CN114053183A - 一种具有多靶点头皮止痒功效的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于日用化学品技术领域，公开了一种具有多靶点头皮止痒功效的组合物。具体公开了槐花蕾提取物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用，本发明提供的槐花蕾提取物对透明质酸酶具有明显的抑制作用，0.5mg/mL的槐花蕾提取物对透明质酸酶的抑制率即可达到50％，可有效在细胞间基质中调控组织渗透性，调节炎症反应，具有很好的抗敏作用。
Description
技术领域
本发明属于日用化学品技术领域，具体涉及一种具有多靶点头皮止痒功效的组合物。
背景技术
随着城市环境污染的加剧，生活作息的不规律，以及繁忙的工作带来的精神压力，不健康的头皮状态已成为男性和女性消费者日益关注的共同问题。目前，头皮护理概念逐渐深入人心，头皮护理产品在洗护发类产品中的比例也逐年增长。有市场调查指出，头皮瘙痒是继头屑问题之后，消费者中存在的最主要的头皮健康问题。
人体的头皮皮肤从组织结构上与普通皮肤没有明显差别，但是头皮厚度只有面部肌肤的1/6，同时头皮具有丰富的皮脂腺，油脂分泌更加旺盛。此外，头皮具有更快的新陈代谢活动，一般代谢周期为14～21天。当头发旺盛、汗腺数量多时，头皮可以给微生物提供适宜的生长环境和营养物质。导致头皮瘙痒的主要原因有：头皮干燥、生理性屏障损伤、皮脂分泌紊乱、微生物屏障失衡以及头皮过敏导致的炎症等。在众多因素中，由微生物失衡引起的头皮瘙痒和头皮敏感性瘙痒是最常见的两种状况。
头皮中寄居的马拉色菌、痤疮丙酸杆菌等可以分解头皮油脂，将皮脂中的脂肪酸、甘油三酯、胆固醇等代谢为促炎性不饱和脂肪酸、过氧化不饱和脂肪酸、角鲨烯过氧化物等，其代谢产物可以刺激头皮，从而引起头皮瘙痒。因此，当头皮马拉色菌、痤疮丙酸杆菌失衡时，可以产生大量的头皮刺激物。要抑制由微生物失衡引起的头皮瘙痒，必须做到控制头皮皮脂分泌和抑制马拉色菌与痤疮丙酸杆菌的过度生长。此外，人体所处的环境中存在大量的过敏原，当过敏原与头皮反复接触后会激活皮下免疫细胞，释放炎症因子，使头皮发生炎症反应，从而导致瘙痒。要抑制头皮敏感性瘙痒，必须外加舒敏抗炎类物质，削弱或阻断炎症反应过程。
当前针对头皮止痒的研究工作较多，但多从医学角度出发。药品类洗剂一般采用酮康唑类抗真菌药物，起效快，但不得用于洗护发类日用品，且有一定的毒性。常规的日用洗发产品一般通过添加吡啶硫酮锌、吡咯克酮乙醇胺盐、水杨酸等具有杀菌、去屑功效的物质实现去屑止痒，但这类产品使用于无去屑需求的人群时，反而过度破坏头皮菌群平衡。一些物质如吡啶硫酮锌等，可以沉积于头皮上产生毒性并影响水生生物，已被欧盟禁用于化妆品中。在目前的研究中，天然产物提取物已成为头皮止痒的重点研究领域，但是目前的报道或专注于一种头皮止痒靶点，如抑菌或控油，尚无将控油、抑菌和抗敏三个靶点相结合的头皮止痒用的天然提取组合物。
发明内容
本发明第一方面的目的，在于提供槐花蕾提取物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用。
本发明第二方面的目的，在于提供一种多靶点头皮止痒组合物。
本发明第三方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒的组合物的制备方法。
本发明第四方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒的组合物在制备洗护发产品中的应用。
本发明第五方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制皮脂腺细胞油脂分泌的产品中的应用。
本发明第六方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制脂肪酶活性的产品中的应用。
本发明第七方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制痤疮丙酸杆菌的产品中的应用。
本发明第八方面的目的，在于提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用。
本发明第九方面的目的，在于提供一种产品。
为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
本发明的第一个方面，提供槐花蕾提取物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用。
优选地，所述槐花蕾提取物为槐花蕾醇提物。
优选地，所述槐花蕾提取物在产品中的浓度为0.025mg/mL～0.5mg/mL。
进一步优选地，所述槐花蕾提取物在产品中的浓度为0.1mg/mL～0.5mg/mL。
更进一步优选地，所述槐花蕾提取物在产品中的浓度为0.25mg/mL～0.5mg/mL。
本发明的第二个方面，提供一种多靶点头皮止痒组合物，包括以下重量份的组分：七叶树提取物1～8份，苦参根提取物1～5份和槐花蕾提取物1～9份。
优选地，所述组合物包括以下重量份的组分：七叶树提取物1～7份，苦参根提取物1～3份和槐花蕾提取物3～9份。
进一步优选地，所述组合物包括以下重量份的组分：七叶树提取物1～3份，苦参根提取物1～2份和槐花蕾提取物6～9份。
优选地，所述槐花蕾提取物为槐花蕾醇提物。
优选地，所述七叶树提取物为七叶树醇提物。
优选地，所述苦参根提取物为苦参根醇提物。
优选地，所述七叶树提取物为欧洲七叶树提取物。
优选地，所述组合物还包括醇类65～75份。
进一步优选地，所述组合物还包括醇类70～75份。
更进一步优选地，所述组合物还包括醇类71～75份。
优选地，所述醇类包括乙醇、异丙醇、丙三醇、正丁醇、1,3-丁二醇和戊醇中的一种或多种。
优选地，所述组合物还包括水15～20份。
本发明的第三个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物的制备方法，包括以下步骤：
七叶树提取物、槐花蕾提取物和醇类混合，得到溶液A；
苦参根提取物和水混合，得到溶液B；
将溶液A与溶液B混合，即得到多靶点头皮止痒组合物。
本发明的第四个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备洗护发产品中的应用。
本发明的第五个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制皮脂腺细胞油脂分泌的产品中的应用。
优选地，所述多靶点头皮止痒组合物在抑制皮脂腺细胞油脂分泌中的应用。
优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～0.5wt％。
进一步优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～0.3wt％。
更进一步优选地，所述组合物的浓度为0.25wt％～0.3wt％。
本发明的第六个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制脂肪酶活性的产品中的应用。
优选地，所述靶点头皮止痒组合物在抑制脂肪酶活性中的应用。
优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～0.5wt％。
进一步优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～0.3wt％。
更进一步优选地，所述组合物的浓度为0.25wt％～0.3wt％。
本发明的第七个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制痤疮丙酸杆菌的产品中的应用。
优选地，所述多靶点头皮止痒组合物在抑制痤疮丙酸杆菌中的应用。
优选地，所述组合物的浓度为0.5wt％～2wt％。
进一步优选地，所述组合物的浓度为0.5wt％～1.5wt％。
更进一步优选地，所述组合物的浓度为0.5wt％～1wt％。
本发明的第八个方面，提供本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用。
优选地，所述多靶点头皮止痒组合物在抑制透明质酸酶活性中的应用。
优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～1wt％。
进一步优选地，所述组合物的浓度为0.2wt％～0.7wt％。
更进一步优选地，所述组合物的浓度为0.5wt％～0.7wt％。
本发明的第九个方面，提供一种产品，包含本发明第二方面的多靶点头皮止痒组合物。
优选地，所述产品用于：
(1)抑制皮脂腺细胞油脂分泌；和/或
(2)抑制脂肪酶活性；和/或
(3)抑制痤疮丙酸杆菌；和/或
(4)抑制透明质酸酶活性。
