CN112546290A - 一种抗菌消炎液体创口贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌消炎液体创口贴及其制备方法,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛5~20份、聚乙二醇0.5~3份、乙酰柠檬酸三丁酯1~6份、紫草素0.1~0.6份、乙醇60~90份、甘草次酸0.1~1份、龙血竭0.1~1份、冰片0.2~1份。与现有技术的液体创口贴相比,成膜速度快,有一定弹性,不撕拉皮肤,无干燥紧绷感;抗菌、杀菌,保护新生组织,促进伤口愈合,有效防止伤口感染;且使用过程中疼痛感较少且无刺鼻异味,舒适程度高;应用范围更广泛:不受伤口形状和所处位置的限制,适用于各种大小的伤口。
Description
技术领域
本发明涉及液体创口贴领域,尤其涉及一种抗菌消炎液体创口贴及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官,日常生活中皮肤创伤在所难免。传统的创口贴是由一条长形的胶布,中间附以一小块浸过药物的纱条构成,使用后可以压迫止血、保护创面、预防感染、促进愈合。但传统创口贴使用的时间不宜过长,这是因为其所用的胶布吸水性和透气性较差,人体皮肤所正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布,于是对局部皮肤产生浸泡作用,具体表现为局部皮肤发白、肿胀等,导致细菌的继发感染,从而加剧伤口的恶化;同时传统创口贴的防水性能较差,易于脱落,很难满足使用者对于防水的要求,比如洗澡、游泳、戏水等时不能很好地保护创面。由于通过粘接层使创口贴固定在创口外面的皮肤上,或多或少会使创口不能与外界完全隔离,难免有水、细菌、尘埃从间隙进入伤口,使伤口感染且伤疤过大;在揭开黏胶层的时候很费力,容易损害新生皮肤;再者,大多数创口贴都有固定的尺寸和大小,对特殊的创口没有很好的适应性。
近年来出现了以液体形式涂布于创面的液体创口贴,基本解决了传统创口贴不能贴劳的问题。但现有技术中的液体创口贴存在几个方面的核心问题:第一,成膜性能较差,或形成的薄膜韧性不足,易破裂,不能发挥正常成膜保护功能,甚至影响药物性能;第二,使用时刺激性较大,有一定异味,而且防水性能较差,在一定程度上影响人们对产品的接受程度。
因此,本领域进一步研究出一种成膜性能较好;使用过程中疼痛感较少,无刺鼻异味;具有良好的抗菌消炎效果的液体创口贴。
发明内容
发明目的:为了克服现有技术中存在的问题,本发明提出了一种使用舒适度高、成膜速度快,抗菌杀菌,有效促进伤口愈合的抗菌消炎液体创口贴及其制备方法。
技术方案:为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案为:一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛5~20份、聚乙二醇0.5~3份、乙酰柠檬酸三丁酯1~6份、紫草素0.1~0.6份、乙醇60~90份、甘草次酸0.1~1份、龙血竭0.1~1份、冰片0.2~1份。
更进一步的,一种抗菌消炎液体创可贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛10~20份、聚乙二醇0.5~2份、乙酰柠檬酸三丁酯2~5份、紫草素0.2~0.5份、乙醇60~80份、甘草次酸0.1~0.7份、龙血竭0.3~0.9份、冰片0.2~0.8份。
甘草次酸是由甘草酸水解脱去糖酸链而成,具有保泰松或氢化可的松样的抗炎作用,其抗炎症、抗过敏反应可能与抑制毛细血管通透性、抗组胺或降低细胞对刺激的反应性有关。由于乙酰柠檬酸三丁酯是药理上的安全性,是一种得到广泛应用的柠檬酸酯。用乙酰柠檬酸三丁酯增塑的制品,其制品的表面光滑,无渗析;同时可降低分子间的作用力,使聚合物粘度降低,柔韧性增强。
更进一步的,一种抗菌消炎液体创可贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛15份、聚乙二醇1份、乙酰柠檬酸三丁酯3份、紫草素0.25份、乙醇78份、甘草次酸0.5份、龙血竭0.6份、冰片0.5份。
本发明还公开了上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在60-65℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中,混合均匀,得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中,混合均匀,得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中,混合均匀,即得到抗菌消炎液体创口贴。
更进一步的,步骤(1)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为1-2h。
更进一步的,步骤(2)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
更进一步的,步骤(3)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
更进一步的,步骤(4)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
将制备的液体创口贴灌装入合适的包装容器即可使用,使用时可以随时挤出,轻轻涂抹在创伤表面,使其均匀覆盖创伤表面,一分钟内,涂抹药液处会形成一层膜体,该膜体能与皮肤紧密结合,具有成膜速度快、不受伤口形状和所处位置限制、使用过程中疼痛感较少、无刺鼻异味等特点。
有益效果:
(1)聚乙烯醇缩丁醛和乙醇制备的成膜原液能够快干,产生一层透气的紧贴于皮肤的耐水薄膜,同时加入乙酰柠檬酸三丁酯和聚乙二醇,增加膜的弹性和韧性,与现有技术的液体创口贴相比,成膜速度快,有一定弹性,不撕拉皮肤,无干燥紧绷感;
(2)抗菌、杀菌,保护新生组织,促进伤口愈合,有效防止伤口感染;
(3)使用过程中疼痛感较少且无刺鼻异味,舒适程度高;
