CN113149838A - 一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构 - Google Patents

一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯‑甲醇‑水的方法及控制结构，利用乙酸乙酯‑甲醇与乙酸乙酯‑水共沸物共沸组成随压力改变而发生变化的特通过低压塔(LPC)与高压塔(HPC)双塔操作，实现三元混合物的高效分离，分离后的乙酸乙酯的质量分数大于99.9％，水的质量分数大于99.9％，甲醇的质量分数大于99.5％。本发明解决了该共沸体系普通精馏难以分离的难题，无需引入第三组分，操作灵活，能够通过双塔实现三元共沸混合物的有效分离与稳健控制。

Description

一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制 结构
【技术领域】
本发明属于化工分离纯化领域，具体涉及一种采用双塔变压精馏分离异丁醇-环己烷共沸物的方法。
【背景技术】
乙酸乙酯与甲醇均为重要的化工原料。作为化学工业中两种重要的基础原料与精细化学品，乙酸乙酯可用于用作涂料、粘合剂、医药、有机酸、香精等的生产。甲醇可用作涂料、油墨、染料等的溶剂，还可用作医药、塑料的原料。
在氨噻肟酸生产等医行业中会产生大量含有乙酸乙酯、甲醇的废水。其中，乙酸乙酯与甲醇、水在常压下会形成最低共沸物，共沸点分别为62.3℃(53.7wt％乙酸乙酯，46.3wt％甲醇)与71.0℃(87.9wt％乙酸乙酯，12.1wt％水)。实现废水中乙酸乙酯、甲醇的分离回收，降低生产成本，能够进一步减少排放。由于混合物中存在共沸物，采用简单的精馏方法无法实现有效分离，因而需要采用特殊精馏方法。
专利(CN107793293B)公开了一种间歇萃取精馏分离甲醇-异丙醇-水的方法与控制结构，该方法分离的产品质量分数均在99.1％以上，实现了混合物的有效分离，但是该方法引入了第三组分乙二醇作为萃取剂，增加了工艺的分离负荷。
专利(CN105732319B)公开了一种热集成变压间歇精馏分离甲醇-乙腈共沸物的方法，采用双塔变压间歇精馏实现了二元共沸物的分离，该方法分离后的甲醇和乙腈的质量分数大于99.5％，通过热量集成降低了过程能耗。该工艺所分离体系为二元混合物，并不适用于三元混合物的分离。
专利(CN105837403B)公开了一种完全热集成变压间歇精馏分离二氯甲烷-甲醇的方法，该方法采用双塔变压间歇精馏方法实现了二氯甲烷-甲醇的高效分离，通过添加工艺热集成，大幅降低了过程能耗。然而该方法并为提及详细的控制方案。
本发明利用乙酸乙酯-甲醇与乙酸乙酯-水共沸物共沸组成随压力改变而发生变化的特性分离乙酸乙酯-甲醇-水三元混合物，具体的讲，本发明采用常压塔与加压塔双塔间歇精馏汽提塔与产品储罐，设计对应的控制方案，通过阀门切换，实现混合物的高效分离。本发明适用于乙酸乙酯与甲醇质量分数占76％与16％的废水，无需引入第三组分，操作灵活，能够通过双塔实现三元共沸混合物的有效分离与稳健控制。
【发明内容】
[要解决的技术问题]
本发明的目的是提供一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构，实现双塔分离高效分离三元共沸混合物的工艺设计与稳健控制。
[技术方案]
本发明提出了一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构，利用乙酸乙酯-甲醇与乙酸乙酯-水共沸物共沸组成随压力改变而发生变化的特性，采用常压塔与加压塔双塔间歇精馏汽提塔与产品储罐，实现乙酸乙酯、甲醇与水的高效分离，所提出的控制结构能够实现工艺的文件控制。
本发明所提出的一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构适用于乙酸乙酯与甲醇质量分数占76％与16％的废水的分离。
