CN103494668B - 医用水凝胶保湿护眼贴及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种医用水凝胶保湿护眼贴及其制备方法，该护眼贴是取5-20%的医用级聚乙烯醇、1-5%的丙三醇、0.1-5%的壳聚糖及纯水混合后搅拌，于室温下冷却后静置，并浇模得水凝胶半成品，水凝胶半成品经冷冻解冻法处理后辐照杀菌而成。如此，本产品通过适量添加丙三醇组分，可改善水凝胶的保湿效果和皮肤接触感效果；通过适量添加壳聚糖组分，可改善水凝胶的抑菌和透明度效果，使水凝胶产品性能得到极大的改善。

Description

医用水凝胶保湿护眼贴及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种医用品，具体涉及一种具有保湿作用的以医用水凝胶为成分的护眼贴，同时还涉及该护眼贴的制备方法。

背景技术

在临床上，全身麻醉、面神经麻痹、深度昏迷的患者时常伴有因角膜失去知觉出现的功能性眼睑闭合不全引发的暴露性角膜炎，患者出现畏光、流泪、结膜炎和异物感的局限性眼痛，所以在临床护理中应采取相应的保护措施。传统的护理方式主要有以下三种：盐水纱布覆盖、涂抹药物、使用医用胶带黏合眼睑。这三种护理方式均存在一定的缺陷，盐水纱布覆盖保湿时间短，需要频繁更换干燥的纱布护理难度大，且盐水易进入眼部，造成患者不舒服；涂抹药物存在一定的药物毒副作用；使用医用胶带黏贴易造成皮肤和毛发的粘脱、过敏，甚至可能接触到角膜。

聚乙烯醇（PVA）水凝胶是一种新型亲水性高分子材料，具有交联网络结果，能吸收其自身数十倍质量的水，能够发生连续或不连续的体积相变，具有良好的成膜性和强度。PVA水凝胶还具有低毒、保湿性良好的特点，在医学领域有着广泛的用途，用PVA为主要原料制备的护眼贴，能为患者眼部提供持久且相对密闭的湿润环境，可预防暴露性角膜炎。

水凝胶是利用亲水性高分子材料溶于水得到溶液，再经交联后得到。目前制备水凝胶交联有三种方法，化学交联法、辐射交联法和冷冻解冻交联法。化学交联法制备速度快，但由于引入小分子无机物，对人体存在副作用；辐射交联法会导致水凝胶颜色变黄变硬；冷冻解冻交联法过程中虽不引入对人体有副作用的物质，而且制备的水凝胶具有强度高，不掉屑的特点，但是，得到的水凝胶存在皮肤接触感粗糙，透明度较低的缺点。

发明内容

本发明所要要解决的技术问题是，针对上述现有技术的不足，提供一种保湿效果好、皮肤接触感良好、透明度较好、并有抑菌效果的医用水凝胶保湿护眼贴，同时还提供该护眼贴的制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：一种医用水凝胶保湿护眼贴，该护眼贴是在现有冷冻解冻法的基础上，按重量百分比计由下列组分组成：5-20%的医用级聚乙烯醇、1-5%的丙三醇、0.1-5%的壳聚糖、其余为纯水，各组分之和为100%。

上述医用水凝胶保湿护眼贴的制备方法，该方法是按上述配比取各组分混合，以60-150r/min搅拌1-2小时，于室温下冷却后静置2-8h，浇模得水凝胶半成品，水凝胶半成品经冷冻解冻法处理后辐照杀菌即可。

上述冷冻解冻法处理时的冷冻温度为-18～-25℃，冷冻时间为12-20h，解冻温度为25-30℃，解冻时间为3-8h，共进行三个循环。

上述辐射杀菌是采用钴60为放射源，辐射剂量为5-25kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h。

丙三醇含有三个羟基，具有一种无色粘稠液体、无气味、无毒，有暖甜味、良好的吸水性等特点。本发明中利用丙三醇从水凝胶半成品中吸收水分来为皮肤保湿，充分滋润皮肤，营造良好的潮湿环境，加入适量的丙三醇，可增强其柔软性，皮肤接触感非常良好。

壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的，壳聚糖具有良好的吸湿、保湿等功能。壳聚糖溶解在水凝胶中含有氨基（NH2⁺），这些氨基通过结合负电子来抑制细菌，有较好的抗菌活性，能抑制一些真菌、细菌、和病毒的生长繁殖。适量添加壳聚糖，也可改善水凝胶膜的透明度，本发明利用壳聚糖制备成的产品的凝胶膜透明性比现有产品的PVA凝胶膜的透明性要高。

本发明是采用冷冻解冻法，根据市场反馈，从水凝胶产品的成分上着手，添加少量的丙三醇和壳聚糖，摸索出的一套制备保湿效果好、皮肤接触感良好、透明度较好、有抑菌效果的水凝胶生产方法。

