CN113475401A - 一种黄草乌快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种黄草乌快速繁殖方法，包括如下步骤：外植体制备，选择黄草乌生长健壮的植株，剪取茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体；外植体消毒，将制备的茎尖和茎段在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒；将制备的株芽在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中；外植体诱导，将消毒后的外植体在诱导培养基中进行培养；生根培养，将S3中获得的胚状体在生根培养基中，进行培养；炼苗移栽，先在室外遮荫适应3‑5天，逐天加强光照，之后移栽到移栽基质中。本发明利用黄草乌茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体，在培养基中快速培养，有效解决了黄草乌种苗短缺的问题，实现黄草乌快速繁殖，环境适应能力强、移栽成活率高。
Description
技术领域
本发明涉及植物栽培技术领域，具体为一种黄草乌快速繁殖方法。
背景技术
黄草乌(学名：Aconitum vilmorinianum Kom.)是极具云南特色的道地有毒中药材，野生种群分布于海拔2100-2500米的云南中部、四川及贵州西部的山地灌丛中。云南集中分布于昆明、玉溪、楚雄、大理等高寒冷凉的山区和半山区。其药用部位为侧生块根，具有祛风散寒、活血止痛、解毒消肿的药理作用，民间主要用于治疗风寒湿痹、中风瘫痪、跌打损伤等疾病，临床多用于治疗治跌打损伤、风湿关节疼痛、手足厥冷等病痛。黄草乌作为云南特色中药材，是云南白药气雾剂(白药)、云南白药膏(白药)、百宝丹(昆药)、无敌膏(昆药)、虎力散 (红河)、三乌胶(曲靖)等多种名方名药的重要原料，历来受到重视而不断继承发扬着其独特的药用价值。
近几年随生物医药和大健康产业的发展，对黄草乌原料药的需求量逐年升高，人工种植面积已从2009年0.5万亩发展到目前的3万亩左右，且已成为云南许多县市高寒山区重点培育的特色中药材种植产业。尽管如此，人工繁育多采用自家留种与盲目引种相结合，不仅出现种源混乱、种质混杂、优质种源不断退化及消失等共性瓶颈问题，且加重了根腐病、根际线虫等连作病害，严重影响了药材质量和品质，消减了种植企业、合作社及种植大户的积极性，制约了黄草乌产业的可持续健康发展。
为快速解决黄草乌生产繁育中出现的种质混杂、优质种源退化、病虫害加剧等问题，课题组利用组培技术，摸索出适宜黄草乌快速繁殖的有效方法，供农业生产应用，以推动黄草乌种植产业的健康发展。
发明内容
针对以上问题，本发明提供了一种黄草乌快速繁殖方法，该方法利用黄草乌茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体，在培养基中快速培养，有效解决了黄草乌种苗短缺的问题，实现黄草乌快速繁殖，环境适应能力强、移栽成活率高。
根据本发明的目的，本发明提供如下技术方案：
一种黄草乌快速繁殖方法，包括如下步骤：
S1，外植体制备
选择黄草乌生长健壮的植株，剪取茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体；
S2，外植体消毒
将S1中制备的茎尖和茎段在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒5-8min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
将S1中制备的株芽在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒15min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
S3，外植体诱导
将消毒后的外植体在诱导培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度 2500～3500lx的条件下进行培养，获得胚状体；
S4，生根培养
将S3中获得的胚状体在生根培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度 2500～3500lx的条件下进行培养；
S5，炼苗移栽
先在室外遮荫适应3～5天，逐天加强光照，适应外界环境之后移栽到移栽基质中。
进一步地，S3中，诱导培养基的配方为：MS基本培养基中添加6-BA 3g/L、 NAA 3g/L和PVP 3g/L，所述诱导培养基的PH值为5.8。
进一步地，所述生根培养基的配方为：1/2MS基本培养基中添加IAA 3g/L和 AC3g/L，所述生根培养基的PH值为5.8。
进一步地，所述移栽基质为珍珠岩、腐植土和椰糠采用1：1：1的比例配制而成。
进一步地，所述移栽基质采用多菌灵喷洒处理。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明一种黄草乌快速繁殖方法，利用黄草乌茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体，在培养基中快速培养，有效解决了黄草乌种苗短缺的问题，实现黄草乌快速繁殖，环境适应能力强、移栽成活率高。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种黄草乌快速繁殖方法，包括如下步骤：
S1，外植体制备
选择黄草乌生长健壮的植株，剪取茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体；
S2，外植体消毒
将S1中制备的茎尖和茎段在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒5-8min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
将S1中制备的株芽在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒15min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
S3，外植体诱导
将消毒后的外植体在诱导培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度 2500～3500lx的条件下进行培养，获得胚状体；诱导培养基的配方为：MS基本培养基中添加6-BA3g/L、NAA 3g/L和PVP 3g/L，所述诱导培养基的PH值为5.8。
S4，生根培养
将S3中获得的胚状体在生根培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度 2500～3500lx的条件下进行培养；生根培养基的配方为：1/2MS基本培养基中添加IAA 3g/L和AC3g/L，所述生根培养基的PH值为5.8；
S5，炼苗移栽
先在室外遮荫适应3～5天，逐天加强光照，适应外界环境之后移栽到移栽基质中，移栽基质为珍珠岩、腐植土和椰糠采用1：1：1的比例配制而成，移栽基质采用多菌灵喷洒处理。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (5)
1.一种黄草乌快速繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1，外植体制备
选择黄草乌生长健壮的植株，剪取茎尖、带侧芽茎段或株芽作为外植体；
S2，外植体消毒
将S1中制备的茎尖和茎段在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒5-8min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
将S1中制备的株芽在体积浓度为0.1％的HgCl2溶液中消毒15min，用无菌水清洗2次，用无菌纸吸干水分；
S3，外植体诱导
将消毒后的外植体在诱导培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度2500～3500lx的条件下进行培养，获得胚状体；
S4，生根培养
将S3中获得的胚状体在生根培养基中，在培养温度为20～25℃、光照强度2500～3500lx的条件下进行培养；
S5，炼苗移栽
先在室外遮荫适应3～5天，逐天加强光照，适应外界环境之后移栽到移栽基质中。
2.根据权利要求1所述的一种黄草乌快速繁殖方法，其特征在于，S3中，诱导培养基的配方为：MS基本培养基中添加6-BA 3g/L、NAA 3g/L和PVP 3g/L，所述诱导培养基的PH值为5.8。
3.根据权利要求1所述的一种黄草乌快速繁殖方法，其特征在于，所述生根培养基的配方为：1/2MS基本培养基中添加IAA 3g/L和AC 3g/L，所述生根培养基的PH值为5.8。
4.根据权利要求1所述的一种黄草乌快速繁殖方法，其特征在于，所述移栽基质为珍珠岩、腐植土和椰糠采用1：1：1的比例配制而成。
5.根据权利要求1所述的一种黄草乌快速繁殖方法，其特征在于，所述移栽基质采用多菌灵喷洒处理。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211008 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |