CN112891362A - 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 - Google Patents
一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112891362A CN112891362A CN202110225428.6A CN202110225428A CN112891362A CN 112891362 A CN112891362 A CN 112891362A CN 202110225428 A CN202110225428 A CN 202110225428A CN 112891362 A CN112891362 A CN 112891362A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- paeoniflorin
- group
- albiflorin
- pharmaceutical composition
- sepsis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 title claims abstract description 78
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 151
- YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N Paeoniflorin Chemical compound C([C@]12[C@H]3O[C@]4(O)C[C@](O3)([C@]1(C[C@@H]42)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-WRJNSLSBSA-N 0.000 claims abstract description 91
- YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N paeoniflorin Natural products O1C(C)(C2(CC34)OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC3(O)OC1C24COC(=O)C1=CC=CC=C1 YKRGDOXKVOZESV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 91
- DQNGMIQSXNGHOA-UMEXKXKESA-N (3e,6s,7s)-3-butylidene-6,7-dihydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1([C@@H]([C@@H](O)CC2)O)=C2C(=C/CCC)\OC1=O DQNGMIQSXNGHOA-UMEXKXKESA-N 0.000 claims abstract description 78
- QQUHMASGPODSIW-UHFFFAOYSA-N Albiflorin Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC12C(=O)OC3(C)CC(O)C1CC32OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QQUHMASGPODSIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- QQUHMASGPODSIW-ICECTASOSA-N albiflorin Chemical compound O([C@@]12C[C@H]3[C@H](O)C[C@@]1(OC(=O)[C@]32COC(=O)C=1C=CC=CC=1)C)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QQUHMASGPODSIW-ICECTASOSA-N 0.000 claims abstract description 73
- IAVUBSCVWHLRGE-UXEKTNMQSA-N (6e)-2,5-dihydroxy-6-[(e)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enylidene]-2,4-bis[(2s,3r,4r,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohex-4-ene-1,3-dione Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C(C(C(O)([C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C1=O)=O)=C(O)\C1=C(/O)\C=C\C1=CC=C(O)C=C1 IAVUBSCVWHLRGE-UXEKTNMQSA-N 0.000 claims abstract description 55
- ZZMASNSDVDSYKO-UHFFFAOYSA-N hydroxysafflor yellow A Natural products OCC1OC(C(O)C(O)C1O)C2=C(O)C(O)(C3OC(CO)C(O)C(O)C3O)C(=O)C(=C2O)C(=O)C=Cc4ccc(O)cc4 ZZMASNSDVDSYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims abstract description 47
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims abstract description 47
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000009835 oxypaeoniflora Substances 0.000 claims abstract description 40
- RLXWQODPAWIVOI-UHFFFAOYSA-N oxypaeoniflorin Natural products OCC1OC(OC23CC4C5(O)CC2OC(O5)C34COC(=O)c6ccc(O)cc6)C(O)C(O)C1O RLXWQODPAWIVOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- FCHVXNVDFYXLIL-QYDSDWLYSA-N oxypaeoniflorin Chemical compound C([C@]12[C@H]3O[C@]4(O)C[C@](O3)([C@@]1(C[C@H]42)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C)OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FCHVXNVDFYXLIL-QYDSDWLYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- DQNGMIQSXNGHOA-UHFFFAOYSA-N senkyunolide-H Natural products C1CC(O)C(O)C2=C1C(=CCCC)OC2=O DQNGMIQSXNGHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- ZMMKVDBZTXUHFO-DDWIOCJRSA-M sodium;(2r)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 ZMMKVDBZTXUHFO-DDWIOCJRSA-M 0.000 claims abstract description 13
- PAFLSMZLRSPALU-MRVPVSSYSA-N (2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)lactic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 PAFLSMZLRSPALU-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims description 36
- PAFLSMZLRSPALU-UHFFFAOYSA-N Salvianic acid A Natural products OC(=O)C(O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 PAFLSMZLRSPALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- PAFLSMZLRSPALU-QMMMGPOBSA-N Danshensu Natural products OC(=O)[C@@H](O)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 PAFLSMZLRSPALU-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 34
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 33
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 33
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims description 27
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims description 21
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 claims description 21
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims description 21
- 101100339431 Arabidopsis thaliana HMGB2 gene Proteins 0.000 claims description 19
- 108700010013 HMGB1 Proteins 0.000 claims description 19
- 101150021904 HMGB1 gene Proteins 0.000 claims description 19
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 19
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 19
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 Foxp3 Proteins 0.000 claims description 10
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 10
- KINGXFAMZNIVNL-SXQDSXCISA-N safflor yellow A Natural products OC[C@@H]1O[C@H]2[C@H](OC3=C2C(=O)C(=C(O)C=Cc4ccc(O)cc4)C(=O)[C@]3(O)[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H]1O KINGXFAMZNIVNL-SXQDSXCISA-N 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 102000055207 HMGB1 Human genes 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 95
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 11
- 239000010007 Xuebijing Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 68
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 52
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 50
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 41
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 33
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 24
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 23
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 23
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 19
- 238000002826 magnetic-activated cell sorting Methods 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 102100037907 High mobility group protein B1 Human genes 0.000 description 18
- ZPIKVDODKLJKIN-NSHDSACASA-N Senkyunolide Chemical compound C1CC=CC2=C1[C@H](CCCC)OC2=O ZPIKVDODKLJKIN-NSHDSACASA-N 0.000 description 16
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 15
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 15
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 12
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- 229930195259 hydroxysafflor yellow Natural products 0.000 description 11
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 9
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 9
- 102100026878 Interleukin-2 receptor subunit alpha Human genes 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 9
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 229930183325 senkyunolide Natural products 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 7
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 7
- 210000002403 aortic endothelial cell Anatomy 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 7
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 7
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 7
- 108090000672 Annexin A5 Proteins 0.000 description 6
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 6
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 6
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 5
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 5
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 5
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 5
- 241001106477 Paeoniaceae Species 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 5
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 102000004121 Annexin A5 Human genes 0.000 description 4
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 4
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 4
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000003805 procoagulant Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 3
- 101100177261 Rattus norvegicus Hbp1 gene Proteins 0.000 description 3
- 101100339430 Rattus norvegicus Hmgb1 gene Proteins 0.000 description 3
- 230000033540 T cell apoptotic process Effects 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 3
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000125175 Angelica Species 0.000 description 2
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 description 2
- 102100034283 Annexin A5 Human genes 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000001398 Granzyme Human genes 0.000 description 2
- 108060005986 Granzyme Proteins 0.000 description 2
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 2
- 102000000849 HMGB Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010001860 HMGB Proteins Proteins 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 241000212322 Levisticum officinale Species 0.000 description 2
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 2
- 108010056995 Perforin Proteins 0.000 description 2
- 102000004503 Perforin Human genes 0.000 description 2
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 101001076459 Rattus norvegicus Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 101000635831 Rattus norvegicus Tissue factor Proteins 0.000 description 2
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 2
- 235000011135 Salvia miltiorrhiza Nutrition 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 2
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 2
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000003832 immune regulation Effects 0.000 description 2
- 102000006639 indoleamine 2,3-dioxygenase Human genes 0.000 description 2
- 108020004201 indoleamine 2,3-dioxygenase Proteins 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 239000001645 levisticum officinale Substances 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 244000132619 red sage Species 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 229930189533 tanshinol Natural products 0.000 description 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 2
- 201000005665 thrombophilia Diseases 0.000 description 2
- DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N thromboxane A2 Chemical compound OC(=O)CCC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)O[C@@H]2O[C@H]1C2 DSNBHJFQCNUKMA-SCKDECHMSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 108090000145 Bacillolysin Proteins 0.000 description 1
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 208000008081 Intestinal Fistula Diseases 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000112528 Ligusticum striatum Species 0.000 description 1
- 208000010718 Multiple Organ Failure Diseases 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 description 1
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 1
- 102000017975 Protein C Human genes 0.000 description 1
- 101100275407 Rattus norvegicus Cotl1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100275979 Rattus norvegicus Csrp3 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001964 calcium overload Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000000547 effect on apoptosis Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 1
- 229940114123 ferulate Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000004179 hypothalamic–pituitary–adrenal axis Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003090 iliac artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N isobenzofuranone Natural products C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 208000029744 multiple organ dysfunction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000005412 red sage Nutrition 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 210000004888 thoracic abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010056 xuefu Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供了一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用,属于化学药物技术领域。本发明提供一种包含羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷三组分药物组合物,还提供了一种包含羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的七组分药物组合物,本发明在细胞水平和动物水平验证两组药物组合物均具有效治疗脓毒症的药效,同时药物毒性实验表明该药物具有较高的安全性。本发明提供的药物组合物是血必净注射液的药效成分,可用于临床上脓毒症的治疗。
Description
技术领域
本发明属于化学药物技术领域,具体涉及一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用。
背景技术
脓毒症是针对感染的宿主反应失调引起的致命性器官功能障碍,病情凶险、致死率高是重症患者死亡的主要原因。多年以来,抗生素、抗病毒药物、血管升压药物等均用于脓毒症传统治疗,但尚未有足够的针对脓毒症发病机制的特异性药物投入临床实践。如何及时纠正脓毒症发生发展过程中的全身性炎症反应、凝血功能障碍和免疫功能紊乱,尽早恢复机体促炎-抗炎动态平衡,有效改善患者预后,成为了脓毒症治疗药物研发中亟待解决的重要课题。
血必净注射液是依据“三证三法”的辨证原则,在“菌毒炎并治”的理论指导下,以清代王清任《医林改错》所载“血府逐瘀汤”为基础,研制而成的一种静脉注射液,由红花、赤芍、川芎、丹参、当归五味药材经提取、精制、干燥、调配等现代工艺制备而成,适用于脓毒症/因感染诱发的全身炎症反应综合征;也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器功能受损期。但血必净注射液是以中药材为原料制备得到,目前对脓毒症的主要药效成分还不明确,仍需要对多种中药材进行提取精制制备用于治疗脓毒症的药物组合物。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种新型的用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用,该药物组合物是直接由脓毒症的活性化合物组成,避免中药提取繁琐步骤,且使药物组合物成分更加精简,提高产品药效。
本发明提供了一种用于治疗脓毒症的药物组合物,包括结构式如式I所示的羟基红花黄色素A、结构式如式II所示的芍药苷和结构式如式III所示的芍药内酯苷;
所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比为1~100:1~100:0.1~10;
优选的,所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比为1~100:1~100:1~10。
优选的,所述药物组合物还包括结构式如式IV所示的氧化芍药苷、结构式如式V所示的洋川芎内酯I、结构式如式VI所示的丹参素钠、结构式如式VII所示的阿魏酸;
所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比为1~100:1~100:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.01~1;
优选的,所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比为1~100:1~100:1~10:1~10:1~10:1~10:0.1~1。
本发明提供了所述药物组合物在制备治疗脓毒症的药物中的应用。
优选的,所述药物组合物在制备抑制脓毒症的IL-6、Foxp3、CTLA-4和/或HMGB1表达的药物中的应用。
优选的,所述药物组合物在制备抑制脓毒症的TF和/或TM释放的药物中的应用。
优选的,所述药物组合物在制备促进脓毒症调节性T细胞凋亡的药物中的应用。
优选的,所述药物组合物由羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷三种活性化合物组成时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg。
优选的,所述药物组合物由羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸七种活性化合物时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,氧化芍药苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,洋川芎内酯I的药物剂量为0.6~60mg/kg,丹参素钠的药物剂量为0.6~60mg/kg,阿魏酸的药物剂量为0.06~6mg/kg。
本发明提供的用于治疗脓毒症的药物组合物包括羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷;所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比为1~100:1~100:0.1~10。本发明在细胞水平和动物水平上证实,所述药物组合物对脓毒症中巨噬细胞IL-6、HMGB1、CTLA-4和Foxp3的表达具有抑制作用,有效抑制脓毒症的TF和TM的释放,同时对调节性T淋巴细胞的凋亡有促进作用,表明本发明提供的药物组合物对脓毒症具有明显的纠正细胞或机体细胞免疫抑制状态的作用,从而实现脓毒症的治疗目的。
同时,本发明所述药物组合物经过静脉给药急性毒性试验,结果表明,动物给药后未见明显异常,动物体重和体重增长率与对照组无显著性差异,大体解剖未见明显异常,说明本发明提供的药物组合物具有药物安全性。
进一步的,本发明提供的药物组合物还包括结构式如式IV所示的氧化芍药苷、结构式如式V所示的洋川芎内酯I、结构式如式VI所示的丹参素钠、结构式如式VII所示的阿魏酸;所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比为1~100:1~100:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.01~1。本发明确定羟基红花黄色素A作为红花治疗脓毒症的活性成分,芍药苷、芍药内酯苷和氧化芍药苷作为赤芍和白芍治疗脓毒症的活性成分,洋川芎内酯I作为川芎及当归中治疗脓毒症的活性成分,丹参素作为丹参治疗脓毒症的活性成分,阿魏酸作为当归治疗脓毒症的活性成分,7种活性成分进行严格剂量配比,制备的药物组合物与3种化合物组成的药物组合物相比,在对脓毒症中巨噬细胞IL-6、HMGB1、CTLA-4和Foxp3的表达方面具有更强的抑制作用,对脓毒症的TF和TM的释放具有更强的抑制作用,同时对调节性T淋巴细胞的凋亡有更强促进作用,本发明实验表明所述药物组合物在治疗脓毒症方面具有更强的药效,达到更优的治疗效果。
同时,本发明还对七种活性成分组成的药物组合物进行静脉给药急性毒性试验,结果表明,动物给药后未见明显异常,动物体重和体重增长率与对照组无显著性差异,大体解剖未见明显异常,说明本发明提供的药物组合物具有药物安全性。
具体实施方式
本发明提供了一种用于治疗脓毒症的药物组合物,包括结构式如式I所示的羟基红花黄色素A、结构式如式II所示的芍药苷和结构式如式III所示的芍药内酯苷;
所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比为1~100:1~100:0.1~10;
在本发明中,所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比优选为1~100:1~100:1~10,包括1~100:1:1,1~100:10:1;1~100:100:1、1~100:1:0.01,1~100:1:10,1~100:10:10,1~100:10:1、1~100:10:0.01,具体为1:10:10、1:100:1、10:1:10、10:10:1、10:100:0.1、100:1:1、100:10:0.1和10:10:1,最优选为10:10:1。羟基红花黄色素A分子式:C27H3O16,分子量:612.53,为常用中药红花的药效成分,羟基红花黄色素A是具有单查尔酮苷类结构的化合物,是红花药理功效的最有效水溶性部位,可抑制血小板激活因子诱发的血小板聚集与释放,可竞争性地抑制血小板激活因子与血小板受体的结合,具有抗血小板和抗心肌缺血作用,是红花黄色素的活血化瘀有效成分,同时还具有一定的抗炎、细胞保护和抗肿瘤活性。芍药苷(Paeoniflorin),分子式:C23H28O11,分子量为480.46,为常用中药赤芍和白芍的药效成分,芍药苷是一种单萜类糖苷化合物,药理作用多样,具有抗自由基损伤、抑制细胞内钙超载和抗神经毒性等活性,体内实验证明其有降低血液黏度、扩张血管、改善微循环、抗氧化、抗惊厥等多种生物学效应,并且毒副作用较小。芍药内脂苷分子式:C23H28O11,分子量:480.46。芍药内酯苷与芍药苷化学结构相似,是芍药苷的同分异构体,其含量较芍药苷低,芍药内酯苷可作用于免疫系统中脾脏、胸腺和血液系统中造血细胞因子,具有明确的补血作用,同时还可作用于神经系统中HPA轴和脑内单胺类神经递,具有明显的抗抑郁作用。所述羟基红花黄色素A、芍药内酯苷和芍药苷的形式不仅包含其化合物单体,还优选包括其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶体型、对映体或外消旋体混合物等。
在本发明中,所述药物组合物优选还包括结构式如式IV所示的氧化芍药苷、结构式如式V所示的洋川芎内酯I、结构式如式VI所示的丹参素钠、结构式如式VII所示的阿魏酸;所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比为1~100:1~100:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.1~10:0.01~1;
在本发明中,所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比优选为1~100:1~100:1~10:1~10:1~10:1~10:0.1~1,具体优选为1:10:1:1:1:1:0.1、1:100:10:10:10:10:1、10:1:0.1:1:1:10:1、10:10:1:10:10:0.1:0.01、10:100:10:0.1:0.1:1:0.1、100:0.1:1:0.1:10:1:1、100:10:0.1:10:1:0.1:10:0.01、100:100:0.1:10:1:0.1:1、1:1:10:10:1:1:0.01、1:10:0.1:0.1:10:10:1、1:100:1:1:0.1:0.1:1、10:1:1:0.1:1:0.1:0.1、10:10:10:10:0.1:0.1:1、10:100:0.1:1:10:1:0.01、100:1:10:1:10:0.1:1、100:10:0.1:10:0.1:1:1、100:100:1:0.1:1:10:0.01,最优选为100:100:1:0.1:1:10:0.01。氧化芍药苷含量在赤芍和白芍中相对较小,其药理作用研究鲜有报导。芍药总苷有止痛、抗感染、抗氧化和抗癌等作用,有着极高的应用价值,因此值得在临床中推广。洋川芎内酯I(Senkyunolide I)为川芎及当归等中药提取物中分离得到的一种苯酞类化合物,具有很好的脂溶性和水溶性,并且具有多种药理作用,洋川芎内酯I能够抑制NF-κB通路,从而发挥抗炎作用,体内实验发现其对缺血性再灌注损伤具有一定的保护作用,同时能降低红细胞的变形指数和指向指数,降低红细胞的聚集性,具有抗凝和抗血小板聚集的活性作用。丹参素(Tanshinol)是丹参水溶性成分中的主要药效成分,是一种酚性芳香酸类化合物,为增加稳定性,将其制成丹参素钠,功效与丹参素一致,研究表明丹参素能够缩小心肌梗死范围和减轻病程,并减少心肌缺血再灌注损伤,对心肌具有保护作用,丹参素还能明显抑制血小板的聚集,降低全血粘度,其抗凝作用能够改善全身各脏器(如心、肝、肺等器官)的微循环障碍,有助于机体组织的康复,同时丹参素还具有一定的抗菌消炎及增强机体免疫作用。阿魏酸(FerulicAcid)是当归的药效成分之一,属于酚酸类化合物,具有抗血小板聚集,抑制血小板5-羟色胺释放,抑制血小板血栓素A2(TXA2)的生成,增强前列腺素活性,镇痛,缓解血管痉挛等作用。实验证明,羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠、阿魏酸是血必净注射液中的药效组分,在脓毒症治疗中的作用具有重要的现实意义和应用价值。在本发明中,氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠、阿魏酸的形式不仅包含其化合物单体,还优选包括其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶体型、对映体或外消旋体混合物等。
在本发明中,所述药物组合物的制备方法,优选包括以下步骤:
将羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷按上述质量比混合得到。
当药物组合物包括7种,将羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸按上述质量比混合得到。
本发明提供了所述药物组合物在制备治疗脓毒症的药物中的应用。所述药物组合物在治疗脓毒症中的应用。
在本发明中,所述药物组合物优选在制备抑制脓毒症的IL-6、Foxp3、CTLA-4和/或HMGB1表达的药物中的应用。实验结果表明,在细胞水平和动物水平,对照组含有少量IL-6、HMGB1;模型组IL-6、HMGB1、Foxp3、CTLA-4含量即明显增加,所述药物组合物给药组(8h、24h和48h)的IL-6、HMGB1、Foxp3和CTLA-4血浆含量均显著低于模型组,各剂量组的三组分药物组可显著降低CLP脓毒症IL-6、HMGB1、Foxp3和CTLA-4的表达,提示对脓毒症大鼠模型早期炎症反应均具有明显的抑制作用。所述药物组合物通过抑制IL-6、Foxp3、CTLA-4和/或HMGB1表达达到治疗脓毒症早期炎症反应的效果。
在本发明中,所述药物组合物优选在制备抑制脓毒症的TF和/或TM释放的药物中的应用。实验表明,在细胞水平和动物水平上,对照组单核细胞TM和TF存在一定表达;模型组TM和TF(术后12h,24h,48h和72h)表达均显著高于对照组(p<0.05),且随术后时间的延长而逐渐增高;药物组合物给药组TM和TF(术后12h,24h,48h和72h)表达与模型组相比均出现显著降低(p<0.05)。说明所述药物组合物对脓毒症大鼠模型具有明显的抑制凝血因子释放、改善高凝状态的作用。所述药物组合物通过抑制TF和/或TM释放,达到治疗脓毒症凝血症的效果。
在本发明中,所述药物组合物优选在制备促进脓毒症调节性T细胞(Treg)凋亡的药物中的应用。实验表明,模型组Treg细胞凋亡率明显低于对照组(p<0.05),中药组合物给药组均显著高于模型组(p<0.05)。与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可促进脓毒症Treg凋亡,下调对T淋巴细胞增殖和分泌功能的抑制效应。所述药物组合物通过促进Treg凋亡,调节T淋巴细胞增殖和分泌功能。
在本发明中,所述药物组合物在细胞水平和动物水平分别进行药物实验,在动物给药剂量的基础上,根据徐叔云主编的《药理实验方法学》中人和动物间按体表面积折算法,按照公式A计算人的给药剂量:
人体剂量=大鼠剂量/0.018公式A
其中,以成人体重70kg、大鼠体重0.2kg计。
所述药物组合物优选由羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷三种活性化合物组成时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg。所述药物组合物优选由羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸七种活性化合物时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,氧化芍药苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,洋川芎内酯I的药物剂量为0.6~60mg/kg,丹参素钠的药物剂量为0.6~60mg/kg,阿魏酸的药物剂量为0.06~6mg/kg。
本发明对制备的药物的剂型没有特殊限制,采用本领域所熟知的药物剂型即可,例如片剂、胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂等。本发明对所述药物的各剂型产品的制备方法没有特殊限制,采用本领域所熟知的药物剂型的制备方法即可。
下面结合实施例对本发明提供的一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
1.实验材料
清洁级SD大鼠(雌雄各半),180~220g;羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷和丹参素钠购自上海同田生物技术股份有限公司;氧化芍药苷、洋川芎内酯I和阿魏酸购自鼎瑞化工(上海)有限公司,生理盐水(0.9%氯化钠注射液)。
2.实验方法
根据适应期动物体重增长、饮食、活动等筛选80只动物(雌雄各半)进入本试验,采用体重区组分组法分为4组,每组20只,雌雄各半。
三组分药物中各组分的浓度:羟基红花黄色素A 30mg/ml,芍药苷40mg/ml,芍药内酯苷4mg/ml。药液配制方法如下:在精密天平(1/10000g)分别称取(3.0g羟基红花黄色素A、4.0g芍药苷、0.4g芍药内酯苷溶解于适量生理盐水(0.9%的氯化钠水溶液)中,定容至100mL除菌过滤制成三组分药物。
七组分药物中各组分的浓度:羟基红花黄色素A 30mg/ml,芍药苷40mg/ml,芍药内酯苷4mg/ml,氧化芍药苷4mg/ml,洋川芎内酯I 4mg/ml,丹参素钠4mg/ml,阿魏酸0.5mg/ml。药液配制方法如下:称量3.0g羟基红花黄色素A、4.0g芍药苷、0.4g芍药内酯苷、0.4g氧化芍药苷、0.4g洋川芎内酯I,0.4g丹参素钠,0.05g阿魏酸溶解于适量生理盐水(0.9%的氯化钠水溶液)中,定容至100mL除菌过滤制成七组分药物。
大鼠静脉注射限量为6mL/kg,综上三组分药物给药剂量:羟基红花黄色素A180mg/kg,芍药苷240mg/kg,芍药内酯苷24mg/kg。
七组分药物给药剂量:羟基红花黄色素A 180mg/kg,芍药苷240mg/kg,芍药内酯苷24mg/kg,氧化芍药苷24mg/kg,洋川芎内酯I 24mg/kg,丹参素钠24mg/kg,阿魏酸3mg/kg。
实验组单次给药,6mL/kg上述浓度的三组分药物和七组分药物,静脉缓慢注射;对照组给予相同剂量的生理盐水溶液。
给药后至少连续观察2小时,给药后第1天上下午各观察记录1次,以后每日观察记录1次,共观察14天。观察期内,观察记录动物毒性反应情况和各组动物的死亡情况,对死亡或濒死动物及时剖检。给药后14天,所有存活动物进行剖检,肉眼观察各主要脏器有无明显异常变化;脏器出现体积、颜色、质地等改变时,均应记录并进行病理组织学检查。
3.实验结果
大鼠单次缓慢静脉推注三组分药物,结果显示:(1)动物给药后未见异常症状;(2)给药组动物体重及体重增长率与对照组无显著性差异;(3)大体剖检未见明显异常。
大鼠单次缓慢静脉推注七组分药物,结果显示:(1)动物给药后未见异常症状;(2)给药组动物体重及体重增长率与对照组无显著性差异;(3)大体剖检未见明显异常。
实施例2
评价三组分药物、七组分药物对LPS刺激下大鼠腹腔巨噬细胞IL-6释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),内毒素(LPS),羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,RPMI-1640培养基,24孔板,IL-6ELISA试剂盒。
