CN112831590B - 与小麦穗长基因位点紧密连锁的kasp分子标记及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用，属于生物技术与育种应用技术领域。本发明基于SNP位点开发的小麦穗长紧密连锁分子标记KASP‑AX‑108964722为共显性标记，可以快速检测小麦品种(系)是否具有穗长基因QSl.his‑5A，该标记具有遗传稳定性好、分辨率高、适合高通量检测应用等优点，能有效提高小麦品种的选择效率，缩短育种周期，加快高产小麦品种的选育进程。

Description

与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用
技术领域
本发明涉及生物技术与育种应用技术领域，更具体的说是涉及与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用。
背景技术
小麦是世界范围内广泛种植的重要粮食作物。由于人口不断增加和耕地减少等因素的影响，未来全球对小麦的需求一直呈大幅度增长趋势。据预测，到2050年发展中国家对小麦的需求将比现在增长60％。所以，小麦产量必须持续提高才能满足世界人口不断增长对粮食的需求。
小麦单位面积产量主要由穗数、穗粒数和粒重构成，其中粒重和穗粒数属于穗部性状。穗长是影响小麦穗部形态的重要构成因素，增加穗长可以有效增加小穗数和穗粒数进而提高小麦产量。小麦穗长和其他穗部性状一样，主要由数量性状基因(QuantitativeTrait Locus，QTL)控制，且容易受环境影响。传统杂交育种对于这种数量性状基因位点的选择具有花费时间长、耗资大，但选择效率低等缺点。随着分子生物学的发展，通过发掘小麦穗长等产量相关性状基因并开发其分子标记，通过分子标记辅助育种可以大大提高优异基因选择效率，有效缩短育种年限，对于小麦产量性状的遗传改良有重要意义。
SNP(Single Nucleotide Polymorphism，单核苷酸多态性)是指由单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性，具有基因组分布广泛、遗传稳定性好和适于高通量分析检测等优点。小麦上已开发出9K、55K、90K和660K等SNP芯片类型，已被用于遗传多样性和高密度连锁图谱构建等遗传研究。然而，基于芯片的基因分型平台只能用于样本全基因组扫描，用于样本量较多的全基因组扫描时成本较高。KASP(Kompetitive Allele Specific PCR，竞争性等位基因特异性PCR)，是基于SNP位点开发的分子标记，具有高度稳定性、准确性和低成本等特点，已经被广泛应用于高通量SNP分型，尤其在样本量大SNP位点少时，KASP的应用更为显著。
迄今，小麦上已报道了大量控制穗长性状的QTL，其中一些主效QTL主要分布于2D、3A、4A、4B、5A、6A、6B、7A、7B和7D染色体上。但是，前人大多数研究由于使用的分子标记密度较小，定位的穗长QTL置信区间大，加上遗传背景等因素的影响，这些已定位的穗长QTL实际应用于小麦遗传育种的非常少。另外，目前应用于检测小麦穗长QTL的KASP标记未见报道。
因此，提供与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用，基于小麦穗长QTL连锁SNP位点开发特异KASP分子标记，能够准确、低成本、高通量地实现该基因快速检测，对提高小麦育种的选择效率有重要意义。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记KASP-AX-108964722，所述KASP分子标记的KASP引物序列如下：
KASP-AX-108964722-FAM：5’-ACTCGTTTTTGTTTCGGCGGCAA-3’；SEQ ID NO.1；5’端标记FAM；
KASP-AX-108964722-VIC：5’-ACTCGTTTTTGTTTCGGCGGCAG-3’；SEQ ID NO.2；5’端标记VIC；
KASP-AX-108964722-COM：5’-CGAGAGTGGTACTACCGTCCAAAAT-3’；SEQ ID NO.3。
进一步，所述的KASP引物在鉴定或辅助鉴定小麦穗长性状中的应用。
进一步，所述的KASP引物在小麦育种中的应用。
进一步，一种鉴定待测小麦的穗长性状的方法，包括如下步骤：
(1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用权利要求1所述KASP引物进行KASP检测PCR反应；
(2)完成步骤(1)后，进行荧光扫描，确定待测小麦的基因型；
