CN112305245A - 样本分析方法及样本分析系统 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种样本分析方法及样本分析系统，样本分析系统包括第一样本分析仪、第二样本分析仪，第一样本分析仪为用于检测待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，第二样本分析仪为用于检测待测全血样本以获得检测结果的分析仪；样本分析方法包括：获取待测全血样本在第一样本分析仪上的第一检测数据；根据第一检测数据，获取待测全血样本的实际修正参数；获取待测全血样本在第二样本分析仪上的默认检测结果，默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果；根据默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果；根据实际修正参数，修正所述实际检测结果。本发明能提高检测结果的准确性。

Description

样本分析方法及样本分析系统

技术领域

本发明涉及医疗检测领域，具体涉及一种样本分析系统以及样本分析方法。

背景技术

在医疗诊断领域，随着检验实验室自动化程度越来越高，对自动化检测的需求也越来越高。样本分析仪用来对血液等样本进行检测，样本容器一般装在样本架上，通过轨道、皮带等进行运输，以实现流水化自动检测作业。通过流水线将多个样本分析仪器关联在一起，可以对所有样本的统一管理与调度，从而提高样本分析的效率。

现有的流水线型样本分析系统中，通常包括两类样本分析仪，一类是血常规分析仪，一类是CRP、SAA、PCT等特定蛋白分析仪。由于临床应用的需要，特定蛋白分析仪的报告结果通常是通过测量不包含血细胞的血清得到的检测结果。而在流水线型样本分析系统中，CRP、SAA、PCT是通过测量全血样本完成的，是各项参数在全血中的浓度。为了临床应用的需要，需要将CRP、SAA、PCT等在全血样本中的浓度转化为在血清中的浓度。

现有的独立运行的CRP、SAA、PCT等样本分析仪都是使用默认修正值，即默认HCT在样本分析仪上进行修正，因此，样本分析仪输出的结果采用默认HCT修正后的结果。这种修正方式往往会导致CRP等的报告结果不准确。

发明内容

为了解决上述技术问题或者至少部分地解决上述技术问题，本申请提供了一种。

第一方面，本发明提供了一种样本分析方法，应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括第一样本分析仪、第二样本分析仪以及样本运送装置，所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪和所述第二样本分析仪中进行检测，所述第一样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，所述第二样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得相应检测结果的分析仪；所述样本分析方法包括：获取待测全血样本在第一样本分析仪上的第一检测数据；根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本的实际修正参数；获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果；根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果；根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

第二方面，本发明提供了一种样本分析系统，所述样本分析系统包括第一样本分析仪、第二样本分析仪以及样本运送装置；所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪和所述第二样本分析仪中进行检测；所述第一样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，所述第二样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得相应检测结果的分析仪；所述样本分析系统构成为能获取待测全血样本在第一样本分析仪上的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本的实际修正参数，获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果，根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果，根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

本发明实施例根据默认检测结果和默认参数，反算获得实际检测结果，再采用实际修正参数对实际检测结果进行修正，可以提高检测结果的准确性。此外，本发明实施例中，不需要对仪器，特别是不需要对第二样本分析仪进行软硬件的更改，直接利用目前第二样本分析仪输出的默认检测结果进行反算，从而实现根据实际修正参数对实际检测结果的修正，兼容性好，成本低。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1、图6所示为本发明实施例的样本分析系统的示意图；

图2至图14所示为本发明实施例的样本分析方法的流程图；

图15所示为本发明实施例的数据管理装置的结构示意图；

图16所示为本发明实施例的计算机设备的内部结构图；

图17至图22所示为本发明实施例的样本分析方法的流程图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本发明实施例提供了一种样本分析方法，应用于样本分析系统。

图1所示为本发明一个实施例的样本分析系统的示意图，如图1所示，所述样本分析系统包括第一样本分析仪110、第二样本分析仪120以及样本运送装置190。样本运送装置190用于将待测全血样本100分别运送至第一样本分析仪110和第二样本分析仪120中进行检测，第一样本分析仪110为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，第二样本分析仪120为用于检测所述待测全血样本以获得检测结果的分析仪。

本发明实施例中，第二样本分析仪可以为特定蛋白分析仪，糖化血红蛋白分析仪、血凝分析仪、血沉分析仪、或流式细胞分析仪等使用抗凝全血样本测量血常规参数以外的设备。实际修正参数可以为红细胞压积HCT或血细胞压积BCV。在此，所述实际检测结果例如为全血C反应蛋白浓度。

红细胞压积HCT为红细胞在全血中所占体积的百分比。血细胞压积BCV为所有血细胞在全血中所占体积的百分比。

图2所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图2所示，所述样本分析方法包括：

步骤210，获取待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的第一检测数据和在所述第二样本分析仪120上的第二检测数据；

步骤220，根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；

步骤230，根据所述第二检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际检测结果；

步骤240，根据实际修正参数，修正所述实际检测结果。

在本发明实施例中，第一样本分析仪为血球分析仪，获得的第一检测数据可以是第一样本分析仪直接输出的血常规参数，血常规参数包含红细胞RBC计数、白细胞WBC计数、血小板PLT计数、血红蛋白、血细胞比容(红细胞压积HCT)等，而实际修正参数(例如血细胞比容)是血常规数据中的一种，也就是说可以从第一样本分析仪输出的血常规数据中直接得到实际修正参数。

此外，第一检测数据可以是与实际修正参数相关的中间数据，即能够计算得出实际修正参数的中间数据。例如，当实际修正参数为红细胞压积HCT时，第一检测数据可以为红细胞RBC计数和红细胞平均体积MCV，甚至可以是计算红细胞RBC计数和红细胞平均体积MCV的光信号和电信号。当实际修正参数为血细胞压积BCV时，第一检测数据可以包括HCT、PLT、MPV、WBC等能够计算得到的血细胞压积BCV的数据。

第二检测数据或可以是中间数据，例如根据原理，在检测过程中产生的数据；第二检测数据或可以是某些型号的样本分析仪根据默认修正参数修正后的结果。

本发明实施例中，采用实际修正参数对实际检测结果进行修正，可以提高检测结果的准确性。

在本发明的一个实施例中，第二样本分析仪可以是CRP分析仪，实际修正参数可以是血细胞压积BCV。全血CRP检测会受血细胞压积干扰，常规HCT修正技术只考虑了红细胞压积对全血CRP测量结果的影响，本发明实施例的样本分析系统中，利用BCV进行修正，可以使高白细胞、高血小板等异常样本的C反应蛋白也能输出准确结果。

本发明实施例中，步骤220中，即所述根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数，包括：

第一样本分析仪110根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

第一目标装置接收第一样本分析仪110发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例中，步骤230中，即所述根据第二检测数据，获取待测全血样本对应的实际检测结果，包括：

第二样本分析仪120根据第二检测数据，获取待测全血样本对应的实际检测结果；或

第二目标装置接收第二样本分析仪120发送的第二检测数据，根据第二检测数据，获取待测全血样本对应的实际检测结果。

本发明实施例中，获取实际修正参数可以是在第一样本分析仪110上，或可以是样本分析系统的其他仪器上，例如下文说明的数据管理装置140、实验室信息系统150、第三样本分析仪130等；获取实际检测结果可以是在第二样本分析仪120上，或可以是样本分析系统的其他仪器上，例如下文说明的数据管理装置140、实验室信息系统150、第三样本分析仪130等。

在本发明实施例中，实验室信息系统也称为LIS(Laboratory InformationSystem)，可以对样本分析系统的检测结果进行统一管理。

本发明实施例中，数据管理装置用于管理样本分析系统的数据，包括样本分析仪的检测数据、样本运送装置的状态数据以及样本数据等。数据管理装置可以具有信息查询、数据展示、结果审核、结果传输、报告打印等功能。信息查询可以向实验室信息系统询问病人相关信息。结果审核，既可以人工审核，也可以自动审核，可以通过规则增减测量模式，从而作用于样本分析仪。

若在样本分析系统的其他仪器上获取实际修正参数和/或实际检测结果，就要把第一检测数据和/或第二检测数据发送至对应的仪器，在此不再赘述。

本发明实施例中，步骤240中，即所述根据实际修正参数，修正实际检测结果，包括：

第三目标装置获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

图3所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图3所示，所述第三目标装置为第一样本分析仪110，第一样本分析仪110与所述第二样本分析仪120通信连接，通信连接可以是直连，或可以是通过其他设备/仪器中转连接。

图1中，用箭头表示通信连接，图1中的箭头方向只是列举可能性，不代表仅可以按照箭头方向的通信连接。

本发明实施例中，所述通信连接可以是有线连接，如USB总线、CAN总线、WLAN等，或是无线连接，如WIFI、蓝牙等。

步骤240，即第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

步骤310，第一样本分析仪110接收第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

步骤320，第一样本分析仪110根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明上述实施例中，由第一样本分析仪110对实际检测结果进行修正，且采用实际修正参数对实际检测结果进行修正，可以提高检测结果的准确性。

图4所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图4所示，第一样本分析仪110与所述第二样本分析仪120通信连接，所述第三目标装置为第二样本分析仪120。

步骤240，即第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

步骤410，第二样本分析仪120接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

步骤420，第二样本分析仪120根据实际修正参数修正实际检测结果。

在本发明的其他实施例中，获取实际修正参数的仪器和进行修正的仪器可以是相同的，例如在第二样本分析仪120上获取实际修正参数，在第二样本分析仪120上进行修正。当然，获取实际修正参数的仪器和进行修正的仪器或可以是不同的，例如在数据管理装置140上获取实际修正参数，在实验室信息系统150上进行修正等，在此不再赘述。

在本发明的另一个实施例中，步骤410，所述第二样本分析仪120接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数，包括：

所述第二样本分析仪120根据实际检测结果，发送修正参数获取请求至所述第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括所述待测全血样本对应的识别码，以使所述第一样本分析仪110根据所述修正参数请求中的识别码获取所述实际修正参数；

所述第二样本分析仪120接收所述第一样本分析仪110发送的所述实际修正参数。

具体地，图5所示为本发明实施例的样本分析方法的流程图，如

图5所示，样本分析方法包括：

步骤510，第二样本分析仪120获取待测全血样本的第二检测数据/或实际检测结果；

步骤520，第二样本分析仪120发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；

步骤530，第一样本分析仪110根据修正参数请求中的识别码，获取待测全血样本对应的实际修正参数；

步骤540，第一样本分析仪110发送实际修正参数至第二样本分析仪120；

步骤550，第二样本分析仪120根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明的实施例中，第一样本分析仪110在获得实际修正参数后，可以如图4所示的实施例中，主动把实际修正参数发送至第二样本分析仪120，或可以如图5所示的实施中，第二样本分析仪120获取了第二检测数据或实际检测结果后，向第一样本分析仪110索要实际修正参数，第一样本分析仪110根据修正参数获取请求，再发送实际修正参数至第二样本分析仪120。

图6所示为本发明一个实施例的样本分析系统的结构示意图，如

图6所示，与图1所示的样本分析系统不同的是，样本分析系统除包括第一样本分析仪110、第二样本分析仪120及样本运送装置190外，还包括数据管理装置140，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120分别与数据管理装置140通信连接。图6所示的样本分析系统还可以包括第三样本分析仪130，实验室信息系统150等。必要时，图6所示的样本分析系统中的各仪器之间，都可以通信连接。

图6中，用箭头表示通信连接，图6中的箭头方向只是列举可能性，不代表仅可以按照箭头方向的通信连接。

图7所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，应用于图6所示的样本分析系统中，所述第三目标装置为数据管理装置140或第三样本分析仪130，如图7所示，步骤240，即所述第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参并且根据实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

步骤710，第一样本分析仪110将实际修正参数或第一检测数据发送至数据管理装置140或第三样本分析仪130，即数据管理装置140或第三样本分析仪130接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数或第一检测数据；

步骤720，第二样本分析仪120将第二检测数据或实际检测结果发送至数据管理装置140或第三样本分析仪130，即数据管理装置140或第三样本分析仪130接收第二样本分析仪120发送的第二检测数据或实际检测结果；

步骤730，数据管理装置140或第三样本分析仪130根据实际修正参数修正实际检测结果。

在本实施例中，若第一样本分析仪110发送的是第一检测数据，则数据管理装置140或第三样本分析仪130需要从第一检测数据中获取实际修正参数；若第二样本分析仪120发送的是第二检测数据，则数据管理装置140或第三样本分析仪130需要先从第二检测数据中获取实际检测结果。

图8所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，应用于

图6所示的样本分析系统中，所述第三目标装置为数据管理装置140或第三样本分析仪130，如图8所示，步骤240，即所述第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参并且根据实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

步骤810，第二样本分析仪120将第二检测数据或实际检测结果发送至数据管理装置140或第三样本分析仪130；

步骤820，数据管理装置140或第三样本分析仪130根据第二检测数据或实际检测结果，发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；

步骤830，第一样本分析仪110根据修正参数请求中的识别码，获取待测全血样本对应的实际修正参数；

步骤840，第一样本分析仪110发送实际修正参数至数据管理装置140或第三样本分析仪130，即数据管理装置140或第三样本分析仪130接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

步骤850，数据管理装置140或第三样本分析仪130根据实际修正参数修正实际检测结果。

本实施例中，步骤830中，第一样本分析仪110也可以根据修正参数请求中的识别码，获取第一检测数据，并在步骤840中将第一检测数据发送至数据管理装置或第三样本分析仪130。此应用场景中，数据管理装置140或第三样本分析仪130在步骤850之前，需要从第一检测数据中获取实际修正参数。

图7所示的实施例中，第一样本分析仪110主动发送实际修正参数至数据管理装置140或第三样本分析仪130，图8所示的实施例中，数据管理装置140或第三样本分析仪130根据第二检测数据或实际检测结果向第一样本分析仪110索取实际修正参数。

在本发明其他实施例中，第一样本分析仪110或可以主动发送第一检测数据至数据管理装置140或第三样本分析仪130，数据管理装置140或第三样本分析仪130根据第一检测数据获取实际修正参数。或者数据管理装置140或第三样本分析仪130根据第二检测数据或实际检测结果向第一样本分析仪110索取第一检测数据，并根据第一检测数据获取实际修正参数。

本发明实施例中，数据管理装置140可以是软件形式的，或者是硬件集成芯片等。数据管理装置140可以设置在样本分析系统中的仪器上，例如设置在第一样本分析仪110或第二样本分析仪120上，或可以设置在样本分析系统之外的服务器/PC/终端上。

图6所示的样本分析系统中，还包括实验室信息系统150，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120分别与数据管理装置140通信连接，数据管理装置140与实验室信息系统150通信连接。

图9所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，应用于图6所示的样本分析系统中，所述第三目标装置为实验室信息系统150，如图9所示，步骤240，即所述第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

步骤910，第一样本分析仪110将第一检测数据或实际修正参数通过数据管理装置140发送至实验室信息系统150，即实验室信息系统150接收第一样本分析仪110通过数据管理装置140发送的第一检测数据或实际修正参数；

步骤920，第二样本分析仪120将第二检测数据或实际检测结果通过数据管理装置140发送至实验室信息系统150，即实验室信息系统150接收第二样本分析仪120通过数据管理装置140发送的第二检测数据或实际检测结果；

步骤930，实验室信息系统150根据实际修正参数修正实际检测结果。

在本发明其他实施例中，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120也可以直接将各自的检测结果直接发送至实验室信息系统150，以便实验室信息系统150能根据实际修正参数修正实际检测结果。

在本实施例中，若第一样本分析仪110发送的是第一检测数据，则实验室信息系统150需要从第一检测数据中获取实际修正参数；若第二样本分析仪120发送的是第二检测数据，则实验室信息系统150需要先从第二检测数据中获取实际检测结果。

图10所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，应用于图6所示的样本分析系统中，所述第三目标装置为实验室信息系统150，如图10所示，步骤240，即所述第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参并且根据实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

步骤1010，第二样本分析仪120将第二检测数据或实际检测结果发送至实验室信息系统150；

步骤1020，实验室信息系统150根据第二检测数据或实际检测结果，发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；

步骤1030，第一样本分析仪110根据修正参数请求中的识别码，获取待测全血样本对应的实际修正参数；

步骤1040，第一样本分析仪110发送所述实际修正参数至实验室信息系统150；

步骤1050，实验室信息系统150根据实际修正参数，修正实际检测结果。

图9所示的实施例中，第一样本分析仪110主动发送实际修正参数至实验室信息系统150，图10所示的实施例中，实验室信息系统150根据第二检测数据或实际检测结果向第一样本分析仪110索取实际修正参数。

在本发明其他实施例中，第一样本分析仪110或可以主动发送第一检测数据至实验室信息系统150，实验室信息系统150根据第一检测数据获取实际修正参数；或者实验室信息系统150根据第二检测数据向第一样本分析仪110索取第一检测数据，并根据第一检测数据获取实际修正参数。

本发明实施例中，修正也可以在第三样本分析仪130中进行，即，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120分别与第三样本分析仪130通信连接，此时第一样本分析仪110将第一检测数据或实际修正参数传送至第三样本分析仪130，第二样本分析仪120将实际检测结果发送至第三样本分析仪130，第三样本分析仪130根据第一检测数据或实际修正参数，对实际检测结果进行修正。

本发明实施例中，修正实际检测结果可以在样本分析系统中的多个仪器进行，如果样本分析系统中的某个仪器发生通讯故障，或者负载过重，可以选择在其他仪器进行修正，以及时对实际检测结果进行修正。

本发明实施例中，修正实际检测结果可以在第一样本分析仪110、第二样本分析仪120、第三样本分析仪130、数据管理装置140或实验室信息系统150进行。

本发明实施例中，在步骤240之后，即在所述第三目标装置修正实际检测结果之后，所述方法还包括：

第三目标装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使第四目标装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果。

本发明一实施例中，所述第三目标装置为第一样本分析仪110，则所述第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使所述第四目标装置显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果，包括：

第一样本分析仪110将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第二样本分析仪120，以便第二样本分析仪120的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

第一样本分析仪110将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第三样本分析仪130，以便第三样本分析仪130的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

第一样本分析仪110将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至数据管理装置140和/或实验室信息系统150，以便设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果。

也就是说，第四目标装置可以为第二样本分析仪120、第三样本分析仪130、数据管理装置140和/或实验室信息系统150中的至少一个。

在此，在第一样本分析仪110修正实际检测结果后，第一样本分析仪110可以直接显示修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果，也可以将修正后的实际检测结果发送给第二样本分析仪120、第三样本分析仪130、设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器中的至少一个，以便接收到修正后的实际检测结果的仪器显示修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果，其中，修正前的实际检测结果可以由第一样本分析仪110或第二样本分析仪120发送给第三样本分析仪130、设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器中的至少一个。

此外，用户可以选择将修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果中的至少一个发送给实验室信息系统150。

在本发明的另一实施例中，所述第三目标装置为所述第二样本分析仪120，则所述第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使第四目标装置显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果，包括：

第二样本分析仪120将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

第二样本分析仪120将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第三样本分析仪130，以便第一样本分析仪130的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

第二样本分析仪120将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至数据管理装置140和/或实验室信息系统150，以便设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果。

也就是说，第二样本分析仪120修正实际检测结果后，第二样本分析仪120可以直接显示修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果，也可以将修正后的实际检测结果发送给第一样本分析仪110、第三样本分析仪130、设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器中的至少一个，以便接收到修正后的实际检测结果的仪器显示修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果，其中，修正前的实际检测结果可以第二样本分析仪120发送给第三样本分析仪130、设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器中的至少一个。

在本发明的又另一实施例中，所述第一目标装置为数据管理装置140，则所述第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使第四目标装置显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果，包括：

数据管理装置140将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

数据管理装置140将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第二样本分析仪120，以便第二样本分析仪120的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

数据管理装置140将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第三样本分析仪130，以便第三样本分析仪130的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

数据管理装置140将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至实验室信息系统150，以便设有实验室信息系统150的仪器显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果。

同样，修正前的实际检测结果可以第二样本分析仪120或数据管理装置140发送给第一样本分析仪110、第三样本分析仪130、设有实验室信息系统150中的至少一个。

在本发明的实施例中，所述第一目标装置为实验室信息系统150，则所述第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使第四目标装置显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果，包括：

实验室信息系统150将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

实验室信息系统150将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第二样本分析仪120，以便第二样本分析仪120的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

实验室信息系统150将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第三样本分析仪130，以便第三样本分析仪130的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；和/或

实验室信息系统150将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至数据管理装置140，以便设有数据管理装置140的仪器显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果。

在本发明的实施例中，设有数据管理装置140和/或实验室信息系统150的仪器可以是所述样本分析系统的中央控制电脑和/或其他外接的与第一样本分析仪110和第二样本分析仪120通信连接的设备。

在本发明的实施例中，修正实际检测结果和显示修正后的实际检测结果可以是样本分析系统中的相同仪器，或可以是样本分析系统中的不同仪器。例如可以在第一样本分析仪110修正，在设有数据管理装置140的仪器上进行显示，在此不再赘述。

在本发明的其他实施例中，还可以显示修正前的实际检测结果、第一检测数据、第二检测数据等，其显示过程如上显示修正后的实际检测结果相同或相似，在此不再赘述。显示多种结果，可以使用户及时掌握较为全面的信息。

本发明实施例中，数据管理装置140可以设置在第一样本分析仪110、第二样本分析仪120或其他仪器中，例如数据管理装置140设置在第一样本分析仪110上，此时设有数据管理装置140的仪器即为第一样本分析仪110。

图1、图6所示为本发明实施例的样本分析系统的结构示意图，所述样本分析系统包括：第一样本分析仪110、第二样本分析仪120以及样本运送装置；所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120中进行检测；所述第一样本分析仪110为用于检测所述待测全血样本以获得血常规参数的血球分析仪，所述第二样本分析仪120为用于检测所述待测全血样本以获得检测结果的分析仪，所述样本分析系统构成为能获取待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的第一检测数据和在所述第二样本分析仪120上的第二检测数据，根据所述第一检测数据获取所述待测全血样本对应的实际修正参数，根据第二检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际检测结果，以及根据所述实际修正参数修正所述待测全血样本的实际检测结果。

本发明实施例中，所述样本分析系统中的第一样本分析仪110构成为能根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

所述样本分析系统中的第一目标装置构成为能接收所述第一样本分析仪110发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例中，所述样本分析系统中的所述第二样本分析仪120构成为能根据第二检测数据，获取待测全血样本对应的实际检测结果；或

所述样本分析系统中的第二目标装置构成为能接收所述第二样本分析仪120发送的第二检测数据，根据第二检测数据，获取待测全血样本对应的实际检测结果。

本发明实施例中，所述样本分析系统中的第三目标装置构成为能获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

本发明实施例中，所述样本分析系统中的所述第三目标装置构成为能显示所述修正后的实际检测结果；

所述样本分析系统中的所述第三目标装置还构成为能将所述修正后的实际检测结果发送至第四目标装置，使所述第四目标装置显示所述修正后的实际检测结果。

其中，第一目标分析装置、第二目标装置、第三目标装置以及第四目标装置可以为第一样本分析仪110、第二样本分析仪120、第三样本分析仪130、数据管理装置140、实验室信息系统中的至少一种。

第二检测数据具体地，本发明实施例中，第二样本分析仪120可以构成为能将第二检测数据发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110能根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明实施例中，第一样本分析仪110可以构成为能将实际修正参数发送至第二样本分析仪120，以便第二样本分析仪120能根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明实施例中，第二样本分析仪120可以构成为能根据第二检测数据，发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；第一样本分析仪110构成为能响应于发送修正参数获取请求将实际修正参数发送至第二样本分析仪120；第二样本分析仪120还构成为能接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数并且根据实际修正参数修正所述第二检测数据。

本发明实施例中，样本分析系统可以包括数据管理装置140，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120分别与数据管理装置140通信连接。本发明实施例中，数据管理装置140构成为能接收第一样本分析仪110和第二样本分析仪120发送的实际修正参数和第二检测结构并且根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明实施例中，数据管理装置140还可以具体构成为能接收第二样本分析仪120发送的第二检测数据并且能根据所述第二检测数据，发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；第一样本分析仪110构成为能响应于发送修正参数获取请求将实际修正参数发送至数据管理装置140；数据管理装置140还可以具体构成为能接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果。

本发明实施例中，所述数据管理装置140还可以与实验室信息系统150通信连接，从而能将从所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120接收的实际修正参数和第二检测数据发送给实验室信息系统150，以便在实验室信息系统150上进行修正。

本发明实施例中，所述实验室信息系统150还可以具体构成为能直接接收第一样本分析仪110发送的第一检测数据或实际修正参数和第二样本分析仪120发送的第二检测数据并且根据所述实际修正参数修正所述第二检测数据。

本发明实施例中，第一样本分析仪110可以包括显示装置，用于显示修正后的实际检测结果以及可选地显示修正前的实际检测结果；和/或第二样本分析仪120可以包括显示装置，用于显示修正后的实际检测结果以及可选地显示修正前的实际检测结果；和/或所述样本分析系统可以包括具有显示装置并且设有数据管理装置140的第三仪器，用于显示修正后的实际检测结果以及可选地显示修正前的实际检测结果。

本发明实施例的样本分析系统，根据实际修正参数修正实际检测结果，可以提高检测结果的准确性。

本发明实施例还提供了一种样本分析方法，应用于图6所示的样本分析系统中。

图11所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图11所示，所述样本分析方法包括：

步骤1110，数据管理装置140获取待测全血样本的修正参数；

步骤1120，所述数据管理装置140获取所述待测全血样本在第二样本分析仪120上的实际检测结果；

步骤1130，所述数据管理装置140根据所述修正参数对所述实际检测结果进行修正。

本发明实施例中，采用数据管理装置140对实际检测进行修正，无需对样本分析系统中的其他仪器做软硬件的改动，具有良好的兼容性，成本低。

本发明实施例中，步骤1110和步骤1120的实施顺序在此不做限定，可以先实施步骤1110再实施步骤1120，也可以先试试步骤1120再实施步骤1110。

本发明实施例中，所述待测全血样本的修正参数可以为待测全血样本在第一样本分析仪110中测得的实际修正参数。使用实际修正参数对特定蛋白的实际检测结果进行修正能够提高检测结果的准确性。当然，所述待测全血样本的修正参数也可以为与所述待测样本无关的默认修正参数，尤其是为固定设置的值。该默认修正参数可以预先存储在第一样本分析仪或第二样本分析仪或数据管理装置或样本分析系统的其他仪器中，或者也可以由用户输入。

本发明实施例中，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120具体类型如上述实施例所述，在此不再赘述。

本发明实施例中，步骤1110，所述数据管理装置140获取待测全血样本的修正参数，可以包括：

数据管理装置140接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

其中，所述实际修正参数由第一样本分析仪110根据第一检测数据获取，所述第一检测数据为所述待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的检测数据。

本发明实施例中，步骤1110，所述数据管理装置140获取待测全血样本的修正参数，可以包括：

数据管理装置140接收第一样本分析仪110发送的待测全血样本的第一检测数据，其中，所述第一检测数据为所述待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的检测结果；

所述数据管理装置140根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例中，步骤1120，所述数据管理装置140获取待测全血样本的实际检测结果，可以包括：

数据管理装置140接收第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

其中，所述实际检测结果由第二样本分析仪120根据第二检测数据获取，所述第二检测数据为待测全血样本在第二样本分析仪120上的检测数据。

本发明实施例中，步骤1120，所述数据管理装置140获取待测全血样本的实际检测结果，可以包括：

所述数据管理装置140接收第二样本分析仪120发送的所述待测全血样本的第二检测数据，其中，所述第二检测数据为所述待测全血样本在所述第二样本分析仪120上的检测数据；

所述数据管理装置140根据所述第二检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际检测结果。

本发明实施例中，第一检测数据、第二检测数据如上述实施例所述，在此不再赘述。本发明实施例中，数据管理装置获取的可以是直接获取实际修正参数和实际检测结果，也可以是通过获取第一检测数据、第二检测数据后，再获取实际修正参数和实际检测结果。

本发明实施例中，步骤1110，即数据管理装置140获取待测全血样本的修正参数，可以包括：

数据管理装置140根据接收的所述第二样本分析仪120发送的所述待测全血样本的第二检测数据或实际检测结果，发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括所述待测全血样本对应的识别码；

数据管理装置140接收第一样本分析仪110发送的所述待测全血样本的第一检测数据；

数据管理装置140根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

在本发明实施例中，数据管理装置140可以接收第一样本分析仪110主动发送的实际修正参数；或可以接受第一样本分析仪110主动发送的第一检测数据，并根据第一检测数据获取实际修正参数。

图12所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图12所示，所述方法可以包括：

步骤1210，数据管理装置140接收第二样本分析仪120发送的待测全血样本的第二检测数据；

步骤1220，数据管理装置140发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括所述待测全血样本对应的识别码；

步骤1230，数据管理装置140接收第一样本分析仪110发送的待测全血样本的第一检测数据；

步骤1240，数据管理装置140根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

图13所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图13所示，所述方法可以包括：

步骤1310，数据管理装置140接收第二样本分析仪120发送的待测全血样本的第二检测数据；

步骤1320，数据管理装置140发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；

步骤1330，数据管理装置140接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数，所述实际修正参数由第一样本分析仪110根据待测全血样本的第一检测数据获取。

本发明的实施例中，数据管理装置140可以根据第二检测数据主动向第一样本分析仪110索取实际修正参数或第一检测数据，并根据实际修正参数对第二检测数据进行修正，从而提高特定蛋白检测结果的准确性。

本发明实施例中，步骤1110，即数据管理装置140获取待测全血样本的修正参数，如图14所示，可以包括：

步骤1410，数据管理装置140从第一目标仪器接收待测全血样本的第一检测数据，第一检测数据由第一样本分析仪110发送至第一目标仪器；

步骤1420，数据管理装置140根据第一检测数据，获取待测全血样本的实际修正参数；

其中，第一目标仪器为第二样本分析仪120或第三样本分析仪或实验室信息系统150。

本发明实施例中，所述方法可以包括：

所述数据管理装置140从第一目标仪器接收所述待测全血样本的实际修正参数，所述实际修正参数由第一目标仪器根据所述第一检测数据获取，所述第一检测数据由所述第一样本分析仪110发送至第一目标仪器。

第一目标仪器可以是样本分析系统中的其他仪器，或是样本分析系统外的其他仪器，在此不再赘述。

在本发明的实施例中，第一检测数据和实际修正参数可以由第一样本分析仪110直接发送至数据管理装置140，或可以由其他仪器中转发送至数据管理装置140。

本发明实施例中，修正参数可以由用户输入，例如在第二样本分析仪120上输入，然后在发送给数据管理装置。

本发明实施例中，数据管理装置140可以是软件形式的，或者是硬件集成芯片等。数据管理装置140可以设置在样本分析系统中的仪器上，例如设置在第一样本分析仪110、第二样本分析仪120、样本分析系统的第三样本分析仪130上或样本分析系统的中央控制电脑上，或可以设置在样本分析系统之外的服务器/PC/终端上。

本发明实施例中，数据管理装置140根据实际修正参数，修正实际检测结果之后，所述方法还包括：

数据管理装置140将修正后的实际检测结果和修正前的实际检测结果发送到第一分析仪和/或样本分析系统的其他仪器和/或实验室信息系统，以便第一分析仪的显示装置和/或所述样本分析系统的其他仪器的显示装置和/或设有实验室信息系统的仪器显示相应的检测结果。

本发明实施例中，其他仪器可以是中央控制电脑或外接显示设备或第三样本分析仪。

显示修正后的实际检测结果，或同时显示修正前的实际检测结果，可以便于用户不同的需求，灵活度更高。例如，将用实际修正参数修正的实际第二检测数据同步至第二样本分析仪120上以及实验室信息系统150上或其他仪器上，可以保证系统中的数据是一致的，从而能够追溯第二样本分析仪120、数据管理装置140、实验室信息系统150之间的一致性，避免人为修改造成的错误。

和上述样本分析方法相对应，本发明实施例还提供了一种数据管理装置140，应用于图6所示的样本分析系统。

图15所示为本发明实施例的数据管理装置140的结构示意图，如图15所示，数据管理装置140包括：

修正参数获取单元1510，用于获取待测全血样本的修正参数；

实际检测结果获取单元1520，用于获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的实际检测结果；

修正单元1530，用于根据所述修正参数对所述实际检测结果进行修正第二检测数据。

本发明实施例中，采用数据管理装置140对第二样本分析仪的实际检测结果进行修正，无需对样本分析系统中的其他仪器做软硬件的改动，具有良好的兼容性，成本低。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述待测全血样本的修正参数可以为所述待测全血样本的根据所述第一样本分析仪的检测结果获得的实际修正参数。使用实际修正参数对特定蛋白的实际检测结果进行修正能够提高检测结果的准确性。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述修正参数获取单元1510还用于：

接收第一样本分析仪110发送的所述待测全血样本的实际修正参数；

其中，所述实际修正参数由第一样本分析仪110根据第一检测数据获取，所述第一检测数据为所述待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的检测数据。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述修正参数获取单元还用于：

接收第一样本分析仪110发送的所述待测全血样本的第一检测数据，其中，所述第一检测数据为所述待测全血样本在所述第一样本分析仪110上的检测数据；

根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述实际检测结果获取单元还用于：

接收第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

其中，所述实际检测结果由所述第二样本分析仪120根据第二检测数据获取，所述第二检测数据为所述待测全血样本在所述第二样本分析仪120上的检测数据。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述实际检测结果获取单元还用于：

接收第二样本分析仪120发送的所述待测全血样本的第二检测数据，其中，所述第二检测数据为所述待测全血样本在所述第二样本分析仪120上的检测数据；

根据所述第二检测数据，获取所述待测全血样本对应的实际检测结果。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述修正参数获取单元1510还可以用于：

接收第二样本分析仪120发送的待测全血样本的第二检测数据；

发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括待测全血样本对应的识别码；

接收第一样本分析仪110发送的待测全血样本的第一检测数据；

根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例的数据管理装置140中，修正参数获取单元1510还可以用于：

接收第二样本分析仪120发送的待测全血样本的第二检测数据；

发送修正参数获取请求至第一样本分析仪110，所述修正参数获取请求中包括所述待测全血样本对应的识别码；

接收第一样本分析仪110发送的实际修正参数，所述实际修正参数由第一样本分析仪110根据待测全血样本的第一检测数据获取。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述修正参数获取单元1510还可以用于：

从第一目标仪器接收待测全血样本的第一检测数据，所述第一检测数据由第一样本分析仪110发送至第一目标仪器；

根据第一检测数据，获取待测全血样本的实际修正参数；

其中，所述第一目标仪器为第二样本分析仪120或第三样本分析仪或实验室信息系统150。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述修正参数获取单元1510还可以用于：从第一目标仪器接收所述待测全血样本的实际修正参数，所述实际修正参数由第一目标仪器根据所述第一检测数据获取并发送至所述数据管理装置140，所述第一检测数据由所述第一样本分析仪110发送至第一目标仪器。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述数据管理装置140设置在所述第一样本分析仪110上，或设置在所述第二样本分析仪120上，或设置在实验室信息系统150上，或设置在所述样本分析系统之外的终端上。

本发明实施例的数据管理装置140中，所述待测全血样本的修正参数可以为默认修正参数。该默认修正参数可以预先存储在第一样本分析仪或第二样本分析仪或数据管理装置或样本分析系统的其他仪器中，或者也可以由用户输入。

图16示出了本发明一个实施例中计算机设备的内部结构图。如图16所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器、网络接口、输入装置和显示屏。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质存储有操作系统，还可存储有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现上述方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行上述方法。计算机设备的显示屏可以是液晶显示屏或者电子墨水显示屏，计算机设备的输入装置可以是显示屏上覆盖的触摸层，也可以是计算机设备外壳上设置的按键、轨迹球或触控板，还可以是外接的键盘、触控板或鼠标等。

本领域技术人员可以理解，图16中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的计算机设备的限定，具体的计算机设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。

本发明实施例还提供了一种样本分析方法，应用于样本分析系统，样本分析系统基本如图1、图6及上文所述，在此不再赘述。不同之处在于，第二样本分析仪输出的结果并非实际检测结果，而是通过默认修正参数修正后的默认检测结果。

图17为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图17所示，所述样本分析方法包括：

步骤1710，获取待测全血样本在第一样本分析仪110上的第一检测数据；

步骤1720，根据第一检测数据，获取待测全血样本的实际修正参数；

步骤1730，获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果；

步骤1740，根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果；

步骤1750，根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

本发明实施例中，第二样本分析仪120中得到的默认检测结果是根据默认参数对实际检测结果进行修正的检测结果，但是每一个样本都是有差异的，每一个样本的实际修正参数是有差异的，因此本发明实施例中，先根据默认检测结果和默认参数，反算获得实际检测结果，再采用实际修正参数对实际检测结果进行修正，可以提高检测结果的准确性。此外，本发明实施例中，不需要对仪器，特别是不需要对第二样本分析仪进行软硬件的更改，直接利用目前第二样本分析仪输出的默认检测结果进行反算，从而实现根据实际修正参数对实际检测结果的修正，兼容性好，成本低。

本发明实施例中，步骤1720，即所述根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数，包括：

所述第一样本分析仪110根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

第一目标装置接收所述第一样本分析仪110发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例中，步骤1730，所述根据默认检测结果，获取待测全血样本对应的实际检测结果，包括：

所述第二样本分析仪120根据默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数在所述第二样本分析仪中预设或由外部输入；或

第二目标装置接收所述第二样本分析仪120发送的默认检测结果，根据所述默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数来自所述第二样本分析仪120，或在所述第二目标装置中预设。

本发明实施例中，步骤1740，即所述根据实际修正参数，修正实际检测结果，包括：

第三目标装置获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

在本发明实施例中，实际修正参数可以在第一样本分析仪110中获取，或可以在样本分析系统中的其他装置获取，甚至还可以在样本分析系统之外的其他装置中获取。

在本发明实施例中，第一样本分析仪110可以主动获取待测全血样本的实际修正参数，也可以由进行修正的仪器发出指令对第一样本分析仪110索取待测全血样本的实际修正参数，具体过程如上述实施例所示，在此不再赘述。

在本发明实施例中，第三目标装置与第一目标装置不相同，第三目标装置与第二目标装置不相同，

第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

第三目标装置接收第一目标装置或第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

第三目标装置接收第二目标装置或第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

在本发明实施例中，第三目标装置与第一目标装置相同，第三目标装置与第二目标装置不相同，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第三目标装置接收所述第二目标装置或第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

所述第三目标装置根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

在本发明实施例中，所述第三目标装置与第一目标装置不相同，所述第三目标装置与第二目标装置相同，

第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

第三目标装置接收第一目标装置或第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

在本发明实施例中，所述第三目标装置与第一目标装置相同，所述第三目标装置与第二目标装置相同，

第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

在本发明实施例中，获取实际修正参数、实际检测结果、修正实际检测结果的装置可以是同一装置，或可以其中两者在同一装置中获取，另一个在其他装置中获取，或可以三者都在不同装置中获取。

在本发明实施例中，第三目标装置为第一样本分析仪110，所述第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

第一样本分析仪110接收第二目标装置或第二样本分析仪120发送的实际检测结果；

第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果。

在本发明实施例中，第三目标装置为第二样本分析仪120，

第三目标装置获取实际检测结果和/或实际修正参数并且根据实际修正参数修正实际检测结果，包括：

第二样本分析仪120接收第一目标装置或第一样本分析仪110发送的实际修正参数；

第二样本分析仪120根据实际修正参数，修正实际检测结果。

在本发明实施例中，所述第三目标装置修正实际检测结果后，所述方法还包括：

所述第三目标装置的显示装置显示修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为第一样本分析仪110、或第二样本分析仪120、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪。

本发明实施例中，所述第三目标装置修正实际检测结果后，所述方法还包括：

第三目标装置将修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使第四目标装置显示相应的检测结果；

其中，所述第四目标装置为第一样本分析仪、或第二样本分析仪、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪；所述第四目标装置与所述第三目标装置不同。

本发明实施例中，修正实际检测结果之后还可以显示修正后的实际检测结果，还可以显示修正前的实际检测结果，还可以显示各种中间数据，显示的装置可以是样本分析系统中或样本分析系统外任何可以显示的装置，这可以给客户提供更多的资讯，提高用户的满意度。

图18所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图18所示，本发明实施例的样本分析方法可以包括：

步骤1810，第二样本分析仪120将默认检测结果发送至第一样本分析仪110，

步骤1820，第一样本分析仪110根据默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果；

步骤1830，第一样本分析仪110根据所述实际修正参数，修正实际检测结果。

本发明实施例中，反算出实际检测结果以及对实际检测结果的修正都是在第一样本分析仪110上进行的。所述默认修正参数预先存储在所述第一样本分析仪110中或由所述第二样本分析仪120发送给所述第一样本分析仪110。

图19所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图19所示，样本分析方法可以包括：

步骤1910，第二样本分析仪120将默认检测结果发送至第一样本分析仪110，

步骤1920，第一样本分析仪110根据所述默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果；

步骤1930，第一样本分析仪110将实际修正参数和实际检测结果发送至第三目标装置，

步骤1940，第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪130，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120与所述第三目标装置通信连接。

本发明实施例中，反算出实际检测结果是在第一样本分析仪110上进行的，对实际检测结果的修正是在第三目标装置，即修正是在数据管理装置140或实验室信息系统150或第三样本分析仪130上进行的。

图20所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图20所示，样本分析方法可以包括：

步骤2010，第二样本分析仪120将默认检测结果发送至第三目标装置；

步骤2020，第三目标装置根据默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果，其中，默认修正参数可以存储在第三目标装置中，或可以由第二样本分析仪发送至第三目标装置中；

步骤2030，第一样本分析仪110将实际修正参数发送至第三目标装置；

步骤2040，第三目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪130，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120与所述第三目标装置通信连接。

本发明实施例中，步骤2020和步骤2030可以同步执行，或步骤2020在步骤2030之前执行，或步骤2020在步骤2030之后执行，在此不再赘述。

本发明实施例中，反算出实际检测结果是在第三目标装置上进行的，对实际检测结果的修正也是在第三目标装置上进行的，即反算和修正都是在同一个装置上进行，且都是在第三目标装置上。

图21所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图21所示，样本分析方法还可以包括：

步骤2110，第二样本分析仪120将默认检测结果发送至第三目标装置；

步骤2120，第三目标装置根据默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果；

步骤2130，第三目标装置将实际检测结果发送至第四目标装置；

步骤2140，第一样本分析仪110将实际修正参数发送至第四目标装置；

步骤2150，第四目标装置根据实际修正参数，修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪130，所述第四目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪130，所述第三目标装置与所述第三目标装置不同，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120分别与所述第三目标装置、第四目标装置通信连接。

本发明实施例中，反算出实际检测结果是在第三目标装置上进行的，对实际检测结果的修正是在第四目标装置上进行的，即反算和修正是在不同的仪器上进行的，且是在第一样本分析仪110、第二样本分析仪120之外进行的。

图22所示为本发明一个实施例的样本分析方法的流程图，如图22所示，样本分析方法包括：

步骤2210，第二样本分析仪120将默认检测结果发送至第三目标装置；

步骤2220，第三目标装置根据默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果；

步骤2230，第三目标装置将实际检测结果发送至第一样本分析仪110；

步骤2240，第一样本分析仪110根据实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪130，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120与第三目标装置通信连接。

本发明实施例中，反算出实际检测结果是在第三目标装置上进行的，对实际检测结果的修正是在第一样本分析仪110上进行的，即反算和修正不在同一个仪器上进行。

本发明上述实施例中，修正实际检测结果可以在样本分析系统中的多个仪器进行，可以是同时进行，或可以是根据数据传递链路先后进行。本发明实施例中，如果样本分析系统中的某个仪器发生通讯故障，或者负载过重，可以选择在其他仪器进行修正，以便及时对实际检测结果进行修正。

和上述样本分析方法相对应，本发明实施例还提供了一种样本分析系统，参考图1及图6所示，所述样本分析系统包括：所述样本分析系统包括第一样本分析仪110、第二样本分析仪120以及样本运送装置；所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120中进行检测；所述第一样本分析仪110为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，所述第二样本分析仪120为用于检测所述待测全血样本以获得相应检测结果的分析仪；所述样本分析系统构成为能获取待测全血样本在第一样本分析仪110上的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本的实际修正参数，获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪120上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果，根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪120上的实际检测结果，根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

本发明实施例中，所述第一样本分析仪110构成为能根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

所述样本分析系统的第一目标装置构成为能接收所述第一样本分析仪110发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

本发明实施例中，所述第二样本分析仪120构成为能根据默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数在所述第二样本分析仪中预设或由外部输入；或

所述样本分析系统的第二目标装置构成为能接收所述第二样本分析仪120发送的默认检测结果，根据所述默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数来自所述第二样本分析仪120，或在所述第二目标装置中预设。

本发明实施例中，所述样本分析系统的第三目标装置构成为能获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

本发明实施例中，所述第三目标装置的显示装置构成为能显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为第一样本分析仪110、或第二样本分析仪120、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪。

本发明实施例中，第二样本分析仪120可以构成为能将默认检测结果发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110能根据默认检测结果和默认修正参数，获取实际检测结果，并且根据实际修正参数修正实际检测结果。

具体地，本发明实施例中，第二样本分析仪120还可以构成为能将默认检测结果发送至第一样本分析仪110，以便第一样本分析仪110能根据默认检测结果和默认修正参数获取实际检测结果并且将实际检测结果和实际修正参数发送至第三目标装置，以便第三目标装置能根据实际修正参数修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120与所述第一目标仪器通信连接。

本发明实施例中，第二样本分析仪120还构成为能将默认检测结果发送至第三目标装置，以便第三目标装置能根据默认检测结果和默认修正参数获取实际检测结果；

所述第一样本分析仪110还可以构成为能将实际修正参数发送至第三目标装置，以便第三目标装置根据实际修正参数修正实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪，所述第一样本分析仪110和所述第二样本分析仪120与所述第一目标仪器通信连接。

本发明实施例中，第二样本分析仪120还可以构成为能将默认检测结果发送至第二目标装置，以便第二目标装置能根据默认检测结果和默认修正参数获取实际检测结果并且将实际检测结果发送至第三目标装置；

第一样本分析仪110还可以构成为能将实际修正参数发送至第二目标仪器，以便第三目标装置根据实际修正参数修正实际检测结果；

其中，所述第二目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪，所述第三目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪，第三目标装置与第二目标装置不同，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120分别与第二目标装置、第三目标装置通信连接。

本发明实施例中，第二样本分析仪120还可以构成为能将默认检测结果发送至第二目标装置，以便第二目标装置根据默认检测结果和默认修正参数获取实际检测结果并且将实际检测结果发送至第一样本分析仪110；

所述第一样本分析仪110还可以构成为能根据实际修正参数修正实际检测结果；

其中，所述第二目标装置为设有数据管理装置140或实验室信息系统150的仪器或第三样本分析仪，第一样本分析仪110和第二样本分析仪120与第二目标装置通信连接。

本发明实施例中，所述第一样本分析仪110包括显示装置，用于显示修正后的实际检测结果；和/或

第二样本分析仪120包括显示装置，用于显示所述修正后的实际检测结果；和/或

所述样本分析系统包括具有显示装置并且设有数据管理装置140的其他设备，用于显示修正后的实际检测结果。

其中，所述其他设备为第二样本分析仪120或数据管理装置140或实验室信息系统150或第三样本分析仪，所述第一样本分析仪110与所述其他设备通信连接。

本发明实施例中，所述实际修正参数可以为红细胞压积HCT或血细胞压积BCV。

本发明实施例的样本分析系统中，无需对原有的第二样本分析仪等进行软硬件上的改进即可采用实际修正参数修正实际检测结果，能提高兼容性，降低成本，提高检测结果的准确性。

需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。

以上在说明书、附图以及权利要求中所提及的特征，只要在本发明内是有意义的并且不会相互矛盾，均可任意相互组合。针对按照本发明的样本分析方法所描述的特征和优点以相应的方式适用于按照本发明的样本分析系统，反之亦然。

以上所述仅是本发明的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (19)

1.一种样本分析方法，其特征在于，应用于样本分析系统，所述样本分析系统包括第一样本分析仪、第二样本分析仪以及样本运送装置，所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪和所述第二样本分析仪中进行检测，所述第一样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，所述第二样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得相应检测结果的分析仪；

所述样本分析方法包括：

获取待测全血样本在第一样本分析仪上的第一检测数据；

根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本的实际修正参数；

获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果；

根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取所述待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果；

根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数，包括：

所述第一样本分析仪根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

第一目标装置接收所述第一样本分析仪发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述根据默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，包括：

所述第二样本分析仪根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数在所述第二样本分析仪中预设或由外部输入；或

第二目标装置接收所述第二样本分析仪发送的默认检测结果，根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数来自所述第二样本分析仪，或在所述第二目标装置中预设。

4.如权利要求1至3任一项所述的方法，其特征在于，所述根据实际修正参数，修正实际检测结果，包括：

第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置与第一目标装置不相同，所述第三目标装置与第二目标装置不相同，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第三目标装置接收所述第一目标装置或第一样本分析仪发送的实际修正参数；

所述第三目标装置接收所述第二目标装置或第二样本分析仪发送的实际检测结果；

所述第三目标装置根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置与第一目标装置相同，所述第三目标装置与第二目标装置不相同，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第三目标装置接收所述第二目标装置或第二样本分析仪发送的实际检测结果；

所述第三目标装置根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置与第一目标装置不相同，所述第三目标装置与第二目标装置相同，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第三目标装置接收所述第一目标装置或第一样本分析仪发送的实际修正参数；

所述第三目标装置根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置与第一目标装置相同，所述第三目标装置与第二目标装置相同，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第三目标装置根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器或第三样本分析仪。

9.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置为第一样本分析仪，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第一样本分析仪接收所述第二目标装置或第二样本分析仪发送的实际检测结果；

所述第一样本分析仪根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

10.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置为第二样本分析仪，

所述第三目标装置获取所述实际检测结果和/或实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果，包括：

所述第二样本分析仪接收所述第一目标装置或第一样本分析仪发送的实际修正参数；

所述第二样本分析仪根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

11.如权利要求4至10任一项所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置修正实际检测结果后，所述方法还包括：

所述第三目标装置的显示装置显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为第一样本分析仪、或第二样本分析仪、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪。

12.如权利要求4至11任一项所述的方法，其特征在于，所述第三目标装置修正实际检测结果后，所述方法还包括：

第三目标装置将所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果发送至第四目标装置，使所述第四目标装置显示相应的检测结果；

其中，所述第四目标装置为第一样本分析仪、或第二样本分析仪、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪；所述第四目标装置与所述第三目标装置不同。

13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二样本分析仪为特定蛋白分析仪、糖化血红蛋白分析仪、血凝分析仪、血沉分析仪、或流式细胞分析仪。

14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其特征在于，所述实际修正参数为红细胞压积HCT或血细胞压积BCV。

15.一种样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统包括第一样本分析仪、第二样本分析仪以及样本运送装置；

所述样本运送装置用于将待测全血样本分别运送至所述第一样本分析仪和所述第二样本分析仪中进行检测；

所述第一样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得血常规检测结果的血球分析仪，所述第二样本分析仪为用于检测所述待测全血样本以获得相应检测结果的分析仪；

所述样本分析系统构成为能获取待测全血样本在第一样本分析仪上的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取所述待测全血样本的实际修正参数，获取所述待测全血样本在所述第二样本分析仪上的默认检测结果，所述默认检测结果为根据默认修正参数修正的检测结果，根据所述默认检测结果和所述默认修正参数，获取待测全血样本在第二样本分析仪上的实际检测结果，根据所述实际修正参数，修正所述实际检测结果。

16.如权利要求15所述的样本分析系统，其特征在于，所述第一样本分析仪构成为能根据第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数；或

所述样本分析系统的第一目标装置构成为能接收所述第一样本分析仪发送的第一检测数据，根据所述第一检测数据，获取待测全血样本对应的实际修正参数。

17.如权利要求15或16所述的样本分析系统，其特征在于，所述第二样本分析仪构成为能根据默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数在所述第二样本分析仪中预设或由外部输入；或

所述样本分析系统的第二目标装置构成为能接收所述第二样本分析仪发送的默认检测结果，根据所述默认检测结果和默认修正参数，获取待测全血样本对应的实际检测结果，其中，所述默认修正参数来自所述第二样本分析仪，或在所述第二目标装置中预设。

18.如权利要求15至17任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统的第三目标装置构成为能获取所述实际检测结果和/或所述实际修正参数并且根据所述实际修正参数修正所述实际检测结果。

19.如权利要求18所述的样本分析系统，其特征在于，所述第三目标装置的显示装置构成为能显示所述修正后的实际检测结果和/或修正前的实际检测结果；

其中，所述第三目标装置为第一样本分析仪、或第二样本分析仪、或设有数据管理装置或实验室信息系统的仪器，或第三样本分析仪。

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