2.实验方法
分离雄性SD大鼠腹腔巨噬细胞,具体方法如下:雄性SD大鼠术前禁食12h,麻醉后打开腹腔,向腹腔注入预冷PBS液10mL,用手指轻压揉腹壁,使液体在腹腔内流动。吸取腹腔中的液体注入灭菌管中,再用预冷PBS液10mL灌洗一次,操作同上。将合并收集到的灌洗液250g,4℃离心10min,弃上清。加入2mL红细胞裂解液溶解红细胞,轻微震荡两次,每次5s,静置5min后加入4mL D-Hanks溶液终止反应。按照上述方法再次离心,弃上清。用培养液洗涤沉淀,然后重悬细胞,制成2×106/mL细胞悬液。将细胞悬液接种于24孔板,置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养。每组6个平行孔。分别培养12h和24h后收集上清,采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞因子含量。
实验分为对照组、模型组和给药组,各组处理方法如下:各组细胞置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养过夜后,对照组和模型组加入相应体积的培养液,给药组加入等体积的对应浓度药液,培养箱孵育1h后,对照组不加入LPS,模型组和给药组加入LPS(75ng/mL)刺激,各组在12h、24h后,收集细胞培养液上清0.5mL,-20℃冰箱保存,集中进行相应细胞因子检测。其中给药组采用正交实验法,正交实验分组方法见表1和表2。
表1三组分药物组正交实验分组
组别 | 羟基红花黄色素A | 芍药苷 | 芍药内酯苷 |
1 | 低 | 低 | 低 |
2 | 低 | 中 | 高 |
3 | 低 | 高 | 中 |
4 | 中 | 低 | 高 |
5 | 中 | 中 | 中 |
6 | 中 | 高 | 低 |
7 | 高 | 低 | 中 |
8 | 高 | 中 | 低 |
9 | 高 | 高 | 高 |
表1中羟基红花黄色素A三个浓度分别为低2μM,中20μM,高200μM;芍药苷三个浓度分别为低4μM,中40μM,高400μM;芍药内酯苷三个浓度分别为低2μM,中20μM,高200μM;氧化芍药苷三个浓度分别为低2μM,中20μM,高200μM;洋川芎内酯I三个浓度分别为低4μM,中40μM,高400μM;丹参素钠三个浓度分别为低2μM,中20μM,高200μM;阿魏酸三个浓度分别为低4μM,中40μM,高400μM。
表2七组分药物组正交实验分组
药液配制方式如下:根据表1中对应的各组浓度,在精密天平(1/10000g)称取适当重量的羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷,按照不同浓度组合情况组合至不同容量瓶中,分别溶解于适量培养基(含10%胎牛血清)中,制成相应浓度的9组三组分药物;
根据表2中对应的各组浓度,在精密天平(1/10000g)称取适合重量的羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯、丹参素钠和阿魏酸,按照不同浓度组合情况组合至不同容量瓶中,分别溶解于适量培养基(含10%胎牛血清)中,制成相应浓度的18组七组分药物。
3.实验结果
实验结果(表3)表明:与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可显著降低12h、24h大鼠腹腔巨噬细胞IL-6的释放水平,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症细胞模型早期炎症因子具有很好的抑制效果。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例3
评价三组分药物、七组分药物对LPS刺激下大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),内毒素(LPS),羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,RPMI-1640培养基,24孔板,HMGB1ELISA试剂盒。
2.实验方法
分离雄性SD大鼠腹腔巨噬细胞,具体方法如下:雄性SD大鼠术前禁食12h,麻醉后打开腹腔,向腹腔注入预冷PBS液10mL,用手指轻压揉腹壁,使液体在腹腔内流动。吸取腹腔中的液体注入灭菌管中,再用预冷PBS液10mL灌洗一次,操作同上。将合并收集到的灌洗液250g,4℃离心10min,弃上清。加入2mL红细胞裂解液溶解红细胞,轻微震荡两次,每次5s,静置5min后加入4mL D-Hanks溶液终止反应。按照上述方法再次离心,弃上清。用培养液洗涤沉淀,然后重悬细胞,制成2×106/mL细胞悬液。将所述细胞悬液接种于24孔板,置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养。每组6个平行孔。分别培养48h和72h后收集上清,采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞因子含量。
实验分为对照组、模型组和给药组,各组处理方法如下:各组细胞置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养过夜后,对照组和模型组加入相应体积的培养液,给药组加入等体积的对应浓度药液,培养箱孵育1h后,对照组不加入LPS,模型组和给药组加入LPS(75ng/mL)刺激,各组在48h、72h后,收集细胞培养液上清0.5mL,-20℃冰箱保存,集中进行相应细胞因子检测。实验分组及药液配制方式同实施例2。
3.实验结果
实验结果(表4)表明:与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可显著降低48h、72h大鼠腹腔巨噬细胞HMGB1的释放水平,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症细胞模型晚期炎症因子具有很好的抑制效果。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例4
评价三组分药物、七组分药物对LPS刺激下大鼠腹主动脉内皮细胞TM释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),LPS,羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,ECM培养基,24孔板,组织因子(TM)ELISA试剂盒。
2.实验方法
用颈椎脱臼法处死大鼠后,浸泡于体积分数为75%的乙醇中5min,逐层打开胸、腹腔,充分暴露胸、腹主动脉,分离其周围组织,从近心端分离主动脉至髂总动脉分支处,放入含有PBS的培养皿中,无菌剥离血管外膜的脂肪组织和纤维组织,PBS冲洗血管腔。将主动脉切成约1.5mm×1.5mm小块,置于6mL 0.25%的IV型胶原酶中,37℃消化15min,每5min震荡一次,小心吸走消化液,保留组织块,再加入6mL 1.0%的中性蛋白酶,37℃消化15min,每5min震荡一次,吸走消化液,补充ECM 10mL,反复吹打,1000r/min离心10min,弃去培养基和消化液,保留碎块,将组织块平铺于10cm的培养皿底部,倒放于37℃烘箱中2h,使组织块粘牢,加入适量ECM,没入组织块为宜,放37℃、体积分数为5%的CO2饱和湿度培养箱内培养,3天更换一次培养基。7天左右可见内皮细胞由组织块边缘爬出并逐渐向外延伸,呈扁平短梭形或多角形,去除组织块,此时用0.25%胰蛋白酶消化,按1:3的比例在25cm2的培养瓶中传代,用第3~4代细胞进行实验。
按照上述中大鼠腹主动脉内皮细胞的培养方法培养细胞,制备细胞悬液,以1.2×105/mL接种细胞,将细胞悬液接种于24孔板中,37℃培养,约12h后模型组和给药组给予LPS刺激,1h后分别给予不同药液进行干预,分别于刺激后24h、48h、72h收集上清。
实验分为对照组、模型组和给药组,各组处理方法如下:各组细胞置于37℃,5%CO2的细胞培养箱培养过夜后,对照组和模型组加入相应体积的培养液,给药组加入等体积的对应浓度药液,培养箱孵育1h后,对照组不加入LPS,模型组和给药组加入LPS(75ng/mL)刺激,各组在24h、48h、72h后,收集细胞培养液上清0.5mL,-20℃冰箱保存,集中进行相应细胞因子检测。实验分组及药液配制方式同实施例2。
3.实验结果
TM普遍存在于大鼠腹主动脉内皮细胞表面,通过与凝血酶结合和激活蛋白C系统发挥抗凝作用,在脓毒症状态下,TM大量释放到周围血液中,从而使抗凝作用减弱。药物干预下TM的降低有助于凝血因子抗凝/促凝的平衡,有利于促进细胞/机体凝血功能往正常状态恢复。
实验结果(表5)表明:与模型组相比,各浓度组的三组分药物组和七组分药物组均可降低24h、48h和72h大鼠腹主动脉内皮细胞TM的释放,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症细胞模型有促进凝血功能恢复正常的效果。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例5
评价三组分药物、七组分药物对LPS刺激下大鼠腹主动脉内皮细胞TF释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),LPS,羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,ECM培养基,24孔板,组织因子(TF)ELISA试剂盒。
2.实验方法
实验方法及分组处理方法同实施例4。
实验分组及药液配制方式同实施例2。
3.实验结果
TF是大鼠腹主动脉内皮细胞重要的促凝因子,在脓毒症状态下,高凝状态表现为TF的大量释放。药物干预下TF的降低有助于凝血因子抗凝/促凝的平衡,有利于促进细胞/机体凝血功能往正常状态恢复。
实验结果(表6)表明:与模型组相比,各浓度组的三组分药物组和七组分药物组均可降低24h,48h和72h大鼠腹主动脉内皮细胞促凝因子TF的释放,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症细胞模型有促进凝血功能恢复正常的效果。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例6
评价三组分药物、七组分药物对LPS刺激下大鼠脾脏调节性T细胞(Treg)凋亡的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),LPS,羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,1640培养基,24孔板,藻红蛋白(PE)-抗大鼠CD25、异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗大鼠CD4、异硫氰酸荧光素(FITC)标记膜联蛋白V凋亡试剂盒;大鼠CD25-APC抗体试剂盒、APC磁珠、CD4磁珠、MACS Buffer、MiniMACS磁性分离仪以及分选柱(LS);抗大鼠CD3单克隆抗体、抗大鼠CD28单克隆抗体。
2.实验方法
将雄性SD大鼠断颈处死,取脾脏,无菌注射器活塞研磨脾脏,吸管吸取悬液到离心管,1200转×7分钟离心,弃上清,加入适量MACS Buffer(10mL/每个脾)重悬,沿着管壁加入到淋巴细胞分离液的上层(1:1)3000转×15分钟离心,用吸管吸取中层液,装入另一离心管中,加入清洗液1200转×7分钟离心,弃上清,加入MACS Buffer重悬备用。
每1×107单核细胞加入1μL抗CD25-APC抗体,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤。每1×107细胞加入20μL抗APC磁珠和80μLMACS Buffer,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤,加适量MACS Buffer重悬,LS柱磁性分选,即得CD25+细胞。
