CN113476496B - 益母草组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
益母草组合物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113476496B CN113476496B CN202110811857.1A CN202110811857A CN113476496B CN 113476496 B CN113476496 B CN 113476496B CN 202110811857 A CN202110811857 A CN 202110811857A CN 113476496 B CN113476496 B CN 113476496B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drying
- motherwort
- time
- sieving
- stirring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 title claims abstract description 90
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 title 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 92
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 claims abstract description 90
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 77
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 25
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 42
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 abstract description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 84
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 36
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 21
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 19
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 10
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 10
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 9
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 9
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037093 Menstruation Disturbances Diseases 0.000 description 1
- 206010027339 Menstruation irregular Diseases 0.000 description 1
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 244000184734 Pyrus japonica Species 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 208000010515 dystocia Diseases 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/533—Leonurus (motherwort)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供了一种益母草组合物的制备方法，包括如下步骤：取红糖进行第一次干燥，然后粉碎，制备红糖粉；将所述红糖粉、糊精和淀粉混合，第一次搅拌，制备辅料预处理物；将所述辅料预处理物与益母草浸膏混合，加入溶剂，第二次搅拌，然后第一次过筛，制备湿物料；将所述湿物料进行第二次干燥，然后进行第二次过筛；其中，第一次干燥与第二次干燥分别独立地为沸腾干燥或真空干燥。所述制备方法以红糖作为辅料，红糖干燥后分散性良好，制备得到的益母草组合物成型较好，合格产品的收率较高。
Description
技术领域
本发明涉及中成药技术领域，特别是涉及一种益母草组合物及其制备方法与应用。
背景技术
益母草，为唇形科植物益母草Leonurus japonicas Houtt.的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割；干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割，晒干，或切断晒干。广泛分布于全国各地。益母草含有硒和锰等多种微量元素，硒具有增强细胞免疫力、提高机体防御功能、缓解动脉硬化的作用，锰能防衰老，抗疲劳，抗氧化，还可以抑制癌细胞增长。益母草除了能美容养颜、抗老防癌，还可以活血调经、利尿消肿、清热解毒，对治疗妇女月经不调、胎漏难产、胞衣不下、产后血晕、瘀血腹痛、崩中漏下、尿血、泻血、疮疡肿毒有很好的效用。目前以益母草为原料的制剂主要有益母草注射液、益母草颗粒、益母草胶囊、益母草口服液、益母草片、益母草膏和鲜益母草胶囊，其中，益母草颗粒是临床上常见的制剂，其有效性和安全性在长期的临床实践中得到认可，并且方便携带和服用，因此备受青睐。
传统方法在制备益母草组合物过程中加入大量的蔗糖作为辅料以冲淡益母草的辛味，但是中药制剂大部分为酸性，而蔗糖在酸性环境中易发生水解，性质不稳定，从而导致甜味降低。
红糖性温、味甘、入脾，具有益气补血、健脾暖胃、缓中止痛、活血化淤的作用，并且红糖中含有的叶酸、微量物质等可加速血液循环、增加血容量，从而进一步增强造血功能。红糖与益母草配伍使用，相辅相成，能够提升益母草组合物的药用效果。然而传统方法在用红糖作为辅料制备益母草组合物时，容易出现红糖结块严重、分散性较差的情况，并且制备得到的软材质量状态较差，不利于成型，最终益母草产物的收率较低。
发明内容
基于此，本发明提供了一种益母草组合物的制备方法，所述制备方法以红糖作为辅料，红糖干燥后分散性良好，制备得到的益母草产物成型较好，收率较高。
本发明通过如下技术方案实现。
一种益母草组合物的制备方法，包括如下步骤：
取红糖进行第一次干燥，然后粉碎，制备红糖粉；
将所述红糖粉、糊精和淀粉混合，第一次搅拌，制备辅料预处理物；
将所述辅料预处理物与益母草浸膏混合，加入溶剂，第二次搅拌，然后第一次过筛，制备湿物料；
将所述湿物料进行第二次干燥，然后进行第二次过筛；
其中，第一次干燥与第二次干燥分别独立地为沸腾干燥或真空干燥。
在其中一个实施例中，第一次干燥为沸腾干燥，沸腾干燥的条件为：进风温度为100℃～120℃，出料温度为40℃～50℃，时间为15min～25min。
在其中一个实施例中，第一次干燥后的所述红糖中水分质量分数小于2％。
在其中一个实施例中，第二次干燥为沸腾干燥，沸腾干燥的条件为：进风温度为60℃～140℃，出料温度为70℃～80℃，时间为15min～25min。
在其中一个实施例中，第一次搅拌的时间为3min～7min。
在其中一个实施例中，第二次搅拌的时间为5min～10min。
在其中一个实施例中，第一次过筛采用10目～14目的筛网。
在其中一个实施例中，第二次过筛的条件为：上筛采用8目～12目的筛网，下筛采用38目～42目的筛网。
在其中一个实施例中，所述益母草浸膏的制备包括如下步骤：取益母草，切碎，加水煎煮2.5h～3.5h，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度在90℃～95℃时为1.04的清膏，静置，取上清液，浓缩至相对密度在83℃时为1.36～1.38的稠膏。
在其中一个实施例中，在第二次过筛后还包括如下步骤：采用铝箔复合膜进行包装。
在其中一个实施例中，所述红糖粉、所述糊精和所述淀粉的重量比为7:(1～3):(1～3)。
在其中一个实施例中，所述辅料预处理物与所述益母草浸膏的重量比为(5～10):1。
本发明还提供一种如上所述的益母草组合物的制备方法制得的益母草组合物。
本发明还提供如上所述的益母草组合物在制备益母草制剂中的应用。
与现有技术相比较，本发明的益母草组合物的制备方法具有如下有益效果：
本发明所述的制备方法采用沸腾干燥或真空干燥技术对红糖进行干燥，在降低红糖水分的同时保证红糖保持相对松散的状态，避免出现红糖结块的现象，从而利于制粒。同时，本发明采用二次混合，先干混，再湿混，制备软材，能更好地控制软材的质量状态，有利于成型，提高产品合格的收率。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关实施例对本发明进行更全面的描述。实施例中给出了本发明的较佳实施方式。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本发明中的词语“优选地”、“更优选地”是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
当本文中公开一个数值范围时，上述范围视为连续，且包括该范围的最小值及最大值，以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地，当范围是指整数时，包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外，当提供多个范围描述特征或特性时，可以合并该范围。换言之，除非另有指明，否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
本发明提供了一种益母草组合物的制备方法，包括如下步骤：
取红糖进行第一次干燥，然后粉碎，制备红糖粉；
将红糖粉、糊精和淀粉混合，第一次搅拌，制备辅料预处理物；
将辅料预处理物与益母草浸膏混合，加入溶剂，第二次搅拌，然后第一次过筛，制备湿物料；
将湿物料进行第二次干燥，然后进行第二次过筛；
其中，第一次干燥与第二次干燥分别独立地为沸腾干燥或真空干燥。
在一个具体的示例中，溶剂为乙醇。更具体地，乙醇的体积分数为95％。
本发明人发现采用沸腾干燥技术降低红糖的水分，能够有效解决红糖常规烘干结块严重的问题，使红糖干燥后保持相对松散的状态，有利于粉碎工序的操作。
在一个具体的示例中，第一次干燥为沸腾干燥，条件为：进风温度为100℃～120℃，出料温度为40℃～50℃，时间为15min～25min。
优选地，第一次干燥为沸腾干燥，条件为：进风温度105℃～115℃，出料温度40℃～50℃，时间20min。在该沸腾干燥条件下，能够保证红糖干燥后的结块率在10％以下。
在一个具体的示例中，第一次干燥为真空干燥，真空干燥的干燥条件为温度≤70℃。
在一个具体的示例中，第一次干燥后的所述红糖中水分质量分数小于2％。
在一个具体的示例中，第二次干燥为沸腾干燥，条件为：进风温度为60℃～140℃，出料温度为70℃～80℃，时间为15min～25min。
优选地，第二次干燥为沸腾干燥，条件为：进风温度130℃～140℃，出料70℃～80℃，时间15min。
在一个具体的示例中，第一次搅拌的时间为3min～7min。可以理解地，在本发明中，第一次搅拌的时间包括但不限于3min、4min、5min、6min、7min。
在一个具体的示例中，第二次搅拌的时间为5min～10min。可以理解地，在本发明中，第二次搅拌的时间包括但不限于5min、6min、7min、8min、9min、10min。
在一个具体的示例中，第一次过筛采用10目～14目的筛网。
优选地，第一次过筛采用12目的筛网。
在一个具体的示例中，第二次过筛的条件为：上筛采用8目～12目的筛网，下筛采用38目～42目的筛网。
优选的，第二次过筛的条件为：上筛采用10目的筛网，下筛采用40目的筛网。
在一个具体的示例中，益母草浸膏的制备包括如下步骤：取益母草，切碎，加水煎煮2.5h～3.5h，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度在90℃～95℃时为1.04的清膏，静置，取上清液，浓缩至相对密度在83℃时为1.36～1.38的稠膏。
在一个具体的示例中，在第二次过筛后还包括如下步骤：采用铝箔复合膜进行包装。优选地，铝箔复合膜为纯铝复合膜。
在一个具体的示例中，红糖粉、糊精和淀粉的重量比为7:(1～3):(1～3)。优选地，红糖粉、糊精和淀粉的重量比为7:1.5:1.5。
在一个具体的示例中，辅料预处理物与益母草浸膏的重量比为(5～10):1。可以理解地，在本发明中，辅料预处理物与益母草浸膏的重量比包括但不限于5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1。优选地，辅料预处理物与益母草浸膏的重量比为9:1。
本发明还提供一种上述益母草组合物的制备方法制得的益母草组合物。
本发明还提供上述益母草组合物在制备益母草制剂中的应用。可以理解地，在本发明中，益母草制剂包括但不限于益母草片、益母草胶囊、益母草颗粒、益母草丸剂、益母草糖浆或益母草口服液。
以下结合具体实施例对本发明的益母草组合物及其制备方法做进一步详细的说明。以下实施例中所用的原料，如无特别说明，均为市售产品。
实施例1
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例2
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为120℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例3
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为120℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例4
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌6分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌8分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例5
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:2:1按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例6
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:8，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
实施例7
本实施例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到真空干燥机内，设置干燥条件为温度≤70℃，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入低温干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
对比例1
本对比例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖进行烘干干燥，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后启动机器，干料搅拌5分钟，制备辅料预处理物；
S3：将益母草颗粒浸膏按槽投入到槽式混合机中，益母草颗粒浸膏与辅料预处理物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，湿料搅拌5分钟后，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S4：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S5：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
对比例2
本对比例提供一种益母草组合物的制备方法，具体如下：
S1：将备好的红糖投入到沸腾干燥机(型号：XF-50B+30B)内，设置干燥进风温度为110℃，物料出料温度为45℃，干燥时间为20分钟，控制干燥后其水分小于2.0％；然后将干燥后的红糖投入粉碎机(分级电机频率控制范围为：10—50Hz)进行粉碎；
S2：将红糖粉、糊精、可溶性淀粉以重量比为7:1.5:1.5按槽投入槽式混合机(型号：CH-300)中，然后加入益母草颗粒浸膏，浸膏与上述辅料混合物的重量比为1:9，然后加入95％乙醇，启动机器，搅拌5分钟，制得软材，停机出料。选用12目筛网，将制得的软材投入摇摆式颗粒机中进行制粒；
S3：将摇摆颗粒机制得的湿颗粒投入沸腾干燥机中，干燥进风温度设置为140℃，物料出料温度为75℃，干燥时间为15分钟，控制干燥后其水分不超过3.5％。将干燥好的颗粒投入振荡筛进行过筛整粒，上筛选用10目，下筛选用40目。除去粗颗粒和细粉，得到合格颗粒；
S4：使用真空上料机(型号：ZSL-11KW)将合格颗粒投入二维运动混合机(型号：EYH-12000A)，混合5分钟，得到整批均匀产品。按照自动颗粒包装机(型号：DXDK40II)标准操作规程，调装好颗粒自动包装机，装上纯铝复合膜，调好位置，再开动控温开关，等纵封温度升至175℃，横封温度升至160℃，在放料漏斗中放入合格的颗粒，开启颗粒自动包装机，按每包14g分装。分装小袋装盒、装箱打包即成。
效果验证试验
对上述实施例1-7与对比例1-2进行效果验证实验。
实施例1-7与对比例1-2的工艺参数与效果验证实验结果如表1所示。
表1
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，便于具体和详细地理解本发明的技术方案，但并不能因此而理解为对发明专利保护范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。应当理解，本领域技术人员在本发明提供的技术方案的基础上，通过合乎逻辑的分析、推理或者有限的试验得到的技术方案，均在本发明所附权利要求的保护范围内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求的内容为准，说明书可以用于解释权利要求的内容。
Claims (7)
1.一种益母草组合物的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：
取红糖进行第一次干燥，然后粉碎，制备红糖粉；
将所述红糖粉、糊精和淀粉混合，第一次搅拌，制备辅料预处理物；
将所述辅料预处理物与益母草浸膏混合，加入溶剂，第二次搅拌，然后第一次过筛，制备湿物料；
将所述湿物料进行第二次干燥，然后进行第二次过筛；
其中，第一次干燥为沸腾干燥，沸腾干燥的条件包括：进风温度为105℃～115℃，出料温度为40℃～50℃，时间为20min；
第二次干燥为沸腾干燥，沸腾干燥的条件包括：进风温度为60℃～140℃，出料温度为70℃～80℃，时间为15min～25min；第一次干燥后的所述红糖中水分质量分数小于2％；
所述益母草浸膏的制备包括如下步骤：取益母草，切碎，加水煎煮2.5h～3.5h，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度在90℃～95℃时为1.04的清膏，静置，取上清液，浓缩至相对密度在83℃时为1.36～1.38的稠膏；
所述红糖粉、所述糊精和所述淀粉的重量比为7:1～3:1～3；
所述辅料预处理物与所述益母草浸膏的重量比为5～10:1。
2.根据权利要求1所述的益母草组合物的制备方法，其特征在于，第一次搅拌的时间为3min～7min。
3.根据权利要求1所述的益母草组合物的制备方法，其特征在于，第二次搅拌的时间为5min～10min。
4.根据权利要求1所述的益母草组合物的制备方法，其特征在于，第一次过筛采用10目～14目的筛网。
5.根据权利要求1所述的益母草组合物的制备方法，其特征在于，第二次过筛的条件为：上筛采用8目～12目的筛网，下筛采用38目～42目的筛网。
6.根据权利要求1所述的益母草组合物的制备方法，其特征在于，在第二次过筛后还包括如下步骤：采用铝箔复合膜进行包装。
7.一种权利要求1～6任一项所述的益母草组合物的制备方法制得的益母草组合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110811857.1A CN113476496B (zh) | 2021-07-19 | 2021-07-19 | 益母草组合物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110811857.1A CN113476496B (zh) | 2021-07-19 | 2021-07-19 | 益母草组合物及其制备方法与应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113476496A CN113476496A (zh) | 2021-10-08 |
| CN113476496B true CN113476496B (zh) | 2023-07-21 |
Family
ID=77941317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110811857.1A Active CN113476496B (zh) | 2021-07-19 | 2021-07-19 | 益母草组合物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113476496B (zh) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101062089A (zh) * | 2007-05-23 | 2007-10-31 | 王军 | 益母草汤剂 |
| CN103933116A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-23 | 回音必集团安徽制药有限公司 | 一种益母草膏的制备工艺 |
| CN105012383A (zh) * | 2015-07-01 | 2015-11-04 | 邓学峰 | 一种益母草提取物的制备方法及其应用 |
| CN107496375B (zh) * | 2017-07-31 | 2020-06-16 | 陕西医药控股医药研究院有限公司 | 一种复方中药颗粒剂的制备方法 |
| CN112315917A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-02-05 | 广州诺金制药有限公司 | 一种益母草颗粒及其制备方法 |
-
2021
- 2021-07-19 CN CN202110811857.1A patent/CN113476496B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113476496A (zh) | 2021-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104688797A (zh) | 虫草玛咖片 | |
| CN104146197A (zh) | 一种小儿健胃消食果冻粉及其制备方法 | |
| CN108186690A (zh) | 一种中药材处理方法 | |
| CN110292090A (zh) | 一种蓝莓叶黄素酯压片糖果及其制备方法 | |
| CN105707868A (zh) | 一种刺嫩柳蒿双芽营养粉的加工方法 | |
| CN107712533A (zh) | 一种中药小分子微晶粉 | |
| CN109221588A (zh) | 一种压片糖果及其制备方法 | |
| CN105876777A (zh) | 具有降低尿酸作用的食品及其制备工艺 | |
| CN108434104A (zh) | 一种复合麦芽糊精及其制备方法和应用 | |
| CN108184954A (zh) | 一种花生冻奶蛋糕及其制备方法 | |
| CN113476496B (zh) | 益母草组合物及其制备方法与应用 | |
| CN109481670A (zh) | 一种可缓解失眠和改善睡眠质量的组合物 | |
| CN108541800A (zh) | 一种调节血压的新型压片糖果及其制备方法 | |
| CN112471513A (zh) | 一种黄精蜜丸的制作方法 | |
| CN103356815B (zh) | 无糖型顺气化痰颗粒成型方法 | |
| CN101966316A (zh) | 骨筋丸微丸及其制备方法 | |
| CN106579410A (zh) | 玛咖参杞片及其制备方法 | |
| CN1049562C (zh) | 越橘健身茶的生产方法 | |
| CN108619314A (zh) | 一种中药颗粒物的制备方法 | |
| KR101223746B1 (ko) | 뽕나무의 잎, 뿌리 껍질 및 열매를 이용한 혼합 차 | |
| CN108783164A (zh) | 一种无糖型人参固体饮料及其制备方法 | |
| KR20040046850A (ko) | 차환 제조 방법 | |
| CN116077613A (zh) | 一种治疗脾胃病的中药制剂及制备方法和应用 | |
| CN113925172A (zh) | 一种适用于儿童的大鲵肽营养组合物 | |
| CN113068834A (zh) | 一种治疗高血压的药食同源颗粒食品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |