CN112315967B - 一种三七产品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及利用三七制备的一种富含稀有人参皂苷的产品其制备方法和用途。该产品中稀有人参皂苷含量高，基本不含常见人参皂苷。制备方法简单、无需使用有机溶剂、无溶剂残留。同时还提供一种具有优异抗肿瘤效果的稀有人参皂苷组合物。

Description

一种三七产品
技术领域
本发明涉及一种以三七为原料制备的产品，特别是一种富集稀有人参皂苷的三七产品。
背景技术
三七为五加科植物三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]的干燥根，为我国名贵中药，多以根或根茎入药。研究发现三七具有安神、降压、镇痛、消炎等功效。三七主要有效成分为人参皂苷类化合物，三七含有大量达玛烷型人参皂苷，其中以人参皂苷Rg1、三七皂苷R1和Rb1为主要成分。
20世纪60年代，研究发现，人参皂苷具有抗癌活性，人参皂苷成为抗癌天然药物研究的一个热门领域。后来，研究发现，人参皂苷经过转化后的次级代谢衍生物具有更强的生物活性(刘蓉：生物转化技术制备稀有人参皂苷的研究进展)。这种次级代谢衍生物被命名为“稀有人参皂苷”，目前，已经发现了60多种稀有人参皂苷，其中包括Rk2、Rg3、Rh2、Rg5、Rh1、Rh3、Rk1等多种具备不同抗癌活性的稀有人参皂苷。而直接从五加科人参属植物中提取出来的人参皂苷称为“原型人参皂苷”，其中含量较高的叫做常见人参皂苷，主要包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd等。
稀有人参皂苷是人参皂苷中的重要活性成分。研究表明，人参稀有皂苷具有较强的抗肿瘤、降血压、提高免疫、抗炎等药理活性。但是三七中稀有人参皂苷的含量非常低或根本就不含，因此想利用三七获得富含稀有人参皂苷的三七产品的话需要对三七进行某种特殊的加工处理。
2000年，我国已经批准人参皂苷Rg3为处方药，2006年，我国研发的人参皂苷Rh2药品也已批准上市。但在稀有人参皂苷的产业化方面仍处于起步阶段，国内产业化生产高纯度人参皂苷单体的企业严重不足，具备稀有人参皂苷产业化生产能力的企业更少。主要原因是：由于稀有人参皂苷为人参皂苷的次级代谢产物，在包括三七在内的人参属植物中含量非常低，而且分离工艺复杂，制备困难，只能通过诸如化学反应、生物转化等手段获得这些皂苷。未来积极开展稀有人参皂苷的转化研究并抢先具备产业化生产稀有人参皂苷能力的企业必然具有市场话语权。
人参皂苷的转化方法主要包括化学法、微生物转化法和酶法。微生物法和酶法因其环境友好、专一性强、转化效率高等优点被科研人员广泛使用。
化学法：由于人参皂苷连接的糖基不稳定，在遇到酸或碱时糖苷键会发生断裂。在较温和的条件下，人参皂苷的糖苷键依次断裂，得到相应的次生人参皂苷，但若是水解反应的条件过于剧烈，例如使用硫酸或盐酸等强酸进行酸水解时，人参皂苷的糖链部分会发生完全水解，糖苷键会全部断裂得到人参皂苷元甚至得到苷元的结构发生改变了的产物-人参二醇。郭迎迎等将人参皂苷Rd溶解于pH为2.0的甲酸溶液中，60℃水浴加热5h，利用高分离高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对人参皂苷Rd酸水解产物进行分离鉴定，通过水解产物的鉴定推断了人参皂苷Rd的化学转化方式。宋长春等将西洋参茎叶总皂苷通过氢氧化钠进行水解，并辅之以乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析以及重结晶等方法，从而转化制备得到了纯度较高的人参皂苷Rh1和Rh2。
微生物转化法：微生物转化人参皂苷是指利用微生物在适宜的条件下，将底物经过特殊的代谢途径转化为目标产物的过程。近年来，利用微生物转化人参皂苷而提高其药理活性越来越受到人们的关注。微生物转化法具有操作简单，条件温和，人参皂苷的转化效率高，无需提纯粗酶和不会带来二次污染等优点。利用微生物法或酶法对人参皂苷的糖基侧链进行修饰，能够获得多种稀有人参皂苷单体。自1987至今已经对89种天然来源的人参皂苷单体进行了生物转化的研究。蔡小雨等通过药用真菌发酵，显著提高了西洋参总皂苷中稀有人参皂苷的含量，稀有人参皂苷总含量增加了20-150％，各种稀有人参皂苷F1、C-K和Rg2等人参皂苷含量也有明显升高。明有山等筛选出一株霉菌，水解人参皂苷Re生成Rg1，经过制备柱得到纯度为81.98％的人参皂苷Rg1，产率为71.83％。于珊珊等从土壤中筛选出了一种TH-20菌株，能够同时转化二醇型和三醇型人参皂苷，可分别将Rb1、Re和Rg1转化为Rd、Rg2和PPT。金艳等从橙汁中分离到的菌株CZ2能够转化人参皂苷Rb1，生成F2和Gyp-XVII。张丽娜等以西洋参提取物为底物进行微生物转化研究，利用高效液相色谱(HPLC)法对人参皂苷Re及其发酵产物进行分析，结果表明，高效菌株S329可以将人参皂苷Re转化人参皂苷Rh1，转化率为27.65％。Cui Lei等利用内生菌JG09将人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rg1转化为相应稀有人参皂苷F2、C-K和Rh1，人参皂苷F2和C-K的最大转化率分别可达到94.53％和66.34％。
酶转化法：由于酶法具有专一性强、反应条件温和、转化效率高、无污染等优点，在人参皂苷的结构修饰和代谢研究中被认为是最有效的工具。利用糖苷酶对糖链进行结构修饰来改善化合物的生物活性，以满足医药行业的发展，也是目前人参皂苷研究的重点。Shin等发现热解纤维菌中的葡萄糖苷水解酶能够水解皂苷C-20位外侧的L-阿拉伯糖和D-葡萄糖，因此，含有L-阿拉伯糖的人参皂苷Rc可以通过这种酶转化成C-K。童庆宣等利用一种蜗牛酶，转化西洋参二醇组人参皂苷制备稀有人参皂苷C-K，经硅胶柱分离得到纯度高于98％的人参皂苷C-K。王宇等利用糖苷酶对西洋参三醇型人参皂苷进行转化，制备了稀有人参皂苷F1和Rh1。目前，以常见人参皂苷作为底物并对其进行修饰，是稀有人参皂苷制备的有效途径。以人参皂苷Rb2、Rb3和Rc为底物，对其进行C-3位和C-20位的修饰，能够得到不同种类的稀有人参皂苷。对人参皂苷Rb2、Rb3和Rc的C-20位进行修饰，能够获得稀有人参皂苷Rg3、Rh2、F2和PPD等产物。这些稀有人参皂苷能够进行大量制备，其药理活性研究也越来越活跃。
化学法转化法存在反应条件难以控制、产物复杂、污染环境等弊端；微生物转化法存在选择性差、微生物不易获得，有些微生物不可以应用到食品工业中的缺点；酶法存在对温度敏感，经常导致失活，对反应条件具有较高要求的缺点
更为重要的是上述三种方法中无论是化学法、微生物法还是酶法，获得的是人参皂苷皂苷元结构未发生改变的次级人参皂苷，主要是20(S)/R-Rg2、20(S)/R-Rh1、20(S)/R-Rh2、20(S)/R-Rg3、PPD、PPT、C-K、Rs1、Rs2、C-Y等，并不能获得人参皂苷的皂苷元结构发生改变了的Δ20(21)-和Δ20(22)稀有人参皂苷Rg6、F4、Rk3、Rh4、Rk1、Rg5、Rk2、Rh3等稀有人参皂苷。
通过文献检索还可以发现，长时间烘干或高温高压烘干人参属植物可以获得稀有人参皂苷含量增加了的产品，但是其中稀有人参皂苷总含量并不高，总含量最高的仍然是常见人参皂苷。
认真查阅国内外关于稀有人参皂苷的学术论文及专利文献，尚未发现将人参属植物用水煎煮，离心，取煎煮过的药渣制备高含量稀有人参皂苷产品尤其是其中稀有人参皂苷含量大于常见人参皂苷含量的产品或方法方面的相关文献或报道。
现有技术中急需一种简便、容易实施、污染小、有机溶剂使用少、溶剂残留少、纯天然的三七加工方法，其可以增加稀有人参皂苷的含量，提高三七的生物活性。
发明内容
现有技术中的三七产品，一种是三七药材，一种是三七提取物或三七总皂苷。在秋季花开前将人工种植的三七采挖，洗净，分开主根、支根及根茎，干燥获得三七药材。支根习称筋条，根茎习称剪口。三七提取物一般是取三七药材用水或乙醇水进行提取，提取液回收溶剂，真空干燥，获得三七提取物；三七总皂苷一般是取三七药材用水煎煮提取，提取液过大孔吸附树脂吸附，乙醇洗脱，洗脱液减压回收乙醇，真空干燥获得三七总皂苷。在这个过程中无论是三七提取物还是三七总皂苷经水或乙醇提取过的三七药渣则被当做废物弃掉。如：CN106086146A中精制稀有人参皂苷的制备方法，将人参属植物切片，先用有机提取溶剂回流提取，过滤，弃掉残渣，滤液减压浓缩，得到人参属植物浸膏，进而通过加入微生物培养转化，获得稀有人参皂苷。
本课题组长期研究三七中人参皂苷的提取以及人参皂苷的制备，在筛选用水回流提取三七中人参皂苷的最佳提取条件时，意外发现，随着回流时间的延长，水液及药渣中的常见人参皂苷的含量逐渐降低；与此同时水液及药渣中开始出现稀有人参皂苷。随着进一步的深入研究，更加意外地发现，在加热至一定时间后，水液中的稀有人参皂苷开始逐渐降低直至消失，而药渣中的稀有人参皂苷则不断增加，直至达到一个最高值。然后稀有人参皂苷的含量不再发生明显变化，在最高值附近波动。
尤其是常压48小时后，水相和药渣中基本不含常见人参皂苷，而药渣中的稀有人参皂苷含量较高，以Rg3为例，可以达到5％以上。
稀有人参皂苷包括20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3，常见人参皂苷包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。
本申请提供了一种以三七为原料制备的产品，包含比天然三七具有更高含量的稀有人参皂苷，基本不含有常见人参皂苷。
所述产品优选的为药渣或提取物。
上述产品中，尤其是药渣中包括15种稀有人参皂苷中的一种或多种，具体的可以为20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3，上述产品中基本不含有常见人参皂苷，常见人参皂苷包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。
优选的稀有人参皂苷的总量高于5％、6％、8％、10％、11％、12％、14％、15％、或16％。
优选的稀有人参皂苷Rg3含量高于3％，更优选的高于4％，最优选高于5％或6％。
优选的稀有人参皂苷Rg5含量高于2％，更优选的高于3％，最优选高于4％。
优选的稀有人参皂苷Rh1含量高于1％，更优选的高于2％，最优选高于3％。
优选的稀有人参皂苷Rk3含量高于1％，更优选的高于2％。
优选的稀有人参皂苷Rh4含量高于1％，更优选的高于2％，最优选高于3％或4％。
优选的稀有人参皂苷Rk1含量高于1％，更优选的高于2％。
优选的常见人参皂苷总含量低于1％，更优选的低于0.8％或0.6％，最优选的低于0.4％、0.3％、0.2％和0.1％。
优选的常见人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd各自的含量低于1％，更优选的低于0.8％或0.6％，更优选的低于0.4％或0.3％，最优选的低于0.2％、0.1％或0.05％。
优选的，所述药渣中20(S)-Rg2的含量范围为0.1％-0.35％；20(S)-Rh1含量范围为
0.5％-1.6％；20(R)-Rh1含量范围为0.3％-2.5％；Rg6含量范围为0-0.3％；F4含量范围为0.05％-0.5％；Rk3含量范围为0.3％-2.5％；Rh4含量范围为0.3％-5.0％；20(S)-Rg3含量范围为0.4％-4.0％；20(R)-Rg3含量范围为0.4％-3.5％；Rk1含量范围为0.1％-2.5％；Rg5含量范围为0.2％-3.5％；20(S)-Rh2含量范围为0-0.2％；20(R)-Rh2含量范围为0-0.25％；Rk2含量范围为0-0.15％；Rh3含量范围为0-0.3％。
本申请还涉及一种制备高含量稀有人参皂苷的产品，其制备方法为以下的任一一种：
A：将三七粉碎，加入适量水，在常压下加热回流48小时以上，优选的为60小时、72小时、84小时、96小时108小时或120小时以上，过滤，将药渣干燥，得到所需产品；
B：将三七粉碎，加入适量水，高温高压下煎煮4小时以上，优选的为6小时以上、8小时以上、10小时以上、12小时以上、14小时以上、16小时以上、18小时以上、20小时以上、22小时以上、24小时以上、28小时以上、30小时以上、32小时以上、34小时以上、36小时以上、38小时以上、40小时以上、42小时以上、44小时以上、48小时以上或者50小时以上，过滤，将药渣干燥，得到所需产品。
所述的高温所述高温为100℃以上，优选的为不低于110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃或150℃。
在制备方法A中，液料比可以为(30-5):1，优选的为(25-8):1，更优选的为(20-9):1或(15-10):1，优选为10:1。
在制备方法B中，液料比可以为(30-5):1，优选的为(25-6):1，更优选的为(20-7):1或(15-8):1，优选为10:1。
在制备方法A中，优选的为将三七事先浸泡后再加热回流；更优选的为将西洋参浸泡6小时以上、8小时以上、10小时以上、12小时以上或24小时以上，同时优选的为煎煮结束后立即过滤，更优选的为煎煮结束后立即趁热过滤，最优选的为煎煮结束后在接近100℃的温度下立即趁热过滤。
在制备方法B中，优选的为将水加热后投料；更优选的为将水加热至60℃以上后投料，最优选的为将水加热至接近100℃后投料；同时优选的为煎煮结束后立即过滤，更优选的为煎煮结束后立即趁热过滤，最优选的为煎煮结束后在接近100℃的温度下立即趁热过滤。
任选的对药渣进行进一步制备，可以为粉剂、散剂、饮片、糖浆、口服液、混悬剂、乳剂、片剂、胶囊剂、缓释剂、速释剂、控释剂、注射液、注射粉针剂、贴剂、栓剂、滴剂。
任选的对药渣进一步地用有机溶剂或含水有机溶剂提取，得到具有高含量稀有人参皂苷的提取物。
优选的提取物中含有15种稀有人参皂苷中的一种或多种，具体的可以为20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3，稀有人参皂苷的总含量超过15％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％。优选的，提取物中Rg3的含量不低于10％，优选的不低于14％或16％或18％或19％；和/或Rg5的含量不低于6％或7％；和/或Rh1的含量不低于8％、9％或10％；和/或Rk3的含量不低于4％或6％；和/或Rh4的含量不低于6％，8％或10％；和/或Rk1的含量不低于4％或5％；和/或F4的含量不低于1％。
所述提取物中20(S)-Rg2的含量范围为0.5％-1.8％；20(S)-Rh1含量范围为2.0％-6.5％；20(R)-Rh1含量范围为4.0％-6.5％；Rg6含量范围为0.4％-0.8％；F4含量范围为0.8％-1.5％；Rk3含量范围为4.0％-7.0％；Rh4含量范围为6.0％-12％；20(S)-Rg3含量范围为7.0％-11％；20(R)-Rg3含量范围为7.0％-11％；Rk1含量范围为4.0％-6.0％；Rg5含量范围为5.0％-8.5％；20(S)-Rh2含量范围为0.3％-0.6％；20(R)-Rh2含量范围为0.3％-0.6％；Rk2含量范围为0.1％-0.3％；Rh3含量范围为0.2％-0.5％。
更优选的，提取物中基本不含有常见人参皂苷，常见人参皂苷包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。常见人参皂苷的含量低于10％，优选的低于8％、6％、5％、4％、3％、2％或1％。更优选的，低于0.8％、0.6％、0.5％、或0.1％。
所述有机溶剂可以为甲醇、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇、丙酮。
本申请还提供了一种组合物，该组合物中包含稀有人参皂苷，优选的，该组合物具有协同抗肿瘤活性。
所述稀有人参皂苷包含Rg3和Rg5的组合物，其重量比为(1-20)：(1-20)，优选的为(2-20)：(2-20)；或(4-7):(2-4)或(8-10)：(3-4)。
所述稀有人参皂苷包含Rk3和Rg3的组合物，其重量比为(1-100)：(1-100)，优选的为(1-90)：(1-90)、(10-100)：(1-10)、(1-10)：(10-1)、(1-100)：(1-10)、(1-10)：(1-5)；最优选的为(2-3)：(4-7)或(2-4)：(8-10)。
组合物中的稀有人参皂苷，任选的还包括20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3中的一种或多种稀有人参皂苷。
优选的，还包括20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2；和/或Rh3。
优选的，所述组合物中，基本不包含常见人参皂苷，常见人参皂苷包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。常见人参皂苷的含量低于10％，优选的低于8％、6％、5％、4％、3％、2％或1％。更优选的，低于0.8％、0.6％、0.5％、或0.1％。
本发明中所述的Rg3、Rh1、或Rh2包括20R构型和/或20S构型，20R构型和20S构型的比例为1:100-100:1，优选的为1:10-10:1，更优选的为1:1。
本发明中所述的Rg3包括20(S)-Rg3和/或20(R)-Rg3；Rh2包括20(S)-Rh2和/或20(R)-Rh2。
本申请还提供了一种包含上述任意一项组合物的三七产品，优选的，其是以天然三七为原料制备的产品，优选的为药渣或提取物。
优选的，该产品的性能和参数，具备上述任一一项的特征。
上述所述三七，包括干燥或新鲜的三七，包括三七主根、三七支根、三七根茎中的一种或多种。
本申请还提供了上述产品或组合物在治疗和/或预防肿瘤中的用途，所述肿瘤可以为肺癌、结肠癌、神经胶质瘤。
本申请的上述任一产品或组合物，在制备药品、保健食品或者食品中的应用,具体应用于现有技术已知的降血糖、抗疲劳、抗病毒、治疗糖尿病、心血管、中枢神经、生物代谢、生殖功能、免疫功能、肾功能等疾病的药品、保健食品或者食品中的应用；其中可以包含药学或者食品上可接受的载体或者添加剂。
本申请的上述任一产品或组合物，其中可以包含药学上可接受的载体。
任选的，产品或组合物的给药途径可以口服、注射或经皮给药。
任选的，产品或组合物的剂型为粉剂、散剂、饮片、糖浆、口服液、混悬剂、乳剂、片剂、胶囊剂、缓释剂、速释剂、控释剂、注射液、注射粉针剂、贴剂、栓剂、滴剂。
附图说明
图1：100℃煎煮三七药渣和水中Rg3含量变化；
图2：100℃煎煮三七药渣和水中Rg3和Rh2总量变化；
图3：100℃煎煮三七药渣和水中Rk1和Rg5总量变化；
图4：100℃煎煮三七药渣和水中Rg6和F4总量变化；
图5：100℃煎煮三七药渣和水中15种稀有人参皂苷总量变化；
图6：100℃煎煮三七药渣和水中7种常见人参皂苷总量变化；
图7A和7B分别为115℃、120℃下药渣中15种稀有人参皂苷总量变化；
图8A和8B分别为：125℃、130℃下药渣中15种稀有人参皂苷总量变化；
图9A和9B分别为：135℃，140℃下药渣中15种稀有人参皂苷总量变化；
图10为：145℃下药渣中15种稀有人参皂苷总量变化；
图11：115℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图12：120℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图13：125℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图14：130℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图15：135℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图16：140℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化；
图17：145℃下药渣中Rg3【20(S)Rg3+20(R)Rg3】以及Rg5+Rk1含量变化。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明作进一步说明。
高效液相色谱法测定常见人参皂苷含量：
色谱条件：
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充物(柱长为250mm，内径为4.6mm，粒度为5μm)，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱，柱温为25℃，流速1ml/min，检测波长203nm，进样量20μL。
时间(分钟) 流动相A(％) 流动相B(％)
0～35 19.5 80.5
35～35.1 19.5→20 80.5→80
35.1～55 20 80
55～55.1 20→29 80→71
55.1～84 29→36 27→64
84～90 36 64
对照品溶液的制备：
取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3对照品、人参皂苷Rd对照品适量，精密称定，加甲醇制成如下浓度的混标溶液：
人参皂苷Rg1浓度为0.201mg/ml
人参皂苷Re浓度为0.205mg/ml
人参皂苷Rb1浓度为0.121mg/ml
人参皂苷Rc浓度为0.156mg/ml
人参皂苷Rb2浓度为0.174mg/ml
人参皂苷Rb3浓度为0.111mg/ml
人参皂苷Rd浓度为0.201mg/ml
供试品溶液的制备：
1、药渣
取供试品(三七药渣)2.0g，精密称定，甲醇回流提取两次，每次2小时，甲醇用量均为250ml，过滤，药渣弃去，滤液减压回收甲醇，残渣用甲醇溶解，定容至100ml容量瓶。
2、水液：
取25ml水液，加甲醇定容到50ml容量瓶。
稀有人参皂苷含量测定高效液相色谱条件：
色谱条件：
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为填充物(柱长250mm，内径4.6mm，粒度5μm)，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表进行梯度洗脱，柱温25℃，流速0.8ml/min，检测波长203nm，进样量20μL。
Figure BDA0002707898540000081
Figure BDA0002707898540000091
对照品溶液的制备：
取人参皂苷20(S)-Rg2、人参皂苷20(S)-Rh1、(20)人参皂苷R-Rh1、人参皂苷Rg6、人参皂苷F4、人参皂苷Rk3、人参皂苷Rh4、人参皂苷20(S)-Rg3、人参皂苷20(R)-Rg3、人参皂苷Rk1、人参皂苷Rg5、人参皂苷20(S)-Rh2、人参皂苷20(R)-Rh2、人参皂苷Rk2、人参皂苷Rh3对照品适量，精密称定，加甲醇制成含如下浓度的混标溶液：
人参皂苷20(S)-Rg2浓度为0.2268mg/ml
人参皂苷20(S)-Rh1浓度为0.1792mg/ml
人参皂苷20(R)-Rh1浓度为0.1692mg/ml
人参皂苷Rg6浓度为0.1632mg/ml
人参皂苷F4浓度为0.1240mg/ml
人参皂苷Rk3浓度为0.1248mg/ml
人参皂苷Rh4浓度为0.1256mg/ml
人参皂苷20(S)-Rg3浓度为0.1296mg/ml
人参皂苷20(R)-Rg3浓度为0.0596mg/ml
人参皂苷Rk1浓度为0.1580mg/ml
人参皂苷Rg5浓度为0.1560mg/ml
人参皂苷20(S)-Rh2浓度为0.1388mg/ml
人参皂苷20(R)-Rh2浓度为0.1324mg/ml
人参皂苷Rk2浓度为0.1324mg/ml
人参皂苷Rh3浓度为0.0688mg/ml
供试品溶液的制备：
药渣：取三七药渣2.0g，精密称定，甲醇回流提取两次，每次2小时，甲醇用量均为250ml，过滤，药渣弃去，减压回收甲醇，残渣用甲醇定容至100ml容量瓶。
水液：取25ml水液，加甲醇定容到50ml容量瓶。
实施例1：常压下煎煮三七—水液和药渣中人参皂苷分布
称取1200g三七，粉碎，加入10倍量的水浸泡12小时，100℃(常压)加热回流提取，在0小时(浸泡12小时开始加热回流前)、开始加热后30min、60min、A(90min，开始沸腾)、沸腾后1小时、2小时、3小时、6小时、8小时、10小时、12小时、24小时、36小时、48小时、60小时、72小时、84小时、96小时、108小时、120小时、132小时、144小时、156小时、168小时、180小时、192小时、204小时、216小时、228小时、240小时、252小时取样，过滤，得水液和药渣，药渣烘干得干燥药渣。以15种稀有人参皂苷和7种常见人参皂苷为标准品，通过HPLC法分析水液和药渣中稀有人参皂苷和常见人参皂苷的含量。1200g三七加热回流96小时得干燥药渣400g，得离心水15500ml。
I、水液中稀有人参皂苷含量变化
表1 100℃常压回流三七252小时水液中常见人参皂苷含量变化(mg/ml，84小时之后均为0)
Figure DA00027078985466829467
Figure DA00027078985466892312
表2 100℃常压回流三七252小时药渣中常见人参皂苷含量变化(％，96小时后均为0)：
Figure BDA0002707898540000101
Figure BDA0002707898540000111
Figure DA00027078985466990022
通过表1和表2可以看出，将三七用10倍水浸泡12小时后开始加热煎煮，加热至2.5小时(沸腾1.0小时)以内，水液中的常见人参皂苷的含量保持升高，沸腾后1h时水液中常见人参皂苷的含量达到最高(5.106mg/ml)，然后水液中常见人参皂苷含量开始下降，84小时仅有一种常见人参皂苷检出，含量仅为0.03％，96小时已无常见人参皂苷检出。与其相对应，药渣中常见人参皂苷含量刚开始有些起伏，但沸腾3小时之后开始呈现出一直逐渐下降趋势，96小时仅有1种常见人参皂苷检出，且其含量基本可以忽略不计，108小时常见人参皂苷含量检测为0。
表3 100℃常压回流三七252小时水液中15种稀有人参皂苷的含量(mg/ml)
Figure BDA0002707898540000112
Figure BDA0002707898540000121
Figure DA00027078985467089851
表4 100℃常压回流三七252小时药渣中15种稀有人参皂苷的含量(％)
Figure BDA0002707898540000122
Figure BDA0002707898540000131
Figure DA00027078985467174035
从表3和表4可以看出，到12小时为止，水液中的稀有人参皂苷含量波动较大，过了12小时一直呈现增加趋势，然后开始下降，过了84小时降至不足1％，过了144小时降至不足0.2％。
另外以稀有人参皂苷Rg3为例，在回流36小时为止，水液中的含量都是增高的。然后开始下降，过了96小时降至不足0.2％，过了144小时降至不足0.05％。，可以忽略不计。
与之相对应的是，过滤、干燥得到的药渣中稀有人参皂苷的总量一直逐渐增加，到了72小时到达11.563％，之后至252小时为止其含量在这个值附近波动，最高可达到16.916％。
另外Rg3的含量也逐渐升高，最高可以达到5.469％；稀有人参皂苷中Rk1和Rg5总量可以达到4％以上。稀有人参皂苷中Rg6和F4含量和可以达到0.3％或0.3％以上。稀有人参皂苷Rh4的含量可以达到2.5以上。Rk1可以达到1.5％以上。
为了最大限度富集稀有人参皂苷，减少稀有人参皂苷进入水液中造成的损失，缩短制备时间，又以三七为原料，进行了高温高压煎煮实验。
实施例2：高温高压下煎煮三七—水液和药渣中人参皂苷分布
取三七原料，粉碎，把水加热至90℃投料，进行高温高压煎煮，每间隔一定时间取样，过滤，得滤液(水液)和药渣。药渣烘干，得干燥药渣。通过HPLC分析水液和药渣中稀有人参皂苷和常见人参皂苷的含量。
温度分别设计为115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃和145℃，液料比分别设计为5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、12:1、15:1，进行正交试验，筛选最佳制备工艺。
通过实验发现，高温高压煎煮制备得到的药渣中稀有人参皂苷含量与100℃常压回流结果接近，但是煎煮时间比100℃常压回流显著缩短。
以下针对115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃和145℃，液料比为10:1下的实验数据进行整理和分析。
表5：115℃高温高压煎煮三七药渣中7种常见人参皂苷含量(％)
Figure BDA0002707898540000141
Figure BDA0002707898540000151
表6：115℃高温高压煎煮三七水中7种常见人参皂苷含量(mg/ml，8h、20h和40小时三个时间点为例)
8h 20h 40h
Rg<sub>1</sub> 0.463 0.000 0.000
Re 0.057 0.000 0.000
Rb<sub>1</sub> 1.175 0.071 0.000
Rc 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>2</sub> 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>3</sub> 0.000 0.000 0.000
Rd 0.431 0.107 0.000
总量(mg/ml) 2.126 0.178 0.000
表7：115℃高温高压煎煮三七药渣中15种稀有人参皂苷含量(％)
Figure BDA0002707898540000152
Figure BDA0002707898540000161
表8：115℃高温高压煎煮三七水液中15种稀有人参皂苷含量(mg/ml，8h、20h和40小时三个时间点为例)
8h 20h 40h
S-Rg<sub>2</sub> 0.179 0.127 0.062
S-Rh<sub>1</sub> 0.638 0.507 0.265
R-Rh<sub>1</sub> 0.446 0.324 0.292
Rg<sub>6</sub> 0.031 0.026 0.014
F<sub>4</sub> 0.054 0.045 0.028
Rk<sub>3</sub> 0.231 0.207 0.113
Rh<sub>4</sub> 0.328 0.273 0.176
S-Rg<sub>3</sub> 0.410 0.452 0.222
R-Rg<sub>3</sub> 0.055 0.025 0.009
Rk<sub>1</sub> 0.137 0.168 0.063
Rg<sub>5</sub> 0.122 0.157 0.058
S-Rh<sub>2</sub> 0.016 0.016 0.007
R-Rh<sub>2</sub> 0.004 0.004 0.001
Rk<sub>2</sub> 0.004 0.005 0.000
Rh<sub>3</sub> 0.004 0.006 0.000
Rg<sub>3</sub>总量 0.465 0.477 0.231
Rh<sub>2</sub>总量 0.020 0.020 0.008
Rg<sub>3</sub>+Rh<sub>2</sub> 0.485 0.497 0.239
Rk<sub>1</sub>+Rg<sub>5</sub> 0.259 0.325 0.121
Rg<sub>6</sub>+F<sub>4</sub> 0.085 0.071 0.042
总量(mg/ml) 2.659 2.342 1.310
通过表5-表8可以看出，在高温高压煎煮下，其常见人参皂苷情况与常温煎煮相似，随着时间的进展，水中和药渣中的常见人参皂苷含量逐渐降低，直至检测不出含量。通过表7和表8可以看出，水中的稀有人参皂苷含量逐渐降低，而药渣中的稀有人参皂苷含量逐渐增加至最高值后在这个值附近发生小幅波动。
在此后的120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃观察到同样的趋势，只是随着温度的升高，时间不断缩短。
表9：130℃高温高压煎煮三七药渣中15种稀有人参皂苷含量(％)
0min 1h 1.5h 2h 2.5h 3h 3.5h 4h 5h 7h 12h 16h 20h 24h 28h 32h
S-Rg<sub>2</sub> 0.054 0.097 0.114 0.122 0.118 0.131 0.141 0.146 0.257 0.222 0.279 0.252 0.189 0.135 0.142 0.073
S-Rh<sub>1</sub> 0.116 0.371 0.469 0.527 0.513 0.591 0.635 0.697 1.159 1.103 1.486 1.301 1.143 0.824 0.802 0.441
R-Rh<sub>1</sub> 0.049 0.215 0.286 0.328 0.330 0.395 0.422 0.481 0.881 0.957 1.684 1.825 1.908 1.594 1.725 1.014
Rg<sub>6</sub> 0.000 0.015 0.023 0.024 0.025 0.029 0.032 0.038 0.079 0.087 0.196 0.224 0.251 0.208 0.231 0.128
F<sub>4</sub> 0.005 0.022 0.031 0.036 0.036 0.045 0.051 0.060 0.125 0.139 0.330 0.390 0.443 0.385 0.444 0.250
Rk<sub>3</sub> 0.031 0.128 0.171 0.198 0.202 0.224 0.267 0.309 0.616 0.671 1.522 1.858 2.166 2.005 2.422 1.549
Rh<sub>4</sub> 0.041 0.160 0.217 0.254 0.262 0.289 0.348 0.410 0.837 0.929 2.263 2.881 3.478 3.331 4.160 2.725
S-Rg<sub>3</sub> 0.037 0.162 0.234 0.287 0.304 0.401 0.447 0.555 1.299 1.396 2.880 3.128 3.387 2.834 3.225 1.873
R-Rg<sub>3</sub> 0.016 0.062 0.158 0.201 0.204 0.373 0.389 0.485 1.188 1.437 2.088 2.137 2.962 2.221 2.761 1.810
Rk<sub>1</sub> 0.017 0.066 0.096 0.119 0.128 0.161 0.188 0.239 0.569 0.614 1.420 1.663 1.921 1.725 2.147 1.322
Rg<sub>5</sub> 0.024 0.081 0.123 0.153 0.166 0.218 0.249 0.321 0.761 0.855 1.943 2.292 2.674 2.407 3.052 1.873
S-Rh<sub>2</sub> 0.003 0.008 0.009 0.013 0.013 0.016 0.020 0.023 0.055 0.062 0.143 0.168 0.191 0.176 0.216 0.136
R-Rh<sub>2</sub> 0.007 0.012 0.014 0.016 0.016 0.018 0.023 0.028 0.061 0.070 0.126 0.137 0.165 0.140 0.180 0.109
Rk<sub>2</sub> 0.000 0.000 0.000 0.003 0.003 0.000 0.006 0.008 0.013 0.022 0.053 0.064 0.078 0.074 0.092 0.059
Rh<sub>3</sub> 0.000 0.005 0.007 0.008 0.008 0.005 0.010 0.012 0.033 0.039 0.096 0.119 0.149 0.144 0.181 0.126
Rg<sub>3</sub>总量 0.053 0.224 0.392 0.488 0.508 0.774 0.836 1.040 2.487 2.833 4.968 5.265 6.349 5.055 5.986 3.683
Rh<sub>2</sub>总量 0.010 0.020 0.023 0.029 0.029 0.034 0.043 0.051 0.116 0.132 0.269 0.305 0.356 0.316 0.396 0.245
Rg<sub>3</sub>+Rh<sub>2</sub> 0.063 0.244 0.415 0.517 0.537 0.808 0.879 1.091 2.603 2.965 5.237 5.570 6.705 5.371 6.382 3.928
Rk<sub>1</sub>+Rg<sub>5</sub> 0.041 0.147 0.219 0.272 0.294 0.379 0.437 0.560 1.330 1.469 3.363 3.955 4.595 4.132 5.199 3.195
Rg<sub>6</sub>+F<sub>4</sub> 0.005 0.037 0.054 0.060 0.061 0.074 0.083 0.098 0.204 0.226 0.526 0.614 0.694 0.593 0.675 0.378
总量(％) 0.400 1.404 1.952 2.289 2.328 2.896 3.228 3.812 7.933 8.603 16.509 18.439 21.105 18.203 21.780 13.488
表10 140℃高温高压煎煮三七药渣中15种稀有人参皂苷含量(％)
Figure BDA0002707898540000171
Figure BDA0002707898540000181
表11 145℃高温高压煎煮三七药渣中15种稀有人参皂苷含量(％)
0min 15min 30min 45min 2h 3h 4h 5h 7h
S-Rg<sub>2</sub> 0.092 0.118 0.134 0.301 0.283 0.242 0.126 0.109 0.056
S-Rh<sub>1</sub> 0.229 0.402 0.557 1.263 1.331 1.103 0.640 0.590 0.408
R-Rh<sub>1</sub> 0.128 0.252 0.374 0.949 1.521 1.610 1.253 1.331 0.951
Rg<sub>6</sub> 0.010 0.020 0.031 0.103 0.204 0.239 0.199 0.228 0.162
F<sub>4</sub> 0.016 0.030 0.048 0.164 0.338 0.406 0.356 0.430 0.327
Rk<sub>3</sub> 0.086 0.163 0.260 0.806 1.561 1.925 1.844 2.439 2.411
Rh<sub>4</sub> 0.107 0.196 0.315 1.048 2.206 2.852 2.908 4.028 4.281
S-Rg<sub>3</sub> 0.116 0.237 0.399 1.380 2.243 2.331 1.772 1.914 1.288
R-Rg<sub>3</sub> 0.048 0.119 0.331 0.945 1.745 1.948 1.703 2.292 2.039
Rk<sub>1</sub> 0.051 0.104 0.184 0.721 1.369 1.627 1.532 2.100 2.212
Rg<sub>5</sub> 0.064 0.135 0.240 0.950 1.883 2.281 2.194 3.097 3.416
S-Rh<sub>2</sub> 0.009 0.013 0.018 0.068 0.120 0.133 0.114 0.143 0.129
R-Rh<sub>2</sub> 0.014 0.019 0.028 0.071 0.117 0.132 0.117 0.155 0.156
Rk<sub>2</sub> 0.000 0.002 0.006 0.026 0.053 0.066 0.065 0.094 0.116
Rh<sub>3</sub> 0.004 0.006 0.010 0.039 0.084 0.107 0.112 0.169 0.224
Rg<sub>3</sub>总量 0.164 0.356 0.730 2.325 3.988 4.279 3.475 4.206 3.327
Rh<sub>2</sub>总量 0.023 0.032 0.046 0.139 0.237 0.265 0.231 0.298 0.285
Rg<sub>3</sub>+Rh<sub>2</sub> 0.187 0.388 0.776 2.464 4.225 4.544 3.706 4.504 3.612
Rk<sub>1</sub>+Rg<sub>5</sub> 0.115 0.239 0.424 1.671 3.252 3.908 3.726 5.197 5.628
Rg<sub>6</sub>+F<sub>4</sub> 0.026 0.050 0.079 0.267 0.542 0.645 0.555 0.658 0.489
总量(％) 0.974 1.816 2.935 8.834 15.058 17.002 14.935 19.119 18.176
表12 130℃高温高压煎煮三七药渣中7种常见人参皂苷含量(％)
Figure BDA0002707898540000182
Figure BDA0002707898540000191
表13 135℃高温高压煎煮三七药渣中7种常见人参皂苷含量(％)
0min 50min 1h 1.5h 2h 3h 4h 5h 6h 7h 8h 9h 10h
Rg<sub>1</sub> 0.304 0.136 0.102 0.050 0.040 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Re 0.036 0.016 0.012 0.006 0.003 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>1</sub> 0.568 0.373 0.324 0.199 0.154 0.127 0.034 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rc 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>2</sub> 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>3</sub> 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rd 0.205 0.168 0.163 0.132 0.147 0.220 0.126 0.064 0.038 0.024 0.021 0.021 0.021
总量(％) 1.113 0.693 0.601 0.387 0.344 0.347 0.160 0.064 0.038 0.024 0.021 0.021 0.021
表14 140℃高温高压煎煮三七药渣中7种常见人参皂苷含量(％)
20min 40min 1h 2h 3h 4h 5h 6h 7h 8h 10h
Rg<sub>1</sub> 0.136 0.062 0.025 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Re 0.016 0.007 0.004 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>1</sub> 0.281 0.166 0.123 0.022 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rc 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>2</sub> 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rb<sub>3</sub> 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
Rd 0.132 0.099 0.130 0.061 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
总量(％) 0.565 0.334 0.282 0.083 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
通过表9-表12可以看出，在高温高压条件下随着煎煮时间的延长，药渣中的常见人参皂苷含量逐渐降低直至其含量为0；同时药渣中不断富集稀有人参皂苷，在某一个时间点其含量达到最高值。
对于稀有人参皂苷的总量来说，最适宜温度为140℃，在140℃条件下，药渣中稀有人参皂苷的总量达到最大值，可以达到25％以上，其最佳煎煮时间分别为8小时或以上。
对于稀有人参皂苷Rg3来说，最适宜温度为140℃和130℃，其药渣中的含量可以达到6.8％和6％；最佳煎煮时间分别为8小时或以上和20小时或以上。
实施例3：降低水中Rg3含量的实验条件筛选
为了降低水液中的稀有人参皂苷含量从而增加药渣中的稀有人参皂苷，对离心时间、离心温度以及投料方式进行了考察。考察结果发现，当日立即离心的效果优于次日离心，即煎煮结束后不立即离心的话，水液中的稀有人参皂苷含量会升高。实验结果还表明，趁热将水液(药液)与药渣进行分离，水液中的稀有人参皂苷含量更低，尤其是煎煮结束后立即(水液温度接近100℃)离心分离的话，水液中的稀有人参皂苷含量最低。另外在高温高压煎煮的情况下比起常温加料，在较高温度下投料药渣中的Rg3含量有所升高，升温至80℃以上效果更佳，100℃投料效果最佳。
实施例4：从药渣中制备提取物
温度在115-145℃，液料比为10:1，煎煮时间在3-40小时(对应不同的温度)条件下先将水加热至95℃后加入三七，进行煎煮，过滤，弃去水液，取药渣，将药渣干燥，得到干燥药渣。干燥药渣用乙醇回流提取，减压回收乙醇，真空干燥得到提取物。利用HPLC法分别测定药渣和提取物中各种稀有人参皂苷的含量。
药渣产率＝药渣重量/三七重量×100％
提取物产率＝提取物重量/药渣重量×100％
经HPLC检测结果，其中主要成分包含15种稀有人参皂苷：20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3；基本不含常见人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd。
表15：煎煮获得药渣和提取物质量
煎煮温度(℃) 煎煮时间(h) 三七重量(g) 药渣重量(％) 药渣产率(％) 提取物重量(g) 提取物产率(％)
145 3 750 151.2 20.16 48.13 31.83
140 5 2000 451.6 22.58 148.40 32.86
135 9 2000 446.4 22.32 149.45 33.48
130 20 750 155.2 20.69 48.76 31.42
125 24 2000 444.8 22.24 129.21 29.05
120 26 2000 488.6 24.43 127.43 26.08
115 40 2000 579.8 28.99 136.83 23.60
表16：提取物中稀有人参皂苷的含量(％)：
Figure BDA0002707898540000201
Figure BDA0002707898540000211
由此可见在高温高压煎煮下，获得的提取物中稀有人参皂苷的含量均可以达到50％以上，这是令人惊讶的。且在115℃至145℃时，其含量可以达到58％以上，Rg3的总量可以达到16％以上，甚至19％以上；Rk1+Rg5的总量达到10％以上，甚至达到12％以上。
实施例5：鲜三七实验结果
本发明分别以鲜三七和干燥三七为原料，进行了100℃加热回流或高温高压煎煮实验，获得的实验结果趋势相同。水液和药渣中常见人参皂苷含量逐渐降低，直至消失。而药渣中稀有人参皂苷含量逐渐升高至最大值后含量变化不大。只是鲜三七获得的药渣中稀有人参皂苷含量明显低于干燥三七。
实施例6：不同比例稀有人参皂苷类成分对于癌细胞的抑制作用
在96孔板中接种A549人肺癌细胞悬液100μL，接种密度为8000个/孔。将96孔细胞培养板置于细胞培养箱中(培养条件37℃，5％CO2)培养24h。不同比例人参皂苷类组分和提取物用DMSO配制成高浓度储备液。在细胞处于对数生长情况下，用储备液配制适当浓度梯度样本，将不同浓度的24组待测样本与细胞共培养24h。检测细胞活性时，弃去96孔板各组细胞上清液，配制含10％CCK-8检测试剂的培养基，向每反应孔加入100μL，并将培养板放于培养箱孵育1h左右。用酶标仪测定450nm处吸光度。样本对A549肿瘤细胞IC50值如表17所示。
在96孔板中接种DLD1人结肠癌细胞悬液100μL，接种密度为8000个/孔。将96孔细胞培养板置于细胞培养箱中(培养条件37℃，5％CO2)培养24h。不同比例人参皂苷类组分和提取物用DMSO配制成高浓度储备液。在细胞处于对数生长情况下，用储备液配制适当浓度梯度样本，将不同浓度的24组待测样本与细胞共培养24h。检测细胞活性时，弃去96孔板各组细胞上清液，配制含10％CCK-8检测试剂的培养基，向每反应孔加入100μL，并将培养板放于培养箱孵育1h左右。用酶标仪测定450nm处吸光度。样本对DLD1肿瘤细胞IC50值如表17所示。
在96孔板中接种U251人胶质瘤细胞悬液100μL，接种密度为8000个/孔。将96孔细胞培养板置于细胞培养箱中(培养条件37℃，5％CO2)培养24h。不同比例人参皂苷类组分和提取物用DMSO配制成高浓度储备液。在细胞处于对数生长情况下，用储备液配制适当浓度梯度样本，将不同浓度的24组待测样本与细胞共培养24h。检测细胞活性时，弃去96孔板各组细胞上清液，配制含10％CCK-8检测试剂的培养基，向每反应孔加入100μL，并将培养板放于培养箱孵育1h左右。用酶标仪测定450nm处吸光度。24组样本对U251肿瘤细胞IC50值如表17所示(Rg3和Rh2均为S构型)。
表17不同比例稀有人参皂苷类成分对于癌细胞的抑制作用
(IC<sub>50</sub>,μg/mL) A549 DLD1 U251
Rg<sub>5</sub> 116.30 236.18 108.96
Rg<sub>3</sub> 216.23 169.36 90.65
F<sub>4</sub> 135.62 265.58 186.42
Rh<sub>2</sub> 105.85 296.81 189.78
Rh<sub>4</sub> 302.63 198.28 109.49
Rk<sub>3</sub> 264.15 >500 199.35
Rg<sub>5</sub>:Rg<sub>3</sub>＝10:1 47.26 51.62 46.95
Rg<sub>5</sub>:Rg<sub>3</sub>＝1:10 60.14 43.59 31.29
Rk<sub>3</sub>:Rg<sub>3</sub>＝1:10 87.45 105.3 66.3
Rk<sub>3</sub>:Rg<sub>3</sub>＝10:1 92.33 132.5 59.64
135℃提取物 94.35 140.2 86.23
通过筛选试验，筛选出了不同稀有人参皂苷组合中对癌细胞抑制活性较好的组合，其对于三种癌细胞均显示出协同的抗肿瘤活性。
以上描述是本发明的一般性描述。根据情况或实际需要，可进行形式的变化和等值的替代，虽然本文采用特定的术语，但这些术语意在描述，而不是为了限制的目的。本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围之内。

Claims (9)

1.一种抗肿瘤作用的药物组合物，该组合物中包括稀有人参皂苷作为活性成分，其为以下任一项所述的组合物：
由Rg3和Rg5组成的组合物，其重量比为(4-7)：(2-4)或(8-10)：(3-4)，其中Rg3和Rg5的重量比不为1:1；
由Rk3和Rg3组成的组合物，其重量比为(1-10)：(1-5)、(2-3)：(4-7)或(2-4)：(8-10)。
2.一种制备高含量稀有人参皂苷产品的方法，其特征在于，其制备方法为A或B：
A：将三七粉碎，加入适量水，在常压下加热回流48小时以上，过滤，将药渣干燥，得到所需产品；
B：将三七粉碎，加入适量水，高温高压下煎煮4小时以上，过滤，将药渣干燥，得到所需产品；所述高温为100℃以上；
在制备方法A中，液料比为(25-8):1、(20-9):1、(15-10):1或10:1；在制备方法B中，液料比为(25-6):1、(20-7):1、(15-8):1或10:1。
3.如权利要求2所述的制备方法：其特征在于：
方法A中，加热回流60小时、72小时、84小时、96小时、108小时或120小时以上；
方法B中，高温高压下煎煮时间为6小时以上、8小时以上、10小时以上、12小时以上、14小时以上、16小时以上、18小时以上、20小时以上、22小时以上、24小时以上、28小时以上、30小时以上、32小时以上、34小时以上、36小时以上、38小时以上、40小时以上、42小时以上、44小时以上、48小时以上或者50小时以上，过滤，将药渣干燥，得到所需产品；所述高温为不低于110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃或150℃。
4.如权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：任选的对药渣进一步地用有机溶剂或含水有机溶剂提取，得到具有高含量稀有人参皂苷的提取物。
5.如权利要求2-4任一项中的制备方法，其特征在于：
提取物或药渣中含有15种稀有人参皂苷中的一种或多种，具体的为20(S)-Rg2、20(S)-Rh1、20(R)-Rh1、Rg6、F4、Rk3、Rh4、20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rk1、Rg5、20(S)-Rh2、20(R)-Rh2、Rk2、Rh3，基本不含有常见人参皂苷，常见人参皂苷包括Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd；
药渣中稀有人参皂苷的总量高于5％、6％、8％、10％、11％、12％、14％、16％、18％、20％、24％或25％，常见人参皂苷总含量低于3％、2％、1％、0.8％、0.7％、0.5％、0.4％、0.2％或0.1％；
提取物中稀有人参皂苷的含量不低于20％、30％、40％、50％、60％，基本不含常见人参皂苷，常见人参皂苷的含量低于10％、8％、6％、5％、4％、3％、2％或1％。
6.一种如权利要求2-5任一项所述的制备高含量稀有人参皂苷产品的方法制备的产品。
7.如权利要求1所述的组合物，其肿瘤为肺癌、结肠癌或者神经胶质瘤。
8.权利要求6所述的产品在制备抗肿瘤产品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其肿瘤为肺癌、结肠癌或者神经胶质瘤。
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