CN112961827A - 佛司可林在t细胞培养中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了佛司可林在T细胞培养中的应用，所述的应用为向T细胞培养基中添加0‑40μM的佛司可林。佛司可林应用于T细胞的培养时，与未添加佛司可林的培养系统相比，添加佛司可林的培养系统获得的人T细胞产品中记忆性T细胞比例提高；添加佛司可林的培养系统获得的T细胞在体内、外存活时间有所延长。
Description
技术领域
本发明属于细胞培养领域，具体涉及佛司可林在T细胞培养中的应用。
背景技术
近年来，肿瘤免疫领域飞速发展，正在革命性的改变肿瘤诊疗现状[1]。其中，以CART(chimeric antigen receptor T cells，嵌合抗原受体T细胞)，TCRT(T cellreceptor modified T cells，T细胞受体嵌合型T细胞)，TIL(tumor infiltratinglymphocytes，肿瘤浸润淋巴细胞)为代表的过继免疫细胞疗法(Adoptive cell therapy，ACT)得到越来越多研究者的关注，同时也取得良好的临床应用效果[2,3]。现有的ACT主要将T细胞为主要“武器”，通过提取患者T细胞，并经体外大量扩增后回输患者体内发挥作用(部分细胞产品涉及基因修饰等步骤，例如CART，TCRT)。T细胞产品的疗效取决于所含T细胞的数量及其生物学特性，因此深入研究影响T细胞产品生物学特性的因素极其重要。
根据分化程度的不同，可以将T细胞粗略的分为三个亚群：初始T细胞(naive Tcells，Tn)、效应性T细胞(Effector T cells，TE)和记忆性T细胞(Memory T cells，TM)。不同亚群细胞在抗肿瘤免疫中发挥的作用不尽相同，其中记忆性T细胞拥有较长的存活时间，在机体再次遇到初次致敏的抗原时，会产生二次增强性免疫应答，该亚群细胞的数量及比例在很大程度上决定了T细胞免疫的持久性[4]。研究显示，通过体外培养条件的改良提高T细胞产品中记忆性T细胞的比例，有利于延长T细胞在体内的存活时间，进而提高抗肿瘤效果[5,6]。因此，提高T细胞产品中记忆性T细胞比例对提高ACT疗效至关重要。
目前的对提高记忆性T细胞比例的研究主要通过改良体外培养条件进行。临床实践中最常用的提高细胞产品中记忆性T细胞含量的方法，主要是基于IL-7、IL-15、IL-21等细胞因子在记忆性T细胞形成及维持中发挥的关键作用，通过直接向培养系统中添加上述细胞因子或利用转基因的方式在T细胞中过表达上述细胞因子或(和)受体实现的[7-9]。
中国专利201811257117.2提供了一种CD4+记忆性T淋巴细胞的扩增培养方法。通过在培养基中同时添加一定量的细胞因子IL-2、IL-7和IL-21，并使培养过程中培养基中灭活自体血浆、细胞因子IL-2、IL-7和IL-21保持在一定的浓度范围内，从而提升CD4+记忆性T淋巴细胞的扩增培养效果，提高CD4+记忆性T淋巴细胞的纯度及功能性。
中国专利201910376238.7提供了一种外周血记忆T细胞培养方法，所述方法包括：a)将由外周血分离得到的PBMC进行磁珠分选得到CD8+T细胞；将所述CD8+T细胞接种于包被有CD3抗体及CD28抗体的培养容器中进行培养；培养体系中含自体血浆，且细胞因子主要包括IFN-γ以及IL-2；b)换液进行扩增培养，新培养体系中含自体血浆，且细胞因子主要包括IL-2，IL-1a，IL-7，IL-15；c)将扩增好的T细胞与DC细胞共培养；其中所述DC细胞预先与自体肿瘤抗原共培养。该发明能够有效在体外扩增记忆T细胞，并有效提高活性记忆T细胞的比例。
尽管这些方法能够在一定程度上提升细胞产品中记忆性T细胞的比例进而优化治疗效果，但同时存在较多的问题：大规模细胞培养所需细胞因子的量极大，会额外提高细胞产品制备成本；细胞因子的稳定性问题也会影响细胞产品质量的一致性。因此，上述几种细胞因子不能完全满足临床实践对提高T细胞产品中记忆性T细胞含量的要求，亟需筛选更多性质稳定、价格低廉，且能够显著提高记忆性T细胞比例的(小分子)化合物，以达到优化T细胞产品的生物学特性的目的。
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发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种T细胞的培养方法，通过向培养基中添加佛司可林进行T细胞的培养，提高了培养物中记忆性T细胞的比例。
本发明中佛司可林英文为Forskolin，英文简写为FSK。
现有文献表明佛司可林对T细胞增殖有一定的抑制作用(宋兵，曾耀英，黄秀艳，等。Forskolin对小鼠体外T淋巴细胞活化、增殖和周期的影响[J]。中药材，2008(07):1008-1012。)，但本申请发现佛司可林对不同T细胞亚群的增殖抑制具有显著的差异性，其对非记忆性T细胞的抑制远强于对记忆性T细胞的抑制。本发明的关键在于利用佛司可林对不同T细胞亚群具有差异化的增殖抑制这一特性。在添加佛司可林培养过程中，记忆性T细胞比例会逐步升高而非记忆细胞比例逐步下降，最终的结果是T细胞产品中记忆性T细胞的提高。
一方面，本发明提供了佛司可林在T细胞培养中的应用。
所述的佛司可林添加在T细胞培养基中。
所述佛司可林添加终浓度为0-40μM，优选为20μM。
在一些实施例中，所述的佛司可林与细胞因子共同作用。
优选地，所述的细胞因子包括但不限于白细胞介素、干扰素、趋化因子、生长因子。
进一步优选地，所述的细胞因子为白细胞介素，包括但不限于IL-2、IL-7、IL-15、IL-21。
在一些实施例中，所述的白细胞介素为IL-2，所述的IL-2的添加量为1000U/mL。
所述的T细胞培养基包括但不限于DMEM培养基，XVIVO培养基。
另一方面，本发明提供了一种T细胞的培养方法。
所述的培养方法中包括向培养基中添加终浓度为0-40μM的佛司可林。
优选地，所述的培养基中佛司可林的添加终浓度为20μM。
优选地，所述的培养基中还包括细胞因子，所述的细胞因子包括但不限于白细胞介素、干扰素、趋化因子、生长因子。
进一步优选地，所述的细胞因子为白细胞介素，包括但不限于IL-2、IL-7、IL-15、IL-21。
在一些实施例中，所述的白细胞介素为IL-2，所述的IL-2的添加量为1000U/mL。
在一些实施例中，所述的培养方法包括以下步骤：
(1)包被细胞培养板；
(2)单个核细胞分离；
(3)用含有佛司可林的培养基重悬细胞后种入培养板进行培养；
(4)转入培养瓶培养。
在一些实施例中，所述的步骤中还包括：
(5)对培养瓶中的培养物进行半量换液。
优选地，所述的培养方法的培养天数为12天。
再一方面，本发明提供了一种T细胞培养基。
所述的T细胞培养基中添加终浓度为0-40μM的佛司可林。
优选地，所述的T细胞培养基中添加终浓度为20μM的佛司可林。
优选地，所述的T细胞培养基中还包括细胞因子，所述的细胞因子包括但不限于白细胞介素、干扰素、趋化因子、生长因子。
进一步优选地，所述的细胞因子为白细胞介素。
在一些实施例中，所述的白细胞介素为IL-2，所述的IL-2的添加量为1000U/mL。
所述的T细胞培养基的基础培养基包括但不限于DMEM培养基，XVIVO培养基。
又一方面，本发明提供了一种T细胞培养物。
所述T细胞培养物通过前述的培养方法制备。
又一方面，本发明提供了一种记忆性T细胞。
所述的记忆性T细胞通过前述的培养方法制备。
又一方面，本发明提供了前述的培养方法和/或T细胞培养物和/或记忆性T细胞在制备肿瘤相关药物中的应用。
所述的药物中包括前述的T细胞培养物和/或记忆性T细胞。
所述的药物中还包括其他药学上可接受的载体。
又一方面，本发明提供了一种治疗肿瘤的药物。
所述的药物中包括前述的T细胞培养物和/或记忆性T细胞。
所述的药物中还包括其他药学上可接受的载体。
本发明的有益效果：
1、与未添加佛司可林的培养系统相比，添加佛司可林的培养系统获得的人T细胞产品中记忆性T细胞(CD62L+CD45RA-)比例提高；
2、与未添加佛司可林的培养系统相比，添加佛司可林的培养系统获得的人T细胞体内、外存活时间延长。
附图说明
图1为T细胞培养终产品中记忆性CD8阳性T淋巴细胞比例检测的流式细胞仪分析结果(图中Q1为CD3+CD4-CD8+CD45RA-CD62L+亚群)。
图2为T细胞培养终产品中记忆性CD4阳性T淋巴细胞比例检测的流式细胞仪分析结果(图中Q1为CD3+CD8-CD4+CD45RA-CD62L+亚群)。
图3为T细胞培养终产品中记忆性T淋巴细胞(CD45RA-CD62L+亚群)比例检测的统计结果。其中A图为CD4阳性T细胞亚群(CD3+CD8-CD4+)，B图为CD8阳性T细胞亚群(CD3+CD4-CD8+)。
图4为对照组和佛司可林组细胞培养一段时间后不再添加佛司可林(撤掉佛司可林)进行培养，绘制体外扩增曲线。其中A为0-21天的局部放大图，B为0-28天整体扩增曲线。
图5为对照组和佛司可林组细胞在免疫缺陷小鼠体内存活情况。其中A为小鼠活体成像图片；B为根据DIO标记细胞荧光强度绘制的曲线。
图6为CD19-CART细胞培养终产品中记忆性CD8阳性T淋巴细胞比例检测的流式细胞仪分析结果(图中Q1为CD3+CD8+CAR+CD45RA-CD62L+亚群)。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的阐述，下述实施例不用于限制本发明，仅用于说明本发明。以下实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1添加佛司可林对制备T细胞终产品的影响
本实施例的实验材料来源为健康志愿者的外周血。
实验试剂包括：血浆(志愿者自体血浆)、人淋巴细胞分离液(中国美德太平洋公司)、抗人CD3单克隆抗体(日本Takara公司)、重组人纤维连接蛋白(日本Takara公司)、XVIVO无血清培养液(美国Lonza公司)、IL-2(山东泉港药业有限公司)、佛司可林(中国MCE公司)、DMSO(美国Sigma公司)。
实验设备包括：FACSCanto II流式细胞仪(美国BD公司)。
细胞培养方法参考步骤如下：
(1)提前包被6孔板，每孔用1.0mL生理盐水添加抗人CD3单克隆抗体(终浓度1.5μg/mL)和重组人纤维连接蛋白(终浓度6μg/mL)，充分混匀后在37℃，5％的CO2细胞培养箱静置。
(2)抽取健康志愿者20mL外周血，用淋巴细胞分离液提取外周血单个核细胞(PBMC)；此步骤亦可使用Ficoll密度梯度离心法获得PBMC。
(3)将步骤(2)分离得到的细胞计数后，分别用不含和含有佛司可林(终浓度为20μM)的XVIVO无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)按1×106细胞/毫升的密度重悬细胞，之后按2×106细胞/孔的密度接种于步骤(1)中包被的6孔板，放37℃，5％的CO2细胞培养箱培养。
(4)培养4天后，分别将细胞转移入新的细胞培养瓶，并分别补加10倍体积新鲜的不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的XVIVO无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)，继续放置于37℃，5％的CO2细胞培养箱。
(5)之后隔天对步骤(4)中的细胞进行半量换液，即分别用一半体积的不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的新鲜无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)替换6孔板中的培养液。
(6)培养12天即可得到T细胞终产品，将利用不含、含有佛司可林的培养液得到的细胞分别命名为对照组和佛司可林组。分别取2×106的对照组和佛司可林组细胞，利用流式细胞术检测其中所包含的记忆性T细胞比例，结果如图1和图2所示：Q1值代表CD45RA-CD62L+亚群细胞比例，该值越高代表记忆性T细胞比率越高。可以看出在CD8阳性和CD4阳性T细胞亚群中，佛司可林组的记忆性T细胞比例均高于对照组。同时，图3中的统计结果显示佛司可林可以显著提升T细胞终产品中记忆性T细胞比例，且有统计学上的差异(采用双尾t检验进行数据分析)。
(7)取步骤(6)得到的T细胞终产品，细胞密度为1×106的对照组和细胞密度为1×106的佛司可林组细胞为一组，共取2组。其中一组对照组和佛司可林组细胞添加1000U/mL的IL-2，另一组对照组和佛司可林组细胞不添加IL-2。体外连续培养28天(培养过程中根据实际情况适时补充新鲜培养液，添加IL-2组细胞隔天添加新鲜的IL-2)。在第7、14、21、28天四个时间点对上述四组细胞进行细胞计数。图4为体外扩增的统计结果，显示佛司可林组细胞体外扩增较对照组更为持久，其中不添加IL-2组在7-14天保持增殖优势，而添加IL-2组在7-28天保持增殖优势。
(8)分别取1×106的对照组和佛司可林组细胞，利用DIO染料体外标记15分钟后，PBS缓冲液清洗3遍。通过尾静脉回输至免疫缺陷小鼠(BALB/c Nude，购自北京维通利华)，定期(7、14、21天)观察体内存活(DIO荧光强度)情况。图5为体外存活结果，显示佛司可林组细胞体内扩增较对照组更为持久。
实施例2添加佛司可林对制备T细胞终产品的影响
本实施例的实验方法参照实施例1，区别在于培养基中的佛司可林的添加终浓度为40μM。
结果表明，本实施例得到的T细胞终产品在CD8阳性和CD4阳性T细胞亚群中，佛司可林组的记忆性T细胞比例均高于对照组。同时，统计结果显示佛司可林可以显著提升T细胞终产品中记忆性T细胞比例，且有统计学上的差异。
与IL-2共同作用时，佛司可林组细胞体外扩增较对照组更为持久，其中不添加IL-2组在7-14天保持增殖优势，而添加IL-2组在7-32天保持增殖优势。
体外存活实验结果显示佛司可林组细胞体内扩增较对照组更为持久。
实施例3添加佛司可林对制备CAR-T细胞终产品的影响
实验材料：健康志愿者外周血。
实验试剂：
血浆(志愿者自体血浆)、人淋巴细胞分离液(中国美德太平洋公司)、CD3+T细胞分选磁珠(德国美天旎公司)、磁珠分离液(德国美天旎公司)、抗人CD3单克隆抗体(日本Takara公司)、RetroNectin(日本Takara公司)、XVIVO无血清培养液(美国Lonza公司)、IL-2(山东泉港药业有限公司)、佛司可林(中国MCE公司)、DMSO(美国Sigma公司)、CAR-T慢病毒(深圳普瑞金公司)。
实验设备：
FACSCanto II流式细胞仪(美国BD公司)。
细胞培养步骤：
(一)纯化获得CD3+T细胞(计为d0天)，具体步骤如下：
(1)提前包被6孔板，每孔用1.0mL生理盐水添加抗人CD3单克隆抗体(终浓度1.5μg/mL)和RetroNectin(终浓度6μg/mL)，充分混匀后在37℃，5％的CO2细胞培养箱静置；
(2)抽取健康志愿者20mL外周血，用淋巴细胞分离液提取外周血单个核细胞(PBMC)；
(3)细胞计数后，每1×107个PBMC用80μL磁珠分离液重悬，并添加30μL的CD3+T细胞分选磁珠，于4℃冰箱避光孵育30分钟；
(4)用磁珠分离液轻轻混匀后，600g离心10分钟后，弃上清，再次用磁珠分离液重悬后过分离柱，并用磁珠分离液冲洗一次；
(5)取下分离柱，用助推柄将包含CD3+T细胞的磁珠分离液转移至离心管，并用新的培养液离心洗涤一次；
(6)将分离得到的CD3+T细胞计数后，分别用不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)按1×106细胞/毫升的密度重悬细胞，之后按2×106细胞/孔的密度接种于步骤(1)中包被的6孔板，放37℃，5％的CO2细胞培养箱培养。
(二)T细胞慢病毒侵染(计为d1天)
向由步骤(一)得到的CD3+T细胞中加入CAR-T慢病毒：Pre-Lenti-EF1-MCS-CD19CAR慢病毒(MOI＝10)，放37℃，5％的CO2细胞培养箱培养。
(三)去除病毒液(计为d2天)
小心的将步骤(二)处理的细胞培养液吸去，按每孔5mL分别加入新鲜的不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)，继续培养。
(四)扩增培养(计为d4天)
将步骤(三)中的细胞转移至新的175cm2的培养瓶，同时分别补加不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)，放37℃，5％的CO2细胞培养箱培养。之后隔天进行半量换液，即分别用一半体积的不含、含有佛司可林(终浓度为20μM)的新鲜无血清培养液(添加1000U/mL的IL-2和2.5％自体血浆)替换培养瓶中的培养液。
(五)CAR-T终产品检测(计为d8天)
培养8天即可得到CAR-T细胞终产品，将利用不含、含有佛司可林的培养液得到的细胞分别命名为对照组和佛司可林组。分别取2×106的对照组和佛司可林组细胞，利用流式细胞术检测CAR-T阳性细胞中包含的记忆性T细胞比例，其结果如图6所示：其中，Q1值代表CD45RA-CD62L+亚群细胞比例，该值越高代表记忆性T细胞比率越高。我们可以看到在CD8阳性CAR阳性T细胞亚群中，佛司可林组的记忆性T细胞比例均高于对照组。
Claims (10)
1.佛司可林在T细胞培养中的应用，其特征在于，所述的佛司可林添加在T细胞培养基中，佛司可林添加终浓度为0-40μM。
2.一种T细胞的培养方法，其特征在于，所述的培养方法中包括向培养基中添加终浓度为0-40μM的佛司可林。
3.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述培养基中佛司可林的添加终浓度为20μM。
4.根据权利要求2所述的培养方法，其特征在于，所述的培养基中还包括细胞因子。
5.一种T细胞培养基，其特征在于，所述的T细胞培养基中添加终浓度为0-40μM的佛司可林。
6.根据权利要求5所述的T细胞培养基，其特征在于，所述的T细胞培养基中还包括细胞因子。
7.一种T细胞培养物，其特征在于，所述T细胞培养物通过权利要求2-4任一项所述的培养方法制备。
8.一种记忆性T细胞，其特征在于，所述的记忆性T细胞通过权利要求2-4任一项所述的培养方法制备。
9.权利要求2-4任一项所述的培养方法和/或权利要求5-6任一项所述的T细胞培养基和/或权利要求7所述的T细胞培养物和/或权利要求8所述的记忆性T细胞在制备肿瘤相关药物中的应用。
10.一种治疗肿瘤的药物，其特征在于，所述的药物中包括权利要求7所述的T细胞培养物和/或权利要求8所述的记忆性T细胞。
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