CN112789049A - 容器装身体贴附用粘着性片材 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种血液循环促进作用的增强及持续优异，并且作为片材的贴附性、追随性较高，在所有使用场合均可以简便且广范地施用于身体的身体贴附用粘着性片材。即，本发明涉及一种容器装身体贴附用粘着性片材：其含有以下的成分(A)及(B)：(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡；(B)水，且在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm，且被密封在气体难透过性容器内而成。

Description

容器装身体贴附用粘着性片材

技术领域

本发明涉及一种容器装身体贴附用粘着性片材。

背景技术

长时间的站立工作或伏案工作有时会导致身体的各部位产生疲劳、酸乏、水肿、疼痛等情况。为了消除这些症状，众所周知通过按摩、拉伸、沐浴等促进血液循环是有效的。例如，专利文献1中公开有由含有可以使热水中的二氧化碳浓度成为60ppm以上的量的二氧化碳产生剂的组合物构成的水肿改善剂，并且记载了在较高的静水压的条件下，通过使令毛细血管扩张的二氧化碳发挥作用，从而短时间内对水肿有非常高的改善效果。

另外，已知即使不如沐浴般对身体施加水压，但如果使二氧化碳作用于皮肤，也促进皮肤的血液循环，正在进行利用该点的各种配合有二氧化碳或二氧化碳产生物的化妆品等的研究。例如，专利文献2中公开有含有烃、二氧化碳、乳化剂的发泡性皮肤血液循环促进涂布剂。另外，专利文献3中公开有将含有气泡率5～50％的气泡的发泡凝胶层或发泡液层与树脂膜的层叠片材密封在气体难透过性容器内而成，并且在保存时的容器中的空隙部含有30质量％以上的对身体有生理活性的气体的容器装身体贴附用片材。

(专利文献1)日本特开2005-314298号公报

(专利文献2)日本特开2005-2046号公报

(专利文献3)日本特开2010-202609号公报

发明内容

本发明涉及一种容器装身体贴附用粘着性片材，其含有以下的成分(A)及(B)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡；

(B)水，

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，

身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm，且

被密封在气体难透过性容器内而成。

上述专利文献1中记载的水肿改善剂需要使施加温热及高静水压的状态持续5分钟以上，因此，使用场合有限，缺乏简便性。另外，上述专利文献2及3中记载的剂或片材尽管利用二氧化碳的血液循环促进效果，但在应用至身体之后，二氧化碳快速地释放至大气中、或在体内被代谢，因此，为了改善身体的疲劳、酸乏、水肿、疼痛等症状，需要进一步提高在应用后的血流增加的持续性。

本发明者判明，尤其是专利文献3所记载的片材如果用于身体上的较大部位或脚等频繁活动的部位，则有在身体上的贴附性或追随性变差的担忧。

即，本发明涉及一种血液循环促进作用的增强及持续优异，并且作为片材的贴附性、追随性较高，在所有使用场合均可以简便且广范地施用于身体的身体贴附用粘着性片材。

因此，本发明者为了解决上述技术问题进行了专门研究，其结果发现，通过含有特定量的二氧化碳，并且将气泡率及气泡的大小控制在特定的范围，可以得到能够有效地提高作为片材的贴附性、追随性，并且能够使血液循环促进作用增强及长时间持续的身体贴附用粘着性片材。

本发明的容器装身体贴附用粘着性片材通过以特定状态的气泡的形式含有特定量的二氧化碳，从而发挥保持作为片材的良好的平滑性并有效地提高贴附性、追随性，有效地增强血液循环促进效果，并且其速效性、持续性也优异的效果。

具体实施方式

以下针对本发明进行详细地说明。

本发明的容器装身体贴附用粘着性片材(以下也简称为“身体贴附用粘着性片材”)含有以下的成分(A)及(B)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡；

(B)水，

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，

身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm，且

被密封在气体难透过性容器内而成。该身体贴附用粘着性片材如后所述只要是片材状的形态即可，但在如凝胶片那样含有含水凝胶层及支撑体层或剥离层的形态的情况下，除这些支撑体层及剥离层以外的含水凝胶层部分相当于本发明的身体贴附用粘着性片材。另外，成分(A)以外的成分的含量是指除成分(A)以外的身体贴附用粘着性片材总量中的含量。

本发明的身体贴附用粘着性片材含有以气泡率计为10～40％的包含二氧化碳的气泡作为成分(A)，身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm。本发明的身体贴附用粘着性片材是用于贴附在身体的希望的部位的片材，在相关应用部位使血液循环促进作用增强及持续，从而缓和疲劳、酸乏、水肿、疼痛。

再者，在本发明的身体贴附用粘着性片材中，二氧化碳的一部分不形成气泡而溶入片材内，另外，其余的二氧化碳的一部分作为肉眼可见的微细的气泡存在。存在于本发明的身体贴附用粘着性片材中的该微细的气泡可以以身体贴附用粘着性片材的表面积100％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积作为指标，通过气泡率、及身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量来控制。

从提升血液循环促进效果的速效性及持续性、以及酥麻感的观点考虑，二氧化碳的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中为100ppm以上，优选为200ppm以上，更优选为500ppm以上。

另一方面，从血液循环促进效果与气体难透过性容器的耐压性的平衡的观点考虑，二氧化碳的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中为20000ppm以下，进一步从提升二氧化碳的良好的溶解性的观点考虑，优选为10000ppm以下，更优选为3000ppm以下。另外，从适当控制包含二氧化碳的气泡的大小，保持上述范围内的气泡率，并且有效地抑制假想直径5mm以上的气泡所占的总面积超过10％的观点考虑，二氧化碳的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中为20000ppm以下，优选为10000ppm以下，更优选为3000ppm以下，进一步优选为1600ppm以下。

