CN117054171B - 输液的智能采样方法及装置 - Google Patents

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CN117054171B CN202311309484.3A CN202311309484A CN117054171B CN 117054171 B CN117054171 B CN 117054171B CN 202311309484 A CN202311309484 A CN 202311309484A CN 117054171 B CN117054171 B CN 117054171B
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Abstract

本发明公开了输液的智能采样方法及装置，包括：当需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定目标采样量；根据目标采样量生成第一容器对应的第一控制参数；基于第一控制参数控制第一容器对应的至少一个第一出液装置将待测输液输出至第二容器中，以使待测输液与目标试剂发生目标反应以检测目标参数，任意两个第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值。可见，实施本发明能够基于目标采样量生成的第一控制参数，控制第一容器安装于不同位置的多个第一出液装置将待测输液输出与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生。

Description

输液的智能采样方法及装置
技术领域
本发明涉及输液技术领域，尤其涉及一种输液的智能采样方法及装置。
背景技术
在实际生活中，输液在配置好后需要进行采样并在相关参数检测合格之后才能够进行罐装。然而，实践发现，在对输液进行采样时，采样仪器（如吸收管）上的细菌和过往采样遗留的成分不仅会对输液进行污染，还有可能导致输液参数检测结果不准确，并且，由于采样仪器仅能采样部分输液，若输液在配置过程中混合不均匀，同样会导致输液参数的检测结果不够准确。可见，如何减少输液采样对输液的污染以及提高输液参数检测的准确性显得尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种输液的智能采样方法及装置，能够减少输液采样对输液的污染以及提高输液参数检测的准确性。
为了解决上述技术问题，本发明第一方面公开了一种输液的智能采样方法，所述方法包括：
当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；
根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；
根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；
基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和/或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息、所述待测输液的输液类型、所述待测输液的输液对象、所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度、所述待测输液的渗透压、所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；
所述根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，包括：
根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；
基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量；
所述根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量，包括：
根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；
基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；
根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和/或液体稠度；
根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和/或所述相似输液；
根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；
以及，所述基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：
根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；
基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；
根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量、所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；
以及，所述基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：
判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；
当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
根据所述目标采样量以及在将所述待测输液输出至所述第二容器之前所述第二容器中所盛装的所述目标试剂的试剂量，确定所述待测输液与所述目标试剂混合后的混合液体的总液量；
根据所述混合液体的总液量以及所述待测输液信息，确定所述目标参数相匹配的检测分组方式，所述检测分组方式包括检测分组的组数以及每个所述检测分组对应的检测液量；
根据所述检测分组方式，生成所述第二容器对应的第二控制参数；
基于所述第二控制参数，控制所述第二容器对应的第二出液装置将所述混合液体输出至所述目标参数对应的检测仪器中，以使所述检测仪器对所述混合液体进行检测，得到一组或多组所述检测分组对应的检测结果，所述检测结果包括所述目标参数的当前参数值或所述目标参数的关联液体信息；
当所述检测分组对应的检测结果为所述关联液体信息时，分析所述关联液体信息，得到所述目标参数的当前参数值。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，确定所述目标参数的所有检测方式；
当所述检测方式的数量大于1时，从所有所述检测方式中确定与所述目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；
当所述检测方式的数量等于1时，将所述检测方式确定为目标检测方式；
确定所述目标检测方式中用于检测所述目标参数的目标试剂，所述目标试剂包括第一类型试剂或第二类型试剂，所述第一类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应直接获取所述目标参数的参数值的试剂，所述第二类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应以辅助所述目标参数对应的检测仪器检测所述目标参数的参数值的试剂。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
判断所述当前参数值与所述目标参数的目标参数范围是否相匹配；
当判断出所述当前参数值与所述目标参数范围不匹配时，根据所述待测输液信息，确定所述待测输液对应的配液方式，所述配液方式包括所述待测输液对应的一种或多种配液以及每种配液对应的目标配液比例；
分析所述当前参数值与所述目标参数范围中任一目标参数值之间的差值、所述配液方式以及所述第一容器中所述待测输液的剩余液量，得到所述待测输液相匹配的目标配液以及所述目标配液对应的目标配液量；
根据所述目标配液量，生成盛装有所述目标配液的第三容器对应的第三控制参数；
基于所述第三控制参数，控制所述第三容器对应的第三出液装置输出所述目标配液至所述第一容器中，以使所述目标配液与所述待测输液进行混合，得到新的待测输液。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
对于一个或多个所述第一出液装置，判断所述第一出液装置是否满足预先确定出的停止出液条件，当判断出所述第一出液装置满足所述停止出液条件时，控制所述第一出液装置停止将所述待测输液输出至所述第二容器中；
其中，对于一个或多个所述第一出液装置，所述判断所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件，包括：
获取反应监测设备采集到的所述第一出液装置对应的所述第二容器中所述目标反应的反应监测情况，并判断所述反应监测情况与所述目标参数对应的目标反应结果是否相匹配，当判断出所述反应监测情况与所述目标反应结果相匹配时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器输出的所述待测输液的输出量是否大于等于所述目标采样量；当判断出所述输出量大于等于所述目标采样量时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器中输出所述待测输液对应的输出时长是否大于等于预先确定的输出时长阈值，当判断出所述输出时长大于等于所述输出时长阈值时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件。
本发明第二方面公开了一种输液的智能采样装置，所述装置包括：
确定模块，用于当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；
生成模块，用于根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；
控制模块，用于基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和/或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息、所述待测输液的输液类型、所述待测输液的输液对象、所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度、所述待测输液的渗透压、所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；
所述确定模块根据所述待测输液信息，确定所述待测输液的目标采样量的具体方式，包括：
根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；
基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量；
所述确定模块根据所述待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量的具体方式，包括：
根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；
基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；
根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述装置还包括：
获取模块，用于根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和/或液体稠度；
计算模块，用于根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和/或所述相似输液；
预测模块，用于根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；
以及，所述确定模块基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量的具体方式，包括：
根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；
基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述确定模块，还用于根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；
所述计算模块，还用于根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量、所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；
以及，所述确定模块基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量的具体方式，包括：
判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；
当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述确定模块，还用于根据所述目标采样量以及在将所述待测输液输出至所述第二容器之前所述第二容器中所盛装的所述目标试剂的试剂量，确定所述待测输液与所述目标试剂混合后的混合液体的总液量；根据所述混合液体的总液量以及所述待测输液信息，确定所述目标参数相匹配的检测分组方式，所述检测分组方式包括检测分组的组数以及每个所述检测分组对应的检测液量；
所述生成模块，还用于根据所述检测分组方式，生成所述第二容器对应的第二控制参数；
所述控制模块，还用于基于所述第二控制参数，控制所述第二容器对应的第二出液装置将所述混合液体输出至所述目标参数对应的检测仪器中，以使所述检测仪器对所述混合液体进行检测，得到一组或多组所述检测分组对应的检测结果，所述检测结果包括所述目标参数的当前参数值或所述目标参数的关联液体信息；
所述装置还包括：
第一分析模块，用于当所述检测分组对应的检测结果为所述关联液体信息时，分析所述关联液体信息，得到所述目标参数的当前参数值。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述确定模块，还用于根据所述待测输液信息，确定所述目标参数的所有检测方式；当所述检测方式的数量大于1时，从所有所述检测方式中确定与所述目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；当所述检测方式的数量等于1时，将所述检测方式确定为目标检测方式；确定所述目标检测方式中用于检测所述目标参数的目标试剂，所述目标试剂包括第一类型试剂或第二类型试剂，所述第一类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应直接获取所述目标参数的参数值的试剂，所述第二类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应以辅助所述目标参数对应的检测仪器检测所述目标参数的参数值的试剂。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述装置还包括：
判断模块，用于判断所述当前参数值与所述目标参数的目标参数范围是否相匹配；
所述确定模块，还用于当所述判断模块判断出所述当前参数值与所述目标参数范围不匹配时，根据所述待测输液信息，确定所述待测输液对应的配液方式，所述配液方式包括所述待测输液对应的一种或多种配液以及每种配液对应的目标配液比例；
第二分析模块，用于分析所述当前参数值与所述目标参数范围中任一目标参数值之间的差值、所述配液方式以及所述第一容器中所述待测输液的剩余液量，得到所述待测输液相匹配的目标配液以及所述目标配液对应的目标配液量；
所述生成模块，还用于根据所述目标配液量，生成盛装有所述目标配液的第三容器对应的第三控制参数；
所述控制模块，还用于基于所述第三控制参数，控制所述第三容器对应的第三出液装置输出所述目标配液至所述第一容器中，以使所述目标配液与所述待测输液进行混合，得到新的待测输液。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述判断模块，还用于对于一个或多个所述第一出液装置，判断所述第一出液装置是否满足预先确定出的停止出液条件；
所述控制模块，还用于当所述判断模块判断出所述第一出液装置满足所述停止出液条件时，控制所述第一出液装置停止将所述待测输液输出至所述第二容器中；
其中，对于一个或多个所述第一出液装置，所述判断模块判断所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件的具体方式，包括：
