CN115746758B - 一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用，粘附水凝导电胶包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺、1,2丙二醇、β‑CEA、面粉。本发明的粘附水凝导电胶性能优异，强度高，内聚力高，模切工艺加工后粘接拉丝长度小。由本发明的粘附水凝导电胶制备得到的医用电极片，在芯体相同的条件下，交流阻抗低，内部噪音低，符合医用电极的使用要求和标准。
Description
技术领域
本发明涉及导电胶技术领域，具体来说涉及一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用。
背景技术
目前，医用电极片在脑外科、急诊科、重症医学科以及心电监护室得到了广泛的应用。 通常，生物医学电极包括一层与哺乳动物(包括人)皮肤接触的导电层和与该层电连接的电极，生物医学电极根据其构造具有多种不同的用途。例如，生物医学电极可用于对哺乳动物的电 诊断、电治疗和电手术。例如，可将生物医学电极与活体的表面相接，用作测定心动电势的 装置。
其中，导电胶的选择十分重要，导电胶的性能优劣决定了医用电极片品质的优劣。现有 的导电胶通常存在强度弱、内聚力弱，模切工艺加工后粘接拉丝等缺陷，以此导电胶制备的 医用电极交流阻抗高，内部噪音高，不能满足医用电极片的使用要求和使用标准。
发明内容
本发明的目的在于提供一种粘附水凝导电胶及其制备方法和应用，以解决背景技术中提 出的导电胶和医用电极片存在的技术问题。
为此，本发明提供了一种粘附水凝导电胶，包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N-亚甲基双丙烯酰 胺、1,2丙二醇、β-CEA、面粉。
优选的，包括以下重量份的组分：水溶性AMPS30.00-40.00份、丙三醇20.00-25.00份、 碳酸钾8.00-13.00份、无水乙醇0.10-0.20份、水12.00-18.00份、氢氧化钠3.00-5.00份、丙 烯酸1.00-5.00份、氯化钾1.00-2.00份、光敏剂0.01-0.50份、异丙醇0.10-0.30份、N,N-亚 甲基双丙烯酰胺0.05-0.15份、1,2丙二醇0.50-2.00份、β-CEA0.20-0.40份、面粉2.00-5.00 份。
本发明还提供了所述的粘附水凝导电胶的制备方法，包括以下步骤：
1)取水溶性AMPS，加入水，搅拌溶解；
2)取碳酸钾多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，搅拌均匀；
3)取氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅰ包括氢氧化钠和丙烯 酸；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅱ包括 N,N-亚甲基双丙烯酰胺和水，混合物Ⅲ包括β-CEA和无水乙醇；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；混合物Ⅳ包括光敏剂和异丙醇；
7)取1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得胶液中，搅拌完全溶解，得到粘附水凝导电胶，混合物Ⅴ 包括面粉和丙三醇。
优选的，包括：配置混合物Ⅰ：取3.00-5.00重量份的氢氧化钠缓慢加入1.00-5.00重量 份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
优选的，包括：配置混合物Ⅱ：取0.05-0.15重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入2.00-4.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物Ⅱ。
优选的，包括：配置混合物Ⅲ：取0.20-0.40重量份的β-CEA，加入0.10-0.20重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
优选的，包括：配置混合物Ⅳ：取0.01-0.50重量份的光敏剂，加入0.10-0.30重量份的 异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
优选的，包括：配置混合物Ⅴ：取2.00-5.00重量份面粉，加入20.00-25.00重量份的丙 三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本发明还提供了所述的粘附水凝导电胶的制备方法，包括：
1)取33.13重量份的AMPS，加入16.56重量份的水，搅拌完全溶解；
2)取11.61重量份的碳酸钾，多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃， 转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶；
配制混合物：
取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ；
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物 Ⅱ；
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ；
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ；
取3.01重量份面粉，加入24.09重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本发明还提供了所述的粘附水凝导电胶在制备医用电极片中的应用。
与现有技术相比，本发明的优点和积极效果包括：
(1)本发明的粘附水凝导电胶包括多种组份，各个组份及其配比设计合理，且各个组 份之间相互配合、协同作用，由此制备得到的粘附水凝导电胶强度高，内聚力高，模切工艺 加工后粘接拉丝长度小。
(2)本发明的粘附水凝导电胶的制备工艺步骤涉设计合理，各个步骤互相配合，协同 作用；本发明的制备工艺步骤能一进步提供粘附水凝导电胶的强度、内聚力，并能够降低模 切工艺加工后粘接拉丝长度。
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明，应当理解的是，此处所描述的具体实施 方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明，应当理解的是，此处所描述的具体实施方 式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明的粘附水凝导电胶包括以下组分：水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、1,2丙二醇、 β-CEA、面粉。
具体的，粘附水凝导电胶包括以下重量份的组分：水溶性AMPS 30.00-40.00份、丙三 醇20.00-25.00份、碳酸钾8.00-13.00份、无水乙醇0.10-0.20份、水12.00-18.00份、氢氧化 钠3.00-5.00份、丙烯酸1.00-5.00份、氯化钾1.00-2.00份、光敏剂0.01-0.50份、异丙醇 0.10-0.30份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.05-0.15份、1,2丙二醇0.50-2.00份、β-CEA0.20-0.40份、面粉2.00-5.00份。
本发明的粘附水凝导电胶包括多种组份，各个组份及其配比设计合理，且各个组份之间 相互配合、协同作用，由此制备得到的粘附水凝导电胶强度高，内聚力高，模切工艺加工后 粘接拉丝长度小。
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为一种水溶性光固化单体，属于阴离子单体，聚 合后引入阴离子，有利于提高导电胶的导电性能。
碳酸钾起中和剂的作用，AMPS在碳酸钾作用下制成水溶液，提高AMPS稳定性能。
丙三醇起保湿剂的作用，具有增强保湿功能，增加了最终产品耐干涸的性能，可以延长 所得医用电极片的有效使用期限。
无水乙醇起消泡剂的作用，可以抑制反应过程中气泡的产生。
丙烯酸作为聚合物单体，反应生成共聚物具有的离子化基团，有益于制成的导电胶具有 优良电性能。
氯化钾起导电剂的作用，有益于制成的导电胶具有优良电性能。
光敏剂，属于光引发剂，通过UV灯实现聚合反应。
异丙醇起增溶剂的作用，对光敏剂起到溶解作用。
N,N-亚甲基双丙烯酰胺起交联剂的作用，可以提高导电胶的强度和弹性。
1,2丙二醇起保湿剂的作用，具有增强保湿功能，增加了最终产品耐干涸的性能，可以 延长所得医用电极片的有效使用期限。
β-CEA即β-丙烯酰氧基丙酸，属于光固化单体，提高聚合物的导电性能。
本发明的粘附水凝导电胶性能优异，强度高，内聚力高，模切工艺加工后粘接拉丝长度 小，由本发明的粘附水凝导电胶制备得到的医用电极片，在芯体相同的条件下，交流阻抗低， 内部噪音低，符合医用电极的使用要求和使用标准。
本发明的粘附水凝导电胶的制备工艺步骤涉设计合理，各个步骤互相配合，协同作用； 本发明的制备工艺步骤能一进步提供粘附水凝导电胶的强度、内聚力，并能够降低模切工艺 加工后粘接拉丝长度。
本发明的粘附水凝导电胶的制备方法包括：
1)取水溶性AMPS，加入水，搅拌溶解；
2)取碳酸钾多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，搅拌均匀；
3)取氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅰ包括氢氧化钠和丙烯 酸；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅱ包括 N,N-亚甲基双丙烯酰胺和水，混合物Ⅲ包括β-CEA和无水乙醇；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；混合物Ⅳ包括光敏剂和异丙醇；
7)取1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得胶液中，搅拌完全溶解，得到粘附水凝导电胶，混合物Ⅴ 包括面粉和丙三醇。
配置混合物：
取3.00-5.00重量份的氢氧化钠缓慢加入1.00-5.00重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得 混合物Ⅰ。
取0.05-0.15重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入2.00-4.00重量份的水，搅拌溶解， 得混合物Ⅱ。
取0.20-0.40重量份的β-CEA，加入0.10-0.20重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混 合物Ⅲ。
取0.01-0.50重量份的光敏剂，加入0.10-0.30重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合 物Ⅳ。
取2.00-5.00重量份面粉，加入20.00-25.00重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物 Ⅴ。丙三醇可以对面粉起到增韧作用，可以提高面粉在胶液中的溶解性，使得面粉在胶液中 更容易分散，不易结块。
面粉中起主要作用的成份是淀粉，主要表现为：
淀粉与水凝胶体复配的交联：水凝胶胶体分子与支链淀粉及渗漏出的直链淀粉分子之间 发生相互作用，并且部分粘连在糊化分子上，使淀粉回生程度降低。即不同胶体分子具有 (不同的构象、链长、分子量、电荷)与不同的淀粉分子间能够以不同的方式键合(如形成氢键 或者共价键等)，使得体系的稳定性提高。
淀粉与水凝胶体复配的协同：淀粉与水凝胶体之间的协同作用以淀粉与胶体之间相分离 为主。淀粉与水凝胶体复配体系是一个由分散相和连续相(亲水胶体)组成的复杂体系。当水凝胶加入淀粉水溶液中时，由于分子间的热力学不相容会发生相分离。淀粉颗粒的溶胀吸收 连续相中的水分，使体系的自由水减少，复配体系的粘度增大，同时抑制了淀粉的糊化，导 致糊化温度升高。即淀粉与亲水胶体发生协同作用使体系粘度增加。
通过以上原理使水凝胶的强度和内聚力增强，表现为通过紫外灯固化后固化后得的医用 电极片对钢板180度剥离强度、皮肤贴附、粘接拉丝等有明显改善。
本发明的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即得医用电极片。由本发明的粘附水凝导电胶制备得到的医用电极片性能优异，在芯体相同的 条件下，交流阻抗低，内部噪音低，符合医用电极片的使用标准和使用要求。
实施例1
本实施例的粘附水凝导电胶的制备方法，包括如下步骤：
1)取11.88重量份的碳酸钾，加入17.97重量份的水，搅拌溶解冷却至常温；
2)取33.88重量份的AMPS多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.61重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅱ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅰ与混合物Ⅳ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅲ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶。
配置混合物：
取4.10重量份的氢氧化钠缓慢加入3.10重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物 Ⅱ。
取0.28重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
取0.03重量份的光敏剂，加入0.28重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
取4.44重量份面粉，加入22.38重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本实施例的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂 Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经 过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即得医用电极片。
实施例2
本实施例的粘附水凝导电胶的制备方法，包括如下步骤：
1)取11.73重量份的碳酸钾，加入16.73重量份的水，搅拌溶解冷却至常温；
2)取33.46重量份的AMPS多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.59重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶。
配制混合物：
取4.06重量份的氢氧化钠缓慢加入3.04重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物 Ⅱ。
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
取3.04重量份面粉，加入24.37重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本实施例的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂 Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经 过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即得医用电极片。
实施例3
本实施例的粘附水凝导电胶的制备方法，包括如下步骤：
1)取11.61重量份的碳酸钾，加入16.56重量份的水，搅拌溶解冷却至常温；
2)取33.13重量份的AMPS多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃，转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶。
配制混合物：
取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物 Ⅱ。
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
取3.01重量份面粉，加入24.09重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本实施例的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂 Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经 过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即得医用电极片。
实施例4
本实施例的粘附水凝导电胶的制备方法，包括如下步骤：
1)取33.13重量份的AMPS，加入16.56重量份的水，搅拌完全溶解；
2)取11.61重量份的碳酸钾，多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃， 转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于 密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶。
配制混合物：
取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物 Ⅱ。
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
取3.01重量份面粉，加入24.09重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
本实施例的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂 Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即得医用电极片。
对比例1
本对比例的粘附水凝导电胶的制备方法，包括如下步骤：
1)取33.13重量份的AMPS，加入16.56重量份的水，搅拌完全溶解；
2)取11.61重量份的碳酸钾，多次少量加入步骤1)溶液中，控制反应温度小于30℃， 转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2)溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物1加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物2与混合物3分别加入步骤4)所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物4加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将24.09重量份的丙三醇加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验 合格后，置于密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶。
配制混合物：
取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物 1。
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物2。
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物3。
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物4。
本对比例的粘附水凝导电胶用于制备医用电极片，制备方法包括：在基材载膜上涂Ag/AgCl导电浆料，然后涂抹粘附水凝导电胶，粘附水凝导电胶的涂抹厚度为0.6-1mm；经过紫外线灯固化，光固化时间为5-30S，紫外灯功率为2000W；覆盖离型膜，缠绕成卷，即 得医用电极片。
将本发明实施例1-4和对比例1所得的产品进行性能测试，包括剥离力、皮肤贴附力、 粘接拉丝和电性能，电性能包括交流阻抗、内部噪音。测试结果如表1所示，其中：
1.在PET导电层上涂覆厚度为0.6-1.0mm的导电胶，制成导电胶片材，将导电胶片材 裁切为25mm*300mm，测试导电胶片材在钢板上的180°剥离力。
2.将医用电极片粘贴于至少10个男性和10个女性对象未经任何处理(或可简单清水清 洁)的上臂皮肤表面，静置20秒，然后另一端悬挂50g的砝码，使砝码缓慢自然下垂并与 皮肤保持90°，保持该动作5分钟。
3.对医用电极片进行YYT0196-2005一次性使用心电电极测试。
4.至少制备5组医用电极片试样，将每组试样水平放置，上置托盘和重物(托盘和重物 的总重量为3000g)，托盘面积大于80mm*110mm，放置时间不少于24小时，期间每2小时查看导电胶单片之间黏连情况。
表1：测试数据
从表1测量数据可以看出，与对比例1相比，本发明的实施例1-4的导电胶的性能优异， 包括：强度高，内聚力高，模切工艺加工后粘接拉丝长度小。
与对比例1相比，本发明的实施例1-4的医用电极片的性能优异，医用电极片在芯体相 同的条件下，交流阻抗低，内部噪音低，符合医用电极片的使用要求和使用标准。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其进行限制；尽管参照前述实施例对 本发明进行了详细的说明，对于本领域的普通技术人员来说，依然可以对前述实施例所记载 的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明所要求保护的技术方案的精神和范围。
Claims (8)
1.一种粘附水凝导电胶，其特征在于，包括以下组分：
水溶性AMPS、丙三醇、碳酸钾、无水乙醇、水、氢氧化钠、丙烯酸、氯化钾、光敏剂、异丙醇、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、1,2丙二醇、β-CEA、面粉；
水溶性AMPS 30.00-40.00份、丙三醇20.00-25.00份、碳酸钾 8.00-13.00份、无水乙醇0.10-0.20份、水12.00-18.00份、氢氧化钠3.00-5.00份、丙烯酸1.00-5.00份、氯化钾1.00-2.00份、光敏剂0.01-0.50份、异丙醇0.10-0.30份、N,N-亚甲基双丙烯酰胺0.05-0.15份、1,2丙二醇0.50-2.00份、β-CEA 0.20-0.40份、面粉2.00-5.00份；
所述的粘附水凝导电胶的制备方法包括：
1)取水溶性AMPS，加入水，搅拌溶解；
2)取碳酸钾多次少量加入步骤1）溶液中，控制反应温度小于30℃，搅拌均匀；
3)取氯化钾，加入步骤2）溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅰ包括氢氧化钠和丙烯酸；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4）所得溶液中，搅拌完全反应；混合物Ⅱ包括N,N-亚甲基双丙烯酰胺和水，混合物Ⅲ包括β-CEA和无水乙醇；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；混合物Ⅳ包括光敏剂和异丙醇；
7)取1,2丙二醇加入步骤6)所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得胶液中，搅拌完全溶解，得到粘附水凝导电胶，混合物Ⅴ包括面粉和丙三醇。
2.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，
配置混合物Ⅰ：取3.00-5.00重量份的氢氧化钠缓慢加入1.00-5.00重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ。
3.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：
配置混合物Ⅱ：取0.05-0.15重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入2.00-4.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物Ⅱ。
4.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：
配置混合物Ⅲ：取0.20-0.40重量份的β-CEA，加入0.10-0.20重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ。
5.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：
配置混合物Ⅳ：取0.01-0.50重量份的光敏剂，加入0.10-0.30重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ。
6.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：
配置混合物Ⅴ：取2.00-5.00重量份面粉，加入20.00-25.00重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
7.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶的制备方法，其特征在于，包括：
1)取33.13重量份的AMPS，加入16.56重量份的水，搅拌完全溶解；
2)取11.61重量份的碳酸钾，多次少量加入步骤1）溶液中，控制反应温度小于30℃，转速控制在200rpm，搅拌反应完全至溶液澄清透明；
3)取1.28重量份的氯化钾，加入步骤2）溶液中，搅拌完全溶解；
4)将混合物Ⅰ加到步骤3)所得的溶液中，搅拌完全反应；
5)将混合物Ⅱ与混合物Ⅲ分别加入步骤4）所得溶液中，搅拌完全反应；
6)将混合物Ⅳ加入步骤5)所得溶液中，搅拌完全溶解；
7)取1.00重量份的1,2丙二醇加入步骤6）所得溶液中，搅拌均匀；
8)将混合物Ⅴ加入步骤7)所得溶液中，2-3小时搅拌均匀后，取样经检验合格后，置于密闭容器中，于阴凉干燥处保存，得粘附水凝导电胶；
配制混合物：
取4.02重量份的氢氧化钠缓慢加入3.01重量份的丙烯酸，搅拌反应完全，得混合物Ⅰ；
取0.02重量份的N,N-亚甲基双丙烯酰胺，加入1.00重量份的水，搅拌溶解，得混合物Ⅱ；
取0.27重量份的β-CEA，加入0.16重量份的无水乙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅲ；
取0.03重量份的光敏剂，加入0.27重量份的异丙醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅳ；
取3.01重量份面粉，加入24.09重量份的丙三醇，搅拌混合均匀，得混合物Ⅴ。
8.如权利要求1所述的粘附水凝导电胶在制备医用电极片中的应用。
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