CN112448026A - 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 - Google Patents
一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112448026A CN112448026A CN202011320015.8A CN202011320015A CN112448026A CN 112448026 A CN112448026 A CN 112448026A CN 202011320015 A CN202011320015 A CN 202011320015A CN 112448026 A CN112448026 A CN 112448026A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid electrolyte
- sulfide solid
- electrolyte layer
- lithium
- electrode material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002203 sulfidic glass Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 229910052945 inorganic sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 86
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 68
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 claims description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 17
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 claims description 14
- 239000010405 anode material Substances 0.000 claims description 13
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 claims description 13
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000921 lithium phosphorous sulfides (LPS) Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 11
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N ethyl cyanoacrylate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)C#N FGBJXOREULPLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910003405 Li10GeP2S12 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910010848 Li6PS5Cl Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- SNKMVYBWZDHJHE-UHFFFAOYSA-M lithium;dihydrogen phosphate Chemical compound [Li+].OP(O)([O-])=O SNKMVYBWZDHJHE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 8
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 101
- 229910003473 lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide Inorganic materials 0.000 description 18
- QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N lithium;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide Chemical compound [Li+].FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QSZMZKBZAYQGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 18
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 16
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910000927 Ge alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- YFKPABFAJKUPTN-UHFFFAOYSA-N germanium lithium Chemical compound [Li].[Ge] YFKPABFAJKUPTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- GLNWILHOFOBOFD-UHFFFAOYSA-N lithium sulfide Chemical compound [Li+].[Li+].[S-2] GLNWILHOFOBOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
- H01M10/0562—Solid materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0088—Composites
