CN108142281A - 一种杜仲组织培养方法 - Google Patents
一种杜仲组织培养方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108142281A CN108142281A CN201611105465.9A CN201611105465A CN108142281A CN 108142281 A CN108142281 A CN 108142281A CN 201611105465 A CN201611105465 A CN 201611105465A CN 108142281 A CN108142281 A CN 108142281A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- culture
- bud
- cortex eucommiae
- illumination
- conditions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 27
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 12
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 12
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 12
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 10
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 8
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 4
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 claims description 4
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 4
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 5
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004161 plant tissue culture Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 3
- 241000208689 Eucommia ulmoides Species 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 3
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 206010010144 Completed suicide Diseases 0.000 description 1
- 241000208686 Eucommiaceae Species 0.000 description 1
- 235000019082 Osmanthus Nutrition 0.000 description 1
- 241000333181 Osmanthus Species 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012090 tissue culture technique Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
- A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
- A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开了一种杜仲组织培养方法，涉及杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)通过植物组织培养技术短时间内快速获得大量杜仲优良品种苗木的方法。本发明以杜仲带芽茎段为外植体，经过芽诱导、芽增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程实现了杜仲的离体再生，为其大量选育、快速繁殖、新品种推广提供技术支持。
Description
技术领域
本发明涉及植物生物技术中植物组织培养的方法，具体地说，涉及一种杜仲组织培养方法。
背景技术
杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)是杜仲科杜仲属多生年落叶乔木，为我国特有植物，主要分布于滇、川、桂及长江中下游等省市。杜仲是一种具有多种药理功效的珍稀名贵药用植物，也是一种最为理想的人体抗衰老保健中药材。其干燥树皮可入药，具有补肾、健腰、强筋、壮骨、安胎、降压等功效，且久服轻身耐老、延年益寿，因此被称为中药之上品。除此之外，杜仲还是提取杜仲胶的原材料，杜仲胶是一种天然高分子胶，具有耐腐蚀性强、绝缘性能极佳、可塑性好、耐压强度高等特点。
杜仲野生资源已处于严重衰竭状态，已被列为国家二级保护植物。目前，杜仲种苗主要是采用种子播种法进行繁育，由于种子发芽率低下，远远不能满足大规模生产对杜仲种苗的需要。并且，种子繁殖后代之间在药效成分、杜仲胶含量等方面均存差异，不利于杜仲优良品种的推广。利用植物组织培养技术能有效解决濒危珍稀物种拯救和野生植物资源匮乏的问题。因此很有必要建立杜仲组织培养技术，为其大规模工厂化生产奠定基础。
发明内容
本发明的目的在于提供出一种杜仲组织培养方法，本发明以杜仲带芽茎段为外植体，经过芽诱导、芽增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程实现了杜仲的离体再生，从而实现了本发明的目的。
本发明的一种杜仲组织培养方法，包括以下的步骤：
(1)芽诱导培养：以华仲5号杜仲带芽茎段作为外植体，剪去叶片，切成3.0～5.0长的带有2～3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡5～10min，再用软毛刷轻轻刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除，然后用自来水冲洗1～3h后置于超净工作台中，先用75％乙醇消毒5～30s后用无菌水洗3～5次，再用0.1％升汞溶液消毒10～25min，用无菌水冲洗4～6次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照10～12小时，光照强度为1500～2000lx条件下培养30天，统计其芽诱导率及生长情况。
(2)增殖培养：将步骤(1)培养得到的生长正常、有明显茎、叶结构的芽体切下并转入增殖培养基上进行继代培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照10～12小时，光照强度为1000～2000lx，置于培养温度为25～28℃的条件下培养30天后观察生长情况和芽增殖情况。多次反复切割芽体进行继代培养，以得到更多的丛生芽。
(3)生根培养：将步骤(1)或(2)过程获得的高度约为2.5～3.5cm、生长良好、无褐化、玻璃化和白化现象的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照11～12小时，光照强度为2000～3000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养1个月后统计生根情况。
(4)炼苗移栽：将步骤(3)获得的高约6～8cm的生长良好且健壮的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5～7天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由营养土：珍珠岩＝3:1混合成的基质,置于光照培养箱内培养，每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水，保持湿度。待幼苗成活后再移栽大田。
上述步骤(1)所述的芽诱导培养基为：MS+1～5mg/L6-BA+0.5～2mg/LNAA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
上述步骤(2)所述的增殖培养基为：MS+0.1～1.0mg/LNAA+1～6mg/L6-BA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
上述步骤(3)所述的生根培养基为：1/4MS+0.1～1mg/L NAA+0.1～1mg/LIBA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
与现有技术相比本发明的优点是：本发明通过植物组织培养技术短时间内快速获得大量杜仲优良品种苗木的方法。以杜仲带芽茎段为外植体，经过芽诱导、芽增殖培养、生根培养、炼苗及移栽等过程实现了杜仲的离体再生，为其大量选育、快速繁殖、新品种推广提供技术支持。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，不是对本发明的限制。
实施例1：
(1)芽诱导培养：以华仲5号杜仲带芽茎段作为外植体，剪去叶片，切成3.0～5.0长的带有2～3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡5min，再用软毛刷轻轻刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除，然后用自来水冲洗1h后置于超净工作台中，先用75％乙醇消毒5s后用无菌水洗3次，再用0.1％升汞溶液消毒10min，用无菌水冲洗4次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导，接种后先在28℃条件下全暗培养3天，然后置于每天光照10小时，光照强度为1500lx条件下培养30天，统计其芽诱导率及生长情况，芽诱导率为87.0％。所述的芽诱导培养基为：MS+3mg/L6-BA+0.5mg/LNAA+25g/L蔗糖+3.8g/L琼脂，pH为5.8。
(2)增殖培养：将步骤(1)培养得到的生长正常、有明显茎、叶结构的芽体切下并转入增殖培养基上进行继代培养，接种后先在28℃条件下全暗培养1天，然后置于每天光照10小时，光照强度为1000lx，置于培养温度为28℃的条件下培养30天后观察生长情况和芽增殖情况。多次反复切割芽体进行继代培养，以得到更多的丛生芽，新生芽体生长健壮，增殖系数为4.96。所述的增殖培养基为MS+0.5mg/LNAA+3mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂，pH为5.8。
(3)生根培养：将步骤(1)或(2)过程获得的高度约为2.5～3.5cm、生长良好、无褐化、玻璃化和白化现象的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在28℃条件下全暗培养1天，然后置于每天光照11小时，光照强度为2000lx，培养温度为28℃的条件下培养1个月后统计生根情况，生根率为91.5％。所述的生根培养基为：1/4MS+0.5mg/LNAA+0.2mg/L IBA+15g/L蔗糖+3.5g/L琼脂，pH为5.8。
(4)炼苗移栽：将步骤(3)获得的高约6～8cm的生长良好且健壮的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由营养土：珍珠岩＝3:1混合成的基质,置于光照培养箱内培养，每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水，保持湿度。待幼苗成活后再移栽大田，移栽成活率为88.6％。
实施例2：
(1)芽诱导培养：以华仲5号杜仲带芽茎段作为外植体，剪去叶片，切成3.0～5.0长的带有2～3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡10min，再用软毛刷轻轻刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除，然后用自来水冲洗2h后置于超净工作台中，先用75％乙醇消毒15s后用无菌水洗5次，再用0.1％升汞溶液消毒15min，用无菌水冲洗4次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导，接种后先在28℃条件下全暗培养3天，然后置于每天光照10小时，光照强度为1500lx条件下培养30天，统计其芽诱导率及生长情况，芽诱导率为83.7％。所述的芽诱导培养基为：MS+5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA+30g/L蔗糖+3.8g/L琼脂，pH为5.8。
(2)增殖培养：将步骤(1)培养得到的生长正常、有明显茎、叶结构的芽体切下并转入增殖培养基上进行继代培养，接种后先在28℃条件下全暗培养1天，然后置于每天光照11小时，光照强度为1500lx，置于培养温度为28℃的条件下培养30天后观察生长情况和芽增殖情况。多次反复切割芽体进行继代培养，以得到更多的丛生芽，新生芽体生长健壮，增殖系数为5.19。所述的增殖培养基为MS+0.1mg/LNAA+4mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+6.0g/L琼脂，pH为5.8。
(3)生根培养：将步骤(1)或(2)过程获得的高度约为2.5～3.5cm、生长良好、无褐化、玻璃化和白化现象的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在28℃条件下全暗培养2天，然后置于每天光照11小时，光照强度为2500lx，培养温度为28℃的条件下培养1个月后统计生根情况，生根率为94.9％。所述的生根培养基为：1/4MS+0.8mg/LNAA+0.4mg/L IBA+15g/L蔗糖+3.0g/L琼脂，pH为5.8。
(4)炼苗移栽：将步骤(3)获得的高约6～8cm的生长良好且健壮的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由营养土：珍珠岩＝3:1混合成的基质,置于光照培养箱内培养，每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水，保持湿度。待幼苗成活后再移栽大田，移栽成活率为92.4％。
Claims (4)
1.一种杜仲组织培养方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)芽诱导培养：以华仲5号杜仲带芽茎段作为外植体，剪去叶片，切成3.0～5.0长的带有2～3个腋芽的节段先用洗衣粉溶液浸泡5～10min，再用毛刷刷洗外植体表面将其表面的尘土和部分菌体去除，然后用自来水冲洗1～3h后置于超净工作台中，先用75％乙醇消毒5～30s后用无菌水洗3～5次，再用0.1％升汞溶液消毒10～25min，用无菌水冲洗4～6次再用无菌滤纸擦干表面的水珠后接种到芽诱导培养基进行芽诱导，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照10～12小时，光照强度1500～2000lx条件下培养30天，统计其芽诱导率及生长情况；
(2)增殖培养：将步骤(1)培养得到的生长正常、有明显茎、叶结构的芽体切下并转入增殖培养基上进行继代培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照10～12小时，光照强度为1000～2000lx，置于培养温度为25～28℃的条件下培养30天后观察生长情况和芽增殖情况，多次反复切割芽体进行继代培养，得到丛生芽；
(3)生根培养：将步骤(1)或(2)过程获得的高度约为2.5～3.5cm、生长良好、无褐化、玻璃化和白化现象的不定芽分切接种到生根培养基上进行生根培养，接种后先在25～28℃条件下全暗培养1～3天，然后置于每天光照11～12小时，光照强度为2000～3000lx，培养温度为25～28℃的条件下培养1个月后统计生根情况；
(4)炼苗移栽：将步骤(3)获得的高约6～8cm的生长良好且健壮的生根试管苗去瓶盖置于自然光照下炼苗5～7天后，将试管苗从培养瓶中取出，洗掉根部培养基，栽入由营养土：珍珠岩＝3:1混合成的基质,置于光照培养箱内培养，每天以1/2MS大量元素营养液给幼苗浇水，保持湿度，待幼苗成活后再移栽大田。
2.根据权利要求1所述的一种杜仲组织培养方法，其特征在于步骤(1)所述的芽诱导培养基为：MS+1～5mg/L6-BA+0.5～2mg/L NAA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
3.根据权利要求1所述的一种杜仲组织培养方法，其特征在于步骤(2)所述的增殖培养基为：MS+0.1～1.0mg/LNAA+1～6mg/L 6-BA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
4.根据权利要求1所述的一种杜仲组织培养方法，其特征在于步骤(3)所述的生根培养基为：1/4MS+0.1～1mg/L NAA+0.1～1mg/L IBA+15～30g/L蔗糖+3.5～6.0g/L琼脂，pH为5.4～5.8。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611105465.9A CN108142281A (zh) | 2016-12-05 | 2016-12-05 | 一种杜仲组织培养方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201611105465.9A CN108142281A (zh) | 2016-12-05 | 2016-12-05 | 一种杜仲组织培养方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108142281A true CN108142281A (zh) | 2018-06-12 |
Family
ID=62471073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201611105465.9A Pending CN108142281A (zh) | 2016-12-05 | 2016-12-05 | 一种杜仲组织培养方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108142281A (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109380083A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-26 | 张世燊 | 一种朱砂根的组织培养技术 |
| CN110089430A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-08-06 | 江门市新会区林业科学研究所（江门市新会区林业科技推广站） | 杜仲育苗方法 |
| CN113383706A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-14 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于led光质调控的杜仲高效再生方法 |
| CN117652413A (zh) * | 2023-11-29 | 2024-03-08 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种杜仲组培快速育苗的方法 |
-
2016
- 2016-12-05 CN CN201611105465.9A patent/CN108142281A/zh active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109380083A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-02-26 | 张世燊 | 一种朱砂根的组织培养技术 |
| CN110089430A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-08-06 | 江门市新会区林业科学研究所（江门市新会区林业科技推广站） | 杜仲育苗方法 |
| CN110089430B (zh) * | 2019-04-28 | 2023-04-07 | 江门市新会区林业科学研究所（江门市新会区林业科技推广站） | 杜仲育苗方法 |
| CN113383706A (zh) * | 2021-06-24 | 2021-09-14 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种基于led光质调控的杜仲高效再生方法 |
| CN117652413A (zh) * | 2023-11-29 | 2024-03-08 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种杜仲组培快速育苗的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103190347B (zh) | 一种茶壶枣组织培养方法 | |
| CN106417015B (zh) | 一种怀集报春苣苔组织培养和快速繁殖方法 | |
| CN104604687A (zh) | 利用切芽后的花梗茎段诱导丛生芽快速繁殖蝴蝶兰的方法 | |
| CN106106163A (zh) | 一种蝴蝶兰培养繁殖方法 | |
| CN103380729B (zh) | 一种双片苣苔组织培养及快速繁殖的方法 | |
| CN102217551B (zh) | 一种鼓槌石斛芽尖组织培养快速繁殖方法 | |
| CN104686329A (zh) | 一种杜仲组织培养方法 | |
| CN104041412A (zh) | 一种贵州半蒴苣苔的组织培养快速繁殖方法 | |
| CN104663449A (zh) | 一种黄檗组织培养快繁方法 | |
| CN108142281A (zh) | 一种杜仲组织培养方法 | |
| CN103125393A (zh) | 裸花紫珠无菌播种与快速组培繁殖方法 | |
| CN106172016A (zh) | 一种五加皮组培快繁方法 | |
| CN107646699A (zh) | 一种千年健组织培养方法 | |
| CN105660546B (zh) | 一种西花蓟马室内饲养方法 | |
| CN101766123B (zh) | 一种葱兰快速繁殖的方法 | |
| CN104145813B (zh) | 一种通城虎茎段的繁殖方法 | |
| CN103583372B (zh) | 杜仲离体快速繁殖的方法 | |
| CN107494282A (zh) | 一种汉中防已组织培养方法 | |
| CN106561453B (zh) | 大花金钱豹的快速繁殖方法 | |
| CN104686344A (zh) | 一种短葶山麦冬组织培养方法 | |
| CN110278874A (zh) | 一种窄冠黑杨11号的组培快繁方法 | |
| CN112616675B (zh) | 一种舞花姜组织培养快速繁殖方法 | |
| CN106605596B (zh) | 一种通过体胚发生大量繁殖忽地笑的方法 | |
| CN105660398B (zh) | 一种毛坝大木漆的组织培养快繁方法 | |
| CN104488709A (zh) | 一种花叶紫娇花鳞茎组织培养的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180612 |