CN107595819B - 一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种纳米金刚石改性液体创可贴，由以下重量份的原料组成：成膜物质15～20份、乙酸乙酯10～20份、乙醇40～50份、丙二醇3～5份、聚二甲基硅氧烷2～6份、医用凡士林4～7份、蒲棒提取物4～8份、改性纳米金刚石2～4份；其中，成膜物质、乙酸乙酯、乙醇、丙二醇、聚二甲基硅氧烷、医用凡士林为基础原料，蒲棒提取物和改性纳米金刚石为活性成分，且所述基础原料和蒲棒提取物的重量份之和为100。同时本发明进一步公开了其制备方法。与传统的创可贴相比，本发明的液体创可贴使用方便，抗菌消炎作用好，对皮肤无刺激、无毒性，且能更方便地处理任意形状和位置的外部创口，可以快速成膜，具有止血、消炎、镇痛及活血化瘀的功效。

Description

一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法

技术领域

本发明属于医疗技术领域，具体涉及一种纳米金刚石改性液体创可贴及其制备方法。

背景技术

创可贴是目前家庭急救包里必备的一种医疗物品，广泛应用于处理人体小型创口，使用起来也较为方便，一般创可贴有胶带和消毒纱布组成，使用时首先用酒精或消毒药水对创口进行简单消毒，然后将创可贴贴于创口处即可，最后利用人体自身的伤口修复功能复原创口。但是创可贴使用起来也有弊端，如长时间粘附在创口处，容易造成创口附近的皮肤发白，再者需要多次更换创可贴时容易造成创口的二次伤害，此外创可贴的透气性差，创口处分泌的血清等不能及时渗出，容易在创口位置造成交叉感染，当创口处于人体褶皱较多的皮肤表面时，会造成创可贴无法牢固贴合在创口表面而造成脱落。

液体创可贴是近年来新出现的有别与传统的绷带创可贴，属于生物成膜型消毒剂，它将创面的持续消毒能力和保护功能合二为一，具有一定的防水性，所形成的透明弹性膜具有良好的创口保护作用，能有效杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及溶血性链球菌，其主要成分为溶剂成分，快速成膜成分及消毒成分，将其涂敷在创口表面，可以形成一层保护膜，具有止血，消炎、杀菌等功效。液体创可贴中往往含有银物质，利用银来杀菌，但是长时间使用银会随着血液循环进入人体，对人身体健康造成了危害。

发明内容

本发明目的在于提供一种纳米金刚石改性液体创可贴，同时提供其制备方法是本发明的又一发明目的。

基于上述目的，本发明采取了如下技术方案：

一种纳米金刚石改性液体创可贴，由以下重量份的原料组成：成膜物质15～20份、乙酸乙酯10～20份、乙醇40～50份、丙二醇3～5份、聚二甲基硅氧烷2～6份、医用凡士林4～7份、蒲棒提取物4～8份、改性纳米金刚石2～4份；其中，成膜物质、乙酸乙酯、乙醇、丙二醇、聚二甲基硅氧烷、医用凡士林为基础原料，蒲棒提取物和改性纳米金刚石为活性成分，且所述基础原料和蒲棒提取物的重量份之和为100。

所述成膜物质为低氮硝化纤维素和壳聚糖的混合物，二者的质量比为(0.4～0.6)：(0.4～0.6)。低氮硝化纤维素成膜速度快，壳聚糖生物兼容性好，具有生物降解、止血、抗感染和使伤口加速愈合的性能，二者质量比为(0.4～0.6)：(0.4～0.6)时，不仅可保证较好的成膜效果，更能充分发挥壳聚糖的生物活性，同时壳聚糖的加入更有助于低氮硝化纤维素的成膜，克服了壳聚糖作为单独作为成膜物粘结性差的缺点

所述改性纳米金刚石由以下步骤制得：

i)先将纳米金刚石置于浓度为15～20％的NaOH溶液中于40℃～50℃下超声清洗10～15min并以100～150rpm的速度搅拌处理，之后先用40℃～50℃的去离子水清洗一次，再用20℃～30℃的去离子水反复清洗直至pH＝7；

ii)将步骤i处理过的纳米金刚石置于浓度为30～35％的稀硝酸溶液中以50～60rpm的速度搅拌15～50min，用去离子水反复清洗，直至pH＝7；

iii)将纳米金刚石与浓度为20％PVP溶液按1g：100ml的比例搅拌混合，混合温度为40～50℃，搅拌速度为80～100rpm，将混合液在25～45kHZ下超声分散10min，将混合液在10000rpm的转速下离心30～40min，所得沉淀物用去离子水反复离心洗涤，直至pH＝7，洗涤后的纳米金刚石在120℃的真空烘箱里烘2～3h，直至溶剂完全挥发，即得经表面改性的纳米金刚石。