- H01M2300/0094—Composites in the form of layered products, e.g. coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
本发明提供了一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法。本发明的复合硫化物固态电解质,包括无机硫化物固态电解质层,所述无机硫化物固态电解质层的相对两侧分别聚合连接有一有机固态电解质层。有机固态电解质层采用原位聚合的方式形成,厚度容易控制,可以减小金属锂负极与有机固态电解质层之间的界面阻抗。复合硫化物固态电解质能够有效地抑制金属锂负极与无机硫化物固态电解质层之间副反应的发生,有利于锂离子的均匀脱嵌,从而提升电池的循环性能。复合型电解质的阻抗控制得较好,因此极化电压较低。
Description
【技术领域】
本发明涉及锂离子电池技术领域,具体涉及一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法。
【背景技术】
固态锂电池具有高安全性、高比能的特点,被广泛认为是下一代锂离子电池,具有十分广阔的应用前景。如何发展高性能、低成本的固态电解质材料是推进固态电池商业化的关键环节。硫化物固态电解质的离子电导率相对较高,而且硫元素在地球的含量丰富、成本较低、污染较小,因此得到了广泛的应用。但硫化物固态电解质现阶段存在一些问题,如易与金属锂负极反应,生成离子电导率较低和电子电导率较高的产物,造成电池性能的下降,而且可能会造成短路,引发安全问题,如何解决硫化物固态电解质与金属锂负极之间的界面问题是硫化物固态锂电池领域中最重要的课题。
现有技术中通过在硫化物固态电解质和金属锂负极之间添加一个有机固态电解质层,可以从根本上解决金属锂负极与硫化物固态电解质发生副反应的问题,还能解决电极在充放电过程中的体积变化问题。但这种技术方案不可避免地会造成界面阻抗增大,因此如何调控该有机层的厚度与成分是研究的关键。
因此,有必要提供一种复合硫化物固态电解质、电池及其制备方法。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法。
本发明的技术方案如下:第一方面,本发明提供一种复合硫化物固态电解质,包括无机硫化物固态电解质层,所述无机硫化物固态电解质层的相对两侧分别聚合连接有一有机固态电解质层。
进一步地,所述有机固态电解质层通过原位聚合的方式连接于所述无机硫化物固态电解质层,所述原位聚合的原料包括有机溶剂、锂盐和α-氰基丙烯酸乙酯。
进一步地,所述有机溶剂为丙酮、乙腈、乙二醇二甲醚和甲苯中的至少一种。
进一步地,所述锂盐为双三氟甲基磺酰亚胺锂、硝酸锂、磷酸锂、磷酸二氢锂、氯化锂和硫酸锂中的至少一种。
进一步地,所述无机硫化物固态电解质层为Li10GeP2S12、Li3PS4、Li6PS5Cl、Li7P3OxS11-x中的至少一种,其中x的取值为0<x≤11。
第二方面,本发明还提供了一种利用上述所述复合硫化物固态电解质的电池,所述电池包括所述复合硫化物固态电解质,所述复合硫化物固态电解质的相对两侧分别连接有正极材料和负极材料。
进一步地,所述正极材料和负极材料为锂片。
第三方面,本发明还提供了一种制备上述所述电池的方法,包括以下步骤:
将α-氰基丙烯酸乙酯溶解至有机溶剂中形成第一混合物,在所述第一混合物中加入锂盐,搅拌均匀后形成第二混合物;
将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置;
分别在所述正极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间以及所述负极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间滴加所述第二混合物。
进一步地,所述将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括:
将所述正极材料和所述负极材料进行抛光处理。
进一步地,所述将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括:
将无机电解质粉末放入模具进行压片得到所述无机硫化物固态电解质层。
本发明的有益效果在于:本发明提供了一种双层结构的复合硫化物固态电解质,有机固态电解质层采用原位聚合的方式形成,厚度容易控制,可以减小金属锂负极与有机固态电解质层之间的界面阻抗。复合硫化物固态电解质能够有效地抑制金属锂负极与无机硫化物固态电解质层之间副反应的发生,有利于锂离子的均匀脱嵌,从而提升电池的循环性能。复合型电解质的阻抗控制得较好,因此极化电压较低。
【附图说明】
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图:
图1为本发明复合硫化物固态电解质的结构示意图;
图2为本发明复合硫化物固态电解质电池的结构示意图;
图3为本发明实施例一电池长循环的电压-时间曲线;
图4为本发明制备复合硫化物固态电解质电池的流程图一;
图5为本发明制备复合硫化物固态电解质电池的流程图二;
图6为本发明制备复合硫化物固态电解质电池的流程图三。
图中:1-无机硫化物固态电解质层,2-有机固态电解质层,3-负极材料,4-正极材料。
【具体实施方式】
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
在锂电池的循环过程中,电极材料与硫化物固态电解质层会发生副反应,生成具有较低锂离子电导率的硫化锂(Li2S)和磷化锂(Li3P),同时也会生成具有较高电子电导率的锂锗合金(Li15Ge4),这些副产物的存在会极大地影响电池的循环性能。
本发明提供了一种复合硫化物固态电解质,请参阅图1至图3。复合硫化物固态电解质包括无机硫化物固态电解质层1以及有机固态电解质层2,避免了无机硫化物固态电解质层1与负极材料3之间的直接接触,提高了电池的循环性能,作为一项优选,本发明中负极材料3和正极材料4均为锂片。
与此同时,现有技术中电极在充放电过程中存在体积变化问题,会造成界面阻抗增大,因此如何调控该有机层的厚度与成分是研究的关键。本发明提供的复合硫化物固态电解质中,有机固态电解质层2是从液态的混合物原位聚合在无机硫化物固态电解质层1上,制备出有机-无机复合硫化物固态电解质,因此有机固态电解质层2的厚度容易调整,可以有效控制界面阻抗。
有机固态电解质层2可以避免无机硫化物固态电解质层1与负极材料3的直接接触,从而抑制负极材料3与无机硫化物固态电解质层1之间的副反应,有利于锂离子的均匀脱嵌,极大地提升了电池的循环性能。本实施例中,有机固态电解质层2通过有机溶剂、锂盐和α-氰基丙烯酸乙酯混合后原位聚合在无机硫化物固态电解质层1上。α-氰基丙烯酸乙酯是生活中常用的502胶水,使用502胶水作为聚合单体,成本较低,便于推广使用。
作为一项优选,本发明中,有机固态电解质层2中的有机溶剂为丙酮、乙腈、乙二醇二甲醚和甲苯中的至少一种。有机溶剂均为常见的化学试剂,来源广泛,成本较低,运输以及保存的技术完善。
锂盐为双三氟甲基磺酰亚胺锂、硝酸锂、磷酸锂、磷酸二氢锂、氯化锂和硫酸锂中的至少一种。
无机硫化物固态电解质层为Li10GeP2S12(LGPS)、Li3PS4(LPS)、Li6PS5Cl(LPSCl)、Li7P3OxS11-x(LPOS)中的至少一种,其中x的取值为0<x≤11。
本发明提供的技术方案中,有机固态电解质层2是从液态的混合物原位聚合在无机硫化物固态电解质层1上,制备出有机-无机复合硫化物固态电解质。当在复合硫化物固态电解质的相对两端分别设置正极材料和负极材料时,可以构成一种新型的正极材料-有机固态电解质层-无机硫化物固态电解质层-有机固态电解质层-负极材料的电池。该电池在循环过程中,能够有效地抑制负极材料与无机硫化物固态电解质层之间副反应的发生,有利于锂离子的均匀脱嵌,从而提升电池的循环性能。复合型电解质的阻抗控制得较好,因此极化电压较低。
与此同时,本发明还提供了一种制备上述复合硫化物固态电解质电池的方法,包括以下步骤,请参阅图4:
S10:将α-氰基丙烯酸乙酯溶解至有机溶剂中形成第一混合物,在所述第一混合物中加入锂盐,搅拌均匀后形成第二混合物。
可以理解的是,有机溶剂为丙酮、乙腈、乙二醇二甲醚和甲苯中的至少一种。锂盐为双三氟甲基磺酰亚胺锂、硝酸锂、磷酸锂、磷酸二氢锂、氯化锂和硫酸锂中的至少一种。无机硫化物固态电解质层为Li10GeP2S12(LGPS)、Li3PS4(LPS)、Li6PS5Cl(LPSCl)、Li7P3OxS11-x(LPOS)中的至少一种,其中x的取值为0<x≤11。
上述材料均为常见的化学材料,运输以及保存的技术完善,因此在实际应用过程中技术成熟,成本较低,便于推广使用。
S20:将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置。
S30:分别在所述正极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间以及所述负极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间滴加所述第二混合物。
可以理解的是,在滴加第二混合物材料时,需要先将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预定的距离放置,当滴加第二混合物后,第二混合物原位聚合在正极材料4和无机硫化物固态电解质层1之间以及负极材料3和无机硫化物固态电解质层1之间。第二混合物原位聚合后形成有机固态电解质层2,其厚度由正极材料4、无机硫化物固态电解质层1和负极材料3之间的距离决定。在滴加第二混合物时,可以先滴加正极材料4和无机硫化物固态电解质层1之间,下一工序再滴加在负极材料3和无机硫化物固态电解质层1之间,先后滴加不影响本发明的技术效果。
作为一项优选,为了保证负极材料3、正极材料4与有机固态电解质层2聚合连接时具有良好导电性,本实施例中在将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括以下步骤,请参阅图5:
S21:将所述正极材料和所述负极材料进行抛光处理。
可以理解的是,锂作为电极材料时,具有非常高的活性,当放置在空气中时容易发生氧化还原反应,导致锂片的表面出现氧化物进而影响电极的导电性能。因此在将电极材料和无机硫化物固态电解质层1按照预定的距离放置前需要将电极材料表面的氧化物除去,有利于增加电极材料和有机固态电解质层2之间的导电性能,有利于锂离子的均匀脱嵌,极大地提升了电池的循环性能。
在另一种实施例中,无机硫化物固态电解质层1根据实际需要进行制备,在将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括以下步骤,请参阅图6:
S22:将无机电解质粉末放入模具进行压片得到所述无机硫化物固态电解质层。
可以理解的是,制备无机硫化物固态电解质的原料通过球磨法混合均匀,球磨速度100-300r/min,球磨时间为0.5-50h。将球磨完成的无机硫化物固态电解质粉末放入模具中进行压片,压力为1-50MPa。由上述可知,本发明中无机硫化物固态电解质层可以根据需要调整模具的尺寸,进而适用于不同的电池。
在另一种实施例中,无机硫化物固态电解质根据需要进行制备,在将无机硫化物固态电解质通过球磨法混合均匀之前还包括以下步骤:
S23:将无机硫化物固态电解质进行煅烧。
可以理解的是,煅烧工艺属于硫化物原材料前期合成阶段,可以合成各类高离子电导率的无机硫化物固态电解质材料。将Li10GeP2S12(LGPS)、Li3PS4(LPS)、Li6PS5Cl(LPSCl)或Li7P3OxS11-x(LPOS)材料进行煅烧,其中x的取值为0<x≤11,煅烧时的气氛为真空或者氩气,煅烧时间为1-36h,升温速度为1-2℃/min。
综上可知,本发明提供的复合硫化物固态电解质,有机固态电解质层采用原位聚合的方式形成,厚度容易控制,可以减小金属锂负极与有机固态电解质层之间的界面阻抗。复合硫化物固态电解质能够有效地抑制金属锂负极与无机硫化物固态电解质层之间副反应的发生,有利于锂离子的均匀脱嵌,从而提升电池的循环性能。复合型电解质的阻抗控制得较好,因此极化电压较低。
实施例1
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
步骤4:对步骤3得到的电池进行100h恒电流极化测试,电流密度为0.5mAh/cm2。将循环后的电池拆开,锂片表面的照片分别如图2所示,图3是现有技术未增加有机固态电解质层的对照图。
步骤5:对金属锂|有机层|LGPS|有机层|金属锂电池在0.1mAh/cm2的电流密度下进行恒电流极化测试,测试结果如图4所示,极化电压几乎保持不变。由图4可知表明该有机层较为稳定,在经历500h的恒电流极化测试下结构几乎保持不变。
实施例2
步骤1:量取3ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例3
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.2gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例4
步骤1:量取2ml的乙二醇二甲醚,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例5
步骤1:量取2ml的乙腈,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例6
步骤1:量取2ml的甲苯,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例7
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiNO3,磁力搅拌加速LiNO3的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例8
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiCl,磁力搅拌加速LiCl的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例9
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLi3PO4,磁力搅拌加速Li3PO4的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例10
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiH2PO4,磁力搅拌加速LiH2PO4的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例11
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLi2SO4,磁力搅拌加速Li2SO4的溶解。
步骤2:将150mg左右的LGPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LGPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LGPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例12
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LPS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LPS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LPS无机硫化物固态电解质层之间。
实施例13
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LPSCl粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LPSCl无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LPSCl无机硫化物固态电解质层之间。
实施例14
步骤1:量取2ml的丙酮,向其中加入0.5ml的502胶水,磁力搅拌均匀后加入0.5gLiTFSI,磁力搅拌加速LiTFSI的溶解。
步骤2:将150mg左右的LPOS粉末均匀地添加固态电池模具,以4MPa的压力进行压片,制得LPOS无机硫化物固态电解质层。
步骤3:对锂片进行抛光预处理,将锂片表面的氧化层除去,将步骤1得到的50μL有机混合物滴在处理后的锂片和LPOS无机硫化物固态电解质层之间。
以上所述的仅是本发明的实施方式,在此应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出改进,但这些均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种复合硫化物固态电解质,包括无机硫化物固态电解质层,其特征在于:所述无机硫化物固态电解质层的相对两侧分别聚合连接有一有机固态电解质层。
2.根据权利要求1所述的复合硫化物固态电解质,其特征在于:所述有机固态电解质层通过原位聚合的方式连接于所述无机硫化物固态电解质层,所述原位聚合的原料包括有机溶剂、锂盐和α-氰基丙烯酸乙酯。
3.根据权利要求2所述的复合硫化物固态电解质,其特征在于:所述有机溶剂为丙酮、乙腈、乙二醇二甲醚和甲苯中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的复合硫化物固态电解质,其特征在于:所述锂盐为双三氟甲基磺酰亚胺锂、硝酸锂、磷酸锂、磷酸二氢锂、氯化锂和硫酸锂中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的复合硫化物固态电解质,其特征在于:所述无机硫化物固态电解质层为Li10GeP2S12、Li3PS4、Li6PS5Cl、Li7P3OxS11-x中的至少一种,其中x的取值为0<x≤11。
6.一种利用权利要求1-5任一所述复合硫化物固态电解质的电池,其特征在于:所述电池包括所述复合硫化物固态电解质,所述复合硫化物固态电解质的相对两侧分别连接有正极材料和负极材料。
7.根据权利要求6所述的电池,其特征在于:所述正极材料和负极材料为锂片。
8.一种制备如权利要求6或7所述电池的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将α-氰基丙烯酸乙酯溶解至有机溶剂中形成第一混合物,在所述第一混合物中加入锂盐,搅拌均匀后形成第二混合物;
将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置;