CD25+细胞计数后,每1×107细胞加入20μL解离剂,4℃孵育1min,MACS Buffer洗涤,每1×107细胞加入20μL抗CD4磁珠和30μL终止剂,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤,加入适量MACS Buffer重悬,LS柱磁性分选,即得CD4+CD25+细胞。
将Treg细胞用适量培养液重悬,调整细胞数为2.5×106/mL,96孔板,每孔接入细胞100μL,模型组和实验组加入CD3/CD28(CD3为0.5μg/106,CD28为1μg/106)+LPS(1μg/mL)刺激,实验分为对照组、模型组、给药组,1h后模型组和给药组分别给予不同药液进行干预,CO2培养箱37℃培养72h。
收集细胞,细胞用预冷的PBS清洗,然后用1ml 1×Binding Buffer再次清洗,离心后去上清剩余100μl,然后加入5μl FITC Annexin V和5μl PI,室温(25℃)避光孵育15min,然后加入200μl 1×Binding Buffer混匀,1h内流式细胞仪检测。
分组处理方法如下:模型组:细胞在细胞培养箱培养过夜后,加入LPS(75ng/mL)刺激。给药组:加入对应浓度药液孵育1h,进行LPS刺激,不同浓度实验组干预72h后,收集细胞培养液上清0.5mL,-20℃冰箱保存,集中进行相应细胞因子检测。
实验分组及药液配制方式同实施例2。
3.实验结果
Treg细胞功能增强后通过产生免疫抑制因子如IL-10、IL-35、TGF-β等抑制普通T细胞,并通过颗粒酶B和穿孔素-1杀伤靶细胞,从而发挥免疫抑制作用。还能诱导DC树突状细胞产生吲哚胺2,3-双加氧酶,催化色氨酸分解为犬尿素导致周围细胞死亡,还能诱导DC细胞分泌其他氨基酸相关酶,从而抑制效应T细胞的增殖,从而发挥免疫抑制的作用。因此,药物在一定时期促进Treg细胞的凋亡,对机体免疫调控方面起着十分重要的作用。与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均能够促进大鼠调节T细胞(Treg)的凋亡(表7)。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例7
三组分药物组、七组分药物组对LPS刺激下大鼠脾脏调节性T细胞CTLA-4和Foxp3表达的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),LPS,羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,1640培养基,24孔板,藻红蛋白(PE)-抗大鼠CD25、异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗大鼠CD4;大鼠抗-PE试剂盒、CD4磁珠、MiniMACS磁性分离仪以及分选柱;PE标记Foxp3试剂盒、PE标记CTLA-4试剂盒、抗大鼠CD3单克隆抗体、抗大鼠CD28单克隆抗体。
2.实验方法
实验方法及分组处理方法同实施例6。
实验分组及药液配制方式同实施例2。
3.实验结果
Foxp3+Treg细胞通过产生免疫抑制因子如IL-10、IL-35、TGF-β等抑制普通T细胞,并通过颗粒酶B和穿孔素-1杀伤靶细胞,从而发挥免疫抑制作用。CTLA-4还能诱导DC树突状细胞产生吲哚胺2,3-双加氧酶,催化色氨酸分解为犬尿素导致周围细胞死亡,还能诱导DC细胞分泌其他氨基酸相关酶,从而抑制效应T细胞的增殖,从而发挥免疫抑制的作用。因此,Treg细胞通过Foxp3和CTLA-4在机体免疫调控方面起着十分重要的作用,Foxp3的表达与调节性T细胞(Treg)功能密切相关。
与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均能够降低大鼠调节T细胞(Treg)72h CTLA-4和Foxp3的表达水平,表明三组分药物组和七组分药物组有对脓毒症大鼠调节T细胞(Treg)72h CTLA-4和Foxp3的表达水平降低的效果(表8和表9)。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例8
评价三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症大鼠IL-6表达的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),适应性饲养1周。羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,IL-6ELISA检测试剂盒。
2.实验方法
2.1分组与干预
290只大鼠随机分为对照组、模型组和给药组共29组每组各10只,其中给药组采用正交实验法,正交实验分组方法见表10和表11。
表10三组分药物组正交实验分组
组别 | 羟基红花黄色素A | 芍药苷 | 芍药内酯苷 |
1 | 低 | 低 | 低 |
2 | 低 | 中 | 高 |
3 | 低 | 高 | 中 |
4 | 中 | 低 | 高 |
5 | 中 | 中 | 中 |
6 | 中 | 高 | 低 |
7 | 高 | 低 | 中 |
8 | 高 | 中 | 低 |
9 | 高 | 高 | 高 |
表10中羟基红花黄色素A三个浓度分别为低0.9mg/kg,中9mg/kg,高90mg/kg;芍药苷三个浓度分别为低0.9mg/kg,中9mg/kg,高90mg/kg;芍药内酯苷三个浓度分别为低0.09mg/kg,中0.9mg/kg,高9mg/kg;氧化芍药苷三个浓度分别为低0.09mg/kg,中0.9mg/kg,高9mg/kg;洋川芎内酯I三个浓度分别为低0.09mg/kg,中0.9mg/kg,高9mg/kg;丹参素钠三个浓度分别为低0.09mg/kg,中0.9mg/kg,高9mg/kg;阿魏酸三个浓度分别为低0.009mg/kg,中0.09mg/kg,高0.9mg/kg。
表11七组分药物组正交实验分组
溶液配制方式与实验注射量如下:每只大鼠按照200g计算且实验注射量均为1.0mL/次/只。根据表10中对应的各组浓度,在精密天平(1/10000g)称取适合重量的羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷,按照不同浓度组合情况组合至不同容量瓶中,分别溶解于适量生理盐水(0.9%的氯化钠水溶液),制成相应浓度的9组三组分药物;根据表11中对应的各组浓度,在精密天平(1/10000g)称取适合重量的羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯、丹参素钠和阿魏酸,按照不同浓度组合情况组合至不同容量瓶中,分别溶解于适量生理盐水(0.9%的氯化钠水溶液)中,制成相应浓度的18组七组分药物。实验前12h禁食,称重并按照随机数字表法进行分组。对照组仅开腹暴露盲肠后缝合皮肤,皮下注射10mL生理盐水复苏;模型组和给药组进行盲肠结扎穿孔术(CLP)造模后,皮下注射10mL生理盐水复苏。CLP造模过程如下:用氯胺酮注射液+速眠新II注射液按体积比2:1比例制备的混合液肌肉注射麻醉大鼠,采用CLP制备脓毒症动物模型。结扎盲肠与回肠连接处,用18号针头贯通盲肠2次形成肠瘘,并留置2条引流条(0.5cm×2.0cm)防止针孔愈合,后逐层缝合皮肤,术毕立即皮下注射10mL生理盐水复苏。大鼠CLP手术后,给药组在术后2h,12h,24h,36h,48h和60h经尾静脉分别注射含上述不同药液;模型组和对照组在相应时间经尾静脉注射生理盐水。重复该实验至n=10。
2.2采血与检测
CLP后8h,24h,48h将各组动物麻醉后腹主动脉无菌采血3mL,利用ELISA法,检测血浆IL-6含量。
3.实验结果
实验结果(表12)表明:对照组血浆中含有少量IL-6;CLP手术后早期,模型组IL-6含量即明显增加,8h IL-6水平进一步提高,于24h逐渐下降,但术后48h仍高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。而给药组术后8h,24h,48h的IL-6血浆含量均明显低于模型组(p<0.05),接近对照组水平。
上述发现表明,与模型组相比,各剂量组的三组分药物组、七组分药物组均可显著降低CLP脓毒症大鼠IL-6的表达,提示对脓毒症大鼠模型早期炎症反应均具有明显的抑制作用,折算成人体剂量约为:三组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg)、七组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg,氧化芍药苷0.6mg至60mg,洋川芎内酯I 0.6mg至60mg,丹参素钠0.6mg至60mg,阿魏酸0.06mg至6mg)。[根据徐叔云主编的《药理实验方法学》中人和动物间按体表面积折算法计算,人体剂量=大鼠剂量/0.018(以成人体重70kg、大鼠体重0.2kg计)]。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例9
评价三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症大鼠HMGB1表达的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),适应性饲养1周。羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,HMGB1 ELISA检测试剂盒。
2.实验方法
2.1分组与干预
见实施例8。
2.2采血与检测
CLP术后48h和72h,将各组动物麻醉后腹主动脉无菌采血3mL,利用ELISA法,检测血浆HMGB1含量。
3.实验结果
实验结果(表13)表明:对照组血浆中含有少量HMGB1;CLP手术后晚期,模型组HMGB1含量明显增加,48h逐渐升高,术后72h仍高于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。而给药组术后48h和72h的HMGB1血浆含量均明显低于模型组(p<0.05),接近对照组水平。上述发现表明,与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组可显著降低CLP脓毒症大鼠HMGB1的表达,提示三组分药物组和七组分药物组对脓毒症大鼠模型晚期炎症因子有抑制作用。折算成人体剂量约为:三组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg)、七组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg,氧化芍药苷0.6mg至60mg,洋川芎内酯I 0.6mg至60mg,丹参素钠0.6mg至60mg,阿魏酸0.06mg至6mg)。[根据徐叔云主编的《药理实验方法学》中人和动物间按体表面积折算法计算,人体剂量=大鼠剂量/0.018(以成人体重70kg、大鼠体重0.2kg计)]。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例10
评价三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症大鼠TF释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),适应性饲养1周。羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,TF ELISA试剂盒。
2.实验方法
2.1分组与干预
见实施例8。