于是，二氧化碳的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中为100～20000ppm，优选为200～10000ppm，进一步优选为500～3000ppm，进一步更优选为500～1600ppm。

再者，酥麻感是指在贴附了本发明的身体贴附用粘着性片材的身体的部位，可以确实地感觉到血液循环的良好、温热感的刺激性感觉。

本发明的身体贴附用粘着性片材总量中所含有的二氧化碳的含量是指可以通过将要测定的身体贴附用粘着性片材放入装有碱溶液的带盖容器中浸渍10分钟，作为碳酸盐捕集到水溶液中之后，再次利用酸性缓冲液恢复至酸性，使用二氧化碳电极测定该溶液在室温25℃下的二氧化碳浓度后，由所获得的二氧化碳浓度、片材重量、溶液体积，换算成身体贴附用粘着性片材中的二氧化碳的含量所获得的值。

本发明的身体贴附用粘着性片材从提升血液循环促进效果的观点考虑，在本发明的身体贴附用粘着性片材中含有以气泡率计为10％以上的作为成分(A)的包含二氧化碳的气泡，优选含有以气泡率计为15％以上，更优选含有以气泡率计为22％以上，进一步优选含有以气泡率计为25％以上。另一方面，本发明的身体贴附用粘着性片材从粘着性及贴附性的观点考虑，在本发明的身体贴附用粘着性片材中含有以气泡率计为40％以下的作为成分(A)的包含二氧化碳的气泡，优选含有以气泡率计为38％以下，更优选含有以气泡率计为35％以下，进一步优选含有以气泡率计为34％以下。于是，本发明的身体贴附用粘着性片材在该身体贴附用粘着性片材中含有以气泡率计为10～40％的作为成分(A)的包含二氧化碳的气泡，优选含有以气泡率计为15～38％，更优选含有以气泡率计为22～35％，进一步优选含有以气泡率计为25～34％。

此处，气泡率是指通过以下的方法测定及算出的值。

本发明的身体贴附用粘着性片材由于被密封在气体难透过性容器内而成，因此，将开封该容器取出片材后在5分钟以内测定的值作为气泡率。具体而言，将除气泡以外的部分的比重假定为1，将取出的片材切成长方体形状，根据长、宽、高求出该片材的体积(AmL)，进一步测定重量(Bg)。接着，将这些导入下述式(1)，算出气泡率。

气泡率(％)＝(A-B)/A×100(1)

再者，在身体贴附用粘着性片材进一步担载于支撑体层或剥离层而成的情况下，从便于操作的观点考虑，也可以不去除或剥离这些层地进行测定，之后再除去这些支撑体层或剥离层的总重量，求出气泡率。

本发明的身体贴附用粘着性片材在该身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下。这样，通过控制气泡的大小，从而可以有效率地向皮肤供给片材中的二氧化碳，获得持续性较高的血液循环促进效果。另外，可以避免混合存在不需要的粗大化的气泡提高片材表面的平滑性，因此，可以增强片材的粘着性，可以有效地提升在身体上的贴附性。这样，通过控制气泡的大小，不仅对于增强血液循环促进效果、提升其速效性及持续性有较大帮助，还对于提高在身体上的贴附性也有较大帮助。

应控制这样的气泡的大小是本发明者的新的见解。即，本发明者判明原因在于，在现有的含有二氧化碳的片材中，由于混合存在较多的粗大化的气泡，从而不仅片材表面的平滑性受损，粘着性也受损，在身体上的贴附性降低，进而片材中的二氧化碳向皮肤的有效的供给减少，血液循环促进效果的持续性也受损，从而发现了本发明。

存在于本发明的身体贴附用粘着性片材的表面的气泡由于是在室温25℃且相对湿度50％的条件下开封后述的气体难透过性容器，取出被密封的内容物即片材后在5分钟以内进行测定的，并且可以是不定形的椭圆，因此，关于该气泡，看作以将其长径与短径相加除以2得到的值作为直径的假想圆，将该假想圆的直径定义为“气泡的假想直径”。因此，“假想直径5mm以上的气泡所占的总面积”是指将以此方式定义的假想直径为5mm以上且存在于规定的片材的与皮肤接触侧的表面的气泡全部选出，基于该假想直径计算出假想圆的面积后得出的总计值。然后，通过将规定的片材的表面积作为100％去除该总面积的值，由此作为“身体贴附用粘着性片材的表面积100％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积(％)”的值。

再者，本发明的身体贴附用粘着性片材在片材内全部区域存在这样的微细的气泡。即，不仅存在于本发明的身体贴附用粘着性片材的表面，也同样地存在于该片材内部。因此，即使在该身体贴附用粘着性片材的横截面中，关于该横截面中存在的气泡，横截面100％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积(％)的值也表示与身体贴附用粘着性片材的表面积100％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积(％)相同的值。即，身体贴附用粘着性片材所含有的气泡本来具有立体的形状，但存在于该片材的表面的气泡被目视确认为平面形状，在本发明中，将其看作投影于身体贴附用粘着性片材的表面的气泡，通过使用“假想直径5mm以上的气泡所占的总面积”的值，从而规定了本发明的身体贴附用粘着性片材所含有的特定状态的气泡。

从片材表面的平滑性及粘着性的观点考虑，在本发明的身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，优选为5％以下，更优选本发明的身体贴附用粘着性片材在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中不含有假想直径5mm以上的气泡。

本发明的身体贴附用粘着性片材含有水作为成分(B)。从在身体贴附用粘着性片材中以高浓度含有二氧化碳的观点考虑，成分(B)的水的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量100质量％中，优选为60～95质量％，更优选为65～95质量％，进一步优选为70～90质量％。

从可以更简便地应用的方面考虑，本发明的身体贴附用粘着性片材优选为构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层而得到的片材。本发明的身体贴附用粘着性片材例如可以通过利用含有成分(B)的含水凝胶层形成片材，将其放入气体难透过性容器内，接着在容器中封入二氧化碳的方法进行制造。另外，也可以通过在片材形成时或形成后使二氧化碳溶存于含水凝胶层中，将获得的片材放入气体难透过性容器内，并去除容器内的气体的方法，或进一步将容器内的气体交换为二氧化碳的方法来进行制造。

再者，关于本发明的身体贴附用粘着性片材，在构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层而得到的片材的情况下，只要使该含水凝胶层担载于支撑体层上即可，优选该含水凝胶层配置于支撑体层上，更优选该含水凝胶层层叠于支撑体层上。该身体贴附用粘着性片材也可以为构成不仅担载于支撑体层还担载于剥离层而成的含水凝胶层而得到的片材，在该情况下，只要在与支撑体层相反侧的面上担载剥离层即可，优选该剥离层层叠于含水凝胶层上。

上述含水凝胶层只要是可以稳定地保持水的层即可，由含有成分(B)的含水凝胶层构成，从成型性的观点考虑，优选包含由阴离子性聚合物、交联剂及水形成的交联结构体。该阴离子性聚合物的交联结构体是阴离子性聚合物发生交联反应而形成成为含水凝胶层的基本骨架的致密的网状结构。阴离子性聚合物进行化学交联而成的含水凝胶层由于在网状结构中保持大量的水而溶胀，因此，具有适度的弹性或延展性、柔软性。

作为上述阴离子性聚合物，例如可以列举具有羧基、硫酸基或磷酸基的聚合物。具体而言，可以列举：聚(甲基)丙烯酸类、羧基乙烯基聚合物及这些的盐类；羧甲基纤维素、羟乙基纤维素等阴离子性纤维素衍生物及这些的盐类；卡拉胶、海藻酸及这些的盐类、阴离子性的淀粉衍生物等。其中，特别是从获得如满足较高的保水量与充分的凝胶强度及能够追随皮肤的凹凸和动作的柔软性的含水凝胶层的观点考虑，优选包含选自羧甲基纤维素、卡拉胶及这些的盐类中的至少1种以上。

从通过调整未交联状态的凝胶的粘度或与阴离子性聚合物的网状结构物理地缠绕而提高交联凝胶的保形性的观点考虑，本发明的身体贴附用粘着性片材中的阴离子性聚合物的含量在该含水凝胶层中优选为0.5～25质量％，更优选为3～10质量％。

作为上述交联剂，可以使用金属离子化合物、阳离子性聚合物、多官能团环氧化合物等，根据与使用的阴离子性聚合物的官能团的反应性而适当选择即可。作为金属离子化合物，可以列举包含铝、镁、钙、钾等的氧化物或氢氧化物、盐类等，例如可以使用选自氢氧化铝、硫酸铝钾、硫酸铝、氧化铝、甘氨酸铝、乙酸铝、乳酸铝、硬脂酸铝、含水硅酸铝、偏硅酸铝、偏硅酸铝镁(magnesium aluminometasilicate)、氯化镁、硬脂酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、高岭土、合成水滑石及氢氧化钾等中的1种或2种以上。在选择羧甲基纤维素或其盐作为阴离子性聚合物的情况下，优选使用偏硅酸铝镁、氢氧化铝等铝离子化合物作为交联剂。

该交联剂的含量在含水凝胶层中优选为0.01～10质量％，更优选为0.05～5质量％，进一步优选为0.1～2质量％。

再者，认为在本发明的身体贴附用粘着性片材构成如上所述包含由上述阴离子性聚合物、交联剂及水形成的交联结构体的上述含水凝胶层而成的情况下，这些阴离子性聚合物及交联剂在该含水凝胶层内交联。在本发明中，阴离子性聚合物及交联剂在含水凝胶层中的含量是假定分别独立存在时的含量。

本发明的身体贴附用粘着性片材除了上述成分以外，也可以根据其用途适当含有通常化妆品或医药品等中使用的其他成分，例如作为上述成分以外的成分的油性成分、粉末成分、水溶性高分子、增粘剂、皮膜剂、紫外线吸收剂、金属离子螯合剂、醇类、糖类、氨基酸衍生物、有机胺类、树脂乳液、血液循环促进剂、皮肤营养剂、维生素类、抗氧化剂、抗氧化助剂、防腐剂、色素、香料等，另外，例如也可以将香料用作血液循环促进剂。

更具体而言，例如从提升血液循环促进效果的持续性的观点考虑，优选含有TRPM8激动剂。该TRPM8激动剂是对身体中存在的温度敏感性TRP通道中的作为冷受体的TRPM8发挥作用的激动剂。作为该TRPM8激动剂，只要是使TRPM8通道活化的化合物则并无特别限制，例如可以列举：L-薄荷脑、DL-薄荷脑等薄荷脑、薄荷烷二醇、桉树脑、薄荷基甘油醚、乳酸薄荷酯、琥珀酸薄荷酯、戊二酸薄荷酯、薄荷基吡咯烷酮羧酸、薄荷烷甲酰乙胺、薄荷烷羰基甘氨酸乙酯、薄荷基乙基氨基草酸、薄荷酮甘油缩醛、丁基环己酮、异胡薄荷醇、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑、冰素(icilin)等，也可以使用含有TRPM8激动剂的薄荷油、胡椒薄荷油、绿薄荷油、桉树油等的植物或精油等。这些可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。其中，从使用时的舒适感及实效感的观点考虑，优选为选自薄荷脑、乳酸薄荷酯、三甲基异丙基丁酰胺、薄荷氧基丙二醇、樟脑及冰素中的1种或2种以上，更优选为薄荷脑。

从与成分(A)的二氧化碳协同作用来增强血液循环促进效果、提高持续性，获得舒适的酥麻感的观点考虑，TRPM8激动剂的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中优选为0.15质量％以上，更优选为0.2质量％以上，进一步优选为0.3质量％以上。另外，从抑制皮肤刺激性的观点考虑，TRPM8激动剂的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中优选为3质量％以下，更优选为2质量％以下，进一步优选为1质量％以下。于是，TRPM8激动剂的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中优选为0.15质量％～3质量％，更优选为0.2～2质量％，进一步优选为0.3～1质量％。

在本发明中，从提升血液循环促进效果及使用感的观点考虑，优选含有酯油作为油性成分。作为该酯油，从提升与成分(A)的二氧化碳或TRPM8激动剂的相溶性的观点考虑，优选为脂肪酸酯或脂肪酸甘油酯。作为脂肪酸酯，优选为异壬酸异壬酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、异辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异硬脂酯。另外，作为脂肪酸甘油酯，可以列举：甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯，优选为甘油三酯。构成甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯的脂肪酸并无特别限制，例如为碳原子数2～24的饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸，优选为碳原子数4～18的饱和脂肪酸及不饱和脂肪酸，例如：己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、γ-亚麻酸。其中，作为成分(C)，优选为选自三(辛酸·癸酸)甘油酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯中的至少1种，更优选为三(辛酸·癸酸)甘油酯。

从进一步提高血液循环促进效果的观点考虑，上述酯油的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中，优选为0.01质量％以上，更优选为0.05质量％以上，进一步优选为0.1质量％以上，且优选为3质量％以下，更优选为1质量％以下，进一步优选为0.5质量％以下。另外，酯油的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中，优选为0.01～3质量％，更优选为0.05～1质量％，进一步优选为0.1～0.5质量％。

进一步，从提升向皮肤的渗透性的观点考虑，TRPM8激动剂相对于上述酯油的质量比(TRPM8激动剂/酯油)优选为0.5～10，更优选为1～8，进一步优选为2～6。

再者，本发明的身体贴附用粘着性片材优选不含有乙醇。但是，也可以不可避免地混入微量～少量(0.001质量％以上)的乙醇，在这样的情况下，乙醇量越少越优选。担忧该乙醇特别是对于乙醇过敏者不仅产生皮肤刺激性，还会促使皮肤高速干燥，由此可能导致皮肤发生龟裂等。因此，从可以在不使本发明的身体贴附用粘着性片材的皮肤刺激性增高的情况下持续促进血液循环的方面考虑，优选限制乙醇的含量。

具体而言，乙醇的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量中优选为5质量％以下，更优选为3质量％以下，进一步优选为1质量％以下，进一步更优选为0.1质量％以下，进一步更优选实质上不含有乙醇。

另外，从血液循环促进效果、二氧化碳保持性及贴附性的观点考虑，身体贴附用粘着性片材的厚度优选为0.5mm以上，更优选为0.7mm以上，进一步优选为1mm以上。另外，从贴附性的观点考虑，优选为3mm以下，更优选为2mm以下。

在本发明的身体贴附用粘着性片材构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层的情况下，作为该支撑体层，可以使用机织布、无纺布、针织布、合成树脂的膜、耐水纸等片状基材，另外，也可以使用这些多层层叠而成的层叠体。具体而言，也可以使用尼龙、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚烯烃等合成纤维、由绢、棉、麻、人造丝、胶原蛋白等构成的天然纤维等的机织布或无纺布；尼龙、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚氨酯等的片材；另外，支链淀粉或淀粉等的薄膜片材等。其中，从有助于抑制气泡的大小以满足上述气泡率的观点及确保在身体上的良好贴附性的观点考虑，优选使用机织布、无纺布，更优选使用无纺布。

这些支撑体层的厚度为0.05～2.0mm左右，也可以在支撑体层的表面实施亲水处理或疏水处理。

本发明者判明，如果将如以前那样的构成以气泡的形式包含二氧化碳且担载支撑体层而成的含水凝胶层而得到的片材贴附于身体的占较大范围的臂或脚等部位，则片材表面、具体而言含水凝胶层容易自贴附部位剥离。认为这是由于，现有的片材中，气泡的大小未经控制而不均匀，另外，还可能混合存在粗大化的气泡，因此，在含水凝胶层的表面产生凹凸，含水凝胶层与贴附部位的接着面积减少。另外，本发明者还判明，这样的现有的片材中，为了抑制二氧化碳的流失，需要进一步层叠透气性较低且刚性比较大的树脂膜等，因此，片材本身的柔软性或对身体活动的追随性变差，当贴附在身体上使用时，仅限于如眼周的狭窄的范围或部位。

与之相对，本发明的身体贴附用粘着性片材以直径5mm以上的气泡成为10％以下的方式控制包含二氧化碳的气泡，因此，在该片材构成含水凝胶层的情况下，其表面的平滑性也提高。进一步，通过以该方式控制气泡的粒径，还能够使用(无)纺布等柔软的片材作为支撑体层来保持良好的柔软性和对贴附部位的追随性，因此，可以应用于较大的部位或频繁活动的部位等遍及身体的较大范围的部位。

因此，从提升本发明的身体贴附用粘着性片材对身体的追随性、扩大在身体上的适用范围的观点考虑，支撑体层在伸长10％时的拉伸强度优选为20N/50mm以下，更优选为10N/50mm以下。具体而言，上述支撑体层中，优选为选自机织布、无纺布中的1种。再者，拉伸强度可以通过由JIS L1913:2010记载的测定方法进行测定。

进一步，现有的上述片材中，为了防止二氧化碳自气泡释出，不得不使用塑料等收缩性较低的片材作为支撑体层，追随性等较差，难以在身体的较大部分使用。然而，在本发明的身体贴附用粘着性片材中，由于具有微细的气泡，因此，可以在片材中包含大量的二氧化碳，因此，即便使用收缩性较高的片材，也可以赋予充分的血液循环促进效果。

本发明的身体贴附用粘着性片材也可以是构成进一步担载于剥离层而成的含水凝胶层而得到的片材。为了保护贴附面，该剥离层(片材、膜)可以在与担载于含水凝胶层而成的支撑体层相反的面担载或层叠于含水凝胶层。作为剥离层(片材、膜)的基材，并无特别限制，例如可以列举：聚对苯二甲酸乙二酯膜、聚对苯二甲酸丁二酯膜等聚酯膜；聚乙烯膜、聚丙烯膜等聚烯烃膜；牛皮纸、玻璃纸、铜版纸等在纸上层压有聚乙烯等塑料的层压纸等。

本发明的身体贴附用粘着性片材除了密封在铝枕等封入容器以外，还密封在玻璃或塑料容器等气体难透过性容器、所谓的包装枕内而成。由此，可以使上述含量的二氧化碳溶存于身体贴附用粘着性片材内，并且可以维持溶存有二氧化碳的状态。

从提高片材中的溶存二氧化碳浓度并且使满足上述气泡率的气泡存在的观点考虑，存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量优选为30质量％以上，更优选为60质量％以上。另外，从控制气泡的大小以满足上述气泡率、获得持续的血液循环促进效果的观点考虑，存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量优选为93质量％以下，更优选为90质量％以下。

再者，存在于气体难透过性容器内的气体是指该容器内的空隙部的气体及气泡中的气体两者。

存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量是以如下方式算出的值。首先，在气体难透过性容器内填充二氧化碳，将包装好的身体贴附用粘着性片材熟成24小时。其后，测定达到平衡状态的容器内的氧浓度，根据获得的值算出容器内的二氧化碳浓度。具体而言，利用氧化锆式氧浓度计LS-450F(Toray Engineering Co.,Ltd.制造)测定容器内的氧浓度(F％)。由于空气中的氧浓度为20.6％，因此，容器内的空气的比率(G％)利用式：(F/20.6)×100求出。假定空气以外的气体为二氧化碳，容器内的二氧化碳浓度(H％)定义为式：100-G。

在本发明的容器装身体贴附用粘着性片材中，存在于气体难透过性容器内的二氧化碳的体积比率根据下述定义的气体难透过性容器的内容积进行计算。并且，从提高片材中的溶存二氧化碳浓度并使满足上述气泡率的气泡存在的观点考虑，相对于自气体难透过性容器的内容积减去片材的体积所得到的体积100％，优选为5％以上，更优选为10％以上，进一步优选为16％以上。另外，从控制气泡的大小以满足上述气泡率、获得持续的血液循环促进效果的观点考虑，存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量相对于气体难透过性容器的内容积100％，优选为30％以下，更优选为25质量％以下，进一步优选为19％以下。此处，气体难透过性容器的内容积是根据气体难透过性容器的内表面积计算的容积的值，是可以根据容器的形状施加适当修正而获得的值。具体而言，在容器的形状为立方体的情况下，立方体的表面积S[cm²]在一边设为Xcm的情况下为X的平方的6倍，因此，S为6X²，即X为(S/6)的1/2次方。接着，立方体的体积(气体难透过性容器的内容积)V[cm³]为X的立方，因此，V为X³。即，在形状为立方体的情况下的气体难透过性容器的内容积V求出为(S/6)的3/2次方的值。

这样，在本发明中，气体难透过性容器的内容积是指根据气体难透过性容器的内表面积计算的容积的值。即，将气体难透过性容器的内表面积看作具有相同表面积的立方体，根据该立方体所占的容积的值确定气体难透过性容器的内容积的值。

再者，存在于气体难透过性容器内的气体是指除去存在于容器装身体贴附用粘着性片材内的气泡以外的该容器内的空隙部的气体。另外，同样地，存在于气体难透过性容器内的二氧化碳是指除去存在于容器装身体贴附用粘着性片材内的二氧化碳以外的存在于该容器内的空隙部的气体中的二氧化碳。此处，存在于气体难透过性容器内的气体总体积可以通过阿基米德法进行测定，可以使用上述容器内的二氧化碳浓度的确定方法，除去存在于容器装身体贴附用粘着性片材内的二氧化碳，由此确定存在于气体难透过性容器内的二氧化碳的体积比率。具体而言，使用下述式即可。

存在于气体难透过性容器内的二氧化碳的体积比率(％)＝

{((容器内的气体体积[cm³]×(容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量[％]/100))÷(容器的内容积－身体贴附用粘着性片材的体积))}×100

气体难透过性容器必须是二氧化碳难透过性。此处，难透过性是指二氧化碳透过度为50cc/m²·day·atm(ASTM D-1434)以下，优选为不透过性。进一步优选为由具有热密封性的材料构成的容器，作为该材料，具体而言，可以列举：层叠有铝箔的层压膜、具有铝蒸镀层的层压膜、聚偏二氯乙烯膜、包含聚偏二氯乙烯层的层压膜等。作为气体难透过性容器的形态，优选为平袋、直立包装等。

另外，在密封在气体难透过性容器内而成的该身体贴附用粘着性片材中，从在身体贴附用粘着性片材的保管、运输中也使片材内溶存有高浓度的二氧化碳的观点考虑，身体贴附用粘着性片材的体积相对于气体难透过性容器的内容积100％的比率(记为填充比)优选为40％以下，更优选为35％以下，进一步优选为25％。另外，从在保管、运输、制造中气体难透过性容器的高效的空间有效利用的观点及降低成本的观点考虑，身体贴附用粘着性片材的体积相对于气体难透过性容器的内容积100％的比率(填充比)优选为0.1％以上，更优选为0.5％以上，进一步优选为1％以上。进一步，在气体难透过性容器的形态为使用了四方密封的薄型的包装形态的情况下，上述填充比优选为1～20％，在为具有厚度的包装形态的情况下，上述填充比优选为0.1～10％。

本发明的身体贴附用粘着性片材在使用时开封气体难透过性容器取出片材，在身体贴附用粘着性片材担载于剥离层而成的情况下，剥离该剥离层，将露出的片材的面贴附于身体的所需部位，由此可以获得血液循环促进效果。作为本发明的身体贴附用粘着性片材的适用部位，优选为头皮以外的身体，例如可以列举：足、臂、肩、腰等，直接贴附于这些部位。贴附应用的时间并无特别限制，优选为15分钟以上，更优选为30分钟以上。例如，也可以在就寝前贴附并在整个就寝中持续应用。

本发明的身体贴附用粘着性片材可以令使用者明确地感觉到如酥麻感或温热感的有效感，因此，即使用作感觉比较迟钝的部位、具体而言小腿、脚踝、足底等足用的贴附用片材，也可以令使用者强烈地感觉到有效感，是合适的片材。另外，由于可以获得优异的血液循环促进效果，因此，也适宜作为血液循环促进用片材。进一步，本发明的身体贴附用粘着性片材由于具有较高的粘着性，因此，贴附性优异，所以即使作为应用于臂或脚等身体中较大的部位或频繁活动的部位的片材，有用性也较高。

在本发明的身体贴附用粘着性片材是构成担载支撑体层等而成的含水凝胶层而得到的片材的情况下，例如可以通过具备以下的工序(I)～(III)的制造方法而获得：

(I)将凝胶层形成成分与水(B)混合，制备包含气泡的含水凝胶的工序；

(II)利用通过了支撑体层的涂布机将获得的含水凝胶在支撑体上延展，形成担载支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层的工序；

(III)将构成担载于支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层所得到的片材收容于气体难透过性容器内之后，注入二氧化碳并密封，使片材含有包含二氧化碳的气泡(A)的工序。

上述工序(I)是将凝胶层形成成分与水(B)混合，制备包含气泡的含水凝胶的工序。凝胶层形成成分例如可以列举上述阴离子性聚合物及交联剂。具体而言，作为构成除成分(A)的二氧化碳以外的含水凝胶层的成分，除了使用阴离子性聚合物、交联剂及水以外，根据需要使用油剂或TRPM8激动剂，例如通过混合器等将这些成分混合，制备包含气泡的含水凝胶。此处，作为混合条件，优选以(大气压～0.1MPa)的压力以上进行混合，从使其含有较多气泡的观点考虑，更优选不减压而在大气压下混合。在本发明中，通过在上述压力条件下经过工序(I)，从而可以使获得的片材内存在气泡的大小被控制到上述特定范围的二氧化碳的气泡。另外，从有效地制造的观点考虑，混合时的搅拌时间优选为1～60分钟，更优选为5～30分钟。另外，从使其含有较多的气泡的观点考虑，混合时的搅拌速度优选为10～40rpm(转/分钟)，更优选为15～35rpm。再者，作为使用的混合器，并无特别限制，从有效地取得较多气泡的观点考虑，优选为可以进行自转公转混合的行星式混合机。

上述工序(II)是利用通过了支撑体层的涂布机将工序(I)中获得的含水凝胶延展，形成担载支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层的工序。利用通过了支撑体层的涂布机将含水凝胶延展时，例如只要在如无纺布与PET膜这样的两个片材之间夹入含水凝胶并将其均匀地延展即可。作为其方法，并无特别限制，从形成平滑的含水凝胶层的观点考虑，优选使用辊式涂布机作为涂布机，更优选使用2辊式涂布机。如果是该2辊式涂布机，则可以使支撑体层通过辊与辊之间，负载一定的强压使含水凝胶延展，从而可以担载于支撑体层并且在维持气泡量的状态下形成含水凝胶层。作为2辊式涂布机，可以列举：直接槽辊涂布机或腔室刮刀涂布机、双辊涂布机等。

此处获得的包含气泡的含水凝胶层可以通过保持一定时间而促进含水凝胶中的离子交联反应使其交联。保持时也可以适当加热。

上述工序(III)是将工序(II)中获得的构成担载于支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层而得到的片材收容于气体难透过性容器内之后，以获得的片材的二氧化碳的含量成为100～20000ppm的方式注入二氧化碳并密封，从而使片材含有包含二氧化碳的气泡(A)的工序。作为注入二氧化碳的方法，例如，在铝制的包装枕等气体难透过性容器中，放入工序(II)中获得的构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层而得到的片材，注入二氧化碳后进行密封。更具体而言，以存在于容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量成为30质量％以上95质量％以下的方式，向收容有工序(II)中获得的构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层而得到的片材的容器内注入二氧化碳。

进一步，从确实地使二氧化碳溶解于含水凝胶层中，另外，使二氧化碳流入至含水凝胶层的气泡内存在的空气等中的观点考虑，优选在开始使用前，在将该片材密封在气体难透过性容器内的状态下保持数小时以上，更具体而言，优选保持20小时以上，更优选保持24小时以上。通过经过这样的工序，使得二氧化碳扩散于含水凝胶层及气泡中，可以获得含有包含二氧化碳的气泡的凝胶片材。认为在密封的枕内二氧化碳利用浓度梯度溶解于含水凝胶层，进一步也扩散于气泡中，因此，可以产生包含二氧化碳的气泡。

再者，本发明也可以作为通过经过这些工序及工序的一部分而制成密封在气体难透过性容器内而成的容器装身体贴附用粘着性片材进行说明。

从发挥保持作为片材的良好的平滑性并且有效地提高贴附性和追随性、有效地增强血液循环促进效果，并且其速效性和持续性也优异的效果，进一步赋予使用时优选的温热感的观点考虑，本发明的身体贴附用粘着性片材优选为如下的容器装身体贴附用粘着性片材，其含有下述成分(A)及(B)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡；

(B)水，且

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为500～3000ppm，且密封在气体难透过性容器内而成。

另外，从发挥保持作为片材的良好的平滑性并且有效地提高贴附性和追随性，有效地增强血液循环促进效果，并且其速效性和持续性也优异的效果，进一步赋予使用时优选的酥麻感的观点考虑，本发明的身体贴附用粘着性片材优选为如下的容器装身体贴附用粘着性片材，其含有下述成分(A)～(C)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡、

(B)水、

(C)0.15～3质量％的薄荷脑，且

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为500～3000ppm，且密封在气体难透过性容器内而成。

关于上述实施方式，本发明进一步公开以下的容器装身体贴附用粘着性片材及其制造方法。

[1]一种容器装身体贴附用粘着性片材，其中，含有以下的成分(A)及(B)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡、

(B)水，且

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，

身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm，且

密封在气体难透过性容器内而成。

[2]如上述[1]的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，优选含有以气泡率计为15％以上，更优选含有以气泡率计为22％以上，进一步优选含有以气泡率计为25％以上，且优选含有以气泡率计为38％以下，更优选含有以气泡率计为35％以下，进一步优选含有以气泡率计为34％以下的成分(A)的包含二氧化碳的气泡。

[3]如上述[1]或[2]的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积优选为5％以下，更优选不含有假想直径5mm以上的气泡。

[4]如上述[1]至[3]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，二氧化碳的含量优选为200ppm以上，更优选为500ppm以上，且优选为10000ppm以下，更优选为3000ppm以下。

[5]如上述[1]至[4]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳的含量优选为30质量％以上，更优选为60质量％以上，且优选为93质量％以下，更优选为90质量％以下。

[6]如上述[1]至[5]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，成分(B)的水的含量在本发明的身体贴附用粘着性片材总量100质量％中，优选为60～95质量％，更优选为65～95质量％，进一步优选为70～90质量％。

[7]如上述[1]至[6]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，厚度优选为0.5mm以上，更优选为0.7mm以上，进一步优选为1mm以上，且优选为3mm以下，更优选为2mm以下。

[8]如上述[1]至[7]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，所述容器装身体贴附用粘着性片材是构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层所得到的片材、或构成担载于支撑体层及剥离层而成的含水凝胶层所得到的片材。

[9]如上述[8]的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，含水凝胶层优选包含由阴离子性聚合物、交联剂及水形成的交联结构体。

[10]如上述[8]或[9]的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，阴离子性聚合物优选为具有羧基、硫酸基或磷酸基的聚合物，更优选包含选自羧甲基纤维素、卡拉胶及这些的盐类中的至少1种以上。

[11]如上述[8]至[10]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，支撑体层在伸长10％时的拉伸强度优选为20N/50mm以下，更优选为10N/50mm以下。

[12]如上述[8]至[11]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，支撑体层的厚度为0.05～2.0mm。

[13]如上述[8]至[12]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，支撑体层为选自机织布、无纺布、针织布、合成树脂的膜、及耐水纸中的1种或2种以上，优选为选自机织布、无纺布中的1种。

[14]一种上述[8]至[13]中任一项的容器装身体贴附用粘着性片材的制造方法，其中，具备以下的工序(I)～(III)：

(I)将凝胶层形成成分与水(B)混合，制备包含气泡的含水凝胶的工序；

(II)利用通过了支撑体层的涂布机将获得的含水凝胶在支撑体上延展，形成担载支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层的工序；

(III)将构成担载于支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层所得到的片材收容于气体难透过性容器内之后，注入二氧化碳并密封，使片材含有包含二氧化碳的气泡(A)的工序。

[15]如上述[14]的容器装身体贴附用粘着性片材的制造方法，其中，工序(II)中使用的涂布机优选为辊式涂布机，更优选为2辊式涂布机。

实施例

以下，针对本发明，基于实施例进行具体地说明。再者，只要表中无特别说明，则各成分的含量表示质量％。

[实施例1～7、比较例1～4]

根据表1所示的配方，按照下述方法制造各贴附用片材。

具体而言，按照表1所示的配方，在大气压下，在琥珀酸水溶液中配合羧甲基纤维素、聚乙烯醇、氢氧化铝、甘油、对羟基苯甲酸甲酯，并投入至行星式混合机。其后，关于实施例1～4及比较例1，添加加温溶解有TRPM8激动剂及三(辛酸·癸酸)甘油酯(花王制造)的丙二醇并混合，制备未交联凝胶。在所有的配方中，混合时的搅拌速度设为33rpm。获得的未交联凝胶发现有较多的气泡。将获得的未交联凝胶夹在聚乙烯膜与无纺布之间，通过2辊式涂布机以含水凝胶的厚度成为2mm的方式延展。

将获得的凝胶片冲裁为12.5×8.5cm(面积106.25cm²、体积21.25cm³)，并收容于15×11cm的铝枕(体积407cm³)中，分别填充60mL以上的含有特定浓度的二氧化碳的气体而将铝枕中的大气的90％以上置换为二氧化碳之后，进行利用热封的封入，其后保持5天，从而获得贴附用片材。

使用获得的各贴附用片材，按照下述方法及标准进行各测定及评价。

再者，关于二氧化碳的体积相对于自容器的内容积减去片材的体积所得到的体积100％的比率(％)、容器内的气体体积(cm³)、贴附用片材100质量％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积(％)、气泡率(％)、及容器内的气体总量100质量％中的二氧化碳含量(质量％)，在室温25℃且相对湿度50％下按照上述方法进行测定。另外，在将存在于贴附用片材的与皮肤接触侧的表面的气泡全部选出时，具体而言，从上观察该贴附用片材的贴附于皮肤的面，将通过目视可以确认存在的气泡全部选出。

将各测定及评价的结果示于表1。

《贴附用片材中的二氧化碳浓度的测定》

在铝枕刚开封之后、开封后经过5分钟的时间点，测定贴附用片材中的二氧化碳浓度。

具体而言，首先，将贴附用片材浸渍于装有碱溶液的带盖瓶中，使凝胶溶解。其次，利用酸性缓冲液(pH4.5)恢复至酸性，使用二氧化碳电极(CE-2041；东亚DKK制造)测定产生的二氧化碳。根据获得的二氧化碳浓度算出贴附用片材中的二氧化碳浓度。可以将该二氧化碳浓度的值设为获得的片材的二氧化碳的保持性的评价指标。

《血流增加率》

预先使专业评价人员的前臂在25±1℃、湿度50±5％下适应20分钟之后，使用激光散斑血流量计测定前臂内侧部的血流，作为贴附用片材应用前的值。

开封铝枕，快速地将各贴附用片材贴附于专业评价人员的前臂内侧之后，在自贴附5分钟后、10分钟后及30分钟后测定血流，求出将应用前的血流量设为100时的增加率(％)。可以将该增加率(％)的值设为获得的片材的血液循环促进作用及持续力的评价指标。

《酥麻感及温热感的评价》

开封铝枕，快速地将各贴附用片材贴附于1名专业评价人员的两个小腿。接着，基于自贴附5分钟后、10分钟后及30分钟后的酥麻感及温热感，按照下述标准进行评价。可以将该值设为回想使用获得的片材时的舒适的刺激感及血液循环促进的感觉的评价指标，数值越高则表示性能越优异。

7：非常强烈地感觉到。

6：强烈地感觉到。

5：略微强烈地感觉到。

4：清晰地感觉到。

3：感觉到。

2：略微感觉到。

1：完全未感觉到。

《粘着性的评价》

开封铝枕，快速地将各贴附用片材贴附于专业评价人员的小腿，进行10次脚踝的跖屈和背屈。接着，求出自贴附的小腿浮起(剥落)的贴附用片材的面积在贴附用片材全部面积中所占的比率(％)，按照下述标准进行评价，作为粘着性(贴附性及追随性)的评价指标。评价的数值越高则表示效果越优异。

6：超过0％且为10％以下

5：超过10％且为20％以下

4：超过20％且为30％以下

3：超过30％且为40％以下

2：超过40％且为50％以下

1：超过50％

[表1]

由表1可知，例如，含有以气泡率计为10％以上40％的包含二氧化碳的气泡的实施例5～7在使用10分钟后血流增加率也维持130％以上的较高值，与之相对，含有以气泡率计小于10％的包含二氧化碳的气泡的比较例3结果为10分钟后的血流增加率显示较低的值。另外，可知，在片材表面积100％中的假想直径5mm以上的气泡所占的总面积超过10％的比较例2中10分钟后的血流增加率较低，在比较例4中粘着性较差，无法获得充分的贴附性及追随性。

还可知在实施例中，在含有薄荷脑与作为油剂的三(辛酸·癸酸)甘油酯的实施例1～4中，除了片材中的二氧化碳浓度的保持性和粘着性以外，还可以获得更优异的血流增加率和良好的酥麻感。

再者，在温热感的评价中，得出了不含有薄荷脑及油剂的实施例5～7获得更优异的长时间的温热感的结果。

Claims (4)

1.一种容器装身体贴附用粘着性片材，其中，

所述身体贴附用粘着性片材含有以下的成分(A)及(B)：

(A)以气泡率计为10％以上40％以下的包含二氧化碳的气泡；

(B)水，

在身体贴附用粘着性片材的表面积100％中，假想直径5mm以上的气泡所占的总面积为10％以下，

身体贴附用粘着性片材总量中的二氧化碳的含量为100～20000ppm，

所述容器装身体贴附用粘着性片材被密封在气体难透过性容器内而成。

2.如权利要求1所述的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，

所述身体贴附用粘着性片材构成担载于支撑体层而成的含水凝胶层、或担载于支撑体层及剥离层而成的含水凝胶层而获得。

3.如权利要求1或2所述的容器装身体贴附用粘着性片材，其中，

存在于气体难透过性容器内的气体总量100质量％中，二氧化碳的含量为30～90质量％。

4.一种权利要求2或3所述的容器装身体贴附用粘着性片材的制造方法，其中，

具备以下的工序(I)～(III)：

(I)将凝胶层形成成分与水(B)混合，制备包含气泡的含水凝胶的工序；

(II)利用通过了支撑体层的涂布机将获得的含水凝胶在支撑体上延展，形成担载支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层的工序；

(III)将构成担载于支撑体层而成且包含气泡的含水凝胶层所得到的片材收容于气体难透过性容器内之后，注入二氧化碳并密封，使片材含有包含二氧化碳的气泡(A)的工序。