分别在所述正极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间以及所述负极材料和所述无机硫化物固态电解质层之间滴加所述第二混合物。
9.根据权利要求8所述的电池制备方法,其特征在于,所述将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括:
将所述正极材料和所述负极材料进行抛光处理。
10.根据权利要求8所述的电池制备方法,其特征在于,所述将正极材料、无机硫化物固态电解质层和负极材料按照预设的距离设置之前还包括:
将无机电解质粉末放入模具进行压片得到所述无机硫化物固态电解质层。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011320015.8A CN112448026A (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 |
PCT/CN2020/133738 WO2022104929A1 (zh) | 2020-11-23 | 2020-12-04 | 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011320015.8A CN112448026A (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112448026A true CN112448026A (zh) | 2021-03-05 |
Family
ID=74738841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011320015.8A Pending CN112448026A (zh) | 2020-11-23 | 2020-11-23 | 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112448026A (zh) |
WO (1) | WO2022104929A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115377481A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-11-22 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种有机-无机复合固态电解质及其制备方法、锂离子固态电池 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106229464A (zh) * | 2016-07-27 | 2016-12-14 | 河南师范大学 | 一种导电聚合物膜及采用该导电聚合物膜修饰的正极极片 |
CN108550907A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-18 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 原位复合固态电解质及其应用、全固态电池及其制备方法 |
CN109256582A (zh) * | 2017-07-14 | 2019-01-22 | 上汽通用汽车有限公司 | 用于全固态锂离子电池的复合固态电解质及其制备方法 |
CN109994783A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-09 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种原位固态化制备全固态电池的方法 |
CN110034275A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-19 | 上海空间电源研究所 | 一种硫化物固态电池用缓冲层及其制备方法和固态电池 |
CN110336085A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-10-15 | 浙江锋锂新能源科技有限公司 | 一种弱化硫化物电解质固态电池内阻的方法 |
CN110380111A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-10-25 | 天津力神电池股份有限公司 | 包含固态电解质的固态电池的双原位聚合反应制备方法 |
CN110556586A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 华中科技大学 | 一种聚合有机无机复合固体电解质及原位组装全固态电池 |
CN210692701U (zh) * | 2019-09-06 | 2020-06-05 | 青岛九环新越新能源科技股份有限公司 | 固态电池及其生产设备 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20210288346A1 (en) * | 2018-08-16 | 2021-09-16 | Lg Chem, Ltd. | Method of Manufacturing Negative Electrode for Lithium Secondary Battery and Negative Electrode for Lithium Secondary Battery Manufactured Using the Same |
CN109546212B (zh) * | 2018-11-26 | 2022-05-20 | 广东聚圣科技有限公司 | 固态聚合物电解质制备方法及其固态二次电池 |
CN110336072B (zh) * | 2019-06-04 | 2022-10-04 | 天津力神电池股份有限公司 | 双聚合物复合固态电解质、电解质膜及其原位制备方法 |
CN110247112A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-17 | 哈尔滨工业大学 | 一种“三明治”结构的高润湿性硫化物基复合电解质及其制备方法与应用 |