(4)应用范围更广泛:不受伤口形状和所处位置的限制,适用于各种大小的伤口。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明:
实施例1:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛15份、聚乙二醇1份、乙酰柠檬酸三丁酯3份、紫草素0.25份、乙醇78份、甘草次酸0.5份、龙血竭0.6份、冰片0.5份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在60℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为3000r/min;搅拌15min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为3000r/min;搅拌15min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为3000r/min;搅拌15min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例2:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛5份、聚乙二醇0.5份、乙酰柠檬酸三丁酯1份、紫草素0.1份、乙醇60份、甘草次酸0.1份、龙血竭0.1份、冰片0.2份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在65℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2500r/min;搅拌10min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2500r/min;搅拌10min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2500r/min;搅拌10min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例3:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛20份、聚乙二醇3份、乙酰柠檬酸三丁酯6份、紫草素0.6份、乙醇90份、甘草次酸1份、龙血竭1份、冰片1份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在62℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2800r/min;搅拌13min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2800r/min;搅拌13min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2800r/min;搅拌13min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例4:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛10份、聚乙二醇0.5份、乙酰柠檬酸三丁酯2份、紫草素0.5份、乙醇65份、甘草次酸0.3份、龙血竭0.5份、冰片0.7份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在60℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2600r/min;搅拌18min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2600r/min;搅拌18min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2600r/min;搅拌18min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例5:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛18份、聚乙二醇2份、乙酰柠檬酸三丁酯3.5份、紫草素0.4份、乙醇70份、甘草次酸0.7份、龙血竭0.7份、冰片0.3份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在64℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2700r/min;搅拌16min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2700r/min;搅拌16min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2700r/min;搅拌16min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例6:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛13份、聚乙二醇1.3份、乙酰柠檬酸三丁酯2.4份、紫草素0.35份、乙醇80份、甘草次酸0.6份、龙血竭0.9份、冰片0.4份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在61℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2900r/min;搅拌12min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2900r/min;搅拌12min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2900r/min;搅拌12min即得到抗菌消炎液体创口贴。
实施例7:
