CN105213537A - 一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各10-20份，红花、桃仁、赤芍各5-15份。本发明药物制剂具有利水化饮，活血消瘀功效。组方简单，配方科学合理，预防和治疗冠心病疗效显著。

Description

一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物

技术领域

本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物。

背景技术

心力衰竭是由于心室泵血或充盈功能低下，心排血量不能满足机体代谢的需要，组织、器官血液灌注不足，同时出现肺循环和或体循环淤血，是各种心脏病发展到严重阶段的临床综合症，也称为充血性心力衰竭（CHF）。其特点是左室肥厚或扩张，导致神经内分泌失常、循环功能异常，出现典型临床症状：呼吸困难、体液潴留、乏力（特别是运动时）。在疾病发展过程中，临床症状可以有显著变化，也可能与心功能状况不相符。如果不治疗或治疗不及时，心功能不全的症状会不断加重。

发明内容

本发明旨在提供一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物。

为实现上述发明目的，本发明一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其具体实施方案为：

本发明所述一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各10-20份，红花、桃仁、赤芍各5-15份。

本发明所述一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各12-18份，红花、桃仁、赤芍各8-12份。

本发明所述一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

本发明任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

本发明所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。

本发明所述的制剂，其特征在于，所述制剂为颗粒剂。

本发明所述的制剂，其特征在于，该颗粒剂的制备方法为：

1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，制颗粒，即得。

本发明处方各组分药理分析：

葶苈子：别名：丁历、大适、大室，性寒，味苦辛，功能：泻肺、行水、除痰、定喘。

桑白皮：别名桑根白皮、桑根皮、桑皮、白桑皮。甘,寒。归肺经。泻肺平喘,利水消肿。

丹参：味苦，微寒。归心、肝经。活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈。红花、

桃仁：苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘。

赤芍：苦，微寒。归肝经。有清热凉血，活血祛瘀的功效。

方用葶苈子，桑白皮利水化饮消肿；配用丹参、红花、桃仁、赤芍活血化瘀，诸药合用，共奏利水化饮，活血消瘀之功，再结合辨证加减，故临床用之，颇为灵验。

【加减】若阴(血)虚，可选加太子参、沙参、麦冬、生地、熟地、玄参、五味子、柏子仁、枣仁、珍珠母、阿胶、龟板胶等；阳(气)虚，可选加熟附子、桂枝、仙灵脾、巴戟天、菟丝子、党参、枸杞等；浮肿，可选加茯苓、猪苓、泽泻、车前子、玉米须等；肾虚喘甚者，可选加五味子、坎炁、紫河车、蛤蚧等；脉结代，可选加苦参、炙甘草、磁石、珍珠母、琥珀、生龙骨、生牡蛎等。

本发明的有益效果在于：

1.处方配方科学，疗效显著。

2.处方药材来源广，工艺简单，适合规模化生产，具有产业化前景。

具体实施方式

下面以实施例为例进一步说明本发明。

实施例1

处方：

葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

制备工艺：

1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，制颗粒，即得。实施例2

处方：

葶苈子、桑白皮、丹参各15份，红花、桃仁、赤芍各10份。

制备工艺：

1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，制颗粒，即得。实施例3

处方：

葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

汤剂制备工艺：

首先，将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各、红花、桃仁、赤芍加温水浸泡20分钟（浸泡的水量以淹没药面2~3cm为宜）；其次，将药放在火上，用大火熬开，沸腾后计时，煎60分钟；最后，将第一次煎出的药液倒出，加入适量的热水（以刚淹没药材为宜）进行第二次煎熬，第二次煎煮的时间约30分钟左右即可。将第一次药液与第二次药液混合，即得本发明汤剂。

实施例4

处方：

葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

胶囊剂制备工艺：

1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，干燥，填充胶囊即得。

实施例5

处方：

葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

片剂制备工艺：

1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，压片即得。

【疗效】治疗充血性心力衰竭10例，结果显效4例，有效5例，无效1例，总有效率为90%。

需要说明的是，上述实施例仅仅是本发明的较佳实施例，并没有用来限定本发明的保护范围，本发明的保护范围以权利要求书为准，在上述技术方案的基础上所作出的等同替换或者替代，均属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各10-20份，红花、桃仁、赤芍各5-15份。

2.根据权利要求1所述一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各12-18份，红花、桃仁、赤芍各8-12份。

3.根据权利要求1所述一种治疗充血性心力衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：葶苈子、桑白皮、丹参各16份，红花、桃仁、赤芍各9份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。

6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述制剂为颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于，该颗粒剂的制备方法为：1）将处方量葶苈子、桑白皮、丹参各，红花、桃仁、赤芍制成粗粉，混匀，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用6倍量60%乙醇作溶剂，浸渍18小时，缓缓渗漉，收集6倍量漉液，减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时；

2）药渣加8倍量水煎煮1小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.06~1.08的清膏，静置24小时，合并上述两种清膏，混匀，煮沸30分钟，趁热滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.30~1.32的清膏，加入蔗糖粉及糊精，制粒，80℃干燥，放冷，混匀，制颗粒，即得。