CN111082150A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-28 | 中国电子科技集团公司第十八研究所 | 固态二次锂电池中电解质层-锂负极间的界面修饰方法 |
CN111934001A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-11-13 | 北京化工大学 | 一种聚合物原位修饰无机固态电解质陶瓷片及制备 |
-
2020
- 2020-11-23 CN CN202011320015.8A patent/CN112448026A/zh active Pending
- 2020-12-04 WO PCT/CN2020/133738 patent/WO2022104929A1/zh active Application Filing
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106229464A (zh) * | 2016-07-27 | 2016-12-14 | 河南师范大学 | 一种导电聚合物膜及采用该导电聚合物膜修饰的正极极片 |
CN109256582A (zh) * | 2017-07-14 | 2019-01-22 | 上汽通用汽车有限公司 | 用于全固态锂离子电池的复合固态电解质及其制备方法 |
CN108550907A (zh) * | 2018-06-05 | 2018-09-18 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 原位复合固态电解质及其应用、全固态电池及其制备方法 |
CN110034275A (zh) * | 2019-04-25 | 2019-07-19 | 上海空间电源研究所 | 一种硫化物固态电池用缓冲层及其制备方法和固态电池 |
CN109994783A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-09 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种原位固态化制备全固态电池的方法 |
CN110336085A (zh) * | 2019-05-28 | 2019-10-15 | 浙江锋锂新能源科技有限公司 | 一种弱化硫化物电解质固态电池内阻的方法 |
CN110380111A (zh) * | 2019-06-04 | 2019-10-25 | 天津力神电池股份有限公司 | 包含固态电解质的固态电池的双原位聚合反应制备方法 |
CN110556586A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 华中科技大学 | 一种聚合有机无机复合固体电解质及原位组装全固态电池 |
CN210692701U (zh) * | 2019-09-06 | 2020-06-05 | 青岛九环新越新能源科技股份有限公司 | 固态电池及其生产设备 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022104929A1 (zh) | 2022-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109980302B (zh) | 一种水系锌离子电池胶体电解质及其制备方法和应用 | |
CN108493486B (zh) | 一种原位聚合固态电池的制备方法 | |
CN103956458A (zh) | 一种锂离子电池复合正极及其制备方法与在全固态电池中的应用 | |
CN111725559B (zh) | 固态电解质及其制备方法和锂二次固态电池 | |
CN105514491B (zh) | 一种全固态无机固体锂离子电解质的制备 | |
CN114976263A (zh) | 正极和电解质一体化的固态电池及其制备方法 | |
CN116230860A (zh) | 一种硫系固态电解质复合氧化物正极材料及其制备方法和应用 | |
CN112448026A (zh) | 一种复合硫化物固态电解质、电池其制备方法 | |
CN104979534B (zh) | 一种碘‑硫/碳复合材料及其制备方法与应用 | |
EP4325604A1 (en) | Cobalt-free positive electrode material slurry, preparation method therefor and application technical field thereof | |
CN114512710A (zh) | 一种包覆型硫化物固态电解质材料及其制备方法和应用 | |
CN115692609A (zh) | 一种全固态锂离子电池用复合正极及其制备方法 | |
CN114094084A (zh) | 一种金属草酸盐-石墨复合电极材料的制备方法和应用 | |
CN104485440A (zh) | 一种氧化铝包覆钴酸锂材料的制备方法、制品及其应用 | |
CN114284462A (zh) | 一种正极片、电池及正极片的制备方法 | |
CN116632330A (zh) | 一种具有补锂和吸湿作用的硫化物固态电解质 | |
CN112490510A (zh) | 纽扣电池的制备方法及其纽扣电池 | |
CN112928337A (zh) | 一种全固态电池的制备方法及全固态电池 | |
CN105702948B (zh) | 一种锂离子电池负极材料及其制备方法 | |
CN111900338A (zh) | 一种高功率厚电极的制备方法 | |
CN111725512A (zh) | 锂离子电池多孔硅碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN113793936B (zh) | 一种用于固态锂电池的复合粘结剂及其制备方法和应用 | |
CN113964378B (zh) | 一种复合固态电解质及其制造方法 | |
CN113410514B (zh) | 一种全固态电解质及其制备方法和应用 | |
CN114242956B (zh) | 一种聚合物负极保护层及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210305 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |