CN103933116A - 一种益母草膏的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种益母草膏的制备工艺，属于中药领域，包括以下步骤：提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降18-25h，抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物，配制：取膏状物、红糖加热至100-150℃，溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.20-1.50的益母草膏。本发明只添加对女性有益的红糖，不添加其他辅料，有效成分含量高，降低生产成本；本发明制备工艺简单，不会破坏益母草中的有益成分，提高了益母草的药用价值；制备的益母草膏携带方便，稳定性高。
Description
技术领域
本发明属于中药领域，一种益母草膏的制备工艺。
背景技术
益母草为唇形科植物益母草的全草，为中国药典收载的中药品种，是临床上妇科常用的中药，具有调经、活血和祛瘀等作用。
文献CN1813887A公开了鲜益母草制剂的制备工艺，主要包括以下步骤：取鲜益母草破碎、榨汁、收集汁液，过筛，得鲜益母草汁；将鲜益母草汁在40-50℃温度范围内浓缩，得浓缩液的相对密度为1.04-1.06；将浓缩液进行喷雾干燥，得喷干粉；将喷干粉干法制粒，过筛；颗粒烘干、过筛、整粒。此方法制备的益母草制品可为丸剂、片剂、胶囊、颗粒剂、口服液和注射剂。鲜益母草汁液直接破碎进行浓缩，会破坏益母草中有效成分，浓缩温度为40-50℃，浓缩时间长，浓缩后进行喷雾干燥，干法制粒，过筛，颗粒烘干，过筛，整粒的步骤，制备工艺复杂，过程不易控制。
文献CN1456353A公开了一种鲜益母草片的制备方法，主要包括以下步骤：取鲜益母草破碎、榨汁，过滤，浓缩至相对密度为1.05-1.15（60℃），喷雾干燥，加辅料适量，混匀，制粒，压片，包衣。此制备方法工艺简单，但是浓缩温度为60℃，会破坏益母草中绿色素等成分，导致益母草浓缩液的颜色加深，有效成分大大降低。
现有技术关于益母草膏的制备工艺很少。
发明内容
本发明的目的在于提供一种益母草膏的制备工艺。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种益母草膏的制备工艺，所述制备工艺具体包括以下步骤：
（1）提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，置药液暂存罐中；
（2）浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降18-25h，用三效节能浓缩器抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物；
（3）配制：取步骤（2）的膏状物、红糖加热至100-150℃，溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.20-1.50的益母草膏，打入贮罐；
（4）灌封：将步骤（3）益母草膏按糖浆自动灌封系统操作灌封为125g/瓶。
所述步骤（1）煎煮二次工艺条件为：第一次加鲜益母草10倍量的水煎煮2h，抽料、过滤；第二次加鲜益母草8倍量的水煎煮2h，抽料、过滤，两次煎煮的温度为80-100℃。
所述步骤（3）膏状物与红糖的重量比为1:1.8-2.1。
所述步骤（2）自然沉降时间为20h。
本发明的有益效果：本发明只添加对女性有益的红糖，不添加其他辅料，有效成分含量高，降低生产成本；本发明制备工艺简单，不会破坏益母草中的有益成分，提高了益母草的药用价值；制备的益母草膏携带方便，稳定性高。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
一种益母草膏的制备工艺，具体包括以下步骤：
1、提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，置药液暂存罐中。第一次加鲜益母草10倍量的水在80℃下煎煮2h，抽料、过滤；第二次加鲜益母草8倍量的水载95℃下煎煮2h，抽料、过滤。
2、浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，浓缩温度为90℃，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降20h，用三效节能浓缩器抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物，浓缩温度为80℃。
3、配制：取步骤2的膏状物、红糖以重量比1:2混合加热至120℃溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.35的益母草膏，打入贮罐。
4、灌封：将步骤3益母草膏按糖浆自动灌封系统操作灌封为125g/瓶。
实施例2
一种益母草膏的制备工艺，具体包括以下步骤：
1、提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，置药液暂存罐中。第一次加鲜益母草10倍量的水在85℃下煎煮2h，抽料、过滤；第二次加鲜益母草8倍量的水在90℃下煎煮2h，抽料、过滤。
2、浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，浓缩温度为95℃，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降23h，用三效节能浓缩器抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物，浓缩温度为80℃。
3、配制：取步骤2的膏状物、红糖以重量比1:1.9混合加热至150℃溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.20的益母草膏，打入贮罐。
4、灌封：将步骤3益母草膏按糖浆自动灌封系统操作灌封为125g/瓶。
实施例3
一种益母草膏的制备工艺，具体包括以下步骤：
1、提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，置药液暂存罐中。第一次加鲜益母草10倍量的水在90℃下煎煮2h，抽料、过滤；第二次加鲜益母草8倍量的水在98℃下煎煮2h，抽料、过滤。
2、浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，浓缩温度为100℃，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降18h，用三效节能浓缩器抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物，浓缩温度为80℃。
3、配制：取步骤2的膏状物、红糖以重量比1:1.9混合加热至130℃溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.50的益母草膏，打入贮罐。
4、灌封：将步骤3益母草膏按糖浆自动灌封系统操作灌封为125g/瓶。
本发明只添加对女性有益的红糖，不添加其他辅料，有效成分含量高，降低生产成本；本发明制备工艺简单，不会破坏益母草中的有益成分，提高了益母草的药用价值；制备的益母草膏携带方便，稳定性高。
Claims (4)
1.一种益母草膏的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺具体包括以下步骤：
（1）提取：将洗净后的鲜益母草投入煎煮锅内加水煎煮二次，抽料、过滤，合并两次滤液得到益母草提取液，置药液暂存罐中；
（2）浓缩：将益母草提取液浓缩至相对密度为1.04，置于洁净的浓缩液暂存罐内自然沉降18-25h，用三效节能浓缩器抽取上清液浓缩至相对密度为1.21-1.25的膏状物；
（3）配制：取步骤（2）的膏状物、红糖加热至100-150℃，溶化，混匀过滤炼制相对密度为1.20-1.50的益母草膏，打入贮罐；
（4）灌封：将步骤（3）益母草膏按糖浆自动灌封系统操作灌封为125g/瓶。
2.根据权利要求1所述的益母草膏的制备工艺，其特征在于，所述步骤（1）煎煮二次工艺条件为：第一次加鲜益母草10倍量的水煎煮2h，抽料、过滤；第二次加鲜益母草8倍量的水煎煮2h，抽料、过滤，两次煎煮的温度为80-100℃。
3. 根据权利要求1所述的益母草膏的制备工艺，其特征在于，所述步骤（3）膏状物与红糖的重量比为1:1.8-2.1。
4. 根据权利要求1所述的益母草膏的制备工艺，其特征在于，所述步骤（2）自然沉降时间为20h。
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