CN109321171B - 一种水性医用透析纸热封胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种水性医用透析纸热封胶及其制备方法；以占胶水总重的质量百分比含量计，所述热封胶包括如下组分：乙烯‑醋酸乙烯共聚乳液35～50％，水性羟基丙烯酸乳液0.5～15％，封闭型异氰酸酯固化剂0.01～0.75％，石蜡分散体0.2～1％，消泡剂0.1％，去离子水40％～49.7％。制备时，混合所述乙烯‑醋酸乙烯共聚乳液和水性羟基丙烯酸乳液，加入所述去离子水，搅拌；加入所述封闭型异氰酸酯固化剂、石蜡分散体、消泡剂，搅拌；过滤，即可。本发明的胶水在热封的高温条件下产生化学交联；相同涂布干量下，热封强度明显高于市面上的水性产品；并且，石蜡的加入大大降低了纸袋撕开时拉纸屑的问题，明显提高产品质量。

Description

一种水性医用透析纸热封胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及水性热封胶，具体涉及一种水性医用透析纸热封胶及其制备方法。
背景技术
医用灭菌包装袋是将拟最终灭菌的器械装入包装袋内，经密封后，可通过物理或化学的方法，将袋体内器械上的微生物杀灭，并能在规定的效期内，保持袋内的器械处于无菌状态。透析纸具有透过灭菌因子环氧乙烷且不透过细菌的半透析透过性，被广泛应用在医用灭菌包装中。医用灭菌包装袋生产方式通常是将热封胶涂布在透析纸上，然后通过一定的压力和温度与PE膜(PE淋膜纸)热封。使用的热封胶通常有两种类型：一种是固体热熔胶，此种胶存在上胶量大(6-10g干胶)，成本高，透气性差，上胶后容易粘黏内容物的缺点，特别是涂布速度太慢(约10m/min)生产效率低下无法满足生产需要；另一种是水性热封胶由于采用网纹辊涂布，速度可以达到100m/min，且胶水涂布干量大大降低，透气性佳，生产成本大幅降低。但是热封强度的稳定性、可靠性方面一直不能令人满意。一部分水胶产品热封强度偏低，达不到行业标准。另一部分热封强度高的水胶制成的成品袋撕开时常常伴随掉纸屑问题，影响到包装袋中医疗器械的洁净度。这些问题严重影响了灭菌包装袋的产品质量，一直以来都是行业痛点和难点。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术存在的不足，提供一种水性医用透析纸热封胶及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
本发明涉及一种水性医用透析纸热封胶，以占胶水总重的质量百分比含量计，所述热封胶包括如下组分：
Figure BDA0001812316880000011
Figure BDA0001812316880000021
优选的，所述乙烯-醋酸乙烯共聚乳液成膜温度小于10℃，成膜温度高于10℃会造成热封后剥离强度明显降低。
优选的，所述水性羟基丙烯酸乳液的TG范围为-30℃～40℃，TG高于40℃热封后剥离强度明显降低，TG低于-30℃在纸张涂胶后有粘背风险。
优选的，所述封闭型异氰酸酯固化剂的反应温度为120～180℃。固化剂反应温度过低导致胶水配方稳定性差，不利于长期存储。反应温度高于180℃时，网辊涂布工艺无法操作，纸张容易失水断裂，且能耗较高不利于企业成本控制。
优选的，所述消泡剂为有机硅类消泡剂。该消泡剂对乙烯-醋酸乙烯共聚乳液有快速消泡效果。
本发明还涉及一种水性医用透析纸热封胶的制备方法，所述方法包括如下步骤：
S1、混合所述乙烯-醋酸乙烯共聚乳液和水性羟基丙烯酸乳液，200～500r/min搅拌2～10分钟；
S2、加入所述去离子水，200～500r/min搅拌2～10分钟；
S3、加入所述封闭型异氰酸酯固化剂、石蜡分散体、消泡剂，500～800r/min搅拌20～30分钟；
S4、过滤，即得所述水性医用透析纸热封胶。
优选的，所述过滤采用200～300目滤网过滤。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)由于胶水在热封的高温条件下产生化学交联；相同涂布干量下，热封强度明显高于市面上的水性产品。
(2)石蜡的加入大大降低了纸袋撕开时拉纸屑的问题，明显提高产品质量。
(3)由于热封强度高，生产时可以降低胶水涂布量，有效降低生产成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
本发明涉及一种水性医用透析纸热封胶，以占胶水总重的质量百分比含量计，其配方包括：
主树脂：乙烯-醋酸乙烯共聚乳液(VAE乳液)35～50％，水性羟基丙烯酸乳液0.5～15％；
助剂：封闭型异氰酸酯固化剂0.01～0.75％；石蜡分散体0.2～1％，消泡剂0.1％，
溶剂：去离子水40％～49.7％。
所述的乙烯-醋酸乙烯共聚乳液成膜温度小于10℃。所述的水性羟基丙烯酸乳液TG范围-30℃～40℃，所述的封闭型异氰酸酯固化剂反应温度为120～180℃。
实施例1
本实施例涉及一种水性医用透析纸热封胶，其制备包括以下工艺步骤(下述配方中VAE乳液固含40％，羟基丙烯酸乳液固含40％，胶水设计固含为20％)：
(1)将VAE乳液35KG和羟基丙烯酸乳液15KG加入，200r/min拌2分钟
(2)将48.6KG去离子水加入上述乳液中，500r/min搅拌10分钟；
(3)将0.3KG封闭型异氰酸酯固化剂、1KG石蜡分散体、0.1KG消泡剂加入，500r/min搅拌30分钟；
(4)使用200目滤网过滤，装桶。
实施例2
本实施例涉及一种水性医用透析纸热封胶，其制备包括以下工艺步骤(下述配方中VAE乳液固含40％，羟基丙烯酸乳液固含40％，胶水设计固含为20％)：
(1)将VAE乳液45KG和羟基丙烯酸乳液5KG加入，300r/min拌5分钟
(2)将49.15KG去离子水加入上述乳液中，300r/min搅拌5分钟；
(3)将0.15KG封闭型异氰酸酯固化剂、0.6KG石蜡分散体、0.1KG消泡剂加入，600r/min搅拌25分钟；
(4)使用250目滤网过滤，装桶。
实施例3
本实施例涉及一种水性医用透析纸热封胶，其制备包括以下工艺步骤(下述配方中VAE乳液固含40％，羟基丙烯酸乳液固含40％，胶水设计固含为20％)：
(1)将VAE乳液49.5KG和羟基丙烯酸乳液0.5KG加入，500r/min拌10分钟
(2)将49.69KG去离子水加入上述乳液中，200r/min搅拌2分钟；
(3)将0.01KG封闭型异氰酸酯固化剂、0.2KG石蜡分散体、0.1KG消泡剂加入，800r/min搅拌20分钟；
(4)使用300目滤网过滤，装桶。
对比例1
在实施例2的基础上去除羟基丙烯酸乳液和封闭型异氰酸酯固化剂(下述配方中VAE乳液固含40％，胶水设计固含为20％)：
(1)在50KG VAE乳液中加入49.3KG去离子水，300r/min搅拌2分钟
(2)将0.6KG石蜡分散体、0.1KG消泡剂加入，600r/min搅拌25分钟；
(3)使用250目滤网过滤，装桶。
对比例2
在实施例2的基础上去除石蜡分散体(下述配方中VAE乳液固含40％，羟基丙烯酸乳液固含40％，胶水设计固含为20％)：
(1)将VAE乳液45KG和羟基丙烯酸乳液5KG加入，300r/min拌5分钟
(2)将49.75KG去离子水加入上述乳液中，300r/min搅拌5分钟；
(3)将0.15KG封闭型异氰酸酯固化剂、0.1KG消泡剂加入，600r/min搅拌25分钟；
(4)使用250目滤网过滤，装桶。
实施例4、性能测试
对以上各实施例和对比例制得的水性医用透析纸热封胶进行性能测试，结果如表1所示。
评测方法：
涂布干量：0.5g；
烘干：120℃烘箱，烘干10s；
热封条件：热封温度160℃，压力0.3MPA，压0.5s；
剥离力测试条件：剥离强度N/15mm符合EN868相关规定
表1、最终效果评价
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
剥离强度 2.3N 3.5N 3.1N 1.1N 3.8N
剥离拉纸现象 无 无 偶现 无 严重
由表1中实施例和对比例的测试结果分析可知，羟基丙烯酸乳液和封闭型异氰酸酯固化剂交联反应能明显提高热封胶的剥离强度，而石蜡分散体能有效降低剥离拉纸现象的发生。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (7)

1.一种水性医用透析纸热封胶，其特征在于，以占热封胶总重的质量百分比含量计，所述热封胶包括如下组分：
Figure FDA0001812316870000011
2.如权利要求1所述的水性医用透析纸热封胶，其特征在于，所述乙烯-醋酸乙烯共聚乳液成膜温度小于10℃。
3.如权利要求1所述的水性医用透析纸热封胶，其特征在于，所述水性羟基丙烯酸乳液的TG范围为-30℃～40℃。
4.如权利要求1所述的水性医用透析纸热封胶，其特征在于，所述封闭型异氰酸酯固化剂的反应温度为120～180℃。
5.如权利要求1所述的水性医用透析纸热封胶，其特征在于，所述消泡剂为有机硅类消泡剂。
6.一种如权利要求1所述的水性医用透析纸热封胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
S1、混合所述乙烯-醋酸乙烯共聚乳液和水性羟基丙烯酸乳液，200～500r/min搅拌2～10分钟；
S2、加入所述去离子水，200～500r/min搅拌2～10分钟；
S3、加入所述封闭型异氰酸酯固化剂、石蜡分散体、消泡剂，500～800r/min搅拌20～30分钟；
S4、过滤，即得所述水性医用透析纸热封胶。
7.如权利要求6所述的水性医用透析纸热封胶的制备方法，其特征在于，所述过滤采用200～300目滤网过滤。
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