本发明的有益效果是：1、本发明提供的槐花蕾提取物对透明质酸酶具有明显的抑制作用，0.5mg/mL的槐花蕾提取物对透明质酸酶的抑制率即可达到50％，可有效在细胞间基质中调控组织渗透性，调节炎症反应，具有很好的抗敏作用；2、本发明从抑制头皮瘙痒的三个靶点(控油、抑菌和抗敏)出发，对各种活性物进行组合，从而实现多靶点止痒功效，提高活性物的头皮止痒效率；3、采用植物提取物作为头皮止痒的活性物，既避免了常规药物的使用，又符合绿色天然的产品理念，降低了洗护发产品对头皮的刺激性，提高了洗护发产品的安全性。
附图说明
图1为欧洲七叶树提取物对人皮脂腺细胞油脂分泌的抑制结果图。
图2为吡哆素对人皮脂腺细胞油脂分泌的抑制结果图。
图3为欧洲七叶树提取物对脂肪酶活性的抑制结果图。
图4为苦参根提取物、艾叶提取物和金银花提取物对痤疮丙酸杆菌的抑制能力比对结果图。
图5为槐花蕾提取物对透明质酸酶活性的抑制结果图。
图6为甘草酸二钾对透明质酸酶活性的抑制结果图。
具体实施方式
现结合具体实施例对本发明进行详细说明，但不限制本发明的范围。
本实施例中所使用的材料、试剂等，如无特别说明，为从商业途径得到的材料和试剂。
槐花蕾提取物的制备方法为：将槐花蕾烘干至恒重，粉碎，过60目筛，按照料液比(g/mL)1:6，用70％乙醇溶液回流提取3h，提取过程中不停搅拌；过滤，收集滤液，并将残渣使用70％乙醇溶液重复回流提取3h，过滤，合并两次滤液，滤液经5000r/min离心15min；取上清液于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味；浓缩后的提取液上D101型大孔吸附树脂柱，用80％乙醇溶液以1mL/min流速洗脱，收集洗脱液；将洗脱液置于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味，得到稠膏；对稠膏进行冷冻干燥，即得到槐花蕾提取物。
欧洲七叶树提取物的制备方法为：将欧洲七叶树烘干至恒重，粉碎，过60目筛，按照料液比(g/mL)1:7，用70％乙醇溶液回流提取4h，提取过程中不停搅拌；过滤，收集滤液，并将残渣使用70％乙醇溶液重复回流提取4h，过滤，合并两次滤液，滤液经5000r/min离心15min；取上清液于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味；浓缩后的提取液上D101大孔吸附树脂柱，用80％乙醇溶液以2mL/min流速洗脱，收集洗脱液；将洗脱液置于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味，得到稠膏；对稠膏进行冷冻干燥，即得到欧洲七叶树提取物。
苦参提取物的制备方法为：将苦参烘干至恒重，粉碎，过60目筛，按照料液比(g/mL)1:9，用80％乙醇溶液回流提取2h，提取过程中不停搅拌；过滤，收集滤液，并将残渣使用60％乙醇溶液重复回流提取2h，过滤，合并两次滤液，滤液经5000r/min离心15min；取上清液于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味；浓缩后的提取液上D101大孔吸附树脂柱，用60％乙醇溶液以2mL/min流速洗脱，收集洗脱液；将洗脱液置于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味，得到稠膏；对稠膏进行冷冻干燥，即得到苦参提取物。
艾草提取物的制备方法为：将艾叶烘干至恒重，粉碎，过60目筛，按照料液比(g/mL)1:7，用80％乙醇溶液回流提取1.5h，提取过程中不停搅拌；过滤，收集滤液，并将残渣使用80％乙醇溶液重复回流提取1.5h，过滤，合并两次滤液，滤液经5000r/min离心15min；取上清液于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味；浓缩后的提取液上D101大孔吸附树脂柱，用70％乙醇溶液以1mL/min流速洗脱，收集洗脱液；将洗脱液置于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味，得到稠膏；对稠膏进行冷冻干燥，即得艾草提取物。
金银花提取物的制备方法为：将金银花烘干至恒重，粉碎，过60目筛，按照料液比(g/mL)1:6，用80％乙醇溶液回流提取3h，提取过程中不停搅拌；过滤，收集滤液，并将残渣使用80％乙醇溶液重复回流提取3h，过滤，合并两次滤液，滤液经5000r/min离心15min；取上清液于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味；浓缩后的提取液上D101大孔吸附树脂柱，用70％乙醇溶液以1mL/min流速洗脱，收集洗脱液；将洗脱液置于旋转蒸发仪中浓缩至无醇味，得到稠膏；对稠膏进行冷冻干燥，即得到金银花提取物。
