CN113061762A - 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法 - Google Patents

一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113061762A
CN113061762A CN202110305792.3A CN202110305792A CN113061762A CN 113061762 A CN113061762 A CN 113061762A CN 202110305792 A CN202110305792 A CN 202110305792A CN 113061762 A CN113061762 A CN 113061762A
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
tungsten
rhenium alloy
hfc
ball milling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110305792.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113061762B (zh
Inventor
李延超
张文
林小辉
梁静
薛建嵘
辛甜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Institute for Non Ferrous Metal Research
Original Assignee
Northwest Institute for Non Ferrous Metal Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Institute for Non Ferrous Metal Research filed Critical Northwest Institute for Non Ferrous Metal Research
Priority to CN202110305792.3A priority Critical patent/CN113061762B/zh
Publication of CN113061762A publication Critical patent/CN113061762A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113061762B publication Critical patent/CN113061762B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/045Alloys based on refractory metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • B22F3/04Compacting only by applying fluid pressure, e.g. by cold isostatic pressing [CIP]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1003Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
    • B22F3/1007Atmosphere
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/12Both compacting and sintering
    • B22F3/14Both compacting and sintering simultaneously
    • B22F3/15Hot isostatic pressing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,该方法包括:一、根据目标产物钨铼合金分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下高能球磨得到混合合金粉末;二、将混合合金粉末密封后压制成型得到坯料,然后放置于氢气炉中烧结得到烧结坯;三、将烧结坯装入包套中封焊,然后进行热等静压,去除包套后得到钨铼合金。本发明通过将高能球磨、冷等静压、氢气烧结和热等静压结合制备钨铼合金,有效去除原料中的杂质,避免了软化相形成,提高了钨铼合金致密度,避免HfC团聚出现孔状,充分发挥HfC的多尺寸强化效应,大大提高钨铼合金的强度和硬度,从而提高了钨铼合金的高温摩擦性能,延长其使用寿命,减少工程事故的发生。

Description

一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法
技术领域
本发明属于粉末冶金/复合材料技术领域,具体涉及一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法。
背景技术
钨铼合金是一种高熔点合金,由于稀土元素铼的加入,具有高强度、高再结晶温度和低脆化转变温度(DBTT)等一系列优良性能,且加工性能得到提高。因此,钨铼合金适合制作高温热电偶和阴极导线,并应用于温度测量领域。近年来,随着研究的深入,成分和制备工艺优化后的W-Re合金扩展到其应用领域,如被广泛应用于电子、核能、高温结构材料等领域。
目前,电弧推力器喷嘴主要采用W-24Re合金制备而成,但由于稀土元素铼含量较高,钨铼合金的成本大大提高。为了解决这一问题,研究人员采用了不同的方法来改善W-Re合金的性能,其中采用碳化物颗粒强化是合金强化中最常用、最有效的方法之一。该方法不仅保持W-Re合金室温和高温下优良的力学性能,而且降低了铼的含量;同时,添加碳化物可以显著提高W-Re合金的蠕变性能和抗烧蚀性能。
电弧推力器喷嘴应用过程中的工况环境严苛,通过电弧加热推动剂,把电能转化为气体热能并形成电离气体,然后加速经膨胀节的喷嘴,以超音速射流的形式产生推力。因此,喷嘴的通道结构、紧密度以及所涉及的喷射流动问题对提高电弧加热发动机的效率起着极其重要的作用。
在这样恶劣的条件下,一方面需要克服电弧推力器喷嘴紧固件自身之间的松动给强冲蚀带来的不良影响,另一方面高温烧蚀产生的金属颗粒的机械摩擦、侵蚀和剥蚀,导致喷嘴W-Re合金材料出现磨损和脱落,最终影响喷嘴的内部温度分布和输运性能。因此,为了改善以上不足,如何得到一种性能较好,价格成本低、抗高温耐磨擦好的钨铼合金材料是当前急需解决的一个问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法。该方法通过将高能球磨、冷等静压、氢气烧结和热等静压结合制备钨铼合金,有效去除原料中的杂质,避免了软化相形成,提高了钨铼合金致密度,避免HfC团聚出现孔状,充分发挥HfC的多尺寸强化效应,大大提高钨铼合金的强度和硬度,从而提高了钨铼合金的高温摩擦性能,延长其使用寿命,减少工程事故的发生。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下高能球磨进行机械合金化处理,得到混合合金粉末;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的包套中进行封焊,然后进行热等静压,去除包套后得到钨铼合金。
本发明在钨铼合金中添加碳化铪,首先通过高能球磨机械合金化制备混合合金粉末,有效细化粉末晶粒,然后经冷等静压压制成型提高坯料致密度;再进行氢气烧结,通过控制烧结的过程,即先快速升温至800℃保温2h,将混合合金粉末中的WO3彻底还原,去除杂质氧,然后慢速升温至1700℃,通过延长升温过程有效避免了C的扩散,再快速升温至2450℃保温8h,避免HfC在该温度下发生团聚现象,同时使得HfC发生碳化的粗化过程,在晶界和位错处有选择性的颗粒生长,而晶内即部分晶界处也存在部分纳米HfC颗粒,促使HfC在晶体内部和晶界处存在多种不同尺寸,产生多尺寸强化效应,提高了钨铼合金的硬度;在烧结后进行热等静压进行二次致密,进一步提高钨铼合金致密度,并提高钨铼合金的强度及硬度。本发明通过将高能球磨、冷等静压、氢气烧结和热等静压结合制备钨铼合金,有效去除原料中的杂质,避免了软化相形成,提高了钨铼合金致密度,避免HfC团聚出现孔状,充分发挥HfC的多尺寸强化效应,大大提高钨铼合金的强度和硬度,从而提高了钨铼合金的高温摩擦性能,延长其使用寿命,减少工程事故的发生。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,且高能球磨采用行星高能球磨机进行,采用的转速为400rpm~500rpm,时间为50h~60h,球料比为15:1~18:1。该优选的高能球磨工艺实现充分球磨细化的同时,有效避免了混合合金粉末的氧化团聚。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的10%~20%,所述高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的5~10倍。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干8h~10h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤二中所述压制成型采用的压力为150MPa~250MPa,时间为4h。该优选的压制成型工艺参数有效提高了坯料的致密度,使其易于后续烧结。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述包套为纯钛包套,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为170MPa~180MPa,保温时间为6h。该优选热等静压工艺有效提高了烧结坯的致密度,改善了热等静压效果,进而提高了钨铼合金的高温摩擦性能。
上述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述钨铼合金的组成为W-3Re-xHfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为x%,且x<10。本发明的方法在提高钨铼合金强度和硬度、进而提高其高温摩擦性能的同时,有效降低了Re元素的含量,降低了原料成本。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明通过将高能球磨、冷等静压、氢气烧结和热等静压结合制备钨铼合金,有效去除原料中的杂质,避免了软化相形成,提高了钨铼合金致密度,避免HfC团聚出现孔状,充分发挥HfC的多尺寸强化效应,大大提高钨铼合金的强度和硬度,从而提高了钨铼合金的高温摩擦性能,延长其使用寿命,减少工程事故的发生。
2、本发明在通过严格控制坯料烧结过程的升温速率、升温温度和时间,有效避免烧结过程中HfC发生团聚,同时使得HfC发生碳化的粗化过程,促使HfC在晶体内部和晶界处存在多种不同尺寸,产生多尺寸强化效应,提高了钨铼合金的强度和硬度,进一步提高了钨铼合金的高温摩擦性能。
3、本发明通过对钨铼合金高温摩擦性能进行对比分析,获得钨铼合金的高温摩擦磨损机制,为钨铼合金的高温摩擦性能应用提供理论基础。
4、本发明制备的钨铼合金高温摩擦性能优异,应用于电弧推力器喷管恶劣条件过程中,一方面能够克服电弧推力器喷嘴紧固件自身之间的松动给强冲蚀带来的不良影响,另一方面能够克服喷管应用过程中高温烧蚀产生的金属颗粒的机械摩擦、侵蚀和剥蚀,磨损和脱落,改善喷嘴的内部温度分布和输运性能。
下面通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的详细描述。
附图说明
图1为本发明实施例5制备的W-3Re-5HfC钨铼合金在不同温度下的摩擦系数曲线图。
图2为本发明实施例4~5和对比例1~2中的钨铼合金在800℃下的摩擦系数曲线图。
图3a为本发明对比例1中的钨铼合金在经800℃高温摩擦试验后的显微组织图。
图3b为本发明实施例4中的钨铼合金在经800℃高温摩擦试验后的显微组织图。
图3c为本发明实施例5中的钨铼合金在经800℃高温摩擦试验后的显微组织图。
图3d为本发明对比例2中的钨铼合金在经800℃高温摩擦试验后的显微组织图。
具体实施方式
实施例1
本实施例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-1HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为400rpm,时间为50h,球料比为15:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的10%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的5倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干8h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为150MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为170MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-1HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为1%,其余为W。
实施例2
本实施例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-3HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为450rpm,时间为55h,球料比为16:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的15%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的8倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干9h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为200MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为175MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-3HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为3%,其余为W。
实施例3
本实施例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-8HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为500rpm,时间为60h,球料比为18:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的20%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的10倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干10h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为250MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为180MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-8HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为8%,其余为W。
实施例4
本实施例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-1HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为450rpm,时间为55h,球料比为16:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的15%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的8倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干9h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为200MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为175MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-1HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为1%,其余为W。
实施例5
本实施例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-5HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为450rpm,时间为55h,球料比为16:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的15%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的8倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干9h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为200MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为175MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-5HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为5%,其余为W。
对比例1
本对比例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉和Re粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为450rpm,时间为55h,球料比为16:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的15%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的8倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干9h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为200MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为175MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re,其中Re的质量含量为3%,其余为W。
对比例2
本对比例包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物W-3Re-10HfC钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下放置于行星高能球磨机高能球磨进行机械合金化处理,高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,采用的转速为450rpm,时间为55h,球料比为16:1,高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的15%,高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的8倍,高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干9h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末;
所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述压制成型采用的压力为200MPa,时间为4h;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的纯钛包套中,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm,然后进行热等静压,去除纯钛包套后得到钨铼合金;所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为175MPa,保温时间为6h;所述钨铼合金的组成为W-3Re-5HfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为5%,其余为W。
将实施例4~5和对比例1~2中的钨铼合金进行高温摩擦试验,其具体过程为:在各钨铼合金上分别切取直径×厚度为Φ20mm×4mm的圆片块体并打磨抛光,然后依次用水和乙醇清洗表面,并经吹风机吹干得到试样,高温摩擦试验采用的设备为MS-T3001旋转摩擦试验机,采用Si4N3磨球的直径为6mm,硬度为16.5GPa,高温摩擦磨损性能测试在转速为400rpm、持续时间为30min的旋转模式下进行,对应的接触线速度为0.6m/s,半径为10mm,对应摩擦温度分别为25℃、400℃和800℃,且500℃以下的升温速率为150℃/min,500℃以上的升温速率为100℃/min,试样圆盘上的正常载荷为15N,摩擦系数由计算机自动记录。
图1为本发明实施例5制备的W-3Re-5HfC钨铼合金在不同温度下的摩擦系数曲线图,从图1可以看出,随着温度的升高,W-3Re-5HfC钨铼合金的摩擦系数也逐渐升高,说明随着温度的升高,W-3Re-5HfC钨铼合金逐渐软化,促使合金表面硬度降低,该W-3Re-5HfC钨铼合金的磨损机制为典型的粘着磨损机制。
图2为本发明实施例4~5和对比例1~2中的钨铼合金在800℃下的摩擦系数曲线图,从图2可以看出,与对比例1的W-3Re钨铼合金相比,随着HfC含量的增加,钨铼合金中晶粒尺寸逐渐减小,而硬度逐渐增加,故摩擦系数呈逐渐减小趋势,当HfC质量含量为10%时,由于HfC的大量团聚,导致钨铼合金密度急剧下降,摩擦系数反而增加,说明为了保证钨铼合金的高温摩擦性能,钨铼合金中HfC的质量含量要小于10%。
对本发明实施例4~5和对比例1~2中的钨铼合金经高温摩擦试验后的组织进行观察,结果如图3a~图3d所示,结合图1和图2,确定钨铼碳化铪复合材料高温摩擦机制为:(1)经高温摩擦试验后,不同HfC质量含量的钨铼合金试样的摩擦磨损表面均存在不同程度的梨沟磨粒磨损特征(图3b~图3d),说明在摩擦过程中,脱落的磨屑堆积形成颗粒,这些颗粒在摩擦副的作用下压入材料表面,通过往旋转式往复摩擦作用,产生磨粒磨损的划痕,同时都会有不同程度的氧化,主要是由于钨容易氧化;(2)当HfC质量含量为10%时(图3d),由于大量HfC容易在晶界附近团聚,致使钨铼合金致密化程度下降,孔隙增多,相对密度较低,不仅影响晶界和位错的移动,使钨铼合金本身的塑性变形能力下降,且一般孔隙处应力较为集中,易于裂纹的萌生,从而致使摩擦磨损过程中,这些微裂纹会扩展成大的裂纹,导致磨损曲线产生较大的波动,加速了合金材料的摩擦磨损;(3)800℃摩擦温度下,钨铼合金表面严重氧化生成大量的WO3氧化膜(图3a~图3d),氧化膜的多孔疏松导致容易脱落,使基体裸露,由氧化脱落和基体裸露反复进行,成片的脱落物在压应力作用下,不断被碾碎,随着摩擦方向逐渐被推出摩擦区域,试样磨痕表面形貌呈现出犁沟状;摩擦时间越长,试样盘的磨损率和磨损量就越大,摩擦系数升高;(4)通过对同一温度不同HfC成分及同一成分不同温度的磨损轨迹中观察研究假设表面损伤的可能顺序为:塑性变形、晶界开裂、HfC显露及移出,磨痕填平及摩擦膜形成的粘附现象;(5)高温条件下,钨铼合金表面存在WO3、HfC等化合物,可以提高合金的摩擦磨损性能。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (9)

1.一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、根据目标产物钨铼合金中各元素的摩尔配比,分别称取W粉、Re粉和HfC粉,并在惰性气体保护下高能球磨进行机械合金化处理,得到混合合金粉末;
步骤二、将步骤一中得到的混合合金粉末装入橡胶包套内密封后,放置于冷等静压机中压制成型得到坯料,然后将坯料放置于氢气炉中烧结,得到烧结坯;所述烧结的过程为:在氢气气氛下,先以20℃/min的速率升温至800℃保温2h,然后以10℃/min的速率升温至1700℃,再以50℃/min的速率升温至2450℃保温8h后随炉冷却;
步骤三、将步骤二中得到的烧结坯装入相同规格的包套中进行封焊,然后进行热等静压,去除包套后得到钨铼合金。
2.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述W粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为5μm,Re粉的质量纯度为99.95%,平均颗粒尺寸为2μm,HfC粉的质量纯度为99.9%,平均颗粒尺寸为1μm。
3.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨采用的球磨罐为玛瑙罐,磨球为玛瑙球,且高能球磨采用行星高能球磨机进行,采用的转速为400rpm~500rpm,时间为50h~60h,球料比为15:1~18:1。
4.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨过程中加入无水乙醇作为控制剂,且控制剂的加入量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的10%~20%,所述高能球磨结束后采用无水乙醇清洗球磨罐3次,清洗采用的无水乙醇的质量为W粉、Re粉和HfC粉总质量的5~10倍。
5.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤一中所述高能球磨得到的高能球磨粉末依次经无水乙醇超声波清洗30min和丙酮超声波清洗30min后,放置于60℃~70℃烘箱中烘干8h~10h,经玛瑙研钵研磨,得到混合合金粉末。
6.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤二中所述压制成型采用的压力为150MPa~250MPa,时间为4h。
7.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述包套为纯钛包套,采用电子束焊机进行封焊,且封焊的真空度大于5×10-3Pa,焊缝光滑无缺陷,焊缝深度大于2mm。
8.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述热等静压在氩气保护下进行,采用的温度为1700℃,压力为170MPa~180MPa,保温时间为6h。
9.根据权利要求1所述的一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法,其特征在于,步骤三中所述钨铼合金的组成为W-3Re-xHfC,其中Re的质量含量为3%,HfC的质量含量为x%,且x<10。
CN202110305792.3A 2021-03-19 2021-03-19 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法 Active CN113061762B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110305792.3A CN113061762B (zh) 2021-03-19 2021-03-19 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110305792.3A CN113061762B (zh) 2021-03-19 2021-03-19 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113061762A true CN113061762A (zh) 2021-07-02
CN113061762B CN113061762B (zh) 2021-11-26

Family

ID=76562994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110305792.3A Active CN113061762B (zh) 2021-03-19 2021-03-19 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113061762B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114381643A (zh) * 2021-12-30 2022-04-22 镇江原轼新型材料有限公司 一种高致密度钨合金丝线及其制备方法
CN114769602A (zh) * 2022-05-06 2022-07-22 中南大学 一种纳米晶结构的钨铼固态合金粉及其制备方法和应用
CN115673327A (zh) * 2022-10-18 2023-02-03 北京工业大学 一种高强韧钨合金及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180237888A1 (en) * 2015-08-31 2018-08-23 Chongqing Runze Pharmaceutical Co., Ltd. Porous metal material and preparation method thereof
CN108796333A (zh) * 2018-06-29 2018-11-13 西北有色金属研究院 一种W-Mo-Re-HfC合金材料及其制备方法
CN110576255A (zh) * 2019-09-16 2019-12-17 安泰天龙钨钼科技有限公司 搅拌摩擦焊搅拌头及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180237888A1 (en) * 2015-08-31 2018-08-23 Chongqing Runze Pharmaceutical Co., Ltd. Porous metal material and preparation method thereof
CN108796333A (zh) * 2018-06-29 2018-11-13 西北有色金属研究院 一种W-Mo-Re-HfC合金材料及其制备方法
CN110576255A (zh) * 2019-09-16 2019-12-17 安泰天龙钨钼科技有限公司 搅拌摩擦焊搅拌头及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114381643A (zh) * 2021-12-30 2022-04-22 镇江原轼新型材料有限公司 一种高致密度钨合金丝线及其制备方法
CN114769602A (zh) * 2022-05-06 2022-07-22 中南大学 一种纳米晶结构的钨铼固态合金粉及其制备方法和应用
CN114769602B (zh) * 2022-05-06 2023-05-26 中南大学 一种纳米晶结构的钨铼固态合金粉及其制备方法和应用
CN115673327A (zh) * 2022-10-18 2023-02-03 北京工业大学 一种高强韧钨合金及其制备方法
CN115673327B (zh) * 2022-10-18 2024-04-30 北京工业大学 一种高强韧钨合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113061762B (zh) 2021-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113061762B (zh) 一种提高钨铼合金高温摩擦性能的方法
CN110438386B (zh) 一种高熵合金钎料的制备方法及用途
CN106825885B (zh) 一种电场辅助下的TZM合金与WRe合金的连接方法
Biyik Influence of type of process control agent on the synthesis of Ag8ZnO composite powder
CN108655524B (zh) 一种低温钎焊立方氮化硼磨粒的方法
CN109023013A (zh) 一种耐腐蚀高强度AlCoCrFeNi-Cu高熵合金的制备方法
CN110527885B (zh) 一种钨合金材料
Zhang et al. The dynamic properties of SiCp/Al composites fabricated by spark plasma sintering with powders prepared by mechanical alloying process
CN113061766A (zh) 一种提高钨铼合金高温强度的方法
CN110981497A (zh) 一种高导热高耐磨的氮化硅陶瓷及其制备方法和应用
CN114752838A (zh) 铜基氧化物弥散强化的Cu-Y2O3复合材料制备方法
CN110204337B (zh) 一种航天陀螺仪轴承用碳化硼陶瓷材料的制备方法及其碳化硼陶瓷材料
CN114086172B (zh) 一种具有耐磨涂层的回转支承轮齿齿面及其制备方法
CN111172530A (zh) 一种修复Mo合金薄板表面硅化物涂层的方法
CN106086566B (zh) 一种铬基高温耐磨合金及其制备方法
JP2019090098A (ja) 焼結体および摩擦攪拌接合ツール
JP2007191339A (ja) 六方晶窒化ホウ素焼結体およびその製造方法
CN110079689B (zh) 一种原位铝基复合材料及其制备方法
CN110117192B (zh) 一种氮化硅烧结体及其制备方法
JP4598212B2 (ja) Wc基複合セラミックス焼結体の製造方法
Zheng et al. Tribological properties of Cu-La2O3 composite under different electrical currents
CN115070042A (zh) 一种稀土氧化物改性硬质合金车刀片及其制备方法
CN114540724A (zh) 一种协同强韧化金属陶瓷材料及其制备方法
CN113186437A (zh) 一种含铒的氧化物弥散强化钨基合金及其制备方法与应用
CN111647788A (zh) 一种氧掺杂纳米晶难熔金属高熵合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant