KR20130040317A

KR20130040317A - 다래나무 수액을 유효성분으로 포함하는 항산화 및 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20130040317A
Application number: KR1020110104984A
Authority: KR
Inventors: 박선기; 차영권; 전봉주; 한상호; 김양현
Original assignee: 주식회사 코스메카코리아
Priority date: 2011-10-14
Filing date: 2011-10-14
Publication date: 2013-04-24

Abstract

본 발명은 다래나무 수액을 유효성분으로 포함하는 항산화 및 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

다래나무 수액을 유효성분으로 포함하는 항산화 및 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물 { cosmetics composites }

화장품이라 함은 인체를 청결 미화하여 매력을 더하고 용모를 밝게 변화시키거나 피부 모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위하여 인체에 사용되는 물품이라고 화장품법에 명시되어 있다. 화장품을 구성하는 성분들 중에는 피부 보호를 저해하는 성분들이 필수 불가결한 존재로서 계면활성제, 방부제, 향료, 자외선차단제, 색소, 점증제 등으로 사용 되어지고 있다. 이러한 성분들이 일반적으로 피부에 염증, 뽀루지, 부종 등의 여러 부작용을 유발하는 원인으로 알려져 있다. 체내로부터 배출되는 피지, 땀 및 화장품 성분 중의 지방산, 알코올, 단백질 등이 피부상에 존재하는 피부 상재균들에 의해 독성이 강한 물질로 분해되어 이들에 의해 피부 염증이 유발될 수도 있으며, 태양으로부터 나오는 자외선에 의해서도 피부 염증이 유발되는 것으로 알려져 있다.

노화는 자외선, 스트레스, 질병상태, 환경인자, 상처 등 나이가 들어감에 따른 프리라디칼의 활성화 등으로부터 야기될 수 있으며, 이런 상태가 심화될 경우, 생체 내에 존재하는 항산화 방어망이 파괴되고, 세포 및 조직을 손상하여 성인병 및 노화가 촉진된다. 구체적으로 피부의 주요 구성 물질인 지질, 단백질, 다당류 및 헥산 등이 산화되어 피부세포 및 조직이 파괴됨으로써 발생하는 것이다. 특히, 단백질의 산화는 피부의 탄력에 지장을 주게 되고 이것이 더 심해질 경우, DNA 변이에 의해 돌연변이, 암의 유발, 면역기능 저하의 사태에 이르게 된다. 그러므로 신체의 대사 과정 중 발생하는 프리라디칼이나 자외선 조사, 염증 반응에 의해 매개되는 프리라디칼을 소거하여 세포막을 보호하고, 이미 손상받은 세포는 활발한 신진대사에 의해 재생화시켜서 세포를 증식시켜야 빠르게 회복되고 건강한 피부를 유지할 수 있다.

염증은 상처나 질병에 반응하는 인체의 면역 반응으로, 자외선이나 활성산소, 프리라디칼 등의 산화적 스트레스 등이 염증성 인자를 활성화시켜 각종 질병 및 피부의 노화를 일으킨다. 염증의 특징 중 하나는 프로스타글란딘을 생성하는 사이클로옥시게나제 및 류코트리엔을 생성하는 리폭시게나제 경로에 의해 대사되는 아라키돈산의 산소첨가반응의 증가이다. 프로스타글란딘 및 류코트리엔은 염증의 매개체로 사이클로옥시게나제 및 리폭시게나제 활성을 억제하는 방법에 대한 많은 연구가 진행 중이다.

다래나무(Actinidia arguta P.)는 갈잎 덩굴나무로 꽃은 암수딴그루로 백색이고 지름은 약 2㎝ 정도이다. 5월에 잎겨드랑이에 3~10개가 취산 꽃차례로 달리고, 꽃차례에는 갈색 털이 있다. 꽃받침잎은 긴 타원형이고 가장자리에 털이 있으며, 꽃잎 기부에 갈색이 돈다. 자방에는 털이 없다. 열매는 장과로 넓은 원통형이고, 길이 2.5㎝ 가량으로 10월에 황록색으로 익는다. 전국의 산골짜기에서 흔히 자라며, 일본, 만주, 우수리, 사할린에 분포한다. 뿌리, 잎, 열매를 초가을에 채취하여 말린다. 열매를 미후리라 하며, 건위, 청열, 최유, 이습의 효능이 있고, 소화불량, 구토, 복사, 황달, 류머티즘에 의한 관절통을 치료한다. 성분으로는 actinidine이라는 알칼로이드가 함유되어 있고, 잎과 줄기에 사포닌과 플라보노이드가 많으며, 씨에는 15~16%의 단백질, 22~34%의 기름, 열매에는 900mg%의 아스코르브산, 4~10%의 탄수화물, 0.8~2.5%의 유기산, 2%의 단백질, 0.4%의 기름, 타닌질, 펙틴질이 있다. 열매는 비타민 C가 많아서 괴혈병의 예방과 치료에 사용한다. 동의치료에서 열매(미후도)를 아픔멎이약, 오줌내기약, 지갈해열약으로 열나기, 목마를 때 사용하고, 민간에서는 진통, 강장 등에 사용하며, 열매를 설사약, 벌레떼기약, 가래약으로 사용한다. 복용방법은 뿌리, 잎 30g에 물 900㎖를 넣고 달인 액을 반으로 나누어 아침 저녁으로 복용하고, 열매 5g에 물 500㎖를 넣고 달인 액을 아침 저녁으로 복용한다고 알려져 있다. (한국의 약용식물, 약초의 성분과 이용, 한국약초도감)

본 발명의 목적은 다래나무 수액을 유효성분으로 포함하는 항산화 및 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명의 다래나무 수액은 통상의 방법으로 채취된다.

본 발명은 다래나무 수액 또는 다래나무 수액에 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수 알코올, 글리세린, 프로필렌글리콜 및 부틸렌글리콜 등의 화장품에 사용되는 용매들 중에서 선택된 하나 이상의 용매를 혼합하여 화장료 조성물로 제공한다.

본 발명의 다래나무 수액은 화장료 조성물의 총 액상 중량에 대하여 0.001중량% ~ 70중량%의 양이 첨가될 수 있고, 또한 화장료 조성물의 총 건조중량에 대하여 0.001중량% ～ 10중량%의 양이 화장료 조성물로 첨가될 수 있다.

본 발명의 다래나무 수액은 화장품 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들면, 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩 등의 제형에 화장료 조성물로 첨가될 수 있다.

본 발명의 다래나무 수액은 항산화 또는 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물로 바람직하다.

본 발명의 다래나무 수액을 유효성분으로 함유하는 조성물은 항산화 및 항염 효과가 있다.

이하, 실시예 및 비교실시예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 상세히 설명하나, 본 발명이 이들에만 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 1> 다래나무 수액 제조

채취한 다래나무 수액을 300메쉬 여과지로 여과하고, 1 ~ 3 일간 실온에서 방치하여 침전물을 에드벤텍 5번 여과지와 와트만 GFC 여과지로 2번 여과하였다. 이 액을 0.8㎛, 0.45㎛ 그리고 0.2㎛ 여과지를 사용하여 제균 여과 후 냉장 보관하였다.

<비교 실시예 1> 다래나무 수액을 함유한 화장수 제조

다래나무 수액 (실시예 1)을 함유한 화장수(스킨로션)를 하기의 표 1 의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량(중량%)
1	다래나무 수액 (실시예 1)	5.0
2	글리세린	3.0
3	부틸렌글리콜	2.0
4	프로필렌글리콜	2.0
5	폴리옥시에칠렌 경화피마자유	1.0
6	에탄올	10.0
7	트리에탄올아민	0.1
8	방부제	미량
9	색소	미량
10	향료	미량
11	정제수	잔량

상기 표에서 11번 물질에 2, 3, 4, 8번 물질을 순서대로 투입하고 교반하여 용해시킨 후, 5번 물질을 60℃ 정도로 가열하여 용해시켰다. 이 후, 10번 물질을 투입하여 용해한 후 11번 물질에 투입하였다. 마지막으로 1, 6, 7, 9번 물질을 투입하여 충분히 교반한 뒤 숙성시켜 표제의 화장수를 제조하였다.

<비교 실시예 2> 다래나무 수액을 함유한 영양 로션 제조

다래나무 수액 (실시예 1)을 함유한 하이드로좀 영양로션을 하기의 표 2 의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량(중량%)
1	다래나무 수액 (실시예 1)	2.0
2	밀납	1.0
3	폴리솔베이트 60	1.5
4	솔비탄 세스퀴올레이트	0.5
5	유동 파라핀	10.0
6	소르비탄 스테아레이트	1.0
7	친유형 모노스테아린산 글리세린	0.5
8	스테아린산	1.5
9	글리세릴스테아레이트/피이지-400 스테아레이트	1.0
10	프로필렌글리콜	3.0
11	카르복시폴리머	0.1
12	트리에탄올아민	0.2
13	방부제	미량
14	색소	미량
15	향료	미량
16	정제수	잔량

상기 표에서 10, 11, 13, 16번 물질을 혼합 교반 하면서 80 ~ 85℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12번 물질을 80 ~ 85℃사이로 가열 용해한 후 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반 하면서 50℃까지 냉각한 뒤 15번 물질을 투입하고 45℃까지 냉각한 뒤 14번 물질을 투입하고 35℃에서 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 표제의 영양로션을 제조하였다.