实施例1欧洲七叶树提取物对皮脂分泌的抑制能力
1.人皮脂腺细胞抑制皮脂分泌实验
对人皮脂腺细胞SZ95进行培养，待细胞进入对数生长期，用胰蛋白酶消化后，利用DMEM培养基分散细胞，并利用血球计数器对细胞进行计数，用DMEM培养基稀释细胞浓度至20×104个/mL；将稀释后的细胞悬液加入到96孔板中，每一孔为100μL，即2×104个/孔，置于37℃，5％CO2的培养箱中培养24h；移除培养基，用PBS洗涤3次，将细胞株分为控制组(DMEM培养基的纯细胞组)、阳性对照组(每孔中含有100μM刺激剂(油酸和亚油酸按照摩尔比为1:1混合后用二甲基亚砜配制))、欧洲七叶树提取物处理组(每孔中含有100μM刺激剂和0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL的欧洲七叶树提取物)和吡哆素处理组(每孔中含有100μM刺激剂和10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL的吡哆素)，每个处理3个复孔，置于37℃，5％CO2培养箱中继续培养48h；移除96孔板中的培养基，用PBS洗涤3次，每孔加入100μL PBS和5μL尼罗红溶液(浓度为20μg/mL)，继续在培养箱中孵育20min；利用荧光酶标仪在485nm激发波长，565nm发射波长处测试每孔溶液的吸光度值，计算人皮脂腺细胞的油脂分泌率。计算公式如下：油脂分泌率％＝(A1-A)/A1×100％，其中，A1为控制组中溶液的吸光度值，A为阳性对照组、欧洲七叶树提取物处理组或吡哆素处理组中溶液的吸光度值。
人体皮脂由皮脂腺细胞分泌，通过考察欧洲七叶树提取物对人皮脂腺细胞的中性脂质合成的抑制能力，并采用传统控油抗脂溢药物—吡哆素(维生素B6)作为衡量基准进行评价。结果如图1、图2所示，人皮脂腺细胞经刺激剂(油酸、亚油酸混合物)刺激后，其皮脂分泌率大幅上升，当添加欧洲七叶树提取物和吡哆素后，皮脂腺细胞的油脂分泌率均开始下降；当人皮脂腺细胞的油脂分泌率降至120％以下时，所需欧洲七叶树提取物的浓度为0.2μg/mL，所需吡哆素的浓度为100μg/mL，表明欧洲七叶树提取物在控油抗脂溢方面的能力优于传统控油抗脂溢药物(吡哆素)。
2.脂肪酶活性抑制实验
脂肪酶活性抑制实验在96孔板中进行，实验分四组，第1组加入50μL PBS、50μL待测样品(0.1mg/mL、0.25mg/mL、0.5mg/mL、0.75mg/mL和1mg/mL的欧洲七叶树提取物)和50μL脂肪酶溶液，第2组加入100μL PBS和50μL待测样品(0.1mg/mL、0.25mg/mL、0.5mg/mL、0.75mg/mL和1mg/mL的欧洲七叶树提取物)，第3组加入100μL PBS和50μL脂肪酶溶液，第4组加入150μL PBS，每个处理3个复孔；将96孔板置于室温(20～25℃)下孵育10min；分别在四组孔中添加50μL 2.8mM的对硝基苯丁酸酯溶液，震荡混匀后置于37℃的培养箱中反应20min；利用酶标仪测定405nm波长处的吸光度值，利用以下公式计算脂肪酶活性的抑制率：抑制率％＝[1-(A1-A2)/(A3-A4)]×100％，其中A1、A2、A3和A4分别为第1组孔中溶液的吸光度值、第2组孔中溶液的吸光度值、第3组孔中溶液的吸光度值和第4组孔中溶液的吸光度值。
脂肪酶是马拉色菌和痤疮丙酸杆菌等微生物将皮脂转化为促炎物质的关键点，抑制脂肪酶活性，有助于降低皮脂向促炎物质的转化率。通过考察欧洲七叶树提取物对脂肪酶活性的抑制能力，结果如图3所示，随着欧洲七叶树提取物浓度的升高，脂肪酶抑制效果越好，当欧洲七叶树提取物浓度达到0.5mg/mL时，脂肪酶活性抑制率达80％以上，表明欧洲七叶树提取物对脂肪酶活性具有较好的抑制效果。
实施例2苦参根提取物对痤疮丙酸杆菌的抑菌能力
利用抑菌圈法(参考《消毒技术规范》2002年版)考察苦参根提取物对痤疮丙酸杆菌的抑菌能力，同时比对目前公认具有较高抑菌效果的天然植物提取物(艾叶提取物、金银花提取物)对痤疮丙酸杆菌的抑菌能力。结果如图4所示，在相同浓度(50mg/mL)下，苦参根提取物的抑菌圈直径为：14.35±0.64mm，艾叶提取物的抑菌圈为：8.36±0.56mm，金银花提取物的抑菌圈为：4.93±0.53mm，可见，三种提取物的抑制痤疮丙酸杆菌的能力大小为：苦参根提取物>艾叶提取物>金银花提取物。通过琼脂稀释法测定苦参根提取物、艾叶提取物和金银花提取物对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度，其结果表明，苦参根提取物对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度为0.2mg/mL，艾叶提取物对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度为12.5mg/mL，金银花提取物对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度为25mg/mL，进一步说明苦参根提取物对痤疮丙酸杆菌的抑制能力优于艾叶提取物和金银花提取物。
实施例3槐花蕾提取物对透明质酸酶活性的抑制能力
采用Elson-Morgan改良法测定槐花蕾提取物对透明质酸酶的抑制作用，1号试管加入0.5mL待测样品(0.025mg/mL、0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.25mg/mL和0.5mg/mL的槐花蕾提取物，0.2mg/mL、0.5mg/mL、1mg/mL、2.5mg/mL和5mg/mL的甘草酸二钾)和0.5mL 2000U/mL透明质酸酶，2号试管加入0.5mL待测样品(0.025mg/mL、0.05mg/mL、0.1mg/mL、0.25mg/mL和0.5mg/mL的槐花蕾提取物，0.2mg/mL、0.5mg/mL、1mg/mL、2.5mg/mL和5mg/mL的甘草酸二钾)和0.5mL醋酸缓冲液(pH5.6)，3号试管加入0.5mL去离子水和0.5mL 2000U/mL透明质酸酶，4号试管加入0.5mL去离子水和0.5mL醋酸缓冲液(pH5.6)，每个处理3个平行；各试管充分混匀后置于37℃培养箱孵育20min；在各试管中加入0.1mL 2.5mol/L氯化钙溶液，充分混合后置于37℃培养箱中培养反应20min；1、3号试管中加入0.5mL 2.5mg/mL透明质酸钠溶液，2、4号试管中加入0.5mL醋酸缓冲液(pH5.6)，充分混合后置于37℃培养箱中培养反应保温40min；取出各试管，室温放置10min；各试管中加入0.5mL去离子水、0.1mL 5mol/L氢氧化钠溶液和1mL乙酰丙酮溶液，充分混合后依次进行沸水浴25min，冰浴10min，室温放置10min；再在各试管加入1mLp-DAB显色剂(0.8g对-二甲基氨基苯甲醛与15mL浓盐酸、15mL无水乙醇混合均匀制得)，充分混合后，加入3mL无水乙醇，60℃水浴放置30min，显色，置于酶标仪测定530nm处的吸光度值；利用以下的公式计算透明质酸酶活性的抑制效果：抑制率％＝[1-(A1-A2)/(A3-A4)]×100％，其中A1、A2、A3和A4分别为1号试管中溶液的吸光度值、2号试管中溶液的吸光度值、3号试管中溶液的吸光度值和4号试管中溶液的吸光度值。
透明质酸酶是过敏反应的基本指标之一，在细胞间基质中调控组织渗透性，促进炎症反应，因此，抑制透明质酸酶活性是抗敏物质的特点之一。通过考察槐花蕾提取物对透明质酸酶活性抑制能力，并采用常用的抗敏药物—甘草酸二钾作为衡量基准进行评价。结果如图5、图6所示，随着槐花蕾提取物以及甘草酸二钾的浓度的升高，透明质酸酶的抑制率越高；以透明质酸酶抑制率50％为指标，槐花蕾提取物的所需浓度为0.5mg/mL，而甘草酸二钾的所需浓度达5mg/mL，可见，槐花蕾提取物对透明质酸酶活性的抑制效果明显强于甘草酸二钾，表明槐花蕾提取物具有较强的抗敏能力。
实施例4～10
实施例4～10中的多靶点头皮止痒组合物，其组分如表1所示。
表1实施例4～10的多靶点头皮止痒组合物的组分表
上述实施例4～10的多靶点头皮止痒组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将欧洲七叶树提取物和槐花蕾提取物完全溶解，得到溶液A；用水将苦参根提取物完全溶解，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例1
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：欧洲七叶树提取物9g，苦参根提取物1g，槐花蕾提取物1g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述具有多靶点头皮止痒功效的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将欧洲七叶树提取物和槐花蕾提取物完全溶解，得到溶液A；用水将苦参根提取物完全溶解，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例2
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：苦参根提取物1g，槐花蕾提取物10g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述具有多靶点头皮止痒功效的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将槐花蕾提取物完全溶解，得到溶液A；用水将苦参根提取物完全溶解，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例3
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：欧洲七叶树提取物10g，苦参根提取物1g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将欧洲七叶树提取物完全溶解，得到溶液A；用水将苦参根提取物完全溶解，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例4
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：欧洲七叶树提取物4g，槐花蕾提取物7g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将欧洲七叶树提取物和槐花蕾提取物完全溶解，加入水，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例5
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：欧洲七叶树提取物11g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将欧洲七叶树提取物完全溶解，加入水，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例6
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：槐花蕾提取物11g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
用1,3-丁二醇将槐花蕾提取物完全溶解，加入水，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例7
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：苦参根提取物11g，1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
用水将苦参根提取物完全溶解，加入1,3-丁二醇，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
对比例8
一种多靶点头皮止痒的组合物，包括以下重量的组分：1,3-丁二醇71.2g和水17.8g。
上述多靶点头皮止痒的组合物的制备方法包括如下步骤：
水和1,3-丁二醇混合，搅拌均匀，即得到多靶点头皮止痒的组合物。
效果实施例
1.细胞毒性实验
对人皮脂腺细胞SZ95进行培养，待细胞进入对数生长期，用胰蛋白酶消化后利用DMEM培养基分散细胞，并利用血球计数器对细胞进行计数，用DMEM培养基稀释细胞浓度至10×104个/mL；将稀释后的细胞悬液加入到96孔板中，每孔100μL，即1×104个/孔，置于37℃，5％CO2的培养箱中培养24h；移除96孔板中的培养基，用PBS洗涤3次，每孔加入100μL待测样品(实验组：实施例4～10与对比例1～8所制得的多靶点头皮止痒组合物，其用量为0.01wt％，用DMEM培养基稀释制得，对照组：DMEM培养基)，每个样品3个复孔；将96孔板置于37℃，5％CO2的培养箱中培养24h；移除板中的培养基，用PBS洗涤3次，每孔加入100μL0.5mg/mL的噻唑蓝，继续在37℃培养箱中孵育4h；移除孔中的上清液，加入150μL二甲基亚砜，37℃下震荡10min，利用酶标仪测定490nm处的吸光度值。
