TWI825181B

TWI825181B - 容器裝之身體貼附用黏著性片材

Info

Publication number: TWI825181B
Application number: TW108134879A
Authority: TW
Inventors: 木村翔平
Original assignee: 日商花王股份有限公司
Priority date: 2018-10-05
Filing date: 2019-09-26
Publication date: 2023-12-11
Also published as: US12029754B2; KR102542692B1; JP7421296B2; CN112789049A; TW202021631A; EP3862008A4; EP3862008A1; US20210338712A1; WO2020071186A1; JP2020059697A; KR20210027453A

Abstract

本發明提供一種身體貼附用黏著性片材，其不僅血液循環促進作用增強且持續優異，並且作為片材之貼附性或追隨性較高，於各種使用場合均可簡便且廣範圍地於身體應用。即，本發明係關於一種容器裝之身體貼附用黏著性片材：其係含有以下成分(A)及(B)者： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及 (B)水，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100～20000 ppm，且被密封於氣體難透過性容器內而成。

Description

容器裝之身體貼附用黏著性片材

本發明係關於一種容器裝之身體貼附用黏著性片材。

長時間之站立工作或伏案工作可能導致身體之各部位產生疲勞、酸乏、水腫、疼痛等情況。為了消除該等症狀，廣為人知較有效的是藉由按摩、拉伸、沐浴等促進血液循環。例如，專利文獻1中揭示有包含含有可使熱水中之二氧化碳濃度成為60 ppm以上之量之二氧化碳產生劑之組合物的水腫改善劑，記載有於較高之靜壓條件下，藉由使毛細血管擴張之二氧化碳發揮作用，而短時間內對水腫有非常高之改善效果。

又，已知即使不如沐浴般對身體施加水壓，但若使二氧化碳作用於皮膚，則亦促進皮膚之血液循環，利用此點之調配有各種二氧化碳、或二氧化碳產生物之化妝料等正處於研發階段。例如，專利文獻2中揭示有含有烴、二氧化碳、乳化劑之發泡性皮膚血液循環促進塗佈劑。又，專利文獻3中揭示有如下容器裝之身體貼附用片材：其係將含有氣泡率5～50%之氣泡之發泡凝膠層或發泡液層與樹脂膜之積層片材密封於氣體難透過性容器內而成，且於保存時之容器中之空隙部含有30質量%以上之對身體有生理活性之氣體。

(專利文獻1)日本專利特開2005−314298號公報 (專利文獻2)日本專利特開2005−2046號公報 (專利文獻3)日本專利特開2010−202609號公報

本發明係關於一種容器裝之身體貼附用黏著性片材，其係含有以下成分(A)及(B)者： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及 (B)水，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100～20000 ppm，且被密封於氣體難透過性容器內而成。

上述專利文獻1中記載之水腫改善劑需要使施加溫熱及高靜壓之狀態持續5分鐘以上，故使用場合有限，缺乏簡便性。又，上述專利文獻2及3中記載之劑或片材儘管利用二氧化碳之血液循環促進效果，但於應用至身體之後，二氧化碳快速地釋放至大氣中、或於體內被代謝，故為了改善身體之疲勞、酸乏、水腫、疼痛等症狀，需要進一步提高於應用後之血流增加之持續性。

本發明者判明，其中專利文獻3記載之片材若用於身體上之較大部位或腳等頻繁活動部位，則有於身體之貼附性或追隨性變差之虞。

即，本發明係關於一種身體貼附用黏著性片材：其不僅血液循環促進作用增強且持續優異，並且作為片材之貼附性或追隨性較高，於各種使用場合均可簡便且廣範圍地於身體應用。

因此，本發明者為了解決上述課題進行銳意研究，結果發現，藉由含有特定量之二氧化碳、並將氣泡率及氣泡之大小控制為特定之範圍，而獲得不僅有效地提高作為片材之貼附性或追隨性、並且可使血液循環促進作用增強及長時間持續之身體貼附用黏著性片材。

本發明之容器裝之身體貼附用黏著性片材藉由以特定狀態之氣泡之形式含有特定量之二氧化碳而發揮如下效果：不僅保持作為片材之良好平滑性並有效地提高貼附性或追隨性，有效地增強血液循環促進效果，並且其速效性或持續性亦優異。

以下針對本發明進行詳細地說明。本發明之容器裝之身體貼附用黏著性片材(以下亦簡稱為「身體貼附用黏著性片材」)係含有以下成分(A)及(B)者： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及 (B)水，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100～20000 ppm，且被密封於氣體難透過性容器內而成。該身體貼附用黏著性片材如下所述只要為片材狀之形態即可，但於如凝膠片材般含有含水凝膠層及支持體層或剝離層之形態之情形時，除該等支持體層及剝離層以外之含水凝膠層部分相當於本發明之身體貼附用黏著性片材。又，成分(A)以外之成分之含量意指除成分(A)以外之身體貼附用黏著性片材總量中之含量。

本發明之身體貼附用黏著性片材含有以氣泡率計10～40%之包含二氧化碳之氣泡作為成分(A)，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100～20000 ppm。本發明之身體貼附用黏著性片材係用於貼附在身體所需部位之片材，於相關應用部位使血液循環促進作用增強及持續，而緩和疲勞、酸乏、水腫、疼痛。再者，於本發明之身體貼附用黏著性片材中，二氧化碳之一部分不形成氣泡而溶入至片材內，又，其餘之二氧化碳之一部分作為肉眼可見之微細氣泡存在。本發明之身體貼附用黏著性片材中存在之此種微細氣泡係以身體貼附用黏著性片材之表面積100%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積作為指標，且可藉由氣泡率、及身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量來控制。

就提昇血液循環促進效果之速效性及持續性、以及發麻感之觀點而言，二氧化碳之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中為100 ppm以上，較佳為200 ppm以上，更佳為500 ppm以上。另一方面，就血液循環促進效果及氣體難透過性容器之耐壓性之平衡之觀點而言，二氧化碳之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中為20000 ppm以下，進而就提昇二氧化碳之良好溶解性之觀點而言，較佳為10000 ppm以下，更佳為3000 ppm以下。又，就適當控制包含二氧化碳之氣泡之大小，保持上述範圍內之氣泡率，並且有效地抑制假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積超過10%之觀點而言，二氧化碳之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中為20000 ppm以下，較佳為10000 ppm以下，更佳為3000 ppm以下，進而較佳為1600 ppm以下。如此，二氧化碳之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中為100～20000 ppm，較佳為200～10000 ppm，進而較佳為500～3000 ppm，進而更佳為500～1600 ppm。再者，所謂發麻感，意指於貼附有本發明之身體貼附用黏著性片材之身體之部位，可確實地感到血液循環之改善或溫熱感之刺激性感覺。

所謂本發明之身體貼附用黏著性片材總量中所含有之二氧化碳之含量，意指可藉由如下方式獲得之值：將欲測定之身體貼附用黏著性片材放入裝有鹼溶液之帶蓋容器內浸漬10分鐘，作為碳酸鹽截留於水溶液中後，再次利用酸性緩衝液恢復至酸性，使用二氧化碳電極測定該溶液於室溫25℃下之二氧化碳濃度後，由所獲得之二氧化碳濃度、片材重量、溶液體積，換算成身體貼附用黏著性片材中之二氧化碳之含量。

本發明之身體貼附用黏著性片材就提昇血液循環促進效果之觀點而言，於本發明之身體貼附用黏著性片材中含有以氣泡率計10%以上之作為成分(A)之包含二氧化碳之氣泡，較佳為以氣泡率計含有15%以上，更佳為以氣泡率計含有22%以上，進而較佳為以氣泡率計含有25%以上。另一方面，本發明之身體貼附用黏著性片材就黏著性及貼附性之觀點而言，於本發明之身體貼附用黏著性片材中含有以氣泡率計40%以下之作為成分(A)之包含二氧化碳之氣泡，較佳為以氣泡率計含有38%以下，更佳為以氣泡率計含有35%以下，進而較佳為以氣泡率計含有34%以下。如此，本發明之身體貼附用黏著性片材於該身體貼附用黏著性片材中含有以氣泡率計10～40%之作為成分(A)之包含二氧化碳之氣泡，較佳為以氣泡率計含有15～38%，更佳為以氣泡率計含有22～35%，進而較佳為以氣泡率計含有25～34%。此處，氣泡率意指藉由以下方法測定及算出之值。

本發明之身體貼附用黏著性片材由於被密封於氣體難透過性容器內而成，故將開封該容器取出片材後5分鐘以內測定之值作為氣泡率。具體而言，將除氣泡以外之部分之比重假定為1，將取出之片材切成長方體形狀，根據縱、橫、高求出該片材之體積(A mL)，進而測定重量(B g)。其次，將該等導入下述式(1)，算出氣泡率。氣泡率(%)＝(A－B)/A×100 (1) 再者，於身體貼附用黏著性片材係進而擔載於支持體層或剝離層而成之情形時，就便於操作之觀點而言，測定時可先不去除或剝離該等層，之後再除去該等支持體層或剝離層之總重量，求出氣泡率。

本發明之身體貼附用黏著性片材於該身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下。如此，藉由控制氣泡之大小，而可有效率地向皮膚供給片材中之二氧化碳，獲得持續性較高之血液循環促進效果。又，可避免混合存在不需要之粗大化氣泡而提高片材表面之平滑性，故可增強片材之黏著性，可有效地提昇於身體之貼附性。如此，藉由控制氣泡之大小，對於增強血液循環促進效果或提昇其速效性及持續性、以及提高於身體之貼附性均有較大幫助。應控制此種氣泡之大小係本發明者之新見解。即，本發明者判明原因在於，於先前之含二氧化碳之片材中，由於混合存在較多之粗大化氣泡，故而不僅片材表面之平滑性受損，黏著性亦受損，於身體之貼附性降低，進而片材中之二氧化碳向皮膚之有效率之供給減少，血液循環促進效果之持續性亦受損，最終發現本發明。

本發明之身體貼附用黏著性片材之表面存在之氣泡係於室溫25℃且相對濕度50%之條件下開封下文記述之氣體難透過性容器，取出作為密封內容物之片材後5分鐘以內測定者，可能為不定形之橢圓，故關於該氣泡，係看作以將其長徑與短徑相加除以2之值作為直徑之假想圓，將該假想圓之直徑定義為「氣泡之假想直徑」。因此，「假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積」意指將以此方式定義之假想直徑為5 mm以上、且存在於特定之片材之與皮膚接觸側之表面之氣泡全部選出，基於該假想直徑計算假想圓之面積後得出之總計值。並且，用該總面積之值除以設為100%之特定之片材之表面積，藉此作為「身體貼附用黏著性片材之表面積100%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積(%)」之值。再者，本發明之身體貼附用黏著性片材係於片材內全域存在此種微細氣泡。即，不僅存在於本發明之身體貼附用黏著性片材之表面，亦同樣地存在於該片材內部。因此，即使於該身體貼附用黏著性片材之橫截面中，關於該橫截面中存在之氣泡，橫截面100%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積(%)之值亦表示與身體貼附用黏著性片材之表面積100%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積(%)相同之值。即，身體貼附用黏著性片材所含有之氣泡原本為具有立體形狀者，但該片材之表面存在之氣泡被目視確認為平面形狀者，於本發明中，將其看作投影於身體貼附用黏著性片材之表面之氣泡，藉由使用「假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積」之值而規定本發明之身體貼附用黏著性片材所含有之特定狀態之氣泡。

就片材表面之平滑性及黏著性之觀點而言，於本發明之身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，較佳為5%以下，更佳為本發明之身體貼附用黏著性片材於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中不含有假想直徑5 mm以上之氣泡。

