CN104449414A - 一种丙烯酸酯医用压敏胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种丙烯酸酯医用压敏胶及其制备方法，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯50~70份，丙烯酸甲酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，植物多糖15~30份，纳米SiO2改性细菌纤维素1~10份制备方法：包括如下步骤：按重量份称取各组分；将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼，使其均匀分散，然后用平板硫化机硫化成所需厚度的压敏胶。与现有技术相比，本发明制得的丙烯酸医用压敏胶具有透气性好、生物相容性好，无致敏性，无残留，且有很强的持粘力等优点。

Description

一种丙烯酸酯医用压敏胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医用压敏胶领域，具体涉及一种丙烯酸酯医用压敏胶及其制备方法。
背景技术
压敏胶是一类只需施加轻度压力，即可与被粘物粘合牢固的胶粘剂。由于压敏胶具有一定的初粘性和持粘性，并且在无污染的情况下可反复使用，剥离后对被粘表面无污染等特点，使其已广泛应用于电子绝缘、电子元件加工、彩色扩印、军用侦毒制品、汽车内饰及医疗等诸多领域。其中，医用压敏胶对性能的要求特别高，需要满足：(1)对各种皮肤类型(干燥、湿润)能很好粘接；(2)可脱除而不留任何残余物或不引起皮肤损伤；不刺激皮肤。
丙烯酸酯医用压敏胶是一种粘性好，能够反复揭帖性的医用压敏胶，因此在医疗领域应用广泛。但是丙烯酸酯医用压敏胶也存在着亲水性差，长期使用造成皮肤上会有积水产生，使皮肤泛白等问题。此外，残余单体的存在，使丙烯酸类压敏胶对皮肤会产生刺激或毒副作用，降低了其生物相容性。
发明内容
基于上述信息，本发明的目的在于提供一种透气性好、生物相容性好，无致敏性，无残留，且有很强的持粘力的丙烯酸医用压敏胶及其制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯50～70份，丙烯酸甲酯10～25份，甲基丙烯酸10～25份，海藻酸盐5～15份，植物多糖15～30份，纳米SiO2改性细菌纤维素1～10份；其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于NaOH水溶液中，加热煮沸30～60min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
所述海藻酸盐为海藻酸钠。
所述植物多糖为淀粉、糊精或果胶中的一种。
所述NaOH水溶液的浓度为1～5wt％。
所述纳米SiO2粒子的粒径为10～50nm。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法，包括如下步骤：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼30～40分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼15～25分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为45～50℃，硫化时间为3～5s，硫化压强为4～6MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
本发明的有益效果为：以丙烯酸酯为主体，加入亲水性的海藻酸盐和植物多糖来对其进行亲水化处理，并加入纳米SiO2改性细菌纤维素以提了其分散性能及稳定性。与现有技术相比，具有透气性好、生物相容性好，无致敏性，无残留，且有很强的持粘力等优点。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。
实施例1
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯50份，丙烯酸甲酯10份，甲基丙烯酸10份，海藻酸盐15份，植物多糖30份，纳米SiO2改性细菌纤维素10份；
其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于1wt％NaOH水溶液中，加热煮沸30min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼40分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼25分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为45℃，硫化时间为3s，硫化压强为4MPa的条件下热压成所0.1mm厚的压敏胶。
实施例2
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯55份，丙烯酸甲酯14份，甲基丙烯酸14份，海藻酸盐12份，植物多糖26份，纳米SiO2改性细菌纤维素8份；
其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于2wt％NaOH水溶液中，加热煮沸40min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼37分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼22分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为46℃，硫化时间为3s，硫化压强为4MPa的条件下热压成0.1mm厚的压敏胶。
实施例3
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯60份，丙烯酸甲酯18份，甲基丙烯酸18份，海藻酸盐10份，植物多糖22份，纳米SiO2改性细菌纤维素5份；
其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于3wt％NaOH水溶液中，加热煮沸50min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼35分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼20分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为47℃，硫化时间为4s，硫化压强为5MPa的条件下热压成0.1mm厚的压敏胶。
实施例4
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯65份，丙烯酸甲酯22份，甲基丙烯酸22份，海藻酸盐8份，植物多糖18份，纳米SiO2改性细菌纤维素3份；
其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于4wt％NaOH水溶液中，加热煮沸50min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼33分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼17分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为49℃，硫化时间为5s，硫化压强为6MPa的条件下热压成0.1mm厚的压敏胶。
实施例5
一种丙烯酸酯医用压敏胶，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯70份，丙烯酸甲酯25份，甲基丙烯酸25份，海藻酸盐5份，植物多糖15份，纳米SiO2改性细菌纤维素1份；
其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于5wt％NaOH水溶液中，加热煮沸60min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法如下：
(1)按重量份称取各组分；
(2)将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼30分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼15分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为50℃，硫化时间为5s，硫化压强为6MPa的条件下热压成0.1mm厚的压敏胶。
性能测试：
将实施例1～5制得的压敏胶熔融涂布，制成压敏胶胶带，进行性能测试，包括初粘性、持粘性及180°剥离强度，结果见表1。
初粘性测试：按GB4852-84标准，采用CZY-G初粘性测试仪测量；
持粘性测试：按GB4851-84标准，采用CZY-S持粘性测试仪测量；
180°剥离强度测试：按GB2792-81标准，采用LANGUANG电子剥离试验机测量；
表1
组别 初粘性(钢球号) 持粘性(h) 180°剥离强度(N/m)
实施例1 16 8.9 6.15
实施例2 14 11.8 8.36
实施例3 12 14.0 12.11
实施例4 11 13.2 12.87
实施例5 9 11.1 13.90
将本发明将实施例1～5中制得的丙烯酸酯医用压敏胶制成胶盘在试者手臂上贴附48小时，试验者在这期间没有明显的刺激性和不适感，揭掉后会基本无残留，皮肤表面变化不明显，没有发生浸渍现象。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (6)

1. 一种丙烯酸酯医用压敏胶，其特征在于，按重量份计，包括如下组分：丙烯酸异辛酯50~70份，丙烯酸甲酯10~25份，甲基丙烯酸10~25份，海藻酸盐5~15份，植物多糖15~30份，纳米SiO2改性细菌纤维素1~10份；其中，纳米SiO2改性细菌纤维素由如下方法制备：将细菌纤维素置于NaOH水溶液中，加热煮沸30~60min，用去离子水洗涤至中性，真空干燥，然后研磨成粉状，形成细菌纤维素乳液，加入纳米SiO2粒子，搅拌，静置，离心，洗涤，干燥，即得纳米SiO2改性细菌纤维素。
2. 根据权利要求1所述的丙烯酸酯医用压敏胶，其特征在于，所述海藻酸盐为海藻酸钠。
3. 根据权利要求1所述的丙烯酸酯医用压敏胶，其特征在于， 所述植物多糖为淀粉、糊精或果胶中的一种。
4. 根据权利要求1所述的丙烯酸酯医用压敏胶，其特征在于，所述NaOH水溶液的浓度为1~5wt%。
5. 根据权利要求1所述的丙烯酸酯医用压敏胶，其特征在于，所述纳米SiO2粒子的粒径为10~50nm。
6. 权利要求1所述的丙烯酸酯医用压敏胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）按重量份称取各组分；
（2）将丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸与海藻酸盐在开炼机中混炼30~40分钟，再将植物多糖和纳米SiO2改性细菌纤维素添加进去继续混炼15~25分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为45~50℃，硫化时间为3~5s，硫化压强为4~6MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
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