2.脂肪酶活性抑制实验
脂肪酶活性抑制实验过程同实施例1中脂肪酶活性抑制实验，不同之处在于：待测样品为实施例4～10与对比例1～8所制得的多靶点头皮止痒组合物，其使用浓度为0.25wt％，用PBS稀释制得。
3.透明质酸酶活性抑制实验
脂肪酶活性抑制实验过程同实施例1中脂肪酶活性抑制实验，不同之处在于：待测样品为实施例4～10与对比例1～8所制得的多靶点头皮止痒组合物，其使用浓度为0.5wt％，用去离子水稀释制得。
4.痤疮丙酸杆菌抑菌率实验
对实施例4～10和对比例1～8所制得的多靶点头皮止痒组合物进行痤疮丙酸杆菌活性的测试，实验过程中，组合物的使用浓度为1.0wt％，用去离子水稀释制得，具体操作步骤参考《消毒技术规范》2002年版-2.1.11.3.2。
结果
通过测定实施例4～10和对比例1～8所制得的多靶点头皮止痒组合物的细胞毒性、脂肪酶活性抑制率、痤疮丙酸杆菌抑制率和透明质酸酶活性抑制率，结果如表2所示，实施例4～10所制得的多靶点头皮止痒组合物在抑制脂肪酶活性、抑制痤疮丙酸杆菌和抑制透明质酸活性等三个方面均有较好的效果，且细胞存活率较高，表明实施例4～10所制得的多靶点头皮止痒组合物在控油、抑菌和抗敏上具有较好的效果，且安全性较高。当组合物中只含有槐花蕾提取物和苦参根提取物时，所制得的多靶点头皮止痒组合物对脂肪酶活性抑制效果较差，脂肪酶抑制率仅0.5％，表明该组合物的控油效果不佳；当组合物中只含有欧洲七叶树提取物和苦参根提取物时，所得制得的多靶点头皮止痒的组合物虽然有较高的脂肪酶抑制率(110.4％)，但该组合物具有严重的细胞毒性(32.5％)，且该组合物对痤疮丙酸杆菌的抑菌能力以及对透明质酸酶的活性抑制能力较差，可见，该组合物抑菌效果和抗敏能力较差，且安全性不高；当组合物中仅含有欧洲七叶树提取物和槐花蕾提取物时，所得制得的多靶点头皮止痒组合物对痤疮丙酸杆菌的抑菌能力较差，痤疮丙酸杆菌抑制率仅为8.9％，表明该组合物抑菌效果较差；当组合物中仅含有欧洲七叶树提取物时，所制得的多靶点头皮止痒组合物的脂肪酶抑制率高达107.1％，但细胞存活率只有28.8％，且对痤疮丙酸杆菌的抑菌率低于10％，可见，该组合物具有严重的细胞毒性，安全系数低，不适于洗护用品。当组分中只含有苦参根提取物时，所制得的多靶点头皮止痒的组合物对痤疮丙酸杆菌抑菌率虽然高达88.5％，但此时痤疮丙酸杆菌显著减少的情况下将导致头皮微生态失衡，进而起到相反的作用。综合细胞存活率、脂肪酶活性抑制率、痤疮丙酸杆菌抑菌率和透明质酸酶活性抑制率结果，实施例8所制得的多靶点头皮止痒的组合物控油、抑菌和抗敏效果最佳，且安全性高。
表2组合物头皮止痒功效评价结果
上面结合附图对本发明实施例作了详细说明，但是本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
Claims (10)
1.槐花蕾提取物在制备抑制透明质酸酶活性的产品中的应用。
2.一种组合物，包括以下重量份的组分：七叶树提取物1～8份，苦参根提取物1～5份和槐花蕾提取物1～9份。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，还包括醇类65～75份。
4.权利要求3所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
七叶树提取物、槐花蕾提取物和醇类混合，得到溶液A；
苦参根提取物和水混合，得到溶液B；
将溶液A与溶液B混合，即得到组合物。
5.权利要求2或3所述的组合物在制备洗护发产品中的应用。
6.权利要求2或3所述的组合物在(1)～(2)中任一种中的应用；
(1)制备抑制皮脂腺细胞油脂分泌的产品；
(2)抑制皮脂腺细胞油脂分泌。
7.权利要求2或3所述的组合物在(3)～(4)中任一种中的应用；
(3)制备抑制脂肪酶活性的产品；
(4)抑制脂肪酶活性。
8.权利要求2或3所述的组合物在(5)～(6)中任一种中的应用；
(5)制备抑制痤疮丙酸杆菌的产品；
(6)抑制痤疮丙酸杆菌。
9.权利要求2或3所述的组合物在(7)～(8)中任一种中的应用；
(7)制备抑制透明质酸酶活性的产品；
(8)抑制透明质酸酶活性。
10.一种产品，包含权利要求2或3所述的组合物。
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