在改性纳米金刚石的过程中，采用的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种无毒、具有优良的生理惰性，不参与人体代谢，并且具有良好的生物相容性，加入一定量的聚乙烯吡咯烷酮后可以防止生成的纳米颗粒团聚，当聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用量较少时其发挥的修饰和保护作用较弱，使得纳米金刚石颗粒不稳定容易发生再次团聚，随着聚乙烯吡咯烷酮(PVP)量的增大，其修饰和保护作用逐渐增大，使得纳米金刚石颗粒稳定不易发生再次团聚，随着聚乙烯吡咯烷酮用量的进一步增大，纳米金刚石颗粒稳定性降低且易发生再次团聚，因此本发明中，浓度为20％PVP溶液聚的用量与纳米金刚石的比例为100ml：1g，其中PVP溶液配制时是将一定质量的PVP溶解在乙醇中得到。

所述蒲棒提取物采用以下方法制得：

a.将干燥的蒲黄棒利用粉碎机进行粉碎，过200目筛，将蒲黄粉与浓度65％的乙醇以1g：15ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行一次提取2h，过滤得一次滤液；

b.将滤渣与浓度65％的乙醇以1g：10ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行二次提取2h，二次过滤得到二次滤液；

c.将步骤a和步骤b的两次滤液混合，过800目筛，对过筛所得滤液离心分离，取上层滤液；离心分离时，转速为10000～11000rpm，时间为20～25min；

d.将步骤c的上层滤液加热浓缩至相对密度为1.3-1.4倍即得；加热浓缩的温度为40～60℃。

所述的纳米金刚石改性液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：

1)先将乙醇、丙二醇、乙酸乙酯按重量份搅拌混合，搅拌速度为50～60rpm，搅拌时间10～30min，再加入成膜物质并以90～100rpm的速度10～15min，此时成膜物质完全溶解，得到混合液A；

2)将凡士林、聚二甲基硅氧烷加入步骤1)的混合液A中，以50～60rpm的搅拌速度搅拌10min，加入改性纳米金刚石、蒲黄提取物以同样的速度继续搅拌5～8min后静置10～15min即可。

与现有技术相比，本发明具有以下技术效果：

1、本发明采用经过改性后纳米金刚石，保留了原纳米金刚石具有的良好的生物相容性、低毒性、表面易修饰、低化学反应性等优点，本发明将改性后的纳米金刚石作为液体创可贴的一种有效活性成分，是纳米金刚石在医药技术领域应用的拓展，此外改性后的纳米金刚石继续保持有非常高的表面活性，对致命的细菌病毒、微生物和微细菌具有强烈的吸附性，会导致细菌的生存环境破坏，抑制了细菌的生长繁殖，可谓一种不会让细菌产生抗药性的优良“抗生素”；

2、蒲棒提取物中的总黄酮、有机酸、多糖等物质都是天然的凝血成分，具有快速凝血，消炎、镇痛、活血化瘀等功效，尤其对于体外创伤就有良好的快速凝血、镇痛及消炎功效，将蒲黄提取物添加到液体创可贴中可以使伤口快速止血，并且其活血化瘀功效可以使伤口恢复平整，减小伤疤面积；

3、与传统的创可贴相比，本发明的液体创可贴使用方便，抗菌消炎作用好，对皮肤无刺激、无毒性，且能更方便地处理任意形状和位置的外部创口，可以快速成膜，具有止血、消炎、镇痛及活血化瘀的功效。

具体实施方式

下面结合具体实施例，对本发明作进一步的说明。

实施例1

一种纳米金刚石改性液体创可贴，由以下重量份的原料制成：成膜物质15份、乙酸乙酯20份、乙醇40份、丙二醇4份、聚二甲基硅氧烷6份、医用凡士林7份、改性纳米金刚石4份、蒲棒提取物8份。

所述成膜物质为低氮硝化纤维素和壳聚糖的混合物，二者的质量比为0.4：0.6。

所述改性纳米金刚石由以下步骤制得：

i)先将纳米金刚石置于浓度为15％的NaOH溶液中超声清洗10min，并以150rpm的速度搅拌，用去离子水反复清洗直至pH＝7；

ii)将步骤a处理过的纳米金刚石置于浓度为30％的稀硝酸溶液中以50rpm的速度搅拌50min，用去离子水反复清洗，直至pH＝7；

iii)将纳米金刚石与浓度为20％PVP溶液按1g：100ml的比例搅拌混合，混合温度为40℃，搅拌速度为100rpm，将混合液在25kHZ下超声分散10min，将混合液在10000rpm的转速下离心30min，所得沉淀物用去离子水反复离心洗涤，直至pH＝7，洗涤后的纳米金刚石在120℃的真空烘箱里烘2h，直至溶剂完全挥发，即得经表面改性的纳米金刚石。

所述蒲棒提取物采用以下方法制得：

a.将干燥的蒲黄棒粉碎，过200目筛，将蒲黄粉与浓度65％的乙醇以1g：15ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行一次提取2h，过滤得一次滤液；

b.将滤渣与浓度65％的乙醇以1g：10ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行二次提取2h，二次过滤得到二次滤液；

c.将步骤a和步骤b的两次滤液混合，过800目筛，对过筛所得滤液离心分离，取上层滤液；离心分离时，转速为10000rpm，时间为20min；

d.将步骤c的上层滤液加热浓缩至相对密度为1.3-1.4倍即得；加热浓缩的温度为40。

所述的纳米金刚石改性液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：

1)先将乙醇、丙二醇、乙酸乙酯按重量份搅拌混合，搅拌速度为50～60rpm，搅拌时间为10～30min，再加入成膜物质并以90～100rpm的速度10～15min，此时成膜物质完全溶解，得到混合液A；

2)将凡士林、聚二甲基硅氧烷加入步骤1)的混合液A中，以50rpm的搅拌速度搅拌10min，加入改性纳米金刚石、蒲黄提取物以同样的速度继续搅拌5min后静置10min即可。

实施例2

一种纳米金刚石改性液体创可贴，由以下重量份的原料制成：成膜物质20份、乙酸乙酯15份、乙醇46份、丙二醇5份、聚二甲基硅氧烷6份、医用凡士林4份、纳米金刚石2份、蒲棒提取物4份。

所述成膜物质为低氮硝化纤维素和壳聚糖的混合物，二者的质量比为0.6：0.4。

所述改性纳米金刚石由以下步骤制得：

i)先将纳米金刚石置于浓度为20％的NaOH溶液中超声清洗15min，并以100rpm的速度搅拌，用去离子水反复清洗直至pH＝7；

ii)将步骤a处理过的纳米金刚石置于浓度为35％的稀硝酸溶液中以60rpm的速度搅拌15min，用去离子水反复清洗，直至pH＝7；

iii)将纳米金刚石与浓度为20％PVP溶液按1g：100ml的比例搅拌混合，混合温度为40℃，搅拌速度为100rpm，将混合液在45kHZ下超声分散10min，将混合液在10000rpm的转速下离心40min，所得沉淀物用去离子水反复离心洗涤，直至pH＝7，洗涤后的纳米金刚石在120℃的真空烘箱里烘3h，直至溶剂完全挥发，即得经表面改性的纳米金刚石。

所述蒲棒提取物的制备方法同实施例1。

所述的纳米金刚石改性液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：

1)先将乙醇、丙二醇、乙酸乙酯按重量份搅拌混合，搅拌速度为60rpm，搅拌时间为30min，再加入成膜物质并以100rpm的速度15min，此时成膜物质完全溶解，得到混合液A；

2)将凡士林、聚二甲基硅氧烷加入步骤1)的混合液A中，以60rpm的搅拌速度搅拌10min，加入改性纳米金刚石、蒲黄提取物以同样的速度继续搅拌8min后静置15min即可。

实施例3

一种纳米金刚石改性液体创可贴，由以下重量份的原料制成：成膜物质20份、乙酸乙酯10份、乙醇50份、丙二醇3份、聚二甲基硅氧烷2份、医用凡士林7份、纳米金刚石4份、蒲棒提取物8份。

所述成膜物质为低氮硝化纤维素和壳聚糖的混合物，二者的质量比为0.5：0.5。：

所述蒲棒提取物和改性纳米金刚石的制备方法同实施例1。

所述的纳米金刚石改性液体创可贴的制备方法同实施例1。

性能测试

1、体外抑菌测试

创口感染的常见细菌有金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，溶血性链球菌，本实验通过体外抑菌测试的方法测试本发明的液体创可贴的抑菌效果。

将实验分为三组，其中一种为不添加改性纳米金刚石的液体创可贴(A组)，其余五种为掺杂不同改性纳米金刚石比例的液体创可贴(B组)，另外一组空白对照(C组)，首先将无菌滤纸分别在A组和B组的液体创可贴中浸泡10～15min，C组对照组为将无菌滤纸在生理盐水中浸泡5～8min，其中B组分为五个小组，分别为B(1)、B(2)、B(3)、B(4)、B(5)五个小组，B(1)、B(2)、B(3)、B(4)、B(5)分别表示纳米金刚石占其余物质质量的1％、2％、3％、4％、5％。

培养基制备：将蛋白胨溶于蒸馏水中，加热进行搅拌溶解，制得液体培养基，然后将一定量的琼脂加入液体培养基，加热搅拌，制得固体培养基，其中蛋白胨和所用的蒸馏水都经过120℃高温蒸汽灭菌处理。

操作过程：用接种环从固体培养基上取一定量的新鲜细菌，加入液体培养基，然后将液体培养基用蒸馏水做10倍稀释，大肠杆菌的稀释浓度为2.5×10⁶cfu/mL，金黄色葡萄球菌稀释浓度为8.9×10⁶cfu/mL，溶血性链球菌的稀释浓度为4.5×10⁶cfu/mL，分别取1mL的上述菌液，然后用涂抹棒均匀涂布在琼脂培养基上，然后将直径为5mm的灭菌滤纸紧贴在培养基上，将培养皿在37℃环境下培养48h后，然后取出滤纸观察纸片有无抑菌圈，用游标卡尺测量抑菌圈的直径，每个实验平均做三次，以有无抑菌圈和抑菌圈直径的大小评价抑菌效果。

表1纸片法抑菌性实验性能测试

组别	金黄色葡萄球菌	大肠杆菌	溶血性链球菌
				A	7mm	5mm	3.5mm
B(1)	9mm	6mm	4mm
				B(2)	11mm	8mm	5mm
B(3)	12mm	9mm	6mm
				B(4)	10mm	8.5mm	5.5mm
B(5)	9mm	7.5mm	3.5mm
				C	0	0	0

从表1中可以看出，本发明制备的液体创可贴对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌都具有一定的抑菌效果，本发明的液体创可贴对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好，当改性纳米金刚石的添加量为3％时，对金黄色葡萄球菌的抑菌圈可达12mm，与没有添加改性纳米金刚石的液体创可贴抑菌率提高了71％，随着改性纳米金刚石含量的进一步增加，抑菌效果有下降趋势，说明过量改性纳米金刚石的添加，产生了部分团聚体，表面活性降低，降低了改性纳米金刚石杀菌的性能。同样，本发明对大肠杆菌也有较好的抑菌效果，当改性纳米金刚石添加量为3％时，抑菌圈直径可达9mm，与没有添加改性纳米金刚石的液体创可贴抑菌率提高了80％，随着改性纳米金刚石含量的进一步增加，抑菌性有下降趋势，这也主要是由于改性纳米金刚石含量增大，造成了部分改性纳米金刚石团聚，使得改性纳米金刚石表面活性降低。本发明对溶血性链球菌也有一定的抑制作用，当改性纳米金刚石的添加量为3％时，抑菌圈直径为6mm，与没有添加改性纳米金刚石的液体创可贴抑菌率提高了71％，同样随着改性纳米金刚石含量的进一步增加，抑菌性有下降趋势，这也主要是由于改性纳米金刚石含量增大，造成了部分改性纳米金刚石团聚，使得改性纳米金刚石表面活性降低，所以添加一定量的改性纳米金刚石可以提高液体创可贴的抑菌率，增强其杀菌消炎效果，改性纳米金刚石的添加量为2～4％为宜。

2、皮肤急性毒性试验：

(1)将60只昆明小白鼠，SPF级，体重150±10g，雌雄各半，给药前将受试小白鼠用电推剪沿脊椎两侧去除毛面积为3×3cm，24h后观察小白鼠的脱毛区域是否因为脱毛而受损伤，如果皮肤破损，则不能作为完整皮肤组实验；

(2)将30只小白鼠用800#细砂纸将脱毛区域皮肤划伤，以不伤真皮，轻微渗血为标准，此时即将60只小白鼠分为了完整实验组和破损皮肤组，其中完整实验组三组，受损皮肤组三组，每组各10只，每组分为空白对照组、低剂量用药、高剂量用药组；

(3)将1ml的液体创可贴涂覆在脱毛区域的低剂量用药组，将2ml的液体创可贴涂覆在脱毛区域的高剂量用药组，涂覆24小时后，除去创可贴薄膜，用浓度为0.9％的氯化钠溶液清洗给药部位，然后按照常规饲养方法继续饲养，同时记录毒性出现和消失时间，除去受药物的1h为第一个观察点，之后在8h，24h，48h分别进行观察记录，如果48h后毒性出现，则继续观察记录。注意小白鼠的涂药区域的红肿程度，毛色，体重，眼睛及粘膜的变化，四肢活动等行为表现；

(4)经过观察，涂药区域的皮肤光泽和对照组基本无差异，小白鼠活动自如，眼睛及粘膜无异常，体重变化保持在合理范围内，没有小白鼠死亡，说明本发明的液体创可贴没有皮肤急性毒性反应。

3、皮肤刺激性反应：

(1)将16只健康新西兰白兔，SPF级，体重200±10g，雌雄各半，给药前将受试白兔用电推剪沿脊椎两侧去除毛面积为3×3cm，24h后观察白兔的脱毛区域是否因为脱毛而受损伤，如果皮肤破损，则不能作为完整皮肤实验组；

(2)将上述中的8只白兔用消毒针将脱毛区域皮肤划“#”形，以划伤表皮，不伤真皮，轻微渗血为标准，立即给受损皮肤组的白兔涂覆1ml的液体创可贴，此时即将16只白兔分为了完整实验组和破损皮肤组，其中完整实验组分为两组，受损皮肤组两组，每组各4只，其中完整实验组包括液体创可贴涂覆组和空白基质阴性对照组；受损实验组包括液体创可贴涂覆组和空白基质阴性对照组；

(3)单次给药皮肤刺激实验将1ml的液体创可贴涂覆在脱毛区域的完整实验组和受损实验组(每组4只)，涂覆8h后，除去液体创可贴薄膜，用浓度为0.9％的氯化钠溶液清洗给药部位，待50～60min后，间隔8h，24h，48h分别进行记录涂覆部位是否有水肿和红斑。按照皮肤刺激评分标准对皮肤红斑和水肿进行评分，对出现中度皮肤刺激的动物进行病理学检查。

(4)多次给药皮肤刺激实验将1ml的液体创可贴涂覆在脱毛区域的完整实验组和受损实验组(每组4只)，涂覆8小时后，除去创可贴薄膜，用浓度为0.9％的氯化钠溶液清洗给药部位，和单次给药方式相同，同时间隔同样的时间进行再次给药，每次涂覆间隔时间为8h，除去受药物的1h为第一个观察点，之后在8h，24h，48h分别进行观察。每次在涂覆液体创可贴前观察并记录涂覆区域的皮肤是否有水肿和红斑、涂覆部位是否有色素沉着及出血点等，同时对水肿和红斑按照标准进行评分。

通过对兔子完整皮肤和破损涂覆区域进行单次和多次用药实验，被涂覆液体创可贴的皮肤刺激反应评分均小于0.5，表明本发明的液体创可贴无皮肤刺激性。

表2皮肤刺激强度评价标准

4、皮肤创伤愈合实验

(1)实验对象为24只SD白鼠，SPF级，体重200±10g，每只白鼠实验之前进行称重并去毛，之后对白鼠进行麻醉，麻醉剂用量为同一标准，之后在白鼠脊柱两侧标记两个直径为2.5cm的圆并用碘酒进行消毒，然后用医用剪子将标记的两个圆的全层皮肤去除，形成两个圆形创面；

(2)将白鼠分为三组，A组为不含改性纳米金刚石的液体创可贴，B组为含有改性纳米金刚石的液体创可贴，C组为市售的复方新霉素软膏，D组为普通外用生理盐水。每组的白鼠为6只，各组的白鼠从创伤后的8h后开始用药，间隔时间为24h，连续24d给药，用药量均为1.5g；

(3)每天观察记录白鼠的精神状态和伤口开始结痂的时间，以及伤口开始脱痂时间；

表3不同组别的创口愈合时间

组别	结痂时间(h)	脱痂时间(h)
			A	96	361
B	65	263
			C	113	412
D	159	496

(4)白鼠被实施麻醉清醒后，精神状态良好，5h后基本恢复正常行为状态，8h后对伤口实施用药并记录白鼠创口开始结痂时间，记录结果如表3所示。

由表3可知，没有添加改性纳米金刚石的液体创可贴对白鼠实施涂覆后，结痂开始时间为96h，添加改性纳米金刚石的液体创可贴对白鼠创口涂覆后65h就开始结痂，说明改性纳米金刚石对结痂时间起到了明显的缩短作用，即对伤口起到了良好的抗菌消炎作用，C组为市售的复方新霉素软膏用药组，本组的白鼠创口结痂时间为113h，与本发明的含有改性纳米金刚石的液体创可贴用药组具有显著差异，B组较C组的结痂时间缩短了58h，具有较好促愈合效。脱痂时间与结痂时间呈现正相关，结痂时间较早的B组最早开始脱痂，时间为263h，并且B组白鼠创口脱痂皮肤较为完整，说明B组受试药物具有很好的促愈合效果。

Claims (3)

1.一种纳米金刚石改性液体创可贴，其特征在于，由以下重量份的原料组成：成膜物质15～20份、乙酸乙酯 10～20份、乙醇 40～50份、丙二醇3～5份、聚二甲基硅氧烷2～6份、医用凡士林4～7份、蒲棒提取物 4～8份、改性纳米金刚石2～4份；其中，成膜物质、乙酸乙酯、乙醇、丙二醇、聚二甲基硅氧烷、医用凡士林为基础原料，蒲棒提取物和改性纳米金刚石为活性成分，且所述基础原料和蒲棒提取物的重量份之和为100；所述成膜物质为低氮硝化纤维素和壳聚糖的混合物，二者的质量比为(0.4～0.6)：(0.4～0.6)；所述改性纳米金刚石由以下步骤制得：

i）先将纳米金刚石置于浓度为15～20%的NaOH溶液中于40℃～50℃下超声清洗10～15min并以100～150 rpm的速度搅拌处理，之后先用40℃～50℃的去离子水清洗一次，再用20℃～30℃的去离子水反复清洗直至pH=7；

ii）将步骤i）处理过的纳米金刚石置于浓度为30～35%的稀硝酸溶液中以50～60rpm的速度搅拌15～50min，用去离子水反复清洗，直至pH=7；

iii）将纳米金刚石与浓度为20%PVP溶液按1g：100ml的比例搅拌混合，混合温度为40～50℃，搅拌速度为80～100rpm，将混合液在25～45KHz下超声分散10min，将混合液在10000rpm的转速下离心30～40min，所得沉淀物用去离子水反复离心洗涤，直至pH=7，洗涤后的纳米金刚石在120℃的真空烘箱里烘2～3h，直至溶剂完全挥发，即得经表面改性的纳米金刚石。

2.如权利要求1所述的纳米金刚石改性液体创可贴，其特征在于，所述蒲棒提取物采用以下方法制得：

a.将干燥的蒲棒粉碎，过200目筛，将蒲棒粉与浓度65%的乙醇以1g：15ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行一次提取2h，过滤得一次滤液；

b.将滤渣与浓度65%的乙醇以1g：10ml的配比混合于圆底烧瓶中，加热体系至80℃进行二次提取2h，二次过滤得到二次滤液；

c.将步骤a和步骤b的两次滤液混合，过800目筛，对过筛所得滤液离心分离，取上层滤液；离心分离时，转速为10000～11000rpm，时间为20～25min；

d.将步骤c的上层滤液加热浓缩至相对密度为1.3-1.4即得；加热浓缩的温度为40～60℃。

3.权利要求1-2任一所述的纳米金刚石改性液体创可贴的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）先将乙醇、丙二醇、乙酸乙酯按重量份搅拌混合，搅拌速度为50～60rpm，搅拌时间为10～30min，再加入成膜物质并以90～100rpm的速度搅拌10～15min，此时成膜物质完全溶解，得到混合液A；

2）将凡士林、聚二甲基硅氧烷加入步骤1）的混合液A中，以50～60rpm的搅拌速度搅拌10min，加入改性纳米金刚石、蒲棒提取物以同样的速度继续搅拌5～8min后静置10～15min即可。