<비교 실시예 3> 다래나무 수액을 함유한 영양 세럼 제조

다래나무 수액 (실시예 1)을 함유한 하이드로좀 영양세럼을 하기의 표 3 의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량(중량%)
1	다래나무 수액 (실시예 1)	2.0
2	잔탄검	0.02
3	부틸렌글리콜	10.0
4	포스포리피드	10.0
5	하이드록시에틸셀룰로오즈	0.1
6	소디움히아루로네이트	5.0
7	정제수	잔량

상기 표에서 2, 3, 5번 물질을 혼합 교반 하면서 40 ~ 45℃ 사이로 가열하여 제조부에 투입한 후 유화기를 작용시키고 4, 6, 7번 물질을 제조부에 투입하고 유화시켰다. 유화가 끝나면 교반기를 이용하여 교반 하면서 35℃까지 냉각하고 1번 물질을 투입하여 25℃까지 냉각한 뒤 숙성시켜 표제의 영양 세럼을 제조하였다.

<비교 실시예 4> 다래나무 수액을 함유한 에센스 제조

다래나무 수액 (실시예 1)을 함유한 하이드로좀 에센스를 하기의 표 4 의 함량으로 하기 제조 방법을 이용하여 1kg을 제조하였다.

번호	원 료	함량(중량%)
1	다래나무 수액 (실시예 1)	2.0
2	시토 스테롤	1.7
3	폴리글리세릴 2-올레이트	1.5
4	세라마이드	0.7
5	스테아레스-4	1.2
6	콜레스테롤	1.5
7	디세틸포스페이트	0.4
8	농글리세린	5.0
9	마카다미아 오일	15.0
10	카르복시비닐폴리머	0.2
11	산탄검	0.2
12	방부제	미량
13	향료	미량
14	정제수	잔량

상기 표에서 2, 3, 4, 5 및 6번 물질을 일정한 온도에서 균질화하여 비이온계 양친매성 지질을 제조하였다. 이 비이온계 양친매성 지질과 1, 7, 8 및 14번 물질을 혼합하고 일정한 온도에서 균질화하여 마이크로플루이다이져를 통과시키고 이어 9번 물질을 50 ~ 60℃로 가온하여 서서히 첨가하여 균질화한 후 다시 마이크로플루이다이져에 재차 통과시켰다. 그 후, 10, 11, 12, 13번 물질을 투입하여 분산시켜 안정화하고 숙성시켜 표제의 에센스를 제조하였다.

< 실험예 1> 세포 독성 및 세포 증식 효과 확인

상기 실시예 1 에서 제조된 다래나무 수액에 대하여 세포배양을 이용한 세포 독성 및 증식 효과를 측정하였다.

1) 실험방법

세포 독성 및 증식 실험을 다음과 같은 방법으로 실시하였다. 배양하고 있는 세포(파이브로블라스트,3T3)를 96 웰 마이크로플레이트에 5,000세포/웰로 분주하여 30분간 항온조에서 배양하고, 시료를 농도 별 각각 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0(%,W/V))로 투여하여 72시간 동안 배양하였다. 그리고 티아졸린 블루(Thiazoline blue)를 투여하고 4시간 동안 추가 배양을 하였다. 배양액을 모두 버리고 마이크로플레이트의 각 웰에 반응 정지액(acidic isopropanol)을 가하고 5분간 교반한 후, 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 대조군은 시료 주입량만큼 10 % 우태아혈청(Fetal Bovine Serum, FBS) 배지를 투여하여 세포 성장의 최적 조건으로 동시배양을 하였으며, 대조군의 세포증식을 100%로 하고 시료 투입 실험군의 세포 증식률을 계산하였다.

2) 실험결과

세포증식률은 하기 식1에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 5에 나타내었다.

[식 1]

농도(%)	세포 증식률(%)
농도(%)	대조군	0.1	0.5	1.0	2.0	5.0
실시예 1	100	100.6	101.0	100.8	100.4	99.7

표 5에서 나타난 바와 같이, 세포 성장 최적 조건에서의 세포 증식을 100%로 하였을 때, 다래나무 수액은 독성이 없음을 확인 하였다.