本发明所提出的一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构，其特征在于用于分离乙酸乙酯、甲醇和水共沸体系的装置主要包含以下部分：
常压塔(LPC)、高压塔(HPC)、冷凝器(CL1)、冷凝器(CL2)、再沸器(H1)、再沸器(H2)、进料储罐(C1)、甲醇储罐(C2)、过渡产品储罐(C3)、水储罐 (C4)、乙酸乙酯储罐(C5)、加压泵(P1)、加压泵(P2)、加压泵(P3)、加压泵(P4)、加压泵(P5)、加压泵(P6)、阀门(V1)、阀门(V2)、阀门(V3)、阀门(V4)、阀门(V5)、阀门(V6)、管路、流量控制器(FC1)、流量控制器(FC2)、组成控制器(CC2)；原料储罐(C1)分为两股出料，分别通过管路与加压泵(P4)、加压泵(P5)、阀门(V1)、阀门(V2)以及常压塔(LPC)与高压塔(HPC)相连；甲醇储罐(C2)、过渡产品储罐(C3)、水储罐(C4)经管路分别与低压塔(LPC)相连，乙酸乙酯储罐(C5)经管路与高压塔(HPC)相连，再沸器(H1)与再沸器(H2)分别经管路与常压塔(LPC)与高压塔(HPC)相连。冷凝器(CL1)与冷凝器(CL2)分别与常压塔(LPC)与高压塔(HPC)以及原料储罐(C1) 相连。
所发明的一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构，主要包括如下步骤：
(1)将乙酸乙酯-甲醇-水原料混合物加入到原料储罐(C1)中，打开阀门(V1) 与(V2),原料混合物其中一股经管路分别通过加压泵(P4)与阀门(V1)进入常压塔(LPC)，另一股经加压泵(P5)与阀门(V2)进入高压塔(HPC)；
(2)打开阀门(V5)与阀门(V6)，在常压塔(LPC)内，实现水的分离，常压塔(LPC)塔底物流一部分经再沸器(H1)换热后返回常压塔(LPC)，一部分作为高纯度水采出至水储罐(C4)；在高压塔(HCP)内，实现乙酸乙酯的分离，高压塔(HPC)塔底物流一部分经再沸器(H2)换热后再返回高压塔(HPC)，一部分作为高纯度环己醇产品采出；乙酸乙酯-甲醇-水三元混合物以气体的形式分别从低压塔 (LPC)与高压塔(HPC)塔顶采出，经过冷凝器(CL1)与冷凝器(CL2)冷凝后进入原料储罐(C1)，继续精馏；
(3)当水储罐(C4)中水的质量分数开始低于0.999时，关闭阀门(V5)，打开阀门(V4)，将甲醇与水的混合物采出至过渡产品储罐(C3)中；
(4)当常压塔(LPC)塔底物流中甲醇的质量分数达到0.999时，关闭阀门(V4)，打开阀门(V3)，将甲醇产品采出至甲醇储罐(C2)中；
常压塔(LPC)操作压力为1atm，理论塔板数为15～30块，进料位置为第二块板；高压塔(HPC)的操作压力为4～9atm，理论板数为15-30块，进料位置为第二块板。
常压塔(LPC)塔顶温度范围为66.79～102.54℃，塔底温度范围为102.94～112.36℃，高压塔(HPC)塔顶温度范围为123.13～121.38℃，塔底温度范围为117.30～164.84℃。
所包含的控制行为如下：
(1)低压塔(LPC)塔顶压力控制器(PC1)通过控制冷凝器(CL1)的热量移除速率控制塔顶压力；高压塔(HPC)塔顶压力控制器(PC2)通过控制冷凝器(CL2) 的热量移除速率控制塔顶压力，两个压力控制器均为反作用；
(2)流量控制器(FC1)通过调节阀门(V1)的开度，来控制低压塔(LPC)的进料量；流量控制器(FC2)通过调节阀门(V2)的开度来控制高压塔(HPC)的进料流量，两个流量控制器均为反作用；
(3)组成控制器(CC2)的输出信号传递给流量控制器(FC2)，通过调节阀门 (V2)的开度来控制高压塔(HPC)塔底物流中乙酸乙酯的质量分数，组成控制器 (CC2)为正作用。
根据本发明的另一优选实施方式，其特征在于：采用该控制方案可以实现工艺的文件控制，分离后，水储罐(C4)中水的纯度维持在99.9wt％，乙酸乙酯储罐(C5) 中乙酸乙酯纯度维持在99.9wt％，甲醇储罐(C2)中甲醇的纯度维持在99.5wt％。
[有益效果]
本发明与现有技术相比，具有取下有益效果：
(1)本发明的有益效果是采用双塔变压间歇精馏方法实现了乙酸乙酯-甲醇-水三元共沸混合物的高效分离。
(2)所设计的控制结构能够实现分离工艺的稳健控制。
(3)本发明并未引入第三组分，工艺简单，操作灵活。
【附图说明】
附图1为双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构示意图。
图中，LPC-常压塔；HPC-高压塔；CL1冷凝器、CL2-冷凝器；H1-再沸器、H2- 再沸器；P1-加压泵、P2-加压泵、P3-加压泵、P4-加压泵、P5-加压泵、P6-加压泵； V1-阀门、V2-阀门、V3-阀门、V4-阀门、V5-阀门、V6-阀门；数字代表各物流；PC1- 压力控制器、PC2-压力控制器；FC1-流量控制器、FC2-流量控制器；CC2-组成控制器。
【具体实施方式】
以下结合附图进一步说明，并非限制本发明所涉及的范围。
实施例1：
将进料温度为25℃，进料流量为5558.65kg/h，压力为1atm(绝压),进料中含乙酸乙酯76％、甲醇16％、水8％(质量分数)，原料混合料液首先进入原料储罐C1 中，低压塔操作压力为1atm(绝压)，理论板数为30，进料位置为第2块板，塔顶温度67.28℃，塔底温度102.54℃；高压塔操作压力为4atm(绝压)，理论板数为30，进料位置为第2块板，塔顶温度110.41℃，塔底温度为128.37℃。分离后甲乙酸乙酯的质量分数为99.9％，回收率为96.04％；分离后的水的质量分数为99.9％，回收率为 82.58％；分离后的甲醇的质量分数为99.5％，回收率为57.53％。
实施例2：
将进料温度为25℃，进料流量为5400kg/h，压力为1atm(绝压),进料中含乙酸乙酯76％、甲醇16％、水8％(质量分数)，原料混合料液首先进入原料储罐C1中，低压塔操作压力为1atm(绝压)，理论板数为25，进料位置为第2块板，塔顶温度 67.28℃，塔底温度101.71℃；高压塔操作压力为5atm(绝压)，理论板数为25，进料位置为第2块板，塔顶温度118.67℃，塔底温度为137.35℃。分离后甲乙酸乙酯的质量分数为99.9％，回收率为95.84％；分离后的水的质量分数为99.9％，回收率为 81.48％；分离后的甲醇的质量分数为99.5％，回收率为56.68％。

Claims (4)

1.一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构，其特征在于用于分离乙酸乙酯、甲醇和水共沸体系的装置主要包含以下部分：常压塔(LPC)、高压塔(HPC)、冷凝器(CL1)、冷凝器(CL2)、再沸器(H1)、再沸器(H2)、进料储罐(C1)、甲醇储罐(C2)、过渡产品储罐(C3)、水储罐(C4)、乙酸乙酯储罐(C5)、加压泵(P1)、加压泵(P2)、加压泵(P3)、加压泵(P4)、加压泵(P5)、加压泵(P6)、阀门(V1)、阀门(V2)、阀门(V3)、阀门(V4)、阀门(V5)、阀门(V6)、管路、流量控制器(FC1)、流量控制器(FC2)、组成控制器(CC2)；原料储罐(C1)分为两股出料，分别通过管路与加压泵(P4)、加压泵(P5)、阀门(V1)、阀门(V2)以及常压塔(LPC)与高压塔(HPC)相连；甲醇储罐(C2)、过渡产品储罐(C3)、水储罐(C4)经管路分别与低压塔(LPC)相连，乙酸乙酯储罐(C5)经管路与高压塔(HPC)相连，再沸器(H1)与再沸器(H2)分别经管路与常压塔(LPC)与高压塔(HPC)相连；冷凝器(CL1)与冷凝器(CL2)分别与常压塔(LPC)与高压塔(HPC)以及原料储罐(C1)相连。
2.根据权利要求1所述，其特征在于一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构的稳态工艺如下：
将乙酸乙酯-甲醇-水原料混合物加入到原料储罐(C1)中，打开阀门(V1)与(V2),原料混合物其中一股经管路分别通过加压泵(P4)与阀门(V1)进入常压塔(LPC)，另一股经加压泵(P5)与阀门(V2)进入高压塔(HPC)；打开阀门(V5)与阀门(V6)，在常压塔(LPC)内，实现水的分离，常压塔(LPC)塔底物流一部分经再沸器(H1)换热后返回常压塔(LPC)，一部分作为高纯度水采出至水储罐(C4)；在高压塔(HCP)内，实现乙酸乙酯的分离，高压塔(HPC)塔底物流一部分经再沸器(H2)换热后再返回高压塔(HPC)，一部分作为高纯度环己醇产品采出；乙酸乙酯-甲醇-水三元混合物以气体的形式分别从低压塔(LPC)与高压塔(HPC)塔顶采出，经过冷凝器(CL1)与冷凝器(CL2)冷凝后进入原料储罐(C1)，继续精馏；当水储罐(C4)中水的质量分数开始低于0.999时，关闭阀门(V5)，打开阀门(V4)，将甲醇与水的混合物采出至过渡产品储罐(C3)中；当常压塔(LPC)塔底物流中甲醇的质量分数达到0.999时，关闭阀门(V4)，打开阀门(V3)，将甲醇产品采出至甲醇储罐(C2)中；
常压塔(LPC)操作压力为1atm，理论塔板数为15～30块，进料位置为第二块板；高压塔(HPC)的操作压力为4～9atm，理论板数为15-30块，进料位置为第二块板；
常压塔(LPC)塔顶温度范围为66.79～102.54℃，塔底温度范围为102.94～112.36℃，高压塔(HPC)塔顶温度范围为123.13～121.38℃，塔底温度范围为117.30～164.84℃。
3.根据权利要求1所述，其特征在于一种双塔变压间歇精馏分离乙酸乙酯-甲醇-水的方法及控制结构的动态控制如下：
低压塔(LPC)塔顶压力控制器(PC1)通过控制冷凝器(CL1)的热量移除速率控制塔顶压力；高压塔(HPC)塔顶压力控制器(PC2)通过控制冷凝器(CL2)的热量移除速率控制塔顶压力，两个压力控制器均为反作用；流量控制器(FC1)通过调节阀门(V1)的开度，来控制低压塔(LPC)的进料量；流量控制器(FC2)通过调节阀门(V2)的开度来控制高压塔(HPC)的进料流量，两个流量控制器均为反作用；组成控制器(CC2)的输出信号传递给流量控制器(FC2)，通过调节阀门(V2)的开度来控制高压塔(HPC)塔底物流中乙酸乙酯的质量分数，组成控制器(CC2)为正作用。
4.根据权利要求1-3所述，其特征在于：分离后甲乙酸乙酯的质量分数为99.9％，回收率为96.04％；分离后的水的质量分数为99.9％，回收率为82.58％；分离后的甲醇的质量分数为99.5％，回收率为57.53％。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114797146A (zh) * 2022-05-12 2022-07-29 重庆科技学院 一种双隔板萃取精馏塔
CN114939283A (zh) * 2022-05-12 2022-08-26 重庆科技学院 分离提纯乙酸乙酯-甲醇-水三元共沸混合物的方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101811965A (zh) * 2010-05-07 2010-08-25 南京大学 共沸精馏分离回收废水中的醋酸丁酯和丁醇的工艺
CN103951544A (zh) * 2014-05-19 2014-07-30 临沂市巅峰化工技术有限公司 一种差压精馏分离乙酸乙酯和乙醇共沸物的方法
CN105348098A (zh) * 2015-08-06 2016-02-24 青岛科技大学 一种间歇反应精馏分离甲酸甲酯、甲醇、水的方法
CN106431924A (zh) * 2016-09-19 2017-02-22 青岛科技大学 一种分离甲酸甲酯‑甲醇‑水混合物的节能方法
CN107954866A (zh) * 2017-12-13 2018-04-24 中国石油大学(华东) 差压热耦合反应精馏合成乙酸异丙酯的方法及其装置
CN108358754A (zh) * 2018-04-03 2018-08-03 烟台国邦化工机械科技有限公司 一种分离乙醇、乙酸乙酯和水混合物的工艺方法及系统
CN111517920A (zh) * 2020-04-21 2020-08-11 青岛科技大学 一种三塔间歇精馏分离四氢呋喃-甲醇-水的工艺
CN111606797A (zh) * 2020-06-12 2020-09-01 天津大学 一种隔壁塔分离乙酸甲酯水解产物的反应精馏新工艺
CN112125802A (zh) * 2020-09-29 2020-12-25 中国石油大学胜利学院 乙酸乙酯-异丙醇-水混合物的萃取精馏分离系统及方法
CN112358397A (zh) * 2020-11-24 2021-02-12 浙江台州市联创环保科技股份有限公司 一种精馏分离乙酸乙酯和乙醇共沸物的设备及其方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101811965A (zh) * 2010-05-07 2010-08-25 南京大学 共沸精馏分离回收废水中的醋酸丁酯和丁醇的工艺
CN103951544A (zh) * 2014-05-19 2014-07-30 临沂市巅峰化工技术有限公司 一种差压精馏分离乙酸乙酯和乙醇共沸物的方法
CN105348098A (zh) * 2015-08-06 2016-02-24 青岛科技大学 一种间歇反应精馏分离甲酸甲酯、甲醇、水的方法
CN106431924A (zh) * 2016-09-19 2017-02-22 青岛科技大学 一种分离甲酸甲酯‑甲醇‑水混合物的节能方法
CN107954866A (zh) * 2017-12-13 2018-04-24 中国石油大学(华东) 差压热耦合反应精馏合成乙酸异丙酯的方法及其装置
CN108358754A (zh) * 2018-04-03 2018-08-03 烟台国邦化工机械科技有限公司 一种分离乙醇、乙酸乙酯和水混合物的工艺方法及系统
CN111517920A (zh) * 2020-04-21 2020-08-11 青岛科技大学 一种三塔间歇精馏分离四氢呋喃-甲醇-水的工艺
CN111606797A (zh) * 2020-06-12 2020-09-01 天津大学 一种隔壁塔分离乙酸甲酯水解产物的反应精馏新工艺
CN112125802A (zh) * 2020-09-29 2020-12-25 中国石油大学胜利学院 乙酸乙酯-异丙醇-水混合物的萃取精馏分离系统及方法
CN112358397A (zh) * 2020-11-24 2021-02-12 浙江台州市联创环保科技股份有限公司 一种精馏分离乙酸乙酯和乙醇共沸物的设备及其方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114797146A (zh) * 2022-05-12 2022-07-29 重庆科技学院 一种双隔板萃取精馏塔
CN114939283A (zh) * 2022-05-12 2022-08-26 重庆科技学院 分离提纯乙酸乙酯-甲醇-水三元共沸混合物的方法
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Inventor after: Qi Jianguang

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