2.2采血与检测
CLP术后12h,24h,48h和72h,将各组动物麻醉后腹主动脉无菌采血5mL。利用酶联免疫吸附法(ELISA),检测TF含量。
3.实验结果
实验结果(表14)表明:对照组单核细胞TF存在一定表达;模型组TF(术后12h,24h,48h和72h)表达均显著高于对照组(p<0.05),且随术后时间的延长而逐渐增高。给药组的TF(术后12h,24h,48h和72h)表达与模型组相比均出现显著降低(p<0.05)。上述发现提示,与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可显著降低CLP脓毒症大鼠TF的释放,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症大鼠模型具有明显的抑制凝血因子释放、改善高凝状态的作用。折算成人体剂量约为:三组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg)、七组分药物组(羟基红花黄色素A6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg,氧化芍药苷0.6mg至60mg,洋川芎内酯I 0.6mg至60mg,丹参素钠0.6mg至60mg,阿魏酸0.06mg至6mg)。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例11
评价三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症大鼠TM释放的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),适应性饲养1周。羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,TM ELISA试剂盒。
2.实验方法
2.1分组与干预
见实施例8。
2.2采血与检测
CLP术后12h,24h,48h和72h,将各组动物麻醉后腹主动脉无菌采血5mL。利用酶联免疫吸附法(ELISA),检测TM含量。
3.实验结果
实验结果(表15)表明:对照组单核细胞TM存在一定表达;模型组TM(术后12h,24h,48h和72h)表达均显著高于对照组(p<0.05),且随术后时间的延长而逐渐增高。给药组的TM(术后12h,24h,48h和72h)表达与模型组相比均出现显著降低(p<0.05)。上述发现提示,与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可显著降低CLP脓毒症大鼠TM的释放,表明三组分药物组和七组分药物组对脓毒症大鼠模型具有明显的抑制凝血因子释放、改善高凝状态的作用。折算成人体剂量约为:三组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg)、七组分药物组(羟基红花黄色素A6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg,氧化芍药苷0.6mg至60mg,洋川芎内酯I 0.6mg至60mg,丹参素钠0.6mg至60mg,阿魏酸0.06mg至6mg)。[根据徐叔云主编的《药理实验方法学》中人和动物间按体表面积折算法计算,人体剂量=大鼠剂量/0.018(以成人体重70kg、大鼠体重0.2kg计)]。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
实施例12
评价三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症调节性T细胞功能的影响
1.实验材料
雄性清洁级SD大鼠(180~220g),内毒素(LPS),羟基红花黄色素A,芍药苷,芍药内酯苷,氧化芍药苷,洋川芎内酯I,丹参素钠,阿魏酸,1640培养基,24孔板,藻红蛋白(PE)-抗大鼠CD25、异硫氰酸荧光素(FITC)标记抗大鼠CD4、异硫氰酸荧光素(FITC)标记膜联蛋白V凋亡试剂盒;大鼠抗-PE试剂盒、CD4磁珠、MiniMACS磁性分离仪以及分选柱;PE标记Foxp3试剂盒、PE标记CTLA-4试剂盒、抗大鼠CD3单克隆抗体、抗大鼠CD28单克隆抗体。
2.实验方法
2.1分组与干预
见实施例8。
2.2细胞分离及培养
CLP术后72h大鼠断颈处死,酒精棉球消毒胸腹部3遍,开腹,保留完整腹膜,酒精棉球再次消毒,另外一副镊子开腹膜,取脾脏,置于4℃15ml PBS中。用镊子撕开脾脏包膜,放入滤网,加PBS润湿,撕碎脾脏,去除筋膜,无菌注射器活塞研磨脾脏,吸管吸取悬液到离心管,1200转×7分钟离心,弃上清,加入适量MACS Buffer(10ml/每个脾)重悬,沿着管壁加入到淋巴细胞分离液的上层(1:1)3000转×15分钟离心,用吸管吸取中层液,装入另一离心管中,加入清洗液1200转×7分钟离心,弃上清,加入MACS Buffer重悬备用。
每1×107单核细胞加入1μl抗CD25-APC抗体,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤。每1×107细胞加入20μl抗APC磁珠和80μl MACS Buffer,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤,加适量MACS Buffer重悬,LS柱磁性分选,即得CD25+细胞。
CD25+细胞计数后,每1×107细胞加入20μl解离剂,4℃孵育10min,MACS Buffer洗涤,每1×107细胞加入20μl抗CD4磁珠和30μl终止剂,4℃孵育15min,MACS Buffer洗涤,加入适量MACS Buffer重悬,LS柱磁性分选,即得CD4+CD25+细胞。
2.3检测与分析
Treg凋亡率检测:收集细胞,细胞用预冷的PBS清洗,然后用1ml 1×BindingBuffer再次清洗,离心后去上清剩余100μl,然后加入5μl FITC Annexin V和5μl PI,室温(25℃)避光孵育15min,然后加入200μl 1×Binding Buffer混匀,1h内流式细胞仪检测。
Foxp3和CTLA-4表达检测:细胞上清收集后,细胞用PBS清洗,去上清,加入CTLA-4-PE荧光抗体,4℃避光孵育30min,加入破膜剂过夜。第二天,加入破膜缓冲液清洗,去上清,加入Foxp3-PE-Cy7荧光抗体,室温避光孵育30min,加入破膜缓冲液清洗,去上清,1%多聚甲醛固定,流式细胞仪检测。
3.实验结果
3.1三组分药物、七组分药物对CLP诱导的脓毒症调节性T细胞功能的影响
实验结果(表16)表明:模型组Treg凋亡率明显低于对照组(p<0.05),给药组均显著高于模型组(p<0.05)。模型组Foxp3、CTLA-4表达明显高于对照组(p<0.05),给药组均显著低于模型组(p<0.05)。上述发现提示,与模型组相比,各剂量组的三组分药物组和七组分药物组均可促进脓毒症Treg凋亡,下调对T淋巴细胞增殖和分泌功能的抑制效应。表明各剂量组的三组分药物组和七组分药物组对脓毒症大鼠模型具有明显的纠正机体细胞免疫抑制状态的作用。折算成人体剂量约为:三组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg)、七组分药物组(羟基红花黄色素A 6mg至600mg,芍药苷6mg至600mg,芍药内酯苷0.6mg至60mg,氧化芍药苷0.6mg至60mg,洋川芎内酯I0.6mg至60mg,丹参素钠0.6mg至60mg,阿魏酸0.06mg至6mg)。[根据徐叔云主编的《药理实验方法学》中人和动物间按体表面积折算法计算,人体剂量=大鼠剂量/0.018(以成人体重70kg、大鼠体重0.2kg计)]。
注:*,表示与模型组相比,P<0.05。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述用于治疗脓毒症的药物组合物,其特征在于,所述羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷的质量比为1~100:1~100:1~10。
4.根据权利要求3所述用于治疗脓毒症的药物组合物,其特征在于,所述羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸的质量比为1~100:1~100:1~10:1~10:1~10:1~10:0.1~1。
5.权利要求1~4任意一项所述药物组合物在制备治疗脓毒症的药物中的应用。
6.根据权利要求5所述应用,其特征在于,所述药物组合物在制备抑制脓毒症的IL-6、Foxp3、CTLA-4和/或HMGB1表达的药物中的应用。
7.根据权利要求5所述应用,其特征在于,所述药物组合物在制备抑制脓毒症的TF和/或TM释放的药物中的应用。
8.根据权利要求5所述应用,其特征在于,所述药物组合物在制备促进脓毒症调节性T细胞凋亡的药物中的应用。
9.根据权利要求5~8任意一项所述应用,其特征在于,所述药物组合物由羟基红花黄色素A、芍药苷和芍药内酯苷三种活性化合物组成时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg。
10.根据权利要求5~8任意一项所述应用,其特征在于,所述药物组合物由羟基红花黄色素A、芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、洋川芎内酯I、丹参素钠和阿魏酸七种活性化合物时,羟基红花黄色素A的药物剂量为6~600mg/kg,芍药苷的药物剂量为6~600mg/kg,芍药内酯苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,氧化芍药苷的药物剂量为0.6~60mg/kg,洋川芎内酯I的药物剂量为0.6~60mg/kg,丹参素钠的药物剂量为0.6~60mg/kg,阿魏酸的药物剂量为0.06~6mg/kg。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110225428.6A CN112891362B (zh) | 2021-03-01 | 2021-03-01 | 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 |
JP2023538107A JP2024504263A (ja) | 2021-03-01 | 2021-03-23 | 敗血症を治療するための薬物組成物及びその使用 |
EP21928620.0A EP4248964A4 (en) | 2021-03-01 | 2021-03-23 | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SEPSIS AND USE THEREOF |
PCT/CN2021/082244 WO2022183539A1 (zh) | 2021-03-01 | 2021-03-23 | 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110225428.6A CN112891362B (zh) | 2021-03-01 | 2021-03-01 | 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112891362A true CN112891362A (zh) | 2021-06-04 |
CN112891362B CN112891362B (zh) | 2022-09-20 |
Family
ID=76108370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110225428.6A Active CN112891362B (zh) | 2021-03-01 | 2021-03-01 | 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP4248964A4 (zh) |