本發明之身體貼附用黏著性片材含有水作為成分(B)。就使身體貼附用黏著性片材中以高濃度含有二氧化碳之觀點而言，成分(B)之水之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量100質量%中，較佳為60～95質量%，更佳為65～95質量%，進而較佳為70～90質量%。

就可更簡便地應用之方面而言，本發明之身體貼附用黏著性片材較佳為構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層所得之片材。本發明之身體貼附用黏著性片材例如可藉由利用含有成分(B)之含水凝膠層形成片材，將其放入氣體難透過性容器內，其次於容器封入二氧化碳之方法而製造。又，亦可藉由在片材形成時或形成後使二氧化碳溶存於含水凝膠層中，將獲得之片材放入氣體難透過性容器內，並去除容器內之氣體之方法，或進而將容器內之氣體轉換為二氧化碳之方法而製造。

再者，關於本發明之身體貼附用黏著性片材，於構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層所得之片材之情形時，只要使該含水凝膠層擔載於支持體層上即可，較佳為該含水凝膠層配置於支持體層上，更佳為該含水凝膠層積層於支持體層上。該身體貼附用黏著性片材亦可為構成不僅擔載於支持體層且亦擔載於剝離層而成之含水凝膠層所得者，於該情形時，只要於與支持體層相反側之面上擔載剝離層即可，較佳為該剝離層積層於含水凝膠層上。

上述含水凝膠層只要為可穩定地保持水之層即可，包含含有成分(B)之含水凝膠層，就成形性之觀點而言較佳為包含由陰離子性聚合物、交聯劑及水而形成之交聯結構體。該陰離子性聚合物之交聯結構體係陰離子性聚合物發生交聯反應而形成成為含水凝膠層之基本骨架的緻密之網狀結構。陰離子性聚合物進行化學交聯而成之含水凝膠層由於網狀結構中保持大量之水而膨潤，故具有適度之彈性或延展性、柔軟性。

作為上述陰離子性聚合物，例如可列舉具有羧基、硫酸基或磷酸基之聚合物。具體而言，可列舉：聚(甲基)丙烯酸類、羧基乙烯基聚合物及該等之鹽類；羧甲基纖維素、羥乙基纖維素等陰離子性纖維素衍生物及該等之鹽類；卡拉膠、海藻酸及該等之鹽類、陰離子性之澱粉衍生物等。其中，尤其就獲得如滿足較高之保水量與充分之凝膠強度及能夠追隨皮膚之凹凸或活動之柔軟性的含水凝膠層之觀點而言，較佳為包含選自羧甲基纖維素、卡拉膠及該等之鹽類中之至少1種以上。

就藉由調整未交聯狀態之凝膠之黏度或與陰離子性聚合物之網狀結構物理地纏繞而提高交聯凝膠之保形性之觀點而言，本發明之身體貼附用黏著性片材中之陰離子性聚合物之含量於該含水凝膠層中較佳為0.5～25質量%，更佳為3～10質量%。

作為上述交聯劑，可使用金屬離子化合物、陽離子性聚合物、多官能性環氧化合物等，根據與使用之陰離子性聚合物之官能基之反應性而適當選擇即可。作為金屬離子化合物，可列舉包含鋁、鎂、鈣、鉀等之氧化物或氫氧化物、鹽類等，例如可使用選自氫氧化鋁、硫酸鋁鉀、硫酸鋁、氧化鋁、甘胺酸鋁、乙酸鋁、乳酸鋁、硬脂酸鋁、水合矽酸鋁、偏矽酸鋁、矽酸鋁鎂、氯化鎂、硬脂酸鎂、碳酸鈣、氫氧化鈣、高嶺土、合成水滑石及氫氧化鉀等中之1種或2種以上。於選擇羧甲基纖維素或其鹽作為陰離子性聚合物之情形時，較佳為使用矽酸鋁鎂、氫氧化鋁等鋁離子化合物作為交聯劑。

該交聯劑之含量於含水凝膠層中較佳為0.01～10質量%，更佳為0.05～5質量%，進而較佳為0.1～2質量%。再者，認為於本發明之身體貼附用黏著性片材係構成如此包含由上述陰離子性聚合物、交聯劑及水形成之交聯結構體之上述含水凝膠層而成之情形時，該等陰離子性聚合物及交聯劑於該含水凝膠層內交聯。於本發明中，陰離子性聚合物及交聯劑於含水凝膠層中之含量係假定分別獨立存在時之含量。

本發明之身體貼附用黏著性片材除上述成分以外，亦可根據其用途適當含有通常化妝品或醫藥品等中使用之其他成分，例如作為除上述成分以外之成分的油性成分、粉末成分、水溶性高分子、增黏劑、皮膜劑、紫外線吸收劑、金屬離子封阻劑、醇類、糖類、胺基酸衍生物、有機胺類、樹脂乳液、血液循環促進劑、皮膚營養劑、維生素類、抗氧化劑、抗氧化助劑、防腐劑、色素、香料等，又，例如可使用香料作為血液循環促進劑。

更具體而言，例如就提昇血液循環促進效果之持續性之觀點而言，較佳為含有TRPM8促效劑。該TRPM8促效劑係對身體中存在之溫度感受性TRP通道中之作為冷受體之TRPM8發揮作用之促效劑。作為該TRPM8促效劑，只要為使TRPM8通道活化之化合物則並無特別限制，例如可列舉：L-薄荷腦、DL-薄荷腦等薄荷腦、薄荷烷二醇、桉樹腦、薄荷基甘油醚、乳酸薄荷酯、琥珀酸薄荷酯、戊二酸薄荷酯、薄荷基吡咯啶酮羧酸、乙基薄荷烷甲醯胺、薄荷烷羰基甘胺酸乙酯、薄荷基乙基胺基草酸、薄荷酮甘油縮醛、丁基環己酮、異洋薄荷醇、三甲基異丙基丁烷醯胺、薄荷氧基丙二醇、樟腦、冰素(icilin)等，可使用含有TRPM8促效劑之薄荷油、胡椒薄荷油、綠薄荷油、桉葉油等植物或精油等。該等可單獨使用1種，亦可組合使用2種以上。其中，就使用時之舒適感及實效感之觀點而言，較佳為選自薄荷腦、乳酸薄荷酯、三甲基異丙基丁烷醯胺、薄荷氧基丙二醇、樟腦及冰素中之1種或2種以上，更佳為薄荷腦。

就與成分(A)之二氧化碳協同作用而增強血液循環促進效果、提高持續性，獲得舒適之發麻感之觀點而言，TRPM8促效劑之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中較佳為0.15質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.3質量%以上。又，就抑制皮膚刺激性之觀點而言，TRPM8促效劑之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中較佳為3質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。如此，TRPM8促效劑之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中較佳為0.15質量%～3質量%，更佳為0.2～2質量%，進而較佳為0.3～1質量%。

本發明中，就提昇血液循環促進效果及使用感之觀點而言，較佳為含有酯油作為油性成分。作為該酯油，就提昇與成分(A)之二氧化碳或TRPM8促效劑之相容性之觀點而言，較佳為脂肪酸酯或脂肪酸甘油酯。作為脂肪酸酯，較佳為異壬酸異壬酯、異硬脂酸異丙酯、異硬脂酸異硬脂酯、異辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸異硬脂酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異硬脂酯。又，作為脂肪酸甘油酯，可列舉：三酸甘油酯、二酸甘油酯、單酸甘油酯，較佳為三酸甘油酯。構成三酸甘油酯、二酸甘油酯、單酸甘油酯之脂肪酸並無特別限制，例如為碳數2～24之飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，較佳為碳數4～18之飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸，例如：己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸、α-次亞麻油酸、γ-次亞麻油酸。其中，作為成分(C)，較佳為選自三(辛酸-癸酸)甘油酯、異壬酸異壬酯、肉豆蔻酸異丙酯、異硬脂酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯中之至少1種，更佳為三(辛酸-癸酸)甘油酯。

就進一步提高血液循環促進效果之觀點而言，上述酯油之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上，且較佳為3質量%以下，更佳為1質量%以下，進而較佳為0.5質量%以下。如此，酯油之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中，較佳為0.01～3質量%，更佳為0.05～1質量%，進而較佳為0.1～0.5質量%。

進而，就提昇向皮膚之滲透性之觀點而言，TRPM8促效劑相對於上述酯油之質量比(TRPM8促效劑/酯油)較佳為0.5～10，更佳為1～8，進而較佳為2～6。

再者，本發明之身體貼附用黏著性片材較佳為不含有乙醇。但，亦可能不可避免地混入微量～少量(0.001質量%以上)之乙醇，於此種情形時乙醇量越少越佳。擔憂該乙醇尤其對於乙醇過敏者不僅產生皮膚刺激性，亦會促使皮膚高速乾燥，有可能導致皮膚發生龜裂等。因此，就可於不使本發明之身體貼附用黏著性片材之皮膚刺激性增高之情況下持續促進血液循環之方面而言，較佳為限制乙醇之含有。具體而言，乙醇之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量中較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為1質量%以下，進而更佳為0.1質量%以下，進而尤佳為實質上不含有乙醇。

又，就血液循環促進效果、二氧化碳保持性及貼附性之觀點而言，身體貼附用黏著性片材之厚度較佳為0.5 mm以上，更佳為0.7 mm以上，進而較佳為1 mm以上。又，就貼附性之觀點而言，較佳為3 mm以下，更佳為2 mm以下。

於本發明之身體貼附用黏著性片材構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層之情形時，作為該支持體層，可使用織布、不織布、偏布、合成樹脂之膜、耐水紙等片狀基材，又，亦可使用該等複數層積層而成之積層體。具體而言，亦可使用尼龍、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯、聚烯烴等合成纖維、包含絹、棉、麻、嫘縈、膠原蛋白等之天然纖維等之織布或不織布；尼龍、聚丙烯、聚酯、聚乙烯、聚胺基甲酸酯等之片材；又，支鏈澱粉或澱粉等之薄膜片材等。其中，就有助於抑制氣泡之大小以滿足上述氣泡率之觀點及就確保於身體之良好貼附性之觀點而言，較佳為使用織布、不織布，更佳為使用不織布。該等支持體層之厚度為0.05～2.0 mm左右，亦可於支持體層之表面實施親水處理或疏水處理。

本發明者判明，若將如先前般之構成以氣泡之形式包含二氧化碳、且擔載支持體層而成之含水凝膠層所得之片材貼附於身體之占較廣範圍之臂或腳等部位，則片材表面、具體而言含水凝膠層容易自貼附部位剝離。認為原因在於，先前之片材中，氣泡之大小未經控制而不均勻，又，亦可能混合存在粗大化之氣泡，故於含水凝膠層之表面產生凹凸，含水凝膠層與貼附部位之接著面積減少。又，本發明者亦判明，此種先前之片材中，為了抑制二氧化碳之流失，需要進而積層透氣性較低且剛性相對較大之樹脂膜等，故片材本身之柔軟性或向身體活動之追隨性變差，當貼附於身體上使用時，僅限於眼周之類的較狹窄範圍或部位。

與此相對，本發明之身體貼附用黏著性片材係以直徑5 mm以上之氣泡成為10%以下之方式控制包含二氧化碳之氣泡，故於該片材構成含水凝膠層之情形時，其表面之平滑性亦較高。進而，藉由以此方式控制氣泡之粒徑，並亦使用(不)織布等柔軟之片材作為支持體層，而亦能夠保持良好之柔軟性或向貼附部位之追隨性，故可應用於較大部位或頻繁活動部位等身體之較廣範圍之部位。因此，就提昇本發明之身體貼附用黏著性片材向身體之追隨性、擴大於身體之適用範圍之觀點而言，支持體層於伸長10%時之拉伸強度較佳為20 N/50 mm以下，更佳為10 N/50 mm以下。具體而言，上述支持體層之中，較佳為選自織布、不織布之1種。再者，拉伸強度可藉由據JIS L1913：2010記載之測定方法而測定。進而，先前之上述片材中，為了防止碳酸自氣泡釋出，而不得不使用塑膠等收縮性較低之片材作為支持體層，追隨性等較差，難以於身體之較大部分使用。然而，於本發明之身體貼附用黏著性片材中，由於具有微細之氣泡，故可於片材中較多地包含二氧化碳，因此，即便使用收縮性較高之片材，亦可賦予充分之血液循環促進效果。

本發明之身體貼附用黏著性片材亦可為構成進而擔載於剝離層而成之含水凝膠層所得之片材。為了保護貼附面，該剝離層(片材、膜)可於與擔載於含水凝膠層而成之支持體層相反之面擔載或積層於含水凝膠層。作為剝離層(片材、膜)之基材，並無特別限制，例如可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯膜、聚對苯二甲酸丁二酯膜等聚酯膜；聚乙烯膜、聚丙烯膜等聚烯烴膜；牛皮紙、玻璃紙、道林紙等於紙中層壓有聚乙烯等塑膠之層壓紙等。

本發明之身體貼附用黏著性片材係密封於鋁枕等封入容器，此外或密封於玻璃或塑膠容器等氣體難透過性容器、所謂包裝枕內而成。藉此，可使上述含量之二氧化碳溶存於身體貼附用黏著性片材內，且可維持溶存有二氧化碳之狀態。就提高片材中之溶存二氧化碳濃度並使滿足上述氣泡率之氣泡存在之觀點而言，氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量較佳為30質量%以上，更佳為60質量%以上。又，就控制氣泡之大小以滿足上述氣泡率、獲得持續之血液循環促進效果之觀點而言，氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量較佳為93質量%以下，更佳為90質量%以下。再者，氣體難透過性容器內存在之氣體係指該容器內之空隙部之氣體、及氣泡中之氣體雙方。

氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量係以如下方式算出之值。首先，於氣體難透過性容器內填充二氧化碳，將包裝好之身體貼附用黏著性片材熟成24小時。其後，測定達到平衡狀態之容器內之氧濃度，根據獲得之值算出容器內之二氧化碳濃度。具體而言，利用氧化鋯式氧濃度計LS-450F(東麗工程公司製造)測定容器內之氧濃度(F%)。空氣中之氧濃度為20.6%，故容器內之空氣之比率(G%)利用式：(F/20.6)×100求出。假定除空氣以外之氣體為二氧化碳，容器內之二氧化碳濃度(H%)定義為式：100－G。

於本發明之容器裝之身體貼附用黏著性片材中，氣體難透過性容器內存在之二氧化碳之體積比率根據下述定義之氣體難透過性容器之內容積計算。並且，就提高片材中之溶存二氧化碳濃度並使滿足上述氣泡率之氣泡存在之觀點而言，相對於自氣體難透過性容器之內容積減去片材之體積所得之體積100%，較佳為5%以上，更佳為10%以上，進而較佳為16%以上。又，就控制氣泡之大小以滿足上述氣泡率、獲得持續之血液循環促進效果之觀點而言，氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量相對於氣體難透過性容器之內容積100%，較佳為30%以下，更佳為25質量%以下，進而較佳為19%以下。此處，所謂氣體難透過性容器之內容積係根據氣體難透過性容器之內表面積計算之容積之值，為可根據容器之形狀施加適當修正而獲得之值。具體而言，於容器之形狀為立方體之情形時，立方體之表面積S[cm² ]於一邊設為X cm之情形時為X之平方之6倍，故S為6X² ，即X為(S/6)之1/2次方。其次，立方體之體積(氣體難透過性容器之內容積)V[cm³ ]為X之立方，故V為X³ 。即，於形狀為立方體之情形時之氣體難透過性容器之內容積V求出為(S/6)之3/2次方之值。如此，於本發明中，氣體難透過性容器之內容積意指根據氣體難透過性容器之內表面積計算之容積之值。即，將氣體難透過性容器之內表面積看作具有相同表面積之立方體，根據該立方體所占之容積之值確定氣體難透過性容器之內容積之值。

再者，氣體難透過性容器內存在之氣體係指除存在於容器裝之身體貼附用黏著性片材內之氣泡以外的該容器內之空隙部之氣體。又，同樣地，氣體難透過性容器內存在之二氧化碳係指除存在於容器裝之身體貼附用黏著性片材內之二氧化碳以外的該容器內之空隙部之氣體中存在之二氧化碳。此處，氣體難透過性容器內存在之氣體總體積可藉由阿基米德法測定，可使用上述容器內之二氧化碳濃度之確定方法，除去存在於容器裝之身體貼附用黏著性片材內之二氧化碳，藉此確定氣體難透過性容器內存在之二氧化碳之體積比率。具體而言，使用下述式即可。氣體難透過性容器內存在之二氧化碳之體積比率(%)＝ {((容器內之氣體體積[cm³ ]×(容器內之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量[%]/100))÷(容器之內容積－身體貼附用黏著性片材之體積))}×100

氣體難透過性容器必須具有二氧化碳難透過性。此處，難透過性意指二氧化碳透過度為50 cc/m² ・day・atm(ASTMD-1434)以下，較佳為非透過性。進而較佳為包含具有熱密封性之材料之容器，作為該材料，具體而言，可列舉：積層有鋁箔之層壓膜、具有鋁蒸鍍層之層壓膜、聚偏二氯乙烯膜、包含聚偏二氯乙烯層之層壓膜等。作為氣體難透過性容器之形態，較佳為平袋、自立袋等。

又，於密封於氣體難透過性容器內而成之該身體貼附用黏著性片材中，就於身體貼附用黏著性片材之保管、運輸中亦使片材內溶存有高濃度之二氧化碳之觀點而言，身體貼附用黏著性片材之體積相對於氣體難透過性容器之內容積100%之比率(記為填充比)較佳為40%以下，更佳為35%以下，進而較佳為25%。又，就於保管、運輸、製造中之氣體難透過性容器之高效之空間有效利用之觀點及成本降低之觀點而言，身體貼附用黏著性片材之體積相對於氣體難透過性容器之內容積100%之比率(填充比)較佳為0.1%以上，更佳為0.5%以上，進而較佳為1%以上。進而，於氣體難透過性容器之形態為使用四方密封之薄型包裝形態之情形時，上述填充比較佳為1～20%，於為具有厚度之包裝形態之情形時，上述填充比較佳為0.1～10%。

本發明之身體貼附用黏著性片材於使用時開封氣體難透過性容器取出片材，於身體貼附用黏著性片材係擔載於剝離層而成之情形時，剝離該剝離層，將露出之片材之面貼附於身體之所需部位，藉此可獲得血液循環促進效果。作為本發明之身體貼附用黏著性片材之適用部位，較佳為除頭皮以外之身體，例如可列舉：足、臂、肩、腰等，直接貼附於該等部位。貼附應用之時間並無特別限制，較佳為15分鐘以上，更佳為30分鐘以上。例如亦可於就寢前貼附並於整個就寢中持續應用。本發明之身體貼附用黏著性片材可令使用者明確地感覺到如發麻感或溫熱感之實效感，故即使用作感覺相對遲鈍之部位、具體而言腿肚、腳踝、足底等足用之貼附用片材，亦可令使用者強烈地感覺到實效感，而為良好之片材。又，由於可獲得優異之血液循環促進效果，故亦適宜作為血液循環促進用片材。進而，本發明之身體貼附用黏著性片材由於具有較高之黏著性，故貼附性優異，因此即使作為應用於臂或腳等身體中較大部位或頻繁活動部位之片材，有用性亦較高。

於本發明之身體貼附用黏著性片材係構成擔載支持體層等而成之含水凝膠層所得之片材之情形時，例如可藉由具備以下步驟(I)～(III)之製造方法獲得：步驟(I)，其係將凝膠層形成成分與水(B)加以混合，製備包含氣泡之含水凝膠；步驟(II)，其係藉由使支持體層通過之塗佈機將獲得之含水凝膠展延於支持體上，形成擔載支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層；及步驟(III)，其係將構成擔載於支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層所得之片材收容於氣體難透過性容器內之後，注入二氧化碳並密封，使片材含有包含二氧化碳之氣泡(A)。

上述步驟(I)係如下步驟：將凝膠層形成成分與水(B)加以混合，製備包含氣泡之含水凝膠。凝膠層形成成分例如可列舉上述陰離子性聚合物及交聯劑。具體而言，作為構成除成分(A)之二氧化碳以外之含水凝膠層之成分，除使用陰離子性聚合物、交聯劑及水以外，視需要使用油劑或TRPM8促效劑，例如藉由混合器等將成分混合，製備包含氣泡之含水凝膠。此處，作為混合條件，較佳為於(大氣壓～0.1 MPa)以上之壓力下混合，就使其含有較多氣泡之觀點而言，更佳為不減壓而於大氣壓下混合。於本發明中，藉由於上述壓力條件下經過步驟(I)，而可使獲得之片材內存在氣泡之大小被控制為上述特定範圍之二氧化碳之氣泡。又，就有效率地製造之觀點而言，混合時之攪拌時間較佳為1～60分鐘，更佳為5～30分鐘。又，就使其含有較多氣泡之觀點而言，混合時之攪拌速度較佳為10～40 rpm(轉數/分鐘)，更佳為15～35 rpm。再者，作為使用之混合器，並無特別限制，就有效率地取得較多氣泡之觀點而言，較佳為可進行自轉公轉混合之行星式混合機。

上述步驟(II)係如下步驟：藉由使支持體層通過之塗佈機使步驟(I)中獲得之含水凝膠展延，形成擔載支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層。藉由使支持體層通過之塗佈機使含水凝膠展延時，例如只要於如不織布與PET膜之兩個片材之間夾入含水凝膠並使之均勻地展延即可。作為該方法，並無特別限制，就形成平滑之含水凝膠層之觀點而言，較佳為使用輥式塗佈機作為塗佈機，更佳為使用2輥式塗佈機。若為2輥式塗佈機，則可使支持體層通過輥與輥之間，負載一定之強壓使含水凝膠展延，而可於擔載於支持體層、且維持氣泡量之狀態下形成含水凝膠層。作為2輥式塗佈機，可列舉：直接凹版塗佈機或腔室刮刀塗佈機、雙輥塗佈機等。此處獲得之包含氣泡之含水凝膠層最好藉由保持一定時間而促進含水凝膠中之離子交聯反應使其交聯。保持時可適當加熱。

上述步驟(III)係如下步驟：將步驟(II)中獲得之構成擔載於支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層所得之片材收容於氣體難透過性容器內之後，以獲得之片材之二氧化碳之含量成為100～20000 ppm之方式注入二氧化碳並密封，而使片材含有包含二氧化碳之氣泡(A)。作為注入二氧化碳之方法，例如，於鋁製包裝枕等氣體難透過性容器中，放入步驟(II)中獲得之構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層所得之片材，注入二氧化碳後進行密封。更具體而言，以容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量成為30質量%以上95質量%以下之方式，向收容有步驟(II)中獲得之構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層所得之片材之容器內注入二氧化碳。進而，就確實地使二氧化碳溶解於含水凝膠層中，又，使二氧化碳流入至含水凝膠層之氣泡內存在之空氣等中之觀點而言，較佳為於開始使用前，於將該片材密封於氣體難透過性容器內之狀態下保持數小時以上，更具體而言，較佳為保持20小時以上，更佳為保持24小時以上。藉由經過此種步驟，而使得二氧化碳擴散至含水凝膠層及氣泡中，可獲得含有包含二氧化碳之氣泡之凝膠片材。認為於密封枕內二氧化碳利用濃度梯度溶解於含水凝膠層，進而亦擴散至氣泡中，故可產生包含二氧化碳之氣泡。再者，本發明亦可作為藉由經過該等步驟及步驟之一部分而製作之密封於氣體難透過性容器內而成之容器裝之身體貼附用黏著性片材進行說明。

就發揮保持作為片材之良好平滑性並且有效地提高貼附性或追隨性、有效地增強血液循環促進效果、且其速效性或持續性亦優異之效果，進而賦予使用時較佳之溫熱感之觀點而言，本發明之身體貼附用黏著性片材較佳為如下之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其含有下述成分(A)及(B)： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及 (B)水，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為500～3000 ppm，且密封於氣體難透過性容器內而成。

又，就發揮保持作為片材之良好平滑性並且有效地提高貼附性或追隨性、有效地增強血液循環促進效果、且其速效性或持續性亦優異之效果，進而賦予使用時較佳之發麻感之觀點而言，本發明之身體貼附用黏著性片材較佳為如下之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其含有下述成分(A)～(C)： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、 (B)水、及 (C)0.15～3質量%之薄荷腦，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為500～3000 ppm，且密封於氣體難透過性容器內而成。

關於上述實施形態，本發明進而揭示以下容器裝之身體貼附用黏著性片材及其製造方法。 [1]一種容器裝之身體貼附用黏著性片材，其係含有以下成分(A)及(B)者： (A)以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及 (B)水，且於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100～20000 ppm，且被密封於氣體難透過性容器內而成。 [2]如上述[1]之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其較佳為含有以氣泡率計15%以上，更佳為含有以氣泡率計22%以上，進而較佳為含有以氣泡率計25%以上，且較佳為含有以氣泡率計38%以下，更佳為含有以氣泡率計35%以下，進而較佳為含有以氣泡率計34%以下的成分(A)之包含二氧化碳之氣泡。 [3]如上述[1]或[2]之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積較佳為5%以下，更佳為不含有假想直徑5 mm以上之氣泡。 [4]如上述[1]至[3]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中二氧化碳之含量較佳為200 ppm以上，更佳為500 ppm以上，且較佳為10000 ppm以下，更佳為3000 ppm以下。

[5]如上述[1]至[4]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量較佳為30質量%以上，更佳為60質量%以上，且較佳為93質量%以下，更佳為90質量%以下。 [6]如上述[1]至[5]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中成分(B)之水之含量於本發明之身體貼附用黏著性片材總量100質量%中，較佳為60～95質量%，更佳為65～95質量%，進而較佳為70～90質量%。 [7]如上述[1]至[6]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其厚度較佳為0.5 mm以上，更佳為0.7 mm以上，進而較佳為1 mm以上，且較佳為3 mm以下，更佳為2 mm以下。

[8]如上述[1]至[7]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其為構成擔載於支持體層而成之含水凝膠層所得之片材，或為構成擔載於支持體層及剝離層而成之含水凝膠層所得之片材。 [9]如上述[8]之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中含水凝膠層較佳為包含由陰離子性聚合物、交聯劑及水形成之交聯結構體。 [10]如上述[8]或[9]之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中陰離子性聚合物較佳為具有羧基、硫酸基或磷酸基之聚合物，更佳為包含選自羧甲基纖維素、卡拉膠及該等之鹽類中之至少1種以上。 [11]如上述[8]至[10]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中支持體層於伸長10%時之拉伸強度較佳為20 N/50 mm以下，更佳為10 N/50 mm以下。 [12]如上述[8]至[11]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中支持體層之厚度為0.05～2.0 mm。 [13]如上述[8]至[12]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中支持體層為選自織布、不織布、偏布、合成樹脂之膜、及耐水紙中之1種或2種以上，較佳為選自織布、不織布之1種。

[14]一種如上述[8]至[13]中任一項之容器裝之身體貼附用黏著性片材之製造方法，其具備以下步驟(I)～(III)：步驟(I)，其係將凝膠層形成成分與水(B)加以混合，製備包含氣泡之含水凝膠；步驟(II)，其係藉由使支持體層通過之塗佈機將獲得之含水凝膠展延於支持體上，形成擔載支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層；及步驟(III)，其係將構成擔載於支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層所得之片材收容於氣體難透過性容器內之後，注入二氧化碳並密封，使片材含有包含二氧化碳之氣泡(A)。 [15]如上述[14]之容器裝之身體貼附用黏著性片材之製造方法，其中步驟(II)中使用之塗佈機較佳為輥式塗佈機，更佳為2輥式塗佈機。 [實施例]

以下，針對本發明，基於實施例具體地說明。再者，只要無特別說明，則表中各成分之含量均表示質量%。

[實施例1～7、比較例1～4] 根據表1所示之配方，按照下述方法製造各貼附用片材。具體而言，按照表1所示之配方，於大氣壓下，於琥珀酸水溶液中調配羧甲基纖維素、聚乙烯醇、氫氧化鋁、甘油、對羥苯甲酸甲酯，並投入至行星式混合機。其後，關於實施例1～4及比較例1，添加加溫溶解有TRPM8促效劑及三(辛酸-癸酸)甘油酯(花王製造)之丙二醇並混合，製備未交聯凝膠。於所有配方中，混合時之攪拌速度均設為33 rpm。獲得之未交聯凝膠發現較多氣泡。將獲得之未交聯凝膠夾於聚乙烯膜與不織布之間，藉由2輥式塗佈機以含水凝膠之厚度成為2 mm之方式展延。將獲得之凝膠片材沖裁為12.5×8.5 cm(面積106.25 cm² 、體積21.25 cm³ )，並收容於15×11 cm之鋁枕(體積407 cm³ )中，分別藉由填充60 mL以上之含有特定濃度之二氧化碳之氣體而將鋁枕中之大氣之90%以上置換為二氧化碳後，進行利用熱密封之封入，其後保持5天，而獲得貼附用片材。

使用獲得之各貼附用片材，按照下述方法及標準進行各測定及評價。再者，關於二氧化碳之體積相對於自容器之內容積減去片材之體積所得之體積100%之比率(%)、容器內之氣體體積(cm³ )、貼附用片材100質量%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積(%)、氣泡率(%)、及容器內之氣體總量100質量%中之二氧化碳含量(質量%)，於室溫25℃且相對濕度50%下按照上述方法進行測定。又，於將貼附用片材之與皮膚接觸側之表面存在之氣泡全部選出時，具體而言，自上觀察該貼附用片材之貼附於皮膚之面，將藉由目視可確認存在之氣泡全部選出。將各測定及評價之結果示於表1。

《貼附用片材中之二氧化碳濃度之測定》於鋁枕剛開封後、開封後經過5分鐘之時間點，測定貼附用片材中之二氧化碳濃度。具體而言，首先，將貼附用片材浸漬於裝有鹼溶液之帶蓋瓶內，使凝膠溶解。其次，利用酸性緩衝液(pH4.5)恢復至酸性，使用二氧化碳電極(CE-2041；東亞DKK製造)測定產生之二氧化碳。根據獲得之二氧化碳濃度算出貼附用片材中之二氧化碳濃度。可將該二氧化碳濃度之值設為獲得之片材之二氧化碳之保持性之評價指標。

《血流增加率》預先使專業官能檢查員之前臂於25±1℃、濕度50±5%下適應20分鐘之後，使用雷射散斑血流量計測定前臂內側部之血流，作為貼附用片材應用前之值。開封鋁枕，快速地將各貼附用片材貼附於專業官能檢查員之前臂內側之後，於自貼附5分鐘後、10分鐘後及30分鐘後測定血流，求出將應用前之血流量設為100時之增加率(%)。可將該增加率(%)之值設為獲得之片材之血液循環促進作用及持續力之評價指標。

《發麻感及溫熱感之評價》開封鋁枕，快速地將各貼附用片材貼附於1名專業官能檢查員之兩個腿肚。其次，基於自貼附5分鐘後、10分鐘後及30分鐘後之發麻感及溫熱感，按照下述標準進行評價。可將該值設為回想使用獲得之片材時之舒適之刺激感及血液循環促進之感覺之評價指標，數值越高表示性能越優異。 7：非常強烈地感覺到。 6：強烈地感覺到。 5：略微強烈地感覺到。 4：清晰地感覺到。 3：感覺到。 2：略微感覺到。 1：完全未感覺到。

《黏著性之評價》開封鋁枕，快速地將各貼附用片材貼附於專業官能檢查員之腿肚，進行10次腳踝之底背屈。其次，求出自貼附之腿肚鼓起(剝落)之貼附用片材之面積於貼附用片材全部面積中所占之比率(%)，按照下述標準進行評價，作為黏著性(貼附性及追隨性)之評價指標。評價之數值越高表示效果越優異。 6：超過0%且為10%以下 5：超過10%且為20%以下 4：超過20%且為30%以下 3：超過30%且為40%以下 2：超過40%且為50%以下 1：超過50%

[表1]

據表1可知，例如，含有以氣泡率計10%以上40%之包含二氧化碳之氣泡的實施例5～7於使用10分鐘後血流增加率亦維持130%以上之較高值，與此相對，含有以氣泡率計未達10%之包含二氧化碳之氣泡的比較例3結果於10分鐘後血流增加率顯示較低之值。又，可知，片材表面積100%中之假想直徑5 mm以上之氣泡所占之總面積超過10%之比較例2於10分鐘後之血流增加率較低，比較例4中之黏著性較差，無法獲得充分之貼附性及追隨性。亦可知於實施例之中，含有薄荷腦與作為油劑之三(辛酸-癸酸)甘油酯之實施例1～4不僅獲得片材中之二氧化碳濃度之保持性或黏著性，亦可獲得更優異之血流增加率與良好之發麻感。再者，於溫熱感之評價中得出如下結果：不含有薄荷腦及油劑之實施例5～7獲得更優異之長時間之溫熱感等。

Claims

一種容器裝之身體貼附用黏著性片材，其係於僅包含不織布之支持體層構成含水凝膠層而獲得，且被密封於氣體難透過性容器內而成者，該容器裝之身體貼附用黏著性片材含有以下成分(A)及(B)：(A)開封氣體難透過性容器取出片材後5分鐘以內測定時以氣泡率計10%以上40%以下之包含二氧化碳之氣泡、及(B)水，且於開封氣體難透過性容器取出片材後5分鐘以內測定時，於身體貼附用黏著性片材之表面積100%中，假想直徑5mm以上之氣泡所占之總面積為10%以下，身體貼附用黏著性片材總量中之二氧化碳之含量為100~20000ppm，且假想直徑係將氣泡之長徑與短徑相加除以2之值。
如請求項1之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其係構成擔載於支持體層及剝離層而成之含水凝膠層而獲得。
如請求項1或2之容器裝之身體貼附用黏著性片材，其中於氣體難透過性容器內存在之氣體總量100質量%中之二氧化碳之含量為30~90質量%。
一種如請求項2之容器裝之身體貼附用黏著性片材之製造方法，其具備以下步驟(I)~(III)：步驟(I)，其係將凝膠層形成成分與水(B)加以混合，製備包含氣泡之含水凝膠；步驟(II)，其係藉由使支持體層通過之塗佈機將獲得之含水凝膠展延於支持體上，形成擔載支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層；及步驟(III)，其係將構成擔載於支持體層而成、且包含氣泡之含水凝膠層所得之片材收容於氣體難透過性容器內之後，注入二氧化碳並密封，使片材含有包含二氧化碳之氣泡(A)。