一种抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛7份、聚乙二醇2.5份、乙酰柠檬酸三丁酯4.3份、紫草素0.15份、乙醇85份、甘草次酸0.5份、龙血竭0.4份、冰片0.9份。
上述抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在64℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为2750r/min;搅拌15min得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为2750r/min;搅拌15min得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中进行搅拌,搅拌的速度为2750r/min;搅拌15min即得到抗菌消炎液体创口贴。
对比例1:
一种传统配方的抗菌消炎液体创口贴,以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛15份、聚乙二醇1份、紫草素0.25份、乙醇78份、龙血竭0.6份、冰片0.5份。
上述传统配方的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,具体包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在60℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇加入到步骤(1)得到的混合料A中进行搅拌,搅拌的速度为3000r/min;搅拌15min得到混合料B;
(3)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(2)得到的混合料B中进行搅拌,搅拌的速度为3000r/min;搅拌15min即得到传统配方的抗菌消炎液体创口贴。
一、性能测试:
1)将实施例1至7以及对比例1的液体创口贴成品进行成膜性能、伸长率、抗压强度、阻水性能等测试,测试结果结果如表1所示:
表1实施例1-7以及对比例1液体创口贴性能对比
从表1的数据可以看出,与对比例1相比,本发明实施例1-实施例7制备而成的液体创口贴成膜速度更快,脱落时间长;伸长率,抗拉强度以及阻水性都呈现了更佳的性能。
2)将实施例1至7以及对比例1的液体创口贴成品进行抑菌测试,测试结果结果如表1所示:
表2实施例1-7以及对比例1液体创口贴性能对比
从表1所显示的数据可以看出,本发明实施例1-实施例7的抑菌效果具有明显的优势。
3)皮肤刺激测试:
将实施例1至7及对比例1制备的液体创口贴分别涂在20个志愿者的手臂上,分别在2h,4h,8h,12h,24h观察有无红肿及其它异常现象。
实验结果:实施例1至7液体创口贴的受试者皮肤刺激性反应评价为零,而在刚涂抹对比例1传统液体创口贴时有疼痛感且在涂抹30min后出现红肿现象,表明本发明制备的液体创口贴无刺激性。
应当指出,以上具体实施方式仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围,在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
Claims (8)
1.一种抗菌消炎液体创口贴,其特征在于以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛5~20份、聚乙二醇0.5~3份、乙酰柠檬酸三丁酯1~6份、紫草素0.1~0.6份、乙醇60~90份、甘草次酸0.1~1份、龙血竭0.1~1份、冰片0.2~1份。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎液体创口贴,其特征在于以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛10~20份、聚乙二醇0.5~2份、乙酰柠檬酸三丁酯2~5份、紫草素0.2~0.5份、乙醇60~80份、甘草次酸0.1~0.7份、龙血竭0.3~0.9份、冰片0.2~0.8份。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎液体创口贴,其特征在于以重量计算包括以下制备原料:聚乙烯醇缩丁醛15份、聚乙二醇1份、乙酰柠檬酸三丁酯3份、紫草素0.25份、乙醇78份、甘草次酸0.5份、龙血竭0.6份、冰片0.5份。
4.一种权利要求1-3任一项所述的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)按照重量份称取聚乙烯醇缩丁醛和乙醇加入容器罐中,在60-65℃下加热搅拌使聚乙烯醇缩丁醛完全溶解,得到混合料A;
(2)将聚乙二醇和乙酰柠檬酸三丁酯加入到步骤(1)得到的混合料A中,混合均匀,得到混合料B;
(3)将甘草次酸加入到步骤(2)得到的混合料B中,混合均匀,得到混合料C;
(4)将龙血竭、冰片和紫草素加入到步骤(3)得到的混合料C中,混合均匀,即得到抗菌消炎液体创口贴。
5.根据权利要求4所述的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,其特征在于:步骤(1)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为1-2h。
6.根据权利要求4所述的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
7.根据权利要求4所述的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,其特征在于:步骤(3)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
8.根据权利要求4所述的抗菌消炎液体创口贴的制备方法,其特征在于:步骤(4)中的搅拌速度为2500-3500r/min,搅拌时间为10-20min。
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