JP (1) | JP2024504263A (zh) |
CN (1) | CN112891362B (zh) |
WO (1) | WO2022183539A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113413379A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-21 | 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 | 洋川芎内酯i在脓毒症肺损伤治疗药物中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015051695A1 (zh) * | 2013-10-12 | 2015-04-16 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 一种药物组合物在制备治疗脓毒症和炎性肺损伤药物中的应用 |
CN106950307A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-14 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种血必净注射液中五类化合物的检测方法 |
CN108743600A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-06 | 天津中医药大学 | 一种天然药物组合物和含有该天然药物的中药组合物及其应用 |
US20190269609A1 (en) * | 2016-12-28 | 2019-09-05 | Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co., Ltd. | A multi-component injection |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1190223C (zh) * | 2003-03-04 | 2005-02-23 | 天津红日药业股份有限公司 | 一种治疗脓毒症的中药制剂及其制备方法 |
CN101317893B (zh) * | 2008-07-11 | 2011-07-20 | 天津红日药业股份有限公司 | 一种血必净口服泡腾剂 |
CN105181848B (zh) * | 2015-09-29 | 2017-02-01 | 天津宏仁堂药业有限公司 | 血府逐瘀汤及胶囊的uplc指纹图谱检测方法 |
CN105241980B (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-24 | 陕西步长制药有限公司 | 一种脑心通胶囊快速分离液相色谱检测方法 |
CN108508107B (zh) * | 2018-03-22 | 2021-10-08 | 天津中医药大学 | 一种同时测定血浆中血必净注射液有效成分的方法 |
CN109260214A (zh) * | 2018-10-19 | 2019-01-25 | 天津红日药业股份有限公司 | 芍药苷类化合物在制备治疗脓毒症药物中的应用 |
CN109394750A (zh) * | 2018-10-19 | 2019-03-01 | 天津红日药业股份有限公司 | 羟基红花黄色素a在制备治疗脓毒症药物中的应用 |
CN109709244A (zh) * | 2019-02-22 | 2019-05-03 | 天津红日药业股份有限公司 | 一种血必净注射液苯酞内酯类成分含量测定方法 |
CN110632230B (zh) * | 2019-09-29 | 2021-07-27 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种血必净注射液中多个小分子化学成分的检测方法 |
CN110907576B (zh) * | 2019-11-06 | 2022-02-11 | 河北医科大学 | 同时测定冠心静胶囊中16个活性成分含量的方法 |
-
2021
- 2021-03-01 CN CN202110225428.6A patent/CN112891362B/zh active Active
- 2021-03-23 EP EP21928620.0A patent/EP4248964A4/en active Pending
- 2021-03-23 JP JP2023538107A patent/JP2024504263A/ja active Pending
- 2021-03-23 WO PCT/CN2021/082244 patent/WO2022183539A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015051695A1 (zh) * | 2013-10-12 | 2015-04-16 | 烟台益诺依生物医药科技有限公司 | 一种药物组合物在制备治疗脓毒症和炎性肺损伤药物中的应用 |
US20190269609A1 (en) * | 2016-12-28 | 2019-09-05 | Tianjin Chase Sun Pharmaceutical Co., Ltd. | A multi-component injection |
CN106950307A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-14 | 中国科学院上海药物研究所 | 一种血必净注射液中五类化合物的检测方法 |
CN108743600A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-06 | 天津中医药大学 | 一种天然药物组合物和含有该天然药物的中药组合物及其应用 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
XIN-TONG WANG ET AL: "Paeoniflorin and Hydroxysafflor Yellow A in Xuebijing Injection Attenuate Sepsis-Induced Cardiac Dysfunction and Inhibit Proinflammatory Cytokine Production(/paperRedirect/1382106124887547904)", 《FRONTIERS IN PHARMACOLOGY》 * |
冯燕燕等: "基于"药物−靶点−通路"网络的血必净注射液治疗脓毒症分子调控机制", 《药学学报》 * |
吴咸中等: "《王今达学术思想研究》", 31 August 2013, 天津科学技术翻译出版公司 * |
吴江莹等: "血必净注射液的抗炎作用机制研究进展", 《检验医学与临床》 * |
孙梦杰等: "血必净注射液及其药代标示物对脓毒症大鼠炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8 和IL-10表达的影响", 《天津中医药大学学报》 * |
张纳婷: "利用药代动力学寻找抗脓毒症中药注射液血必净苯酞类成分药效物质", 《第三届全国药物代谢动力学青年科学家论坛暨刘昌孝人才奖颁奖大会会议资料集》 * |
李娣: "血必净注射液中有效成分的HPLC 法定量检测", 《中国现代中药》 * |
王靓等: "血必净注射液药理研究进展", 《临床医药实践》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113413379A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-21 | 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 | 洋川芎内酯i在脓毒症肺损伤治疗药物中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4248964A1 (en) | 2023-09-27 |
CN112891362B (zh) | 2022-09-20 |
EP4248964A4 (en) | 2024-05-22 |
WO2022183539A1 (zh) | 2022-09-09 |
JP2024504263A (ja) | 2024-01-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2018120683A1 (zh) | 一种多组分注射液 | |
KR101145248B1 (ko) | 신생혈관형성 억제용 한약 조성물 | |
JP2011037850A (ja) | アルブミンを増加させるための天然の薬学的調製物 | |
TWI598104B (zh) | Use of Antrodia cinnamomea extract to improve side effects of chemotherapy | |
CN112891362B (zh) | 一种用于治疗脓毒症的药物组合物及其应用 | |
CN102488779B (zh) | 鹿茸草提取物的应用 | |
KR20120069221A (ko) | 봉독조성물 | |
JP2019501912A (ja) | 筋肉の保護におけるカンカニクジュヨウ抽出物およびイソアクテオシドの使用 | |
CN109260214A (zh) | 芍药苷类化合物在制备治疗脓毒症药物中的应用 | |
WO2021249402A1 (zh) | 无细胞脂肪提取液对巨噬细胞极化调节与疾病治疗的作用 | |
CN108542926A (zh) | 一种马齿苋提取物的制备方法和药物组合物及其应用 | |
Cui et al. | Antitumor and immunoregulation effects and mechanism of n-butanol fraction from Zanthoxylum avicennae in H22 mice | |
WO2020098329A1 (zh) | 牛樟芝萃取物、牛樟芝组合物的制备方法及医药组合物 | |
CN111265555A (zh) | 灵芝孢子提取物在缓解化疗药物引起胃肠道副作用方面的应用 | |
CN115844933B (zh) | 忧遁草总黄酮在制备抗心力衰竭药物中的应用 | |
CN109394750A (zh) | 羟基红花黄色素a在制备治疗脓毒症药物中的应用 | |
KR101772954B1 (ko) | 으름덩굴 종자 추출물과 인삼이 혼합된 생약 혼합 추출물, 및 내독소를 포함하는 항암용 약학조성물 | |
CN110448562A (zh) | 羽扇豆酮在制备治疗肾损害药物中的应用 | |
CN113967220B (zh) | 具有急性心梗疗效的药物活性组合物 | |
CN114306350B (zh) | 胆固醇硫酸盐在制备预防脓毒症的药物中的用途 | |
CN109771414B (zh) | 一种治疗失血性休克的药物组合物 | |
CN109953999B (zh) | 由灵芝多糖、猪苓多糖组成的具有免疫增强作用的组合物 | |
CN102861192A (zh) | 用于慢性肾功能衰竭和腹膜纤维化的药物组合物 | |
KR20100112597A (ko) | 동충하초 균사체 추출물을 유효성분으로 함유하는 면역 억제용 조성물 | |
CN107669821B (zh) | 金马肝泰制剂在制备治疗缺血再灌注损伤及相关疾病方面药物中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |