CN107153120A - 样本分析仪及样本分析仪的样本载入控制方法 - Google Patents

样本分析仪及样本分析仪的样本载入控制方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种样本分析仪，包括试剂单元、样本单元、混匀单元、载入控制单元、用于将被测标的物从待测样本中分离出来的分析单元。所述试剂单元与样本单元分别连接至混匀单元以将待测样本与试剂输送至混匀单元内制备为样本溶液。所述待测样本中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物。所述载入控制单元检测参考标的物的特征参数，根据所测得的参考标的物的特征参数、预先设定的参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系得出所载入的样本溶液的特征参数值，并根据所得出的载入样本溶液的特征参数值来控制样本溶液的载入。本发明还涉及样本分析仪的样本载入控制方法。

Description

样本分析仪及样本分析仪的样本载入控制方法
技术领域
本发明涉及一种样本分析仪及样本分析仪的样本载入控制方法。
背景技术
现有的样本分析仪在分析样本中被测标的物的含量时，为了使得检测器能够检出样本中的被测标的物，比如：糖化血红蛋白，往往会按照被测标的物测量范围的下限值来设定每次检测所需载入的样本量。然而，在大多数情形下，样本中被测标的物的含量会远大于它的测量范围下限值，所以会导致所载入的样本远超过检测器检出被测标的物所需的样本量从而浪费了过量的样本及用于对样本进行预处理的试剂。而且，过量样本中的杂质、高分子物质及非极性物质会加速堵塞层析柱而降低层析柱的使用寿命。
发明内容
鉴于此，有必要提供一种可合理地减少层析柱堵塞从而延长层析柱使用寿命的样本分析仪及应用于样本分析仪上的样本载入控制方法。
一种用于对待测样本中特定被测标的物进行检测的样本分析仪，包括试剂单元、样本单元、混匀单元、载入控制单元、用于将被测标的物从待测样本中分离出来的分析单元。所述试剂单元与样本单元分别连接至混匀单元以将待测样本与试剂输送至混匀单元内制备为样本溶液。所述待测样本中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物。所述载入控制单元检测参考标的物的特征参数，根据所测得的参考标的物的特征参数、预先设定的参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系得出所载入的样本溶液的特征参数值，并根据所得出的载入样本溶液的特征参数 值来控制样本溶液的载入。
一种样本载入控制方法，用于控制样本分析仪对待测样本中特定被测标的物进行检测，所述待测样本溶液由待测样本与试剂制备而成，所述待测样本中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物，所述样本载入控制方法包括如下步骤：
设定参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系；
获取样本溶液中参考标的物的特征参数；
根据参考标的物特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系得出需载入进行分析的样本溶液的特征参数值；
根据所得出的需载入进行分析的样本溶液的特征参数值来控制样本溶液的载入。
相对于现有技术，所述样本分析仪及应用于所述样本分析仪上的样本载入控制方法根据实际测得的样本溶液中参考标的物浓度值在满足被测标的物能被检出的最小含量值的前提下得出合适的需要载入的样本溶液特征参数，并据此控制样本溶液的载入分析。如此，既可以确保所载入的样本溶液中的被测标的物能被检出，还可以合理地减少过量载入的样本溶液对样本分析仪的损耗。
附图说明
图1是本发明一实施方式所提供的样本分析仪处于第一流通模式时的结构示意图。
图2是图1中样本分析仪处于第二流通模式时的结构示意图。
图3-图6为图1中样本分析仪的样本溶液载入过程示意图。
图7是本发明另一实施方式所提供的样本分析仪处于第一流通模式时的结构示意图。
图8是图7中样本分析仪处于第二流通模式时的结构示意图。
图9是本发明实施方式所提供的样本载入控制方法的步骤流程图。
如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。
具体实施方式
如图1所示，本发明实施方式所提供的样本分析仪1用于对待测样本2中的特定被测标的物进行半定量/定量的测定。所述样本分析仪1包括试剂单元10、样本单元11、混匀单元12、载入控制单元13、分析单元14、检测单元15、存储器16、处理器17及洗脱单元19。所述试剂单元10与样本单元11分别连接至混匀单元12以将待测样本2与试剂输送至混匀单元12内制备成样本溶液。所述待测样本2中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物。即，所述被测标的物的特征参数跟随参考标的物的特征参数按照特定的关系进行变化，所述参考标的物与被测标的物之间相互关联的特定关系可以是函数关系、数值对应关系、设定的数学模型、或者上述的组合。所述载入控制单元13检测参考标的物的特征参数，根据所测得的参考标的物的特征参数来确定满足被测标的物最低测量值的样本溶液的特征参数并据此控制样本溶液载入到分析单元14。所述洗脱单元19向分析单元14提供洗脱液。所述分析单元14借助洗脱液将样本溶液中的被测标的物分离出来。所述检测单元15与所述分析单元14连接以对分析单元14分离出的被测标的物进行色谱分析。所述载入控制单元13、存储器16及处理器17之间通过总线18直接或间接地电性连接以传输及交换数据或信号。
在本实施方式中，所述样本分析仪1为糖化血红蛋白分析仪，采用高效液相色谱分析方法来检测血液样本中糖化血红蛋白的含量。对应地，所述被测标的物为糖化血红蛋白，所述参考标的物为血红蛋白。
可以理解的是，根据待测样本的特点也可以选择其他的检测方法，比如：气相色谱分析等。
所述存储器16内存储有用于控制样本分析仪1工作的操作系统。所述操作系统由处理器17运行。所述样本分析仪1在操作系统的控制协调下执行各项检测。
所述试剂单元10用于提供检测所需的试剂。所述试剂单元10包括试剂槽100及试剂泵102。所述试剂槽100内容置有用于在检测前与待测样本2进行预反应的试剂。所述试剂槽100经由导管与混匀单元12相连接以形成向混匀单元12传输试剂的液路。所述试剂泵102设置在试剂槽100与混匀单元12之间的液路上以按照设定的流量抽取试剂到混匀单元12内。可以理解的是，根据实际需求所配置的试剂可为多种，每一种试剂容置在单独的试剂槽100内，分别通过对应的试剂泵102输送至混匀单元12。在本实施方式中，所述试剂包括溶血剂和/或缓冲剂。
所述样本单元11用于提供待测样本2。所述样本单元11包括样本槽110及样本泵112。所述样本槽110容置待测样本2。所述样本槽110经由导管与混匀单元12相连接以形成向混匀单元12传输待测样本2的液路。所述试剂泵102设置在试剂槽100与混匀单元12之间的液路上以按照设定的流量抽取试剂到混匀单元12内。在本实施方式中，所述待测样本2为血液样本。
所述混匀单元12用于装盛导入的待测样本2与试剂。所述待测样本2与试剂在混匀单元12内被均匀混合以进行检测前的预反应。比如，在进行糖化血红蛋白检测时，先要将待测血样与溶血试剂混合进行溶血反应才能将与血糖结合的血红蛋白从血细胞中释放出来。
可以理解的是，各单元之间的液路也可以通过吸管吸取液体移动到目 的地再释放液体的方式建立以在各单元之间进行液体传输，用来代替本实施例中通过管路连接的液路传输方式。
所述载入控制单元13用于控制载入到分析单元14的样本溶液，以减少过量待测样本溶液对分析单元14的过度损耗。所述载入控制单元13包括参考值获取装置130、控制器132、定量模块134。所述参考值获取装置130用于获取参考标的物的特征参数作为计算载入分析单元14的样本溶液的特征参数的参考值。所述控制器132与参考值获取装置130相连接以根据所测得的参考标的物得出需要载入到分析单元14的样本溶液的特征参数值。所述定量模块134经由导管与混匀模块相连接。所述控制器132与定量模块134连接以按照确定出的样本溶液的特征参数值控制定量模块134从混匀单元12中抽取样本溶液。
所述参考值获取装置130可以通过测量当前待测样本2或样本溶液的方式来获取所述参考标的物的特征参数，也可以连接外部测量设备来获取之前已测量好的参考标的物特征参数。所述参考标的物的特征参数选自与参考标的物的浓度相关的参数。因此，可根据所测得的参考标的物的特征参数推算出参考标的物的浓度，作为后续确定所载入样本溶液的特征参数的参考值。
在本实施方式中，所述参考值获取装置130通过测量来获取参考标的物的特征参数。所述参考值获取装置130所设置的位置根据所要测的参考标的物的特征参数而定。本实施方式中的所述参考标的物的特征参数为混匀单元12中血样溶液的光吸收率。所述参考值获取装置130为设置在混匀单元12上的发光元件以及与发光元件相对设置的吸收光度计。血样溶液中的血红蛋白浓度越高则对特定波长光线，比如：红外光线，的吸收率越高，所以通过测量血样溶液中红外光线吸收率可推算出血样溶液中血红蛋白的 浓度。
在其他实施方式中，所述血红蛋白的浓度还可以根据吸样液路的透光率、血液粘度、血红蛋白参数(Hemoglobin，HGB)、血液在传输液路中的流速及残留量等特征参数推算而来。对应地，所采用的参考值获取装置130可为光度计、血红蛋白参数测量仪、血液粘稠度测量仪、流速计。可以理解的是，若在进行糖化血红蛋白分析之前，待测血样已在外部测量设备上做过血常规检测则所述参考值获取装置130可直接采用该待测血样的血红蛋白参数作为特征参数。
所述控制器132设置在样本分析仪1内，可以是所述操作系统的子系统，也可以独立于操作系统而存储于所述存储器16内或者为固化于存储器16上的韧体(Firmware)而不受所述操作系统直接控制，还可以是存储器16以外的独立芯片。
所述控制器132包括检测模块1320、设定模块1322、计算模块1324及控制模块1326。上述模块1320-1326可以为内嵌在硬件或韧体上的逻辑关系集合，或者是用编程语言所编写的一系列存储在存储器16或其他韧体中的程序。所述程序可由至少一所述处理器17执行来实现特定的功能。
所述检测模块1320与参考值获取装置130相连接，用于获取所测得的参考标的物特征参数。所述检测模块1320可将获取的参考标的物特征参数存储在存储器16内或者发送至计算模块1324进行下一步运算。
所述设定模块1322与计算模块1324相连接，用于根据使用者的输入操作设定计算模块1324的对应关系及相关的参数阈值。所述对应关系及相关的参数阈值可由使用者输入或预先保存在存储器16内以供使用者调用。
所设定的对应关系包括参考标的物的特征参数与参考标的物浓度之间的对应关系以及参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样 本溶液载入量之间的对应关系。所设定的参数阈值可以为被测标的物能被检出的最低含量值。根据参考标的物的特征参数与参考标的物的浓度之间的对应关系可由测得的参考标的物的特征参数得出参考标的物的浓度。根据所设定的参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样本溶液载入量之间的对应关系可得出被测标的物含量。按照被测标的物含量应该至少大于被测标的物能被检出的最低含量值的判断原则，由所述得出的被测标的物含量大于被测标的物能被检出的最低含量值的不等式条件反推出能够确保被测标的物能被检出的所载入样本溶液的特征参数值。因大多情况下正常待测样本2中的参考标的物的浓度远大于能被检出的参考标的物所需的最低浓度值，所以根据实际待测样本2中的参考标的物浓度值在满足被测标的物能被检出的最低含量值的前提下所确定的需载入样本溶液的特征参数值，比如：样本溶液载入量，远小于按照参考标的物能被检出的最低浓度值所得出的样本溶液载入量，从而合理地减少过量样本溶液对分析单元14的损耗。可以理解的是，还可以将用于计算所需的样本溶液载入量的被测标的物含量值设定为大于被测标的物能被检出的最低含量值的一个具体数值，所设定的被测标的物含量的具体数值应位于检测单元15检测范围内线性度较好的区域，以提高检测的灵敏度及准确性。
具体地，在本实施方式中，所述被测标的物为糖化血红蛋白。所述参考标的物为血红蛋白。所述糖化血红蛋白为与血糖结合的一部分血红蛋白。所述糖化血红蛋白能被测出的最低含量记为A。所述糖化血红蛋白在血红蛋白中的最低比例记为KA(min)。所述血样溶液的载入量记为S。所述血红蛋白在血样溶液中的比例记为Kh。为了确保血样溶液中的糖化血红蛋白能被测出，载入到分析单元14的血样溶液内的糖化血红蛋白含量应至少大于上述能被测出的最低含量A。根据上述判断原则所确定的血样溶液载入量 S应满足不等式：S*Kh＞A/KA(min)。由此可见，在实际检测中测得的血红蛋白浓度Kh越高，所需要的血样溶液载入量S就越少。所以，在载入血样溶液进行糖化血红蛋白分析前先测算血样溶液的血红蛋白浓度Kh，再根据血红蛋白浓度Kh决定合适的血样溶液载入量可以最大限度地减少过量血样溶液对分析单元14造成的损耗。
所述计算模块1324与设定模块1322及检测模块1320相连接，用于将所测得的参考标的物的特征参数按照设定的对应关系及参数阈值得出检测被测标的物所需要的样本溶液载入量。在本实施方式中，所述计算模块1324先根据所测得的特定波长光吸收率得出血样溶液中的血红蛋白浓度Kh，再根据血红蛋白浓度Kh与血样溶液载入量S、糖化血红蛋白在血红蛋白中的最低比例KA(min)及糖化血红蛋白能被测出的最低含量A之间的对应关系按照血样溶液中糖化血红蛋白的含量至少大于能被测出的最低含量A的判断原则得出所需要的血样溶液载入量S＞A/KA(min)Kh。
可以理解的是，所设定的对应关系还可以为对照表的方式，所述计算模块1324根据获取的参考标的物的特征参数通过查表快速获得具有对应关系的样本溶液特征参数值，比如样本溶液的载入量。
所述控制模块1326分别与计算模块1324及定量模块134相连接，以根据得出的所载入的样本溶液的特征参数值控制定量模块134从混匀单元12中抽取样本溶液。
在其他实施方式中，所述设定模块1322还可以设定具体的参考标的物浓度值作为调整参考标的物浓度的参照值，结合已设定的被测标的物含量的具体数值可得到每次检测都相同的样本溶液载入量。所述计算模块1324根据检测模块1320所获取的参考标的物特征参数得出参考标的物浓度，并与所设定的参考标的物浓度参照值比较。所述控制模块1326根据比较结果 通过试剂泵102及样本泵112调整加入混匀单元12的试剂量及样本量，使得样本溶液的参考标的物浓度等于所设定的参考标的物浓度参照值。如此，既可以确保所载入的样本溶液中的被测标的物能被检出，对于参考标的物浓度较低的样本还可以减少所加入的试剂量。
所述定量模块134包括转换阀门1340、定量环1342、抽取泵1344、载入泵1346。所述转换阀门1340与控制模块1326连接以在第一流通模式及第二流通模式之间进行转换。
所述载入泵1346通过转换阀门1340与分析单元14相连。所述洗脱单元19通过载入泵1346与转换阀门1340相连。所述洗脱单元19内装有洗脱液，所述洗脱液在载入泵1346的作用下按预设的流量通过转换阀门载入分析单元14。在本实施方式中，所述载入泵1346优选为柱塞泵。
在第一流通模式下，所述转换阀门1340将定量环1342与混匀单元12及抽取泵1344连通，所述转换阀门1340将载入泵1346与分析单元14连通。所述控制模块1326控制抽取泵1344按照所得出的样本溶液载入量从混匀单元12中抽取样本溶液至定量环1342。所述定量环1342是一段体积大于最大样本溶液载入量的管路。所述最大样本溶液载入量定义为按照能被检出的参考标的物所需的最低浓度值所得出的样本溶液载入量。此时，所述载入泵1346通过转换阀门1340持续向分析单元14载入洗脱液。
如图2所示，在第二流通模式下，所述转换阀门1340将定量环1342与分析单元14及载入泵1346连通，所述控制模块1326可通过控制载入泵1346将定量环1342内的样本溶液载入至分析单元14，同时也把洗脱单元19提供的洗脱液载入分析单元14。
在本实施方式中，所述转换阀门1340为二位六通阀。所述二位六通阀包括六个接口，可以在两个位置之间转换。所述两个位置分别对应第一流 通模式及第二流通模式。所述二位六通阀通过六个接口及连接六个接口的内部管路对应搭配定量环1342的输入端、定量环1342的输出端、抽取泵1344的连接端、载入泵1346的连接端、混匀单元12的连接端、分析单元14的连接端，分别形成定量模块134与混匀单元12连接的第一流通模式及定量模块134与分析单元14连接的第二流通模式。
具体地，如图3所示，所述控制模块1326首先将转换阀门1340切换为第二流通模式，以将定量环1342与分析单元14及载入泵1346连通，将所述混匀单元12直接与抽取泵1344连通，从而为取样做好准备。此时，所述载入泵1346通过定量环1342将洗脱单元19提供的洗脱液持续载入分析单元14。接下来，如图4所示，所述混匀单元12中的样本溶液在抽取泵1344的驱动下进入转换阀门1340。然后，所述控制模块1326将转换阀门1340切换为第一流通模式，以将定量环1342接入混匀单元12与抽取泵1344之间。此时，如图5所示，所述控制模块1326控制抽取泵1344按照得出的样本溶液的特征参数值从混匀单元12中载入样本溶液至定量环1342内。所述载入泵1346通过转换阀门1340直接向分析单元14载入洗脱液。最后，如图6所示，所述控制模块1326将转换阀门1340切换为第二流通模式，以将定量环1342与分析单元14及载入泵1346连通。所述定量环1342内载入的样本溶液在载入泵1346的驱动下载入至分析单元14内，同时所述洗脱单元19内的洗脱液也在载入泵1346的作用下载入分析单元14。
如图7及图8所示，在其他实施方式中，所述转换阀门1340还可以为三位七通阀。所述三位七通阀包括六个接口，可以在三个位置之间转换，在其中两个转换位置分别对应所述第一流通模式及第二流通模式。所述三位七通阀通过六个接口及连接六个接口的内部管路对应搭配定量环1342 的输入端、定量环1342的输出端、抽取泵1344连接端、载入泵1346连接端、混匀单元12的连接端、分析单元14的连接端，分别形成定量模块134与混匀单元12连接的第一流通模式及定量模块134与分析单元14连接的第二流通模式。所述三位七通阀的样本溶液载入方式与上述二位六通阀的样本溶液载入方式类似，在此不再赘述。
所述分析单元14用于将被测标的物从样本溶液中分离出来并带到检测单元15进行检测。所述分析单元14可以为层析柱。所述层析柱经由导管与转换阀门1340相连接以接收中定量环1342特定载入量的样本溶液。所述层析柱内设有填充剂。所述填充剂选择性地吸附待测样品溶液中的特定物质从而将被测标的物由待测样品溶液中分离出来。在本实施方式中，所述样本分析仪1用于测定糖化血红蛋白在血液中的含量，所述填充剂为可以选择性地吸附待测样品溶液中的糖化血红蛋白，例如甲基丙烯酸脂共聚物。
所述检测单元15用于对分析单元14输出的被测标的物进行色谱分析以测定待测样品溶液中被测标的物的含量。因所述载入控制单元13根据固定的被测标的物含量值及测得的参考标的物浓度来推算合适的样本溶液载入量，所以检测单元15所测出的被测标的物色谱图面积基本一致，减少了检测误差。
下面结合应用于上述样本分析仪1的样本载入量控制方法进一步说明本发明。
如图9所示，图9为本发明实施方式所提供的一种应用于上述样本分析仪1的样本载入控制方法的方法流程图，所述样本载入控制方法包括如下步骤：
步骤S101，设定样本溶液中参考标的物的特征参数与样本溶液的特征 参数之间的关系。所述控制器132通过设定模块1322来设定上述对应关系及特征条件。
所设定的对应关系包括参考标的物的特征参数与参考标的物浓度之间的对应关系以及参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样本溶液载入量之间的对应关系。所述对应关系可以是函数关系、数值对应关系、设定的数学模型及其组合。当所述对应关系为数值对应关系时所设定的为一数值对应表，可通过查表的方式由测得的参考标的物特征参数得出所需载入样本溶液的特征参数。当所述对应关系为函数关系时，还需同时设定样本溶液满足被测标的物能被测出的特征条件，所述载入控制单元根据所测得的参考标的物的特征参数、预先设定的参考标的物的特征参数与待测样本的特征参数之间的关系，并参照样本溶液满足被测标的物能被测出的特征条件得出所载入的样本溶液的特征参数值。所设定的特征条件可以为被测标的物能被检出的最低含量值。本领域技术人员可以理解，只要能体现待测样本中被测标的物含量的参考标的物都适用于本申请，参考标的物特征参数与被测标的物含量之间的对应关系，只要是具有一定的相关性的，例如线性或函数关系，或满足一定的数学模型的，都可以用于本申请中。优选地，有被测标的物属于参考标的物的一种，例如，被测标的物为糖化血红蛋白，参考标的物为血红蛋白。
根据参考标的物的特征参数与参考标的物的浓度之间的对应关系可由测得的参考标的物的特征参数得出参考标的物的浓度。根据所设定的参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样本溶液载入量之间的对应关系可得出被测标的物含量。按照被测标的物含量应该至少大于被测标的物能被检出的最低含量值的判断原则，由所述被测标的物含量大于被测标的物能被检出的最低含量值的不等式条件反推出能够确保被测标的物 能被检出的样本溶液载入量。因大多情况下正常样本中的参考标的物的浓度远大于能被检出的参考标的物所需的最低浓度值，所以根据实际待测样本2中的参考标的物浓度值在满足被测标的物能被检出的最低含量值的前提下所确定出的样本溶液载入量远小于按照参考标的物能被检出的最低浓度值所算出的样本溶液载入量，从而合理地减少过量样本溶液对分析单元14的损耗。可以理解的是，可以将用于计算所需的样本溶液载入量的被测标的物含量值设定为大于被测标的物能被检出的最低含量值的一个具体数值，所述被测标的物含量的具体数值应位于检测单元15检测范围内线性度较好的区域，以提高检测的灵敏度及准确性。
比如，在本实施方式中，所述被测标的物为糖化血红蛋白。所述参考标的物为血红蛋白。所述糖化血红蛋白为与血糖结合的一部分血红蛋白。所述糖化血红蛋白能被测出的最低含量记为A。所述糖化血红蛋白在血红蛋白中的最低比例记为KA(min)。所述血样溶液的载入量记为S。所述血红蛋白在血样溶液中的比例记为Kh。为了确保血样溶液中的糖化血红蛋白能被测出，载入到分析单元14的血样溶液内的糖化血红蛋白含量应至少大于上述能被测出的最低含量A。根据上述判断原则所确定的血样溶液载入量S应满足不等式：S*Kh＞A/KA(min)。由此可见，在实际检测中测得的血红蛋白浓度Kh越高，所需要的血样溶液载入量S就越少。所以，在载入血样溶液进行糖化血红蛋白分析前先测算血样溶液的血红蛋白浓度Kh，再根据血红蛋白浓度Kh决定合适的血样溶液载入量可以最大限度地减少过量血样溶液对分析单元14造成的损耗。
在其他实施方式中，所述设定模块1322还可以设定具体的参考标的物浓度值作为调整参考标的物浓度的参照值，结合已设定的被测标的物含量的具体数值可得到每次检测都相同的样本溶液载入量。所述计算模块1324 根据检测模块1320所获取的参考标的物特征参数得出参考标的物浓度，并与所设定的参考标的物浓度参照值比较。所述控制模块1326根据比较结果通过试剂泵102及样本泵112调整加入混匀单元12的试剂量及样本量，使得样本溶液的参考标的物浓度等于所设定的参考标的物浓度参照值。如此，既可以确保所载入的样本溶液中的被测标的物能被检出，对于参考标的物浓度较低的样本还可以减少所加入的试剂量。
步骤S102，获取样本溶液中参考标的物的特征参数。所述控制器132的检测模块1320通过参考值获取装置130获取样本溶液中参考标的物的特征参数。所述参考标的物的特征参数选自与参考标的物的浓度相关的参数。因此，可根据所测得的参考标的物的特征参数推算出参考标的物的浓度，作为后续计算样本溶液载入量的参考值。
在本实施方式中，所述参考标的物的特征参数为混匀单元12中血样溶液的特定光线吸收率。所述参考值获取装置130为设置在混匀单元12上的发光元件以及与发光元件相对设置的吸收光度计。血样溶液中的血红蛋白浓度越高则对特定波长光线，比如：红外光线，的吸收率越高，所以通过测量血样溶液中红外光线吸收率可推算出血样溶液中血红蛋白的浓度。
在其他实施方式中，所述血红蛋白的浓度还可以根据吸样液路的透光率、血液粘度、血液在传输液路中的流速及残留量等特征参数推算而来。对应地，所采用的参考值获取装置130可为光度计、血液粘稠度测量仪、流速计。可以理解的是，若在进行糖化血红蛋白分析之前，待测血样已做过血常规检测则可直接采用该待测血样的血红蛋白参数(Hemoglobin，HGB参数)作为特征参数。
步骤S103，根据参考标的物特征参数与样本溶液的特征参数之间的对应关系得出载入样本溶液的特征参数值。
所述控制器132的计算模块1324先根据所测得的参考标的物特征参数得出样本溶液中所述参考标的物的浓度。所述计算模块1324可根据所设定的参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样本溶液载入量之间的对应关系得出当被测标的物含量值为大于被测标的物能被检出的最低含量值的一个具体数值时所需的样本溶液载入量。
所述计算模块1324还可以根据设定的参考标的物具体浓度值作为调整参考标的物浓度的参照值，结合已设定的被测标的物含量的具体数值算出每次检测都相同的样本溶液载入量。所述计算模块1324根据检测模块1320所获取的参考标的物特征参数得出参考标的物浓度，并与所设定的参考标的物浓度参照值比较以得出将参考标的物浓度值维持在所设定的参考标的物浓度参照值需要调整的试剂量及样本量。
在本实施方式中，所述计算模块1324先根据所测得的特定波长光吸收率得出血样溶液中的血红蛋白浓度Kh，再根据血红蛋白浓度Kh与血样溶液载入量S、糖化血红蛋白在血红蛋白中的最低比例KA(min)及糖化血红蛋白能被测出的最低含量A之间的对应关系按照血样溶液中糖化血红蛋白的含量至少大于能被测出的最低含量A的判断原则得出所需要的血样溶液载入量S＞A/KA(min)Kh。
可以理解的是，所设定的对应关系还可以为对照表的方式，所述计算模块1324根据获取的参考标的物的特征参数通过查表快速获得具有对应关系的样本溶液的相关特征参数。
步骤S104，根据所得出的载入样本溶液的特征参数值来控制样本溶液的载入。
所述控制模块1326分别与计算模块1324及定量模块134相连接，以根据得出来的样本溶液载入量控制定量模块134从混匀单元12中载入样本 溶液。
具体地，如图3所示，所述控制模块1326首先将转换阀门1340切换为第二流通模式，以将定量环1342与分析单元14及载入泵1346连通，将所述混匀单元12直接与抽取泵1344连通，从而为取样做好准备。此时，所述载入泵1346通过定量环1342将洗脱单元19提供的洗脱液持续载入分析单元14。接下来，如图4所示，所述混匀单元12中的样本溶液在抽取泵1344的驱动下进入转换阀门1340。然后，所述控制模块1326将转换阀门1340切换为第一流通模式，以将定量环1342接入混匀单元12与抽取泵1344之间。此时，如图5所示，所述控制模块1326控制抽取泵1344按照得出的样本溶液的特征参数值从混匀单元12中载入样本溶液至定量环1342内。所述载入泵1346通过转换阀门1340直接向分析单元14载入洗脱液。最后，如图6所示，所述控制模块1326将转换阀门1340切换为第二流通模式，以将定量环1342与分析单元14及载入泵1346连通。所述定量环1342内载入的样本溶液在载入泵1346的驱动下载入至分析单元14内，同时所述洗脱单元19内的洗脱液也在载入泵1346的作用下载入分析单元14。
所述控制模块1326根据比较结果通过试剂泵102及样本泵112调整加入混匀单元12的试剂量及样本量，使得样本溶液的参考标的物浓度等于所设定的参考标的物浓度参照值。
所述样本分析仪1及应用于所述样本分析仪1上的样本载入控制方法根据实际测得的样本溶液中参考标的物浓度值在满足被测标的物能被检出的最小含量值的前提下得出合适的样本溶液状态参数，并据此控制样本溶液的载入分析。如此，既可以确保所载入的样本溶液中的被测标的物能被检出，还可以合理地减少过量载入的样本溶液对样本分析仪1的损耗。
虽然本发明已以实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明之精神和范围内，当可作些许之更动与润饰，故本发明之保护范围当视后附之申请专利范围所界定者为准。

Claims (18)

1.一种样本分析仪，用于对待测样本中特定被测标的物进行检测，所述样本分析仪包括试剂单元、样本单元、混匀单元、载入控制单元、用于将被测标的物从待测样本中分离出来的分析单元，所述试剂单元与样本单元分别连接至混匀单元以将待测样本与试剂输送至混匀单元内制备为样本溶液，所述待测样本中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物，所述载入控制单元检测参考标的物的特征参数，根据所测得的参考标的物的特征参数、预先设定的参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系得出所需载入至分析单元的样本溶液的特征参数值，并根据所得出的载入样本溶液的特征参数值来控制样本溶液的载入。
2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述被测标的物的特征参数跟随参考标的物的特征参数按照特定的关系进行变化，所述特定的关系选自函数关系、数值对应关系、设定的数学模型以及上述关系的组合。
3.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述参考标的物的特征参数选自与参考标的物的浓度相关的参数。
4.如权利要求3所述的样本分析仪，其特征在于：所述参考标的物的特征参数选自样本溶液的光吸收率、样本溶液的粘度、样本溶液的流速、以及上述各特征参数的组合。
5.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述得到的样本溶液的特征参数值选自载入至分析单元的样本溶液量、加入混匀单元的试剂量、加入混匀单元的样本量、以及上述各状态参数的组合。
6.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述载入控制单元包括参考值获取装置、控制器、定量模块，所述参考值获取装置用于获取参考标的物的特征参数，所述控制器按照得出的样本溶液的特征参数控制定量模块从混匀单元中将样本溶液载入至分析单元。
7.如权利要求6所述的样本分析仪，所述参考值获取装置通过测量待测样本或样本溶液来获取参考标的物的特征参数。
8.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于：所述定量模块包括转换阀门及定量环，所述转换阀门与控制器连接以根据控制器的控制在第一流通模式及第二流通模式之间进行转换，在第一流通模式下，所述控制器控制转换阀门将定量环与混匀单元连通以按照得出的样本溶液的特征参数从混匀单元中抽取样本溶液至定量环，在第二流通模式下，所述控制器控制转换阀门将定量环与分析单元连通以将定量环内的样本溶液载入至分析单元。
9.如权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于：所述转换阀门为二位六通阀或三位七通阀。
10.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述参考标的物为血红蛋白，所述被测标的物为糖化血红蛋白。
11.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于：所述载入控制单元根据所测得的参考标的物的特征参数、预先设定的参考标的物的特征参数与待测样本的特征参数之间的关系，并参照样本溶液满足被测标的物能被测出的特征条件得出所载入的样本溶液的特征参数值。
12.一种样本载入控制方法，用于控制样本分析仪对待测样本中特定被测标的物进行检测，所述待测样本与试剂制备得到样本溶液，所述待测样本中包括参数相互关联变化的参考标的物及被测标的物，所述样本载入控制方法包括如下步骤：
设定参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系；
获取样本溶液中参考标的物的特征参数；
根据参考标的物特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系得出需载入进行分析的样本溶液的特征参数值；
根据所得出的需载入进行分析的样本溶液的特征参数值来控制样本溶液的载入。
13.如权利要求12所述的样本载入控制方法，其特征在于：所述参考标的物的特征参数选自与参考标的物的浓度相关的参数。
14.如权利要求13所述的样本载入控制方法，其特征在于：所述参考标的物的特征参数选自样本溶液的光吸收率、样本溶液的粘度、样本溶液的流速、以及上述各特征参数的组合。
15.如权利要求12所述的样本载入控制方法，其特征在于：所得到的样本溶液的特征参数值选自载入至样本分析仪进行分析的样本溶液量、样本溶液中的试剂量、样本溶液中的样本量、以及上述各特征参数值的组合。
16.如权利要求12所述的样本载入控制方法，其特征在于：所设定的关系包括参考标的物的特征参数与参考标的物浓度之间的对应关系以及参考标的物浓度与被测标的物含量、被测标的物浓度及样本溶液载入量之间的对应关系。
17.如权利要求12所述的样本载入控制方法，其特征在于：在设定参考标的物的特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系时进一步设定所载入样本溶液满足被测标的物能被测出的特征条件，并根据参考标的物特征参数与样本溶液的特征参数之间的关系，再参照载入样本溶液满足被测标的物能被测出的特征条件计算出需载入进行分析的样本溶液的特征参数值。
18.如权利要求17所述的样本载入控制方法，其特征在于：所设定的特征条件选自被测标的物能被检出的最低含量值、参考标的物浓度值、样本溶液载入量、以及上述各特征条件的组合。
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