如此，本发明具有如下有益效果：

1、适量添加丙三醇组分，利用其无毒、吸水、润肤特点，改善水凝胶的保湿效果和皮肤接触感效果。

2、适量添加壳聚糖组分，利用其保湿、抑菌、成膜透明度良好特点，改善水凝胶的抑菌和透明度效果。

3、本发明的水凝胶产品性能得到改善，保湿效果好、皮肤接触感良好、透明度较好、有抑菌效果。

具体实施方式

实施例1

按重量比取医用级聚乙烯醇5%、丙三醇5%、壳聚糖5%及纯水85%混合，以60r/min搅拌2小时，于室温下冷却后静置2h，浇模得水凝胶半成品，该些水凝胶半成品经冷冻解冻法处理（冷冻温度为-18℃，冷冻时间为20h，解冻温度为25℃，解冻时间为6h，共进行三个循环）后，采用钴60为放射源，辐射剂量为5kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h进行辐照杀菌，即得本发明的水凝胶产品（护眼贴）。

实施例2

按重量比取医用级聚乙烯醇20%、丙三醇1%、壳聚糖0.1%及纯水78.9%混合，以150r/min搅拌1小时，于室温下冷却后静置8h，浇模得水凝胶半成品，该些水凝胶半成品经冷冻解冻法处理（冷冻温度为-20℃，冷冻时间为16h，解冻温度为20℃，解冻时间为8h，共进行三个循环）后，采用钴60为放射源，辐射剂量为25kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h进行辐照杀菌，即得本发明的水凝胶产品（护眼贴）。

实施例3

按重量比取医用级聚乙烯醇12%、丙三醇3%、壳聚糖3%及纯水82%混合，以100r/min搅拌1.5小时，于室温下冷却后静置5h，浇模得水凝胶半成品，该些水凝胶半成品经冷冻解冻法处理（冷冻温度为-25℃，冷冻时间为12h，解冻温度为30℃，解冻时间为3h，共进行三个循环）后，采用钴60为放射源，辐射剂量为15kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h进行辐照杀菌，即得本发明的水凝胶产品（护眼贴）。

对比实施例1

按重量比取医用级聚乙烯醇5%及纯水95%混合，以60r/min搅拌2小时，于室温下冷却后静置2h，浇模得水凝胶半成品，该些水凝胶半成品经冷冻解冻法处理（冷冻温度为-18℃，冷冻时间为20h，解冻温度为25℃，解冻时间为6h，共进行三个循环）后，采用钴60为放射源，辐射剂量为5kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h进行辐照杀菌，即得水凝胶产品。该产品为白色，透明度不高，若用于护眼贴，不便于医生观察患者情况；并且表面粗糙，手感不佳，不够细腻；另在室温下放置5天，出现霉菌，无抑菌性。

对比实施例2

按重量比取医用级聚乙烯醇20%及纯水80%混合，以150r/min搅拌1小时，于室温下冷却后静置8h，浇模得水凝胶半成品，该些水凝胶半成品经冷冻解冻法处理（冷冻温度为-20℃，冷冻时间为16h，解冻温度为20℃，解冻时间为8h，共进行三个循环）后，采用钴60为放射源，辐射剂量为25kGy，辐射剂量的速率为 0.5kGy/h进行辐照杀菌，即得水凝胶产品。该产品为白色，透明度很差，若用于护眼贴，不便于医生观察患者情况；而且表面有分离的膜状物质，表面很粗糙，手感非常不好；并且该产品的强度偏高，偏硬而柔软度不佳；在室温下放置5天，出现霉菌，无抑菌性。

Claims (3)

1.一种医用水凝胶保湿护眼贴的制备方法，其特征在于，

该护眼贴按重量百分比计由下列组分组成：医用级聚乙烯醇5-20％、丙三醇1-5％、壳聚糖0.1-5％、其余为纯水，各组分之和为100％；

上述护眼贴的制备方法是：按上述配比取各组分混合，以60-150r/min搅拌1-2小时，于室温下冷却后静置2-8h，浇模得水凝胶半成品，水凝胶半成品经冷冻解冻法处理后辐照杀菌即可。

2.如权利要求1所述的医用水凝胶保湿护眼贴的制备方法，其特征在于，所述冷冻解冻法处理时的冷冻温度为-18～-25℃，冷冻时间为12-20h，解冻温度为20-30℃，解冻时间为3-8h，共进行三个循环。

3.如权利要求1所述的医用水凝胶保湿护眼贴的制备方法，其特征在于，所述辐射杀菌是采用钴60为放射源，辐射剂量为5-25kGy，辐射剂量的速率为0.5kGy/h。