CN1137688C - 用于内毒素相关症状的预防和治疗的方法和组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了对内毒素所致毒性的治疗和预防。通过给被实验者施用含组合物的磷脂达到此目的。组合物无蛋白无肽，可能含有甘油三脂、其它极性或中性脂。胆汁酸或胆汁酸盐。
Description
发明领域
本发明涉及内毒素相关内毒素血症的治疗。更具体而言，它涉及到通过施用中和和/或去除有机体中内毒素的各种组合物以治疗这种中毒，同时涉及到利用这些组合物的预防。
背景和现有技术
内毒性休克多为格兰氏阴性菌(如，大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌)外膜释放的脂多糖(LPS)所致，常常是致命的。细菌脂多糖的结构已被很好地阐明。而且唯一的分子，称作脂A，通过脂A分子的葡糖胺骨架与酰基链相连。参阅Raetz，生物化学年评(Ann.Rev.Biochem.)59：129-170(1990)。
脂A分子的作用像脂多糖结构(“LPS”)膜上的锚而且是LPS参与了内毒性休克的发作。应该指出的是LPS分子以脂A型结构和多糖部分为特征。不同LPS分子中后者可能不同，但会保持具内毒素特征的一般结构性结构域单元。认为LPS分子在不同细菌相同是不正确的(参看Raetz见上)。本领域中通常称不同LPS分子为“内毒素”，该术语在此之后通指LPS分子。
公开内容收入作为参考的美国专利号5,128,318中，曾阐述过包含有HDL相关脱辅基脂蛋白和能结合内毒素并致其失活的脂的重组颗粒可能是减轻内毒性所致毒性的有效物质。
在此引入作为参与并在相关申请部分列出的母申请祖申请中，已公开过多种其它材料可能用以治疗内毒素引起的毒性。尤其是，发现脱辅基脂蛋白非重组颗粒所需，而且可能含有肽和脂，其中肽并非脱辅基脂蛋白。
发明者们还发现施用脂后再顺次施用脱辅基脂蛋白或肽可用于治疗内毒性引起的毒性。顺次施药后，各种成分集合为一个重组的颗粒然后用于去除内毒素。
还发现至少一些人体其天然脱辅基脂蛋白水平可能比正常水平高，从而可通过施用不含脱辅基蛋白或肽但包含公开内容中脂的重组颗粒治疗内毒血症。
此外，这些申请中公开的发明包括重组颗粒的使用和在此讨论过用以预防内毒素所致毒性的各种成分，需要预防时通过给被实验者施用预防有效量。被实验者包括感染或手术恢复中的病人。这些病人有时HDL水平非常低，有时低至正常水平的20％。这些情形下，最适宜的是用HDL早期预防以补偿这种降低。
非常奇怪的是，现在发现磷脂可以单独使用或与其它物质如中性脂、胆酸盐等联合使用成为减轻和预防内毒血症的有效药剂。尤其优选的是磷脂酰胆碱(下文称为PC)单独或与其它磷脂如神经鞘脂类联合使用，组合物中基本不含肽和蛋白质，比如脱辅基蛋白或由此衍生的肽。中性脂如甘油一酯、二酯、三酯可与磷脂结合，组合物以静脉丸剂方式使用时只要其中性脂总量低于一定的重量百分数。以其它方式施用时，如连续性静脉注射，重量百分数不是如此关键，但也是强调的。
本发明的优选实施方案包括胆汁酸或胆汁盐与磷脂和中性脂一起使用时的乳剂。
在此表明内毒血症治疗中胆酸盐中的胆汁酸和胆汁盐中的效力。这些胆汁酸可能单独使用，或与一个或多个磷脂、和/或中性脂如磷脂酰胆碱，和/或甘油三酯联合使用。
随后的公开内容中会详尽描述本发明。
附图简述
图1A和1B表明模型中测试各种组合物所获的结果，由此通过人全血模型中TNF的释放来测定内毒素的中和。图1A表明蛋白质的作用，而图1B则表明磷脂的作用。测试的成分包括天然脂蛋白(VLDL，LDL，HDL)，重组HDL(“R-HDL”)，INTRALIPID组合物，以及包含磷脂和蛋白质的乳剂。
