CN113365988B - Shp2抑制剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

提供一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂应用的化合物(如式Ⅰ所示)，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。所述化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。

Description

SHP2抑制剂及其应用
技术领域
本发明涉及一系列作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(Srchomologyregion 2-containing protein tyrosine phosphatase 2，SHP2)抑制剂的化合物及其制备方法、药物组合物。本发明还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗SHP2介导的疾病中的用途。
背景技术
含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(Src homologyregion 2-containingprotein tyrosine phosphatase 2，SHP2)是由一种由PTPN11基因编码的非受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶，PTPN11是首个被发现的编码酪氨酸激酶的原癌基因(Chan R J etal.PTPN11 is the first identified proto-oncogene that encodes a tyrosinephosphatase.Blood，2007，109：862-867)，其编码的SHP2蛋白包含N端的SHP2结构域(N-SHP2)、C端SHP2结构域(C-SHP2)、蛋白质磷酸酶催化结构域(PTP)，两个C端的酪氨酸残基(Y542和Y580)以及一个富含脯氨酸(Pro)的模体。
近年研究主要认为Ras/ERK通路是SHP2发挥作用最重要的一条信号转导通路，其机制(Dance M et al.The molecular functions of Shp2 in the RAS/mitogen-activated protein kinase(ERK1/2)pathway.Cell Signal，2008，20：453-459)大致为：生长因子受体活化后，其酪氨酸残基发生自体磷酸化，为Grb2和SHP2(含有SH2结构域的衔接蛋白)磷酸酪氨酸结合区域SH2提供停靠位点。Grb2与磷酸化的生长因子受体的结合导致SOS蛋白在胞膜的聚集。SOS作为一种鸟嘌呤核苷酸交换因子(guanine nucleotideexchange factor，GEF)，可以催化膜结合蛋白Ras从无活性的Ras-GDP转换为有活性的Ras-GTP。Ras-GTP再进一步与下游的信号系统发生联系，激活Ser/Thr激酶Raf1等，进而在调节激酶MEK的作用下使ERK活化，ERK活化后直接作用于细胞质的靶分子或转移到细胞核内调节基因转录，使细胞增殖或分化。这一过程可能还受到SHP2结合蛋白和底物(SHPsubstrate-1，SHPS-1)、Ras-GTP酶活化蛋白(Ras-GAP)以及其他Src成员的影响。
SHP2蛋白不仅调节Ras/ERK信号通路，另有报道其还调节JAK-STAT3、NF-κB、PI3K/Akt、RHO和NFAT等多条信号通路，进而调节细胞增殖、分化、迁移、凋亡等生理学功能。
SHP2被证明与多种疾病相关，Tartaglia等(Tartaglia M et al.Mutations inPTPN11，encoding the protein tyrosine phosphatase SHP-2，cause Noonansyndrome.Nat Genet，2001，29：465-468)发现大约50％的努南综合征患者伴有PTPN11的错义突变。另外，研究发现PTPN11突变是JMML以及多种白血病发病的重要原因(Tartaglia Met al.Nat Genet，2003，34：148-150；Loh ML et al.Blood，2004，103：2325-2331；Tartaglia M et al.Br J Haematol，2005，129：333-339；Xu R et al.Blood，2005，106：3142-3149.)。随着对PTPN11/SHP2研究的深入，发现其与肺癌、胃癌、结肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌等多种癌症的发生均有的关系(唐春兰等.中国肺癌杂志，2010，13：98-101；HiguchiM et al.Cancer Sci，2004，95：442-447；Bentires-Al j M et al.Cancer Res，2004，64：8816-8820；Martinelli S et al.Cancer Genet Cytogenet，2006，166：124-129.)。
因此，SHP2抑制剂作为潜在的治疗手段得到了越来越多的关注。目前在开发的SHP2抑制剂有多种，诺华开发的TNO155在2017年进入治疗实体瘤的I期临床试验。加科思设计开发的JAB-3068于2018年1月正式获得美国FDA新药临床实验许可。Revolution开发的RMC-4630于2018年下半年进行首次人体临床试验。目前，该靶点在国内外还未见上市品种，因此，开发出能够靶向抑制SHP2活性的小分子药物，为患者提供更加安全有效的SHP2抑制剂具有重要的研究意义。
发明内容
本发明涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制剂应用的化合物。本发明所述化合物具有如式I所示通式结构或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物，
其中，
R1任意地选自氨基、-C(O)-Ra、-C＝N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基；
Ra任意地选自氨基、-NH-OH、C1-3烷基；
R2任意地选自氢、C1-4烷基或含取代基的C1-4烷基；
R3任意地选自氢、卤素、氨基、-C(O)NH2、-C＝N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
R4任意地选自氢、卤素、氨基、酰胺基、-C＝N、羧基、羟基、羟甲基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；
A1任意地选自CR5或N；
A2任意地选自CR6或N；
A3任意地选自CR7或N；
A4任意地选自CR8或N；
U任意地选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R6、R7、R8、R9或R10独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、含取代基的氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基、含取代基的C2-8炔基或C5-6杂环基；或者，
R5和R6与他们连接的碳原子共同形成5到6元芳基或5到6元杂环基；
L选自S；
环A任意地选自C6-10芳基或C5-10杂芳基，所述C5-10杂芳基含有一个或两个N或S杂原子；
Rx任意地选自氢、羟基、卤素、氰基、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4。
一些实施方式中，式I中的R1任意地选自氨基、-C(O)NH2、-C＝N、C1-3烷基、含取代基的C1-3烷基或C1-3烷氧基。
一些实施方式中，式I中的R1任意地选自氨基、-C(O)NH2、-C＝N、羟基取代的甲基、
一些实施方式中，式I中的R2为氢。
一些实施方式中，式I中的R3任意地选自氢、卤素、C1-3烷基或含取代基的C1-3烷基。
一些实施方式中，式I中的R3任意地选自氢、氯或甲基。
一些实施方式中，式I中的R4任意地选自氢、卤素、含取代基的C1-8烷基或C1-8烷氧基。
一些实施方式中，式I中的R4任意地选自氢、F、Cl、-CHF2、CF3或-O-CH3。
一些实施方式中，式I中的A1为CR5或N，其中R5选自氢、卤素或卤素取代的C1-3烷基。
一些实施方式中，式I中的A1为CR5或N，其中R5选自氢、Cl或三氟甲基。
一些实施方式中，式I中的A2为CR6或N，其中R6选自氢、羟基、卤素、氨基或C1-8烷氧基。
一些实施方式中，式I中的A2为CR6或N，其中R6选自氢、OH、F、Cl、氨基或-O-CH3。
一些实施方式中，式I中的A3为CR7或N，其中R7为氢或卤素。
一些实施方式中，式I中的A4为CR8或N，其中R8选自氢、卤素、氨基、取代氨基、C1-3烷氧基或C5-6杂环基。
一些实施方式中，式I中的A4为CR8或N，其中R8选自氢、F、Cl、氨基、-NHCH3、-N(CH3)2、或甲氧基。
一些实施方式中，式I中的U为CH2或O。
一些实施方式中，式I中的环A任意地选自苯基或C5-6杂芳基，所述C5-6杂芳基含有一个或两个N或S杂原子。
一些实施方式中，式I中的Rx任意地选自氢、羟基、卤素、氰基、C1-3烷基、卤素取代的C1-3烷基或C1-3烷氧基。
一些实施方式中，式I中的Rx任意地选自氢、OH、F、Cl、Br、-CN、三氟甲基或甲氧基。
一些实施方式中，式I中的选自
本发明进一步提供了式I所示化合物的一些优选技术方案。例如，本发明所述化合物具有如式II所示通式结构或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物，
其中，
R3任意地选自氢、卤素、氨基、-C(O)NH2、-C＝N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
A1任意地选自CR5或N；
U任意地选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R9或R10独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、含取代基的氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基或C5-6杂环；或者，
L选自S；
Rx任意地选自氢、羟基、卤素、氰基、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4。
一些实施方式中，式II中的R3任意地选自氢或C1-3烷基。
一些实施方式中，式II中的R3任意地选自氢或甲基。
一些实施方式中，式II中的A1为CR5或N，其中R5选自卤素。
一些实施方式中，式II中的A1为CR5，其中R5选自F或Cl。
一些实施方式中，式II中的A1为N。
一些实施方式中，式II中的U为O或CH2。
一些实施方式中，式II中的Rx任意地选自氢、羟基、卤素、氰基、C1-3烷基、卤素取代的C1-3烷基或C1-3烷氧基。
一些实施方式中，式II中的Rx任意地选自氢、OH、CN、Cl、F、Br、三氟甲基或甲氧基。
一些实施方式中，式II中的n为0、1或2。
本发明进一步提供了式I所示化合物的一些优选技术方案。例如，本发明所述化合物具有如式III所示通式结构或其药学上可接受的盐、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物，
R3任意地选自氢、卤素、氨基、-C(O)NH2、-C＝N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
R4任意地选自氢、卤素、氨基、酰胺基、-C＝N、羧基、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；
A1任意地选自CR5或N；
A2任意地选自CR6或N；
A3任意地选自CR7或N；
U任意地选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R6、R7、R8、R9或R10独立地选自氢、羟基、卤素、氨基、含取代基的氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基、含取代基的C2-8炔基或C5-6杂环基；
L选自S；
环A任意地选自C6-10芳基或C5-10杂芳基，所述C5-10杂芳基含有一个或两个N或S杂原子；
Rx任意地选自氢、羟基、卤素、氰基、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4。
一些实施方式中，式III中的R3选自氢。
一些实施方式中，式III中的R4任意地选自氢或Cl。
一些实施方式中，式III中的A1为CR5或N，其中R5选自氢、Cl或三氟甲基。
一些实施方式中，式III中的A2为CR6或N，其中R6选自Cl、氨基、或-O-CH3。
一些实施方式中，式III中的A3为CR7或N，其中R7为氢。
一些实施方式中，式III中的U为CH2。
一些实施方式中，式III中的环A任意地选自苯基或C5-6杂芳基，所述C5-6杂芳基含有一个或两个N或S杂原子。
一些实施方式中，式III中的Rx任意地选自氢、Cl、Br、三氟甲基或甲氧基。
一些实施方式中，式III中的选自
本发明进一步提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自：
2)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氯苯基)硫代)-5-甲基吡嗪-2-基)甲醇；
3)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲腈；
4)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氯苯基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
5)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
7)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
8)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
9)(S)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
10)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-溴-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
11)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-甲氧基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
12)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
13)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-5，6-二甲基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
14)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-(三氟甲基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
15)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氯-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-甲酰胺；
16)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((6-氨基-3-氯吡啶-2-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
17)(S)-3-(5-氨基-2-甲氧基-5，7-二氢螺[环戊二烯[b]吡啶-6，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
18)(S)-3-(4-氨基-2-氯-4，6-二氢螺[环戊二烯并[d]噻唑-5，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
19)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氟-3-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
20)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-甲氧基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
21)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
22)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
23)(S)-1-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)乙-1-酮；
24)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
25)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-(三氟甲基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
26)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-(三氟甲基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
27)1-(3-((S)-1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)乙-1-醇；
28)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((5-氯-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
29)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(二甲基氨基)-3-氟吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
30)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-吡啶]-1′-基)-6-((3-氟-2-(甲基氨基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
31)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(二氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲基；
32)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-2-(二甲基氨基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲基；
33)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氟-2-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
34)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-5-氟-2-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
35)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-(喹啉-4-基硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
36)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
37)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氯苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
38)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
39)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氟吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲基；
40)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
41)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氟-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
42)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
43)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-5，6-二甲基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
44)(R)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(3-氨基-3H-螺[苯并呋喃-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲基；
45)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-4-腈；
46)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氯-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
47)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-(吡啶-4-基硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
48)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(5-氨基-5，7-二氢螺[环戊烯并[b]吡啶-6，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲基；
49)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-(三氟甲基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲醇；
50)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-6-醇；
51)(S)-4-((5-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-(羟基甲基)吡嗪-2-基)硫基)嘧啶-2-醇；
52)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-7-氟-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-4-醇；
53)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氢-[1，4]二氧杂环己并[2，3-b]吡啶-8-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
54)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-6-腈；
55)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-4-氟-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-7-腈；
56)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-7-(三氟甲基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)吡嗪-2-基)甲基；
57)(S)-1-氨基-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(羟基甲基)吡嗪-2-基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-7-醇；
58)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氟吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
59)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((3-氯-2-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
60)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-N-羟基吡嗪-2-甲酰胺；
61)1-(3-((S)-1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)-2，2，2-三氟乙-1-醇；
62)(S)-1′-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(甲氧基甲基l)吡嗪-2-基)-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1-胺；
63)(S)-2-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)丙-2-醇；
64)(S)-(3-(1-氨基-6-甲氧基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
65)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-(嘧啶-4-基硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
66)(S)-(3-(1-氨基-5-氯-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
67)(S)-(3-(1-氨基-5-氟-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
68)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-(甲基氨基)嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
69)(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)-5-甲基哌嗪-2-基)甲醇；或
70)(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺。
本发明还提供了一种药物组合物，其特征在于，包含治疗有效量的至少一种式(I)所示的化合物和至少一种药学上可接受的辅料。
本发明进一步提供了一种药物组合物，其特征在于，治疗有效量的至少一种式(I)所示的化合物和药学上可接受的辅料的质量百分比为0.0001∶1-10。
本发明提供了结构式(I)所示化合物或药物组合物在制备药物中的应用。
本发明进一步提供了所述应用的优选技术方案：
作为优选，所述应用为制备用于治疗、预防、延迟或阻止癌症，癌症转移，心血管疾病，免疫疾病，纤维化或眼部疾病的药物的应用。
作为优选，所述应用为制备治疗由SHP2介导的疾病的药物中的应用。作为优选，所述疾病是癌症。
作为优选，所述癌症选自Noonan综合征、豹斑综合征、青少年髓单核细胞白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、急性髓性白血病、乳腺癌、食道肿瘤、肺癌、结肠癌、头癌、胃癌、淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌或其组合。
作为优选，所述应用为用于制备SHP2抑制剂的应用。
本发明还提供了一种治疗和/或预防由SHP2介导的疾病的方法，包括向治疗对象施用治疗有效量的至少任意一种结构式(I)所示化合物或药物组合物。
作为优选，在上述方法中，所述SHP2介导的疾病是癌症。
本发明还提供了一种治疗癌症的方法，包括向治疗对象施用治疗有效量的至少任意一种结构式(I)所示化合物或药物组合物。
作为优选，所述癌症选自Noonan综合征、豹斑综合征、青少年髓单核细胞白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、急性髓性白血病、乳腺癌、食道肿瘤、肺癌、结肠癌、头癌、胃癌、淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌或其组合。
作为优选，在上述方法中，所述治疗对象为人类。
除非另有说明，本发明所用术语含义如下：
术语“烷基”包括直连、支链或环状的饱和烷基。例如，烷基包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、3-(2-甲基)丁基、2-戊基、2-甲基丁基、新戊基、环戊基、n-己基、2-己基、2-甲基戊基及环己基等类似基团。类似的，“C1-8烷基”中的“C1-8”是指包含有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的直链、支链或环状形式排列的基团。
“烯基”和“炔基”包括直链、支链或环状的烯基和炔基。同样地，“C2-8烯基”和“C2-8炔基”是指含有2、3、4、5、6、7或8个碳原子以直链、支链或环状形式排列的烯基或炔基。
术语“烷氧基”是指前述的直链、支链或环状烷基的氧醚形式。
术语“芳基”是指未取代或取代的包括碳原子的单环或多环芳香基团。优选为6到10元的单环或双环芳香基团。优选为苯基、萘基。最优选为苯基。
术语“杂芳基”是指，从一个母体杂芳环系统的一个碳原子上移走一个氢原子所形成的单价的杂原子基团。杂芳基包括：5-到7-元芳香、单环，包括至少一个选自N、O或S的杂原子，例如，1到4个杂原子，或优选为1到3个杂原子，环上的其他原子为碳；多杂芳基环包括至少一个选自N、O或S的杂原子，例如，1到4个杂原子，或优选为1到3个杂原子，环上的其他原子为碳，且其中至少一个杂原子在芳环上。特别优选的杂芳基基团是C3-10的杂芳基，包括但不限于，吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡喃基、吡唑基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、咪唑基、噻唑基、恶唑基、异恶唑基、三氮唑基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、苯并吡唑基、苯并三氮唑基、咔唑基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基等类似基团。
但是，在任何情况下，杂芳基和芳基都不会彼此交叉或相互包含。因此，根据以上定义，如果至少一个全碳芳香环与一个杂环基相稠合，得到的是杂芳基，而不是芳基。
“环烷基”指饱和的或不饱和的但不具有芳香性的环状基团。根据其饱和度的特殊水平，分别采用术语“环烷基”、“环烯基”或“环炔基”。有代表性的环烷基基团包括但不限于，环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或环己烯等类似基团。具体的，环烷基基团可以是C3-10的环烷基，如：C3-6环烷基。
“杂环基”是指饱和的或不饱和的但不具有芳香性的环状基团，而且其中一个或多个碳原子(以及所连接的氢原子)可分别被相同的或不相同的杂原子和相应所连接的氢原子所取代。有代表性的取代碳原子的杂原子包括但不限于N、P、O、S和Si。当需要描述特定的饱和度时，分别采用术语“杂环烷基”或“杂环烯基”。具有代表性的杂环基基团包括但不限于环氧化合物、咪唑烷、吗啉、哌嗪、哌啶、吡唑烷、吡咯烷、奎宁环、四氢呋喃或四氢吡喃等类似基团。含取代基的杂环基也包含被至少一个含氧的(＝O)或氧化物(-O-)取代基取代的环系统，如：哌啶-氮-氧化物、吗啉基-氮-氧化物、1-氧代-1-硫吗啉基和1-二氧-1-硫吗啉基。
但是，在任何情况下，杂环烷基和环烷基都不会彼此交叉或相互包含。因此，根据上述定义，如果至少一个全碳环与一个杂环烷基稠合形成一个二-、多-或螺-环，将仍然定义为杂环烷基。
另外，如果一个杂芳基与一个杂环基稠和形成一个二-、多-或螺-环，将定义为杂环基而不是杂芳基。
“卤素”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。优选的卤素是指氟、氯和溴。
“卤代基”是指氟代、氯代、溴代或碘代基团。优选的卤代基是指氟代和氯代。
“取代”是指一个基团中的一个或多个氢原子分别被相同的或不同的取代基所取代。具有代表性的取代基包括但不限于卤素、氨基、羟基、氧代基、羰基、氰基、-C(O)NH2、烷基、烷氧基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基。在一些实施例中，取代基包含但不限于卤素、氨基、羟基、氰基、甲基、-CH2OH、-C(O)NH2、-OCH3、三氟甲基。
无论何时，术语“烷基”或“芳基”或者其前缀词根出现在取代基名称中(如芳烷基，或二烷基氨基)，均应按前述的“烷基”和“芳基”定义对取代基进行限定性解释。碳原子的指定数量(如C1-6)将独立的表示在一个烷基部分或在一个更大的取代基中的烷基部分(其中烷基作为前缀词根)中的碳原子的数量。
本发明所述“化合物”包括式(I)所示的化合物，及其所有药学上可接受的形式。这些药学上可接受的形式包括盐、溶剂化物、非共价复合物、螯合物或其前体药物、或上述所有形式的任意混合物。
所述“药学上可接受的”是指公知的用于动物的，特别是可用于人体的。
本发明中术语“组合物”包括含有特定数量的特定组分的产品，也包括任何由特定数量的特定组分直接或间接得到的产品。因此，包括本发明中的化合物作为活性组分的药物组合物和制备该化合物的方法都是本发明的内容。
“治疗有效量”是指一个化合物施用于治疗主体时治疗并且预防和/或抑制一种疾病、病情、症状、适应症和/或不适的至少一种临床症状时，足以这种疾病、病情、症状、适应症或不适的治疗产生一定效果的剂量。具体的“有效治疗剂量”可以根据化合物，给药途径、患者年龄、患者体重，所治疗的疾病或不适的类型、症状和严重程度等的不同而变化。在任意可能的情况下，一个合适的剂量对那些在本领域的专业人员可以是显而易见的，也可以是用常规实验方法确定的。
本发明提供的化合物可以以“药学上可接受的盐”的形式存在。药物应用方面，本发明提供的化合物的盐是指无毒的药学上可接受的盐。药学上可接受的盐的形式包括药学上可接受的酸/阴离子或碱/阳离子盐。药学上可接受的酸/阴离子盐一般以碱性氮与无机酸或有机酸质子化的形式存在。典型的有机或无机酸包括盐酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸、硫酸、硝酸、磷酸、乙酸、丙酸、乙醇酸、乳酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、α-酮戊二酸、马尿酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、羟乙基磺酸、苯磺酸、草酸、扑酸、2-萘磺酸、对甲苯磺酸、环己胺磺酸、水杨酸、糖精酸或三氟乙酸。药学上可接受的碱/阳离子盐，包括但不限于，铝盐、钙盐、氯普鲁卡因盐、胆碱、二乙醇胺盐、乙二胺盐、锂盐、镁盐、钾盐、钠盐和锌盐。
本发明化合物的药物前体包含在本发明的保护范围内。通常，所述药物前体是很容易在体内转化成所需要的化合物的功能性衍生物。因此，本发明提供的治疗方法涉及的术语“给药”包括施用本发明公开的化合物，或虽未明确公开但对主体给药后能够在体内转化为本发明公开的化合物治疗所述的各种疾病。有关选择和制备合适药物前体衍生物的常规方法，已记载在例如《药物前体设计》(Design of Prodrugs，ed.H.Bundgaard，Elsevier，1985)这类书中。
显然的，一个分子中任何取代基或特定位置的变量的定义，与其他分子中的任何取代基或特定位置的变量的定义是无关的。很容易理解，本发明中的化合物可以根据本学科现有技术选择合适的取代基或取代形式，以提供化学上稳定且容易用本学科现有技术或本发明中所述的方法进行制备合成。
当式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐为溶剂化物或多晶型的形式时，本发明包括任何可能的溶剂化物和多晶型。形成溶剂化物的溶剂类型没有特别的限定，只要该溶剂是药理学上可以接受的。例如，水、乙醇、丙醇、丙酮等类似的溶剂都可以采用。
术语“药学上可接受的盐”是指从药学上可接受的无毒的碱或酸制备的盐。当本发明提供的化合物是酸时，可以从药学上可接受的无毒的碱，包括无机碱和有机碱，制得其相应的盐。从无机碱衍生的盐包括铝、铵、钙、铜(ic和ous)、铁、亚铁、锂、镁、锰(ic和ous)、钾、钠、锌之类的盐。特别地，优选铵、钙、镁、钾和钠的盐。能够衍生成药学上可接受的盐的无毒有机碱包括伯胺、仲胺和叔胺，也包括环胺及含有取代基的胺，如天然存在的和合成的含取代基的胺。能够成盐的其他药学上可接受的无毒有机碱，包括离子交换树脂以及精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N′，N′-二苄乙烯二胺、二乙胺、2-二乙氨基乙醇、2-二甲胺基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、还原葡萄糖胺、氨基葡萄糖、组氨酸、哈胺、异丙胺、赖氨酸，甲基葡萄糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、多胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨丁三醇等。
当本发明提供的化合物是碱时，可以从药学上可接受的无毒的酸，包括无机酸和有机酸，制得其相应的盐。这样的酸包括，如，醋酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙磺酸、羟乙基磺酸、甲酸、富马酸、葡萄糖酸、谷氨酸、氢溴酸、盐酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、α-酮戊二酸、马尿酸、甲磺酸、黏酸、硝酸、扑酸、泛酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸、对甲苯磺酸等。较优地，苹果酸、柠檬酸、氢溴酸、盐酸、甲磺酸、马来酸、磷酸、硫酸和酒石酸。更优地，磷酸、盐酸和苹果酸。由于式(I)所示化合物将作为药物应用，所以优选使用基本上纯的形式，例如，至少60％纯度，更适当至少75％的纯度，特别适当至少98％的纯度(％是重量比)。
本发明提供的药物组合物包括作为活性组分的式(I)所示化合物(或其药学上可接受的盐)，一种药学上可接受的赋形剂及其他可选的治疗组分或辅料。尽管任何给定的情况下，最适合的活性组分给药方式取决于接受给药的特定的主体、主体性质和病情严重程度，但是本发明的药物组合物包括适于口腔、直肠、局部和肠外(包括皮下给药、肌肉注射、静脉给药)给药的药物组合物。本发明的药物组合物可以方便地以本领域公知的单位剂型存在和药学领域公知的任何制备方法制备。
实际上，根据常规的药物混合技术，本发明式(I)所示化合物，或药物前体，或代谢物，或药学上可接受的盐，可以合并用药作为活性组分，与药物载体混合成药物组合物。所述药物载体可以采取各种各样的形式，取决于想采用的给药方式，例如，口服或注射(包括静脉注射)。因此，本发明的药物组合物可以采用适于口服给药的独立单位的形式，如包含预先确定剂量的活性组分的胶囊剂，扁囊剂或片剂。进一步地，本发明的药物组合物可采用粉末、颗粒、溶液、水性悬浮液、非水液体、水包油型乳液，或油包水型乳液形式。另外，除了上述提到的常见的剂型，式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，也可以通过控释的方式和/或输送装置给药。本发明的药物组合物可以采用任何制药学上的方法制备。一般情况下，这种方法包括使活性组分和构成一个或多个必要组分的载体缔合的步骤。一般情况下，所述药物组合物经由活性组分与液体载体或精细分割的固体载体或两者的混合物经过均匀的密切混合制得。另外，该产品可以方便地制备成所需要的外观。
因此，本发明的药物组合物包括药学上可接受的载体和式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐。式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐，与其他一种或多种具有治疗活性联合用药的化合物的也包括在本发明的药物组合物中。
本发明采用的药物载体可以是，例如，固体载体、液体载体或气体载体。固体载体的例子，包括，乳糖、石膏粉、蔗糖、滑石粉、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯胶、硬脂酸镁、硬脂酸、甘露醇、山梨醇、微晶纤维素、无机盐类、淀粉、预胶化淀粉、糖粉、糊精等。液体载体的例子包括，糖浆、花生油、橄榄油和水。气体载体的例子包括二氧化碳和氮气。制备药物口服制剂时，可以使用任何方便的制药学上的介质。例如，水、乙二醇、油类、醇类、增味剂、防腐剂、着色剂等可用于口服的液体制剂如悬浮剂、酏剂和溶液剂；而载体，如淀粉类、糖类、微晶纤维素、稀释剂、造粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等可用于口服的固体制剂如散剂、胶囊剂和片剂。考虑到易于施用，口服制剂首选片剂和胶囊。可选地，片剂包衣可使用标准的水制剂或非水制剂技术。
含有本发明化合物或药物组合物的片剂可通过，可选地，可以与一种或多种辅助组分或辅药一起混合、压制或成型制备。活性组分以可以自由流动的形式如粉末或颗粒，与润滑剂、惰性稀释剂、表面活性或分散剂混合，在适当的机器中，通过压制可以制得压制片剂。用一种惰性液体稀释剂浸湿粉末状的化合物或药物组合物，然后在适当的机器中，通过成型可以制得模制片。较优地，每个片剂含有大约0.01mg到5g的活性组分，每个扁襄剂或胶囊剂含有大约0.1mg到0.5g的活性组分。例如，拟用于人类口服给药的剂型包含约0.1mg到约0.5g的活性组分，与合适且方便计量的辅助材料复合，该辅助材料约占药物组合物总量的5％至99.99％。单位剂型一般包含约0.1mg到约0.5g的有效组分，典型的是0.1mg、0.2mg、0.5mg、1mg、2mg、2.5mg、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、200mg、300mg、400mg或500mg。
本发明提供的适用于胃肠外给药的药物组合物可将活性组分加入水中制备成水溶液或悬浮液。可以包含适当的表面活性剂如十二烷基硫酸钠、聚山梨酯-80(吐温-80)、聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆。在甘油、液态聚乙二醇，及其在油中的混合物，也可以制得分散体系。进一步地，防腐剂也可以，包含在本发明的药物组合物中用于防止有害的微生物生长。
本发明提供适用于注射使用的药物组合物，包括无菌水溶液或分散体系。进一步地，上述药物组合物可以制备成可用于即时配制无菌注射液的无菌粉末的形式。无论如何，最终的注射形式必须是无菌的，且为了易于注射，必须是易于流动的。此外，所述药物组合物在制备和储存过程中必须稳定。因此，优选抗微生物如细菌和真菌的污染的保存。载体可以是溶剂或分散介质，例如，水、乙醇、多元醇(如甘油、丙二醇、液态聚乙二醇)、植物油，及其适当的混合物。
本发明提供的药物组合物，可以是适于局部用药的形式，例如，气溶胶、乳剂、软膏、洗液、撒粉，或其他类似的剂型。进一步地，本发明提供的药物组合物可以采用适于经皮给药装置使用的形式。利用本发明式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐，通过常规的加工方法，可以制备这些制剂。作为一个例子，乳剂或软膏剂的制备是通过在上述化合物中加入亲水性材料和水(二者总量约为化合物的5wt％到50wt％)，制得具有预期一致性的乳剂或软膏。
本发明提供的药物组合物，可以制成以固体为载体、适用于直肠给药的形式。混合物形成单位剂量的栓剂是最优选的剂型。适当的辅料包括本领域常用的可可脂和其他材料。栓剂可以方便地制备，首先药物组合物与软化或熔化的辅料混合，然后冷却和模具成型而制得。
除了上述提到的载体组分外，上述药学制剂还可以包括，适当的，一种或多种附加的辅料组分，如稀释剂、缓冲剂、调味剂、粘合剂、表面活性剂、增稠剂、润滑剂、防腐剂(包括抗氧化剂)等。进一步地，其他的辅药还可以包括调节药物与血液等渗压的促渗剂。包含有式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐的药物组合物，也可以制备成粉剂或浓缩液的形式。
具体实施方式
为使上述内容更清楚、明确，本发明将用以下实施例来进一步阐述本发明的技术方案。以下实施例仅用于说明本发明的具体实施方式，以使本领域的技术人员能够理解本发明，但不用于限制本发明的保护范围。本发明的具体实施方式中，未作特别说明的技术手段或方法等为本领域的常规技术手段或方法等。
除非另有说明，本发明所有的一部分和百分比均按重量计算，所有温度均指摄氏度。
实施例中使用了下列缩略语：
ACE-Cl：1-氯乙基氯甲酸酯；
(BOC)2O：二碳酸二叔丁酯；
BOP：苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐；
DBU：1，8-二氮杂二环十一碳-7-烯；
DCE：1，2-二氯乙烷；
DCM：二氯甲烷；
DIPEA或DIEA：N，N-二异丙基乙胺；
DMAc：N，N-二甲基乙酰胺；
DMF：N，N-二甲基甲酰胺；
DMSO：二甲基亚砜；
EDCI：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐；
EtOAc或EA：乙酸乙酯；
EtOH：乙醇；
EtONa：乙醇钠；
h、hr或hrs：小时；
Hex：正己烷；
HOBT：1-羟基苯并三唑；
LC-MS或LCMS：液相色谱-质谱联用；
LDA：二异丙基氨基锂；
MeCN：乙腈；
MeOH：甲醇；
MeONa：甲醇钠；
min或mins：分钟；
MsCl：甲烷磺酰氯；
MTBE：甲基叔丁基醚；
MW：微波；
NEt3：三乙胺；
NBS：N-溴代琥珀酰亚胺；
NMP：N-甲基-2-吡咯烷酮；
PdCl2(dppf)2：1，1’-双二苯基膦二茂铁二氯化钯；
Pd2(dba)3：三(二亚苄基丙酮)二钯；
Pd(OAc)2：乙酸钯(II)；
PE：石油醚；
PPA：多聚磷酸；
rt、r.t.或RT：室温；
TEA：三乙胺；
TFA：三氟乙酸；
THF：四氢呋喃；
Ti(OEt)4：钛酸四乙酯；
TLC：薄层色谱；
TMEDA：四甲基乙二胺；和
xantphos：4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽。
中间体化合物M1的制备：
步骤1：化合物M1-3的制备
将15.00g化合物M1-1和7.08g化合物M1-2溶解于150mL二氧六环中，加入198mg Pd(OAc)2、1.70g Xantphos和15.00g DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至85℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(50mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得20.00g化合物M1-3。
步骤2：化合物M1的制备
将20.00g化合物M1-3溶解于200mL THF中，-30℃下滴加EtONa(35mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入200mL的DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(50mL×2)洗涤，得固体15g化合物M1。
中间体化合物M2的制备：
步骤1：化合物M2-2的制备
将1.00g化合物M2-1溶解于10mL的DMSO中，加入MeONa的MeOH溶液(15mL，0.5M)，然后70℃反应1hr。TLC检测反应完全，将反应液倒入30mL水中，加EtOAc萃取(40mL×3)，合并有机相，用50mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得1.10g淡黄色油状物化合物M2-2。
步骤2：化合物M2-3的制备
将化合物1.10g M2-2溶解于15mL二氧六环中，加入491mg化合物M1-2、46mgXantphos、35mg Pd(OAc)2和1.05g DIEA，混合物用氮气置换3次，加热至90℃反应5hrs。TLC检测反应完全，反应液冷却至室温，过滤，滤饼用EtOAc(5mL×3)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得1.03g淡黄色固体M2-3。
步骤3：化合物M2的制备
将1.03g化合物M2-3溶解于10mL无水THF中，降温至-30℃，将EtONa的EtOH溶液(2mL，20％)缓慢滴加入上述溶液中，-30℃搅拌反应30mins，缓慢升至室温搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物加入20mL DCM打浆30mins，过滤，滤饼用DCM(5mL×3)洗涤，取滤饼真空干燥得990mg棕色固体M2。
中间体化合物M3的制备：
步骤1：化合物M3-2的制备
将3.00g化合物M3-1和1.60g化合物M1-2溶解于30mL二氧六环中，加入243mg Pd2(dba)3、384g Xantphos和3.40g DIPEA，氮气置换三次，反应液升至110℃搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(30mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得4.80g化合物M3-2。
步骤2：化合物M3的制备
将4.80g化合物M3-2溶解于50mL THF中，-30℃下滴加EtONa(7.4mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入50mL DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，抽干得3.60g化合物M3。
中间体化合物M4的制备：
步骤1：化合物M4-3的制备
将300mg化合物M4-1和174mg化合物M4-2溶解于10mL二氧六环中，加入4mg Pd(OAc)2、34mg Xantphos和300mg DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至85℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得266mg化合物M4-3。
步骤2：化合物M4的制备
将266mg化合物M4-3溶解于5mL THF中，-30℃下滴加EtONa(0.47mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入15mL的DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(20mL×2)洗涤，得固体182mg化合物M4。
中间体化合物M5的制备：
步骤1：化合物M5-3的制备
氮气保护下，将10.60g化合物M5-2溶解于26mL乙醇中，反应液降温0℃，滴加25.00g的M5-1，滴完后撤除冰浴RT反应2hrs，然后加热90℃反应过夜。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得白色固体4.94g，即化合物M5-3。
步骤2：化合物M5的制备
将化合物M5-3溶于100mL DMF中，降温至0℃，一次性加入4.98g NBS，然后RT反应1hr。TLC检测反应完全，加300mL水淬灭反应，EtOAc(300mL×2)萃取，合并有机相，饱和NaCl(50mL×4)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得5.58g白色固体，即化合物M5。
中间体化合物M6的制备：
步骤1：化合物M6-3的制备
氮气保护下，将25.00g化合物M6-1溶解于200mL的DMF中，降温至0℃，分批加入22.70g NaH，0℃保温1hr，然后将54.96g化合物M6-2缓慢滴加到反应液中，滴完后0℃下反应1hr，升温至60℃继续反应1hr。反应液降温至0℃，用500mL冰水淬灭反应，EtOAc(500mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得29.00g棕色油状物M6-3。
步骤2：化合物M6-5的制备
将29.00g化合物M6-3溶解于50mL的Ti(OEt)4中，加入34.99g化合物M6-4，然后加热至90℃反应12hrs。TCL检测反应完全，将反应液倒入500mL的冰水中，加入300mL EtOAc搅拌1hr，用EtOAc(300mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水(100mL×4)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得39.00g棕色油状物化合物M6-5粗品。
步骤3：化合物M6-6的制备
氮气保护下，将48.00g化合物M6-5溶解于500mL无水THF中，降温至-20℃，缓慢加入6.73g NaHB4，然后自然升温至RT搅拌2hrs。反应完毕，反应液降温至0℃，用300mL水淬灭，EtOAc(300mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得25.40g棕色油状物的化合物M6-6。
步骤4：化合物M6的制备
将10.00g化合物M6-6溶解于100mL DCM溶液中，滴加28.04g TFA溶液，然后RT下反应1hr。反应液降温至0℃，用100mL饱和NaHCO3水溶液淬灭，EtOAc∶THF＝3∶1(100mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得7.64g棕色固体即化合物M6粗品，直接用于下一步反应。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ7.26-7.21(m，4H)，5.80(d，J＝10.5Hz，1H)，4.43(d，J＝10.5Hz，1H)，3.17-3.15(m，2H)，3.08(d，J＝15.5Hz，1H)，2.98-2.88(m，2H)，2.69(d，J＝15.5Hz，1H)，2.04-1.99(m，1H)，1.80-1.75(m，1H)，1.62-1.59(m，1H)，1.35(m，1H)，1.22(s，9H)。
中间体化合物M7的制备：
步骤1：化合物M7-3的制备
将10.00g化合物M7-1和19.50g化合物M7-2溶解于100mL的MeCN中，加入26.20gK2CO3。反应升至90℃搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用EtOAc(50mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得5.90g化合物M7-3。
步骤2：化合物M7-4的制备
将1.50g化合物M7-3溶解于15mL甲苯中，滴加1.1mL PBr3，反应液升至105℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入15mL水，用NaOH溶液调至pH＝9，用EtOAc(30mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得1.50g化合物M7-4。
步骤3：化合物M7-6的制备
将450mg化合物M7-5溶解于6mL DMF中，0℃下分批加入271mg NaH，氮气保护下，60℃搅拌反应1hr后加入1.20g化合物M4-4，60℃搅拌反应1hr。TLC检测反应完全，加入30mL水淬灭反应，用EtOAc(25mL×2)和水(30mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得160mg化合物M7-6。
步骤4：化合物M7-7的制备
在0℃下将160mg化合物M7-6溶解于2mL DCE中，滴加入155mg ACE-Cl，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入4mL MeOH，反应升至80℃搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入4mL DCM，242mg(Boc)2O和239mg DIEA，RT搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得25mg化合物M7-7。
步骤5：化合物M7的制备
由化合物M7-7制备化合物M7的步骤类似于由化合物M6-3到化合物M6的步骤。
中间体化合物M8的制备：
步骤1：化合物M8-3的制备
将4.00g化合物M8-1溶解于50mL无水THF中，氮气置换三次，降温至-78℃，缓慢滴加入LDA的THF溶液(11.70mL，2.0M)，然后-78℃反应1hr，将化合物M8-2的THF(10mL)溶液缓慢滴加入上述反应液中，-78℃反应30mins，缓慢升至室温反应2hrs。TLC检测反应完全，用30mL饱和NH4Cl溶液淬灭反应，加入50mL水，加EtOAc萃取(60mL×3)，合并有机相，用50mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得4.30g无色油状物M8-3。
步骤2：化合物M8-4的制备
将4.30g化合物M8-3溶解于THF/MeOH(40mL/40mL)中，加入NaOH水溶液(20mL，2.4N)，加热至80℃反应18hrs。TLC检测反应完全，反应液冷却至室温，减压浓缩蒸除有机溶剂，残余物用浓盐酸调至pH为3-4，过滤，滤饼用水(10mL×3)洗涤，将滤饼进行真空干燥得白色固体3.40g化合物M8-4。
步骤3：化合物M8-5的制备
将3.40g化合物M8-4溶解于40mL PPA中，升温至120℃反应2hrs。TLC检测反应完全，将反应液缓慢滴加入200mL碎冰中，用2.4N NaOH水溶液调至pH为9-10，加入4.40g(Boc)2O，RT搅拌反应18hrs。TLC检测反应完全，加EtOAc萃取(100mL×3)，合并有机相，用100mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得2.40g白色固体M8-5。
步骤4：化合物M8的制备
由化合物M8-5制备化合物M8的步骤类似于由化合物M6-3到化合物M6的步骤。
中间体M9-a和M9-b的制备：
步骤1：化合物M9-2的制备
将10.00g化合物M9-1溶于100mL MeOH中，加入2.0mL浓硫酸，加热70℃反应3hrs。反应完毕后，旋干溶剂，加20mL水，用饱和Na2CO3水溶液调至pH＝9，EtOAc(100mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得9.23g白色固体，即化合物M9-2。
步骤2：化合物M9-3的制备
将9.23g化合物M9-2溶于150mL MeOH中，冰浴冷至0℃，分批加入6.97g NaBH4，自然升温至RT反应5hrs。反应完毕后，加入20mL饱和NH4Cl溶液，旋干溶剂，加入EtOAc(100mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得6.40g无色液体，即化合物M9-3。
步骤3：化合物M9-4的制备
氮气保护下，将3.00g化合物M9-3溶于50mL二氯甲烷中，反应液降温至-15℃，加入2.81mL NEt3，然后滴加1.04mL的MsCl溶液，滴加完毕后，升温至0℃反应1hr。反应完毕后，加入水分层，有机相用20mL饱和食盐水洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得4.05g白色固体的化合物M9-4。
步骤4：化合物M9-6的制备
氮气保护下，将3.39g化合物M9-5溶于20mL无水THF中，降温至-50℃，滴加1.71gLDA溶液，滴完后-50℃保温反应1hr后。滴加3.00g化合物M9-4的无水THF(10mL)溶液，滴毕，升温至RT反应1hr。反应完毕后，加入50mL食盐水，EtOAc(50mL×3)萃取，合并有机相，有机相用水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得4.61g白色固体的化合物M9-6。
步骤5：化合物M9-7a和M9-7b的制备
将4.61g化合物M9-6溶于8mL水和40mL MeOH中，加入2.07g NaOH。升温至65℃搅拌过夜。反应完毕后，加入30mL水，旋干溶剂甲醇，浓缩物用2N盐酸调至pH＝6，EtOAc(50mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得3.98g白色固体，即化合物M9-7a和M9-7b。
步骤6：化合物M9-8a和M9-8b的制备
氮气保护下，将3.98g混合物M9-7a和M9-7b溶于20mL无水THF中，反应液降温至-15℃，分批加入NaH(60％，0.42g)，然后-15℃保温反应1hr，然后降温至-60℃，滴加正丁基锂(1.6M，7.8mL)，保温反应1hr。反应完毕，加入50mL水，用EtOAc(50mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得2.36g淡黄色固体，即混合物M9-8a和M9-8b。
步骤7：化合物M9-a和M9-b的制备
由M9-8a和M9-8b制备M9-a和M9-b的步骤类似于由化合物M6-3到化合物M6的步骤。
中间体化合物M10的制备：
步骤1：化合物M10-3的制备
氮气保护下，将2.83g化合物M10-2溶解于50mL的无水THF中，降温至-78℃，滴加LDA(2M，6mL)的THF/Hex溶液。在-78℃保温1hr，然后将1.69g化合物M10-1的THF(3mL)溶液缓慢滴加到反应液中，滴完后-78℃下反应1hr。反应液用50mL饱和食盐水淬灭反应，EtOAc(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得1.44g淡黄色油状物化合物M10-3。
步骤2：化合物M10-4的制备
氮气保护下，将900mg化合物M10-3溶解于50mL无水THF中，降温至-78℃。滴加LDA(2M，3mL)的THF/Hex溶液。在-78℃保温反应1hr。反应液用50mL饱和食盐水淬灭反应，EtOAc(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得300mg淡黄色固体化合物M10-4。
步骤3：化合物M10的制备
由化合物M10-4制备化合物M10的步骤类似于由化合物M6-3到化合物M6的步骤。
经由不同的反应起始原料和合适的试剂，例如合成M12的起始原料为6-甲氧基-1-茚酮，采用与前述中间体6-10类似的方法制备表1中的中间体化合物M11-M15。
表1
实施例2：化合物(S)-(3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氯苯基)硫代)-5-甲基吡嗪-2-基)甲醇的制备
步骤1：化合物2-2的制备
将500mg化合物2-1和729mg化合物M5溶解于15mL二氧六环中，加入127mg Pd2(dba)3、161mg Xantphos和1g DIEA。氮气置换三次，氮气保护下在80℃搅拌12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用EtOAc(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得350mg化合物2-2。
步骤2：化合物2-3的制备
将228mg化合物2-2溶解于3mL POCl3中，加入38mg化合物N，N-二甲基苯酰胺，反应升至110℃搅拌1.5hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，在冰浴下加NaHCO3水溶液调至pH为7-8，EtOAc/THF＝1/1(30mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得195mg化合物2-3。
步骤3：化合物2-4的制备
将195mg化合物2-3和236mg化合物M6溶解于3mL NMP中，加入268mg DIEA。反应升至80℃搅拌3hrs。TLC检测反应完全，EtOAc/THF＝1/1(25mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得165mg化合物2-4。
步骤4：化合物2-5的制备
在0℃下将165mg化合物2-4溶解于2.5mL THF中，分批加入24mg LiAlH4，搅拌10mins。TLC检测反应完全，0℃下依次加入50μL水、NaOH(15％，50μL)、150μL水和1g无水硫酸钠，搅拌10mins。过滤，滤饼用THF/DCM＝1/1(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得94mg化合物2-5。
步骤5：化合物2的制备
将94mg化合物2-5溶解于1.5mL二氧六烷中，加入0.4mL 2N HCl的甲醇溶液，RT反应1hr。TLC检测反应完全，减压浓缩，加NaHCO3水溶液调至pH为7-8，DCM/MeOH＝10/1(15mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得47.9mg化合物2。
[M+H+]＝501.13。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ7.48(d，J＝8.5Hz，1H)，7.32-7.30(m，1H)，7.25(t，J＝8.5Hz，1H)，7.18-7.13(m，3H)，6.77(d，J＝8.5Hz，1H)，5.35(t，J＝5.5Hz，1H)，4.46(d，J＝5.5Hz，1H)，3.90-3.83(m，3H)，3.18-3.09(m，2H)，3.04(d，J＝16.0Hz，1H)，2.62(d，J＝16.0Hz，1H)，2.41(s，3H)，1.92-1.86(m，1H)，1.80-1.75(m，1H)，1.55-1.53(m，1H)，1.16-1.13(m，1H)。
实施例3：化合物(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲腈的制备
步骤1：化合物3-2的制备
RT下，将174mg化合物3-1和306mg化合物M6溶于3mL无水THF中，加入0.28mL NEt3。氮气置换三次后RT反应1hr。反应完毕，加入10mL水和10mL EtOAc萃取三次，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得142mg黄色油状物的化合物3-2。
步骤2：化合物3-3的制备
将142mg化合物3-2、62.3mg化合物M1和55mg KI溶于二氧六环中，微波120℃反应1hr。LC-MS检测反应完全，加入10mL水和10mL的EtOAc萃取三次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得121mg黄色固体的化合物3-3。
步骤3：化合物3的制备
将60mg化合物3-3溶于2.0mL的1，4-二氧六环中，RT条件下，滴加0.3mL的2M盐酸的甲醇溶液，RT条件下反应30mins。反应完全后，旋干溶剂，加入1mL水，用饱和NaHCO3水溶液调至pH为8，析出固体后加10mL水，用EtOAc(10mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得30.2mg黄色固体的化合物3。
[M+H+]＝464.19。
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ8.34(s，1H)，7.79(d，J＝5.5Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.25(m，3H)，6.17(d，J＝5.5Hz，1H)，4.56-4.50(m，2H)，4.03(s，1H)，3.51-3.42(m，2H)，3.12(d，J＝15.5Hz，1H)，2.77(d，J＝15.5Hz，1H)，2.01-1.94(m，1H)，1.91-1.83(m，1H)，1.47-1.44(m，1H)，1.26-1.24(m，1H)。
实施例4：化合物(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2，3-二氯苯基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺的制备
步骤1：化合物4-2的制备
向200mg化合物4-1和104.86mg化合物2-1的DMA(3mL)溶液中加入14.96mg KI和186.77mg K2CO3，120℃下搅拌2hrs。反应液用10mL水稀释，EtOAc(10mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，粗品经Pre-TLC(PE∶EtOAc＝3∶1)分离纯化，得到233mg化合物4-2为黄色固体，产率为88.18％。