(3)根据基因型结果进行判断：GG基因型小麦的穗长大于AA基因型小麦的穗长。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用，基于SNP位点开发的小麦穗长紧密连锁分子标记KASP-AX-108964722为共显性标记，可以快速检测小麦品种(系)是否具有穗长基因QSl.his-5A，该标记具有遗传稳定性好、分辨率高、适合高通量检测应用等优点，能有效提高小麦品种的选择效率，缩短育种周期，加快高产小麦品种的选育进程。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1附图为本发明小麦穗长基因位点QSl.his-5A在5A染色体上的作图结果；染色体右边的黑色三角形表示QTL作图位置，XI和HU分别代表新乡和辉县种植环境，Average是4个环境穗长平均值；
图2附图为本发明KASP-AX-108964722标记等位基因A/A和G/G在384个小麦品种(系)基于15个环境的穗长比较(*和**分别为0.05和0.01水平)；
图3附图为本发明KASP-AX-108964722标记对部分育成小麦品种(系)的分型结果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
小麦品种碧蚂4号和百农AK58均为审定品种，其中碧蚂4号是20世纪50年代育成品种，百农AK58为2013年全国审定品种。本发明利用的384个小麦品种(系)为我国不同时期育成的重要小麦品种或品系，均来源于中国农业科学院作物科学研究所。
实施例1
与小麦穗长基因位点紧密连锁的分子标记的筛选方法，包括以下步骤：
(1)以普通小麦品种碧蚂4号为母本，百农AK58为父本进行杂交获得F1，F1自交获得F2，之后采用单粒传法自交5代获得含有248个株系的RIL(Recombinant Inbred Lines，重组自交系)群体。
(2)利用CTAB法提取RIL群体各株系的DNA，提交于中玉金标记(北京)生物技术股份有限公司，采用高密度Illumina Infinium iSelect 55K SNP芯片进行基因分型，获得基因型数据。
(3)使用IciMapping 4.2(http://www.isbreeding.net)软件删除在2个亲本间表现单态的SNP位点及冗余标记，获得Bin标记。通过Bin标记构建RIL群体的遗传连锁图谱。
(4)将上述RIL群体和包含384个小麦品种(系)的自然品种群体进行田间种植，进行穗长性状调查获得表型数据。
RIL群体种植方法：进行了3年共4个试验环境的表型鉴定。将RIL群体在2017和2019年度在河南新乡种植，2018年度在河南辉县和新乡种植。每个株系种植2行，行长2m、行距0.30m、每行播种30粒种子，2次重复。成熟时每个株系从中间随机抽取5～8个单株的主穗调查穗长，计算穗长平均值。
自然品种群体种植方法：进行了3年共15个试验环境的表型鉴定。分别于2007、2008和2009年度将所有材料在陕西杨凌、山东泰安、河北石家庄、江苏扬州和四川成都种植。每个材料种植5行，行长2m、行距0.30m、每行播种40粒种子，2～3次重复。成熟时每个材料从中间随机抽取10个单株的主穗调查穗长，计算穗长平均值。
(5)使用IciMapping 4.2软件利用获得的RIL群体分子数据和表型数据进行QTL定位，LOD≥2.5。在染色体5A上定位到一个在4个环境及所有环境平均值均稳定表达穗长QTL(表1)，命名为QSl.his-5A，其峰值均在AX-108964722-AX-110437938区间(图1)，增效等位基因来自碧蚂4号。
表1利用RIL群体在5A染色体定位的穗长QTL
Figure BDA0002963805600000051
注：PVE为表型解释率，Add为加性效应；XI和HU分别代表新乡和辉县种植环境，Average是4个环境穗长平均值。
(6)根据QSl.his-5A连锁SNP(位于中国春小麦染色体5A上第508220006位核苷酸，为A/G多态)标记AX-108964722的侧翼序列信息开发KASP标记。KASP引物(KASP-AX-108964722)可实现对QSl.his-5A的快速鉴定，表2为KASP-AX-108964722标记的引物序列，包括正向引物KASP-AX-108964722-FAM(5’端标记FAM)、正向引物KASP-AX-108964722-VIC(5’端标记VIC)、通用反向引物KASP-AX-108964722-COM。KASP引物由中玉金标记(北京)生物技术股份有限公司合成。
表2 KASP-AX-108964722标记的引物序列
Figure BDA0002963805600000052
(7)利用KASP-AX-108964722标记对384个小麦品种(系)的自然品种群体进行分型。KASP-AX-108964722标记SNP信息为A或G。
PCR反应体系为1.6μL，包括0.8μL DNA(28ng·μL-1)，2×Master mix0.40μL，引物Mix 0.022μL(包括根据SNP设计的分别含有FAMTM荧光基团和VICTM荧光基团的2个正向引物，1个通用反向引物；2个正向引物浓度分别为12μM，反向引物浓度为30μM)，用H2O补足至1.6μL。
PCR反应程序：94℃变性15min；94℃变性20s，61～55℃退火和延伸60s，10个循环(每个循环降低0.6℃)；94℃变性20s，55℃退火和延伸60s，26个循环。待KASP检测PCR反应程序结束后，将384孔板或Tape分别放置到Omega荧光信号阅读仪和Araya上将荧光信号转变为可分析的数值，然后用LGC公司提供的分析软件KrakenTM进行基因型分析。结果见表3-表5。
表3不同环境小麦品种(系)的穗长平均值
Figure BDA0002963805600000061
Figure BDA0002963805600000071
Figure BDA0002963805600000081
Figure BDA0002963805600000091
Figure BDA0002963805600000101
Figure BDA0002963805600000111
Figure BDA0002963805600000121
Figure BDA0002963805600000131
Figure BDA0002963805600000141
注：“---”代表未获得结果，基因分型失败；“-”代表无数据。
表4不同环境小麦品种(系)的穗长平均值
Figure BDA0002963805600000142
Figure BDA0002963805600000151
Figure BDA0002963805600000161
Figure BDA0002963805600000171
Figure BDA0002963805600000181
Figure BDA0002963805600000191
Figure BDA0002963805600000201
Figure BDA0002963805600000211
Figure BDA0002963805600000221
注：“---”代表未获得结果，基因分型失败；“-”代表无数据。
表5等位基因A/A和G/G在384个小麦品种(系)基于15个环境的穗长(cm)比较
Figure BDA0002963805600000222
Figure BDA0002963805600000231
结果发现，384个材料中197个具有G/G等位基因(与碧蚂4号相同)，穗长平均值为9.35cm；175个材料具有A/A等位基因，穗长平均值为9.02cm；另有4个材料为杂合等位基因G/A；8个材料没有测出结果，分型结果失败。T测验表明，15个环境中有10个达到了显著水平(P﹤0.05)，也就是说，这10个环境中具有G/G等位基因材料的穗长显著高于具有A/A等位基因材料的穗长(图2)，证明了该KASP标记和穗长QTL紧密连锁。
图3为KASP-AX-108964722标记对部分育成小麦品种(系)的分型结果，图中横轴远端样品群是等位基因为A/A的材料，荧光读取呈现蓝色，纵轴远端样品群是等位基因为G/G的材料，荧光读取呈现红色，中间样品群是等位基因为A/G的材料，荧光读取呈现绿色，近原点处2个黑点代表无模板对照。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
序列表
<110> 新乡学院
<120> 与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记及其应用
<160> 3
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 1
actcgttttt gtttcggcgg caa 23
<210> 2
<211> 23
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 2
actcgttttt gtttcggcgg cag 23
<210> 3
<211> 25
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 3
cgagagtggt actaccgtcc aaaat 25

Claims (3)

1.与小麦穗长基因位点紧密连锁的KASP分子标记KASP-AX-108964722，其特征在于，所述KASP分子标记的KASP引物序列如下：
KASP-AX-108964722-FAM：5’-ACTCGTTTTTGTTTCGGCGGCAA-3’，5’端标记FAM；
KASP-AX-108964722-VIC：5’-ACTCGTTTTTGTTTCGGCGGCAG-3’，5’端标记VIC；
KASP-AX-108964722-COM：5’-CGAGAGTGGTACTACCGTCCAAA
AT-3’。
2.权利要求1所述的KASP引物在鉴定或辅助鉴定小麦穗长性状中的应用。
3.一种鉴定待测小麦的穗长性状的方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）以待测小麦的基因组DNA为模板，采用权利要求1所述KASP引物进行KASP检测PCR反应；
（2）完成步骤（1）后，进行荧光扫描，确定待测小麦的基因型；
（3）根据基因型结果进行判断：GG基因型小麦的穗长大于AA基因型小麦的穗长。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114854891A (zh) * 2022-03-24 2022-08-05 扬州大学 一种鉴定小麦抗寒性的InDel分子标记及其应用
CN116064583B (zh) * 2022-10-08 2024-01-26 青海省农林科学院 一种青稞穗长调控基因及其kasp分子标记和应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005229847A (ja) * 2004-02-17 2005-09-02 Japan Science & Technology Agency 穂長に関与する遺伝子座に連鎖する遺伝マーカーおよびその利用
CN103882143A (zh) * 2014-04-10 2014-06-25 山东农业大学 小麦穗长主效qtl紧密连锁的分子标记检测引物与应用
CN105063185A (zh) * 2015-07-24 2015-11-18 中国农业大学 小麦穗长主效qtl的紧密连锁标记及其应用
WO2018113702A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Institute Of Crop Sciences, The Chinese Academy Of Agricultural Sciences Plant grain trait-related protein, gene, promoter and snps and haplotypes
CN109913572A (zh) * 2019-04-08 2019-06-21 鲁东大学 小麦穗长主效qtl紧密连锁的分子标记及其应用
CN112080582A (zh) * 2020-10-26 2020-12-15 中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心 一种与小麦穗长主效qtl位点紧密连锁的kasp分子标记及其应用
CN112375130A (zh) * 2020-11-27 2021-02-19 华中农业大学 玉米穗长基因和分子标记及其应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005229847A (ja) * 2004-02-17 2005-09-02 Japan Science & Technology Agency 穂長に関与する遺伝子座に連鎖する遺伝マーカーおよびその利用
CN103882143A (zh) * 2014-04-10 2014-06-25 山东农业大学 小麦穗长主效qtl紧密连锁的分子标记检测引物与应用
CN105063185A (zh) * 2015-07-24 2015-11-18 中国农业大学 小麦穗长主效qtl的紧密连锁标记及其应用
WO2018113702A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Institute Of Crop Sciences, The Chinese Academy Of Agricultural Sciences Plant grain trait-related protein, gene, promoter and snps and haplotypes
CN109913572A (zh) * 2019-04-08 2019-06-21 鲁东大学 小麦穗长主效qtl紧密连锁的分子标记及其应用
CN112080582A (zh) * 2020-10-26 2020-12-15 中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心 一种与小麦穗长主效qtl位点紧密连锁的kasp分子标记及其应用
CN112375130A (zh) * 2020-11-27 2021-02-19 华中农业大学 玉米穗长基因和分子标记及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Xin Xu et al..Identification and validation of QTLs for kernel number per spike and spike length in two founder genotypes of wheat.《BMC Plant Biology》.2022,第22卷 *
黄淮麦区北片小麦穗部相关性状的全基因组关联分析;张帅等;《华北农学报》;20201231;第35卷;第31-39页 *

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