图2A和2B对比了同一模型中甘油三酯(一种中性脂)，一种磷脂磷脂酰胆碱的作用。
图3标示出在小鼠模型中与施用各种PC和PC/TG组合物相关的毒性信息，使用了施用过大肠杆菌脂多糖的55％致死模型。
图4标出的数据可与以上人全血分析所获的数据相比，但用磷脂与非酯化的胆甾醇，神经鞘磷脂，或二者的混合物，取代了甘油三酯。
图5A和5B所示的结果可与图1A和1B的结果相比，除了新图中，磷脂、非酯化胆甾醇和/或神经鞘磷脂与甘油三酯和作为中性脂的酯化胆甾醇混合之外。
图6对比了体内小鼠模型中胆甾醇脂和含乳剂的甘油三酯的结果。
图7画出了各种含TG的组合物施用后甘油三酯释放入血的理论数量和毒性阈值。“TPN”代表“全部肠胃外营养”，而“RI”代表根据本发明的组合物。
实施方案详述实施例1
在保存血浆蛋白和血中细胞成份相互作用的完整性时可通过一个体外的人全血系统研究影响脂多糖介导TNF-α激发的因素。该系统用以测定中和脂多糖中重要的脂蛋白成分。
测试材料为重组高密度脂蛋白(R-HDL)，天然血浆脂蛋白(VLDL，LDS，HDL)，脂蛋白缺乏血清(LPPS)，以及富甘油三酯乳剂20％INTRALIPID(甘油三酯和磷脂的混合物)。
在肝素化的试管中收集血，以Hank’s平衡盐溶液(此后称“HBSS”)稀释，或将要测试的材料溶解在HBSS中。所得的溶液转移到Starstedt试管中(250μl/管)。脂多糖溶解于缺乏致热原的含10mM HEPES的盐水中，加(2.5μl)到终浓度为10ng/ml。37℃温育4小时，然后冷却到4℃，10,000×g离心5分钟。收集上清，用商业化ELISA分析TNF-α。
随后的表1对比了测试材料的组合物。图1A和1B示出结果。TNF-α产生量的数据与相对于加入蛋白的浓度(图1A)，和磷脂(图1B)分别作图。用对数作图法以表现宽的使用浓度，10°相当于1mg/ml。所有的全血温育包含10ng/ml大肠杆菌0111：B4脂多糖，用以补充组合物，如图1A和1B所示。
以蛋白质作图时材料的有效性不同(图1A)，而磷脂作图时则极为相似(图1B)，由此表明磷脂为重要成分。蛋白缺乏的脂乳剂比天然HDL更为有效，但比R-HDL效力稍低这一发现进一步肯定以上的事实。蛋白对中和作用似乎并不重要。
天然脂蛋白和重组HDL的组成
实施例2
| 脂蛋白 | TC | TG | PC | 蛋白质 | |
| 分类 | 密度(g/ml) | 重量％ | |||
| VLDL | ＜1.006 | 22 | 53 | 18 | 7 |
| LDL | 1.007-1.063 | 48 | 11 | 22 | 20.9 |
| HDL | 1.063-1.21 | 18 | 8 | 22 | 52 |
| R-HDL | 1.063-1.21 | - | - | 79 | 21 |
| LPDS | ＞1.21 | 0 | 0 | 2 | 98 |
| Intralipid | - | 1 | 93 | 6 | 0 |
下一步即测试人全血中包含不同量中性脂的无蛋白脂乳液。使用与实施例1中相同的人全血分析。
在此描述的所有颗粒经过相同的方案制得，包括混合磷脂，神经鞘磷脂或磷脂酰胆碱，三油酸甘油酯，和/或未酯化的胆甾醇酯，溶解在氯仿中，并且在烧瓶中称重。加入维生素E(0.02％w/v)作为抗氧化剂。干燥脂膜通过在样品表面吹入氮气和氩气制备而得。一体积无热原盐水加入烧瓶中，然后在漩涡混合器中混合直至所有的脂悬浮。溶解在高压匀浆器中匀浆。有或没有三油酸甘油酯含磷脂酰胆碱的样品，在匀浆器中以20,000psi循环10次。含胆甾醇酯及一种或多种其它脂的样品以30,000psi循环15-20次。混匀的溶液经过0.45μm注射滤器过滤，滤液用前在室温下保存(三天内)。图2A和2B示出这些结果。这些研究中，脂多糖依赖的TNF-α产生相对于加入甘油三酯(图2A)或磷脂(图2B)的浓度作图。如图中所示，组合物包括(按重量比)7％甘油三酯(“TG”)，45％TG，89％TG，94％TG，R-HDL，或无TG的磷脂(只在图2B中表明)。89％TG组合物是10％INTRALIPID的配方，而94％TG是指20％INTRALIPID。在所有其它的测试中，使用了卵磷脂酰胆碱(PC)和三油酸甘油酯。
这些结果通过甘油三酯对比表明无蛋白组合物极为不同。磷脂(PC)的测试极为相似。由此肯定了磷脂的作用，尤其是磷脂单独作用是有效的，但比包含高达45％TG的乳剂作用要弱。实施例3
而后进行的工作是小鼠模型的体内实验，这是被认为预测在人类中有效性的可靠系统。
这些实验中，以丸剂形式注射小鼠足量实施例3中描述的制剂以及其它(纯磷脂酰胆碱，7％TG，25％TG，71％TG，81％TG，89％TG，94％TG)，或盐水对照，以保证磷脂的剂量(200mg/kg或400mg/kg)，同时注射25mg/kg大肠杆菌0111：B4 LPS。对照组静脉注射与乳剂体积相当的生理盐水。72小时后的存活力见图3。对照组的344只动物中，155只存活。
PC单独具有适中的保护效应，95％信度水平统计学上并不显著，而7％，45％和71％TG组合物显著提高存活力。80％和89％TG组合物处于有效的边缘，而94％TG存活力降低。
剂量增加到400mg/kg PC时，89％和94％TG乳剂显著降低存活时间，如以上所解释的，可能由于TG的毒性。实施例4
实施例1-3中的工件阐明磷脂是抑制内毒素血症的活性作用物。非极性脂而不是甘油三酯可能与磷脂而非PC形成乳剂，由此提示其它脂类也可能有效。典型的例子是神经鞘磷脂(另外一种磷脂)，非酯化的胆甾醇(一种极性中性脂)和二者的混合物。同样，酯化的胆甾醇(一种非极性酯)、鲨烯(一种碳水化合物)和维生素E可能应用于此。设计一系列实验测试这些化合物，使用实施例1中的人全血分析和实施例3中的小鼠存活分析。
如以前描述过的方法，用纯磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱加10％(wt/wt)未酯化的胆甾醇、10％(wt/wt)神经鞘磷脂或二者混合的10％制备乳剂。浓度为100mg/dl PC的乳剂和10ng/ml LPS加入全血。温育混合物并测出TNF-α的释放。
结果见于图4。PC单独作用时TNF-α的产生基本降低。含未酯化胆甾醇、神经鞘磷脂或二者混合物的乳剂可能也抑制TNF-α的释放。实施例5
人全血分析也用于测定非酯化胆甾醇和/或神经鞘磷脂加入含乳剂中性脂中的效应。同样，在乳剂中加入100mg/dl PC。各种组合物(wt/wt)见于下表。
| 乳剂 | 组合物 |
| PC+45％TG | 55∶45 |
| PC+TG+C | 54.4∶45.3∶0.3 |
| PC+TG+SP | 51.6∶43.0∶5.4 |
| PC+TG+C+SP | 51.4∶42.9∶0.3∶5.4 |
| PC+CE | 54.5∶45.5 |
| PC+CE+C | 54.4∶45.3∶0.3 |
| PC+CE+SP | 51.6∶43.0∶5.4 |
| PC+CE+C+SP | 51.5∶42.9∶0.3∶5.4 |
图5A和5B表明结果。PC乳剂加任何中性脂，加或不加另外的极性脂表现出抑制作用。同样，10ng/ml的脂多糖是临床内毒素相关浓度。
含乳剂的胆甾醇酯不如含乳剂的TG有效，而含或不含非酯化胆甾醇的乳剂不抑制TNF-α。乳剂中加入神经鞘磷脂似乎增强TNF-α产生的抑制作用。实施例6
在体内模型中(即用于实施例3中的模型)测试内毒素致死剂量下含乳剂的胆甾醇酯。PC和TG，或PC和胆甾醇酯(CE)用于制备乳剂，200mg/kg PC的单个丸剂剂量和25mg/kg大肠杆菌0111：B4脂多糖(致死剂量)通过尾静脉注入小鼠。对照组静脉注入与乳剂等体积的生理盐水。
图6的数据对比了含乳剂CE和TG的结果。每一乳剂共用16只或更多的动物至少进行两次实验。
如已表明的，含7％或45％CE(wt％)的乳剂显著提高存活力。这些结果以及实施例5中的结果表明CE可代替TG制备中和内毒素的乳剂。实施例7
含甘油三酯的无蛋白磷脂乳剂在全血中可有效封闭与脂多糖共同激发的TNF-α的产生。理论上，如果这些乳剂以提供血浆中磷脂保护性浓度安全地施用，那么它们在体内可能也是有效的。以前用R-HDL所做的实验提示磷脂的最低剂量是约200mg/kg。用此剂量和体重4.5％的血浆体积，可计算出施用一系列乳剂后伴随的甘油三酯增加后血浆中预期的甘油三酯含量。见于图11的结果呈现随体重百分比TG增加而上升的平滑曲线。健康成年人甚至在一顿富含油脂的午餐后血浆TG浓度也很少升高到1000mg/dl以上。有报导胰腺炎病人血浆TG在2000mg/dl以上(Farmer，et al.，美国医学杂志54：161-164(1973)；Krauss，et al.，美国医学杂志62：144-149(1977)；Glueck，et al.，实验和临床医学杂志(J.Lab.Clin.Med.)123：59-61)。血浆TG在4000mg/dl以上非常少而且应引起重视。上图中的水平线表明最后两个阈值。10％或20％INTRALIPID以提供200mg/kg磷脂的剂量施用可望提高血浆TG浓度(参看两个空心环)至安全限以上。相反，含7％，45％，71％或78％(实体正方形从左到右)乳剂施用后分别提高血浆TG至136，477，1300或2000mg/dl.TG浓度高达约50％的乳剂可避免TG引起的毒性。实施例8
用与以前的实施例中相同的实验测试磷脂和一种胆汁酸即胆酸钠联合使用的效力。
但是，制备用于测试动物的制剂的程序有所不同。
本实施例及随后的实施例中，用微流仪(Microfluidizer)高压匀浆器制备制剂。这种仪器有助于度量。
称重液体三油酸甘油酯或液体大豆甘油三酯放入适量的水或水加8mM、18mM或36mM胆酸钠中。在称量纸上称量固体颗粒状的磷脂酰胆碱，然后边搅拌溶液边缓慢地加入溶液。分散脂类需要3-5分钟。分散后，倾注溶液于微流仪。该装置用水压驱动一个泵，而这个泵又控制两个方向相反的样品喷头。压力可高达每平方英尺25,000磅。碰撞中，迫使喷头通入由正信号形成的孔，从而匀浆样品。
样品在微流仪中再循环，“一次通过”定义为将所有样品泵过机器所需的时间。样品通过20次循环后产生匀浆的样品。加右旋糖至终浓度为5％。
如以下要讨论的，大肠杆菌0111：B4中纯化的内毒素(40mg/kg)和乳剂(200Mg磷脂酰胆碱/kg)在室温下混合，立即经尾静脉注射入C57BL6/J小鼠(重19-30g)。只注射过胆酸盐的小鼠再以相同的胆酸盐浓度给予与胆酸/EML(乳剂)制剂相等体积的胆酸钠。对照小鼠注射等体积5％葡萄糖，以平衡血浆渗透性。
结果见于随后的表中。乳剂是以前实施例中描述过的磷脂酰胆碱/7％甘油三酯乳剂。使用时胆酸钠在乳化前以指明的浓度加入粗材料中。
表1.致死内毒素攻击下小鼠的保护
| 7％TG+CA | 18mM CA | ||||||
| 时间 | 对照 | 7％TG | 9mM | 18mM | 36mM | 无PC或TG | +PC |
| 小时 | 存活小鼠(N) | ||||||
| 0 | 28 | 28 | 8 | 16 | 8 | 8 | 8 |
| 24 | 9 | 12 | 4 | 15 | 8 | 8 | 8 |
| 48 | 5 | 10 | 2 | 15 | 8 | 8 | 8 |
| 72 | 2 | 5 | 1 | 15 | 8 | 8 | 8 |
| 96 | 1 | 0 | 1 | 15 | 8 | 7 | 8 |
方便起见，乳剂的重量百分比如下。用9mM胆酸盐时，相对于乳剂的重量百分数是7％胆酸盐、6.1％甘油三酯和86.9％磷脂酰胆碱。用18mM胆酸盐时，重量百分数为13.1％胆酸盐、5.7％甘油三酯和81.2％磷脂酰胆碱。36mM胆酸盐时，相对值为23.2％胆酸盐、5％甘油三酯和71.8％磷脂酰胆碱。
应当指出的是这些实验中施用的脂多糖(40mg/kn)的量比以前致死研究中的实验要高得多。这种更高的剂量绝对优势地超过了磷脂酰胆碱和/或甘油三酯的保护效应。于是，这些实验所得的结论是胆汁酸盐，胆酸钠具保护效应。
用别的胆汁酸盐和含胆汁酸盐的牛磺酸所进行的研究在此没有描述。胆汁酸另外的实施例包括异脱氧胆酸、石胆酸、3，6-二羟基胆烷酸、猪胆酸、α，β-ω-鼠胆酸(muricholic acid)、鼠脱氧胆酸(murodeoxycholic acid)、熊脱氧胆酸、熊胆酸以及这些酸的盐类，例如它们的钠盐或牛磺酸或甘氨酸的结合胆汁酸。参阅前文，Hoffman。实施例9
然后进行下一步研究，首先用小鼠作受试动物作存活力研究。
存活力研究中，受试动物分为四组。第一组注射5％右旋糖溶液作为对照。第二组注射93％(重量比)磷脂酰胆碱和7％(重量比)甘油三酯乳剂，制备如前所述。乳剂含5％右旋糖和约50mg/ml脂的大豆磷脂。
第三和第四组动物注射与第二组相似的乳剂，添加18mM胆酸钠或18mM胆氧胆酸钠。本实验所用的方案与实施倒8相同。
用药后72小时测存活力，总结于下面的表中：表1.7％甘油三酯乳剂加入胆汁酸72小时后对小鼠存活力的效应
| 组 | N | 存活力 | 各组P值 | |||
| ％ | 1 | 2 | 3 | |||
| 1 | 5％右旋糖 | 28 | 4 | - | - | - |
| 2 | 7％TG | 64 | 8 | NS | - | - |
| 3 | 胆酸钠+7％TG | 16 | 94 | 0.00001 | 0.00001 | - |
| 4 | 脱氧胆酸钠+7％TG | 8 | 75 | 0.0001 | 0.00001 | NS |
应该注意的是，组间存活力对比的统计学显著性是用计算机程序的归纳Wilcox方法作出的。相对于组I对照的对比例于“1”下，对组2动物以7％乳剂处理的对比列于“2”下，用乳剂加胆酸钠处理对组3动物的对比列于“3”下。
存活力百分数和统计学分析都表明含胆酸盐的制剂具明显的，意想不到优越性。实施例10
第二套实验用兔模型。用该模型测定TNF(肿瘤坏死因子)-α的释放。
兔子分为三组，并且注射5％右旋糖溶液、如前所述的磷脂和甘油三酯(93％/7％)的乳剂、或也含有18mM胆汁酸的93％/7％乳剂。所有的乳剂如实施例10中的一样调至5％右旋糖。兔子注射首次丸剂(priming bolus)乳剂后两小时再用100μg大肠杆菌0111：B4脂多糖攻击。首次施用后，以每小时每公斤体重50mg的脂静脉施用配方以保证持续供给。脂多糖攻击后持续静脉用药三小时。
首次乳剂施用后30分钟和用药五小时后每小时从兔子上采血。
接下来的表中列出TNF-α的峰值。它们发生于内毒素施用后两小时。
用熟知的Student’s检验确定统计学的显著性。如表所示，随着18mM胆汁酸施用TNF-α值显著降低。表2.兔中乳剂对TNF-α产生的效应
| 乳剂 | TNF-α | 显著性 | |
| ng/ml | N | p | |
| 5％右旋糖对照 | 134±70 | 9 | |
| 7％TG乳剂 | 68±5 | 5 | ＜0.05 |
| 7％TG乳剂+18mM胆酸 | 39±20 | 4 | ＜0.01 |
前述的实施例在一方面详述了本发明，它包含了通过施用与一种内毒素相联合磷脂的有效剂量在被实验者中减轻或抑制了内毒素血症。通过为人熟知的磷蛋白颗粒去除的标准生物学方法从被实验者中去除磷脂和内毒素的联合。内毒素与磷脂的联合使之失活。
实施例也表明施用胆烷酸(cholanoic acid)或胆烷酸家族中的一种如一种胆汁酸或胆汁盐也可达到与磷脂同样的效果，即减轻或抑制内毒素血症。于是，无蛋白和肽而含一种或胆汁酸/胆汁盐和磷脂的组合物可能用来治疗内毒素血症。为Hofmann，肝病学4(5)：4S-14S(1984)等描述过的胆烷酸引入作为参考。
治疗对象优选为人，但本发明也同样适用于兽医学。
“减轻”在此使用是指治疗到减轻如格兰氏阴性菌(鼠伤寒沙门氏菌，大肠杆菌等)产生的各种内毒素所致内毒素血症的负担。在内毒素毒性引起或将要引起症状时要伴随施用制剂的预防。一般地，这种现象发生于手术中。于是，将要进行手术的被实验者可预备性的施用活性成分。
磷脂和胆汁酸结合为治疗所需的有效量可能不同。一般情况下，优选每公斤被实验者体重高达200mg-约800mg剂量的磷脂，尽管依照内毒素血症的严重性或预防中发生的和程度可能增加或减少。对胆烷酸和胆烷酸盐，如胆汁酸或其盐类，使用每公斤体重约10mg到300mg剂量，更优选每公斤体重15mg-约275mg。
组合物中尤希望施用胆汁酸/胆汁盐和磷脂，其中也包含中性脂但非必需因为无中性脂的磷脂乳剂也同样可预想的到。磷脂结合施用的想法来自一个事实，即中性脂和磷脂联合形成的颗粒类似脂蛋白，但不同于其衍生物因为他们不含肽成分的蛋白，后者常出现于脂蛋白中。
治疗的更优方案是磷脂为磷脂酰胆碱，如卵黄磷脂酰胆碱，大豆磷脂酯酰胆碱或神经鞘脂类。对于胆汁酸/胆汁酸盐，优选胆酸及其盐类，如胆酸钠，脱氧胆酸钠和鹅胆酸钠。至于中性脂，优选胆甾醇酯或甘油三酯，但别的中性脂如角鲨烯或其它烃油类、二酯以及维生素E等抗氧化剂也可使用。
组合物施用的方式有所不同，优选丸剂或其它静脉内注射。例如，使用丸剂方式，而且组合物中含甘油三酯，剂量施用上要慎重。众所周知，甘油三酯用量过大时有毒性。然后，本领域的普通技术人员可很容易地调制成组合物以致于甘油三酯的毒性被降低或去除。通常情况下，使用丸剂方式时，组合物中甘油三酯或其它中性脂的重量百分数不能超过80，优选不超过70。最优选的方案是，用丸剂时组合物中的中性脂重量百分比不超过50的。
然而，用非丸剂方式如其它的静脉方式时，中毒的危险降低。然而上文描述的范围为静脉或其它施药的方式所优选，尽管必须明白这并非必需。对胆汁酸和胆汁酸盐，优选剂量从25mg/kg体重到高达约500mg/kg体重，更优选的剂量从约50mg/kg体重到约100mg/kg体重。对磷脂，优选剂量从约100mg/kg体重到约1000mg/kg体重。然而剂量只是一般情形而且根据被实验者和施药的模式有所不同。
如上文指出的，无蛋白和肽制剂需要至少一种磷脂或胆汁酸/胆汁盐存在。对磷脂，优选至少一种中性脂如甘油三酯，甘油二酯或甘油单酯存在。组合物可能包括另外的材料如甾醇类(如：胆甾醇、β-谷甾醇)、酯化或非酯化的脂类(如：胆甾醇脂或非酯化的胆甾醇)、烃油类如角鲨烯、抗氧化剂如维生素E，但这些并不必需。当然任何一种这样的制剂中可能使用多于一种磷脂、和/或多于一种中性脂。中性脂和磷脂联合应用时，中性脂应以相对于组合物中总脂重量的约3％到50％存在。