获取反应监测设备采集到的所述第一出液装置对应的所述第二容器中所述目标反应的反应监测情况，并判断所述反应监测情况与所述目标参数对应的目标反应结果是否相匹配，当判断出所述反应监测情况与所述目标反应结果相匹配时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器输出的所述待测输液的输出量是否大于等于所述目标采样量；当判断出所述输出量大于等于所述目标采样量时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器中输出所述待测输液对应的输出时长是否大于等于预先确定的输出时长阈值，当判断出所述输出时长大于等于所述输出时长阈值时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件。
本发明第三方面公开了另一种输液的智能采样装置，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行本发明第一方面公开的输液的智能采样方法。
本发明第四方面公开了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令被调用时，用于执行本发明第一方面公开的输液的智能采样方法。
与现有技术相比，本发明实施例具有以下有益效果：
本发明实施例中，在需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定待测输液的目标采样量，提高了待测输液采样量的准确性，并根据目标采样量生成相应的第一控制参数，以控制第一容器的安装于不同位置的第一出液装置将待测输液输出至第二容器中与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器探入待测输液而导致对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液在配置过程中混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生，并提高了待测输液采样的准确性和效率，以及在同时采用多种目标试剂的情况下，还能够同时测量多种输液参数，通过了输液参数检测的效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例公开的一种输液的智能采样方法的流程示意图；
图2是本发明实施例公开的另一种输液的智能采样方法的流程示意图；
图3是本发明实施例公开的一种输液的智能采样装置的结构示意图；
图4是本发明实施例公开的另一种输液的智能采样装置的结构示意图；
图5是本发明实施例公开的又一种输液的智能采样装置的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、装置、产品或端没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或端固有的其他步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本发明公开了一种输液的智能采样方法及装置，能够在需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定待测输液的目标采样量，提高了待测输液采样量的准确性，并根据目标采样量生成相应的第一控制参数，以控制第一容器的安装于不同位置的第一出液装置将待测输液输出至第二容器中与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器探入待测输液而导致对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液在配置过程中混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生，并提高了待测输液采样的准确性和效率，以及在同时采用多种目标试剂的情况下，还能够同时测量多种输液参数，通过了输液参数检测的效率。以下分别进行详细说明。
实施例一
请参阅图1，图1是本发明实施例公开的一种输液的智能采样方法的流程示意图。其中，图1所描述的输液的智能采样方法可以用于对任意输液（或注射液）进行采样以检测输液（或注射液）的相关参数，比如氯化钠输液、奥扎格雷钠氯化钠输液，具体的，该方法可以应用于输液采样系统中，该输液采样系统可以集成于对输液采样进行控制的云端服务器或本地服务器中，也可以集成于进行输液采样的终端设备中，本发明实施例不做限定。如图1所示，该输液的智能采样方法可以包括以下操作：
101、当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定待测输液对应的待测输液信息。
可选的，待测输液信息可以包括但不限于待测输液的标识信息、待测输液的输液类型、待测输液的输液对象、目标参数的参数类型中的一个或多个。进一步可选的，输液类型可以包括用于表示输液方式的第一输液类型和用于表示液体类型的第二输液类型，第一输液类型可以包括皮下输液、肌肉输液、静脉输液等中的一种或多种，第二输液类型可以包括电解质输液、营养类输液、肢体类输液等中的一种或多种。可选的，目标参数可以包括但不限于待测输液的酸碱度、待测输液的渗透压、待测输液中目标成分的含量中的一个或多个。进一步可选的，当目标参数不包括酸碱度，而包括渗透压或目标成分的含量时，待测输液信息还可以包括待测输液的酸碱度。
102、根据待测输液信息，确定待测输液的目标采样量。
其中，目标采样量为检测目标参数时需从待测输液中采样的采样量，例如，检测氯化钠输液的酸碱度时可能需要采样50ml，检测奥扎格雷纳氯化钠的酸碱度时可能需要采样70ml。
作为一种可选的实施方式，根据待测输液信息，确定待测输液的目标采样量，可以包括：
根据待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量；
基于最低检测量，确定待测输液的目标采样量。
可选的，可以直接将最低检测量设定为待测输液的目标采样量。
可见，实施该可选的实施方式依据输液信息与最低检测量之间的关联关系来确定待测输液的最低检测量，进而确定目标采样量，提高了目标采样量确定的准确性，有利于减少由于采样量不足而导致输液参数检测不准确的情况发生。
在该可选的实施方式中，可选的，根据待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量，可以包括：
根据待测输液信息，生成待测输液信息对应的索引地址；
基于索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到待测输液信息对应的查询结果；
根据查询结果，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量。
可见，实施该可选的实施方式还能够根据待测输液信息生成相应的索引地址以查询待测输液的最低检测量，提高了最低检测量确定的效率和准确性。
本发明实施例中，可选的，若待测输液信息包括上述的多种信息，也即，待测输液信息包括多个子输液信息，则索引地址可以为“子输液信息A-子输液信息B-子输液信息C”，如“输液标识-输液对象-参数类型”，先从数据库中的所有输液标识中查找索引地址中的“输液标识”，再从查找到的输液标识对应的所有输液对象中查找索引地址中的“输液对象”，再从查找到的输液对象对应的所有参数类型中查找索引地址中的“参数类型”，查找到的参数类型对应的最低检测量即为待测输液的最低检测量；索引地址也可以为子输液信息A”、“子输液信息B”、“子输液信息C”，以“输液标识”、“输液对象”、“参数类型”为例，先从数据库中分别查找索引地址中“输液标识”、“输液对象”、“参数类型”各自对应的检测量范围，再将“输液标识”、“输液对象”、“参数类型”各自对应的检测量范围的交集的最低值确定为待测输液的最低检测量，若无交集，则将所有检测量范围的最低值中最大的最低值确定为待测输液的最低检测量。可见，这样不仅能够丰富最低检测量查询方式的多样性，还能够提高查询到的最低检测量与待测输液信息的匹配程度。
103、根据目标采样量，生成盛装有待测输液的第一容器对应的第一控制参数。
本发明实施例中，可选的，第一容器包括配置有至少一个第一出液装置，第一出液装置可以安装在第一容器的底部，也可以安装在第一容器的侧面，本发明实施例不做限定。第一控制参数用于控制第一容器的第一出液装置，且第一控制参数与第一出液装置的装置类型相关联。举例来说，若第一出液装置为通过调整其出液口大小来控制出液的出液装置，则第一控制参数可以包括但不限于相应第一出液装置对应的出液口开度值和/或第一出液装置对应的输出时长阈值，即出液口打开的时长阈值；若第一出液装置为通过按压泵控制出液口出液的出液装置，则第一控制参数可以包括但不限于第一出液装置对应的按压频率、第一出液装置对应的按压力度、第一出液装置对应的输出时长阈值中的一个或多个。这样针对不同类型的第一出液装置均能够适应性地调整其第一控制参数，减少了对第一容器的第一出液装置的装置类型的限制。
104、基于第一控制参数，控制第一容器对应的至少一个第一出液装置将待测输液输出至第一出液装置对应的第二容器中，以使待测输液与第二容器中的目标试剂发生目标反应。
其中，目标反应用于检测目标参数的当前参数值，目标反应可以为化学反应，也可以为非化学反应，本发明实施例不做限定。
可选的，任意两个第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，进一步可选的，第一出液装置的数量和/或距离阈值与第一容器的容量相关联，具体的，第一出液装置的数量和/或距离阈值与第一容器的容量正相关，也即，第一容器的容量越大，第一出液装置的数量越多，距离阈值越大。
可选，当第一出液装置的数量大于1时，多个第一出液装置对应的第二容器可以为同一个第二容器，也可以为不同的第二容器，本发明实施例不做限定。
可选的，当第一出液装置的数量大于1且需要检测多种目标参数时，可以控制不同的第一出液装置将待测输液输出至盛装有不同目标试剂的不同第二容器中，从而同时检测多种目标参数，提高了输液参数检测的效率。
可见，实施本发明实施例在需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定待测输液的目标采样量，提高了待测输液采样量的准确性，并根据目标采样量生成相应的第一控制参数，以控制第一容器的安装于不同位置的第一出液装置将待测输液输出至第二容器中与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器探入待测输液而导致对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液在配置过程中混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生，并提高了待测输液采样的准确性和效率，以及在同时采用多种目标试剂的情况下，还能够同时测量多种输液参数，通过了输液参数检测的效率。
在一个可选的实施例中，该方法还可以包括：
根据待测输液信息，获取检测待测输液的输液参数时待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测待测输液的相似输液的输液参数时相似输液的至少一次历史采样记录，相似输液可以包括相应的液体性质与待测输液的液体性质相匹配的其余输液，输液参数可以包括目标参数或与目标参数的检测方式相匹配的液体参数，液体性质可以包括液体粘度和/或液体稠度；
根据一次或多次历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测输液参数的实际检测量，计算该历史采样记录对应的采样损耗率，相应输液包括待测输液和/或相似输液；
根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量目标参数时待测输液的采样损耗率，作为采样待测输液时相应的采样冗余率；
可选的，基于最低检测量，确定待测输液的目标采样量，可以包括：
根据最低检测量以及采样冗余率，计算检测目标参数时需从待测输液中采样的最低采样量；
基于最低采样量，确定待测输液的目标采样量。
其中，根据最低检测量以及采样冗余率，计算检测目标参数时需从待测输液中采样的最低采样量，可以包括：
Smin=Xmin/μ；
其中，Smin用于表示最低采样量，Xmin用于表示最低检测量，μ用于表示采样冗余率。
可选的，可以将某次历史采样记录对应的采样损耗率预测为待测输液相应的采样冗余率，比如所有历史采样记录对应的采样损耗量中最高的采样损耗量，又如最近一次历史采样记录对应的采样损耗率，也可以根据所有历史采样记录的采样损耗率的分布情况预测待测输液相应的采样冗余率，比如将所有历史采样记录对应的采样损耗率的平均值确定为待测输液相应的采样冗余率，等等，本发明实施例不做限定。
可见，实施该可选的实施例根据最低检测量和采样损耗率来确定最低采样量，减少了由于采样过程中的损耗而导致待测输液的检测量不足的情况发生，并且，不仅可以根据待测输液的历史采样记录来确定采样损耗率，还可以根据于待测输液的粘度、稠度相似的输液的历史采样记录来确定采样损耗率，并且历史采样记录为用于检测目标参数以及同种检测方式的其他输液参数的采样记录，这样丰富了预测采样损耗率的样本内容，提高了采样损耗率预测的准确性和可靠性。
在另一个可选的实施例中，该方法还可以包括：
根据待测输液信息，确定待测输液关于目标参数对应的采样消耗限制指标；
根据盛装有待测输液的第一容器中待测输液的总液量、采样消耗限制指标以及第一容器的所有第一出液装置中与目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测目标参数时可从待测输液中采样的最高采样量；
以及，基于最低采样量，确定待测输液的目标采样量，可以包括：
判断最低采样量是否小于最高采样量；
当判断结果为是时，将最低采样量确定为待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将最高采样量确定为待测输液的目标采样量。
其中，根据盛装有待测输液的第一容器中待测输液的总液量、采样消耗限制指标以及第一容器的所有第一出液装置中与目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测目标参数时可从待测输液中采样的最高采样量，可以包括：
Smax=H*φ/n；
其中，Smax用于表示最高采样量，H用于表示第一容器中待测输液的总液量，φ用于表示消耗限制指标，n用于表示与目标参数相关的第一出液装置的数量。
在该可选的实施例中，与目标参数相关的第一出液装置用于表示通过输出待测输液至第二容器中以使待测输液与目标试剂发生目标反应以检测目标参数的第一出液装置。
可见，实施该可选的实施例还能够根据相应的采样消耗限制指标确定待测输液的最高采样量，并且在确定出的最低采样量高于最高采样量时，仅输出最高采样量的待测输液，从而减少了由于采样检测输液参数进而导致待测输液耗费过多的情况发生。
在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括：
对于一个或多个第一出液装置，判断第一出液装置是否满足预先确定出的停止出液条件，当判断出第一出液装置满足停止出液条件时，控制第一出液装置停止将待测输液输出至第二容器中；
其中，对于一个或多个第一出液装置，判断待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件，可以包括：
获取反应监测设备采集到的第一出液装置对应的第二容器中目标反应的反应监测情况，并判断反应监测情况与目标参数对应的目标反应结果是否相匹配，当判断出反应监测情况与目标反应结果相匹配时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断第一出液装置向第二容器输出的待测输液的输出量是否大于等于目标采样量；当判断出输出量大于等于目标采样量时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断第一出液装置向第二容器中输出待测输液对应的输出时长是否大于等于预先确定的输出时长阈值，当判断出输出时长大于等于输出时长阈值时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件。
可见，实施该可选的实施方式在第二容器中发生相应的反应时、待测输液的输出量大于目标采样量时或输出时长大于输出时长阈值时，停止输出待测输液，从而提高待测输液采样的精准性，进而有利于提高待测输液参数检测的准确性，且在第二容器在发生相应的反应时停止输出待测输液，有利于根据输出的待测输液的输出量来检测输液参数。
实施例二
请参阅图2，图2是本发明实施例公开的另一种输液的智能采样方法的流程示意图。其中，图2所描述的输液的智能采样方法可以用于对任意输液（或注射液）进行采样以检测输液（或注射液）的相关参数，比如氯化钠输液、奥扎格雷钠氯化钠输液，具体的，该方法可以应用于输液采样系统中，该输液采样系统可以集成于对输液采样进行控制的云端服务器或本地服务器中，也可以集成于进行输液采样的终端设备中，本发明实施例不做限定。如图2所示，该输液的智能采样方法可以包括以下操作：
201、当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定待测输液对应的待测输液信息。
202、根据待测输液信息，确定待测输液的目标采样量。
203、根据目标采样量，生成盛装有待测输液的第一容器对应的第一控制参数。
204、基于第一控制参数，控制第一容器对应的至少一个第一出液装置将待测输液输出至第一出液装置对应的第二容器中，以使待测输液与第二容器中的目标试剂发生目标反应。
本发明实施例中，针对步骤201-步骤204的其他描述，请参照实施例一中步骤101-步骤104的详细论述，本发明实施例不再赘述。
205、根据目标采样量以及在将待测输液输出至第二容器之前第二容器中所盛装的目标试剂的试剂量，确定待测输液与目标试剂混合后的混合液体的总液量。
206、根据混合液体的总液量以及待测输液信息，确定目标参数相匹配的检测分组方式。
可选的，检测分组方式可以包括检测分组的组数以及每个检测分组对应的检测液量。
举例来说，待测输液的目标采样量为10ml，目标试剂的试剂量为10ml，则混合液体的总液量为20ml，若待测输液信息显示需检测酸碱度和其中两个成分的含量，且其中一个成分的含量需要使用5ml样品输入检测仪器进行检测，另一个成分的含量需要使用10ml样品输入检测仪器中进行检测，则可以确定出3个检测分组，每个检测分组对应的检测液量分别为5ml、5ml、10ml。
207、根据检测分组方式，生成第二容器对应的第二控制参数。
208、基于第二控制参数，控制第二容器对应的第二出液装置将混合液体输出至目标参数对应的检测仪器中，以使检测仪器对混合液体进行检测，得到一组或多组检测分组对应的检测结果。
可选的检测结果可以包括目标参数的当前参数值或目标参数的关联液体信息，关联液体信息用于表示于目标参数存在关联关系的液体信息。
举例来说，若目标参数为酸碱度，则检测仪器可以为PH计，若目标参数为某一成分的含量，则检测仪器可以为色谱分析仪器、光谱分析仪器。
可选的，当检测分组对应的检测结果为关联液体信息时，可以分析关联液体信息，得到目标参数的当前参数值。举例来说，若目标参数为某一成分的含量，检测仪器为色谱分析仪器，则关联液体信息为该成分的色谱分析结果，可以根据色谱分析结果获取该成分的含量。
可见，实施本发明实施例在需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定待测输液的目标采样量，提高了待测输液采样量的准确性，并根据目标采样量生成相应的第一控制参数，以控制第一容器的安装于不同位置的第一出液装置将待测输液输出至第二容器中与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器探入待测输液而导致对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液在配置过程中混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生，并提高了待测输液采样的准确性和效率，以及在同时采用多种目标试剂的情况下，还能够同时测量多种输液参数，通过了输液参数检测的效率，此外，还能够将待测输液与目标试剂反应后的混合液体输入检测仪器中进行检测，并且将混合液体分组输入检测仪器，可以检测到多组输液参数，有利于进一步提高输液参数检测的准确性和效率。
在一个可选的实施例中，该方法还可以包括：
根据待测输液信息，确定目标参数的所有检测方式；
当检测方式的数量大于1时，从所有检测方式中确定与目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；
当检测方式的数量等于1时，将检测方式确定为目标检测方式；
确定目标检测方式中用于检测目标参数的目标试剂，目标试剂可以包括第一类型试剂或第二类型试剂，第一类型试剂用于表示通过与待测输液发生目标反应直接获取目标参数的参数值的试剂，第二类型试剂用于表示通过与待测输液发生目标反应以辅助目标参数对应的检测仪器检测目标参数的参数值的试剂。
例如，若需检测酸碱度，则可以根据酸碱度的目标精确度从试纸检测方式、滴定检测方式、指示剂检测方式、酸碱度计检测方式等中筛选目标检测方式，若需检测目标成分的含量，则可以根据含量的目标精确度从滴定检测方式、色谱分析检测方式、光谱分析检测方式中筛选目标检测方式。
可见，实施该可选的实施例能够根据待测输液信息以及需要检测的输液参数的精确度来确定相应的检测方式，能够提高输液参数的检测方式与实际需求的匹配度，且减少了非必要的使用精确度过高的检测方式而导致对检测资源的浪费。
在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括：
判断当前参数值与目标参数的目标参数范围是否相匹配；
当判断出当前参数值与目标参数范围不匹配时，根据待测输液信息，确定待测输液对应的配液方式，配液方式包括待测输液对应的一种或多种配液以及每种配液对应的目标配液比例；
分析当前参数值与目标参数范围中任一目标参数值之间的差值、配液方式以及第一容器中待测输液的剩余液量，得到待测输液相匹配的目标配液以及目标配液对应的目标配液量；
根据目标配液量，生成盛装有目标配液的第三容器对应的第三控制参数；
基于第三控制参数，控制第三容器对应的第三出液装置输出目标配液至第一容器中，以使目标配液与待测输液进行混合，得到新的待测输液。
以奥扎格雷纳氯化钠输液为例，假设酸碱度应当为5.8-6.2，奥扎格雷纳的含量应当为标示量的98.0%～101.0%，氯化钠的含量应当为标示量的 98.0%～101.0%。若奥扎格雷纳氯化钠输液当前的酸碱度低于5.8，需加入碱性溶液进行调整，根据其的配液方式，可采用氢氧化钠溶液作为目标配液，且可以根据当前的酸碱度与5.8之间的差值、其剩余液量，确定需要加入的氢氧化钠溶液的液量，也即目标配液量。若奥扎格雷纳氯化钠输液当前的酸碱度高于6.2，需要加入酸性溶液进行调整，根据其的配液方式，可以采用稀盐酸作为目标配液，且可以根据当前的酸碱度与6.2之间的差值、其剩余液量，确定需要加入的稀盐酸的液量，也即目标配液量。若奥扎格雷纳和氯化钠的含量均高于标示量的101.0%，则需加入水进行调整，可以根据奥扎格雷纳和氯化钠的含量与其标示量之间的差值，确定需要加入的水的液量，也即目标配液量。
可见，实施该可选的实施例在目标参数的当前参数值与目标参数范围不匹配时，根据配液方式、剩余液量等输入目标配液进行配液，不仅能够调整输液参数，提高输液参数与实际需求的匹配度，还能够在调整输液参数的同时减少对待测输液中的成分的改变。
在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括；
当判断出当前参数值与目标参数范围相匹配时，控制第一容器对应的第四出液装置将待测输液输出至第一输液处理仪器中，以使第一输液处理仪器对待测输液进行相应的输液处理，得到处理后的目标输液，目标输液为用于罐装至封装容器中的输液。
可选的，第一输液处理仪器可以包括但不限于输液过滤仪器等，针对溶液性输液，输液过滤仪器可以包括多级过滤结构，比如一级0.1μm过滤结构，二、三级0.22μm过滤结构。
可选的，第四出液装置可以为第一出液装置，也可以为第一出液装置之外的其余装置。
在该可选的实施例中，可选的，该方法还可以包括：控制第一输液处理仪器对应的第五出液装置将目标输液输出至一个或多个封装容器中进行罐装。
可见，实施该可选的实施例还能够在配液完毕后，输入相应的第一输液处理仪器使得输液满足罐装条件，提高了输液的质量。
在该可选的实施例中，作为一种可选的实施方式，该方法还可以包括；
在控制第一容器对应的第四出液装置将待测输液输出至第一输液处理仪器中，以使第一输液处理仪器对待测输液进行相应的输液处理，得到处理后的目标输液之前的任意流程中，判断待测输液的已配置时长是否小于第一预设时长阈值；
当判断出已配置时长小于第一预设时长阈值时，继续执行当前流程；
当判断出已配置时长不小于第一预设时长阈值时，结束当前流程，或者，控制第一容器对应的第四出液装置将待测输液输出至第二输液处理仪器或者第二输液处理仪器对应的待处理输液容器中，以使第二输液处理仪器对待测输液进行相应的输液处理，输液处理包括灭菌处理或排放处理。
可见，实施该可选的实施方式能够在输液的配液时长过长时，对输液进行灭菌处理或排放处理，能够提高出厂的输液的品质。
在该可选的实施例中，可选的，该方法还可以包括：
判断待测输液的已配置罐装时长是否小于第二预设时长阈值，已配置罐装时长为总配置时长和已罐装时长的总和；
当判断出已配置罐装时长不小于第二预设时长阈值时，控制第五出液装置停止将目标输液输出至封装容器中，或者，控制第五出液装置将目标输液输出至第二输液处理仪器或者第二输液处理仪器对应的待处理输液容器中，以使第二输液处理仪器对待测输液进行相应的输液处理。
可见，实施该可选的实施方式还能够在输液开始配液到罐装的时长过长时，停止继续罐装，并对剩余未罐装的输液进行灭菌处理或排放处理，能够进一步提高出厂的输液的品质。
实施例三
请参阅图3，图3是本发明实施例公开的一种输液的智能采样装置的结构示意图。其中，图3所描述的输液的智能采样装置可以用于对任意输液（或注射液）进行采样以检测输液（或注射液）的相关参数，比如氯化钠输液、奥扎格雷钠氯化钠输液，具体的，该装置可以应用于输液采样系统中，该输液采样系统可以集成于对输液采样进行控制的云端服务器或本地服务器中，也可以集成于进行输液采样的终端设备中，本发明实施例不做限定。如图3所示，该输液的智能采样装置可以包括：
确定模块301，用于当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定待测输液对应的待测输液信息；根据待测输液信息，确定待测输液的目标采样量，目标采样量为检测目标参数时需从待测输液中采样的采样量；
生成模块302，用于根据目标采样量，生成盛装有待测输液的第一容器对应的第一控制参数；
控制模块303，用于基于第一控制参数，控制第一容器对应的至少一个第一出液装置将待测输液输出至第一出液装置对应的第二容器中，以使待测输液与第二容器中的目标试剂发生目标反应，目标反应用于检测目标参数的当前参数值，其中，任意两个第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，第一出液装置的数量和/或距离阈值与第一容器的容量相关联。
可见，实施图3所描述的装置能够在需要检测待测输液的目标参数时，根据待测输液信息确定待测输液的目标采样量，提高了待测输液采样量的准确性，并根据目标采样量生成相应的第一控制参数，以控制第一容器的安装于不同位置的第一出液装置将待测输液输出至第二容器中与目标试剂发生反应来检测目标参数，不仅减少了采样仪器探入待测输液而导致对待测输液造成的污染，还能够减少由于待测输液在配置过程中混合不均匀而导致输液参数检测不准确的情况发生，并提高了待测输液采样的准确性和效率，以及在同时采用多种目标试剂的情况下，还能够同时测量多种输液参数，通过了输液参数检测的效率。
在一个可选的实施例中，如图3所示，待测输液信息可以包括待测输液的标识信息、待测输液的输液类型、待测输液的输液对象、目标参数的参数类型中的一个或多个，目标参数可以包括待测输液的酸碱度、待测输液的渗透压、待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；
确定模块301根据待测输液信息，确定待测输液的目标采样量的具体方式，可以包括：
根据待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量；
基于最低检测量，确定待测输液的目标采样量；
可选的，确定模块301根据待测输液信息以及预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量的具体方式，可以包括：
根据待测输液信息，生成待测输液信息对应的索引地址；
基于索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到待测输液信息对应的查询结果；
根据查询结果，确定检测目标参数时需使用的待测输液的最低检测量。
可见，实施图3所描述的装置还能够依据输液信息与最低检测量之间的关联关系来确定待测输液的最低检测量，进而确定目标采样量，提高了目标采样量确定的准确性，有利于减少由于采样量不足而导致输液参数检测不准确的情况发生，此外，根据待测输液信息生成相应的索引地址以查询待测输液的最低检测量，提高了最低检测量确定的效率和准确性。
在另一个可选的实施例中，如图4所示，该装置还可以包括：
获取模块304，用于根据待测输液信息，获取检测待测输液的输液参数时待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测待测输液的相似输液的输液参数时相似输液的至少一次历史采样记录，相似输液可以包括相应的液体性质与待测输液的液体性质相匹配的其余输液，输液参数可以包括目标参数或与目标参数的检测方式相匹配的液体参数，液体性质可以包括液体粘度和/或液体稠度；
计算模块305，用于根据一次或多次历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测输液参数的实际检测量，计算历史采样记录对应的采样损耗率，相应输液包括待测输液和/或相似输液；
预测模块306，用于根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量目标参数时待测输液的采样损耗率，作为采样待测输液时相应的采样冗余率；
可选的，确定模块301基于最低检测量，确定待测输液的目标采样量的具体方式，可以包括：
根据最低检测量以及采样冗余率，计算检测目标参数时需从待测输液中采样的最低采样量；
基于最低采样量，确定待测输液的目标采样量。
可见，实施图4所描述的装置能够根据最低检测量和采样损耗率来确定最低采样量，减少了由于采样过程中的损耗而导致待测输液的检测量不足的情况发生，并且，不仅可以根据待测输液的历史采样记录来确定采样损耗率，还可以根据于待测输液的粘度、稠度相似的输液的历史采样记录来确定采样损耗率，并且历史采样记录为用于检测目标参数以及同种检测方式的其他输液参数的采样记录，这样丰富了预测采样损耗率的样本内容，提高了采样损耗率预测的准确性和可靠性。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，确定模块301，还用于根据待测输液信息，确定待测输液关于目标参数对应的采样消耗限制指标；
计算模块305，还用于根据盛装有待测输液的第一容器中待测输液的总液量、采样消耗限制指标以及第一容器的所有第一出液装置中与目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测目标参数时可从待测输液中采样的最高采样量；
可选的，确定模块301基于最低采样量，确定待测输液的目标采样量的具体方式，可以包括：
判断最低采样量是否小于最高采样量；
当判断结果为是时，将最低采样量确定为待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将最高采样量确定为待测输液的目标采样量。
可见，实施图4所描述的装置还能够根据相应的采样消耗限制指标确定待测输液的最高采样量，并且在确定出的最低采样量高于最高采样量时，仅输出最高采样量的待测输液，从而减少了由于采样检测输液参数进而导致待测输液耗费过多的情况发生。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，确定模块301，还用于根据目标采样量以及在将待测输液输出至第二容器之前第二容器中所盛装的目标试剂的试剂量，确定待测输液与目标试剂混合后的混合液体的总液量；根据混合液体的总液量以及待测输液信息，确定目标参数相匹配的检测分组方式，检测分组方式可以包括检测分组的组数以及每个检测分组对应的检测液量；
生成模块302，还用于根据检测分组方式，生成第二容器对应的第二控制参数；
控制模块303，还用于基于第二控制参数，控制第二容器对应的第二出液装置将混合液体输出至目标参数对应的检测仪器中，以使检测仪器对混合液体进行检测，得到一组或多组检测分组对应的检测结果，检测结果包括目标参数的当前参数值或目标参数的关联液体信息；
可选的，该装置还可以包括：
第一分析模块307，用于当检测分组对应的检测结果为关联液体信息时，分析关联液体信息，得到目标参数的当前参数值。
可见，实施图4所描述的装置还能够将待测输液与目标试剂反应后的混合液体输入检测仪器中进行检测，并且将混合液体分组输入检测仪器，可以检测到多组输液参数，有利于进一步提高输液参数检测的准确性和效率。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，确定模块301，还用于根据待测输液信息，确定目标参数的所有检测方式；当检测方式的数量大于1时，从所有检测方式中确定与目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；当检测方式的数量等于1时，将检测方式确定为目标检测方式；确定目标检测方式中用于检测目标参数的目标试剂，目标试剂包括第一类型试剂或第二类型试剂，第一类型试剂用于表示通过与待测输液发生目标反应直接获取目标参数的参数值的试剂，第二类型试剂用于表示通过与待测输液发生目标反应以辅助目标参数对应的检测仪器检测目标参数的参数值的试剂。
可见，实施图4所描述的装置还能够根据待测输液信息以及需要检测的输液参数的精确度来确定相应的检测方式，能够提高输液参数的检测方式与实际需求的匹配度，且减少了非必要的使用精确度过高的检测方式而导致对检测资源的浪费。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，该装置还可以包括：
判断模块308，用于判断当前参数值与目标参数的目标参数范围是否相匹配；
确定模块301，还用于当判断模块308判断出当前参数值与目标参数范围不匹配时，根据待测输液信息，确定待测输液对应的配液方式，配液方式可以包括待测输液对应的一种或多种配液以及每种配液对应的目标配液比例；
第二分析模块309，用于分析当前参数值与目标参数范围中任一目标参数值之间的差值、配液方式以及第一容器中待测输液的剩余液量，得到待测输液相匹配的目标配液以及目标配液对应的目标配液量；
生成模块302，还用于根据目标配液量，生成盛装有目标配液的第三容器对应的第三控制参数；
控制模块303，还用于基于第三控制参数，控制第三容器对应的第三出液装置输出目标配液至第一容器中，以使目标配液与待测输液进行混合，得到新的待测输液。
可见，实施图4所描述的装置还能够在目标参数的当前参数值与目标参数范围不匹配时，根据配液方式、剩余液量等输入目标配液进行配液，不仅能够调整输液参数，提高输液参数与实际需求的匹配度，还能够在调整输液参数的同时减少对待测输液中的成分的改变。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，判断模块308，还用于对于一个或多个第一出液装置，判断第一出液装置是否满足预先确定出的停止出液条件；
控制模块303，还用于当判断模块308判断出第一出液装置满足停止出液条件时，控制第一出液装置停止将待测输液输出至第二容器中；
可选的，对于一个或多个第一出液装置，判断模块308判断待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件的具体方式，可以包括：
获取反应监测设备采集到的第一出液装置对应的第二容器中目标反应的反应监测情况，并判断反应监测情况与目标参数对应的目标反应结果是否相匹配，当判断出反应监测情况与目标反应结果相匹配时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断第一出液装置向第二容器输出的待测输液的输出量是否大于等于目标采样量；当判断出输出量大于等于目标采样量时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断第一出液装置向第二容器中输出待测输液对应的输出时长是否大于等于预先确定的输出时长阈值，当判断出输出时长大于等于输出时长阈值时，确定待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件。
可见，实施图4所描述的装置还能够在第二容器中发生相应的反应时、待测输液的输出量大于目标采样量时或输出时长大于输出时长阈值时，停止输出待测输液，从而提高待测输液采样的精准性，进而有利于提高待测输液参数检测的准确性，且在第二容器在发生相应的反应时停止输出待测输液，有利于根据输出的待测输液的输出量来检测输液参数。
实施例四
请参阅图5，图5是本发明实施例公开的又一种输液的智能采样装置的结构示意图。如图5所示，该输液的智能采样装置可以包括：
存储有可执行程序代码的存储器401；
与存储器401耦合的处理器402；
处理器402调用存储器401中存储的可执行程序代码，执行本发明实施例一或本发明实施例二所描述的输液的智能采样方法中的步骤。
实施例五
本发明实施例公开了一种计算机存储介质，该计算机存储介质存储有计算机指令，该计算机指令被调用时，用于执行本发明实施例一或本发明实施例二所描述的输液的智能采样方法中的步骤。
实施例六
本发明实施例公开了一种计算机程序产品，该计算机程序产品包括存储了计算机程序的非瞬时性计算机可读存储介质，且该计算机程序可操作来使计算机执行实施例一或实施例二中所描述的输液的智能采样方法中的步骤。
以上所描述的装置实施例仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
通过以上的实施例的具体描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,存储介质包括只读存储器（Read-Only Memory，ROM）、随机存储器（Random Access Memory，RAM）、可编程只读存储器（Programmable Read-only Memory，PROM）、可擦除可编程只读存储器（ErasableProgrammable Read Only Memory，EPROM）、一次可编程只读存储器（One-timeProgrammable Read-Only Memory，OTPROM）、电子抹除式可复写只读存储器（Electrically-Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM）、只读光盘（CompactDisc Read-Only Memory，CD-ROM）或其他光盘存储器、磁盘存储器、磁带存储器、或者能够用于携带或存储数据的计算机可读的任何其他介质。
最后应说明的是：本发明实施例公开的一种输液的智能采样方法及装置所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各项实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应的技术方案的本质脱离本发明各项实施例技术方案的精神和范围。

Claims (7)

1.一种输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法包括：
当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息、所述待测输液的输液类型、所述待测输液的输液对象、所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度、所述待测输液的渗透压、所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个；
根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；
根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；
基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和/或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联；
以及，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和/或液体稠度；
根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和/或所述相似输液；
根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；
其中，所述基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：
根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；
基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量；
以及，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；
根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量、所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；其中，所述最高采样量为：Smax=H*φ/n，H为所述总液量，φ为所述采样消耗限制指标，n为与所述目标参数相关的第一出液装置的数量；
其中，所述基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量，包括：
判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；
当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量。
2.根据权利要求1所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：
根据所述目标采样量以及在将所述待测输液输出至所述第二容器之前所述第二容器中所盛装的所述目标试剂的试剂量，确定所述待测输液与所述目标试剂混合后的混合液体的总液量；
根据所述混合液体的总液量以及所述待测输液信息，确定所述目标参数相匹配的检测分组方式，所述检测分组方式包括检测分组的组数以及每个所述检测分组对应的检测液量；
根据所述检测分组方式，生成所述第二容器对应的第二控制参数；
基于所述第二控制参数，控制所述第二容器对应的第二出液装置将所述混合液体输出至所述目标参数对应的检测仪器中，以使所述检测仪器对所述混合液体进行检测，得到一组或多组所述检测分组对应的检测结果，所述检测结果包括所述目标参数的当前参数值或所述目标参数的关联液体信息；
当所述检测分组对应的检测结果为所述关联液体信息时，分析所述关联液体信息，得到所述目标参数的当前参数值。
3.根据权利要求1或2所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：
根据所述待测输液信息，确定所述目标参数的所有检测方式；
当所述检测方式的数量大于1时，从所有所述检测方式中确定与所述目标参数的目标精确度相匹配的目标检测方式；
当所述检测方式的数量等于1时，将所述检测方式确定为目标检测方式；
确定所述目标检测方式中用于检测所述目标参数的目标试剂，所述目标试剂包括第一类型试剂或第二类型试剂，所述第一类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应直接获取所述目标参数的参数值的试剂，所述第二类型试剂用于表示通过与所述待测输液发生目标反应以辅助所述目标参数对应的检测仪器检测所述目标参数的参数值的试剂。
4.根据权利要求1或2所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：
判断所述当前参数值与所述目标参数的目标参数范围是否相匹配；
当判断出所述当前参数值与所述目标参数范围不匹配时，根据所述待测输液信息，确定所述待测输液对应的配液方式，所述配液方式包括所述待测输液对应的一种或多种配液以及每种配液对应的目标配液比例；
分析所述当前参数值与所述目标参数范围中任一目标参数值之间的差值、所述配液方式以及所述第一容器中所述待测输液的剩余液量，得到所述待测输液相匹配的目标配液以及所述目标配液对应的目标配液量；
根据所述目标配液量，生成盛装有所述目标配液的第三容器对应的第三控制参数；
基于所述第三控制参数，控制所述第三容器对应的第三出液装置输出所述目标配液至所述第一容器中，以使所述目标配液与所述待测输液进行混合，得到新的待测输液。
5.根据权利要求4所述的输液的智能采样方法，其特征在于，所述方法还包括：
对于一个或多个所述第一出液装置，判断所述第一出液装置是否满足预先确定出的停止出液条件，当判断出所述第一出液装置满足所述停止出液条件时，控制所述第一出液装置停止将所述待测输液输出至所述第二容器中；
其中，对于一个或多个所述第一出液装置，所述判断所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件，包括：
获取反应监测设备采集到的所述第一出液装置对应的所述第二容器中所述目标反应的反应监测情况，并判断所述反应监测情况与所述目标参数对应的目标反应结果是否相匹配，当判断出所述反应监测情况与所述目标反应结果相匹配时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器输出的所述待测输液的输出量是否大于等于所述目标采样量；当判断出所述输出量大于等于所述目标采样量时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件；和/或，
判断所述第一出液装置向所述第二容器中输出所述待测输液对应的输出时长是否大于等于预先确定的输出时长阈值，当判断出所述输出时长大于等于所述输出时长阈值时，确定所述待测输液是否满足预先确定出的停止出液条件。
6.一种输液的智能采样装置，其特征在于，所述装置包括：
确定模块，用于当需要检测某一待测输液的目标参数时，确定所述待测输液对应的待测输液信息；根据所述待测输液信息，生成所述待测输液信息对应的索引地址；基于所述索引地址，从存储有预先确定的输液信息与最低检测量之间的关联关系的数据库进行查询，得到所述待测输液信息对应的查询结果；根据查询结果，确定检测所述目标参数时需使用的所述待测输液的最低检测量；基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量；所述待测输液信息包括所述待测输液的标识信息、所述待测输液的输液类型、所述待测输液的输液对象、所述目标参数的参数类型中的一个或多个，所述目标参数包括所述待测输液的酸碱度、所述待测输液的渗透压、所述待测输液中目标成分的含量中的一个或多个，所述目标采样量为检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的采样量；
生成模块，用于根据所述目标采样量，生成盛装有所述待测输液的第一容器对应的第一控制参数；
控制模块，用于基于所述第一控制参数，控制所述第一容器对应的至少一个第一出液装置将所述待测输液输出至所述第一出液装置对应的第二容器中，以使所述待测输液与所述第二容器中的目标试剂发生目标反应，所述目标反应用于检测所述目标参数的当前参数值，其中，任意两个所述第一出液装置之间的距离大于等于预设的距离阈值，所述第一出液装置的数量和/或所述距离阈值与所述第一容器的容量相关联；
以及，所述装置还包括：
获取模块，根据所述待测输液信息，获取检测所述待测输液的输液参数时所述待测输液的至少一个历史采样记录和/或检测所述待测输液的相似输液的输液参数时所述相似输液的至少一次历史采样记录，所述相似输液包括相应的液体性质与所述待测输液的液体性质相匹配的其余输液，所述输液参数包括所述目标参数或与所述目标参数的检测方式相匹配的液体参数，所述液体性质包括液体粘度和/或液体稠度；
计算模块，用于根据一次或多次所述历史采样记录中相应输液的总采样量以及用于检测所述输液参数的实际检测量，计算所述历史采样记录对应的采样损耗率，所述相应输液包括所述待测输液和/或所述相似输液；
预测模块，用于根据一次或多次历史采样记录对应的采样损耗率，预测测量所述目标参数时所述待测输液的采样损耗率，作为采样所述待测输液时相应的采样冗余率；
其中，所述确定模块基于所述最低检测量，确定所述待测输液的目标采样量的方式具体包括：
根据所述最低检测量以及所述采样冗余率，计算检测所述目标参数时需从所述待测输液中采样的最低采样量；
基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量；
以及，所述确定模块，还用于根据所述待测输液信息，确定所述待测输液关于所述目标参数对应的采样消耗限制指标；
所述计算模块，还用于根据盛装有所述待测输液的第一容器中所述待测输液的总液量、所述采样消耗限制指标以及所述第一容器的所有第一出液装置中与所述目标参数相关的第一出液装置的数量，计算检测所述目标参数时可从所述待测输液中采样的最高采样量；其中，所述最高采样量为：Smax=H*φ/n，H为所述总液量，φ为所述采样消耗限制指标，n为与所述目标参数相关的第一出液装置的数量；
其中，所述确定模块基于所述最低采样量，确定所述待测输液的目标采样量的方式具体包括：
判断所述最低采样量是否小于所述最高采样量；
当判断结果为是时，将所述最低采样量确定为所述待测输液的目标采样量；
当判断结果为否时，将所述最高采样量确定为所述待测输液的目标采样量。
7.一种输液的智能采样装置，其特征在于，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行如权利要求1-5任一项所述的输液的智能采样方法。
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