CN113416985A - 一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,包括以下步骤:验证出各添加剂对铜箔与阴极基材的结合力情况,具体测试方法是使用光面Rz为1.2‑1.3μm的钛阴极,电镀槽内的溶液为Cu2+、H2SO4、和Cl,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀;进行不同添加剂验证,电镀出来的铜箔剥离出一边,使用的是电子拉力器夹住铜箔边缘,垂直于铜箔进行剥离测试并记录剥离力的大小,找到最小的剥离强度为最佳配比。本发明能够解决传统4.5微米电解铜箔易撕边无法连续收卷等难题,利用添加剂降低铜箔与钛阴极基材的结合力,让铜箔更好地从阴极辊上剥离,从而达到防止撕边的效果。

Description

一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法
技术领域
本发明涉及电解铜箔制造方法技术领域,尤其是涉及一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法。
背景技术
锂离子电池用超薄铜箔是锂离子电池制造业里特别重要的零部件之一,是作为锂离子电池的负极集流体,随着电池的轻薄化,锂离子电池客户已经陆续开始用于更为轻薄的4.5微米铜箔,较原先的8微米铜箔重量减轻了45%,但越薄的铜箔对连续化生产来说是个巨大的挑战,由于铜箔千分之4.5毫米铜箔会由于太薄导致撕边断箔,从而无法连续化生产。鉴于以上原因,设计一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法是很有必要的。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,能够解决传统4.5微米电解铜箔易撕边无法连续收卷等难题,利用添加剂降低铜箔与钛阴极基材的结合力,让铜箔更好地从阴极辊上剥离,从而达到防止撕边的效果。
为实现上述目的,本发明提供了一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,包括以下步骤:
(1)验证出各添加剂对铜箔与阴极基材的结合力情况,具体测试方法是使用光面Rz为1.2-1.3μm的钛阴极,尺寸为60*100mm,电镀槽内的溶液为Cu2+、H2SO4、和Cl-,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀;
(2)进行不同添加剂验证,电镀出来的铜箔剥离出一边,使用的是电子拉力器夹住铜箔边缘,垂直于铜箔进行剥离测试并记录剥离力的大小,找到最小的剥离强度为最佳配比。
优选的,所述步骤(1)中Cu2+的浓度为60-120g/L,H2SO4的浓度为70-140g/L,Cl-的浓度为5-50mg/L。
优选的,所述步骤(1)中电镀过程中单台机添加剂的流量为1-5L/h,电流密度2000-6500A/dm2
优选的,所述步骤(2)中的电子拉力器的拉力为0-10N。
优选的,所述添加剂为TPPS溶液、PEG-10000溶液、胶原蛋白肽溶液、糖精钠溶液。
优选的,所述TPPS溶液的浓度为1-5g/L,PEG-10000溶液的浓度为0.5-3g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为5-30g/L,糖精钠溶液的浓度为3-15g/L。
优选的,所述TPPS溶液的浓度为3g/L,PEG-10000溶液的浓度为1g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为15g/L,糖精钠溶液的浓度为6g/L。
因此,本发明采用上述结构的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,能够解决传统4.5微米电解铜箔易撕边无法连续收卷等难题,利用添加剂降低铜箔与钛阴极基材的结合力,让铜箔更好地从阴极辊上剥离,从而达到防止撕边的效果。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明添加剂与剥离拉力关系数据均值图;
图2为本发明宏观表面(a)微观表面(b)的扩散层示意图,其中(a)δr=δp,Ip>Ir,(b)δr>δp,Ip-Ir
图3为本发明整平能力的三种类型,其中(a)几何整平,hr=hp;(b)负整平,hr<hp;(c)正整平,hr>hp
具体实施方式
本发明提供了一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,包括以下步骤:
(1)验证出各添加剂对铜箔与阴极基材的结合力情况,具体测试方法是使用光面Rz为1.2-1.3μm的钛阴极,尺寸为60*100mm,电镀槽内的溶液为Cu2+的浓度为60-120g/L,H2SO4的浓度为70-140g/L,Cl-的浓度为5-50mg/L,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀,单台机添加剂的流量为1-5L/h,电流密度2000-6500A/dm2,溶液参数的最佳浓度如表1.
表1
Cu<sup>2+</sup>浓度(g/L) 93
H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>浓度(g/L) 105
Cl<sup>-</sup>浓度(g/L) 26
(2)进行不同添加剂验证,电镀出来的铜箔剥离出一边,使用的是电子拉力器夹住铜箔边缘,拉力为0-10N,垂直于铜箔进行剥离测试并记录剥离力的大小,找到最小的剥离强度为最佳配比,如表2。
所述添加剂为TPPS溶液、PEG-10000溶液、胶原蛋白肽溶液、糖精钠溶液。其中TPPS溶液的浓度为1-5g/L,PEG-10000溶液的浓度为0.5-3g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为5-30g/L,糖精钠溶液的浓度为3-15g/L。
表2
Figure BDA0003150123770000031
Figure BDA0003150123770000041
从上述表2和图1中可以看出最佳浓度为:TPPS溶液的浓度为3g/L,PEG-10000溶液的浓度为1g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为15g/L,糖精钠溶液的浓度为6g/L。
反应机理:实际金属表面在微观上时粗糙不平的,或多或少的存在孔眼、裂纹、空位、杂质、晶界、位错等缺陷,因为这些缺陷的存在,镀层与基体之间存在揿钮、镶嵌等现象,通过添加TPPS溶液、PEG-10000溶液、胶原蛋白肽溶液、糖精钠溶液来改善上述缺陷,这些添加剂对铜箔在阴极缺陷的“深镀能力”(阴极缺陷凹陷深处电镀能力)随添加剂的浓度增加而变差,如TPPS溶液浓度增加,“深镀能力”能力差,在凹陷处电镀的少,铜箔较容易剥离。这是与添加剂对镀层正整平和负整平有关,如图2和图3所示,为现有图示,用于解决此机理。
以下通过实施例对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1
一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,包括以下步骤:
(1)使用光面Rz为1.2-1.3μm的钛阴极,尺寸为60*100mm,电镀槽内的溶液为Cu2+的浓度为60-120g/L,H2SO4的浓度为70-140g/L,Cl-的浓度为5-50mg/L,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀,单台机添加剂的流量为1-5L/h,电流密度2000-6500A/dm2
(2)添加剂TPPS溶液的浓度为2.4g/L,PEG-10000溶液1.4g/L,胶原蛋白肽溶液16.8g/L,糖精钠溶液7.2g/L,单台机添加剂流量3.5L/h,电流密度5500A/dm2。
通过此实施例对铜箔连续生产米数为31004米。
实施例2
一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,包括以下步骤:
(1)使用光面Rz为1.2-1.3μm的钛阴极,尺寸为60*100mm,电镀槽内的溶液为Cu2+的浓度为60-120g/L,H2SO4的浓度为70-140g/L,Cl-的浓度为5-50mg/L,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀,单台机添加剂的流量为1-5L/h,电流密度2000-6500A/dm2
(2)添加剂TPPS溶液的浓度为2.4g/L,PEG-10000溶液1g/L,胶原蛋白肽溶液16.8g/L,糖精钠溶液7.2g/L,单台机添加剂流量4.5L/h,电流密度5500A/dm2。
通过此实施例对铜箔连续生产米数为40039米。
因此,本发明采用上述结构的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,能够解决传统4.5微米电解铜箔易撕边无法连续收卷等难题,利用添加剂降低铜箔与钛阴极基材的结合力,让铜箔更好地从阴极辊上剥离,从而达到防止撕边的效果。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其进行限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而这些修改或者等同替换亦不能使修改后的技术方案脱离本发明技术方案的精神和范围。

Claims (7)

1.一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)验证出各添加剂对铜箔与阴极基材的结合力情况,具体测试方法是使用光面Rz为1.2-1.3μm的钛阴极,尺寸为60*100mm,电镀槽内的溶液为Cu2+、H2SO4、和Cl-,然后将各添加剂加入到装有铜箔的电镀槽内进行电镀;
(2)进行不同添加剂验证,电镀出来的铜箔剥离出一边,使用的是电子拉力器夹住铜箔边缘,垂直于铜箔进行剥离测试并记录剥离力的大小,找到最小的剥离强度为最佳配比。
2.根据权利要求1所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述步骤(1)中Cu2+的浓度为60-120g/L,H2SO4的浓度为70-140g/L,Cl-的浓度为5-50mg/L。
3.根据权利要求1所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述步骤(1)中电镀过程中单台机添加剂的流量为1-5L/h,电流密度2000-6500A/dm2
4.根据权利要求1所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述步骤(2)中的电子拉力器的拉力为0-10N。
5.根据权利要求1所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述添加剂为TPPS溶液、PEG-10000溶液、胶原蛋白肽溶液、糖精钠溶液。
6.根据权利要求5所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述TPPS溶液的浓度为1-5g/L,PEG-10000溶液的浓度为0.5-3g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为5-30g/L,糖精钠溶液的浓度为3-15g/L。
7.根据权利要求6所述的一种用于防止4.5μm铜箔撕边的添加剂加入方法,其特征在于:所述TPPS溶液的浓度为3g/L,PEG-10000溶液的浓度为1g/L,胶原蛋白肽溶液的浓度为15g/L,糖精钠溶液的浓度为6g/L。
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Assignee: Guangxi Huachuang New Material Copper Foil Co.,Ltd.

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Contract record no.: X2023980038902

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License type: Common License

Record date: 20230804

Application publication date: 20210921

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Assignor: Anhui Huachuang New Material Co.,Ltd.

Contract record no.: X2023980038903

Denomination of invention: A type used to prevent 4.5 m Additive addition method for copper foil edge tearing

Granted publication date: 20220719

License type: Common License

Record date: 20230804