CN113476423A - 一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊 - Google Patents

一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊 Download PDF

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CN113476423A CN202110756776.6A CN202110756776A CN113476423A CN 113476423 A CN113476423 A CN 113476423A CN 202110756776 A CN202110756776 A CN 202110756776A CN 113476423 A CN113476423 A CN 113476423A
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宋光文
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Abstract

本申请公开一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊，将原辅料进行粉碎，将崩解剂进行一次烘干，将崩解剂烘干去除水分，采用部分低取代羟丙纤维素乙醇溶液为粘合剂，又选用剩余的低取代羟丙纤维素作为崩解剂，低取代羟丙纤维素既做粘合剂又做崩解剂，相同的辅料协同更利于药物的溶出，加入交联聚乙烯吡络烷酮进一步促进药物的溶出，将烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮与粉碎后的原辅料进行混合，制得的混合物颗粒进行二次烘干，将含有原料的混合物颗粒去除水分，在溶出时外部水分进入内部以前能够及时崩解开来，有利于提高药物的溶出度。解决现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求的技术问题。

Description

一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊
技术领域
本申请涉及医药技术领域，尤其涉及一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊。
背景技术
高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。高脂血症的临床表现主要是脂质在真皮内沉积所引起的黄色瘤和脂质在血管内皮沉积所引起的动脉硬化。尽管高脂血症可引起黄色瘤，但其发生率并不很高；而动脉粥样硬化的发生和发展又是一种缓慢渐进的过程。因此在通常情况下，多数患者并无明显症状和异常体征。不少人是由于其他原因进行血液生化检验时才发现有血浆脂蛋白水平升高。
瑞舒伐他汀钙是一种有机化合物，是选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶，减少肝细胞合成及储存胆固醇，从而降低血中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。
前市售的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求。因此，需要研发一种瑞舒伐他汀钙胶囊解决以上问题。
发明内容
本申请实施例提供了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法和瑞舒伐他汀钙胶囊，用以解决现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求的技术问题。
有鉴于此，本申请第一方面提供了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，过筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，设置烘干时长为1～2小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，设置烘干时长为1～2小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制全自动胶囊填充机制得瑞舒伐他汀钙胶囊。
可选地，还包括以下步骤：
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
可选地，在步骤S4中和步骤S6中，设置烘干时长为2小时。
可选地，在步骤S4中和步骤S6中，烘干温度为80℃～95℃。
可选地，在步骤S5中，混合机为HD-1000多向运动混合机。
可选地，在步骤S7中，全自动胶囊填充机为NJP-3500B全自动胶囊充填机。
可选地，在步骤S7中，全自动胶囊填充机的填充速度为2500～3200粒/分。
可选地，在步骤S2中，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛。
可选地，瑞舒伐他汀钙胶囊的单粒重量为10mg。
另一方面，本发明还提供了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法制备的瑞舒伐他汀钙胶囊，包括组成成分种类及各组成成分重量配比为：
Figure BDA0003147965170000021
Figure BDA0003147965170000031
从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：
本申请中提供了一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，过筛；S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，设置烘干时长为1～2小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，设置烘干时长为1～2小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；S7：充填，生成生产指令控制全自动胶囊填充机制得瑞舒伐他汀钙胶囊。
本申请提供的一种瑞舒伐他汀钙胶囊，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：瑞舒伐他汀钙10.4重量份；磷酸三钙20重量份；乳糖230重量份；微晶纤维素8～16重量份；二氧化硅2～8重量份；硬脂酸镁3～9重量份；低取代羟丙纤维素10～18重量份；交联聚乙烯吡络烷酮10～18重量份。
本申请提供的一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，制备过程中将原辅料进行粉碎，先将崩解剂进行一次烘干，将崩解剂烘干去除水分，采用部分低取代羟丙纤维素乙醇溶液为粘合剂，制得的颗粒均为松散的颗粒，能最大程度的保证了流动性，又选用剩余的低取代羟丙纤维素作为崩解剂，低取代羟丙纤维素既做粘合剂又做崩解剂，相同的辅料协同更利于药物的溶出，再加入交联聚乙烯吡络烷酮进一步促进药物的溶出，将烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮与粉碎后的原辅料进行混合，制得的混合物颗粒进行二次烘干，将含有原料的混合物颗粒去除水分，在溶出时外部水分进入内部以前能够及时崩解开来，减少水分的干扰，有利于提高药物的溶出度。解决了现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求的技术问题。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例中提供的一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法的流程示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。除非另有特别说明，本申请中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。
实施例1
为了便于理解，请参阅图1，本申请提供的一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法的一个实施例，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为2小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为2小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
实施例2
一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为1.5小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为1.5小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
实施例3
一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为1小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为1小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
对比例1
一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、剩余的低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，进行制粒，制得混合物颗粒；
S5：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S6：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S7：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
对比例2
一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5％的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、剩余的低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S5：烘干，烘干混合物颗粒，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为2小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S6：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S7：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S8：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
对比例3
一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡络烷酮、聚维酮k30和十二烷基硫酸钠；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛；
S3：粘合剂配置，将聚维酮k30和十二烷基硫酸钠加入纯化水搅拌均匀，制得粘合剂；
S4：一次烘干，将低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为2小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和粘合剂加入HD-1000多向运动混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，烘干温度为80℃～95℃，设置烘干时长为2小时，混合物颗粒的含水量低于3％，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制NJP-3500B全自动胶囊充填机制得单粒重量为10mg的瑞舒伐他汀钙胶囊，填充速度为2500～3200粒/分；
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
对比例4
现有技术的一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，包括以下步骤：
(1)将100g瑞舒伐他汀钙、800g大豆卵磷脂、300g胆固醇、50g吐温80和100g去氧胆酸钠溶于5000ml甲醇中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除去甲醇，制得磷脂膜；
(2)加入pH＝4.5的磷酸—磷酸二氢钠缓冲溶液2500ml，搅拌使磷脂膜完全水化，再用组织捣碎机均质乳化20min，转速12000r/min，溶液混合均匀，保温50℃状态下超声处理60分钟，制得脂质体混悬液；
(3)将上述步骤(2)所得混悬液喷雾干燥，制得瑞舒伐他汀钙脂质体。
(4)将步骤(3)的脂质体粉碎过80目筛，并将干燥的颗粒分装填充于胶囊壳中，制得瑞舒伐他汀钙胶囊。
测试例溶出度
溶出度检验方法，测定实施例1-3和对比例1-3制得的瑞舒伐他汀钙胶囊的溶出度。具体方法为：以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5min时，分别取溶液适量，滤过，弃去10ml初滤液，取续滤液作为供试品溶液；另取对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.28mg的溶液，精密量取1ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。
产品溶出度实验数据表：
Figure BDA0003147965170000101
结论：由表得知，实施例1～3中，在相同的制备方法下，干燥时间在一定范围内，干燥时间为2小时时溶出度最佳；
实施例1～3与对比例1～2对比，进行两次烘干能够提高药物的溶出度；
实施例1～3与对比例3对比，在相同的制备方法下，选用不同的辅料制备粘合剂，无法协同崩解剂进一步促进溶出，溶出效果次之；
实施例1～3与对比例4对比，与现有技术的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法相比，本申请的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法制备出的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度更高。
本申请提供的一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，制备过程中将原辅料进行粉碎，先将崩解剂进行一次烘干，将崩解剂烘干去除水分，采用部分低取代羟丙纤维素乙醇溶液为粘合剂，制得的颗粒均为松散的颗粒，能最大程度的保证了流动性，又选用剩余的低取代羟丙纤维素作为崩解剂，低取代羟丙纤维素既做粘合剂又做崩解剂，相同的辅料协同更利于药物的溶出，再加入交联聚乙烯吡络烷酮进一步促进药物的溶出，将烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮与粉碎后的原辅料进行混合，制得的混合物颗粒进行二次烘干，将含有原料的混合物颗粒去除水分，在溶出时外部水分进入内部以前能够及时崩解开来，减少水分的干扰，有利于提高药物的溶出度。解决了现有的瑞舒伐他汀钙胶囊溶出度低，无法满足人们的需求的技术问题。
以上所述，以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：准备原辅料，原料包括：瑞舒伐他汀钙，辅料包括：磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮；
S2：粉碎，将原辅料分别进行粉碎，过筛；
S3：粘合剂配置，将部分低取代羟丙纤维素加入纯化水搅拌均匀，制得质量浓度为5%的低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂；
S4：一次烘干，将剩余的低取代羟丙纤维素和交联聚乙烯吡络烷酮进行烘干，设置烘干时长为1~2小时，制得烘干的低取代羟丙纤维素和烘干的交联聚乙烯吡络烷酮；
S5：混合，将粉碎后的瑞舒伐他汀钙、磷酸三钙、乳糖、二氧化硅、硬脂酸镁、微晶纤维素、烘干的低取代羟丙纤维素、烘干的交联聚乙烯吡络烷酮和低取代羟丙纤维素水溶液粘合剂加入混合机进行混合，设定混合时间为35min，制得混合物颗粒；
S6：二次烘干，烘干混合物颗粒，设置烘干时长为1~2小时，混合物颗粒的含水量低于3%，进行制粒，制得混合物干颗粒；
S7：充填，生成生产指令控制全自动胶囊填充机制得瑞舒伐他汀钙胶囊。
2.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：
S8：抛光，将充填合格的瑞舒伐他汀钙胶囊通过抛光机清除表面粉末；
S9：包装，装上PVC和铝箔，调试正常后，进行铝塑板确认，有效期印刷在铝箔上，批号打印位置为铝塑板下端中间无网纹处，进行铝塑板密封性检查，合格后加料铝塑。
3.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S4中和步骤S6中，设置烘干时长为2小时。
4.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S4中和步骤S6中，烘干温度为80℃~95℃。
5.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S5中，混合机为HD-1000多向运动混合机。
6.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S7中，全自动胶囊填充机为NJP-3500B全自动胶囊充填机。
7.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S7中，全自动胶囊填充机的填充速度为2500～3200粒/分。
8.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，将粉碎后的原料过90目筛，辅料过50目筛。
9.根据权利要求1所述的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法，其特征在于，瑞舒伐他汀钙胶囊的单粒重量为10mg。
10.一种瑞舒伐他汀钙胶囊，其特征在于，根据权利要求1~9中任一项的瑞舒伐他汀钙胶囊的制备方法制备而成，包括的组成成分种类及各组成成分重量配比为：
瑞舒伐他汀钙 10.4重量份
磷酸三钙 20重量份
乳糖 230重量份
微晶纤维素 8~16重量份
二氧化硅 2~8重量份
硬脂酸镁 3~9重量份
低取代羟丙纤维素 10~18重量份
交联聚乙烯吡络烷酮 10~18重量份。
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