< 실험예 2> NBT 법을 이용한 활성산소 소거 효과 확인

상기 실시예 1 에서 제조된 다래나무 수액에 대하여 활성산소 소거 효과를 측정하였다.

NBT법은 크산틴과 크산틴옥시다제의 의해 활성산소를 생성시키고, 생성된 활성산소와 니트로블루테트라졸리움(Nitro Blue Tetrazolium)이 반응하여 생성된 청색을 560㎚ 파장에서 측정하는 방법으로, 활성 산소 소거율을 측정하였다.

실험 방법은 0.05M의 Na2CO3, 3mM의 크산틴 용액, 3mM의 EDTA 용액, BSA 용액, 0.72mM의 NBT 용액을 가하고 시료 용액을 각각 첨가한 후, 25℃에서 20분간 배양을 하였고, 여기에 6mM의 CuCl2 용액을 가하여 반응을 정지시키고 560㎚에서 흡광도를 측정하였다.

활성산소 소거율은 하기 식2에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 6에 나타내었다.

[식2]

농도(%)	활성산소 소거율(%)
농도(%)	1.0	2.0	5.0
실시예 1	42	58	75

표 6에서 나타난 바와 같이, 다래나무 수액은 농도 의존적으로 활성산소 거 효과가 있음을 확인 하였다.

< 실험예 3> DPPH 법을 이용한 라디칼 소거 효과 확인

상기 실시예 1 에서 제조된 다래나무 수액에 대하여 라디칼 소거 효과를 측정하였다.

DPPH법은 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl 시약을 사용하여 프리라디칼을 소거율을 측정하여 항산화 효과를 측정하는 방법이다.

실험 방법은 96 well-plate에 0.1mM DPPH 용액과 시료용액을 가한 후 혼합하고 25℃에서 10분간 배양한 다음, 520㎚에서 흡광도를 측정한다.

라디칼 소거율은 하기 식 3에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 7에 나타내었다.

[식 3]

농도(%)	라디칼 소거율(%)
농도(%)	1.0	2.0	5.0
실시예 1	44	63	87

표 7에서 나타난 바와 같이, 다래나무 수액은 농도 의존적으로 라디칼 소거 효과가 있음을 확인 하였다.

< 실험예 4> 리폭시게나제 ( Lipoxygenase ) 활성 억제 효과 확인

상기 실시예 1 에서 제조된 다래나무 수액에 대하여 리폭시게나제 활성 억제 효과를 측정하였다.

리폭시게나제법은 리폭시게나제 의 활성을 억제함으로써 항염 효과를 측정하는 방법이다.

실험 방법은 1mM Linoleic acid와 시료용액을 첨가하고 리폭시게나제 를 혼합한 후 25℃에서 10분간 반응 시킨다. 이 후 Thiobarbituric acid를 첨가한 후 10분간 water bath에서 가열한 후 얼음물에서 2 ~ 5분간 냉각시켜 반응을 정지시킨다. 반응액에 Butanol을 넣고 원심분리(4,000g, 5분)한 후 상등액을 취하여 535㎚에서 흡광도를 측정한다.

리폭시게나제 활성 억제율은 하기 식 4에 의해 산출되었고, 그 결과는 하기 표 8에 나타내었다.

[식 4]

농도(%)	리폭시게나제 활성 억제율(%)
농도(%)	1.0	2.0	5.0
실시예 1	36	49	69

표 8에서 나타난 바와 같이, 다래나무 수액은 농도 의존적으로 리폭시게나제 활성 억제 효과가 있음을 확인 하였다.

본 발명은 상기에서 언급한 바람직한 실시예와 관련하여 설명됐지만, 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 범위는 이하의 특허청구범위에 의하여 정하여지는 것으로 본 발명과 균등 범위에 속하는 다양한 수정 및 변형을 포함할 것이다.

Claims

다래나무 수액을 유효성분으로 포함하는 항산화 및 항염 효과를 나타내는 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
용매가 물, 탄소수 1 내지 4의 무수 또는 함수알코올, 중에서 선택된 하나 이상이 포함된 다래나무 수액.
제1항에 있어서,
다래나무 수액을 총 중량에 대하여 0.001 ~ 70%를 포함하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서,
유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지크림, 영양세럼, 에센스, 팩의 제형을 갖는 화장품에 다래나무 수액을 포함하는 화장료 조성물.