胆汁酸/胆汁盐可单独使用，或与磷脂、中性脂或二者同时联合使用。至于这些额外的材料(如磷脂和中性脂)，优选种类是前文提到和讨论过的。任选的额外成分包括上文列出的那些。
本发明的一部分也是治疗内毒素血症中有用的组合物。本发明这一特征的一个实施方案是组合物中至少包含每一种胆汁酸/胆汁盐、磷脂和中性脂中至少一种，其中组合物作为整体包含可减轻内毒素血症的活性成分的量。依重量百分数，这种组合物优选含约5％到约30％的胆酸/胆酸盐、约3％到约50％的中性脂、约10％到约95％的磷脂。尤其优选的是，组合物含胆汁酸/胆汁盐的重量约为10-15％，中性脂的重量约为5％到10％，用磷脂平衡组合物。
应当指出的是，这些重量百分数是相对于由三种成分组成的组合物而言。例如，三成分系统与载体、佐剂、如上文讨论过的任选成分联合时，相对于整个组合物的百分数将会下降。需谨记的是这种组合物总是无蛋白和肽存在。
组合物不含胆汁酸或胆汁盐时，这种无蛋白无肽组合物优选为至少约3％重量的中性脂，高达约50％的中性脂，以至少一种磷脂平衡。优选情况下，中性脂为甘油三酯，但可能是上文讨论过的任何一种另外的中性脂。同样，磷脂优选为磷脂酰胆碱。
本发明的其它方面对本领域的技术人员将会明了，在此不需重述。
应该明白的是，说明书和实施例仅是说明性的，但并非用于限制本发明的，在本发明范围和精神之内的其它实施方案，是本领域的技术人员可以想到的。
Claims (20)
1.一种包含胆烷酸或胆烷酸盐，磷脂和中性脂的药物组合物在制备用于治疗或预防患内毒素血症的人或动物的药物中的应用。
2.权利要求1的应用，包括不超过80％重量的中性脂。
3.权利要求1或2的应用，包括不超过70％重量的中性脂。
4.权利要求1-3任意一项的应用，包括不超过50％重量的中性脂。
5.权利要求1-4任一项的应用，包括相对于组合物中的总脂重量的3％-50％的中性脂。
6.无蛋白质无肽的药物组合物，包括胆烷酸/胆烷酸盐，磷脂和中性脂，其中组合物包括5-30％重量的胆汁酸/胆汁酸盐，3-50％重量的中性脂，10-95％重量的磷脂。
7.权利要求6的药物组合物，其中所述的胆烷酸/胆烷酸盐是胆汁酸/胆汁酸盐。
8.权利要求6或7的药物组合物，其中该组合物包括10-15％重量的胆汁酸/胆汁酸盐，5-10％重量的中性脂，余量是磷脂。
9.权利要求6-8任一项的药物组合物，其中该组合物是乳液。
10.权利要求6-9任一项的药物组合物，它适于静脉内给药。
11.权利要求6-10任一项的药物组合物，其中磷脂是磷脂酰胆碱。
12.权利要求6-10任一项的药物组合物，其中磷脂是神经鞘脂。
13.权利要求6-12任一项的药物组合物，其中中性脂是甘油三酯。
14.权利要求6-12任一项的药物组合物，其中中性脂是胆甾醇酯。
15.权利要求7-14任一项的药物组合物，其中胆汁酸盐选自胆酸钠，脱氧胆酸钠或鹅脱氧胆酸钠。
16.权利要求15的药物组合物，其中胆汁酸盐是胆酸钠。
17.权利要求6-11，13和16任一项的药物组合物，包括磷脂酰胆碱，甘油三酯和胆酸钠。
18.权利要求17的药物组合物，包括磷脂酰胆碱：甘油三酯，其重量比是93∶7。
19.权利要求17的药物组合物，其中胆酸钠，磷脂酰胆碱和甘油三酯的重量比是13.1∶81.2∶5.7。
20.权利要求6-19任一项的药物组合物在制备用于治疗或预防患内毒素血症的人或动物的药物中的应用。
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