[M+H+]：586.23。
步骤2：化合物4-3的制备
向200mg化合物4-2的二氧六环(1.56mL)和水(1.56mL)的混合溶液中滴加NaOH(2.5M，132.97μL)，100℃下搅拌12hrs。反应液用1NHCl调节pH为6-7，EtOAc(10mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，粗品经Pre-TLC(DCM∶MeOH＝20∶1)分离纯化，得到93mg化合物4-3为黄色固体，产率为69.41％。
[M+H+]：605.29。
步骤3：化合物4的制备
0℃下，向95mg化合物4-3的二氧六环(3mL)溶液中滴加盐酸的甲醇溶液(2M，0.5mL)，25℃下搅拌1hr。反应液用饱和NaHCO3水溶液调节pH为8-9淬灭反应，用EtOAc∶THF＝5∶1(10mL×3)萃取，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，粗品经Pre-TLC(DCM∶MeOH＝20∶1)分离纯化后接着用Pre-HPLC(碱性)分离纯化，得到36mg化合物4为黄色固体，产率为45.32％。
[M+H+]＝500.11
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ8.20(s，1H)，7.35-7.33(dd，J＝8.0，1.5Hz，1H)，7.32(s，1H)，7.25-7.19(m，4H)，7.11(t，J＝8.0Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.0，1.5Hz，1H)，5.40(s，1H)，4.06-3.93(m，3H)，3.39-3.29(m，2H)，3.11(d，J＝16.0Hz，1H)，2.74(d，J＝16.0Hz，1H)，1.93-1.87(m，1H)，1.83-1.78(m，1H)，1.63-1.59(m，1H)，1.38-1.35(m，1H)。
实施例5：化合物(S)-3-(1-氨基-1，3-二氢螺[茚-2，4′-哌啶]-1′-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺的制备
步骤1：化合物5-1的制备
将121mg化合物3-3溶于1.2mL 1，4-二氧六环和1.2mL水中，加入0.12mL的2.5MNaOH水溶液。反应液加热至100℃反应6hrs。TLC检测反应完全，加入10mL水和10mL的EtOAc萃取三次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得32mg黄色固体的化合物5-1。
步骤2：化合物5的制备
RT条件下，将32mg化合物5-1溶于1.0mL的1，4-二氧六环中，滴加0.2mL的2M HCl的甲醇溶液，RT反应30mins。反应完全后旋干溶剂，加入1mL水，饱和的NaHCO3水溶液调至pH为8。析出固体后加入10mL水，用EtOAc(10mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得16mg黄色固体的化合物5。
[M+H+]＝482.19。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.34(s，1H)，8.04(s，1H)，7.69-7.67(m，2H)，7.32(d，J＝6.5Hz，1H)，7.19-7.17(m，3H)，6.36(s，2H)，5.89(d，J＝5.0Hz，1H)，4.01(t，J＝11.5Hz，2H)，3.87(s，1H)，3.28-3.23(m，2H)，3.08(d，J＝15.5Hz，1H)，2.66(d，J＝15.5Hz，1H)，1.83-1.70(m，2H)，1.53-1.51(m，1H)，1.16-1.14(m，1H)。
经由不同的反应起始原料和合适的试剂，采用与前述实施例5类似的方法制备表2中的化合物7-18、58和59。
表2
化合物7、8、9、10、11、12、14和59的核磁数据如下：
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.39(s，1H)，8.06(s，1H)，7.92(d，J＝5.5Hz，1H)，7.69(s，1H)，7.31-7.30(m，1H)，7.19-7.16(m，3H)，6.39(d，J＝5.5Hz，1H)，4.07-3.99(m，2H)，3.93(s，3H)，3.85(s，1H)，3.29-3.24(m，2H)，3.07(d，J＝15.4Hz，1H)，2.64(d，J＝15.4Hz，1H)，1.83-1.79(m，1H)，1.74-1.70(m，1H)，1.55-1.52(m，1H)，1.15-1.13(m，1H)。(化合物7)
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.55(d，J＝4.5Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.01(s，1H)，7.71-7.67(m，2H)，7.63-7.62(m，1H)，7.30(d，J＝6.5Hz，1H)，7.17-7.14(m，3H)，4.01-3.97(m，2H)，3.84(s，1H)，3.28-3.23(m，2H)，3.05(d，J＝15.0Hz，1H)，2.63(d，J＝14.5Hz，1H)，1.80-1.77(m，1H)，1.70-1.67(m，1H)，1.52-1.50(m，1H)，1.13-1.10(m，1H)。(化合物8)
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ8.55(dd，J＝4.5，1.0Hz，1H)，8.22(s，1H)，7.67(d，J＝7.5Hz，1H)，7.39(dd，J＝8.2，4.5Hz，1H)，7.12(br，1H)，7.10(d，J＝8.3Hz，1H)，6.89(d，J＝2.5Hz，1H)，6.76(dd，J＝8.2，2.5Hz，1H)，5.36(br，1H)，4.03-4.98(m，2H)，3.95(s，1H)，3.81(s，3H)，3.38-3.27(m，2H)，3.03(d，J＝15.0Hz，1H)，2.67(d，J＝15.0Hz，1H)，1.92-1.86(m，1H)，1.80-1.74(m，1H)，1.62-1.59(m，1H)，1.36-1.33(m，1H)。(化合物9)
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.36(s，1H)，8.04(s，1H)，7.69(m，2H)，7.38-7.13(m，3H)，6.38(s，2H)，5.89(d，J＝5.0Hz，1H)，4.03-3.97(m，2H)，3.94(s，1H)，3.32-3.24(m，2H)，3.04(d，J＝17.0Hz，1H)，2.65(d，J＝17.0Hz，1H)，182-1.72(m，2H)，1.57-1.54(m，1H)，1.16-1.14(m，1H)。(化合物10)
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.35(s，1H)，8.05(s，1H)，7.69(m，2H)，7.19(t，J＝7.5Hz，1H)，6.95(d，J＝7.5Hz，1H)，6.82(d，J＝7.5Hz，1H)，6.38(s，2H)，5.88(d，J＝5.0Hz，1H)，4.05-3.97(m，2H)，3.91(s，1H)，3.77(s，3H)，3.27-3.24(m，2H)，2.96(d，J＝16.0Hz，1H)，2.58(d，J＝16.0Hz，1H)，1.79-1.75(m，2H)，1.49-1.51(m，1H)，1.23-1.21(m，1H)。(化合物11)
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ8.28(s，1H)，7.75(d，J＝5.0Hz，1H)，7.12(d，J＝8.5Hz，1H)，6.89(d，J＝2.0Hz，1H)，6.77(dd，J＝8.5Hz，J＝2.0Hz，1H)，6.07(d，J＝5.5Hz，1H)，4.90(s，2H)，4.08-4.03(m，2H)，3.96(s，1H)，3.81(s，3H)，3.41-3.31(m，2H)，3.04(d，J＝15.0Hz，1H)，2.68(d，J＝15.0Hz，1H)，1.94-1.88(m，1H)，1.82-1.77(m，1H)，1.64-1.62(m，1H)，1.38-1.35(m，1H)。(化合物12)
1H NMR(500MHz，CDCl3)：δ8.29(s，1H)，7.74(d，J＝5.4Hz，1H)，7.60(s，1H)，7.49(d，J＝7.8Hz，1H)，7.32(d，J＝7.8Hz，1H)，6.07(d，J＝5.4Hz，1H)，4.16-4.04(m，2H)，4.03(s，1H)，3.43-3.29(m，2H)，3.18(d，J＝16.0Hz，1H)，2.79(d，J＝16.0Hz，1H)，1.98-1.92(m，1H)，1.85-1.80(m，1H)，1.65-1.62(m，1H)，1.35-1.31(m，1H)。(化合物14)
[M+H+]＝562.20。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.51(s，1H)，8.38(s，1H)，8.03(s，1H)，7.78(d，J＝5.4Hz，1H)，7.71-7.66(m，1H)，7.36(d，J＝1.9Hz，1H)，7.33-7.27(m，1H)，7.21-7.13(m，3H)，6.15(d，J＝5.4Hz，1H)，6.09(d，J＝1.9Hz，1H)，4.07-3.99(m，2H)，3.84(s，1H)，3.56(s，3H)，3.30-3.22(m，2H)，3.07(d，J＝15.6Hz，1H)，2.64(d，J＝15.6Hz，1H)，1.85-1.78(m，1H)，1.76-1.68(m，1H)，1.55-1.50(m，1H)，1.17-1.11(m，1H).(化合物59)
中间体化合物M15-3的制备：
步骤1：化合物M15-2的制备
将530mg化合物M15-1、190mg化合物M1-2溶解于20mL二氧六环中，加入73mg Pd2(dba)3、92mg Xantphos和410mg DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至85℃搅拌反应12hrs。LCMS检测反应完全，将反应液过滤，向滤液中加入75mL饱和食盐水，用EtOAc(20mL×4)萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得510mg化合物M15-2。
步骤2：化合物M15-3的制备
将250mg化合物M15-2溶解于3mL THF中，RT下滴加EtONa(1.4mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应45mins。LCMS检测反应完全，减压浓缩，加入5mL的DCM超声5mins，静置后倾去上清液，加入5mL MTBE超声5分钟，静置后倾去上清液，干燥得固体116mg化合物M15-3。
中间体化合物M16-5的制备：
步骤1：化合物M16-3的制备
将1.90gNaH(含量60％)分批加入25mLTHF氮气保护下反应升至60℃，滴加5.00g化合物M16-2和3.46g化合物M16-1的THF(40mL)溶液，搅拌反应2.5hrs。TLC检测反应完全，将反应液倒入20mL水中，加DCM萃取(40mL×2)，合并有机相，用30mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得4.45g黄色固体物化合物M16-3。
步骤2：化合物M16-4的制备
将4.45g化合物M16-3和2.05g化合物M1-2溶解于50mL二氧六环中，加入283mg Pd2(dba)3、448mg Xantphos和4.00g DIPEA，氮气置换三次，反应液升至85℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(20mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得5.38g化合物M16-4。
步骤3：化合物M16-5的制备
将5.38g化合物M16-4溶解于50mL THF中，-30℃下滴加EtONa(9mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入30mL DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，抽干得4.29g化合物M16-5。
中间体化合物M17-3的制备：
步骤1：化合物M17-1的制备
将700mg化合物M17-SM和2.5mLNH(CH3)2水溶液溶解于2.5mL二氧六环中，氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，加入10mL水和10mL乙酸乙酯萃取，分离有机相，用10mL饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。旋出溶剂，得到708mg化合物M17-1。
步骤2：化合物M17-2的制备
将708mg化合物M17-1和320mg化合物M1-2溶解于10mL二氧六环中，加入243mg Pd2(dba)3、308mg Xantphos和688mg DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应5hr。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，经柱层析纯化得584mg化合物M17-2。
步骤3：化合物M17-3的制备
将584mg化合物M17-2溶解于6mL THF中，室温下滴加EtONa(185mg)与CH3ONa(183mg)的乙醇溶液(4mL)，RT搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，减压浓缩得到固体，加入10mL的甲基叔丁基醚搅拌5min，除去反应液，重复三次，抽干，得固体500mg粗品化合物M17-3，可直接用于下一步反应。
中间体化合物M18-3的制备：
步骤1：化合物M18-1的制备
将700mg化合物M17-SM和2.5mL甲胺水溶液溶解于2.5mL二氧六环中，氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，加入10mL水和10mL乙酸乙酯萃取，分离有机相，用10mL饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。旋出溶剂，得到728mg化合物M18-1。
步骤2：化合物M18-2的制备
将728mg化合物M18-1和347mg化合物M1-2溶解于7mL二氧六环中，加入264mg Pd2(dba)3、334mg Xantphos和747mg DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应5hr。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，经柱层析纯化得646mg化合物M18-2。
步骤3：化合物M18-3的制备
将646mg化合物M18-2溶解于7mL THF中，室温下滴加EtONa(180mg)与CH3ONa(243mg)的乙醇溶液(3mL)，RT搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，减压浓缩得到固体，加入10mL的甲基叔丁基醚搅拌5min，除去反应液，重复三次，抽干，得固体500mg粗品化合物M18-3，可直接用于下一步反应。
中间体化合物M19-2的制备：
步骤1：化合物M19-1的制备
将1g化合物M19-SM和578mg化合物M1-2溶解于10mL二氧六环中，加入220mg Pd2(dba)3、278mg Xantphos和1.24g DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应5hr。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，经柱层析纯化得885mg化合物M19-1。
步骤2：化合物M19-2的制备
将885mg化合物M19-1溶解于8mL THF中，室温下滴加EtONa(268mg)与CH3ONa(251mg)的乙醇溶液(4mL)，RT搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，减压浓缩得到固体，加入10mL的甲基叔丁基醚搅拌5min，除去反应液，重复三次，抽干，得固体700mg粗品化合物M19-2，可直接用于下一步反应。
中间体化合物M20-3的制备：
步骤1：化合物M20-1的制备
将1g化合物M20-SM和3mLNH(CH3)2水溶液溶解于3mL二氧六环中，氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，加入10mL水和10mL乙酸乙酯萃取，分离有机相，用10mL饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。旋出溶剂，得到1.03g化合物M20-1。
步骤2：化合物M20-2的制备
将1.03g化合物M20-1和438mg化合物M1-2溶解于10mL二氧六环中，加入334mg Pd2(dba)3、422mg Xantphos和942mg DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应4hr。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，经柱层析纯化得968mg化合物M20-2。
步骤3：化合物M20-3的制备
将968mg化合物M20-2溶解于10mL THF中，室温下滴加EtONa(120mg)与CH3ONa(228mg)的乙醇溶液(3mL)，RT搅拌反应2hr。TLC检测反应完全，减压浓缩得到固体，加入10mL的甲基叔丁基醚搅拌5min，除去反应液，重复三次，抽干，得固体900mg粗品化合物M20-3，可直接用于下一步反应。
中间体化合物M21-3的制备：
步骤1：化合物M21-1的制备
将4.0g化合物M17-SM溶解于20mL25％氨水溶液和20mL二氧六环中，封管70℃搅拌反应48hr。TLC检测反应完全，反应液加入水(20ml)，EA(50ml×2)萃取，有机相饱和盐水洗涤(10ml×2)，无水硫酸钠干燥，旋干后固体用正己烷打浆，过滤得3.67g，即化合物M21-1。
步骤2：化合物M21-2的制备
将2.92g化合物M21-1和1.47g化合物M1-2溶解于45mL二氧六环中，加入354mg Pd2(dba)3、225mg Xantphos和3.17g DIEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至80℃搅拌反应过夜。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，经柱层析纯化得2.68g化合物M21-2。
步骤3：化合物M21-3的制备
将2.68g化合物M21-2溶解于40mL THF中，降温-30℃滴加EtONa(1.19g)的乙醇(12mL)溶液，然后自然升温RT反应3hr。TLC检测反应完全，减压浓缩得到固体，用MTBE(20mL)打浆，得固体2.12g粗品化合物M21-3，可直接用于下一步反应。
中间体M22-2和M23-1的制备：
步骤1：化合物M22-1的制备
将1.29g化合物M22-SM和1.60g化合物M6溶解于20mL四氢呋喃中，滴加1.12gDIEA，60℃搅拌反应12小时。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入50mL水，再用EtOAc(50mL×3)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得1.60g化合物M22-1。
步骤2：化合物M22-2和M23-1的制备
氮气保护下，将1.00g化合物M22-1溶解于30mL无水二氯甲烷中，温度降至-78℃，滴加DIBAL-H(1M，9.6mL)的正己烷溶液。-78℃搅拌反应1小时。再缓慢升温至-40℃，继续反应2小时。TLC检测原料反应完全，在0℃下，缓慢滴加0.4mL水，再滴加氢氧化钠水溶液(15％，0.4mL)，再加入1mL水。升至室温搅拌15分钟。加入硫酸钠干燥，搅拌十分钟后过滤。滤液浓缩，经柱层析纯化得0.40g化合物M22-2和0.11g化合物M23-1。
中间体化合物M24-4的制备：
步骤1：化合物M24-2的制备
将1.00g化合物M24-1溶解于10mL无水乙腈中，加入1.45g碳酸钾，85℃搅拌反应2小时。TLC检测反应完全，减压除去溶剂，加入50mL水，再用EA(50mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得710mg化合物M24-2。
步骤2：化合物M24-3的制备
将710mg化合物M24-2、455mg化合物M1-2、895mg DIEA、63mg Pd2(dba)3和100mgXantphos溶解于10mL二氧六环中，氮气置换3次后，85℃反应12hrs。停止加热，减压浓缩，加入30mL水，再用EA(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得84mg化合物M24-3。
步骤3：化合物M24-4的制备
氮气保护下，将84mg化合物M24-3溶于2mL无水四氢呋喃中，将EtONa的EtOH溶液(0.85mL，20％)缓慢滴加入上述溶液中，剧烈搅拌40min。TLC检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物加入5mL甲基叔丁基醚打浆30min，过滤，取滤饼真空干燥得60mg棕色固体M24-4。
中间体化合物M25-5的制备：
步骤1：化合物M25-2的制备
0℃下，将氢氧化钠(546mg)水溶液(25mL)，滴加到溶有1.00g化合物M25-1、2.60g碘单质和1.70g碘化钾的水溶液中。常温反应2h，TLC检测反应完全。用饱和氯化铵溶液调节pH至中性。再用硫代硫酸钠溶液除去碘单质。用甲基叔丁基醚(50mL×2)萃取，合并有机层后，用硫酸钠干燥、脱溶。得到1.45g化合物M25-2。
步骤2：化合物M25-3的制备
将1.45g化合物M25-2、1.13g碘甲烷和1.10碳酸钾溶于DMF(20mL)中，常温反应3h，TLC检测反应完全。用甲基叔丁基醚(50mL×2)萃取，合并有机层后，用硫酸钠干燥、脱溶。经柱层析纯化得1.19g化合物M25-2。
步骤3：化合物M25-4的制备
将1.19g化合物M25-3、498mg化合物M1-2、1.07g DIEA、76mg Pd2(dba)3和120mgXantphos溶解于10mL二氧六环中，氮气置换3次后，85℃反应12hrs。停止加热，减压浓缩，加入30mL水，再用EA(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得837mg化合物M25-4。
步骤4：化合物M25-5的制备
氮气保护下，将870mg化合物M25-4溶于8mL无水四氢呋喃中，将EtONa的EtOH溶液(0.46mL，20％)缓慢滴加入上述溶液中，剧烈搅拌40min。TLC检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物加入5mL甲基叔丁基醚打浆30min，过滤，取滤饼真空干燥得623mg棕色固体M25-5。
中间体化合物M26-3的制备
步骤1：化合物M26-2的制备
将1.00g化合物M26-1、578mg化合物M1-2、1.24g DIEA、88mg Pd2(dba)3和139mgXantphos溶解于10mL二氧六环中，氮气置换3次后，85℃反应12hrs。停止加热，减压浓缩，加入30mL水，再用EA(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得992mg化合物M26-2。
步骤2：化合物M26-3的制备
氮气保护下，将992mg化合物M26-2溶于10mL无水四氢呋喃中，将EtONa的EtOH溶液(1.5mL，20％)缓慢滴加入上述溶液中，剧烈搅拌40min。TLC检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物加入10mL甲基叔丁基醚打浆30min，过滤，取滤饼真空干燥得504mg棕色固体M26-3。
中间体化合物M27-11的制备：
步骤1：化合物M27-3的制备
将10.00g化合物M27-1和7.59g化合物M27-2溶解于170mL氯仿中，加入350mg碘单质，常温搅拌反应24小时。TLC检测反应完全，将化合物倒入硫代硫酸钠水溶液中(100mL，0.4mol/L)，再加入氢氧化钠水溶液(70mL，40％)，再用氯仿(150mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，用二氯甲烷/正己烷重结晶，得到8.77g化合物M27-3。
步骤2：化合物M27-5的制备
将8.77g化合物M27-3溶解于300mL无水四氢呋喃中，降温至-30℃，滴加正丁基锂(2.5M，16mL)的正己烷溶液，保温搅拌1小时。随后将8.15g化合物M27-4溶在30mL四氢呋喃中缓慢滴加到反应液中，滴加完毕后升温至-10℃继续反应2.5小时。反应液用200mL饱和食盐水淬灭，用EtOAc(300mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经柱层析纯化得11.06g化合物M27-5。
步骤3：化合物M27-7的制备
将11.06g化合物M27-5溶解于水(40mL)和二氯甲烷(200mL)的混合溶液中，随后依次加入3.17g吡啶、12.83g M27-6和0.86g四丁基溴化铵。常温搅拌24小时。反应液用100mL饱和食盐水淬灭，用DCM(100mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经柱层析纯化得5.46g化合物M27-7。
步骤4：化合物M27-8的制备
将5.46g化合物M27-7和2.84g叔丁醇钾溶于85mL无水四氢呋喃中，氮气置换3次后，微波70℃反应5分钟。减压除去溶剂，加入100mL饱和食盐水，再用EtOAc(100mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经柱层析纯化得2.91g化合物M27-8。
步骤5：化合物M27-9的制备
将1.30g化合物M27-8，1.56g(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺溶于钛酸四乙酯(10mL)和无水四氢呋喃(2mL)的混合溶液中，氮气置换3次后，90℃反应8小时。停止加热，将反应液倒入200mL冰水中，再加入150mL乙酸乙酯，搅拌1小时。过滤除去滤渣。滤液用乙酸乙酯(100mL×2)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得1.90g化合物M27-9。
步骤6：化合物M27-10的制备
将1.30g化合物M27-9溶于25mL无水四氢呋喃中，在-20℃下分批加入344mg硼氢化钠，缓慢升至室温，再常温搅拌3小时。0℃下，加入100mL水，再用EtOAc(80mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经柱层析纯化得0.94g化合物M27-10。
步骤7：化合物M27-11的制备
将0.94g化合物M27-10溶于10mL二氯甲烷中，再滴加2.62g三氟乙酸，常温搅拌1小时。将反应液降至0℃，再加入饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至弱碱性。用EtOAc∶THF＝1∶1的混合溶液萃取(60mL×4)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。得692mg化合物M27-11。
实施例19化合物19的制备：
步骤1：化合物19-2的制备
将1.00g化合物19-1溶解于10mL无水乙腈中，加入1.45g碳酸钾，85℃搅拌反应2小时。TLC检测反应完全，减压除去溶剂，加入50mL水，再用EA(50mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得720mg化合物19-2。
步骤2：化合物19-3的制备
将700mg化合物19-2、450mg化合物M1-2、880mg DIEA、63mg Pd2(dba)3和100mgXantphos溶解于10mL二氧六环中，氮气置换3次后，85℃反应12hrs。停止加热，减压浓缩，加入30mL水，再用EA(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得271mg化合物19-3。
步骤3：化合物19-4的制备
氮气保护下，将270mg化合物19-3溶于5mL无水四氢呋喃中，将EtONa的EtOH溶液(2.0mL，20％)缓慢滴加入上述溶液中，剧烈搅拌40min。TLC检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物加入5mL DCM打浆30min，过滤，滤饼用DCM(5mL×3)洗涤，取滤饼真空干燥得154mg棕色固体化合物19-4。
步骤4：化合物19-5的制备
将44mg化合物19-4、40mg化合物M22-2、4mgPd2(dba)3、5mg Xantphos和21mg DIEA溶于2mL二氧六环中，用氮气置换3次后，加热至100℃反应3小时，TLC跟踪反应。减压除去溶剂，加入30mL水，再用二氯甲烷(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得28mg化合物19-5。
步骤5：化合物19的制备
将28mg化合物19-5，溶于1mL二氧六环中，滴加盐酸甲醇溶液(2N，0.4mL)，TLC跟踪反应。反应完全后，减压除去溶剂，用少量正己烷固化后，倾倒掉正己烷，加入0.5mL水溶解固体，再滴入2滴饱和碳酸氢钠水溶液。过滤得到固体，固体用少量水洗涤后，真空干燥。得到15.7mg淡黄色固体化合物19。
[M+H+]＝467.29
1H NMR(500MHz，DMSO-d6，)：δ8.01(s，1H)，7.31(d，J＝6.6Hz，1H)，7.22-7.08(m，5H)，6.91(t，J＝7.0Hz，1H)，5.35(t，J＝5.0Hz，1H)，4.48(d，J＝5.2Hz，2H)，3.85(s，3H)，3.68-3.64(m，2H)，3.33-3.30(m，1H)，3.10-3.00(m，3H)，2.64-2.59(m，1H)，1.91-1.86(m，1H)，1.80-1.76(m，1H)，1.51(d，J＝12.8Hz，1H)，1.13-1.10(m，1H).
化合物20的制备：
步骤1：化合物20-2的制备
将500mg化合物20-1和318mg化合物M1-2溶解于6mL二氧六环中，加入48mg Pd2(dba)3、76mg Xantphos和684mg DIPEA，氮气置换三次，反应液升至90℃搅拌反应5hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得569mg化合物20-2。
步骤2：化合物20-3的制备
将569mg化合物20-2溶解于7mL THF中，-30℃下滴加EtONa(1.3mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入10mL DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，抽干得380mg化合物20-3。
步骤3：化合物20-4的制备
将35mg化合物20-3和70mg化合物M22-2溶解于1mL二氧六环中，加入7mg Pd2(dba)3、8mg Xantphos和37mg DIPEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得55mg化合物20-4。
步骤4：化合物20的制备
将55mg化合物20-4溶解于1mL二氧六环和0.3mLMeOH中，加入2N HCl(0.25mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(1.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(1.5mL)洗涤，取滤饼真空干燥得12mg淡黄色固体化合物20。
[M+H+]＝451.24。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.36(s，1H)，8.32(d，J＝5.3Hz，1H)，7.38-7.33(m，1H)，7.24-7.17(m，3H)，6.82(d，J＝5.3Hz，1H)，5.50(d，J＝6.3Hz，1H)，4.53(d，J＝4.6Hz，2H)，3.98(s，1H)，3.93-3.86(m，2H)，3.80(s，3H)，3.24-3.16(m，2H)，3.08(d，J＝15.7Hz，1H)，2.71(d，J＝15.7Hz，1H)，1.92-1.85(m，1H)，1.84-1.77(m，1H)，1.58-1.52(m，1H)，1.31-1.27(m，1H).
实施例21化合物21的制备：
步骤1：化合物21-1A的制备
将200mg化合物M22-SM和249mg化合物M6溶解于2.5mL THF中，加入137mg三乙胺。RT搅拌反应4hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得222mg化合物21-1A。
步骤2：化合物21-2A的制备
将222mg化合物21-1A和109mg化合物M1溶解于5mL二氧六环中，加入19mg Pd2(dba)3，25mg Xantphos。氮气置换三次，氮气保护下反应升至80℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得145mg化合物21-2A。
步骤3：化合物21-3A的制备
将60mg化合物21-2A溶解于1mL的无水THF中。在0℃下，分批加入11mgLiAlH4，0℃搅拌反应0.5hrs。TLC检测反应完全，将反应液倒入10mL冰水中，加DCM萃取(15mL×3)，合并有机相，用15mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经TLC板纯化得12mg白色固体化合物21-3A。
步骤4：化合物21的制备
将12mg化合物21-3A溶解于0.5mL二氧六环和0.1mL MeOH中，加入2N HCl(0.1mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，取滤饼真空干燥得7mg白色固体化合物21。
[M+H+]＝469.26。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.31(s，1H)，7.67(d，J＝5.4Hz，1H)，7.31(d，J＝6.8Hz，1H)，7.23-7.11(m，3H)，6.36(s，2H)，5.91(d，J＝5.3Hz，1H)，5.48(t，J＝5.9Hz，1H)，4.52(d，J＝5.9Hz，2H)，3.94-3.83(m，3H)，3.24-3.11(m，2H)，3.06(d，J＝15.5Hz，1H)，2.63(d，J＝15.3Hz，1H)，1.94-1.85(m，1H)，1.83-1.75(m，1H)，1.59-1.50(m，1H)，1.18-1.07(m，1H).
实施例22化合物22的制备：
步骤1：化合物22-2的制备
氮气氛围下，将600mg化合物22-1和414mg化合物M1-2溶解于10mL二氧六环中，加入105mg Pd2(dba)3、166mg Xantphos和1.49g DIEA，升温至85℃反应3hrs。TLC检测反应完全，浓缩，加入50mL乙酸乙酯和50mL水分散，水相加50mL乙酸乙酯萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化，得类白色固体0.605g化合物22-2。
步骤2：化合物22-3的制备
将0.605g化合物22-2溶解于5mL THF中，RT滴加EtONa(5.75mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入15mL的正己烷搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用正己烷(15mL×2)洗涤，得米黄色固体660mg化合物22-3。
步骤3：化合物22-4的制备
氮气氛围下，将50mg化合物M22-2和22mg化合物22-3溶解于10mL二氧六环中，加入9.28mg Pd2(dba)3、11.73mg Xantphos和26mg DIEA，升温至100℃反应3hrs。TLC检测反应完全，浓缩，残余物经制备薄层色谱法纯化得8.4mg白色化合物22-4。
步骤3：化合物22的制备
氮气氛围下，将8.4mg化合物22-5溶解于1.5mL二氧六环中和0.5mL MeOH中，加入2N HCl(0.32mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应1hrs，TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(2mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(2mL)洗涤，取滤饼真空干燥得1.2mg米黄色固体化合物22。
[M+H+]＝436.32。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.33(s，1H)，7.96(d，J＝5.0Hz，1H)，7.31(d，J＝7.0Hz，1H)，7.19-7.14(m，3H)，6.70(s，2H)，6.09(d，J＝5.0Hz，1H)，5.47(t，J＝5.0Hz，1H)，4.52(d，J＝5.5Hz，2H)，3.89-3.82(m，3H)，3.21-3.11(m，2H)，3.06(d，J＝16.0Hz，1H)，2.63(d，J＝15.5Hz，1H)，1.93-1.87(m，1H)，1.83-1.76(m，1H)，1.56-1.53(m，1H)，1.16-1.13(m，1H).
实施例23化合物23的制备：
步骤1：化合物21-A1的制备
将1.61g化合物M22-SM和2.00g化合物M6溶解于20mL THF中，加入1.10g三乙胺，RT搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(30mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得2.00g化合物21-A1。
步骤2：化合物23-1的制备
将100mg化合物21-1A溶解于1mL THF中，滴加24mg LiOH·H2O的H2O(1mL)溶液，RT搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，用1NHCl溶液调节反应液至pH＝7，加DCM萃取(10mL×3)，合并有机相，用15mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得94mg化合物23-1。
步骤3：化合物23-3的制备
将94mg化合物23-1溶解于1.5mL的无水DMF中。在0℃下，加入46mgEDCI、33mgHOBT、24mg TEA和17mg化合物23-2。氮气保护下RT搅拌反应5hrs。TLC检测反应完全，将反应液倒入5mL水中，加EtOAc萃取(15mL×2)，合并有机相，用15mL饱和NaCl洗涤三次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得65mg化合物23-3。
步骤4：化合物23-4的制备
将65mg化合物23-3溶解于1.8mL THF中，-78℃下滴加MgBrCH3(3M，0.196mL)反应液升至0℃搅拌反应1hrs。TLC检测反应完全，用饱和NH4Cl(8mL)淬灭反应，加EtOAc萃取(15mL×2)，合并有机相，用15mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经TLC板纯化得10mg化合物23-4。
步骤5：化合物23-5的制备
将10mg化合物23-4和6mg化合物M1溶解于0.5mL二氧六环中，加入1mg Pd2(dba)3，1mg Xantphos和5mg DIPEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至90℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(5mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经TLC板纯化得8mg化合物23-5。
步骤6：化合物23的制备
将8mg化合物23-5溶解于0.4mL二氧六环和0.1mL MeOH中，加入2N HCl(0.1mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，取滤饼真空干燥得2.1mg黄色固体化合物23。
[M+H+]＝481.23。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.41(s，1H)，7.70(d，J＝5.3Hz，1H)，7.30(d，J＝6.8Hz，1H)，7.22-7.13(m，3H)，6.37(s，2H)，5.97(d，J＝5.4Hz，1H)，3.90-3.78(m，3H)，3.24(q，J＝13.5，13.0Hz，2H)，3.07(d，J＝15.4Hz，1H)，2.65(d，J＝15.3Hz，1H)，2.56(s，3H)，1.85-1.78(m，1H)，1.76-1.69(m，1H)，1.56-1.50(m，1H)，1.18-1.11(m，1H).
实施例24：化合物24的制备：
步骤1：化合物24-6的制备
将90mg化合物M16-5和100mg化合物M22-2溶解于1.5mL二氧六环中，加入5mg Pd2(dba)3，6mg Xantphos和26mg DIPEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至100℃搅拌反应5hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得84mg化合物24-6。
步骤2：化合物24的制备
将84mg化合物24-6溶解于1.5mL二氧六环和0.5mL MeOH中，加入2N HCl(0.32mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(2mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(2mL)洗涤，取滤饼真空干燥得55mg白色固体24。
[M+H+]＝549.22。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.51(s，1H)，8.35(s，1H)，7.76(d，J＝5.4Hz，1H)，7.36(d，J＝2.0Hz，2H)，7.25-7.16(m，3H)，6.16(d，J＝5.3Hz，1H)，6.09(d，J＝1.9Hz，1H)，5.49(t，J＝5.9Hz，1H)，4.54(d，J＝5.7Hz，2H)，3.97(s，1H)，3.95-3.87(m，2H)，3.56(s，3H)，3.23-3.16(m，2H)，3.08(d，J＝15.7Hz，1H)，2.71(d，J＝15.7Hz，1H)，1.93-1.85(m，1H)，1.85-1.78(m，1H)，1.58-1.52(m，1H)，1.24-1.23(m，1H).
实施例25化合物25的制备：
步骤1：化合物25-2的制备
将500mg化合物M20-SM和186mg化合物25-1溶解于5mL DMSO中，氮气置换三次，氮气保护下反应升至70℃搅拌反应4hrs。TLC检测反应完全，将反应液倒入20mL水中，加EtOAc萃取(30mL×2)，合并有机相，用30mL饱和NaCl洗涤三次，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得490mg白色固体物化合物25-2。
步骤2：化合物25-3的制备
将490mg化合物25-2和181.43mg化合物M1-2溶解于6mL二氧六环中，加入28mg Pd2(dba)3、44mg Xantphos和390mg DIPEA，氮气置换三次，反应液升至90℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得478mg化合物25-3。
步骤3：化合物25-4的制备
将478mg化合物25-3溶解于5mL THF中，-30℃下滴加EtONa(2mL，20％的EtOH溶液)，RT搅拌反应4hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入20mL DCM搅拌30mins，反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，抽干得449mg化合物25-4。
步骤4：化合物25-5的制备
将32mg化合物25-4和50mg化合物M22-2溶解于1mL二氧六环中，加入5mg Pd2(dba)3，6mg Xantphos和26mg DIPEA。氮气置换三次，氮气保护下反应升至100℃搅拌反应3hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得25mg化合物25-5。
步骤5：化合物25的制备
将25mg化合物25-5溶解于0.7mL二氧六环和0.2mL MeOH中，加入2N HCl(0.1mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(1mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(1mL)洗涤，取滤饼真空干燥得15mg白色固体化合物25。
[M+H+]＝539.34。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.34(s，1H)，7.99(d，J＝5.3Hz，1H)，7.31(d，J＝6.9Hz，1H)，7.20-7.12(m，3H)，6.40(d，J＝5.4Hz，1H)，5.47(t，J＝5.9Hz，1H)，4.53(d，J＝5.8Hz，2H)，3.93-3.88(m，3H)，3.75-3.72(m，4H)，3.23-3.12(m，6H)，3.06(d，J＝15.6Hz，1H)，2.62(d，J＝15.3Hz，1H)，1.93-1.86(m，1H)，1.83-1.76(m，1H)，1.58-1.52(m，1H)，1.17-1.11(m，1H).
实施例26化合物26的制备：
步骤1：化合物26-2的制备
将0.50g化合物M14和0.39g化合物M22-SM溶解于10mL四氢呋喃中，滴加0.26gDIEA，60℃搅拌反应12小时。TLC检测反应完全，减压浓缩，加入20mL水，再用EtOAc(20mL×3)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得0.58g化合物26-2。
步骤2：化合物26-3的制备
氮气保护下，将0.30g化合物26-2溶解于10mL无水二氯甲烷中，温度降至-78℃，滴加DIBAL-H(1M，2.6mL)的正己烷溶液。-78℃搅拌反应1小时。再缓慢升温至-40℃，继续反应2小时。TLC检测反应完全，在0℃下，缓慢滴加0.1mL水，再滴加氢氧化钠水溶液(15％，0.1mL)，再加入0.25mL水。升至室温搅拌15分钟。加入无水硫酸钠干燥，搅拌十分钟后过滤。滤液浓缩，经柱层析纯化得0.21g化合物26-3。
步骤3：化合物26-4的制备
将80mg化合物26-3、52mg化合物M-1溶解于4mL的二氧六环中，加入13mg Pd2(dba)3、16mg Xantphos和130mg DIEA，然后100℃反应20hrs。LCMS检测反应完全，将反应液过滤，减压浓缩，残余物用制备板纯化得35mg黄色固体化合物26-4。
步骤4：化合物26的制备
将35mg化合物26-4，溶于2mL二氧六环中，滴加盐酸甲醇溶液(2N，0.2mL)，TLC跟踪反应。反应完全后，减压除去溶剂，用少量正己烷固化后，倾倒掉正己烷，加入1.0mL水溶解固体，再滴入饱和碳酸氢钠水溶液调pH＝9-10。过滤得到固体，固体用少量水洗涤后，真空干燥，得到20.8mg淡黄色固体化合物26。
[M+H]+：537.16
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.32(s，1H)，7.70-7.64(m，2H)，7.53(d，J＝7.8Hz，1H)，7.42(d，J＝7.8Hz，1H)，6.35(s，2H)，5.92(d，J＝5.4Hz，1H)，5.49(t，J＝5.9Hz，1H)，4.53(d，J＝5.8Hz，2H)，4.01-3.84(m，3H)，3.23-3.13(m，3H)，2.75-2.72(m，1H)，1.97-1.90(m，1H)，1.83-1.80(m，1H)，1.60-1.57(m，1H)，1.13-1.10(m，1H).
实施例27化合物27的制备：
步骤1：化合物27-1的制备
将400mg化合物M23-1溶解于20.0mL THF中，冰浴下冷却至0℃，将甲基溴化镁(2.0M，2ml)缓慢加入上述溶液中，升至室温搅拌反应0.5hrs。TLC检测反应完全，将饱和氯化铵水溶液(5mL)缓慢加入反应液中淬灭反应，加入EA(10mL*3)萃取，合并有机相，饱和食盐水(15mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液旋干，残余物经柱层析纯化得60mg白色固体化合物27-1。
步骤2：化合物27-2的制备
将60mg化合物27-1和44mg化合物M-1溶解于5mL二氧六环中，加入11mg Pd2(dba)3、14mg Xantphos、46mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升至100℃搅拌反应18hrs。LCMS和TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得21mg化合物27-2。
步骤3：化合物27的制备
将21mg化合物27-2溶解于1.5mL二氧六环和0.3mL MeOH中，加入2N HCl(0.5mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应0.5hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8-9，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，固体再用DCM溶解，干燥后真空浓缩，经制备板纯化得16.3mg白色固体27。
[M+H+]＝483.21。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.32(s，1H)，7.67(d，J＝5.5Hz，1H)，7.31(d，J＝7.0Hz，1H)，7.19-7.13(m，3H)，6.37(s，2H)，5.95(d，J＝5.5Hz，1H)，5.36(m，1H)，4.91-4.88(m，1H)，3.97-3.84(m，2H)，3.71-3.63(m，1H)，3.21-3.02(m，3H)，2.6-2.59(m，1H)，1.89-1.75(m，2H)，1.56-1.53(m，1H)，1.39(d，J＝6.0Hz，3H)，1.17-1.13(m，1H).
经由不同的反应起始原料和合适的试剂，采用与前述实施例26类似的方法制备表3中的化合物28-57及63。
表3
化合物30、33、35、36、37、41、42、45、46、47的核磁数据如下：
[M+H+]＝467.25
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.25(s，1H)，7.67(d，J＝5.4Hz，1H)，7.31(d，J＝6.9Hz，1H)，7.20-7.12(m，3H)，6.69(d，J＝5.1Hz，1H)，6.12(t，J＝4.5Hz，1H)，5.46(s，1H)，4.50(s，2H)，3.85-3.77(m，3H)，3.18-3.11(m，2H)，3.03(d，J＝15.6Hz，1H)，2.82(d，J＝4.5Hz，3H)，2.61(d，J＝15.6Hz，1H)，1.88(m，1H)，1.83-1.74(m，1H)，1.55-1.52(m，1H)，1.14-1.11(m，1H).(化合物30)
[M+H+]＝467.26
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.11(s，1H)，7.31(d，J＝6.5Hz，1H)，7.25-7.09(m，4H)，7.08-7.04(m，1H)，6.89(d，J＝7.8Hz，1H)，5.39(t，J＝5.6Hz，1H)，4.50(d，J＝5.5Hz，2H)，3.85(s，3H)，3.75-3.70(m，2H)，3.14-3.02(m，3H)，2.61(d，J＝15.6Hz，2H)，1.91-1.81(m，1H)，1.81-1.76(m，1H)，1.53(d，J＝12.9Hz，1H)，1.13(d，J＝13.3Hz，1H).(化合物33)
[M+H+]＝470.32
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)：δ8.66(d，J＝4.7Hz，1H)，8.36(s，1H)，8.20(d，J＝8.3Hz，1H)，8.05(d，J＝8.4Hz，1H)，7.84(t，J＝7.6Hz，1H)，7.71(t，J＝7.5Hz，1H)，7.32(d，J＝6.6Hz，1H)，7.20-7.16(m，3H)，7.04(d，J＝4.6Hz，1H)，5.49(t，J＝5.8Hz，1H)，4.54(d，J＝5.7Hz，2H)，4.01-3.80(m，3H)，3.21-3.18(m，2H)，3.07(d，J＝15.7Hz，1H)，2.62(d，J＝15.7Hz，1H)，1.93-1.88(m，1H)，1.83-1.78(m，1H)，1.57-1.54(m，1H)，1.17-1.13(m，1H).(化合物35)
[M+H]+：488.3
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ：8.58-8.56(m，1H)，8.25(s，1H)，7.81-7.65(m，1H)，7.62-7.60(m，1H)，7.32-7.29(m，1H)，7.17-7.13(m，3H)，5.41(t，J＝5.6Hz，1H)，4.49-4.47(m，2H)，3.85-3.75(m，2H)，3.20-3.10(m，2H)，3.05-3.02(m，1H)，2.63-2.55(m，1H)，1.96-1.67(m，1H)，1.55-1.52(m，1H)，1.18-1.08(m，1H).(化合物36)
[M+H]+：487.17
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ：8.24(s，1H)，7.51(d，J＝8.0Hz，1H)，7.34-7.25(m，2H)，7.17(q，J＝7.6，7.2Hz，3H)，6.99(d，J＝8.0Hz，1H)，5.43(t，J＝5.8Hz，1H)，4.51(d，J＝5.8Hz，2H)，3.85-3.77(m，3H)，3.20-3.10(m，2H)，3.05(d，J＝15.6Hz，1H)，2.62(d，J＝15.6Hz，1H)，2.02-1.68(m，4H)，1.55-1.53(m，1H)，1.15-1.13(m，1H).(化合物37)
[M+H]+：487.21
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.31(s，1H)，7.67(d，J＝5.6Hz，1H)，7.21-7.18(m，1H)，7.09(d，J＝9.0Hz，1H)，6.95(t，J＝8.8Hz，1H)，6.36(s，2H)，5.99-5.88(m，1H)，5.49(t，J＝5.9Hz，1H)，4.52(d，J＝5.8Hz，2H)，3.92-3.85(m，3H)，3.21-3.01(m，3H)，2.63-2.57(m，1H)，1.99-1.89(m，1H)，1.84-1.74(m，1H)，1.58-1.55(m，1H)，1.13-1.10(m，1H).(化合物41)
[M+H]+：499.23
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.31(s，1H)，7.67(d，J＝5.4Hz，1H)，7.07(d，J＝8.2Hz，1H)，6.90(m，1H)，6.70(d，J＝7.9Hz，1H)，6.36(s，2H)，5.91(d，J＝5.3Hz，1H)，5.48(m，1H)，4.52(d，J＝4.9Hz，2H)，3.94-3.76(m，3H)，3.73(s，3H)，3.20-3.10(m，2H)，2.98-2.95(m，1H)，2.64-2.55(m，1H)，1.93-1.88(m，1H)，1.80-1.75(m，1H)，1.56-1.53(m，1H)，1.24-1.11(m，1H).(化合物42)
[M+H]+：494.21
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.32(s，1H)，7.69-7.61(m，3H)，7.41(t，J＝7.6Hz，1H)，6.35(s，2H)，5.92(d，J＝5.4Hz，1H)，5.49(t，J＝5.8Hz，1H)，4.53(d，J＝5.8Hz，2H)，4.06-3.85(m，3H)，3.29-3.18(m，3H)，2.86-2.83(m，1H)，1.91-1.80(m，2H)，1.61-1.59(m，1H)，1.22-1.15(m，1H).(化合物45)
[M+H]+：503.14
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.31(s，1H)，7.67(d，J＝6.0Hz，1H)，7.32(s，1H)，7.24-7.16(m，2H)，6.36(s，2H)，5.91(d，J＝5.3Hz，1H)，5.49(t，J＝5.9Hz，1H)，4.52(d，J＝5.8Hz，2H)，3.92-3.86(m，3H)，3.21-3.11(m，2H)，3.05(d，J＝15.7Hz，1H)，2.60(d，J＝15.7Hz，1H)，1.93-1.88(m，1H)，1.80-1.75(m，1H)，1.56(m，1H)，1.12-1.10(m，1H).(化合物46)
[M+H]+：420.26
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.41-8.36(m，2H)，8.32(s，1H)，7.32(d，J＝6.8Hz，1H)，7.23-7.09(m，5H)，5.48(t，J＝5.6Hz，1H)，4.53(d，J＝5.6Hz，2H)，3.91-3.80(m，3H)，3.21-3.13(m，2H)，3.06(d，J＝15.6Hz，1H)，2.65(d，J＝15.6Hz，1H)，1.93-1.77(m，2H)，1.55-1.53(m，1H)，1.18-1.15(m，1H).(化合物47)
实施例60化合物60的制备：
步骤1：化合物60-1的制备
将13mg化合物21-2A溶解于0.5mL MeOH中，滴加3mg LiOH·H2O的H2O(0.1mL)溶液，反应液升温至40℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，用1N HCl溶液调节反应液至pH＝7，加DCM/MeOH＝10/1萃取(5mL×2)，合并有机相，用5mL饱和NaCl洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经TLC板纯化得10mg化合物60-1。
步骤2：化合物60-3的制备
将10mg化合物60-1溶解于0.3mL THF和0.3mL DCM中，加入4mg EDCI，3mg HOBT和2mg TEA，RT搅拌反应1hrs。再加入3mg化合物60-2。氮气置换三次，氮气保护下RT搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，残余物经TLC板纯化得6mg化合物60-3。
步骤3：化合物60的制备
将6mg化合物60-3溶解于0.5mL MeOH中，加入2N HCl(0.1mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应8hrs。TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H20(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，取滤饼真空干燥得2.2mg黄色固体化合物60。
[M+H+]＝498.23。
实施例61化合物61的制备：
步骤1：化合物61-3的制备
将100mg化合物M23-1和57mg化合物61-2溶解于2mL四氢呋喃中，加入0.01ml四丁基氟化氨，然后RT反应2小时。TLC检测原料反应完全，将反应液旋干，经柱层析纯化得61mg化合物61-3。
步骤2：化合物61-4的制备
将61mg化合物61-3、50mg化合物M1溶解于1.5mL的二氧六环中，加入10mg Pd2(dba)3、12mg Xantphos和42mg DIEA，然后100℃反应4hrs。LCMS检测反应完全，将反应液过滤，减压浓缩，残余物用制备板纯化得35mg白色固体化合物61-4。
步骤3：化合物61的制备
将35mg化合物61-4，溶解于1.5mL的二氧六环和0.5ml甲醇中，加入0.14mL HCl的二氧六环溶液，室温下搅拌2小时。LCMS检测反应完全，将反应液减压浓缩，残余物用1mL水溶解，滴加饱和碳酸氢钠溶液调pH＝8，析出固体，过滤烘干得20.6mg白色固体化合物61。
[M+H+]＝537.18。
实施例62化合物62的制备：
步骤1：化合物62-2的制备
将100mg化合物M22-2、72mg的苄基三丁基溴化铵溶解于4mL氢氧化钠(50％)和4mL二氯甲烷的混合溶液中。0℃下滴加26mg化合物62-1，缓慢升至室温。TLC检测反应完全，加入30mL水淬灭反应，再用EA(50mL)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得49mg化合物62-2。
步骤2：化合物62-3的制备
将49mg化合物62-2、53mg化合物M1、25mg DIEA、9mg Pd2(dba)3和10mg Xantphos溶解于2mL二氧六环中，氮气置换3次后，100℃反应3hrs。停止加热，减压浓缩，加入20mL水，再用EA(30mL×2)萃取，合并有机层，用硫酸钠干燥后脱溶，经柱层析纯化得27mg化合物62-3。
步骤3：化合物62的制备
将27mg化合物62-3，溶于1mL二氧六环中，滴加盐酸甲醇溶液(2N，0.4mL)，TLC跟踪反应。反应完全后，减压除去溶剂，用少量正己烷固化后，倾倒掉正己烷，加入0.5mL水溶解固体，再滴入2滴饱和碳酸氢钠水溶液。过滤得到固体，固体用少量水洗涤后，真空干燥。得到10.5mg淡黄色固体化合物62。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6，)：δ8.35(s，1H)，7.67(d，J＝5.4Hz，1H)，7.31(d，J＝6.5Hz，1H)，7.18-7.15(m，3H)，6.36(s，2H)，5.88(d，J＝5.1Hz，1H)，4.45(s，2H)，3.93-3.86(m，3H)，3.25-3.15(m，2H)，3.06(d，J＝15.7Hz，1H)，2.63(d，J＝15.3Hz，1H)，1.92-1.88(m，1H)，1.82-1.78(m，1H)，1.55(d，J＝12.9Hz，1H)，1.16(d，J＝13.8Hz，1H)。
实施例64化合物64的制备：
步骤1：化合物64-1的制备
将400mg化合物M22-SM和552mg化合物M12溶解于8.0mL THF中，加入349mg N，N-二异丙基乙胺，40℃搅拌反应16hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得420mg浅黄色固体化合物64-1。
步骤2：化合物64-2的制备
将420mg化合物64-1溶解于5mL的无水DCM中。在氮气保护下，-78℃缓慢滴加3.8mL1.0M DIBAL-H的正己烷溶液，-78℃搅拌反应15min。LCMS检测原料反应完全，低温下依次滴加0.5mL水、0.5mL NaOH(2.5M)水溶液淬灭，回温至室温再滴加0.5mL水，过滤后有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩得385mg粗品化合物64-2。
步骤3：化合物64-3的制备
将385mg化合物64-2溶解于5mL无水THF中。在氮气保护下，0℃加入56mg NaBH4，恢复室温搅拌反应2hrs。LCMS检测反应完全，冰浴下滴加入5mL饱和氯化铵，恢复室温，真空浓缩旋干THF后，水相用DCM(5mL×3)萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经Pre-TLC纯化得130mg黄色固体化合物64-3。
步骤4：化合物64-4的制备
将130mg化合物64-3和63mg化合物22-3溶解于5mL 1，4-二氧六环中，加入12mgPd2(dba)3、15mg Xantphos和65mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升温至70℃搅拌反应2hrs。LCMS和TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经Pre-TLC纯化得70mg黄色固体化合物64-4。
步骤4：化合物64的制备
将70mg化合物64-4溶解于3.0mL1，4-二氧六环和0.6mL MeOH中，加入2N HCl(0.3mL，甲醇溶液)，室温搅拌反应2.0hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8～9，固体析出，过滤，滤饼固体再用DCM溶解，加入无水硫酸钠干燥后，过滤真空浓缩，得50.2mg浅黄色固体化合物64。
[M+H+]＝466.34。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.33(s，1H)，7.96(d，J＝5.0Hz，1H)，7.08(d，J＝8.0Hz，1H)，6.90-6.89(m，1H)，6.72-6.69(m，3H)，6.09(d，J＝5.5Hz，1H)，5.50(m，1H)，4.52(d，J＝2.5Hz，2H)，3.89-3.81(m，3H)，3.73(s，3H)，3.18-3.08(m，2H)，2.96(d，J＝15.0Hz，1H)，2.54(d，J＝15.0Hz，1H)，1.93-1.88(m，1H)，1.80-1.75(m，1H)，1.55-1.53(m，1H)，1.13-1.10(m，1H)。
实施例65化合物65的制备：
步骤1：化合物65-1的制备
将150mg化合物M22-2和41mg化合物4-巯基嘧啶溶解于5mL 1，4-二氧六环中，加入14mg Pd2(dba)3、18mg Xantphos和118mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升温至70℃搅拌反应2hrs。LCMS和TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经Pre-TLC纯化得60mg黄色固体化合物65-1。
步骤2：化合物65的制备
将60mg化合物65-1溶解于1.5mL 1，4-二氧六环和0.5mL MeOH中，加入2N HCl(0.3mL，甲醇溶液)，室温搅拌反应1.0hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝7-8，析出固体，过滤，滤饼水洗，烘干得19.1mg浅黄色固体65。
[M+H+]＝421.27。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.91(s，1H)，8.51(d，J＝5.5Hz，1H)，8.36(s，1H)，7.32(d，J＝6.5Hz，1H)，7.21-7.13(m，4H)，5.30(t，J＝6.0Hz，1H)，4.53(s，2H)，3.93-3.86(m，3H)，3.33-3.16(m，2H)，3.07(d，J＝15.0Hz，1H)，2.64(d，J＝15.5Hz，1H)，1.93-1.88(m，1H)，1.82-1.77(m，1H)，1.57-1.54(m，1H)，1.16-1.13(m，1H)。
实施例66化合物66的制备：
步骤1：化合物66-1的制备
将500mg化合物M22-SM和634mg化合物M16溶解于9.0mL二氧六环中，加入655mg N，N-二异丙基乙胺。70℃搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得444mg黄色固体化合物66-1。
步骤2：化合物66-2的制备
将444mg化合物66-1溶解于10mL的无水DCM中。在氮气保护下，-78℃缓慢滴加4.0mL1.0M DIBAL-H的正己烷溶液，-78℃搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，低温下依次滴加0.5mL水，0.5mL 2.5M NaOH水溶液淬灭，恢复室温再滴加0.5mL水，过滤后有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩得380mg粗品化合物66-2。
步骤3：化合物66-3的制备
将380mg化合物66-2溶解于10mL的无水THF中。在氮气保护下，0℃加入60mgNaBH4，恢复室温搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，冰浴下滴加入5mL水淬灭，恢复室温，真空浓缩旋干THF后，水相用DCM(5mL×3)萃取，合并有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩，残余物经柱层析纯化得300mg黄色固体化合物66-3。
步骤4：化合物66-4的制备
将200mg化合物66-3和96mg化合物22-3溶解于5mL二氧六环中，加入35mg Pd2(dba)3，44mg Xantphos、147mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升至70℃搅拌反应2hrs。LCMS和TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得160mg化合物66-4。
步骤5：化合物66的制备
将50mg化合物66-4溶解于1.5mL二氧六环和0.3mL MeOH中，加入2N HCl(0.5mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应0.5hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，固体再用DCM溶解，干燥后真空浓缩，经制备板纯化得5.8mg白色固体66。
[M+H+]＝470.31。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.34(s，1H)，7.96(d，J＝5.0Hz，1H)，7.32(d，J＝8.0Hz，1H)，7.24-7.21(m，2H)，6.72(s，2H)，6.08(d，J＝5.5Hz，1H)，5.50(t，J＝6.0Hz，1H)，4.52(d，J＝6.0Hz，2H)，3.88-3.82(m，3H)，3.18-3.09(m，2H)，3.06(d，J＝16.0Hz，1H)，2.63(d，J＝15.5Hz，1H)，1.92-1.86(m，1H)，1.81-1.76(m，1H)，1.56-1.53(m，1H)，1.14-1.13(m，1H)。
实施例67化合物67的制备：
步骤1：化合物67-1的制备
将500mg化合物M22-SM和603mg化合物M17溶解于9.0mL二氧六环中，加入655mg N，N-二异丙基乙胺。70℃搅拌反应2hrs。TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(10mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得453mg黄色固体化合物67-1。
步骤2：化合物67-2的制备
将453mg化合物67-1溶解于10mL的无水DCM中。在氮气保护下，-78℃缓慢滴加4.0mL 1.0M DIBAL-H的正己烷溶液，-78℃搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，低温下依次滴加0.5mL水，0.5mL 2.5M NaOH水溶液淬灭，恢复室温再滴加0.5mL水，过滤后有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩得330mg粗品化合物67-2。
步骤3：化合物67-3的制备
将330mg化合物67-2溶解于10mL的无水THF中。在氮气保护下，0℃加入60mgNaBH4，恢复室温搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，冰浴下滴加入5mL水淬灭，恢复室温，真空浓缩旋干THF后，水相用DCM(5mL×3)萃取，合并有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物经柱层析纯化得387mg黄色固体化合物67-3。
步骤4：化合物67-4的制备
将200mg化合物67-3和99mg化合物22-3溶解于5mL二氧六环中，加入36mg Pd2(dba)3、45mg Xantphos和151mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升至70℃搅拌反应2hrs。LCMS和TLC检测反应完全，将反应液过滤，滤饼用DCM(15mL×2)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得160mg化合物67-4。
步骤5：化合物67的制备
将50mg化合物67-4溶解于1.5mL二氧六环和0.3mL MeOH中，加入2N HCl(0.5mL，甲醇溶液)，RT搅拌反应0.5hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(0.5mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(0.5mL)洗涤，固体再用DCM溶解，干燥后真空浓缩，经制备板纯化得13.3mg白色固体化合物67。
[M+H+]＝454.37。
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ8.34(s，1H)，7.96(d，J＝5.5Hz，1H)，7.31(dd，J＝5.5，8.0Hz，1H)，7.04-6.94(m，2H)，6.73(s，2H)，6.08(d，J＝5.5Hz，1H)，5.51(t，J＝6.0Hz，1H)，4.52(d，J＝5.5Hz，2H)，3.89-3.78(m，3H)，3.20-3.10(m，2H)，3.05(d，J＝16.0Hz，1H)，2.63(d，J＝16.0Hz，1H)，1.90-1.85(m，1H)，1.82-1.76(m，1H)，1.56-1.53(m，1H)，1.17-1.13(m，1H).
实施例68化合物68的制备：
步骤1：化合物68-1的制备
将500mg化合物68-0和418mg化合物M1-2溶解于10mL二氧六环中，加入95mg Pd2(dba)3、120mg Xantphos和900mg DIEA，氮气置换三次。升温至100℃反应16hrs。TLC检测反应完全，减压浓缩，残余物经柱层析纯化，得淡黄色固体0.7g化合物68-1。
步骤2：化合物68-2的制备
将0.7g化合物68-1溶解于3mL THF中，室温下加入0.66mg tBuOK，室温搅拌反应0.5hrs。TLC检测反应完全，反应液过滤，滤饼用THF(5mL×2)洗涤，得灰色固体380mg化合物68-2。
步骤3：化合物68-3的制备
将200mg化合物M22-2和123mg化合物68-2溶解于4mL二氧六环中，加入74mg Pd2(dba)3、23mg Xantphos和104mg DIEA，氮气置换三次。反应液升温至70℃反应3hrs。TLC检测反应完全，浓缩，残余物经制备薄层色谱法纯化得101mg白色化合物68-3。
步骤4：化合物68的制备
将101mg化合物68-3溶解于1.5mL二氧六环中和0.5mL MeOH中，加入2N HCl(632μL，甲醇溶液)，RT搅拌反应1hrs，TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(4mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(4mL)洗涤，取滤饼真空干燥得50.3mg米黄色固体化合物68。
[M+H+]＝450.25。
1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.36(s，1H)，8.01(br，1H)，7.34(d，J＝6.5Hz，1H)，7.26-7.21(m，3H)，6.24(d，J＝5.5Hz，1H)，5.02-5.00(m，1H)，4.70(s，2H)，4.01(s，1H)，3.64-3.59(m，2H)，3.23-3.14(m，2H)，3.10(d，J＝16.0Hz，1H)，2.89(br，3H)，2.74(d，J＝15.5Hz，1H)，1.99-1.94(m，1H)，1.90-1.84(m，1H)，1.67-1.64(m，1H)，1.43-1.40(m，1H).
实施例69：化合物69的制备：
步骤1：化合物69-1的制备
N2保护下，2.23g PPh3溶于8mL二氧六环，加入1.15g NCS，室温搅拌0.5hrs，反应液变成浓稠的白色稀泥状，加入0.7g化合物M5，升温至100℃，搅拌1hrs。TLC检测反应完全，冷却至室温，7mL三乙胺，搅拌15mins，浓缩反应液，残余物经柱层析纯化，得棕色油状物260mg化合物69-1。
步骤2：化合物69-2的制备
将0.26g化合物69-1、342mg化合物M6和240mg DIPEA溶解于3mL二氧六环中，50℃搅拌反应2.5hrs。TLC检测反应完全，浓缩反应液，残余物经柱层析纯化，得白色固体280mg化合物69-2。
步骤3：化合物69-3的制备
将280mg化合物69-2溶解于3mL无水DCM中。在氮气保护下，-78℃缓慢滴加2.55mL1.0M DIBAL-H的正己烷溶液，-78℃搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，低温下依次滴加0.1mL水、0.1mL 2.5M NaOH水溶液淬灭，回室温再滴加0.25mL水，过滤后有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩得250mg粗品化合物69-3。
步骤3：化合物69-4的制备
将250mg化合物69-3溶解于5mL无水THF中。加入18mg NaBH4，回室温搅拌反应0.5hrs。LCMS检测反应完全，滴加5mL水淬灭，然后加入DCM(5mL×2)萃取，合并有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩。残余物经柱层析纯化得180mg黄色固体化合物69-4。
步骤4：化合物69-5的制备
将180mg化合物69-4和90mg化合物M1溶解于5mL二氧六环中，加入130mg Pd2(dba)3、41mg Xantphos和92mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升至70℃搅拌反应3hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得118mg化合物69-5。
步骤5：化合物69的制备
氮气保护下，将118mg化合物69-5溶解于1.5mL二氧六环中和0.5mL MeOH中，加入2N HCl(632μL，甲醇溶液)，室温搅拌反应1hrs，TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(4mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(4mL)洗涤，取滤饼真空干燥得63.2mg米黄色固体化合物69。
[M+H+]＝450.29
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ：7.94(d，J＝5.5Hz，1H)，7.36-7.30(m，1H)，7.20-7.15(m，3H)，6.70(s，2H)，5.98(d，J＝5.5Hz，1H)，5.44(t，J＝6.0Hz，1H)，4.48(d，J＝5.5Hz，2H)，3.96-3.83(m，3H)，3.21-3.02(m，2H)，3.07(d，J＝15.5Hz，1H)，2.64(d，J＝15.5Hz，1H)，2.43(s，3H)，1.92-1.87(m，1H)，1.82-1.75(m，1H)，1.56-1.53(m，1H)，1.17-1.14(m，1H).
实施例70化合物70的制备：
步骤1：化合物70-1的制备
将5.0g化合物M22-2溶解于50ml甲醇中，加入氨水(60ml，25％)，然后RT反应2.5小时。TLC检测反应完全，减压浓缩(把大部分甲醇旋掉)，再加入MeOH(10ml)搅拌5分钟，过滤，滤饼用MeOH(3ml)洗涤，滤饼烘干得4.75g固体即化合物70-1。
步骤2：化合物70-2的制备
将3.5g化合物70-1、3.82g化合物M6和5.04gDIPEA溶解于40mL THF中，55℃搅拌反应12hrs。TLC检测反应完全，反应液过滤，滤饼用DCM(40ml)洗涤，滤液减压浓缩，残余物经柱层析纯化，得白色固体5.66g化合物70-2。
步骤3：化合物70-3的制备
将100mg化合物70-2和45mg化合物22-3溶解于2mL二氧六环中，加入18mg Pd2(dba)3、23mg Xantphos和51mg N，N-二异丙基乙胺。氮气置换三次，氮气保护下反应升至100℃搅拌反应3hrs。LCMS和TLC检测反应完全，反应液减压浓缩，残余物经柱层析纯化得42mg化合物70-3。
步骤4：化合物70的制备
氮气保护下，将42mg化合物70-3溶解于0.5mL二氧六环中和0.5mL MeOH中，加入2NHCl(0.19ml，甲醇溶液)，RT搅拌反应1hrs，TLC检测反应完全，反应液减压浓缩。残余物加入H2O(2mL)溶解，用饱和NaHCO3调节溶液至pH＝8，固体析出，过滤，滤饼用H2O(2mL)洗涤，取滤饼真空干燥得17.8mg淡黄色固体化合物70。
[M+H+]＝449.32
1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δ：8.34(s，1H)，8.00(s，1H)，7.96(d，J＝4.5Hz，1H)，7.64(s，1H)，7.31(d，J＝6.5Hz，1H)，7.20-7.13(m，3H)，6.70(s，2H)，6.08(d，J＝4.5Hz，1H)，4.02-3.97(m，2H)，3.85(s，1H)，3.29-3.21(m，2H)，3.07(d，J＝15.5Hz，1H)，2.65(d，J＝15.5Hz，1H)，1.83-1.69(m，2H)，1.53-1.50(m，1H)，1.15-1.12(m，1H).
对照例
对照例1
按照WO2018172984中的EXAMPLE 48所描述的方法，制备如下对照例1。
对照例2
按照WO2019183367中的Example 243所描述的方法，制备如下对照例2。
药理试验
实施例A：SHP2变构抑制酶活测定
SHP2通过双-酪氨酰-磷酰化的肽与其Src同源2(SH2)结构域的结合而变构活化。该在后的活化步骤导致SHP2的自动抑制界面的释放，这又使该SHP2蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)活化并可用于底物识别和反应催化。在迅速荧光测定版式中使用替代物DiFMUP监测SHP2的催化活性。
试验步骤：
(1)化合物配制：
用100％DMSO将本发明化合物(10mM储液)稀释成合适倍数，本发明化合物最终测试浓度为10μM、3.3333μM、1.1111μM、0.3704μM、0.1235μM、0.0412μM、0.0137μM、0.0046μM、0.0015μM、0.00μM；
(2)准备酶反应工作液：
在室温下在96孔黑色聚苯乙烯板(平底、低凸缘、非结合表面)(Perki Elmer，Cat#6005270)中，使用50μL的最终反应体积和以下测定缓冲条件进行SHP2酶活检测：60mMHEPES，75mM NaCl，75mM KCl，0.05％BRIJ-35，1mM EDTA，5mMDTT。
(3)酶催化反应及数据监测：
取本发明化合物加到对应的96孔板中，设置不加化合物和酶只加缓冲液的做为空白试验孔。将SHP2 Activating Peptide(IRS1_pY1172(dPEG8)pY1222)置于冰上融化，每孔加入25μM，然后取0.2ng SHP2蛋白样品加到对应孔板中，室温孵育1小时。加入替代底物DiFMUP(Invitrogen，Cat#D6567)加入反应，室温反应2小时后。采用分别使用340nm和450nm的激发波长和发射波长的酶标仪(Envision，Perki Elmer)监测荧光信号。
(4)数据分析：
计算公式：
抑制率％＝[1-(Conversion_sample-Conversion_min)/(Conversion_max-Conversion_min)]×100％
其中：Conversion_sample是样品的转化率读数；Conversion_min是空白对照孔均值，代表没有酶活孔的转化率读数；Conversion_max是阳性对照孔比值均值，代表没有化合物抑制孔的转化率读数。采用分析软件GraphPad Prism的log(inhibitor)vs.response-Variable slope拟合量效曲线，并计算化合物对酶活性的IC50值。
部分实施例的IC50数据如表4所示。
表4
注：“/”表示未测试。
本发明的化合物对SHP2蛋白具有变构抑制作用。
实施例B：细胞增殖试验
使用体外细胞试验评估本发明的化合物对肺鳞癌细胞KYSE-520细胞和白血病细胞MV-4-11细胞增殖的影响。试验中所用的检测方法是CELL TITER-GLO(CTG)发光法，该法可通过对ATP进行定量测定来检测活细胞数目。因为ATP参与生物体内多种酶促反应，是活细胞新陈代谢的一个指标，其含量直接反应了细胞的数量及细胞状态，实验过程中向细胞培养基加入CellTiter-GloTM试剂，测量发光值，发光值与ATP量成正比，而ATP又和活细胞数正相关，因此可通过检测ATP含量考察细胞活力。
试验步骤：
(1)细胞铺板：
取一瓶对数生长期的KYSE-520细胞，消化重悬细胞后计数，调整细胞密度后接种到96孔板中，每孔接种1000个细胞，孔板置于37℃、5％CO2的培养箱中培养24hrs后加入本发明化合物进行处理；
取一瓶对数生长期的MV-4-11细胞，消化重悬细胞后计数，调整细胞密度后接种到96孔板中，每孔接种4000个细胞，孔板置于37℃、5％CO2的培养箱中培养24hrs后加入本发明化合物进行处理；
(2)细胞化合物处理：
配取适量本发明化合物进行细胞处理，化合物终浓度从高至低依次为1000nM、333.3nM、111.1nM、37.04nM、12.35nM、4.115nM、1.372nM、0.4572nM、0.1524nM、0nM，孔板放入37℃，5％CO2培养箱培养120hrs。只加培养基不加细胞孔设为调零组；化合物浓度为0nM组为空白组。
(3)CTG检测：
细胞培养120hrs后每孔加入50μL的Luminescent Cell ViabilityAssay溶液，轻轻震荡2mins，室温继续孵育10mins，在多功能酶标仪上读取各孔的检测数值。
(4)数据分析：
根据发光值读数计算抑制率，
抑制率％＝(1-(给药组值-调零组值)/(空白组值-调零组值)*100
GraphPad Prism的log(inhibitor)vs.response-Variable slope拟合量效曲线并计算化合物抑制细胞增殖的IC50。
实验数据如表5所示。
表5
注：“/”表示未测试。
本发明的化合物对KYSE-520细胞的增殖和MV-4-11细胞的增殖具有良好的抑制作用。实施例C：hERG钾离子通道的抑制试验
采用全细胞膜片钳技术检测待测化合物对hERG通道的阻断作用。
细胞培养
hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞系在含有10％胎牛血清及0.8mg/mL G418的DMEM培养基中培养，培养温度为37℃，二氧化碳浓度为5％。
细胞传代：除去旧培养基并用PBS洗一次，然后加入1mL TrypLETM Express溶液，37℃孵育0.5分钟。当细胞从皿底脱离，加入5mL 37℃预热的完全培养基。将细胞悬液用吸管轻轻吹打使聚集的细胞分离。将细胞悬液转移至无菌的离心管中，1000rpm离心5分钟收集细胞。扩增或维持培养，将细胞接种于6厘米细胞培养皿，每个细胞培养皿，接种细胞量为2.5*105cells(最终体积：5mL)。
为维持细胞的电生理活性，细胞密度必须不能超过80％。
膜片钳检测，实验之前细胞用TrypLETM Express分离，将3*103细胞铺到盖玻片上，在24孔板中培养(最终体积：500μL)，18个小时后，进行实验检测。
细胞内外液
细胞外液：140mM NaCl，3.5mM KCl，1mM MgCl2·6H2O，2mM CaCl2，10mM D-葡萄糖，10mM HEPES，1.25mM NaH2PO4，NaOH调节pH＝7.4。
细胞内液：20mM KCl，115mM K-Aspartic，1mM MgCl2·6H2O，5mM EGTA，10mMHEPES，2mM Na2-ATP，KOH调节pH＝7.2。
化合物的配制
用细胞外液将被测化合物储液进行稀释，配成10μM工作液，或者梯度稀释为0.3μM，1μM，3μM，10μM，30μM溶液。
目测被测化合物的溶解性，被测化合物全部溶解没有肉眼可见的沉淀。
西沙必利(阳性对照)
将称量出的1.2mg西沙必利用243μL DMSO配制成10mM的储液。
将西沙必利储液用DMSO依次以10倍的稀释倍数由高到低稀释至10μM的稀释液。
用细胞外液将10μM西沙必利稀释液进行稀释，配成10nM工作液。
目测西沙必利的溶解性，西沙必利全部溶解没有肉眼可见的沉淀。
实验方法参照：
全细胞膜片钳记录全细胞hERG钾电流的电压刺激方案如下：当形成全细胞封接后细胞膜电压钳制于-80mV。钳制电压由-80mV除极至-50mV维持0.5秒，然后阶跃至30mV维持2.5秒，再迅速恢复至-50mV维持4秒可以激发出hERG通道的尾电流。每隔10秒重复采集数据，观察药物对hERG尾电流的作用。以0.5秒的-50mV刺激为漏电流检测。实验数据由EPC-10放大器(HEKA)进行采集并储存于PatchMaster(HEKA)软件中。
用微电极拉制仪将毛细玻璃管拉制成记录电极。在倒置显微镜下操纵微电极操纵仪将记录电极接触到细胞上，给予负压抽吸，形成GΩ封接。形成GΩ封接后进行快速电容补偿，然后继续给予负压，吸破细胞膜，形成全细胞记录模式。然后进行慢速电容的补偿并记录膜电容及串联电阻。不给予漏电补偿。
当全细胞记录的hERG电流稳定后开始给药，每个药物浓度作用至5分钟(或者电流至稳定)。将铺有细胞的盖玻片置于倒置显微中的记录浴槽中，测试化合物以及不含化合物的外液利用重力灌流的方法依次流经记录浴槽从而作用于细胞，在记录中利用真空泵进行液体交换。每一个细胞在不含化合物的外液中检测到的电流作为自己的对照组。独立重复检测多个细胞。所有电生理实验在室温下进行。
数据质量标准
以下标准用来判断数据是否可以接受：
(1)串联电阻≤20MΩ
(2)封接电阻≥1GΩ
(3)起始尾电流峰值≥400pA
(4)起始尾电流峰值大于激活电流峰值
(5)尾电流没有明显的自发性衰减(5分钟内自发性衰减小于5％)
(6)在膜电位为-80mV下无明显的漏电流(漏电流≤100pA)
数据分析
首先将每一个药物浓度作用后的电流和空白对照电流标准化然后计算每一个药物浓度对应的抑制率
实施例化合物hERG测试结果见表6。
表6
我们出乎意料地发现，本发明的化合物在普遍对SHP2有较好的抑制活性的同时，当满足以下两个条件之一时，即1)、通式I中吡嗪环上R1位置为羟甲基且A1、A3位置均为N，例如化合物22、化合物64～69；2)、通式I中吡嗪环上R1位置为酰胺基且A3位置为N，例如化合物5、化合物18、化合物58或化合物59，相比其他技术方案，可显著改善hERG抑制问题，有望降低心脏毒性。
实施例D：血浆蛋白结合测定
按照以下步骤测定血浆蛋白结合。
1)100mM磷酸钠和150mM NaCl缓冲液(PBS)的制备
通过在去离子水中溶解14.2g/L Na2HPO4和8.77g/L NaCl来制备碱性溶液，该溶液可以在4℃下保存长达7天。通过将12.0g/L NaH2PO4和8.77g/L NaCl溶解在酸性溶液中可以制备酸性溶液，该溶液可在4℃下保存7天。将碱性溶液用酸性溶液滴定至pH 7.4，并在4℃下保存7天。在实验当天进行检查，如果pH超出规格7.4±0.1，则进行调整。
2)血浆的制备
冷冻的血浆立即在室温下解冻。
将血浆以3,220g离心10分钟以去除凝块，并将上清液收集到新的试管中。检查并记录血浆的pH值。
注意：a).仅使用冻融化不超过两次的血浆。b).仅使用pH 7到pH 8范围内的血浆。
3)工作溶液的制备
用DMSO以400μM的浓度制备测试化合物和对照化合物酮康唑的工作溶液。然后移去4μL的工作溶液使与796μL的人、犬、猴、大鼠或小鼠血浆混合，最终得到浓度为2μM(0.5％DMSO)的混合溶液。将血浆样品彻底涡旋。
4)快速平衡透析步骤
在红圈侧加入200μL血浆样品，在对侧加入400μL的透析缓冲液(PBS)透析。一式三份进行测定。将透析板密封并在37℃孵育箱中，于150rpm下孵育4小时。孵育结束时，移去密封，并将来自缓冲液室和血浆室的50μL样品转移至96孔板的孔中。
5)样品分析步骤
向每个缓冲液样品中加入50μL空白血浆，并向收集的血浆样品中补充等体积的PBS。加入300μL室温淬灭溶液(含有内标的乙腈(IS，10ng/mL拉贝洛尔和10ng/mL格列本脲))使蛋白质沉淀。将板中的样品涡旋5分钟，并在4℃下以3220g离心30分钟。然后用100μL或200μL水将100μL的上清液转移至新的96孔板中用于LC-MS/MS分析(取决于LC-MS信号响应和峰形)。
计算测试化合物和对照化合物结合的百分比，如下所示：
％游离＝(峰面积比缓冲液室/峰面积比血浆室)*100
％结合＝100-％游离
％回收＝(峰面积比缓冲液室+峰面积比血浆室)/峰面积比总样品*100
峰面积比缓冲液室表示游离部分的浓度
峰面积比血浆室表示游离和结合部分的浓度
峰面积比总样品表示培养前开始样品的浓度
表7显示了不同物种中对照化合物和测试化合物的血浆蛋白结合结果。
表7
通常，只有未结合的部分才具有生物学作用或被代谢。因此，与血浆蛋白的结合程度会显著影响药物的药代动力学和药效学性质。
如表7所示，对比例反映了与血浆蛋白的高度结合，因此该药的功效可能降低。出乎意料的是，与对比例相比，本发明的示例性化合物具有较低的血浆蛋白结合度。预示本发明对人体具有优良的药代动力学和药效学性质。
虽然本发明已通过其实施方式进行了全面的描述，但是值得注意的是，各种变化和修改对于本领域技术人员都是显而易见的。这样的变化和修改都应该包括在本发明所附权利要求的范围内。

Claims (46)

1.式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，
其中，
R1选自氨基、-C(O)-Ra、-C≡N、羟基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基；
Ra选自氨基；
R2选自氢、C1-4烷基或含取代基的C1-4烷基；
R3选自氢、氨基、-C(O)NH2、-C≡N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
R4选自氢、卤素、氨基、酰胺基、-C≡N、羧基、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；
A1选自CR5或N；
A2选自CR6或N；
A3选自CR7或N；
A4选自CR8或N；
U选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R6、R7、R8、R9或R10独立地选自氢、卤素、氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；或者，
L选自S；
环A选自C6-10芳基或C5-10杂芳基；其中，所述C5-10杂芳基含有一个或两个N或S杂原子；
Rx选自氢、卤素、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4；
其中，所述“含取代基的”中的取代基选自一个或多个卤素、氨基、羟基、氧代基、氰基、-C(O)NH2、C1-8烷基、C1-8烷氧基、三氟甲基、C6-10芳基或C3-6环烷基；
并且，该化合物不为：
2.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R1选自氨基、-C(O)NH2、-C≡N、含取代基的C1-3烷基或C1-3烷氧基；其中，所述取代基选自一个或多个卤素、羟基或三氟甲基。
3.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R1选自氨基、-C(O)NH2、-C≡N或羟基取代的甲基。
4.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R2为氢。
5.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R3选自氢、C1-3烷基或含取代基的C1-3烷基；其中，所述取代基选自一个或多个卤素、羟基。
6.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R3选自氢或甲基。
7.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R4选自氢、卤素、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基；其中所述取代基选自一个或多个卤素、羟基。
8.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R4选自氢或Cl。
9.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A1为CR5或N，其中R5选自氢、卤素或卤素取代的C1-3烷基。
10.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A1为CR5或N，其中R5选自氢、Cl或三氟甲基。
11.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A2为CR6或N，其中R6选自氢、卤素、氨基或C1-8烷氧基。
12.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A2为CR6或N，其中R6选自氢、F、Cl、氨基或-O-CH3。
13.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A3为CR7或N，其中R7为氢或卤素。
14.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A4为CR8或N，其中R8选自氢、卤素、氨基或C1-3烷氧基。
15.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A4为CR8或N，其中R8选自氢、F、Cl、氨基或甲氧基。
16.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，U为CH2或O。
17.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，环A选自苯基或C5-6杂芳基，所述C5-6杂芳基含有一个或两个N或S杂原子。
18.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，Rx选自氢、卤素、C1-3烷基、卤素取代的C1-3烷基或C1-3烷氧基。
19.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，Rx选自氢、F、Cl、Br、三氟甲基或甲氧基。
20.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，选自
21.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，所述化合物如式II所示：
其中，
R3选自氢、氨基、-C(O)NH2、-C≡N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
A1选自CR5或N；
U选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R9或R10独立地选自氢、卤素、氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；或者，
L选自S；
Rx选自氢、卤素、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4；
其中，所述“含取代基的”中的取代基选自一个或多个卤素、氨基、羟基、氧代基、氰基、-C(O)NH2、C1-8烷基、C1-8烷氧基、三氟甲基、C6-10芳基或C3-6环烷基。
22.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R3选自氢或甲基。
23.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A1为CR5，其中R5选自F或Cl。
24.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A1为N。
25.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，U为O或CH2。
26.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，Rx选自氢、卤素、C1-3烷基、卤素取代的C1-3烷基或C1-3烷氧基。
27.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，Rx选自氢、Cl、F、三氟甲基或甲氧基。
28.根据权利要求21所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，n为0、1或2。
29.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，所述化合物如式III所示：
R3选自氢、氨基、-C(O)NH2、-C≡N、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基或含取代基的C1-8烷氧基；
R4选自氢、卤素、氨基、酰胺基、-C≡N、羧基、羟基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；
A1选自CR5或N；
A2选自CR6或N；
A3选自CR7或N；
U选自C(R9)2、O或NR10；
其中，R5、R6、R7、R8、R9或R10独立地选自氢、卤素、氨基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C2-8烯基、含取代基的C2-8烯基、C2-8炔基或含取代基的C2-8炔基；
L选自S；
环A选自C6-10芳基或C5-10杂芳基，所述C5-10杂芳基含有一个或两个N或S杂原子；
Rx选自氢、卤素、氨基、含取代基的氨基、磺酰基、C1-8烷基、含取代基的C1-8烷基、C1-8烷氧基、含取代基的C1-8烷氧基、C3-8环烷基或含取代基的C3-8环烷基；
n为0、1、2、3或4；
其中，所述“含取代基的”中的取代基选自一个或多个卤素、氨基、羟基、氧代基、氰基、-C(O)NH2、C1-8烷基、C1-8烷氧基、三氟甲基、C6-10芳基或C3-6环烷基。
30.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R3选自氢。
31.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，R4选自氢或Cl。
32.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A1为CR5或N，其中R5选自氢、Cl或三氟甲基。
33.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A2为CR6或N，其中R6选自Cl、氨基、或-O-CH3。
34.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，A3为CR7或N，其中R7为氢。
35.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，U为CH2。
36.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，环A选自苯基或C5-6杂芳基，所述C5-6杂芳基含有一个或两个N或S杂原子。
37.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，Rx地选自氢、Cl、Br、三氟甲基或甲氧基。
38.根据权利要求29所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，选自
39.根据权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体，其特征在于，所述化合物是：
2)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2,3-二氯苯基)硫代)-5-甲基吡嗪-2-基)甲醇；
3)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲腈；
4)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2,3-二氯苯基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
5)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
7)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((3-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
8)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
9)(S)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
10)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-溴-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
11)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-甲氧基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
12)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
13)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-5,6-二甲基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
14)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-(三氟甲基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
15)(S)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氯-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-甲酰胺；
16)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((6-氨基-3-氯吡啶-2-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
17)(S)-3-(5-氨基-2-甲氧基-5,7-二氢螺[环戊二烯[b]吡啶-6,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
18)(S)-3-(4-氨基-2-氯-4,6-二氢螺[环戊二烯并[d]噻唑-5,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
19)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氟-3-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
20)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-甲氧基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
21)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
22)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
25)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((3-(三氟甲基)吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
26)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-(三氟甲基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
27)1-(3-((S)-1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)乙-1-醇；
31)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-(二氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲基；
33)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((3-氟-2-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
34)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((3-氯-5-氟-2-甲氧基苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
36)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
37)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2,3-二氯苯基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
38)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-(三氟甲基)吡啶-3-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
39)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氟吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲基；
40)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((3-氯-2-甲氧基吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
41)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氟-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
42)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-甲氧基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
43)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-5,6-二甲基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
44)(R)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(3-氨基-3H-螺[苯并呋喃-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲基；
46)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-6-氯-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
47)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-(吡啶-4-基硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
49)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-4-(三氟甲基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲醇；
56)(S)-(6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(1-氨基-7-(三氟甲基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)吡嗪-2-基)甲基；
58)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氟吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺；
61)1-(3-((S)-1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)-2,2,2-三氟乙-1-醇；
62)(S)-1'-(5-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)-3-(甲氧基甲基l)吡嗪-2-基)-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1-胺；
63)(S)-2-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基-3-氯吡啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)丙-2-醇；
64)(S)-(3-(1-氨基-6-甲氧基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
65)(S)-(3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-(嘧啶-4-基硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
66)(S)-(3-(1-氨基-5-氯-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；
67)(S)-(3-(1-氨基-5-氟-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-基)甲醇；或
70)(S)-3-(1-氨基-1,3-二氢螺[茚-2,4'-哌啶]-1'-基)-6-((2-氨基嘧啶-4-基)硫基)吡嗪-2-甲酰胺。
40.一种药物组合物，其特征在于，包含治疗有效量的至少一种权利要求1-39任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体和至少一种药学上可接受的辅料。
41.根据权利要求40所述的药物组合物，其特征在于，所述的化合物，或其药学上可接受的盐、互变异构体和药学上可接受的辅料的质量百分比为0.0001:1-10。
42.权利要求1-39任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或权利要求40或41所述的药物组合物在制备药物中的应用，所述药物用于治疗、预防、延迟或阻止癌症，癌症转移，心血管疾病，免疫疾病，纤维化或眼部疾病。
43.权利要求1-39任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或权利要求40或41所述的药物组合物在制备治疗由SHP2介导的疾病的药物中的应用。
44.根据权利要求43所述的应用，其特征在于，所述疾病是癌症。
45.根据权利要求42或44所述的应用，其特征在于，所述癌症选自Noonan综合征、豹斑综合征、青少年髓单核细胞白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、急性髓性白血病、乳腺癌、食道肿瘤、肺癌、结肠癌、头癌、胃癌、淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌或其组合。
46.根据权利要求42或44所述的应用，其特征在于，所述的药物用作SHP2抑制剂。
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