的医用紫外光固化导电水凝胶在交流阻抗方面的测试，每一单独的电极对的阻抗均未超过1KΩ，因此具有较佳的导电性能，有利于提高在使用过程中测试的准确性；通过对本发明的医用紫外光固化导电水凝胶在粘性方面的测试，其最大剥离力在1.7N左右，平均剥离力在1N左右，较高于从市面上随机抽取测试的三款样品，市面上的三款样品的最大剥离力在1N左右，平均剥离力在0.5N左右，因此，具有较佳的粘性，内聚力较佳，有利于降低残留于皮肤上的概率。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的构思之内所作的任何修改，等同替换和改进等均应包含在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：按重量份计，所述医用紫外光固化导电水凝胶用下述组分制成：
组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；
组分B：交联剂0.1-0.5份；
组分C：光引发剂0.05-0.2份；
组分D：增粘剂2-15份；
组分E：保水剂20-50份；
组分F：中和剂5-15份；
组分G：去离子水10-40份；
组分H：导电剂1-5份；
医用紫外光固化导电水凝胶的制备步骤为：
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料；
将组分G均分为三份；
将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
2.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述第一单体为丙烯酸、丙烯酸盐的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述第二单体为具备CH2＝C(O)XR结构单体中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述光引发剂为Irgacure系列水溶性的引发剂1173、184、1000、150、2959类型中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述保水剂为丙二醇、医用甘油等多元醇的一种或多种；所述增粘剂为丙烯酸羟丙酯等水溶性多功能单体。
6.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述交联剂为聚环氧乙烷丙烯酸酯、聚环氧乙烷二丙烯酸酯、聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、聚乙烯氨基甲酸乙酯二丙烯酸酯、丙烯酰胺、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述中和剂为无水碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的医用紫外光固化导电水凝胶，其特征在于：所述导电剂为氯化钠、氯化钾、氯化铵、氯化锂中的一种或多种。
9.一种医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤S1：按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G、组分H中各原料，其中组分A：低聚物10-30份，其中包括第一单体1-15份与第二单体5-15份；组分B：交联剂0.1-0.5份；组分C：光引发剂0.05-0.2份；组分D：增粘剂2-15份；组分E：保水剂20-50份；组分F：中和剂5-15份；组分G：去离子水10-40份；组分H：导电剂1-5份；
步骤S2：将组分G均分为三份；
步骤S3：将第二单体加入第一份去离子水中至完全溶解，形成A溶液；
步骤S4：将组分F分成两份，将其中一份加入第二份去离子水中至完全溶解，形成B溶液；
步骤S5：将B溶液加入A溶液中并搅拌均匀，形成C溶液；
步骤S6：将另一份组分F加入第三份去离子水中至完全溶解，形成D溶液；
步骤S7：将第一单体加入带有搅拌器的反应容器中并依次加入光引发剂、交联剂至完全溶解后将D溶液加入至反应完全，形成E溶液；
步骤S8：将C溶液加入E容易中并加入增粘剂和导电剂，搅拌器搅拌至溶液澄清；
步骤S9：加入保水剂并搅拌均匀；紫外光进行固化，得到医用紫外光固化导电水凝胶。
10.根据权利要求9所述的医用紫外光固化导电水凝胶的制备方法，其特征在于：采用高压汞灯用作紫外光固化，其功率选为200-2000W，辐照距离选为5-40cm，辐照时间为5-180s。
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